Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sambrook, Joseph$<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.414

   
    Capacity of simian virus 40 Т antigen to induce self-tolerance but not immunological privilege in the anterior chamber of the eye{1} [Text] / Ding Ma [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - P718-725 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Способность антигена обезьяньего вируса 40 T индуцировать самотолерантность, но не иммунологическую привилегию в передней камере глаза
Аннотация: Transgenic mice bearing the simian virus 40 (SV40) large T oncogene developed progressively growing intraocular tumors and displayed characteristics of immunological tolerance to SV40 Т antigen. Transgenic mice failed to mount CTL responses to SV40 Т antigenbearing tumor cell lines derived from the transgenic intraocular tumors. Spleen cells from transgenic hosts were able to prevent the in vivo and in vitro generation of CTL responses by lymphocytes from normal syngeneic FVB/N mice. Adoptive transfer of spleen cells from tolerant transgenic donors temporarily inhibited the immunological rejection of SV40 Т antigenpositive tumor cells transplanted to normal syngeneic FVB/N recipients. Thus, introduction of SV40 transforming sequences into the mouse germline induced tolerance to SV40 Т antigen. However, in normal FVB/N mice, SV40 Т antigen-bearing tumor cells failed to experience immune privilege in the anterior chamber and did not elicit systemic down-regulation of delayed-type hypersensitivity responses that characteristically occur when antigens are introduced into the anterior chamber. The results indicate that within the anterior chamber of the eye, SV40 Т antigen-bearing cells are perceived by the host's immune system much differently than are other categories of antigen. Thus, SV40 Т antigen effectively induces self-immunological tolerance when its gene is introduced into the host's germline but fails to experience immunological privilege in the anterior chamber of the eye in normal hosts. США, Howard Hughes Med. Center, Dallas. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.99
Рубрики: ВИРУС SV 40
Т АНТИГЕН
САМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА ГЛАЗА

Доп.точки доступа:
Ma, Ding; Comerford, Sarah; Bellingham, Deborah; Sambrook, Joseph; Gething, Mary Jane; Alizadeh, Hassan; Anand, Rajiv; Mellon, Jessamee; Niederkorn, Jerry Y.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.364

   
    Genetic instability in human ovarian cancer cell lines [Text] / Kim Orth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9495-9499 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетическая нестабильность линии клеток рака яичников человека
Аннотация: Проведен анализ стабильности ряда высокополиморфных ДНК-маркеров в 10 линиях клеток рака яичников (РЯ) и в 5 случаях обнаружена значительная нестабильность микросателлитных маркеров, причем эта нестабильность носила генерализованный характер и отмечалась для ДНК-маркеров из самых разных участков генома. Детально проанализирован характер нестабильности в ряде сублиний, полученных из линии клеток больной с серозной цистааденокарциномой. Показано, что в этих сублиниях нестабильность микросателлитных маркеров носит динамичный характер и может быть обусловлена тем, что опухолевые клетки несут только мутантный аллель гена репарации неправильно спаренных нуклеотидов MSH2 (гомолога гена MutS сальмонелы) с миссенс мутацией R524P. В нормальных тканях больной с этой опухолью выявлена компаундная гетерозиготность по нормальному и мутантному аллелям гена MSH2. Т. обр., развитие РЯ может быть связано с потерей гетерозиготности и активацией мутантного аллеля гена MSH2. США, Howard Hughes Med. Inst., Simmons Canc. Ctr, and McDermott Ctr, Univ. Texas Southwest. Med. Sch., Dallas, TX 75235. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ДНК
МАРКЕРЫ ВЫСОКОПОЛИМОРФНЫЕ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ДИНАМИКА
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orth, Kim; Hung, Jaclyn; Gadar, Adi; Bowcock, Anne; Mathis, J.Michael; Sambrook, Joseph
3.
Патент 5866413 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C07H 21/02.

   
    PAI-1 mutants [Текст] / Joseph F. Sambrook [и др.] ; Board of Regents of the University of Texas System. - № 978627 ; Заявл. 25.11.1997 ; Опубл. 02.02.1999
Перевод заглавия: Мутантные PAI-1
Аннотация: Запатентованы мутантные сериновые протеазы суперсемейства химотрипсина, устойчивые к ингибированию, обычными ингибиторами и кодирующие их гены. Патентуются также мутантные ингибиторы сериновых протеаз (в т. ч. PAI-1 - ингибитор активатора плазминогена), к-рые ингибируют упомянутые мутантные протеазы. Приведены гены, кодирующие такие мутантные ингибиторы. Как мутантные ингибиторы, так и мутантные протеазы можно использовать как лекарственные средства
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
СЕМЕЙСТВО ХИМОТРИПСИНА
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
PAI-1
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sambrook, Joseph F.; Madison, Edwin L.; Goldsmith, Elizabeth J.; Gething, Maryjane H.; Gerard, Robert D.; Board of Regents of the University of Texas System
Свободных экз. нет
4.
Патент 5866413 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C07H 21/02.

   
    PAI-1 mutants [Текст] / Joseph F. Sambrook [и др.] ; Board of Regents of the University of Texas System. - № 978627 ; Заявл. 25.11.1997 ; Опубл. 02.02.1999
Перевод заглавия: Мутантные PAI-1
Аннотация: Запатентованы мутантные сериновые протеазы суперсемейства химотрипсина, устойчивые к ингибированию, обычными ингибиторами и кодирующие их гены. Патентуются также мутантные ингибиторы сериновых протеаз (в т. ч. PAI-1 - ингибитор активатора плазминогена), к-рые ингибируют упомянутые мутантные протеазы. Приведены гены, кодирующие такие мутантные ингибиторы. Как мутантные ингибиторы, так и мутантные протеазы можно использовать как лекарственные средства
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
СЕМЕЙСТВО ХИМОТРИПСИНА
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
PAI-1
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sambrook, Joseph F.; Madison, Edwin L.; Goldsmith, Elizabeth J.; Gething, Maryjane H.; Gerard, Robert D.; Board of Regents of the University of Texas System
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.105

    Sambrook, Joseph.
    Mo-MLV reverse transcriptase [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P11/109-11/110 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Обратная транскриптаза Mo-MLV
Аннотация: Обратная транскриптаза штамма Молони вируса лейкоза мышей (RT Mo-MLV) содержит 2 независимых ф-циональных, не перекрывающихся домена. Больший, N-концевой, домен имеет активность ДНК-полимеразы, а C-концевой - активность РНКазы H. ДНК-полимераза медлительна и склонна к остановке на участках РНК с богатой вторичной структурой. РНКаза H способна гидролизовать матрицу РНК вблизи точки роста цепи, что может привести к диссоциации гибрида ДНК-РНК и терминации первой цепи кДНК. До 50% первых цепей кДНК, амплифицируемых RT Mo-MLV, может быть терминировано одним из описанных способов. Инактивация домена РНКазы H путем мутации приводит к значительному увеличению способности фермента синтезировать кДНК при повышенной температуре (оптимум сдвигается с 42'ГРАДУС' до 50'ГРАДУС'). Кроме того, отсутствие этой активности увеличивает способность RT к синтезу полноразмерных кДНК на стандартных температурах
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.236

    Sambrook, Joseph.
    Large-scale growth of bacteriophage 'лямбда': Infection at low multiplicity [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.40-2.42 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Рост бактериофага 'лямбда' в больших масштабах: заражение при низкой множественности
Аннотация: Приведены протоколы размножения фага 'лямбда' в большом объеме культуры Escherichia coli (500 мл) при низкой (0,005) или высокой множественности заражения
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
КРУПНО-МАСШТАБНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.194

    Sambrook, Joseph.
    The Klenow of E. coli DNA polymerase I [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P12/101-12/102 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Кленовский фрагмент ДНК-полимеразы I E. coli
Аннотация: Рассмотрены области применения кленовского фрагмента ДНК-полимеразы I Escherichia coli в молекулярном клонировании
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
РАЗРАБОТКА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА I
ФРАГМЕНТ КЛЕНОВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.195

    Sambrook, Joseph.
    Linker-scanning mutagenesis [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P13/75-13/77 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Линкерный сканирующий мутагенез
Аннотация: Описаны принципы метода линкерного сканирующего мутагенеза и получения линкерных сканирующих мутаций с использованием ПЦР
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛИНКЕРНЫЙ СКАНИРУЮЩИЙ МУТАГЕНЕЗ
РАЗРАБОТКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ЛИНКЕРНЫЕ СКАНИРУЮЩИЕ МУТАЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.196

    Sambrook, Joseph.
    Dideoxy-mediated sequencing reactions using bacteriophage T7 DNA polymerase (sequenase) [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P12/32-12/39 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Опосредованные дидезоксинуклеотидами реакции секвенирования с использованием ДНК-полимеразы фага Т7 (секвеназы)
Аннотация: Приведен протокол проведения реакций секвенирования ДНК, катализируемых ДНК-полимеразой фага Т7 с использованием дидезокси-НТФ и радиоактивного дАТФ. Обсуждаются затруднения, возникающие в этих экспериментах
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СЛОЖНОСТИ МЕТОДА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ФАГА Т7
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.197

    Sambrook, Joseph.
    Diodeoxy-mediated sequencing reactions using the Klenow fragment of E. coli polymerase I and single-stranded DNA templates [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P12/40-12/44 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Опосредованные дидезоксинуклеотидами реакции секвенирования, использующие кленовский фрагмент ДНК-полимеразы I E. coli и матрицы однонитевой ДНК
Аннотация: Кленовский фрагмент ДНК-полимеразы I Escherichia coli можно использовать для проведения реакций секвенирования с дидезокси-НТФ, радиоактивно меченным дАТФ и матрицами онДНК. Он позволяет прочитать последовательности длиной 300-400 н. Обсуждаются проблемы, возникающие в таком эксперименте
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА I
ФРАГМЕНТ КЛЕНОВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.198

    Sambrook, Joseph.
    Long PCR [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P8/77-8/80 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Длинная ПЦР
Аннотация: Приведен протокол "длинной" ПЦР с использованием смеси 2 термостабильных ДНК-полимераз (Klentaq и Pfu), позволяющий амплифицировать сегменты геномной ДНК длиной до 25 т. п. н., клонированные на векторах фага 'лямбда', или длиной до 10-12 т. п. н. при использовании препаратов валовой ДНК млекопитающих
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДЛИННЫЕ СЕГМЕНТЫ ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА KLENTAG
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА PFU
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.199

    Sambrook, Joseph.
    DNA sequencing [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P12/1-12/120 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Секвенирование ДНК
Аннотация: В предисловии к разделу "Секвенирование ДНК" рассмотрены общие принципы химич. метода Гилберта секвенирования ДНК и метода Сэнгера дидезоксисеквенирования с использованием дидезокси-НТФ, терминирующих цепь. Обсуждается выбор системы секвенирования, меченых праймеров, ДНК-полимераз и оптимальных протоколов секвенирования. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
МЕТОД ГИЛБЕРТА
МЕТОД СЭНГЕРА
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ
ВЫБОР СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.200

    Sambrook, Joseph.
    Universal primers [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P8/113-8/117 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Универсальные праймеры
Аннотация: Описаны универсальные праймеры, предназначенные для ПЦР-амплификации фрагментов ДНК, клонированных на векторах рBR322, M13/pUC, 'лямбда'gt10 и 'лямбда'gt11
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
РАЗРАБОТКА
ВЕКТОРЫ
РBR322
M13/PUC
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.201

    Sambrook, Joseph.
    Taq DNA polymerase [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P8/108-8/109 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: ДНК-полимераза Taq
Аннотация: Описаны св-ва ДНК-полимеразы Taq из Thermus aquaticus и области ее применения в молекулярном клонировании
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА TAQ
СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
THERMUS AQUATICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.202

    Sambrook, Joseph.
    Terminal transferase [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P8/111-8/112 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Терминальная трансфераза
Аннотация: Описаны св-ва терминальной дезоксирибонуклеотидилтрансферазы, к-рая используется в молекулярном клонировании для присоединения гомополимерных хвостов к онДНК, полученной в реакциях быстрой амплификации 5'- и 3'-концов кДНК
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.12

    Sambrook, Joseph.
    Identifying DNA-binding proteins in bacteriophage 'лямбда' expression libraries [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P14/31-14/36 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Идентификация связывающихся с ДНК белков в экспрессионных библиотеках бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Для идентификации связывающихся с ДНК белков в экспрессионных библиотеках фага 'лямбда' можно использовать метод, состоящий из следующих этапов: 1) приготовления радиоактивно меченных конкатенированных зондов ДНК, содержащих мишенную последовательность; 2) переноса негативных колоний экспрессионной библиотеки фага 'лямбда' на нитроцеллюлозные фильтры; 3) гибридизации зондов ДНК с кодируемыми рекомбинантными фагами белками, иммобилизированными на фильтрах
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БИБЛИОТЕКИ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ БИБЛИОТЕКИ ФАГА ЛЯМБДА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С ДНК БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.13

    Sambrook, Joseph.
    Preparation of lysates containing fusion proteins encoded by bacteriophage 'лямбда' lysogens: Lysis of bacterial colonies [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P14/37-14/40 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Приготовление лизатов, содержащих составные белки, кодируемые лизогенами бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Описан метод получения лизатов, содержащих составные белки, к-рые кодируются рекомбинантами векторов фага 'лямбда', имеющих т-рочувствительную мутацию cI857 по белку-репрессору (напр. 'лямбда'gt11). Метод состоит из следующих этапов: 1) получения соответствующих лизогенов из штамма Escherichia coli Y1089 lon hflA; 2) выращивания культуры лизогена при 32'ГРАДУС'; 3) тепловой индукции лизогена при 44'ГРАДУС'; 4) индукции гена составного белка изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом; 5) лизиса с применением лизоцима
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
СИНТЕЗ
БЕЛОК
ОСТАВНЫЕ БЕЛКИ
ЛИЗАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.14

    Sambrook, Joseph.
    Preparation of lysates containing fusion proteins encoded by bacteriophage 'лямбда': Lytic infections on agar plates [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Planview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P14/41-14/43 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Приготовление лизатов, содержащих составные белки, кодируемые бактериофагом 'лямбда': литическая индукция на чашках с агаром
Аннотация: Для получения лизатов, содержащих составные белки, кодируемые рекомбинантными фагами 'лямбда', используется метод, состоящий из следующих этапов: 1) заражения культуры Escherichia coli Y1090 hsdR рекомбинантным фагом 'лямбда'gt114; 2) добавления расплавленной агарозы с бульоном LB и нанесения на чашки Петри с агаром LB; 3) инкубации при 42'ГРАДУС' в течение 4 час; 4) нанесении раствора изопропил-'бета'-D-тиогалактозида и инкубации при 42'ГРАДУС' в течение 3-5 час; 5) сборе наслоенного р-ра
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ЛИЗАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.15

    Sambrook, Joseph.
    Preparation of lysates containing fusion proteins encoded by bacteriophage 'лямбда': Lytic infections in liquid medium [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P14/44-14/46 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Приготовление лизатов, содержащих составные белки, кодируемые бактериофагом 'лямбда': литическая инфекция в жидкой среде
Аннотация: Описано приготовление лизатов, содержащих составные белки, кодируемые рекомбинантом фага 'лямбда'gt11. Для этого используется заражение фагом клеток Escherichia coli Y1090 hsdR в жидкой среде при 37'ГРАДУС' в присутствии изопропил-'бета'-D-тиогалактозида
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ЛИТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИЗАТЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
БЕЛОК
СОСТАВНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.43

    Sambrook, Joseph.
    Preparation of uracil-containing single-stranded bacteriophage M13 DNA [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P13/11-13/14 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Приготовление содержащей урацил однонитевой ДНК бактериофага М13
Аннотация: Описано приготовление в штамме Escherichia coli dut ung F' онДНК рекомбинантного фага М13, содержащей урацил и предназначенной в кач-ве матрицы для направляемого олигонуклеотидами мутагенеза
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13
СОДЕРЖАЩАЯ УРАЦИЛ ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
НАПРАВЛЯЕМЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИДАМИ МУТАГЕНЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
 1-20    21-40   41-49 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)