Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Thelen, Marcus$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.310

    Thelen, Marcus.

    Phospholipases and protein kinases during phagocyte activation [Text] / Marcus Thelen, Urs Wirthmueller // Curr. Opinion Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P106-112 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Фосфолипазы и протеинкиназы при активации фагоцитов
Аннотация: Обзор. Рассматриваются последние данные о молекулярных взаимодействиях, участвующих в активации нейтрофилов. Суммированы рез-ты изучения молекулярных свойств ферментов, опосредующих каскады сигналов при этих процессах. Швейцария, Theodor Kocher Inst., Univ. Bern. Библ. 100
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ

ФАГОЦИТОЗ

ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 100


Доп.точки доступа:
Wirthmueller, Urs

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.36

    Thelen, Marcus.

    Distinct pathways activate neutrophill chemotaxis: Involvement of P1 3-kinase [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / Marcus Thelen, Mariagrazia Uguccloni // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P31 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Различные пути активируют хемотаксис нейтрофилов: участие ФИ-3-киназы [фосфатидилинозитол-3-киназы]
Аннотация: Хемотаксис нейтрофилов, стимулированный TGF'бета' и PDGF, сильно ингибировался вортманнином (I). Напротив, I (0-200 нМ) не оказывал влияния, когда миграция вызывалась ИЛ-8 (или родственными хемокинами), фМет-Лей-Фал и C5a. Действие I на PDGF-TGF'бета'-индуцированный хемотаксис зависело от конц-ии и было параллельно ингибированию образования ФИ-(3,4,5)-трифосфата (ФИТ). Эти результаты свидетельствуют о том, что стимуляция хемотаксиса нейтрофилов посредством рецепторов, сопряженных с белком G (типа семи трансмембранных доменов) не зависит от образования ФИТ, в то время как для факторов роста, к-рые связаны с рецепторными киназами, требуется активность ФИ-3-киназы для сигнала. Швейцария, Univ. of Berne
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС

ФАКТОРЫ РОСТА

ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА


Доп.точки доступа:
Uguccloni, Mariagrazia

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.129

   

    Properdin, a positive regulator of complement activation, is released from secondary granules of stimulated peripheral blood neutrophils [Text] / Urs Wirthmueller [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4444-4451 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пропердин - позитивный регулятор активации комплемента - освобождается из вторичных гранул стимулированных нейтрофилов периферической крови
Аннотация: С помощью гибридизации in situ обнаружили мРНК пропердина (П) в гранулоцитах периферической крови человека. Вестерн-блоттинг показал наличие П во вторичных гранулах нейтрофилов (Нф). 'альфа' ФНО, С5a, ИЛ-8, FMLP стимулировали секрецию П Нф. Проточная цитометрия выявила присутствие П на поверхности Нф. Считают, что Нф могут усиливать альтернативную активацию комплемента, секретируя П. Великобритания, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Leicester, LE1 9HN Leicester. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

ПРОПЕРДИН

СЕКРЕЦИЯ

НЕЙТРОФИЛЫ

СТИМУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wirthmueller, Urs; Dewald, Beatrice; Thelen, Marcus; Schafer, Martin K.-H.; Stover, Cordula; Whaley, Leith; North, Jonathan; Eggleton, Paul; Reid, Kenneth B.M.; Schwaeble, Wilhelm J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.251

   

    Caspase-mediated proteolysis during apoptosis: Insights from apoptotic neutrophils [Text] / Darshak M. Sanghavi [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 422, N 2. - P179-184 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опосредованный каспазой протеолиз в процессе апоптоза: инсайт от апоптозных нейтрофилов человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПРОТЕОЛИЗ

КАСПАЗА

НЕЙТРОФИЛЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sanghavi, Darshak M.; Thelen, Marcus; Thornberry, Nancy A.; Casciola-Rosen, Livia; Rosen, Antony

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.343

   

    Two constituents of the initiation complex of the mannan-binding lectin activation pathway of complement are encoded by a single structural gene [Text] / Cordula M. Stover [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3481-3490 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два компонента запускающего комплекса пути активации комплемента лектином, связывающим маннан, кодируются единым структурным геном
Аннотация: Лектин, связывающий маннан (MBL), образует многомолекулярный комплекс, по крайней мере, с 2 серинпротеазами, ассоциированными с MBL: MASP-1 и MASP-2. Данный комплекс запускает зависимый от MBL путь активации комплемента при связывании углеводных структур бактерий, грибов и вирусов. MASP-1 и MASP-2 состоят из модулярных структурных мотивов, сходных с мотивами С1q ассоциированных серипротеаз С1r и C1s. Другой белок 19 кД с той же N-концевой последовательностью, как у 76 кД MASP-2, определяется как часть комплекса MBL/MASP. Привели первичную структуру этого нового ассоциированного с MBL плазменного белка 19 кД (MAp19) и показали, что MAp19 и MASP-2 кодируются 2 различными видами мРНК, генерируемыми при альтернативном сплайсинге и полиаденилировании из одного структурного гена. Великобритания, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Leicester. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

ЛЕКТИН, СВЯЗЫВАЮЩИЙ МАННАН

МЕХАНИЗМЫ

АКТИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ MASP


Доп.точки доступа:
Stover, Cordula M.; Ghiel, Steffen; Thelen, Marcus; Lynch, Nicholas J.; Vorup-Jensen, Thomas; Jensinius, Jens C.; Schwaeble, Wilhelm J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.170

   

    Unusual chemokine receptor antagonism involving a mitogen-activated protein kinase pathway [Text] / Patricia Ogilvie [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P6715-6722 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Необычный антагонизм хемокиновых рецепторов, вовлекающий путь активируемой митогеном протеинкиназы
Аннотация: Представлены доказательства нового механизма, по к-рому функция хемокинового рецептора блокируется эндогенными лигандами. Показали, что связывание эотаксина с CCR2 стимулирует митоген-активируемые протеинкиназы, регулируемой внеклеточным сигналом киназы 1/2 (ERK 1/2). Активация митоген-активируемой протеинкиназы ERK 1/2-киназного пути необходима для эотаксин-опосредуемого угнетения функции CCR2. Агонисты CCR2 напр., моноцитарный хемоаттрактантный белок-1, также активируют ERK. Полагают, что CCR2 активируется двумя способами, в зависимости от природы взаимодействующего с ним хемокина. При этом может развиваться агонистический или антагонистический ответ, связанный с полимеризацией актина и мобилизацией Ca{2+}. Швейцария, Inst. Res. Biomed., Bellinzona. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ

ПРОТЕИНКИНАЗА ERK 1/2

МОНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ogilvie, Patricia; Thelen, Sylvia; Moepps, Barbara; Gierschik, Peter; da, Silva Campos Ana Claudia; Baggiolini, Marco; Thelen, Marcus

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.168

    Infantino, Simona.

    Expression and regulation of the orphan receptor RDC1 and its putative ligand in human dendritic and B cells [Text] / Simona Infantino, Barbara Moepps, Marcus Thelen // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 4. - P2197-2207 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция рецептора-сироты RDC1 и его предполагаемого лиганда на дендритных клетках и В-лимфоцитах человека
Аннотация: Основываясь на филогенетическом анализе и хромосомном картировании, рецептор-сироту RDC1 квалифицировали как хемокиновый рецептор. Его экспрессия на уровне мРНК и белка наиболее высока в моноцитах и В-клетках. В незрелых дендритных клетках (ДК) она низка, но возрастала по мере созревания. При созревании плазмоцитоидных ДК увеличивалась экспрессия мРНК, но не белка RDC1. При стимуляции CpG на этих клетках экспрессировался предполагаемый лиганд RDC1, к-рый избирательно блокирует RDC1 на В-клетках. Экспрессия RDC1 на В-клетках также изменяется по мере их созревания. На В-клетках памяти, выделенных из крови, экспрессия RDC1 коррелирует с готовностью дифференцироваться в плазматические клетки. Швейцария, Inst. Research Biomedicine, Bellinzona
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР RDC1
ЭКСПРЕССИЯ НА МОНОЦИТАХ

ЭКСПРЕССИЯ НА ЛИМФОЦИТАХ-В

РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Moepps, Barbara; Thelen, Marcus

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.171

   

    Differences in CXCR4-mediated signaling in B cells [Text] / Elena Palmesino [et al.] // Immunobiology. - 2006. - Vol. 211, N 5. - P377-389 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Различия в передаче опосредованного CXCR4 сигнала в В-клетках
Аннотация: Используя В-клеточные линии и первичные CD19{+} B-лимфоциты, изучали передачу сигнала в В-клетках (Кл) после взаимодействия хемокинового рецептора CXCR4 с его лигандом CXCL12. В ходе лимфопоэза CXCR4 конститутивно экспрессирован на поверхности В-Кл. Стимуляция В-Кл CXCL12 на всех стадиях развития приводит к активации каскада МАР-киназ и к быстрой интернализации CXCR4. Механизмы, ведущие к активации киназ ERK1/2, различаются у преВ-Кл и зрелых В-Кл. В обоих случаях активация ERK 1/2 чувствительна к действию коклюшного токсина, но только в зрелых В-Кл ингибирование фосфатидилинозитол-3-киназы вызывает практически полную блокаду активации ERK 1/2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CXCR4

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Palmesino, Elena; Moepps, Barbara; Gierschik, Peter; Thelen, Marcus

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.248

   

    Synthesis and expression in Escherichia coli of the gene encoding monocyte-derived neutrophil-activating factor: biological equivalence between natural and recombinant neutrophil-activating factor [Text] / Ivan Lindley [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9199-9203 . - ISSN 0027-8124
Перевод заглавия: Синтез и экспрессия в Escherichia coli гена, кодирующего происходящий из моноцитов фактор, активирующий нейтрофилы: биологическая эквивалентность природного и рекомбинантного фактора, активирующего нейтрофилы
Аннотация: Из кондиционированной моноцитами человека среды после стимуляции моноцитов липополисахаридом выделен и очищен фактор активирующий нейтрофилы (I), и определена его нуклеотидная последовательность. Главная форма I состоит из 72 аминок-тных остатков (SAKEL RCQOKTYSK PFHPK FIKEL RVIES GPHCA NTEII VKLSD GRELCLPDKE-NWQQR VVEKF LKRAE NS). Кроме того, в очищ. препаратах I содержатся 3 минорных формы I из 77 остатков (+AVLPR), 70 и 69 остатков. Синтезирован ген, кодирующий главную форму I. Он клонирован в Escherichia coli на плазмидном векторе pIL402 (Term). Сконструированная экспрессионная плазмида p(NAF)-6Т3 вызывает в Кл E. coli синтез полипептида, реагирующего с антисывороткой к природному I и по электрофоретической подвижности не отличающегося от I. Очищ. рекомбинантный I имеет такие же N- и С-концевые аминок-тные последовательности, как и природный I. Рекомбинантный I обладает такой же биологической активностью по отношению к нейтрофилам человека, как и природный I, индуцируя хемотаксис нейтрофилов, быстро увеличивая в них содержание свободного Са{2}+ в цитоплазме, активируя р-цию дыхательной вспышки и освобождая связывающий витамин В[1][2] белок из специфических гранул и 'бета'-глюкуронидазу из азурофильных гранул. Библ. 33. Австрия, Sandoz Forschungs inst., Ges. m. b. H., Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ФАКТОРА АКТИВАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ПРОДУЦИТА

СИНТЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ХЕМОТАКСИС

МОНОКИНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Lindley, Ivan; Aschauer, Heinz; Siefert, Jan-Marcus; Lam, Charles; Brunowsky, Waltraud; Kownatzki, Eckhard; Thelen, Marcus; Peveri, Paola; Dewald, Beatrice; von, Vinzenz Tscharner; Walz, Alfred; Baggiolini, Marco

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.218

    Dewald, Bcatrice.

    Staurosporine inhibits the respiratory burst and induces exocytosis in human neutrophils [Text] / Bcatrice Dewald, Marcus Thelen, Matthias P.Baggiolini Marco Wymann // Вiochem. J. - 1989. - Vol. 264, N 3. - P879-884 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стауроспорин ингибирует вспышку дыхания и индуцирует экзоцитоз в нейтрофилах человека
Аннотация: Стауроспорин (Сс), ингибитор протеинкиназы C, ингибирует фосфорилирование белков в нейтрофилах человека, вызываемое форбол 1 2 миристат 1 3 ацетатом (ФМА) или N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином (фМЛФ), а также вспышку дыхания, вызываемую ФМА (при конц-ии полумакс. ингибирования КИ[5][0]=17 нМ) либо фМЛФ (КИ[5][0]= 24 нМ). Сс не влияет на образование супероксида бесклет. препаратами НАДФ*Н-оксидазы, на вызываемые агонистами изменения конц-ии Ca{2}+ в цитозоле, на экзоцитоз специф. и азурофильных гранул (АГ) и лишь слегка ингибирует высвобождение связывающего витамин В[1][2] белка (СВБ), вызываемое ФМА (КИ[4][0]=200 нМ). С др. стороны, Сс проявляет св-ва активатора нейтрофилов: индуцирует высвобождение желатиназы и СВБ, и эти эффекты длительны, зависят от конц-ии Сс, неуувствительны к удалению Ca{2}+ и усиливаются цитохализином В; Сс не вызывает высвобождения содержимого АГ. Швейцария, Thcodor Kocher Inst. Univ. of Bern, Post Office Box 99, CH-3000 Bern 9. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ГЕОТЕИНКИНАЗЫ С

ИНГИБИТОР

СТАУРОСПОРИН

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКОЦИТОЗ

ДЫХАНИЕ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Thelen, Marcus; Wymann, Matthias P.Baggiolini Marco

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.65

    Thelen, Marcus.

    Reconstitution of cell-free NADPH-oxidase from human monocytes and comparison with neutrophils [Text] / Marcus Thelen, Marco Baggiolini // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 11. - P2223-2228 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Реконструкция бесклеточной НАДФH-оксидазы из моноцитов человека и сравнение с нейтрофилами
Аннотация: Моноциты (М) из периферич. крови людей получали методом быстрого центрифугирования-вымывания и после лизиса М проводили разделение мембранной фракции (МФ) и фракции цитоплазмы (ФЦ) в градиенте плотности из сахарозы и Перколла. Выделенная МФ из М содержала цитохром b[5][5][8] и не включала примеси микросом. или митохондр. цитохрома. При смешивании МФ и ФЦ как из М, так и из нейтрофилов достигалась реконструкция бесклеточной НАДФН-оксидазы (I) в присутствии додецилсульфата Na. По сравнению с нейтрофилами I из М обладала в 2-3 раза сниженной специфич. активностью. I реконструировалась при использовании мембран нейтрофилов и ФЦ М или наоборот, хотя величина K[m] для НАДФН всегда была ниже в системе с ФЦ из М. Обработка М 'гамма'-интерфероном не изменяла специфич. активность I. Швейцария, Univ. of Berne. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ

ОКСИДАЗА* НАДФН-

НЕЙТРОФИЛЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Baggiolini, Marco

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.211

   

    Tumor necrosis factor 'альфа' modifies agonist-dependent responses in human neutrophils by inducing the synthesis and myristoylation of a specific protein kinase C substrate [Text] / Marcus Thelen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5603-5607 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор опухоли некроза 'альфа' модифицирует зависящие от агониста реакции нейтрофилов человека, активируя синтез и миристоилирование специфического субстрата протеинкиназы C
Аннотация: Фактор опухоли некроза 'альфа' (ФНО) и липополисахарид (ЛПС), усиливают функц. ответ нейтрофилов (Нф) на посл. стимуляцию, активируют синтез и миристоилирование специф. субстрата протеинкиназы С (ПКС) - белка с мол. м. 82 кД, идентифицированного как гомолог белка MAPCKS головного мозга крупного рогатого скота и крыс или мышиных макрофагов. Повышение уровня MAPCKS сопровождается усиленным его фосфорилированием в активированных формил-Nle-Leu-Phe или форбол миристат ацетатом Нф, совпадающим по времени с активацией ф-ций. Т. обр., ФНО и ЛПС подготавливают Нф к усиленному фосфорилированию MAPCKS в ответ на активаторы ПКС. Библ. 37. Rockefeller Univ., New York, NY 10021, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Thelen, Marcus; Rosen, Antony; Nairn, Angus C.; Aderem, Alan

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)