СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sawada, Jun-ichi$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.060

The retinoblastoma binding factor 1 (RBF-1) site in RB gene promoter binds preferentially Е4ТF1, a member of the Ets transcription factors family [Text] / Ericka Savoysky [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 7, N 7. - P1839- 1846 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сайт фактора 1 связывания RB (RBF-1) в промоторе гена Rb преимущественно связывает E4TF1, члена семейства факторов транскрипции Ets
Аннотация: Ген Rb человека относится к классу генов "домашнего пользования" и не имеет в промоторе элементов ТАТА и СААТ, но активность промотора гена Rb зависит от последовательности с координатами -206/-185 относительно кодона инициации. В этом участке промотора гена Rb локализованы сайты связывания Sp1 и ATF. Показали, что в этом участке присутствует также сайт связывания RBF-1, перекрывающий сайты связывания Sp1 и ATF. Эта узнающая RBF-1 последовательность 5'-GGCGGAAGT-3' является консенсусной для участков связывания факторов транскрипции семейства Ets. При использовании этой последовательности в аффинной хроматографии белков клеток эритролейкоза выделяются белки, идентичные белкам E4ТF1-60 и Е4ТF1-53 человека. Япония, Fuji Gotemba Res. Lab., Chugai Pharmaceut. Co., Gotemba, Shizuoka 412. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР RB
СТРУКТУРА
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savoysky, Ericka; Mizuno, Takakazu; Sowa, Yoshihiro; Watanabe, Hajime; Sawada, Jun-ichi; Nomura, Hitoshi; Ohsugi, Yoshiyuki; Handa, Hiroshi; Sakai, Toshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.569

Preparation of monoclonal antibodies for immunoblotting human growth hormone receptor and growth hormone-binding protein [Text] / Yoshiro Saito [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P983-986 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител для иммуноблотинга рецептора гормона роста человека и белка, связывающего гормон роста
Аннотация: Monoclonal anti-peptide antibodies against the extracellular domain of human growth hormone receptor (hGHR) were prepared. Four monoclonal antibodies (mAbs) reacted with an extracellular domain protein produced by genetic engineering. Among them, GHRP2-88 was the most reactive against hGHRs from human IM-9 cells. The lower limit of detection for immunoblotting using this mAb was about 200 pg hGHR. The GHRP2-88 antibody also reacted with deglycosylated hGHRs from tunicamycin-treated IM-9 cells and with the growth hormone-binding protein (GH-BP) in human plasma. Япония, Nat. Inst. Health Sci., Kamiyoga, Tokyo 158. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ГОРМОНА РОСТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Yoshiro; Yamazaki, Takeshi; Suzuki, kazuhiro; Ikebuchi, Hideharu; Asakura, Akira; Ota, Yoshimi; Sawada, Jun-ichi; Terao, Tadao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.10-04Б4.4

Sensitive enzyme-linked immunosorbent assay for the mycotoxin zearalenone in barley and Job's-tears [Text] / Touichi Tanaka [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P946-950 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Чувствительный твердофазный иммуноферментный метод определения микотоксина зеараленона в ячмене и в "иововых слезах" (Job's-Fears)
Аннотация: Зеараленон - нестероидное эстрогенное соед., продуцируемое некоторыми видами Fusarium, колонизирующих сельскохозяйственные продукты. По мнению авторов, он может определяться методами хроматографии, но для рутинной проверки большого числа образцов более подходит радиоиммунный метод и твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA). Для повышения чувствительности первоначально предложенного авторами метода определения зеараленона с помощью специфических моноклональных антител был предложен непрямой ферментный метод с использованием твердофазового антигена, полученного посредством аффинной очистки. Чувствительность метода составила 0,2 нг/мл или 1 Онг/г. Результаты, полученные иммунными методами, точно коррелировали с данными хроматографии. Япония, Div. Biochem. and Imminochem. and Div. Microbiol. Nat. Inst. Healt Sci., Kamijoga Setagaya-Ku Tokyo, 158. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКОТОКСИНЫ
ЗЕАРАЛЕНОН
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОАНАЛИЗ
ELISA
ОЦЕНКА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Touichi; Teshima, Reiko; Ikebuchi, Hideharu; Sawada, Jun-ichi; Ichinoe, Masakatsu

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.11-04В5.159

Sensitive enzyme-linked immunosorbent assay for the mycotoxin zearalenone in barley and Job's-tears [Text] / Touichi Tanaka [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P946-950 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Чувствительный твердофазный иммуноферментный метод определения микотоксина зеараленона в ячмене и в "иововых слезах" (Job's-Fears)
Аннотация: Зеараленон - нестероидное эстрогенное соед., продуцируемое некоторыми видами Fusarium, колонизирующих сельскохозяйственные продукты. По мнению авторов, он может определяться методами хроматографии, но для рутинной проверки большого числа образцов более подходит радиоиммунный метод и твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA). Для повышения чувствительности первоначально предложенного авторами метода определения зеараленона с помощью специфических моноклональных антител был предложен непрямой ферментный метод с использованием твердофазового антигена, полученного посредством аффинной очистки. Чувствительность метода составила 0,2 нг/мл или 1 Онг/г. Результаты, полученные иммунными методами, точно коррелировали с данными хроматографии. Япония, Div. Biochem. and Imminochem. and Div. Microbiol. Nat. Inst. Healt Sci., Kamijoga Setagaya-Ku Tokyo, 158. Библ. 24

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ТОКСИНЫ
МИКОТОКСИНЫ
ЗЕАРАЛЕНОН
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОАНАЛИЗ
ELISA
ОЦЕНКА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Touichi; Teshima, Reiko; Ikebuchi, Hideharu; Sawada, Jun-ichi; Ichinoe, Masakatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.8

Preparation of monoclonal antibodies for immunoblotting human growth hormone receptor and growth hormone-binding protein [Text] / Yoshiro Saito [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P983-986 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител для иммуноблотинга рецептора гормона роста человека и белка, связывающего гормон роста
Аннотация: Monoclonal anti-peptide antibodies against the extracellular domain of human growth hormone receptor (hGHR) were prepared. Four monoclonal antibodies (mAbs) reacted with an extracellular domain protein produced by genetic engineering. Among them, GHRP2-88 was the most reactive against hGHRs from human IM-9 cells. The lower limit of detection for immunoblotting using this mAb was about 200 pg hGHR. The GHRP2-88 antibody also reacted with deglycosylated hGHRs from tunicamycin-treated IM-9 cells and with the growth hormone-binding protein (GH-BP) in human plasma. Япония, Nat. Inst. Health Sci., Kamiyoga, Tokyo 158. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ГОРМОНА РОСТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Yoshiro; Yamazaki, Takeshi; Suzuki, kazuhiro; Ikebuchi, Hideharu; Asakura, Akira; Ota, Yoshimi; Sawada, Jun-ichi; Terao, Tadao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.76

The retinoblastoma binding factor 1 (RBF-1) site in RB gene promoter binds preferentially E4TF1, a member of the Ets transcription factors family [Text] / Ericka Savoysky [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P1839-1846 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сайт фактора 1 связывания ретинобластомы (RBF-1) в промоторе гена Rb преимущественно связывает E4TF1, члена семейства факторов транскрипции Ets
Аннотация: Ген Rb человека относится к классу генов "домашнего пользования" и не имеет в промоторе элементов TATA и CAAT, но активность промотора гена Rb зависит от последовательности с координатами -206/-185 относительно кодона инициации. В этом участке промотора гена Rb локализованы сайты связывания Sp1 и ATF. Показали, что в этом участке присутствует также сайт связывания RBF-1, перекрывающий сайты связывания Sp1 и АТF. Эта узнающая RBF-1 последовательность 5'-GGCGGAAGT-3' является консенсусной для участков связывания факторов транскрипции семейства Ets. При использовании этой последовательности в аффинной хроматографии белков клеток эритролейкоза выделяются белки, идентичные белкам E4TF-60 и E4TF1-53 человека. Япония, Fuji Gotemba Res. Lab., Chugai Pharmaceut. Co., Gotemba, Shizuoka 412. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРА-1
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО ETS
ФАКТОР E4TF1
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savoysky, Ericka; Mizuno, Takakazu; Sowa, Yoshihiro; Watanabe, Hajime; Sawada, Jun-ichi; Nomura, Hitoshi; Ohsugi, Yoshiyuki; Handa, Hiroshi; Sakai, Toshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.627

Induction of metallothionein in a human astrocytoma cell line by interleukin-1 and heavy metals [Text] / Yutaka Kikuchi [et al.] // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 317, N 1-2. - P22-26 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Индукция металлотионеина в линии клеток астроцитомы человека интерлейкином-1 и тяжелыми металлами
Аннотация: Влияние интерлейкинов и тяжелых металлов на экспрессию и локализацию металлотионеинов в клетках астроцитомы U373MG исследовали с помощью непрямого иммунофлуоресцентного анализа с использованием моноклональных антител на металлотионеин. Интерлейкин-1, CdCl[2] (50 мкМ) или ZnCl[2] (500 мкМ) существенно увеличивали внутриклеточный уровень металлотионеина, в то время как интерлейкин-6 или 10 мкМ ZnCl[2] не влияли на уровень металлотионеина. Спустя 24-48 ч после добавления CdCl[2] или интерлейкина-1 иммунореактивный металлотионеин находили в цитоплазме и ядре. После 72 ч в присутствии CdCl[2] (50 мкМ) или интерлейкина-1 и 10 мкМ ZnCl[2] иммунореактивный металлотионеин накапливался в гранулярной форме около поверхности клеток. Этого эффекта не наблюдали, если добавляли только интерлейкин-1. Япония, Div. Biochem. Immunochem., Nat. Inst. Hygienic Sci. 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya, Tokyo 158. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МЕТАЛЛЫ
ТЯЖЕЛЫЕ
ВЛИЯНИЕ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АСТРОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Yutaka; Irie, Masachika; Kasahara, Tadashi; Sawada, Jun-ichi; Terao, Tadao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.66

Effect of 'альфа'-linolenic acid on the metabolism of 'омега'-3 and 'омега'-6 polyunsaturated fatty acids and histamine release in RBL-2H3 cells [Text] / Masaru Kawasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 10. - P1321-1325 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эффект 'альфа'-линолевой кислоты на обмен 'омега'-3 и 'омега'-6 ПНЖК и высвобождение гистамина в клетках RBL-2H3
Аннотация: RBL-2H3 cells grew without reduction in number when incubated with subculture media for 3 d and then placed again in serum-free medium with bovine serum albumin (BSA) and epidermal growth factor (EGF). Cholesterol pulhylan (10 'мю'g/ml) emulsified 'альфа'-linolenic acid (20 'мю'g/ml) was recommended as an additional form serum free medium. We derermined the fatty acid composition in all neutral lipids, free fatty acids and all phospholipids in 'альфа'-linolenic acid-treated cells. In all cases the concentration of 'альфа'-linolenic acid and docosahexenoic acid (DHA, 22:6 (n-3)) was increased, while linolenic acid (18:2(n-6)) was slightly and arachidonic acid (20:4(n-6)) was markedly decreased. Content of histamine in 'альфа'-linolenic acid-treated cells was remarkably lower than that of untreated cells. Accordingly, net histamine release stimulated by antigen or A23187 was also markedly decreased in the 'альфа'-linolenic acid-treated cells, as was the percent histamine release stimulated by antigen

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГИСТАМИН
КЛЕТКИ RBL-2H3

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Masaru; Toyoda, Masatake; Teshima, Reiko; Sawada, Jun-ichi; Saito, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.74

Sawada, Jun-ichi.
Иммунотоксичность химических веществ [Text] / Jun-ichi Sawada // Eisei shikenjo hokoku = Bull. Nat. Inst. Hyg. Sci. - 1995. - N 113. - С. 1-18 . - ISSN 0077-4715
Аннотация: Обзор. Вредное воздействие ксенобиотиков на иммунные функции организма способствуют повышению чувствительности к инфекционным агентам, развитию опухолей. Представлены типичные иммунотоксические химические вещества, встречающиеся в пищевых продуктах, питьевой воде, воздухе: полигалогенизированные ароматические углеводороды (2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, полихлорбифенилы, полибромбифенилы, гексахлорбензол), полициклические ароматические углеводороды (7,12-диметилбенз(а)антрацен, бензо(а)пирен, 3-метилхолантрен), металлы (Pb, Hg, Cd, V), олово органические соединения (бис(три-н-бутил)олово, три-н-бутилолова хлорид, ди-н-октилолова дихлорид), микотоксины (афлатоксин В1, охратоксин А, дезоксиниваленол, Т-2 токсин, зеараленон), аэрозоли (асбест, кварц), газы (оксиды азота, озон), лекарственные средства (диэтилстилбэстрол, циклофосфамид, талидомид, сурамин, хлорпромазин, лития хлорид, дифенилгидантоин, Д-пеницилламин), наркотики (морфин, каннабиноиды, кокаин), этанол, органические растворители (бензол, толуол, ксилол), др. (диметилнитрозоамин, бензидин). Рассматриваются механизмы воздействия токсичных агентов на иммунную систему, методы обнаружения иммунотоксичности, очерчивается стратегия оценки иммунотоксичности. Табл. 7. Библ. 145

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 145

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.336

Sawada, Jun-ichi.
Иммунотоксичность химических веществ [Text] / Jun-ichi Sawada // Eisei shikenjo hokoku = Bull. Nat. Inst. Hyg. Sci. - 1995. - N 113. - С. 1-18 . - ISSN 0077-4715
Аннотация: Обзор. Вредное воздействие ксенобиотиков на иммунные функции организма способствуют повышению чувствительности к инфекционным агентам, развитию опухолей. Представлены типичные иммунотоксические химические вещества, встречающиеся в пищевых продуктах, питьевой воде, воздухе: полигалогенизированные ароматические углеводороды (2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, полихлорбифенилы, полибромбифенилы, гексахлорбензол), полициклические ароматические углеводороды (7,12-диметилбенз(а)антрацен, бензо(а)пирен, 3-метилхолантрен), металлы (Pb, Hg, Cd, V), олово органические соединения (бис(три-н-бутил)олово, три-н-бутилолова хлорид, ди-н-октилолова дихлорид), микотоксины (афлатоксин В1, охратоксин А, дезоксиниваленол, Т-2 токсин, зеараленон), аэрозоли (асбест, кварц), газы (оксиды азота, озон), лекарственные средства (диэтилстилбэстрол, циклофосфамид, талидомид, сурамин, хлорпромазин, лития хлорид, дифенилгидантоин, Д-пеницилламин), наркотики (морфин, каннабиноиды, кокаин), этанол, органические растворители (бензол, толуол, ксилол), др. (диметилнитрозоамин, бензидин). Рассматриваются механизмы воздействия токсичных агентов на иммунную систему, методы обнаружения иммунотоксичности, очерчивается стратегия оценки иммунотоксичности. Табл. 7. Библ. 145

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 145

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.77

Release of a soluble form of growth hormone receptors (growth hormone-binding proteins) from human IM-9 cells by proteolytic cleavage [Text] / Yoshiro Saito [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 118, N 3. - P521-525 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Высвобождение растворимой формы рецепторов гормона роста (белков, связывающих гормон роста) из линии клеток человека IM-9 путем протеолитического расщепления
Аннотация: Из клеток IM-9 высвобождаются белки, связывающие гормон роста (БСГР) с мол. массой 60 и 55 кД. На высвобождение этих белков не влияли циклогексимид и брефелдин А. Регуляция по принципу обратной связи гормоном роста человека или предварительная обработка трипсином рецепторов гормона роста на поверхности клеток прекращало высвобождение БСГР. Ингибиторы сериновых, тиоловых и кислых протеаз не влияли на высвобождение БСГР, а ЭДТА активно блокировала этот процесс. Ингибирование ЭДТА снималось добавлением в среду Mg{2+} и Co{2+}. Считают, что высвобождение БСГР происходит при действии металлопротеаз. Япония, Div. Biochem. and Immunochem., Nat. Inst. Health Sci., 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: СОМАТОТРОПИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ IM-9

Доп.точки доступа:
Saito, Yoshiro; Ikebuchi, Hideharu; Yamazaki, Takeshi; Sawada, Jun-ichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.112

Transcriptional activation through the tetrameric complex formation of E4TF1 subunits [Text] / Jun-ichi Sawada [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 45. - P75 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Активация транскрипции в результате образования тетрамерного комплекса субъединицами E4TF1
Аннотация: Фактор транскрипции E4TF1 (I), участвующий в регуляции гена E4 аденовирусов, состоит из субъединиц E4TF1-60 (IA) с доменом ets и E4TF1-53 (IB) и E4TF1-47 (IC) с 4 тандемными повторами анкириновых мотивов. Сконструированы различные мутанты IA-IC и изучены их свойства. Показано, что IA связывается с ДНК в мономерной форме, причем для связывания нужен N-концевой мотив ets. 48 остатков на С-конце IA участвуют во взаимодействиях с IB и IC. IB и IC имеют общие 332 N-концевых остатка и разные С-концы. Они взаимодействуют с IA своей N-концевой областью с образованием гетеродимеров. IB, в отличие от IC, сам может димеризоваться при участии своего С-концевого домена. В рез-те гетеродимеры IA-IB могут димеризоваться с образованием тетрамерного комплекса, стимулирующего транскрипцию in vitro. Гетеродимеры IA-IC слабо стимулируют транскрипцию

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sawada, Jun-ichi; Goto, Masahide; Sawa, Chika; Watanabe, Hajime; Handa, Hiroshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.684

Quantitative evaluation of passive cutaneous anaphylaxis (PCA) using a hand-held spectrophotometer [Text] / Hiroshi Akiyama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 8. - P1112-1114 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Количественная оценка пассивной кожной анафилаксии (ПКА) с помощью спектрофотометра, фиксируемого на руке
Аннотация: Предложено количественно оценивать интенсивность ПКА с помощью портативного спектрофотометра, фиксируемого на руке и позволяющего оценить интенсивность окраски кожи синькой Эванса. Результаты измерений коррелируют с данными традиционных методов оценки ПКА, но позволяют получить результаты быстрее и (в случае экспериментов на животных), не забивая животное. Япония, Natl. Inst. Health Sciences, Tokyo. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.11
Рубрики: КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ ПАССИВНАЯ
ОЦЕНКА ВЫРАЖЕННОСТИ
ФИКСИРОВАННЫЙ СПЕКТРОФОТОМЕТР
КРАСКА СИНЯЯ ЭВАНСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akiyama, Hiroshi; Teshima, Reiko; Akasaka, Reiko; Fujimori, Kannosuke; Goda, Yukihiro; Sawada, Jun-ichi; Toyoda, Masatake

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.66

The retinoblastoma binding factor 1 (RBF-1) site in RB gene promoter binds preferentially E4TF1, a member of the ets transcription factors family [Text] / Ericka Savoysky [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 45. - P74-75 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Сайт ретинобластома-связывающегося фактора 1 (RBF-1) в промоторе гена RB человека преимущественно связывает E4TF1, член семейства ets-транскрипционных факторов
Аннотация: Показано, что с сайтом связывания фактора RBF-1 в промоторе гена ретинобластомы в области -60--53 п. н. промотора с высоким сродством связывается фактор E4TF1, входящих в семейство ets-подобных факторов транскрипции. Япония, Fuji Gotemba Research Labs, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., 1-135 Komakado, Gotemba, Shizuoka 412

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН RB
ПРОМОТОР
САЙТ RBF-1
ФАКТОР E4TF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savoysky, Ericka; Mizuno, Takakazu; Sowa, Yoshihiro; Watanabe, Hajime; Sawada, Jun-ichi; Nomura, Hitoshi; Ohsugi, Yoshiyuki; Handa, Hiroshi; Sakai, Toshiyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.371

Confocal fluorescence microscopy for antibodies against a highly conserved sequence in SH2 domains [Text] / Toshimasa Okabe [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 223, N 2. - P245-249 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Конфокальная флуоресцентная микроскопия для определения локализации антител против высококонсервативной последовательности SH2-доменов
Аннотация: Получили моноклональные антитела (мАт) к SH2-доменам, присутствующим в составе цитоплазменных тирозинкиназ и других белков, вовлеченных в клетке в передачу сигнала активации. Конфокальная флуоресцентная микроскопия показала, что в отсутствие антигенной стимуляции в цитоплазме наблюдается диффузное распределение SH2-доменов при их отсутствии в ядре клеток RBL-2H3. Вестерн-блоттингом выявили, что одно из мАт распознает 62 kD белки экстрактов клеток - вероятно, src тирозинкиназы. После стимуляции антигеном кластеры тирозинкиназ начинали выявляться вдоль плазматических мембран. Япония, Fac. Pharm. Sci., Nagoya City Univ., 467 Nagoya. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К SH2-ДОМЕНАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Okabe, Toshimasa; Teshima, Reiko; Furuno, Tadahide; Torigoe, Chikako; Sawada, Jun-ichi; Nakanishi, Mamoru

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.112

Effects of hydroquinone-type and phenolic antioxidants on calcium signals and degranulation of RBL-2H3 cells [Text] / Reiko Akasaka [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1513-1519 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние антиоксидантов гидрохиноновой структуры и фенольных антиоксидантов на кальциевые сигналы и дегрануляцию клеток RBI-2H3
Аннотация: Исследовали влияние гидрохиноновых и фенольных антиоксидантов на базофильные лейкозные клетки крыс. Было исследовано действие 5 антиоксидантов, 3 из к-рых повышали внутриклеточную конц-ию Ca{2+}, вызывали дегрануляцию клеток при совместном применении с форбол-12-миристат-13-ацетатом и усиливали дегрануляцию, индуцированную антигеном. Эти препараты различались по выраженности оказываемого эффекта; остальные 2 антиоксиданта не влияли на дегрануляцию и уровень внутриклеточного Ca{2+} даже при использовании в больших дозах. Была выявлена взаимосвязь между степенью изменения уровня Ca{+2} и активностью дегрануляции, однако эти изменения не были связаны с уровнем антиоксидантной активности использованных препаратов. Япония, Natl. Inst. of Health Sciences, 1-18-1, Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ГИДРОХИНОНЫ
ФЕНОЛЫ
КЛЕТКИ БАЗОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA(2+)
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Akasaka, Reiko; Teshima, Reiko; Kitajima, Satoshi; Momma, Junko; Inoue, Tohru; Kurokawa, Yuji; Ikebuchi, Hideharu; Sawada, Jun-ichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.52

Changes in the specificity of antibodies against steroid antigens by introduction of mutations into complementarity-determining regions of the V[H] domain [Text] / Yoshitaka Iba [et al.] // Protein Eng. - 1998. - Vol. 11, N 5. - P361-370 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Изменение специфичности антител к стероидным антигенам при введении мутаций в определяющие комплементарность районы V[H]-домена
Аннотация: Предпринята попытка изменения специфичности антител (АТ) путем введения мутаций. Использованы АТ к 17'альфа'-гидроксипрогестерону (17-OHP). На основании компьютерной модели сконструирована фаговая библиотека АТ с мутациями 16 остатков в трех определяющих комплементарность районах тяжелых цепей, образующих карман связывания стероидов. Проведен скрининг библиотеки с использованием 17-OHP и кортизола, конъюгированных с БСА. Выделены клоны, связывающие 17-OHP, а также клоны, связывающие дополнительно кортизол. После сравнения аминокислотных последовательностей АТ к 17-OHP и кортизол-связывающих АТ созданы еще несколько АТ. Результаты свидетельствуют, что изменение специфичности может быть достигнуто путем замены одного критического аминокислотного остатка. Модель 17-OHP- и кортизол-связывающих карманов мутантных АТ способна объяснить эти результаты. Япония, Inst. Comprehensive Med. Sci, Fujita Health Univ., Toyoake, Aichi 470-11. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К СТЕРОИДАМ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
МУТАГЕНЕЗ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Iba, Yoshitaka; Hayashi, Nobuhiro; Sawada, Jun-ichi; Titani, Koiti; Kurosawa, Yoshikazu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.62

Characterization of an antagonist monoclonal antibody, GHBP116, specific for human growth hormone receptors [Text] / Kayoko Takagi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 7. - P734-737 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика антагонистических моноклональных антител GHBP116, специфических для рецепторов гормона роста человека
Аннотация: Получили моноклональные антитела к внеклеточному домену рекомбинантных рецепторов гормона роста человека (чРГР). Один из полученных клонов антител (GHBP116) специфически связывался с интактными клетками человека, IM-9, и преципитировал чРГР из лизата клеток. Антитела GHBP116 конкурентно подавляли связывание {125}I-ГР человека с клетками и индуцированные ГР интернализацию и внутриклеточную деградацию поверхностных чРГР. При этом антитела GHBP116 сами по себе не влияли на фосфорилирование клеточного белка STAT5, но полностью подавляли ГР-индуцированное фосфорилирование этого белка. Т. обр., антитела GHBP116 могут быть использованы в качестве антагонистов ГР человека. Япония, Div. Biochem. and Immunochem., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
АНТИТЕЛА GHBP116
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕЦЕПТОРЫ ГР
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Kayoko; Saito, Yoshiro; Nakajima, Osamu; Sawada, Jun-ichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.61

Characterization of an antagonist monoclonal antibody, GHBP116, specific for human growth hormone receptors [Text] / Kayoko Takagi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 7. - P734-737 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика антагонистических моноклональных антител GHBP116, специфических для рецепторов гормона роста человека
Аннотация: Получили моноклональные антитела к внеклеточному домену рекомбинантных рецепторов гормона роста человека (чРГР). Один из полученных клонов антител (GHBP116) специфически связывался с интактными клетками человека, IM-9, и преципитировал чРГР из лизата клеток. Антитела GHBP116 конкурентно подавляли связывание {125}I-ГР человека с клетками и индуцированные ГР интернализацию и внутриклеточную деградацию поверхностных чРГР. При этом антитела GHBP116 сами по себе не влияли на фосфорилирование клеточного белка STAT5, но полностью подавляли ГР-индуцированное фосфорилирование этого белка. Т. обр., антитела GHBP116 могут быть использованы в качестве антагонистов ГР человека. Япония, Div. Biochem. and Immunochem., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
АНТИТЕЛА GHBP116
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕЦЕПТОРЫ ГР
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Kayoko; Saito, Yoshiro; Nakajima, Osamu; Sawada, Jun-ichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.221

Soluble factors from rat basophilic leukemia (RBL-2H3) cells stimulated cooperatively the neurite outgrowth of PC12 cells [Text] / Mayumi Suzuki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 12. - P1267-1270 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Растворимые факторы базофильных лейкемических клеток (RBL-2H3) кооперативно стимулируют рост нейритов клеток PC12
Аннотация: Добавление культуральной среды клеток RBL-2H3 к культивируемым клеткам PC12 вызывало на протяжении 6 ч увеличение доли дифференцирующихся клеток, к-рую оценивали по росту нейритов, до 50%. Фактор роста нервов (I) в конц-ии 1 или 10 нг/мл вызывал повышение кол-ва дифференцирующихся клеток PC12 до 20 и 75% соотв. Антитела к I в конц-ии 1-1,5 мкг/мл полностью блокировали эффект. Интерлейкин-6 (20 ед.) незначительно стимулировал рост нейритов, а антитела к нему тормозили стимулирующий эффект культуральной среды клеток RBL-2H3. Сделан вывод о присутствии в культуральной среде этих клеток факторов, проявляющих синергизм во влиянии на дифференцировку клеток PC12. Япония, Nagoya City Univ., Nagoya 467-8603. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
АНТИТЕЛА
КЛЕТКИ RBL-2H3
КЛЕТКИ PC12
РОСТ НЕЙРИТОВ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Mayumi; Furuno, Tadahide; Teshima, Reiko; Sawada, Jun-ichi; Nakanishi, Mamoru

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска