Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Robinson, Karen$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.232

    Robinson, Karen.

    Generation of rubella virus-neutralising antibodies by vaccination with synthetic peptides [Text] / Karen Robinson, Ann Mostratos, Richard K. Grencis // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 10, N 3-4. - P191-198 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Генерация краснушных вируснейтрализующих антител при вакцинации синтетическими пептидами
Аннотация: Для иммунизации мышей BALB/c были использованы 4 коротких пептида, соответствующих В-клеточным эпитопам белков E1 и E2 вируса краснухи. Указанные синтетические пептиды были обозначены как PX1, PX3, PУ3 и РУ4. Первые три из этих пептидов индуцировали вируснейтрализующие антитела. Иммунизация пептидом РУ4 вызывала иммунный ответ с развитием IgG2; стимулированные клетки селезенки этих мышей в системе in vitro продуцировали гамма-интерферон при отсутствии интерлейкина 5. При иммунизации мышей РУ4 в смеси с полным адъювантом Фрейнда формировались антитела профиля IgG1 и IgG2. Великобритания, Sch of Biol. Sci., Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mostratos, Ann; Grencis, Richard K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.321

   

    The covalent attachment of FAD to the flavoprotein of Saccharomyces cerevisiae succinate dehydrogenase is not necessary for import and assembly into mitochondria [Text] / Karen M. Robinson [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 222, N 3. - P983-990 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ковалентное связывание FAD с флавопротеином сукцинатдегидрогеназы Saccharomyces cerevisiae не обязательно для импорта и сборки фермента в митохондриях
Аннотация: Сукцинатдегидрогеназа бактериальных или внутренних митохондриальных мембран катализирует окисление сукцината до фумарата и обратную реакцию. Фермент состоит из 4 субъединиц, которые включают каталитический димер, состоящий из флавопротеина с ковалентно связанным FAD и белка с тремя различными железо-серными центрами. Димер связан с мембраной двумя маленькими интегральными мембранными белками. FAD связан с флавопротеином через консервативный остаток His90 сукцинатдегидрогеназы Saccharomyces cerevisiae. С помощью мутации His90'-'Ser сконструирован флавопротеин, который не способен ковалентно связывать FAD. Мутантный флавопротеин доставляется к митохондриям, транслоцируется через митохондриальную мембрану и собирается с другими субъединицами, причем связывает FAD нековалентно. Образующийся голофермент не имеет сукцинатдегидрогеназной активности, но сохраняет фумаратредуктазную активность. Считается, что ковалентное связывание FAD необходимо для сукцинатдегидрогеназной активности, но несущественно для восстановления фумарата, импорта и сборки флавопротеиновой субъединицы. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alta, T6G 2H7. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФАД

КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Robinson, Karen M.; Rothery, Richard A.; Weiner, Joel H.; Lemire, Bernard D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.598

    Dibrov, Elena.

    The COQ5 gene encodes a yeast mitochondrial protein necessary for ubiquinone biosynthesis and the assembly of the respiratory chain [Text] / Elena Dibrov, Karen M. Robinson, Bernard D. Lemire // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - P9175-9181 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген COQ5 кодирует митохондриальный белок дрожжей, необходимый для биосинтеза убихинона и сборки дыхательной цепи
Аннотация: Выделен плейотропный дыхательно-недостаточный мутант, утративший активность нескольких компонентов дыхательной цепи. Соотв. ген дикого типа COQ5 клонирован и секвенирован. Он кодирует полипептид из 307 аминокислотных остатков, содержащий сигнал транспорта в митохондрии. Делеция хромосомного гена COQ5 приводит к дыхательной недостаточности и снижению уровня дыхательных белков. Добавление экзогенного децилубихинона частично восстанавливает ф-цию цепи транспорта электронов митохондриальных мембран делеционного мутанта. Белок Coq5p на 43% идентичен полипептиду, соотв. открытой рамке считывания o251 Esherichia coli. Ген COQ5, введенный в клетки E. coli, комплементирует дыхательную недостаточность, вызываемую мутацией ubiE, к-рая картирована вблизи o251. По-видимому, Coq5p дрожжей является гомологом продукта бактериального гена ubiE, и ген COQ5 кодирует локализованную в митохондриях 2-гексапренил-6-метокси-1,4-бензохинонметилтрансферазу пути биосинтеза убихинона у дрожжей. Канада, Med. Res. Council Canada Group in the Molec. Biol. Membranes, Dep. Biochem., Univ. of Alberta, Edmonton, Alb. T6G 2H7. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН COQ5

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК COQ5

ФУНКЦИИ

УБИХИНОН

БИОСИНТЕЗ

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ

СБОРКА

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Robinson, Karen M.; Lemire, Bernard D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.176

   

    Neisseria meningitidis-induced death of cerebrovascular endothelium: Mechanisms triggering transcriptional activation of inducible nitric oxide synthase [Text] / Despina Constantin [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 5. - P1166-1174 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Вызываемая Nesseria meninigitidis гибель эндотелия церебральных сосудов: механизмы, активирующие транскрипцию индуцируемой NO-синтазы
Аннотация: Действие лизата менингококков на эндотелиоциты сосудов головного мозга мышей стимулировало генерацию оксида азота, понижавшую жизнеспособность клеток. Результаты проведенного ингибиторного анализа вместе с определением экспрессии мРНК и генерации оксида азота свидетельствовали об участии в данном связанном с активностью NO-синтазы-2 эффекте киназы-2 митогенактивируемой протеинкиназы и регулируемых внеклеточными сигналами киназ, а также об участии p38 и фосфаинозитид-3-киназы вне зависимости от секреции клетками фактора-'альфа' некроза опухолей или интерлейкина-1'бета'. Действие, блокирующее упомянутый сопряженный с транслокацией ядерного фактора 'каппа'B и гибелью эндотелиоцитов эффект, оказывало и применение антител, специфических по отношению к toll-подобным рецепторам типа 2 и 4. Аналогичное блокирующее действие оказывали, кроме того, ингибитор киназы p38 и ингибитор кальпаина-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NO-СИНТАЗА

МЕНИНГОКОККИ

СОСУДЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Constantin, Despina; Cordenier, Axelle; Robinson, Karen; Ala'Aldeen, Dlawer A.A.; Murphy, Sean

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.226

   

    T-cell stimulating protein A (TspA) of Neisseria meningitidis is required for optimal adhesion to human cells [Text] / Neil J. Oldfield [et al.] // Cell. Microbiol. - 2007. - Vol. 9, N 2. - P463-478 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Стимулирующий Т-клетки белок A (TspA) бактерий Neisseria meningitidis необходим для оптимальной адгезии к клеткам человека
Аннотация: Стимулирующий Т-клетки белок A (TspA) бактерий Neisseria meningitidis (NM) - иммуногенный белок стимулирующий T- и B-клетки. Аминокислотная последовательность TspA сходна с таковой у белка FimV Pseudomonas aeruginosa, связанного с дергающимися движениями (ДД) бактерий. Использование мутантных бактерий показало, что отсутствие TspA не влияло на ДД, но приводило к значительному ослаблению адгезии NM к клеткам мозговой оболочки человека и к клеткам линии HEp-2. Экспрессия белка TspA была выявлена в N. meningitidis и Neisseria polysaccharea, но не в клетках Neisseria gonorrhoeae или Neisseria lactamica, несмотря на гомологичность участка их ДНК гену tspA. Великобритания, Sch. Mol. Med. Sci., Univ. Nottingham, NG7 2UH Nottingham
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН TSPA

ВЛИЯНИЕ НА

АДГЕЗИЯ

NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)

КЛЕТКИ МОЗГОВОЙ ОБОЛОЧКИ ЧЕЛОВЕКА

КЛЕТКИ HEP-2

ОСЛАБЛЕНИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК TSPA

ЭКСПРЕССИЯ

NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)

NEISSERIA POLYSACCHAREA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Oldfield, Neil J.; Bland, Sarah J.; Taraktsoglou, Maria; Dos, Ramos Francisco J.; Robinson, Karen; Woldridge, Karl G.; Ala'Aldeen, Dlawer A.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.05-04М7.54

    Duval, Arndt (III) J.

    Cochlear vessel permeability to horseradish peroxidase after diuretic administration in the chinchilla [Text] / Arndt (III) J. Duval, Karen S. Robinson // Acta oto-laryngol. - 1989. - Vol. 108, N 5-6. - P397-403 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Проницаемость сосудов улитки для пероксидазы хрена после введения диуретиков шиншиллам
Аннотация: Проницаемость сосудов сосудистой полоски (СП) выше, чем сосудов канала улитки. Для выяснения значения диуретиков (Д) в развитии отека СП взрослым шиншиллам в/в вводили в солевом р-ре Д различного механизма действия: этакриновая кислота 30 мг/кг, маннитол 2 г/кг и одновременно с ними пероксидаза хрена (I) 60 мг/кг. В контроле вводилась одна I. Через 10 мин произведена декапитация. Сосуды улитки исследованы методами световой и ПЭМ. Их проницаемость регистрировалась при выявлении I за пределами базальной мембраны, внутри клеток СП. Повышенная проницаемость сосудов для I под действием Д не зарегистрирована. Вывод: несмотря на то, что отек СП описан при травме уха, сосудистом кризе, при действии Д, в его механизме не играет роль повышенная проницаемость, обусловленная Д. США, Univ. of Minnesota, M. N. 55455. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: УХО ВНУТРЕННЕЕ
УЛИТКА

СОСУДИСТАЯ ПОЛОСКА

СОСУДИСТАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ДИУРЕТИКИ

ШИНШИЛЛЫ


Доп.точки доступа:
Robinson, Karen S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.11-04М5.84

   

    Negative pressure wound therapy technologies for chronic wound care in the home setting: A systematic review [Text] / Susan M. Rhee [et al.] // Wound Repair and Regenerat. - 2015. - Vol. 23, N 4. - P506-517. - 41 . - ISSN 1067-1927
Перевод заглавия: Технология терапии ран методом отрицательного давления для заживления хронических ран в домашних условиях: систематический обзор
Аннотация: Представлен систематический обзор эффективности и безопасности терапии ран отрицательным давлением (ТРОД) при лечении хронических ран в домашних условиях. Рассмотрена литература из MEDLINE, Embase, the Cochrane Central Register of Control Trials и The Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature до 2014 года. Данные были ограничены вариабельностью типов сравниваемых групп, методологическими границами и плохим описанием исхода, в связи с чем невозможно было представить заключение об эффективности или безопасности ТРОД для лечение хронических ран в домашних условиях. США. E-mail: krobin@jhmi.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

ЛЕЧЕНИЕ

МЕТОДЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41


Доп.точки доступа:
Rhee, Susan M.; Valle, Frances; Wilson, Lisa M.; Lazarus, Gerald; Zenilman, Jonathan M.; Robinson, Karen A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)