СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sakai, Yuko$<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.28

Creation of an infectious recombinant Sendai virus expressing the firefly luciferase gene from the 3' proximal first locus [Text] / Mohammad K. Hasan [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2813-2820 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Создание инфекционного рекомбинантного вируса Сендай, экспрессирующего ген люциферазы светлячка с 3'-проксимального первого локуса
Аннотация: Создали рекомбинантный несегментированный вирус Сендай (ВС), содержащий (-)РНК, к-рый экспрессирует люциферазу светлячка. Сконструированная ДНК содержала целую открытую рамку считывания (ОРС) гена люциферазы, следующую за сигналами остановки и сохранения транскрипции ВС, соединенными с тремя межгенными нуклеотидами, к-рые были вставлены сразу перед ОРС гена 3'-проксимального нуклеокапсида (N) в копии кДНК полногеномного ВС. После внутриклеточной экспрессии полногеномного антигеномного транскрипта из сконструированной кДНК, вирусного белка нуклеокапсида и РНК-полимеразы из соответствующей плазмиды, выделяли рекомбинантный ВС, экспрессирующий высоко активную люциферазу, хотя тенденция продукта этого маркерного гена к агрегации в клетках не позволяла определить максимальный уровень этой экспрессии. Длина генома увеличивалась на 1728 нукл. за счет их вставки в 15384 нукл. исходной РНК ВС. Это сочеталось с уменьшением размера бляшек, несколько меньшей репликацией вируса и уменьшением в несколько раз продукции вируса. Ген люциферазы стабильно сохранялся после ряда пассажей в куриных эмбрионах. Считают возможным использованием ВС в качестве вектора. Япония, Dep. of Viral Infect., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛЮЦИФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hasan, Mohammad K.; Kato, Atsushi; Shioda, Tatsuo; Sakai, Yuko; Yu, Deshan; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.156

The paramyxovirus, Sendai virus, V protein encodes a luxury function required for viral pathogenesis [Text] / Atsushi Kato [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 3. - P578-587 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок V парамиксовируса - вируса Сендай - кодирует избыточную функцию, требующуюся для вирусного патогенеза
Аннотация: Белок V(I) вируса Сендай (ВС) имеет в C-концевой половине уникальный богатый цистеином домен, слитый с N-концевой половиной белка P. мРНК I образуется в результате редактирования, в к-ром участвует псевдоматричное добавление остатка G в специфическом 7-нуклеотидном сайте в гене P. В полноразмерной кДНК ВС сконструированы 2 замены в этом мотиве (VVVVCCC'-'VVCVVCC) и из мутантной кДНК получен ВС, неспособный к редактированию мРНК и не синтезирующий I. Сравнение экспрессии генов, репликации и цитопатогенности в различных линиях клеток in vitro с ВС дикого типа показало, что полученный мутант V(-) не является аттенюированным. Однако мутант V(-) сильно аттенюирован in vivo в отношении способности к репликации и патогенности для мышей. Т. обр., хотя I является несущественным генным продуктом, он требуется для патогенности in vivo. Япония, Dep. Viral Infect., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ПАТОГЕННОСТЬ IN VIVO
БЕЛОК
БЕЛОК V
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kato, Atsushi; Kiyotani, Katsuhiro; Sakai, Yuko; Yoshida, Tetsuya; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.500

Importance of the N-glycan in the V3 loop of HIV-1 envelope protein for CXCR-4- but not CCR-5-dependent fusion [Text] / Emi E. Nakayama [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 426, N 3. - P367-372 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Важная роль N-гликана в V[3]-петле поверхностного белка ВИЧ-1 в процессе слияния, зависимом от CXCR-4, но не от CCR-5
Аннотация: N-Связанная углеводная цепь в положении 6 V[3]-петли поверхностного белка ВИЧ-1 (состоит из gp120 и gp41) консервативна для многих штаммов вируса. Удаление N-гликана заметно снижает способность белка взаимодействовать с клеточными рецепторами хемокинов (CXCR-4 и CCR-5), а замена остатка Arg в положении 11 в значительной мере восстанавливает активность. Сделан вывод, что N-гликан (комплексного типа) имеет важное значение для связывания белка с рецептором CXCR-4, хотя непосредственно с ним не взаимодействует. Япония, Dep. Viral Infection, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: N-ГЛИКАНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
ПЛАВЛЕНИЕ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Nakayama, Emi E.; Shioda, Tatsuo; Tasumi, Masashi; Xin, Xiaomi; Yu, Deshan; Ohgimoto, Shinji; Kato, Atsushi; Sakai, Yuko; Ohnishi, Yukano; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.138

Measles virus attenuation associated with transcriptional impediment and a few amino acid changes in the polymerase and accessory proteins [Text] / Makoto Takeda [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8690-8696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аттенуация вируса кори, ассоциированная с нарушением транскрипции и несколькими аминокислотными заменами в полимеразе и вспомогательных белках
Аннотация: Сравнены 2 штамма вируса кори (ВК): свежий изолят 9301В, размножающийся в клетках мартышек B95a, и адаптированный к клеткам Vero вариант 9301V. Показано, что аттенуация in vivo варианта 9301V коррелирует с уменьшением способности к репликации и образованию синцитиев в клетках B95a. Эти фенотипы in vitro связаны с ухудшением транскрипции, к-рое наблюдается уже на уровне первичной транскрипции РНК-полимеразой (I), ассоциированной с вирионами ВК. Изучение слияния клеток не обнаружило функциональных различий между гликопротеинами 2 штаммов ВК. Такие же нарушение транскрипции и уменьшение образования синцитиев после адаптации к клеткам Vero обнаружены с 2 др. парами штаммов ВК. Секвенирование штаммов 9301В и 9301V показало, что не более 5 аминок-тных замен в белках I (L и P) и/или во вспомогательных белках V и C отвечают за аттенуацию ВК in vivo и in vitro во время адаптации к росту на клетках Vero. Япония, Dep. Viral. Infections, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
АТТЕНУАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Takeda, Makoto; Kato, Atsushi; Kobune, Fumio; Sakata, Hiroko; Li, Yan; Shioda, Tatsuo; Sakai, Yuko; Asakawa, Makoto; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.137

Accommodation of foreign genes into the Sendai virus genome: Sizes of inserted genes and viral replication [Text] / Yuko Sakai [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 2. - P221-226 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аккомодация чужеродных генов в геном вируса Сендай: размеры встроенных генов и вирусная репликация
Аннотация: Система, позволяющая получить инфекционный вирус Сендай (ВС) из кДНК ВС, использована для встраивания в геном ВС чужеродных генов разной длины. Показано, что гены длиной '

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ВСТРАИВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУСНАЯ

Доп.точки доступа:
Sakai, Yuko; Kiyotani, Katsuhiro; Fukumura, Masayuki; Asakawa, Makoto; Kto, Atsushi; Shioda, Tatsuo; Yoshida, Tetsuya; Tanaka, Akemi; Hasegawa, Mamoru; Nagtai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.399

Enhanced anti-HIV-1 activity of CC-chemokine LD78'бета', a non-allelic variant of MIP-1'альфа'/LD78'альфа' [Text] / Xiaomi Xin [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 457, N 2. - P219-222 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Усиленная анти-ВИЧ-1-активность CC-хемокина неаллельного варианта MIP-1'альфа'/LD78'альфа'-LD78'бета'
Аннотация: Сравнили анти-ВИЧ-1-активность CC-хемокина LD78'бета' и CC-хемокина макрофагального воспалительного пептида MIP-1'альфа', обладающего 94% гомологией с LD78'бета'. Анти-ВИЧ-1-активность LD78'бета' приблизительно в 10 раз выше активности MIP-1'альфа'. Добавочный N-концевой тетрапептид в составе LD78'бета', но не в составе MIP-1'альфа', обеспечивает усиленную анти-ВИЧ-1-активность. Япония, AIDS Res. Ctr, Nat. Inst. Infect. Dis., Tokyo 108. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-1
ХЕМОКИНЫ
CC-ХЕМОКИН
АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xin, Xiaomi; Shioda, Tatsuo; Kato, Atsushi; Liu, Huanliang; Sakai, Yuko; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.175

Enhanced anti-HIV-1 activity of CC-chemokine LD78'бета', a non-allelic variant of MIP-1'альфа'/LD78'альфа' [Text] / Xiaomi Xin [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 457, N 2. - P219-222 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Усиленная анти-ВИЧ-1-активность CC-хемокина неаллельного варианта MIP-1'альфа'/LD78'альфа'-LD78'бета'
Аннотация: Сравнили анти-ВИЧ-1-активность CC-хемокина LD78'бета' и CC-хемокина макрофагального воспалительного пептида MIP-1'альфа', обладающего 94% гомологией с LD78'бета'. Анти-ВИЧ-1-активность LD78'бета' приблизительно в 10 раз выше активности MIP-1'альфа'. Добавочный N-концевой тетрапептид в составе LD78'бета', но не в составе MIP-1'альфа', обеспечивает усиленную анти-ВИЧ-1-активность. Япония, AIDS Res. Ctr, Nat. Inst. Infect. Dis., Tokyo 108. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИЧ-1
ХЕМОКИНЫ
CC-ХЕМОКИН
АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xin, Xiaomi; Shioda, Tatsuo; Kato, Atsushi; Liu, Huanliang; Sakai, Yuko; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.114

Sendai virus gene start signals are not equivalent in reinitiation capacity: Moderation at the fusion protein gene [Text] / Atsushi Kato [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9237-9246 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стартовые сигналы генов вируса Сендай не эквивалентны по способности к реинициации: ослабление в гене белка слияния
Аннотация: У вируса Сендай (ВС), штамм Z, сигналы конца гена одинаковы для всех 6 генов, но сигналы S начала гена для генов N, P/M/NH, F и L отличаются друг от друга в 1-2 положениях. Значение этих вариаций для репликации in vitro и in vivo изучено методом обратной генетики. Ген люциферазы (I) встроили между генами N и P так, что рекомбинантные ВМ экспрессируют I под контролем каждого из 4 разных сигналов S. Показано, что сигнал гена F вызывает меньший уровень транскрипции, чем остальные 3 сигнала, у к-рых способность к реинициации одинакова. Таким образом, полярная аттенуация транскрипции ВС является не линейной, а 2-фазной. Сконструированы мутанты ВС, у к-рых сигнал S гена F заменен на сигналы генов Р, М или NH. Эти мутанты продуцируют большее кол-во белка F и продуктов расположенных за ним генов и реплицируются быстрее, чем ВС дикого типа, в культурах клеток и в эмбрионированных яйцах, а также в мышах для к-рых они более вирулентны и имеют в 20 раз меньшую летальную дозу LD[50]. Уникальный стартовый сайт гена F и другие стартовые сайты идеально сохраняются у всех секвенированных штаммов ВС, включая высоковирулентные свежие вирусные изоляты и адаптированные к яйцам штаммы, у к-рых вирулентность на несколько порядков ниже, чем у свежих изолятов. Можно предположить, что ослабление транскрипции в гене F важно для приспособленности ВС в природе. Япония, Dep. Viral Infection, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ГЕНЫ
СТАРТОВЫЕ СИГНАЛЫ
РЕИНИЦИАЦИЯ
ФУЗОГЕННЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Kato, Atsushi; Kiyotani, Katsuhiro; Hasan, Mohammad K.; Shioda, Tatsuo; Sakai, Yuko; Yoshida, Tetsuya; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.54

Versatility of the accessory C proteins of Sendai Virus: Contribution to virus assembly as an additional role [Text] / Mohammad K. Hasan [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 12. - P5619-5628 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Универсальность вспомогательных С-белков вируса Сендай: вклад в сборку вируса как дополнительная роль
Аннотация: Продолжено изучение варианта 4С(-) вируса Сендай (ВС), не экспрессирующего ни один из 4 С-белков (I) C', C, Y1 и Y2. Изучено размножение ВС 4С(-) в культуре клеток. Показано, что у этого мутанта усилен синтез белков и мРНК по сравнению с ВС дикого типа, но урожай ВС значительно понижен. Вирионы 4С(-) имеют аномальные размеры, форму и профиль седиментации в градиенте конц-ии сахарозы, а отношение инфекционности и активности гемагглютинина значительно понижено по сравнению с ВС дикого типа. В клетках, зараженных ВС дикого типа, I колокализуется почти идеально с белком матрикса М (II), довольно хорошо с гемагглюнинином-нейраминидазой HN (III) и очень плохо с внутренним белком. В отсутствие I наблюдается значительная задержка включения в вирионы потомства II, III и белка слияния F. Эти данные позволили предположить, что неструктурные вспомогательные I играют критич. роль в сборке вирионов ВС, к-рая не зависит от ф-ции I в противодействии антивирусному действию 'альфа'/'бета'-интерферонов. Япония, Dep. Viral Diseases and Vaccine Control, Nat. Inst. Infectious Diseases, Tokyo 208-0011. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ С-БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Hasan, Mohammad K.; Kato, Atsuhi; Muranaka, Miki; Yamaguchi, Ryoji; Sakai, Yuko; Hatano, Ikuyoshi; Tashiro, Masato; Nagai, Yoshiyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.04-04М6.41

Immunocytochemical localization of secretogranin III in the anterior lobe of male rat pituitary glands [Text] / Yuko Sakai [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2003. - Vol. 51, N 2. - P227-238 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация секретогранина III в передней доле гипофиза крыс-самцов
Аннотация: С применением иммуногистохимических методов установлено значительное содержание секретогранина III (СГIII) в маммотропах и тиротропах, умеренное - в гонадотропах и кортикотропах и отсутствие СГIII в саматотропах передней доли гипофиза у крыс-самцов. Распределение СГIII и хромогранина в изученных Кл было сходным, что предполагает наличие общ. механизма их регуляции. Электронномикроскопически обнаружена локализация СГIII в Кл, содержащих как ПРЛ, так и ТТГ в секреторных гранулах. Япония, Asahikawa Med. College, Midorigaoka-higashi 2-1-1-1, 078-8510 Asahikawa. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
РАЗНЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕТОГРАНИН III
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
САМЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Yuko; Hosaka, Masahiko; Hira, Yoshiki; Harumi, Tatsuo; Ohsawa, Yoshiyuki; Wang, Hua; Takeuchi, Toshiyuki; Uchiyama, Yasuo; Watanabe, Tsuyoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.81

Naturally occurring deletional mutation in the C-terminal cytoplasmic tail to CCR5 affects surface trafficking of CCR5 [Text] / Tatsuo Shioda [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 7. - P3462-3468 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Естественная делеционная мутация в C-концевом цитоплазматическом участке CCR5 оказывает влияние на поверхностную миграцию CCR5
Аннотация: CCR5 - корецепторная молекула, имеющая важное значение для вхождения в клетку штаммов R5 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). CCR5-893(-) - вариант мутации с делецией одного нуклеотида, наблюдаемой исключительно у монголоидов. Продуктом такого мутантного гена является CCR5 без С-концевого цитоплазматического участка. Для оценки влияния CCR5-893(-) на инфицирование ВИЧ-1 получали рекомбинантный Sendai вирус, экспрессирующий мутантный CCR5 и сравнивали его корецепторную активность с таковой CCR5 дикого типа. Хотя мутантный CCR5 имеет интактные внеклеточные домены, его корецепторная активность менее выражена, чем у CCR5 дикого типа. Используя проточную цитометрию и конфокальную микроскопическую технику для анализа клеток, экспрессирующих мутантный CCR5, показали, что поверхностный, но не цитоплазматический уровень CCR5 в этих клетках резко снижен по сравнению с CCR5 дикого типа. CD4{+} Т-клетки периферической крови, полученные от гетерозигот по этому аллелю, экспрессируют очень низкий уровень CCR5. Полагают, что мутация CCR5-893(-) влияет на внутриклеточный транспорт CCR5. Япония, Dep. Viral Infect., Res. Inst. Microb. Dis., Osaka Univ. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ХЕМОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР CCR5
МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ НА Т-ЛИМФОЦИТАХ
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИЕЙ ВИЧ-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shioda, Tatsuo; Nakayama, Emi E.; Tanaka, Yuetsu; Xin, Xiaomi; Liu, Huanliang; Kawana-Tachikawa, Ai; Kato, Atsushi; Sakai, Yuko; Nagai, Yoshiyuki; Iwamoto, Aikichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.321

Matsushima, Shoji.
Twenty-four-hour changes in pinealocytes, capillary endothelial cells and pericapillary and intercellular spaces in the pineal gland of the mouse. Semiquantitative electron-microscopic observations [Text] / Shoji Matsushima, Yuko Sakai, Yoshiki Hira // Cell and Tissue Res. - 1989. - Vol. 255, N 2. - P323-332
Перевод заглавия: Изменения пинеалоцитов, эндотелиальных клеток капилляров, перикапиллярного и межклеточного пространства в шишковидном теле мыши в течение 24 часов. Полуколичественное электронно-микроскопическое исследование
Аннотация: Морфометрически в ЭМ исследовали шишковидное тело мыши в различное время суток. Площадь, занимаемая на срезах органа ядрами и цитоплазмой пинеалоцитов (Пц), а также Пц в целом, снижается в ночное время, а площадь, занимаемая конденсированным хроматином - увеличивается в течение этого периода. Перикапиллярное пространство сужается в ночное время. В светлое время суток площадь, занимаемая на срезах эндотелиоцитами, снижается, а число фенестр на единицу длины мембраны этих Кл - повышается. Полученные данные указывают на усиление синтетической активности Пц мыши в светлое время суток. Япония, Asahikawa Medical College, Nishikagura, Asahikawa, 078. Ил. 13. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.19.13
Рубрики: ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
ПИНЕАЛОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
УЛЬТРАМОРФОМЕТРИЯ
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakai, Yuko; Hira, Yoshiki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.284

Kashiwagi, Keiko.
Polyamine stimulation of ribosomal synthesis and activity in a polyamine-dependent mutant of Escherichia coli [Text] / Keiko Kashiwagi, Yuko Sakai, Kazuei Igarashi // Arch. Biochem. and Biophys. - 1989. - Vol. 268, N 1. - P379-387 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Стимуляция полиаминами синтеза и активности рибосом у зависящего от полиаминов мутанта Escherichia coli
Аннотация: Выделен индуцированный N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином мутант KK101 E. coli МА261, абсолютно зависящий от полиаминов. В отсутствие путресцина (I) время удвоения для мутанта равно 496 мин. Мутация изменяет св-ва субъединиц 30S рибосом. Добавление I активирует у мутанта синтез белка и вследствие этого стимулирует синтез ДНК и РНК. I существенно стимулирует синтез рибосомного белка S1 (II), сравнительно слабо активирует синтез рибосомных белков S4, L20 и X1 и РНК-полимеразы (III) и не влияет на образование факторов инициации IF2 и IF3. Преимущественная активация синтеза II наблюдается через 20 мин после добавления I, а стимуляция синтеза остальных рибосомных белков, III и рРНК - через 40 мин. Полученные данные показывают, что I может стимулировать как синтез, так и активность рибосом. Увеличение активности рибосом достигается за счет присоединения II к утратившим II рибосомам. Ранняя активация синтеза II после добавления I, вероятно, важна для ускорения роста Кл полиаминами. Библ. 41. Япония, Faculty of Pharmacentrical Sci., Chiba Univ., Chiba 280, K. Igarashi.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MA263
РИБОСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦА РИБОСОМЫ 3OS
БЕЛОК S[4]
БЕЛОК L20
БЕЛОК*1
БЕЛОК S1
СИНТЕЗ
МУТАЦИИ
ЗАВИСИМОСТЬ МУТАНТОВ ОТ ПУТРЕСЦИНА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sakai, Yuko; Igarashi, Kazuei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.218

Rescue of Sendai virus viral ribonucleoprotein-transfected cells by infection with recombinant vaccinia viruses carrying Sendai virus L and P/C genes [Text] / Hiroyuk Gotoh [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P434-443 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Спасение вируса Сендай из клеток, трансрицированных вирусным рибонкулеопротеином, путем инфицирования их рекомбинатнтыми осповакцинными вирусами несущими L и P/C гены вируса Сендай
Аннотация: Осуществляли трансфекцию клетки CV-1 рибонуклеопротеином (РНП) вируса Сендай (ВС). В клетках при этом регистрировали очень низкий титр бляшкообразующей активности и крайне ограниченный уровень вирусного урожая после одного цикла репродукции. Сделана попытка увеличить урожай ВС путем внесения продуктов L и Р/С генов ВС с осповакцинными векторами. Комбинация рекомбинантных вирусов, несущих L-ген (Vac-HL) и Р/С-ген (Vac-HPC) и находящихся под промотором вируса вакцины - геном белка 7.5 К, увеличивала урожай лишь в незначительной степени. В то же время другая комбинация - Vac-HL Д7.5 (L-ген, включение к-рого осуществляется геном тимидинкиназы вируса вакцины на месте 7.5 К промотора) и VAC-HPC - резко увеличивает урожай ВС. Таким образом, VAC-HL интерферирует с активной репродукцией ВС, в то время как VAC-HLd 7.5 такой способностью не обладает. Эти рез-ты четко свидетельствуют о том, что продукты L и Р/С генов действуют в кооперации с РНК-полимеразой, а суперпродукция L-белка ингибирует репрродукцию ВС. Изученная система является ценным инструментом для анализа функций L и Р/С генов ВС. Япония, Inst. of Med. Sci., The Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ГЕНЫ
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gotoh, Hiroyuk; Shioda, Tatsuo; Sakai, Yuko; Mizumoto, Kiyohisa; Shibuta, Hiroshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.111

Sakai, Yuko.
Syncytium formation by recombinant vaccinia viruses carrying bovine parainfluenza 3 virus envelope protein genes [Text] / Yuko Sakai, Hiroshi Shibuta // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P3661-3668
Перевод заглавия: Образование синцития рекомбинантными вирусами вакцины, несущими гены оболочечного белка вируса парагриппа 3 крупного рогатого скота
Аннотация: Для изучения белков оболочки вируса парагриппа 3 КРС, ответственных за образование синцития, использовали Мштамм (высоко активен в образовании синцития) и SC-шт. (слабо индуцирующий синцитии), к-рые отличаются отдельным замещением аминокислот в белках гемагглютинин-нейраминидазы (HN) и мембранном белке (М); белки слияния F идентичны. Авторы сконструировали рекомбинантные вирусы вакцины, к-рые экспрессировали в отдельности Мвирус HN, (Vac-MHN), SC-вирус HN (Vac-SCHN), М-вирус М (Vac-MM), SC-вирус М (Vac-SCM) и общие F-белки (Vac-F). КЛ CV-1, зараженные рекомбинантным вирусом в различных сочетаниях и по одному, имплантировали в индикаторную систему МДВК для формирования синцитий. Комбинации Vac-MHN+VacF и Vac-SCHN+VacF образовывали синцитии в большом или малом кол-ве, соответственно. Vac-F в отдельности и комбинация Vac-MM и Vac-SCM не индуцировали образования синцития. Сделан вывод, что процесс формирования синцития требует присутствия F и HN-белков. Слабо формирующий синцитии вариант вируса М (MSC) был идентичен М-вирусу по первичной структуре HN и М-белков, но отличался от М-вируса по отдельному аминокислотному остатку в F-белке. Комбинация рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего F-белок MSC-вируса, с Vac-MHN приводила к слабому образованию синицития. Япония, Dept. of Viral Infection, Inst. of Med. Science, Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Ил. 8. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СТРУКТУРА
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Shibuta, Hiroshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.36

Matsushima, Shoji.
Effect of photoperiod on pineal gland volume and pinealocyte size in the Cninese hamster, Cricetulus griseus [Text] / Shoji Matsushima, Yuko Sakai, Yoshiki Hira // Amer. J. Anat. - 1990. - Vol. 187, N 1. - P32-38 . - ISSN 0002-9106
Перевод заглавия: Эффект фотопериода в отношении объема шишковидного тела и размеров пинеалоцитов у китайских хомячков
Аннотация: Исследования проведены на китайских хомячков 200-дневного возраста, содержащихся в условиях регулируемого освещения (свет/темнота 16:8 и 8:16). Шишковидное тело (ШТ) этих хомячков состоит из большей поверхностной (ПЧ) и меньшей глубокой части (ГЧ) и соединяющего их паренхиматозного тяжа. Объем ПЧ ШТ возрастает в условиях длинного светового дня (ДСД). При обоих режимах освещения размеры ядра и цитоплазмы пинеалоцитов (ПИ) ПЧ ШТ больше, чем ГЧ. Ядра ПИ ПЧ ШТ бледные, неправильной формы, в ПИ ГЧ они темные и более округлые. В ПЧ ШТ в условиях ДСД ядро большего размера, бледнее и асимметричнее, чем при коротком. Изменения ядер ПИ ГЧ ШТ аналогичны, но эти изменения выражены меньше. У взрослых хомячков не обнаруживалось связи развития ШТ с изменением веса тела и семенников, в то время как у молодых эта связь существовала. Япония, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
ПИНЕАЛОЦИТЫ
ВЕЛИЧИНА
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ФОТОПЕРИОД
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Sakai, Yuko; Hira, Yoshiki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.567

Postnatal changes in nevre cells and myelinated fibers in the pineal gland of cotton rats (Sigmodon hispidus). A light microscopic study [Text] / Shoji Matsushima [et al.] // Arch. Histol. and Cytol. - 1991. - Vol. 54, N 4. - P379-389 . - ISSN 0914-9465
Перевод заглавия: Постнатальные изменения нервных клеток и миелиновых волокон в шишковидном теле у хлопковых хомяков (Sigmodon hispidus). Светооптическое исследование
Аннотация: Хлопковые хомяки были декапитированы в возрасте 0, 20, 60, 100, 200 и 300 дней. Шишковидное тело (ШТ) фиксировали в жидкости Буэна, заливали в парафин. Серии 8-мкм срезов окрашивали люксолевым прочным синим или крезиловым фиолетовым. В отдельных случаях Шт вместе с покрывающей ее твердой мозговой оболочкой, взятые от 20-, 60- и 100-дневных животных, фиксировали 4%-ным р-ром параформальдегида и ОsO[4] заливали в пластик и 2-мкм срезы такого материала окрашивали толуидиновым синим. Проведен количественный и качественный анализ клеток паренхимы ШТ, нейронов (Нр), содержащихся в ШТ, и миелиновых волокон в ШТ и ее капсуле. У всех животных Нр обнаружены в основном в дистальной трети ШТ. В этой зоне ядра Нр самые крупные. В остальных частях ШТ имелось только небольшое кол-во Нр с мелкими ядрами. Во всех обл. ШТ размеры ядер Нр увеличиваются с возрастом. Сразу после рождения в ШТ насчитывалось 800 Нр, к 100-му дню их число снижалось до 400 и в последующие сроки это кол-во не меняется. Внутрикапсулярные и внутриорганные миелиновые волокна впервые выявлены у 20-дневных крыс, с возрастом животных плотность волокон возрастает. Волокна распределены в основном в дистальной обл. ШТ и ее капсуле и поэтому они топографически связаны с Нр ШТ. Происхождение нервных волокон в ШТ неясно. Т. обр., в работе впервые прослежены постнатальные изменения интрапинеальных Нр у млекопитающих. Связи внутрикапсулярных волокон с интрапинеальными Нр требуют дальнейшего исследования. Япония, Asahikawa Medical College Nishikagura-4-5, Asahikawa 078. Библ. 26.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
НЕЙРОНЫ
АКСОНЫ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ
ХЛОПКОВЫЕ ХОМЯКИ
SIGMODON HISPIDUS

Доп.точки доступа:
Matsushima, Shoji; Sakai, Yuko; Hira, Yoshiki; Kawai, Yutaka; Saito, Yasuhiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска