СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tobinai, Kensei$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.112

Tobinai, Kensei.
Salvage chemotherapy (SC) and high-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous blood stem cell rescue in refractory or relapsed malignant lymphoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kensei Tobinai // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P156 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сальважная химиотерапия (СХТ) и высокодозная химиотерапия (ВДХТ) после аутотрансплантации стволовых клеток крови при устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфомах
Аннотация: Для СХТ устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфом (ЗЛ) используют митоксантрон, этопозид, ифосфамид, ара-С и CDDP в комбинации. В традиционной форме СХТ приводит к ремиссии 30-60% больных, однако длительной она бывает менее, чем у 10%. Более эффективной оказывается ВДХТ после аутотрансплантации костного мозга (АТКМ). Препараты G-CSF и GMCSF способствуют выбросу стволовых гемопоэтических клеток в циркуляторное русло. Их применение дает возможность трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Преимущества ТСКПК перед АТКМ: быстрое восстановление гемопоэза, в т. ч. тромбоцитарного ростка, атравматичность. Сообщают об использовании ВДХТ после АТКМ или ТСКПК в лечении устойчивых и рецидивирующих ЗЛ. По предварительным данным ВДХТ с АТКМ или ТСКПК могут улучшить прогноз тяжелых форм ЗЛ с длительными ремиссиями у 20-40% больных. В дальнейшем рассчитывают найти оптимальные режимы использования этих методов в лечении больных ЗЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.345

Primary malignant lymphoma of the testis [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Takeaki Takenaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P160 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Первичная злокачественная лимфома яичка
Аннотация: Из 16 больных первичной злокачественной лимфомой яичка в возрасте 38-76 лет (в среднем 52 года), левое яичко было поражено у 7 и правое у 9 больных. Гистологически у всех больных лимфома носила диффузный характер у 2 - смешанного типа, у 13-крупноклеточного и у 1 - полиморфного типа. У 9 больных опухоль была в I и II стадии и у 7 - III и IV стадии. Одному больному выполнили только орхиэктомию (ОЭ), 4 - ОЭ + облучение, 6 - ОЭ + химиотерапию (ХТ), и 4 - ОЭ + облучение + ХТ. Общая 5-летняя выживаемость составила 14%, а средняя продолжительность жизни - 13 мес. Среди больных с локальной опухолью средняя продолжительность жизни 4 больных после ОЭ + ХТ составила 96 мес, а 5 больных без ХТ только 11 мес. (р = 0,05). Япония, Nat. Canc. Cent. Central Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ЛИМФОМЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takenaka, Takeaki; Shimoyama, Masanori; Tobinai, Kensei; Takeyama, Kunihiko; Narabayashi, Masaru; Fukushima, Takuya; Yokozawa, Toshiya; Tobisu, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.373

Primary malignant lymphoma of the testis [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Takeaki Takenaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P160 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Первичная злокачественная лимфома яичка
Аннотация: Из 16 больных первичной злокачественной лимфомой яичка в возрасте 38-76 лет (в среднем 52 года), левое яичко было поражено у 7 и правое у 9 больных. Гистологически у всех больных лимфома носила диффузный характер у 2 - смешанного типа, у 13-крупноклеточного и у 1 - полиморфного типа. У 9 больных опухоль была в I и II стадии и у 7 - III и IV стадии. Одному больному выполнили только орхиэктомию (ОЭ), 4 - ОЭ + облучение, 6 - ОЭ + химиотерапию (ХТ), и 4 - ОЭ + облучение + ХТ. Общая 5-летняя выживаемость составила 14%, а средняя продолжительность жизни - 13 мес. Среди больных с локальной опухолью средняя продолжительность жизни 4 больных после ОЭ + ХТ составила 96 мес, а 5 больных без ХТ только 11 мес. (р = 0,05). Япония, Nat. Canc. Cent. Central Hosp.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ЛИМФОМЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takenaka, Takeaki; Shimoyama, Masanori; Tobinai, Kensei; Takeyama, Kunihiko; Narabayashi, Masaru; Fukushima, Takuya; Yokozawa, Toshiya; Tobisu, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.92

Impact of graft-versus-host disease in reduced-intensity stem cell transplantation (RIST) for patients with haematological malignancies [Text] / Shin Mineishi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 121, N 2. - P296-303 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вклад болезни трансплантат против хозяина в трансплантацию стволовых клеток пониженной интенсивности у больных гематологическими опухолями
Аннотация: Изучили влияние болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) на исход трансплантации стволовых клеток в режиме терапии пониженной интенсивности (ТКПИ) у 40 больных различными формами онкогематологии. Группу сравнения составили 48 больных, получивших обычную трансплантацию стволовых клеток. Режим ТКПИ применен для больных старше 55 лет с высоким риском летального исхода и органной дисфункцией и включал использование кладрибина или флударабина с бусульфаном с или без антитимоцитарного глобулина. Режим обычной трансплантации стволовых клеток включал более интенсивную иммуносупрессивную терапию (циклофосфамид, тотальное радиационное облучение и другие). Не выявили различий между группами в частоте острой и хронической БТПХ, частоте рецидивов и срокам выживаемости. Плохой прогноз при ТКПИ ассоциируется с развитием БТПХ. США, Vanderbild Univ. Med. Ctr, Nashville, TN 37232-5505. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЛИЯНИЕ НА ПРИЖИВЛЕНИЕ
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Mineishi, Shin; Kanda, Yoshinobu; Saito, Takeshi; Nakai, Kunihisa; Makimoto, Atsushi; Kami, Masahiro; Tanosaki, Ryuji; Wakasugi, Hiro; Tobinai, Kensei; Takaue, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.306

Impact of graft-versus-host disease in reduced-intensity stem cell transplantation (RIST) for patients with haematological malignancies [Text] / Shin Mineishi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 121, N 2. - P296-303 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вклад болезни трансплантат против хозяина в трансплантацию стволовых клеток пониженной интенсивности у больных гематологическими опухолями
Аннотация: Изучили влияние болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) на исход трансплантации стволовых клеток в режиме терапии пониженной интенсивности (ТКПИ) у 40 больных различными формами онкогематологии. Группу сравнения составили 48 больных, получивших обычную трансплантацию стволовых клеток. Режим ТКПИ применен для больных старше 55 лет с высоким риском летального исхода и органной дисфункцией и включал использование кладрибина или флударабина с бусульфаном с или без антитимоцитарного глобулина. Режим обычной трансплантации стволовых клеток включал более интенсивную иммуносупрессивную терапию (циклофосфамид, тотальное радиационное облучение и другие). Не выявили различий между группами в частоте острой и хронической БТПХ, частоте рецидивов и срокам выживаемости. Плохой прогноз при ТКПИ ассоциируется с развитием БТПХ. США, Vanderbild Univ. Med. Ctr, Nashville, TN 37232-5505. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЛИЯНИЕ НА ПРИЖИВЛЕНИЕ
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Mineishi, Shin; Kanda, Yoshinobu; Saito, Takeshi; Nakai, Kunihisa; Makimoto, Atsushi; Kami, Masahiro; Tanosaki, Ryuji; Wakasugi, Hiro; Tobinai, Kensei; Takaue, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04М1.119

Impact of graft-versus-host disease in reduced-intensity stem cell transplantation (RIST) for patients with haematological malignancies [Text] / Shin Mineishi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 121, N 2. - P296-303 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вклад болезни трансплантат против хозяина в трансплантацию стволовых клеток пониженной интенсивности у больных гематологическими опухолями
Аннотация: Изучили влияние болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) на исход трансплантации стволовых клеток в режиме терапии пониженной интенсивности (ТКПИ) у 40 больных различными формами онкогематологии. Группу сравнения составили 48 больных, получивших обычную трансплантацию стволовых клеток. Режим ТКПИ применен для больных старше 55 лет с высоким риском летального исхода и органной дисфункцией и включал использование кладрибина или флударабина с бусульфаном с или без антитимоцитарного глобулина. Режим обычной трансплантации стволовых клеток включал более интенсивную иммуносупрессивную терапию (циклофосфамид, тотальное радиационное облучение и другие). Не выявили различий между группами в частоте острой и хронической БТПХ, частоте рецидивов и срокам выживаемости. Плохой прогноз при ТКПИ ассоциируется с развитием БТПХ. США, Vanderbild Univ. Med. Ctr, Nashville, TN 37232-5505. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЛИЯНИЕ НА ПРИЖИВЛЕНИЕ
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Mineishi, Shin; Kanda, Yoshinobu; Saito, Takeshi; Nakai, Kunihisa; Makimoto, Atsushi; Kami, Masahiro; Tanosaki, Ryuji; Wakasugi, Hiro; Tobinai, Kensei; Takaue, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.232

Tobinai, Kensei.
Rituximab and other emerging antibodies as molecular target-based therapy of lymphoma [Text] / Kensei Tobinai // Int. J. Clin. Oncol. - 2003. - Vol. 8, N 4. - P212-223 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Ритуксимаб и другие антитела как источники прицельной иммунотерапии лимфомы
Аннотация: Ритуксимаб (РТ) - химерное моноклональное антитело против маркера CD20, применяемое для лечения В-клеточной неходжкинской лимфомы разных типов. Особо эффективным является лечение РК в сочетании с химиотерапевтическими препаратами, меченными {90}Y. Такое сочетание препаратов применимо для лечения волосатоклеточного лейкоза. Япония, Nat. Cancer Central Hosp., 104-0045, Tokyo

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА
ЛЕЙКОЗ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.73

Tobinai, Kensei.
Rituximab and other emerging antibodies as molecular target-based therapy of lymphoma [Text] / Kensei Tobinai // Int. J. Clin. Oncol. - 2003. - Vol. 8, N 4. - P212-223 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Ритуксимаб и другие антитела как источники прицельной иммунотерапии лимфомы
Аннотация: Ритуксимаб (РТ) - химерное моноклональное антитело против маркера CD20, применяемое для лечения В-клеточной неходжкинской лимфомы разных типов. Особо эффективным является лечение РК в сочетании с химиотерапевтическими препаратами, меченными {90}Y. Такое сочетание препаратов применимо для лечения волосатоклеточного лейкоза. Япония, Nat. Cancer Central Hosp., 104-0045, Tokyo

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА
ЛЕЙКОЗ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.262

Tobinai, Kensei.
Proteasome inhibitor, bortezomib, for myeloma and lymphoma [Text] / Kensei Tobinai // Int. J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 12, N 5. - P318-326 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Бортезомиб ингибитор протеасом, при миеломе и лимфоме
Аннотация: Обзор применения бортезомиба, ингибитора протеасом, при миеломе и лимфоме. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp., Tokyo. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БОРТЕЗОМИБ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.271

Tobinai, Kensei.
Proteasome inhibitor, bortezomib, for myeloma and lymphoma [Text] / Kensei Tobinai // Int. J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 12, N 5. - P318-326 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Бортезомиб ингибитор протеасом, при миеломе и лимфоме
Аннотация: Обзор применения бортезомиба, ингибитора протеасом, при миеломе и лимфоме. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp., Tokyo. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БОРТЕЗОМИБ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.192

Сравнение R-CHOP-21 и R-CHOP-14 при ранее не леченных индолентных В-клеточных неходжкинских лимфомах: исследование II-III фазы JCOG 0203 [Текст] / Takashi Watanabe [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 29 . - ISSN 1997-6658

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ В-КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
РИТУКСИМАБ-СНОР-21
РИТУКСИМАБ-СНОР-14
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Tobinai, Kensei; Shibata, Kunihiro; Morishima, Yasuo; Maseki, Nobuo; Kinoshita, Tomohiro; Suzuki, Takayo; Yamaguchi, Motoko; Ando, Kiyoshi; Ogura, Michinori; Taniwaki, Masafumi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.11-04Н2.124

Сравнение R-CHOP-21 и R-CHOP-14 при ранее не леченных индолентных В-клеточных неходжкинских лимфомах: исследование II-III фазы JCOG 0203 [Текст] / Takashi Watanabe [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 29 . - ISSN 1997-6658

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ В-КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
РИТУКСИМАБ-СНОР-21
РИТУКСИМАБ-СНОР-14
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Tobinai, Kensei; Shibata, Kunihiro; Morishima, Yasuo; Maseki, Nobuo; Kinoshita, Tomohiro; Suzuki, Takayo; Yamaguchi, Motoko; Ando, Kiyoshi; Ogura, Michinori; Taniwaki, Masafumi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.269

Сравнение R-CHOP-21 и R-CHOP-14 при ранее не леченных индолентных В-клеточных неходжкинских лимфомах: исследование II-III фазы JCOG 0203 [Текст] / Takashi Watanabe [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2012. - Т. 6, N 1. - С. 29 . - ISSN 1997-6658

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ В-КЛЕТОЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
РИТУКСИМАБ-СНОР-21
РИТУКСИМАБ-СНОР-14
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Tobinai, Kensei; Shibata, Kunihiro; Morishima, Yasuo; Maseki, Nobuo; Kinoshita, Tomohiro; Suzuki, Takayo; Yamaguchi, Motoko; Ando, Kiyoshi; Ogura, Michinori; Taniwaki, Masafumi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.151

Major prognostic factors of adult patients with advanced T-cell lymphoma/leukemia [Text] / Masanori Shimoyama [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 7. - P1088-1097
Перевод заглавия: Главные прогностические факторы у взрослых больных генерализованной T-клеточной лимфомой/лейкозом [ТКЛЛ]
Аннотация: У б-ного ТКЛЛ, леченных в 1981 - 1983 гг. по программам VEPA (39 чел.) и VEPA-M (42), оценивали влияние на непосредств. результаты лечения и 4-летнюю выживаемость (4-В) следующих факторов: возраста (моложе или старше 60 лет), пола, общего статуса [ОС] (по 5-бальной шкале), стадии Оп, ее морфол. варианта, наличия лейкемизации процесса, предшествующего лечения, содержания лейкоцитов, Hb, сывороточных трансаминаз и ЛДГ. В результате лечения полные ремиссии (ПР) достигнуты у (39,5%) б-ных. По данным многофакторного анализа низкая эффективность лечения наблюдается при наличии лейкемизации, плохом ОС и высоком содержании ЛДГ. Из 32 б-ных с ПР у 22 (68,8%) развился Рц. Продолжительность ПР была достоверно ниже у б-ных с высоким (350 ед./л) содержанием ЛДГ. Средняя продолжительность жизни по всей группе б-ных - 8 мес, причем 4-В отмечали в 19,4% набл. На показатели 4-В достоверное влияние оказывают 2 показателя; ОС и содержание ЛДГ. С учетом этих 2 показателей авт. выделили 3 гр. б-ных: 1-я гр. - с малым риском: частота ПР составляет 75% (15/20), частота Рц - 60% (9/15) и ожидаемая 4-В - 52,8%; 2-я гр. - с умеренным риском: частота ПР - 45% (13/29), частота Рц - 77% (10/13) и 4-В - 14,7%; 3-я гр. - с высоким риском: частота ПР - 13% (4/31), частота Рц - 75% (3/4) и 4-В - 0%. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp., Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ПОЛ
ВОЗРАСТ
ГИСТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИН
ТРАНСАМИНАЗЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
VEPA
VEPA-M
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimoyama, Masanori; Ota, Kazuo; Kikuchi, Masahiro; Yunoki, Kazuo; Konda, Susumu; Takatsuki, Kiyoshi; Ichimaru, Michito; Tominaga, Suketami; Tsugane, Shouichiro; Minato, Keisuke; Tobinai, Kensei; Oyama, Atushi; Hisano, Shusuke; Matsumoto, Minoru; Takiguchi, Tomoo; Yamaguchi, Kazunari; Kinoshita, Kenichiro; Tajima, Kazuo; Suemasu, Keiichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.576

Infectious states of human T lymphotropic virus type 1 and hepatitis B virus among Japanese immigrants in the Republic of Bolivia [Text] / Shoichiro Tsugane [et al.] // Amer. J. Epidemiol. - 1988. - Vol. 128, N 5. - P1153-1161 . - ISSN 0002-9262
Перевод заглавия: Инфицированность вирусами человеческим Тлимфоцитарным типа 1 и гепатита B японских иммигрантов в Республике Боливия
Аннотация: Представлены результаты серологич. обследования на предмет инфицированности вирусами HTLV-1 и гепатита В в двух колониях японских иммигрантов в Санта Круз (Боливия). В целом 322 взрослых (283 японца и 39 боливийцев) в возрасте 35 лет и 305 детей (166 японцев, 124 боливийца и 15 метисов) в возрасте 8-17 лет были обследованы во время обычного медицинского осмотра. Присутствие антител к HTLV-1 обнаружено у 17% японских иммигрантов первого поколения и у 6% - второго и третьего поколений японских детей. Тот же показатель у коренных боливийцев составлял 3% и 5% соответственно у взрослых и детей. Обнаружилось совпадение серопозитивных (по HTLV-1) показателей у тех групп японских иммигрантов и матерей, к-рые произошли из эпидемичных по данному заболеванию областей Японии. Присутствие либо поверхностного антигена вируса гепатита В (HBSАГ), либо антител к нему наблюдалось у 48% взрослых японцев, 21% японских детей, 13% взрослых боливийцев и 1% боливийских детей. Среди взрослых не обнаружили серопозитивных групп, связанных с определенным географич. происхождением, в то же время среди детей наблюдалась групповая серопозитивность в узко-возрастной группе. Соответствие серопозитивных показателей имело место между мужьями и женами только в отношении HTLV-1. Не обнаружили соответствия между серопозитивностью в отношении HTLV-1 и гепатита В. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., Tokyo, 104. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ВЫДЕЛЕНИЕ
БОЛИВИЯ
ИММИГРАНТЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Tsugane, Shoichiro; Watanabe, Shaw; Sugimura, Haruhiko; Otsu, Tomoko; Tobinai, Kensei; Shimoyama, Masanori; Nanri, Seiichiro; Ishii, Hiromasa

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.85

Detection of multidrug resistance in hematologic malignancies [Text] / Masanori Shimoyama [et al.] // Cancer Chemother. Challenges Future. - Amsterdam etc., 1989. - Proc. 3rd Nagoya Int. Symp. Cancer Treat., Sept. 28-30, 1987, Vol. 3. - P36-38 . - ISBN 0-444-810374
Перевод заглавия: Определение множественной лекарственной резистентности в гематологической онкологии
Аннотация: Изучили два вида м/АТ MRK 16, к-рые реагируют с Pгликопротеином, и Ат MRK 20, к-рые реагируют с другим белком резистентности p 80 кД. Обнаружили, что полные АТ (IgG 2a) MRK 16 неспецифически реагируют с 3 миелоидными линиями Кл (PL-21, P31/FUJ и THP-1-0). Эта неспецифичность полностью исчезала, если были использованы F(ab') 2 АТ. F(ab')2 Ат не давали ложно положительных рез-тов с T- и В-Кл, а также с не T- и не B-Кл, но 3 миелоидные линии Кл (HEL, KY0-1, CMK) и K562/ADM реагировали с АТ MRK 16 и MRK 20. Все изученные линии Кл были разделены по JC[5][0] в соотношении с JC[5][0] для Кл K562 для доксорубицина и винкристина. Резистентными считали те Кл, уровень JC[5][0] которых превышал JC[5][0] К562 в 2 и более раз. Миелоидные Кл имели индекс резистентности для доксорубицина более 4 и для винкристина более 10. 14 линий Кл были чувствительны к цитостатикам и не реагировали с Ат. 4 линии Кл были резистентны к антрациклиновому антибиотику и не реагировали с MRK 16. Проанализировали Кл от 111 б-ных. С MRK 16 реагировали Кл у 7 из 111 б-ных и у 9 из 17 б-ных Кл реагировали с MRK 20. В отношении АТ MRK 16 не было отмечено ложно положительных результатов. АТ MRK 20 реагировали с бластными Кл миелогенных лейкозов. Делают вывод о целесообразности использования АТ для диагностики резистентности. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛИКОПРОТЕИН P
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shimoyama, Masanori; Ohtsu, Tomoko; Hamada, Hirobumi; Tsuruo, Takashi; Ishida, Yasushi; Tobinai, Kensei; Minato, Keisuke

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.241

Detection of mRNA for the tax[1]/rex[1] gene of human T-cell leukemia virus type I in fresh peripheral blood mononuclear cells of adult T-cell leukemia patients and viral carriers by using the polymerase chain reaction [Text] / Tomohiro Kinoshita [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 14. - P5620-5624 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обнаружение мРНК для гена tax[1]/rex[1] вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I в свежевыделенных мононуклеарных клетках периферической крови больных Т-клеточным лейкозом взрослых и вирусоносителей при использовании реакции полимеразных цепей
Аннотация: Из мононуклеарных клеток (МК) 6 б-ных Т-клеточ. лейкозом взрослых (ТЛВ) и 8 HTLY-I-носителей выделена РНК. Для р-ции обратной транскрипции (РОТ) использовали 0,5 мкг этой РНК, в кач-ве праймера - 100 нг гексадезоксинуклеотида, а также обратную транскриптазу вируса мышиного лейкоза Молони. Затем добавляли 6-кратный буфер для р-ции полимеразных цепей (РПЦ) и праймеры для РПЦ. Амплифицированные фрагменты ДНК содержали 145 пар оснований. После соотв. обработки проводили гибридизацию фрагментов. HTLV-I tax[1]/rex[1] мРНК обнаружена в 5 HTLV-I-инфицированных клеточ. линиях. РОТ-РПЦ в 10{6} раз более чувствительна, чем блот-анализ РНК, а кол-во РНК, нужное для р-ции, в 20 раз меньше. Кроме того, только 1/5 продуктов РПЦ подвергается блот-анализу по Саузерну. мРНК tax[1]/rex[1] обнаружена в МК 4 носителей HTLY-I и 5 б-ных ТЛВ. Т. обр., у нек-рых носителей в циркулирующей крови имеются клетки, в к-рых экспрессируются tax[1]/rex[1] мРНК, хотя и в очень незначит. степени. Япония, Nat. Cancer Cent. Res. Inst., Tokyo. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ГЕНЫ
TAX[1]/REX
МРНК
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЬ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Tomohiro; Shimoyama, Masanori; Tobinai, Kensei; Ito, Mizuko; Ito, Shin-Ichiro; Ikeda, Shuichi; Tajima, Kazuo; Shimotohno, Kunitada; Sugimura, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.453

A rare case of asynchronous bilateral B-cell lymphoma of the breast [Text] / Takashi Fukutomi [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P391-396 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Редкое наблюдение асинхронной билатеральной B-клеточной лимфомы молочных желез
Аннотация: Описано редкое наблюдение 2-сторонней злокачеств. лимфомы (Л) молочных желез (МЖ) у б-ной 56 лет. Через 4 года после радикальной мастэктомии (РМЭ) справа по поводу саркомы, б-ная обнаружила быстрорастущую бессимптомную опухоль левой МЖ. По рез-там биопсии - неходжкинская злокачеств. Л диффузно-смешанного типа. Иммуногистохим. исследование препаратов 1-й и 2-й опухоли выявило антигены, специфич. для Л В-клеточного типа. Признаков генерализации не выявлено. Б-ной выполнена модифицированная РМЭ слева и проведена адъювантная химиотерапия винкристином, циклофосфамидом, преднизолоном и доксорубицином. Обсуждены возможные взаимосвязи между двумя опухолями у данной б-ной, а так же трудности дифференц. диагноза Л МЖ. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp. Ил. 6. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukutomi, Takashi; Makuuchi, Masatoshi; Itabashi, Masayuki; Tobinai, Kensei; Nanasawa, Takeshi; Yamamoto, Hiroshi; Hirota, Teruyuki; Mukai, Kiyoshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.371

Dose escalation study of recombinant human granulocyte-colony-stimulating factor (KRN8601) in patients with advanced malignancy [Text] / Kenji Eguchi [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P5221-5224 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Исследование применения повышенных доз рекомбинатного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека (KR N8601) у больных с прогрессирующим злокачественным заболеванием
Аннотация: Исследовали влияние Г-КСФ на 39 б-ных с прогрессирующим раком легкого, часть из к-рых (ранее леченных) в течение 3 дн получила интенсивную химиотерапию (ХТ). Г-КСФ вводили в 100 мл 5% декстрозы в/в в течение 30 мин в течение 14 дн в дозах 50, 100, 200, 400 и 800 мкг/м{2}. 7 б-ных получали одну и ту же дозу повторно. Период нейтропении у б-ных сокращался при всех дозах Г-КСФ, уменьшение его длительности и возрастание числа нейтрофилов зависели от дозы Г-КСФ. Побочными явлениями являлись повышение т-ры 38'ГРАДУС', боли в груди и пояснице. Период полувыведения Г-КСФ в плазме составил 7,2'+-'3,7 ч. Оптим. доза для б-ных раком легкого, ранее получавших ХТ или ЛТ -400 мкг/м{2}, для ранее не лечившихся б-ных она меньше и составляла 100-200 мкг/м{2}. Библ. 11.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ФАКТОРКОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eguchi, Kenji; Sasaki, Satoru; Tamura, Tomohide; Sasaki, Yasutsuna; Shinkai, Tetsu; Yamada, Kouzou; Soejima, Yoshifumi; Fukuda, Masaaki; Fujihara, Yasuhiro; Kunitou, Hideo; Tobinai, Kensei; Ohtsu, Tomoko; Suemasu, Keiich; Takaku, Fumimaro; Saijo, Nagahiro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.314

High prevalence of antibody to human herpesvirus-6 and decrease in titer with increase in age in Japan [Text] / Kazuo Yanagi [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 1. - P153-154 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Высокое превалирование антител к человеческому герпесвирусу типа 6 и снижение их титров с увеличением возраста в Японии
Аннотация: Используя непрямой иммунофлюоресцентный тест исследовали на наличие IgG-антител к человеческому герпесвирусу-6 (HHV-6) 325 сыв. крови, полученных от здоровых детей и взрослых в 1982-1988 г. в Токио и его окрестностях. Обнаружили антитела к HHV-6 в титрах 1:10 и больше в 95% сыв. Уровни превалирования антител были высокими во всех возрастных группах и варьировали в пределах 85- 100%. Средний геометрический титр этих антител был наибольшими (1:123) в возрастной группе 1-2 года, ниже - в группе 6-9 лет (1:96) с последующим прогрессирующим возрастным снижением до минимального уровня (1:20) в группе возраста 40-49 лет.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ТИПА 6
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
УРОВНИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Yanagi, Kazuo; Harada, Shizuko; Ban, Fumihiko; Oya, Akira; Okabe, Nobuhiko; Tobinai, Kensei

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска