Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Roy, Deodutta$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.330

    Yan, Zhi-Jie.
    Mutations in DNA polymerase 'БЕТА' mRNA of stilbene sestrogen-induced kidney tumors in Syrian hamster [Text] / Zhi-Jie Yan, Deodutta Roy // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P175-183 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Мутации в мРНК ДНК-полимеразы 'бета' опухолей почки золотистого хомячка, индуцированных стилбеновым эстрогеном
Аннотация: Регулярная обработка золотистых хомячков диэтилстилбэстролом приводит к образованию опухолей почки, одной из причин к-рой считают индукцию генетической нестабильности. Для анализа нарушений тестировали экспрессию ДНК-полимеразы (pol) 'бета', участвующей в заполнении брешей при репарации ошибочного спаривания ДНК. При неизменном уровне мРНК актина, взятой в кач-ве контроля, содержание мРНК pol'бета' в опухоли снижено в 6-8 раз. В секвенированной кДНК pol'бета' из опухоли фрагмент кодирующей последовательности домена связывания ДНК (остатки 5-107) соответствует норме. Все мутации локализованы в каталитическом домене - в кодонах 199, 208, 215, 218 и 230 присутствуют инсерции, что приводит к появлению аберрантных форм pol'бета', в кодоне 234 найдена замена. Обсуждают генетические последствия ухудшения репарации ДНК мутантными формами pol'бета'. США, Dep. Env. Hlth Sci., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛСТИЛБЭСТРОЛ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'БЕТА'
РНК МАТРИЧНАЯ
МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.247

    Chen, Chiao-Wen.
    Inhibition of stilbene estrogen-induced cell proliferation of renal epithelial cells through the modulation of insulin-like growth factor-I receptor expression [Text] / Chiao-Wen Chen, Terry D. Oberley, Deodutta Roy // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 1. - P51-59 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Подавление индуцированной стильбеновым эстрогеном пролиферации эпителиальных клеток почки путем модуляции экспрессии рецепторов инсулиноподобного фактора роста-I
Аннотация: При инкубации эпителиальных клеток (Кл) почки сирийского хомяка с диэтилстильбэстролом (ДЭС) наблюдалось увеличение пролиферативной активности Кл, зависевшее от конц-ии ДЭС и продолжительности воздействия. Одновременная обработка Кл антиэстрогеном ICI 182780 (250 нМ) и ДЭС приводила к снижению на 50% роста Кл по сравнению с обработкой одним ДЭС. Обработка Кл антителами к рецепторам инсулиноподобного фактора роста-I (ИПФР-I) достоверно предотвращала стимулирующее рост действие ДЭС. В Кл, обработанных ДЭС, наблюдалось увеличение в 'ЭКВИВ'2 раза связывания [{125}I]-ИПФР-I с ядерными белками по сравнению с контролем. Методом нозернблоттинга нашли, что воздействие ДЭС вызывает увеличение в 2 раза уровня мРНК рецепторов ИПФР-I по сравнению с контролем. Одновременная обработка Кл ICI182780 сильно (на 50-60%) подавляла индуцированную ДЭС экспрессию гена рецепторов ИПФР-I. Т. обр., стимулирующее действие ДЭС на пролиферативную активность эпителиальных Кл почки, по-видимому, опосредуется стимулирующей регуляцией рецепторов ИПФР-I. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0008. Ил. 7. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИЛЬБЕНОВЫЕ ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Oberley, Terry D.; Roy, Deodutta
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.147

    Chen, Chiao-Wen.
    Inhibition of stilbene estrogen-induced cell proliferation of renal epithelial cells through the modulation of insulin-like growth factor-I receptor expression [Text] / Chiao-Wen Chen, Terry D. Oberley, Deodutta Roy // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 1. - P51-59 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Подавление индуцированной стильбеновым эстрогеном пролиферации эпителиальных клеток почки путем модуляции экспрессии рецепторов инсулиноподобного фактора роста-I
Аннотация: При инкубации эпителиальных клеток (Кл) почки сирийского хомяка с диэтилстильбэстролом (ДЭС) наблюдалось увеличение пролиферативной активности Кл, зависевшее от конц-ии ДЭС и продолжительности воздействия. Одновременная обработка Кл антиэстрогеном ICI 182780 (250 нМ) и ДЭС приводила к снижению на 50% роста Кл по сравнению с обработкой одним ДЭС. Обработка Кл антителами к рецепторам инсулиноподобного фактора роста-I (ИПФР-I) достоверно предотвращала стимулирующее рост действие ДЭС. В Кл, обработанных ДЭС, наблюдалось увеличение в 'ЭКВИВ'2 раза связывания [{125}I]-ИПФР-I с ядерными белками по сравнению с контролем. Методом нозернблоттинга нашли, что воздействие ДЭС вызывает увеличение в 2 раза уровня мРНК рецепторов ИПФР-I по сравнению с контролем. Одновременная обработка Кл ICI182780 сильно (на 50-60%) подавляла индуцированную ДЭС экспрессию гена рецепторов ИПФР-I. Т. обр., стимулирующее действие ДЭС на пролиферативную активность эпителиальных Кл почки, по-видимому, опосредуется стимулирующей регуляцией рецепторов ИПФР-I. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0008. Ил. 7. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИЛЬБЕНОВЫЕ ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Oberley, Terry D.; Roy, Deodutta
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.57

    Holland, Michael B.
    Estrone-induced cell proliferation and differentiation in the mammary gland of the female Noble rat [Text] / Michael B. Holland, Deodutta Roy // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1955-1961 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Индуцированная эстроном пролиферация и дифференцировка клеток молочной железы у крыс Нобла
Аннотация: Введение эстрона приводит к усилению пролиферации и дифференцировки клеток эпителия молочной железы у крыс Нобла. Наблюдается накопление клеток в G[1] и S-фазах. Изменения пролиферативной активности и динамики клеточного цикла приводят к генетической нестабильности и опухолевой трансформации. Наблюдаемые эффекты снижаются под воздействием лютеолина. США, Univ. of Alabama, Birmingham. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.385

    Holland, Michael B.
    Estrone-induced cell proliferation and differentiation in the mammary gland of the female Noble rat [Text] / Michael B. Holland, Deodutta Roy // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1955-1961 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Индуцированная эстроном пролиферация и дифференцировка клеток молочной железы у крыс Нобла
Аннотация: Введение эстрона приводит к усилению пролиферации и дифференцировки клеток эпителия молочной железы у крыс Нобла. Наблюдается накопление клеток в G[1] и S-фазах. Изменения пролиферативной активности и динамики клеточного цикла приводят к генетической нестабильности и опухолевой трансформации. Наблюдаемые эффекты снижаются под воздействием лютеолина. США, Univ. of Alabama, Birmingham. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.300

    Holland, Michael B.
    Estrone-induced cell proliferation and differentiation in the mammary gland of the female Noble rat [Text] / Michael B. Holland, Deodutta Roy // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1955-1961 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Индуцированная эстроном пролиферация и дифференцировка клеток молочной железы у крыс Нобла
Аннотация: Введение эстрона приводит к усилению пролиферации и дифференцировки клеток эпителия молочной железы у крыс Нобла. Наблюдается накопление клеток в G[1] и S-фазах. Изменения пролиферативной активности и динамики клеточного цикла приводят к генетической нестабильности и опухолевой трансформации. Наблюдаемые эффекты снижаются под воздействием лютеолина. США, Univ. of Alabama, Birmingham. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.343

    Holland, Michael B.
    Estrone-induced cell proliferation and differentiation in the mammary gland of the female Noble rat [Text] / Michael B. Holland, Deodutta Roy // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P1955-1961 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Индуцированная эстроном пролиферация и дифференцировка клеток молочной железы у крыс Нобла
Аннотация: Введение эстрона приводит к усилению пролиферации и дифференцировки клеток эпителия молочной железы у крыс Нобла. Наблюдается накопление клеток в G[1] и S-фазах. Изменения пролиферативной активности и динамики клеточного цикла приводят к генетической нестабильности и опухолевой трансформации. Наблюдаемые эффекты снижаются под воздействием лютеолина. США, Univ. of Alabama, Birmingham. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.6

    Markides, Constantine S. A.
    Concentration dependence of prooxidant and antioxidant properties of catecholestrogens [Text] / Constantine S. A. Markides, Deodutta Roy, Joachim G. Liehr // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 360, N 1. - P105-112 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Концентрационная зависимость прооксидантных и антиоксидантных свойств катехолэстрогенов
Аннотация: Изучали прооксидантные и антиоксидантные свойства катехолэстрогенов (КЭ) путем восстановления Cu(II) в Cu(I) и Fe(III) в Fe(II). 2- и 4-гидроксиэстрадиолы и 2- и 4-метоксиэстрадиолы восстанавливали Cu(II) и Fe(III). Найдено, что восстановление Cu(II) в Cu(I) под действием КЭ инициирует перикисное окисление липидов, а следовательно и окисление ЛПНП. Наоборот, при высоких концентрациях КЭ преобладает уборка радикалов O[2] над липидным окислением. В случае эстрадиола, эстриола и метаболитов метоксиэстрогена наблюдается только антиоксидантный эффект. США, Dep. Pharm., Toxic. Univ. Texas, Galveston, TX. 1031. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КАТЕХОЛЭСТРОГЕНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ И АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta; Liehr, Joachim G.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.154

    Singh, Kamaleshwar P.
    Identification of novel breast tumor-specific mutation(s) in the q11.2 region of chromosome 17 by RAPD/AP-PCR fingerprinting [Text] / Kamaleshwar P. Singh, Deodutta Roy // Gene. - 2001. - Vol. 269, N 1-2. - P33-43 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация новой(ых) мутации(й), специфичных для опухолей молочной железы, в области q11.2 хромосомы 17 методом RAPD/AP-PCR фингерпринтинга
Аннотация: Анализ генетической нестабильности в тканях рака молочной железы (РМЖ) по сравнению с неизмененными тканями МЖ (НТМЖ) методом RAPD (случайно амплифицированной полиморфной ДНК)/AP-PCR (ПЦР со случайными праймерами) фингерпринтинга, с использованием 30 случайных праймеров, обнаружено 190 амплифицированных фрагментов ДНК. Среди этих амплифицированных фрагментов ДНК (АФ) 65 (34,2%) выявляют наличие/отсутствие или уменьшения/увеличения интенсивности в тканях РЖМ по сравнению с НТМЖ, 11 АФ (5,7%) - полиморфизмы НТМЖ. Уменьшения/увеличения в интенсивности некоторых АФ соответствовали аллельному приращению или утрате в геноме РМЖ по сравнению с неизмененным геномом НТМЖ. Наличие/отсутствие некоторых АФ соответствовали гомозиготным делециям или вставкам в тканях РМЖ по сравнению с НТМЖ. Вставка 1270 п.н. АФ наблюдалась в 81% случаев (17 из 21) с использованием праймера OPC04. Этот АФ распадался на два, 1200 и 1300 п.н., однонитевых АФ на денатурирующем секвенирующем геле. Т.е. АФ обладает полустабильной конформацией. АФ в 1270 п.н. локализован в области q11.2 хромосомы 17. Секвенирование фрагмента установило существенное сходство (93%) с одним из EST, специфичных для РМЖ человека. Методом ОТ-ПЦР показало, что часть АФ - кодирующая область генома. Т.обр., любое из наблюдаемых событий в данном исследовании играет важную роль в развитии РМЖ или происходит во время клональной экспансии генетически нестабильных клеток МЖ. США, Dep. Environ. Hlth Sci., 1665 Univ. Blvd. Ryals Bldg. #309E, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0022. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 17
ОБЛАСТЬЮ Q11.2
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.410

    Roy, Deodutta.
    Characterization of drug metabolism enzymes in estrogen-induced kidney tumors in male Syrian hamsters [Text] / Deodutta Roy, Joachim G. Liehr // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5726-5729
Перевод заглавия: Характеристика ферментов, метаболизирующих лекарства, в опухолях почки, индуцированных у самцов сирийских хомячков эстрогеном
Аннотация: Оп почки индуцировали у сирийских хомячков введением эстрогена в течение 8 мес. Определяли в Оп уровни цитохромов Р-450 и b[5], активность ферментов, метаболизирующих ксенобиотики и лекарства (I и II фазы). Кроме того оценивали скорость окисления Е-диэтилстильбэстрола (I) до диэтилстильбэстрол-4', 4"-хинона в микросомах. Показано, что в тканях почки, вокруг Оп содержание цитохромов на 50 - 60% ниже, чем в нормальной ткани. Скорость окисления I в микросомах Оп на 10 - 20% меньше, чем в почке. Значительно снижена активность многих микросомальных ферментов в Оп и в окружающей Оп тканях, но в последней их активность все же выше. Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы увеличена в Оп на 430%, а в окружающей Оп ткани на 50% в сравнении с контролем. США, Dept. of Pharmacology and Toxicology, The Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, Texas 77550. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ЭСТРОГЕНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЦИТОХРОМ B[5]
МИКРОСОМЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ХОМЯЧКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Liehr, Joachim G.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.466

    Roy, Deodutta.
    Changes in activities of free radical detoxifying enzymes in kidneys of male Syrian hamsters treated with estradiol [Text] / Deodutta Roy, Joachim G. Liehr // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1475-1480 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменение активности ферментов, обезвреживающих свободные радикалы в почках самцов сирийских хомячков при введении эстрадиола
Аннотация: В печени и почках самцов сирийских хомячков, которым в течение 1,2 и 4 месяцев вводили эстрадиол (I), вызывающим, как известно, у них Оп почек, изучено состояние ферментов антиоксидантной защиты. Показано, что в почках активность глутатионпероксидазы I и II увеличивается на 45 и 55%, соотв., через 1-2 месяца и на 77 и 114%, соотв., через 4 месяца. Активность каталазы в почках снижена, особенно значительно через 1 месяц введения I (на 55%). В печени, к-рая не является органом-мишенью I, наблюдается обратная картина - активность каталазы повышена, а активность глутатионпероксидазы I и II снижена. Активность супероксиддисмутазы, глутатионредуктазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, 'гамма'-глутамилтранспептидазы и глутатионтрансферазы в печени и почках существенно не изменялись по сравнению с контролем. Уровень флуоресцирующих продуктов перекисного окисления липидов увеличивался почти в 2 раза в почках, но не в печени хомячков при введении I в течение 1 месяца. Заключают, что увеличение содержания глутатиона, активности глутатионпероксидазы и продуктов перекисного окисления липидов в почках при хроническом введении I в целом свидетельствуют о развитии в значительной степени окислительного стресса в этой такани. США, Depart. of Pharmacology and Toxicology, The Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, Texas 77550-2774. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ГЛУТАТИОН ПЕРОКСИДАЗА
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ПОЧКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭСТРАДИОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Liehr, Joachim G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.256

    Roy, Deodutta.
    Metabolic oxidation of diethylstilbestrol to diethylstilbestrol-4', 4"-quinone in Syrian hamsters [Text] / Deodutta Roy, Joachim G. Liehr // Careinogenesis. - 1989. - Vol. 120, N 7. - P1241-1245
Перевод заглавия: Метаболическое окисление диэтилстилбэстрола до диэтилстилбэстрол-4',4"-хинона у сирийских хомячков
Аннотация: Исследовали образование диэтилстилбэстрола-4I,4'-хинона (II) из диэтилстилбэстрола (I) в тканях сирийского хомячка. In vitro зависимое от времени окисление I с образованием II определялось кол-вом микросомного белка, конц-ией кофактора или субстрата и ингибировалось различными соединениями, подавляющими также активность цитохрома P-450. In vivo содержание II в печени и почках взрослых хомячков после введения 75 мкмоль/кг I составило 76 и 20 пмоль/г ткани, соотв. у эмбрионов и новорожденных животных образование II в печени и почках было значительно меньше. Предварит. введение витамина С или 'альфа'-нафтофлавона ингибировало образование II из I, что коррелировало со снижением индукции I опухолей почек. Полученные рез-ты подтверждают возможную роль II в индуцированном I карциногенезе. США, Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550-2774. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.15.29.31
Рубрики: ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ХОМЯЧКИ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liehr, Joachim G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.405

    Liehr, Joachim G.
    Mechanism of inhibition of estrogen-induced renal carcinogenesis in male Syrian hamsters by vitamin C [Text] / Joachim G. Liehr, Deodutta Roy, Alicja Gladek // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 11. - P1983-1988 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Механизм ингибирования посредством витамина С, индуцированного эстрогеном почечного канцерогенеза у самцов сирийских хомячков
Аннотация: Введение в диету сирийских хомяков витамина С (В-С)d снижает образование гл. аддукта диэтилстильбэстерол (ДЭСС)-ДНК в печени, почках и яичниках на 70-90%. Показано, что активным метаболитом ДЭСС является ДЭСС-4',4"-хинон, ответственный за индукцию аддуктов ДНК, а В-С ингибирует его образование. Не зарегистрировано изменения активности хинонредуктазы, каталазы, супероксиддисмутазы и глутатионовых ферментов фазы II под влиянием В-С. В-С снижает на 50% число случаев развития опухолей у животных, получавших ДЭСС. США, Dept. Pharmacology and Toxicology, Univ. Texas Medical Branch, Galveston. TX 77550-2774. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ДНК-АДДУКТЫ
ПОЧКИ
ВИТАМИН С
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Roy, Deodutta; Gladek, Alicja
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.513

    Roy, Deodutta.
    Covalent binding of phenytoin to protein and modulation of phenytoin metabolism by thiols in A/J mouse liver microsomes [Text] / Deodutta Roy, Wayne R. Snodgrass // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 3. - P895-900 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ковалентное связывание фенитоина с белками и изменение метаболизма фенитоина тиолами в микросомах печени мышей [линии] A/J
Аннотация: Ковалентное связывание реакционноспособных метаболитов фенитоина (I) с белками микросом повышалось активаторами цитохрома Р-450 и угнеталось его ингибиторами, низкомолекулярными тиолами, генераторами и модификаторами тиолов, а также цистеином. Последний усиливал образование метаболитов I n-гидроксифенитоина и дигидродиолфенитоина. Предполагается, что использование глутатиона предохранит мембраносвязанные ферменты от влияния I. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
БЕЛКИ
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ТИОЛЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Snodgrass, Wayne R.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.276

    Roy, Deodutta.
    Inhibition of estrogen-induced kidney carcinogenesis in Syrian hamsters by modulators of estrogen metabolism [Text] / Deodutta Roy, Joachim G. Liehr // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P567-570 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Угнетение индуцированного эстрогеном канцерогенеза почки у сирийских хомячков модуляторами метаболизма эстрогенов
Аннотация: Исследовали влияние модуляторов метаболизма хинона на частоту индуцированных эстрадиолом (I) опухолей (Оп) почки у сирийских хомячков. I вызвал развитие Оп у 100% животных, тогда как ингибитор активности хинон-редуктазы 2(3)-tбутил-4-гидроксианизол (II) и стимулятор активности дикумарол (II) снижали частоту индуцируемых Оп на 33 и 42%, соотв. Эбселен, обладающий глутатион-пероксидаза-подобной активностью, и 2-меркаптоэтансульфонат натрия, тиолсодержащий препарат, оказывали лишь незначит. профилактич. эффект. Снижение частоты Оп почек, вызываемое II и III, коррелировало с уменьшением в почках хомяков, получавших II или III в сочетании с I (1 мес.), активности пероксидазы цитохрома Р 450 на 40-45%. II и III in vitro подавляли также окисление диэтилстильбэстрола до соотв-щего хинона. Предполагают, что I-индуцированный канцерогенез опосредуется хинонами, образующимися путем метабол. окисления катехолэстрогенов. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭСТРАДИОЛ
ДИКУМАРОЛ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Liehr, Joachim G.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.296

   
    Effect of chronic estrogen treatment of syrian hamsters on microsomal enzymes mediating formation of catecholestrogens and their redox cycling: implications for carcinogenesis [Text] / Joachim G. Liehr [et al.] // J. Steroid biochem. - 1990. - Vol. 35, N 5,. - P555-560 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Действие хронической обработки сирийских хомячков эстрогенами на микросомальные ферменты, опосредующие образование катехолэстрогенов и их окислительно-восстановительное цикл. Роль в канцерогенезе
Аннотация: Сирийским хомячкам п/к подсаживали пилюли, содержащие эстрадиол (Э[2], 25 мг). Через 2 мес животных забивали и в микросомах почек (Пк) и печени (Пч) определяли активность (Ак) ферментов, опосредующих образование катехолэстрогенов и свободных радикалов в окислительно-восстановительном цикле (ОВЦ) катехолэсмтрогенов. В Пч контроля 2-гидроксилирование эстрогенов (Э) преобладало над 4-гидроксилированием: Ак 2-гидроксилазы (2-ГО) составила 1256 пмоль/мг белка/мин, а Ак 4-ГО-250 пмоль/мг белка/мин. Обработка Э[2] снижала обе Ак на 40-60%. В Пк контроля при насыщающих конц-иях субстрата 2- и 4-гидрокси-Э[2] образовывались приблизительно в одинаковых кол-вах. Введение Э[2] снижало Ак 2-ГО на 75% и Ак 4-ГО на 25%. Ак редуктазы цитохрома Р-450 (фермента, восстанавливающего хиноны в гидрохиноны ОВЦ Э) в 6 раз выше в Пч, чем в Пк как контроля, так и хомячков, получавших Э[2]. Однако Ак этого фермента, нормализованные по содержанию Р-450, оказались одинаковыми в Пч и Пк контроля, но в 4 раза выше в Пк, чем в Пч после воздействия Э[2]. Исходная Ак пероксидазы Р-450 (фермента, окисляющего гидрохиноны Э в хиноны в ОВЦ Э) в 2,5 раза выше в Пч, чем в Пк контроля; эта Ак не изменялась после обработки Э[2]. Однако при нормализации Ак фермента по специфич. содержанию Р-450 она в 2,5 раза выше в Пк, чем в Пч, и увеличивалась в 2-3 раза после воздействия Э[2]. Исходные конц-ии свободных радикалов - продуктов ОВЦ - в 2 раза выше в Пч контроля по сравнению с конц-иями в Пк. Обработка Э[2] не влияла на этот параметр в Пч, но в Пк увеличивала на 40%. Предполагается связь чувствительности Пк хомячков к индукции канцерогенеза с помощью Э[2] с высоким уровнем гидроксилирования Э в Пк и относит. высоким потенциалом ОВЦ Э в Пк. США, Pennsylvania State Univ., Hershey, PA 17033. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭСТРОГЕНЫ
ФЕРМЕНТЫ
МИКРОСОМЫ
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
КАТЕХОЛЭСТРОГЕНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ЦИКЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Liehr, Joachim G.; Roy, Deodutta; Ari-Ulubelen, Aysegul; Bui, Quang D.; Weisz, Judith; Strobel, Henry W.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.225

   
    Elevation of protooncogene messenger RNAs in estrogen-induced kidney tumors in the hamster [Text] / Joachim G. Liehr [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 4. - P601-604 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Поднятие уровня матричной РНК протоонкогена в индуцированных эстрогеном опухолях почки у хомячков
Аннотация: Проверена экспрессия трех онкогенов (c-fos, c-jun, c-myc) в опухолях почки сирийских хомячков, индуцированных эстрадиолом (7-9 мес.), для выяснения механических аспектов гормонального карциногенеза. Уровни мРНК fos, myc и jun поднимались в 15, 4 и 6 раз соотв. в опухолевых тканях почки хомячков, получающих эстрадиол (7-9 мес.) по сравнению с подобранными по возрасту контролями. Экспрессия всех трех протоонкогенов была также увеличена в ткани почки, окружающей опухоль, хотя почечная и опухолевые ткани различались по степени транскрипции. В брюшных метастазах опухолей почек хомячков уровни мРНК fos, myc и jun были повышены в 9, 12 и 3 раза соотв. над контрольными уровнями. В почках хомячков, обработанных эстрадиолом в течении 5 мес., у которых опухоли еще не определялись, экспрессия протоонкогена была слегка увеличена. Сверхэкспрессия клеточных онкогенов, таких как с-myc, c-fos и c-jun возможно играет роль в индукции и росте опухолей почки эстрадиолом у хомячков. Библ. 32. США, Dept Pharmacology, The Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-FOS
C-JUN
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЭСТРАДИОЛ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Liehr, Joachim G.; Chiappetta, Constance; Roy, Deodutta; Stancel, George M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)