СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rekosh, David$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.177

Two different Cu/Zn superoxide dismutases in Schistosoma mansoni [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Helminthol.: Integr. Approach.", Tamarron, Colo, Febr. 10-17, 1993 / Zhi Hong [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17C. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Две различные Cu/Zn супероксиддисмутазы в Schistosoma mansoni
Аннотация: В Schistosoma mansoni идентифицирована Cu/Zn - супероксиддисмутаза. Очищен белок с мол. массой 16 кД и три пептида, образуемые из него, секвенированы. Все три пептида имеют гомологию с 19 другими секвенированными Cu/Zn-супероксиддисмутазами. Белок, кодируемый кДНК, синтезированной на РНК Schistosoma имеет 153 аминок-ты и мол. массу 15963. Этот белок имеет 60-65% гомологии с другими 19 секвенированными Cu/Zn-супероксиддисмутазами. Фермент имеет 45% гомологии с другой супероксиддисмутазой S.mansonii и кодируется другим геном. Экспрессия супероксиддисмутазы с мол. массой 16 кД в бактериях приводит к образованию генного продукта, имеющего ферментативную активность, сравнимую с активностью нативного фермента. США, Dept of Biochem., St. Univ. of New York, Buffalo, NY 14214

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА CU, ZN
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Hong, Zhi; Thakur, Arvind; Mei, Hai-Ping; Kosman, David; Hammarskjold, Marie-Luoise; Rekosh, David; LoVerde, Philip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.138

A small element from the Mason-Pfizer monkey virus genome makes human immunodeficiency virus type 1 expression and replication Rev-independent [Text] / Molly Bray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1256-1260 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Небольшой элемент генома обезьяньего вируса Мейсон-Пфайзера [позволяет] ВИЧ-1 реплицироваться и экспрессироваться REV-независимо
Аннотация: Последовательность из 219 нуклеотидов из неродственного ВИЧ-1 "простого" обезьяньего ретровируса Мейсон-Пфайзера (МПОВ) позволяет ВИЧ-1 реплицироваться REV-независимо. Эта последовательность расположена в 3'-нетранслируемой области генома МПОВ. Рассматриваемый элемент способен также эффективно заменять REV в экспрессии белков Gag/Pol и ENV с субгеномных конструкций. США, Myles H. Cent. for AIDS Human Retrovirus Res. Dep. of Microbiol., Univ. Virginia Charlottesville, VA 22908. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ
REV-НЕЗАВИСИМАЯ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС МЕЙСОН-ПФАЙЗЕРА
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ РНК-ЭЛЕМЕНТ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Bray, Molly; Prasad, Susan; Dubay, John W.; Hunter, Eric; Jeang, Kuan-Teh; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.209

A small element from the Mason-Pfizer monkey virus genome HIV-1 expression and replication REV-independent [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Molly Bray [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Небольшой элемент из генома вируса обезьян Мезон-Пфайцера делает экспрессию и репликацию ВИЧ-1 не зависящей от Rev
Аннотация: С использованием векторов gag/pol и env ВИЧ-1 показано, что участок длиной 154 п. н. из 3'-нетранслируемой области генома вируса обезьян Мезон-Пфайцера (ВОМП) устраняет потребность в белке Rev и элементе RRE для экспрессии ВИЧ-1. Этот элемент ВОМП работает только в цис-положении и его эффект зависит от ориентации. В присутствии элемента ВОМП мРНК env и gag/pol ВИЧ-1 эффективно транспортируются из ядра в цитоплазму независимо от присутствия RRE. Элемент ВОМП заменяет rev и в репликации ВИЧ-1. Высказано предположение, что элемент ВОМП облегчает транспорт из ядра РНК, содержащих интроны. США, M. H. Thaler Ctr for AIDS and Retrovirus Res., Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ REV
РЕТРОВИРУСЫ
ГРУППА Д
ВИРУС ОБЕЗЬЯН МЕЗОН-ПФАЙЦЕР
ОБЛАСТЬ 3'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ
ФРАГМЕНТ 154 П. Н.
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Bray, Molly; Ernst, Robert; Prasad, Susan; Jeang, kuan-Teh; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.125

Srinivasakumar, Narasimhachar.
Characterization of deletion mutations in the capsid region of human immunodeficiency virus type 1 that affect particle formation and gag-pol precursor incorporation [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6106-6114 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика делеционных мутантов в области капсида вируса иммунодефицита человека типа 1, которые влияют на формирование частиц и включение предшественника Gag-Pol
Аннотация: Сердцевина вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) формируется из двух полипротеинов-предшественников Pr 55{gag} и Pr160{gag-pol}. Предшественник Gag может собираться в незрелые вирусоподобные частицы, если экспрессируется сам по себе. Предшественник Gag-Pol не обладает способностью формировать частицы. Ранее авторами было показано, что предшественник Gag способен "освобождать" предшественника Gag-Pol в вирусоподобные частицы, если оба полипротеина экспрессируются в одной и той же клетке при использовании рекомбинантных плазмид, основанных на SV40. Сконструировали серию делеционных мутантов в кодирующей капсид области плазмид, экспрессирующих Gag или Gag-Pol. Трансфицировали ими в отдельности или в сочетании клетки СМТ3. COS. Изучали способность предшественников собираться в вирусоподобные частицы. Установили, что для формирования частиц необходимо присутствие области основной гомологии (MHR) в Pr 160{gag-pol}. MHR состоит из 20 аминокислот, к-рые консервативны для всех капсидных белков ретровирусов, за исключением спумавирусов. Мутант предшественника Gag-Pol, не содержащий MHR, менее активен в процессинге предшественника Gag в положении trans. В то же время, удаление MHR и большей части капсидного белка Pr55{gag} имеют значения для почкования или освобождения предшественника Gag из клеток, хотя образованные частицы обладают меньшей плотностью в градиенте сахарозы. При включении предшественников Gag-Pol в мутантные частицы Gag, MHR более не необходим для их взаимодействия. США, Myles H. Thaler Center for AIDS and Human Retrovirus Res. Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОБЛАСТИ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.537

Srinivasakumar, Narasimhachar.
Characterization of deletion mutations in the capsid region of human immunodeficiency virus type 1 that affect particle formation and gag-pol precursor incorporation [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6106-6114 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика делеционных мутантов в области капсида вируса иммунодефицита человека типа 1, которые влияют на формирование частиц и включение предшественника Gag-Pol
Аннотация: Сердцевина вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) формируется из двух полипротеинов-предшественников Pr 55{gag} и Pr160{gag-pol}. Предшественник Gag может собираться в незрелые вирусоподобные частицы, если экспрессируется сам по себе. Предшественник Gag-Pol не обладает способностью формировать частицы. Ранее авторами было показано, что предшественник Gag способен "освобождать" предшественника Gag-Pol в вирусоподобные частицы, если оба полипротеина экспрессируются в одной и той же клетке при использовании рекомбинантных плазмид, основанных на SV40. Сконструировали серию делеционных мутантов в кодирующей капсид области плазмид, экспрессирующих Gag или Gag-Pol. Трансфицировали ими в отдельности или в сочетании клетки СМТ3. COS. Изучали способность предшественников собираться в вирусоподобные частицы. Установили, что для формирования частиц необходимо присутствие области основной гомологии (MHR) в Pr 160{gag-pol}. MHR состоит из 20 аминокислот, к-рые консервативны для всех капсидных белков ретровирусов, за исключением спумавирусов. Мутант предшественника Gag-Pol, не содержащий MHR, менее активен в процессинге предшественника Gag в положении trans. В то же время, удаление MHR и большей части капсидного белка Pr55{gag} имеют значения для почкования или освобождения предшественника Gag из клеток, хотя образованные частицы обладают меньшей плотностью в градиенте сахарозы. При включении предшественников Gag-Pol в мутантные частицы Gag, MHR более не необходим для их взаимодействия. США, Myles H. Thaler Center for AIDS and Human Retrovirus Res. Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ПОЛИПРОТЕИНЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОБЛАСТИ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.152

Schistosoma mansoni: Cloning and characterization of a gene encoding cytosolic Cu/Zn superoxide dismutase [Text] / Haiping Mei [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P250-259 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma mansoni: клонирование и характеристика гена, кодирующего цитозольную Cu/Zn-супероксиддисмутазу
Аннотация: У шистосом Sch. mansoni установлено существование 2 форм Cu/Zn-супероксиддисмутазы (СОД) - содержащую сигнальный пептид и цитозольную СОД (ЦСОД). Сообщается о выделении гена, кодирующего ЦСОД. Клон кДНК ЦСОД, помеченный с помощью изотопа, использовали для изучения геномной библиотеки EMBL3. Из 100 000 бляшек 1 фаг содержал вставку размером 14,6 т. п. о. Установлено, что размер гена ЦСОД составляет 8,5 т. п. о. Этот ген содержит 3 экзона (150, 285 и 234 п. о.) и 2 интрона (2,7 и 4,9 т. п. о.), прерывающие область кодирования. Отдельные копии гена ЦСОД выявлены при рестрикционном анализе 2 клонов YAC. Используя эти клоны, содержащие гены ЦСОД, было показано, что 1 из генов находится на хромосоме 1, а другой - в центральной области длинного плеча хромосомы 3. Сравнительный анализ гена ЦСОД с генами СОД мушек р. Drosophila, человека и мыши показал консервативность экзонов, представляющих функциональные домены в СОД. США, Dep. Microbiol., Sch. Med. and Biomed. Sci., State Univ. of New York, Buffalo, New York 14214. Факс: (716) 829-2169. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
CU/ZN-СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mei, Haiping; Hirai, Hirohisa; Tanaka, Manami; Hong, Zhi; Rekosh, David; LoVerde, Philip T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.121

Location of the HIV-1 Rev protein during mitosis: Inactivation of the nuclear export signal alters the pathway for postmitotic reentry into nucleoli [Text] / Miroslav Dundr [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 9. - P2239-2251 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Положение белка Rev ВИЧ-1 во время митоза: инактивация сигнала ядерного экспорта изменяет путь постмитотического повторного вхождения в ядрышки
Аннотация: Белок Rev (I) ВИЧ-1 расположен преимущественно в ядрышках зараженных ВИЧ-1 или экспрессирующих I клеток. Субклеточная локализация I во время митотической дезинтеграции ядрышек изучена на разных стадиях митоза в синхронизированных клетках СМТ3, экспрессирующих I. Во время ранней профазы I находится преимущественно в дезинтегрирующихся ядрышках и начинает накапливаться в периферических областях хромосом в поздней профазе, равномерно распределяясь на всех хромосомах в прометафазе. В анализе I ассоциирован с перихромосомными областями (ПХО), но значительное количество I находится в многочисленных фокусах, образующихся из ядрышек. Движение I из дезинтегрирующихся ядрышек в ПХО и фокусы похоже на движение нерибосомных ядрышковых белков (II), включая фибрилларин, нуклеолин, белок В23 и белок р52 гранулярного компонента. Во время телофазы I остается ассоциированным с ПХО и митотическими фокусами до тех пор, пока не начинает образовываться ядерная оболочка. После завершения ее образования в поздней телофазе II присутствуют в предъядрышковых телах (ПЯТ), к-рые затем включаются в ядрышки. В это же время I исключается из ядра. Доминантно-негативный мутант I с неактивным сигналом ядерного экспорта входит в ядра по пути II в поздней телофазе, ассоциируясь с ПЯТ и вновь формирующимися ядрышками. Повторное вхождение I в постмитотические ядра задержано до ранней фазы G[1], но происходит до прибытия рибосомного белка S6. Т. обр., I ведет себя как II во время митоза до ранней телофазы. Однако вхождение I в ядро требует образования системы ядерного импорта и активных ядрышек. США, Dep. of Biochem., Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216. Библ. 76

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК REV
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИТОЗ
ЯДРЫШКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dundr, Miroslav; Leno, Gregory H.; Lewis, nancy; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise; Olson, Mark O.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.134

Location of the HIV-1 Rev protein during mitosis: Inactivation of the nuclear export signal alters the pathway for postmitotic reentry into nucleoli [Text] / Miroslav Dundr [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 9. - P2239-2251 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Положение белка Rev ВИЧ-1 во время митоза: инактивация сигнала ядерного экспорта изменяет путь постмитотического повторного вхождения в ядрышки
Аннотация: Белок Rev (I) ВИЧ-1 расположен преимущественно в ядрышках зараженных ВИЧ-1 или экспрессирующих I клеток. Субклеточная локализация I во время митотической дезинтеграции ядрышек изучена на разных стадиях митоза в синхронизированных клетках СМТ3, экспрессирующих I. Во время ранней профазы I находится преимущественно в дезинтегрирующихся ядрышках и начинает накапливаться в периферических областях хромосом в поздней профазе, равномерно распределяясь на всех хромосомах в прометафазе. В анализе I ассоциирован с перихромосомными областями (ПХО), но значительное количество I находится в многочисленных фокусах, образующихся из ядрышек. Движение I из дезинтегрирующихся ядрышек в ПХО и фокусы похоже на движение нерибосомных ядрышковых белков (II), включая фибрилларин, нуклеолин, белок В23 и белок р52 гранулярного компонента. Во время телофазы I остается ассоциированным с ПХО и митотическими фокусами до тех пор, пока не начинает образовываться ядерная оболочка. После завершения ее образования в поздней телофазе II присутствуют в предъядрышковых телах (ПЯТ), к-рые затем включаются в ядрышки. В это же время I исключается из ядра. Доминантно-негативный мутант I с неактивным сигналом ядерного экспорта входит в ядра по пути II в поздней телофазе, ассоциируясь с ПЯТ и вновь формирующимися ядрышками. Повторное вхождение I в постмитотические ядра задержано до ранней фазы G[1], но происходит до прибытия рибосомного белка S6. Т. обр., I ведет себя как II во время митоза до ранней телофазы. Однако вхождение I в ядро требует образования системы ядерного импорта и активных ядрышек. США, Dep. of Biochem., Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК REV
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИТОЗ
ЯДРЫШКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dundr, Miroslav; Leno, Gregory H.; Lewis, nancy; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise; Olson, Mark O.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.102

The roles of nucleolar structure and function in the subcellular location of the HIV-1 Rev protein [Text] / Miroslav Dundr [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 8. - P2811-2823 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль структуры и функции ядрышек в субклеточной локализации Rev белка HIV-1
Аннотация: Для изучения роли ядрышка и ядрышковых белков в функции Rev исследовали трансфицированные клетки (Кл) COS-7 или трансформированные Кл СМТ3, экспрессирующие белок Rev, на предмет субклеточной локализации Rev и др. белков, используя непрямую иммунофлуоресценцию и иммуноэлектронную микроскопию. Через 1 день после трансфекции белок Rev был найден в бол-ве Кл только в плотном фибриллярном и гранулярном компонентах ядрышка, где он локализовался совместно с белком В23. Эти Кл были обозначены как Кл класса 1. Во втором классе Кл Rev и В23 аккумулировались в нуклеоплазме, а также в ядрышках. Обработка Кл класса 1 актиномицином Д (АМД) в условиях блокировки только транскрипции РНК полимеразой I, вызывала полное перераспределение Rev из ядрышек в цитоплазму. Одновременно белок В23 частично выделялся из ядрышек, в основном, в нуклеоплазму и в выявляемых кол-вах - в цитоплазму. В Кл, восстанавливающихся после обработки АМД, в присутствии циклогексимида Rev и В23 одновременно перемещались в ядрышки. Кл класса 2 были устойчивы к вызываемому АДМ перераспределению Rev. Избирательное подавление транскрипции РНК полимеразы II-аманитином или DRB не вызывало выделения Rev в цитоплазму, что указывало на необходимость активной прерибосомной транскрипции РНК для ядрышковой локализации Rev. Однако обработка одним из двух вышеназванных в-в в более высоких дозах или более длительное время вызывала частичное разрушение ядрышек, сопровождавшееся перемещением Rev белка в цитоплазму. Считают, что ядрышковая локализация Rev зависит от постоянной транскрипции прерибосомной РНК и интактной структуры ядрышка. США, [M. O. J. Olson], Dep. of Biochem., Univ. of Mississippi Med. Center, 2500 North State Street, Jackson, MS 39216. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКИ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Dundr, Miroslav; Leno, Gregory H.; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Helga-Maria, C.; Olson, Mark O.J.

10.

Патент 5585263 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/04,C12N 15/00.

Purified retroviral constitutive transport enhancer and its use to facilitate MRNA transport, and to produce recombinant, attenuated HIV [Текст] / Marie-Louise Hammarskjold [и др.] ; University of Alabama at Birmingham Research Foundation, Research Foundation of State University of New York. - № 246987 ; Заявл. 20.05.1994 ; Опубл. 17.12.1996
Перевод заглавия: Очищенный ретровирусный конститутивный энхансер транспорта и его использование для облегчения транспорта мРНК и для получения рекомбинантного, аттенуированного ВИЧ
Аннотация: В геноме вируса обезьян Мейсона-Пфайзер обнаружена новая цис-действующая последовательность длиной 219 н., названная конститутивным энхансером транспорта (КЭТ). КЭТ может эффективно заменить белок Rev и элемент RRE у ВИЧ в транспорте из ядра в цитоплазму интрон-содержащих РНК ВИЧ. С использованием КЭТ сконструирован дефектный по rev провирусный клон ВИЧ, реплицирующийся с аттенуированным фенотипом в культурах клеток. КЭТ может заменить Rev и RRE в экспрессии структурных белков ВИЧ из субгеномных конструкций. Описана такая конструкция с КЭТ, содержащая только гены структурных белков gag, pol и env ВИЧ-1. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСПОРТ
РЕТРОВИРУСНЫЙ КОНСТИТУТИВНЫЙ ЭНХАНСЕР

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Bray, Molly; Hunter, Eric; University of Alabama at Birmingham Research Foundation; Research Foundation of State University of New York
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.89

The roles of nucleolar structure and function in the subcellular location of the HIV-1 Rev protein [Text] / Miroslav Dundr [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 8. - P2811-2823 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль структуры и функции ядрышек в субклеточной локализации Rev белка HIV-1
Аннотация: Для изучения роли ядрышка и ядрышковых белков в функции Rev исследовали трансфицированные клетки (Кл) COS-7 или трансформированные Кл СМТ3, экспрессирующие белок Rev, на предмет субклеточной локализации Rev и др. белков, используя непрямую иммунофлуоресценцию и иммуноэлектронную микроскопию. Через 1 день после трансфекции белок Rev был найден в бол-ве Кл только в плотном фибриллярном и гранулярном компонентах ядрышка, где он локализовался совместно с белком В23. Эти Кл были обозначены как Кл класса 1. Во втором классе Кл Rev и В23 аккумулировались в нуклеоплазме, а также в ядрышках. Обработка Кл класса 1 актиномицином Д (АМД) в условиях блокировки только транскрипции РНК полимеразой I, вызывала полное перераспределение Rev из ядрышек в цитоплазму. Одновременно белок В23 частично выделялся из ядрышек, в основном, в нуклеоплазму и в выявляемых кол-вах - в цитоплазму. В Кл, восстанавливающихся после обработки АМД, в присутствии циклогексимида Rev и В23 одновременно перемещались в ядрышки. Кл класса 2 были устойчивы к вызываемому АМД перераспределению Rev. Избирательное подавление транскрипции РНК полимеразы II-аманитином или DRB не вызывало выделения Rev в цитоплазму, что указывало на необходимость активной прерибосомной транскрипции РНК для ядрышковой локализации Rev. Однако обработка одним из двух вышеназванных в-в в более высоких дозах или более длительное время вызывала частичное разрушение ядрышек, сопровождавшееся перемещением Rev белка в цитоплазму. Считают, что ядрышковая локализация Rev зависит от постоянной транскрипции прерибосомной РНК и интактной структуры ядрышка. США, [M. O. J. Olson], Dep. of Biochem., Univ. of Mississippi Med. Center, 2500 North State Street, Jackson, MS 39216. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКИ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Dundr, Miroslav; Leno, Gregory H.; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Helga-Maria, C.; Olson, Mark O.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.274

The constitutive transport element (CTE) of Mason-Pfizer monkey virus (MPMV) accesses a cellular mRNA export pathway [Text] / Amy E. Pasquinelli [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 24. - P7500-7510 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Элемент конститутивного транспорта (CTE) вируса обезьян Мезон-Пфайзера (ВОМП) имеет доступ к клеточному пути экспорта мРНК
Аннотация: Конститутивный элемент транспорта CTE в геноме ВОМП является цис-элементом, способствующим ядерному экспорту неполностью сплайсированных мРНК ВОМП. РНК, почти целиком состоящая из CTE ВОМП, эффективно экспортируется из ядер ооцитов Xenopus. РНК CTE (I) и РНК, содержащая элемент RRE (II) ВИЧ-1, слабо влияют на экспорт друг друга, так что в экспорте I и II участвуют разные компоненты клетки хозяина. Даже небольшое кол-во I блокирует экспорт клеточных мРНК, вероятно, по механизму секвестрирования факторов экспорта этих мРНК. Экспорт лассо, содержащего CTE, происходит при встраивании CTE в премРНК. CTE содержит 2 симметричные структуры, любая из к-рых поддерживает экспорт и титрование факторов экспорта мРНК. Однако для макс. ингибирования экспорта мРНК требуются обе структуры. С нормальным CTE, но не с его нефункциональными вариантами, специфически связываются 2 клеточных белка с мол. м. 190 и 85 кД. США, Dep. Biomol. Chem., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОБЕЗЬЯН МЕЗОН-ПФАЙЗЕРА
РНК
ЭЛЕМЕНТ ТРАНСПОРТА CTE
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ
БЛОКИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pasquinelli, Amy E.; Ernst, Robert K.; Lund, Elsebet; Grimm, Christian; Zapp, Maria L.; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise; Dahlberg, James E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.34

The effect of viral regulatory protein expression on gene delivery by human immunodeficiency virus type 1 vectors produced in stable packaging cell lines [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5841-5848 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние экспрессии вирусного регуляторного белка на доставку гена векторами вируса иммунодефицита человека типа 1, продуцированными в стабильных упаковочных линиях клеток
Аннотация: Получены упаковочные линии клеток для ВИЧ-1, конститутивно экспрессирующие структурные белки ВИЧ-1 зависящим от белка Rev (I) или не зависящим от I образом. Эти линии клеток использованы для получения вектора ВИЧ-1, экспрессирующего ген устойчивости к гигромицину B, и изучения влияния I, Tat (II) и Nef (III) на титр векторов. Не зависящие от I линии клеток созданы с использованием экспрессионных векторов gag-pol и env, содержащих конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера. С этими линиями и с линиями, зависящими от I, получен титр вируса до 10{4} колониеобразующих единиц HYg{r} на мл при использовании в качестве мишеней клеток HeLa-CD4. Присутствие II или III в клетках-продуцентах повышает титр вируса в 5-10 раз. I абсолютно необходим для переноса гена, если в векторе отсутствует элемент СТЕ. При наличии СТЕ можно полностью устранить I из системы без понижения титра вируса. США, Lab. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕННЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Srinivasakumar, Narasimhachar; Chazal, Nathalie; Helga-Maria, C.; Prasad, Susan; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.459

The effect of viral regulatory protein expression on gene delivery by human immunodeficiency virus type 1 vectors produced in stable packaging cell lines [Text] / Narasimhachar Srinivasakumar [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5841-5848 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние экспрессии вирусного регуляторного белка на доставку гена векторами вируса иммунодефицита человека типа 1, продуцированными в стабильных упаковочных линиях клеток
Аннотация: Получены упаковочные линии клеток для ВИЧ-1, конститутивно экспрессирующие структурные белки ВИЧ-1 зависящим от белка Rev (I) или не зависящим от I образом. Эти линии клеток использованы для получения вектора ВИЧ-1, экспрессирующего ген устойчивости к гигромицину B, и изучения влияния I, Tat (II) и Nef (III) на титр векторов. Не зависящие от I линии клеток созданы с использованием экспрессионных векторов gag-pol и env, содержащих конститутивный элемент транспорта СТЕ вируса обезьян Мезон-Пфайзера. С этими линиями и с линиями, зависящими от I, получен титр вируса до 10{4} колониеобразующих единиц HYg{r} на мл при использовании в качестве мишеней клеток HeLa-CD4. Присутствие II или III в клетках-продуцентах повышает титр вируса в 5-10 раз. I абсолютно необходим для переноса гена, если в векторе отсутствует элемент СТЕ. При наличии СТЕ можно полностью устранить I из системы без понижения титра вируса. США, Lab. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕННЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Srinivasakumar, Narasimhachar; Chazal, Nathalie; Helga-Maria, C.; Prasad, Susan; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

15.

Патент 5880276 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Purified retroviral constitutive transport enhancer elements that enhance nucleocytoplasmic transport of mRNA, and methods of making and using the elements [Текст] / Marie-Louise Hammarskjold [и др.] ; The Research Foundation of the State University of NY; University of Alabama at Birmingham Research Foundation. - № 638975 ; Заявл. 25.04.1996 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Очищенные ретровирусные энхансерные элементы конститутивного транспорта, усиливающие ядерно-цитоплазматический транспорт мРНК, и методы приготовления и использования элементов
Аннотация: Описано клонирование из провирусной ДНК вируса обезьян Мезон-Пфайзера энхансерного элемента конститутивного транспорта CTE, к-рый облегчает транспорт из ядра в цитоплазму не полностью сплайсированных, альтернативно сплайсированных и несплайсированных транскриптов мРНК. Разработан метод использования элемента CTE для скрининга агентов, обладающих антивирусной активностью против белков ВИЧ, экспрессия к-рых зависит от белка Rev

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МРНК
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Bray, Molly; Hunter, Eric; The Research Foundation of the State University of NY; University of Alabama at Birmingham Research Foundation
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.50

Helga-Maria, C.
An intact TAR element and cytoplasmic localization are necessary for efficient packaging of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA [Text] / C. Helga-Maria, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4127-4135 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Целый элемент TAR и цитоплазматическая локализация необходимы для эффективной упаковки геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для изучения роли области TAR ВИЧ-1 использована провирусная экспрессионная система, в целом не зависящая от транс-активатора Tat для активации транскрипции. Это позволило экспрессировать РНК с мутациями в TAR и изучить их упаковку. Показано, что утрата последовательностей в TAR значительно уменьшает способность вирусной РНК к упаковке. Замены нуклеотидов, влияющие на активацию белком Tat (например, ГЗ1У в области верхней петли или УЦУ'-'ААГ в выступе остатков 22-24), не влияют на упаковку РНК, как и мутации, разрушающие стебель TAR под выступом. Однако точечные мутации в самой нижней части стебля TAR (замены остатков на участках 5-9, 10-15, 44-49 или 50-54) уменьшают упаковку РНК в 11-25 раз. Комплементарные двойные мутации, восстанавливающие структуру стебля, восстанавливают и упаковку. Это показало, что для упаковки РНК требуется целая структура, а не специфическая последовательность нижней части стебля TAR. Найдено также, что молекулы РНК, задерживающиеся в ядре, не упаковываются, если не транспортируются в цитоплазму системой Rev-RRE или транспортным элементом вируса обезьян Мезон-Пфайзера. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ЭЛЕМЕНТ TAR
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.414

Helga-Maria, C.
An intact TAR element and cytoplasmic localization are necessary for efficient packaging of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA [Text] / C. Helga-Maria, Marie-Louise Hammarskjold, David Rekosh // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4127-4135 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Целый элемент TAR и цитоплазматическая локализация необходимы для эффективной упаковки геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для изучения роли области TAR ВИЧ-1 использована провирусная экспрессионная система, в целом не зависящая от транс-активатора Tat для активации транскрипции. Это позволило экспрессировать РНК с мутациями в TAR и изучить их упаковку. Показано, что утрата последовательностей в TAR значительно уменьшает способность вирусной РНК к упаковке. Замены нуклеотидов, влияющие на активацию белком Tat (например, ГЗ1У в области верхней петли или УЦУ'-'ААГ в выступе остатков 22-24), не влияют на упаковку РНК, как и мутации, разрушающие стебель TAR под выступом. Однако точечные мутации в самой нижней части стебля TAR (замены остатков на участках 5-9, 10-15, 44-49 или 50-54) уменьшают упаковку РНК в 11-25 раз. Комплементарные двойные мутации, восстанавливающие структуру стебля, восстанавливают и упаковку. Это показало, что для упаковки РНК требуется целая структура, а не специфическая последовательность нижней части стебля TAR. Найдено также, что молекулы РНК, задерживающиеся в ядре, не упаковываются, если не транспортируются в цитоплазму системой Rev-RRE или транспортным элементом вируса обезьян Мезон-Пфайзера. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ЭЛЕМЕНТ TAR
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.279

Hamm, Tiffany E.
Selection and characterization of human immunodeficiency virus type 1 mutants that are resistant to inhibition by the transdominant negative RevM10 protein [Text] / Tiffany E. Hamm, David Rekosh, Marie-Louise Hammarskjold // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5741-5747 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Селекция и характеристика мутантов вируса иммунодефицита человека типа 1, устойчивых к ингибированию транс-доминантно негативным белком RevM10
Аннотация: При пассажах ВИЧ-1 in vitro в линии Т-лимфобластоидных клеток, экспрессирующих доминантно-негативный мутант RevM10 (I) вирусного белка Rev (II), выделены варианты ВИЧ-1, устойчивые к I. У этих мутантов изменился не II, а элемент RRE ответа на II. Замена RRE дикого типа на мутантный RRE повышает устойчивость ВИЧ-1 к I. При повторяющихся пассажах устойчивого варианта в клетках экспрессирующих I, выделен ВИЧ-1 с дополнительной мутацией в гене vpu. ВИЧ-1, содержащий только эту мутацию vpu, проявляет некоторую устойчивость к ингибированию I. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.323

Hamm, Tiffany E.
Selection and characterization of human immunodeficiency virus type 1 mutants that are resistant to inhibition by the transdominant negative RevM10 protein [Text] / Tiffany E. Hamm, David Rekosh, Marie-Louise Hammarskjold // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P5741-5747 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Селекция и характеристика мутантов вируса иммунодефицита человека типа 1, устойчивых к ингибированию транс-доминантно негативным белком RevM10
Аннотация: При пассажах ВИЧ-1 in vitro в линии Т-лимфобластоидных клеток, экспрессирующих доминантно-негативный мутант RevM10 (I) вирусного белка Rev (II), выделены варианты ВИЧ-1, устойчивые к I. У этих мутантов изменился не II, а элемент RRE ответа на II. Замена RRE дикого типа на мутантный RRE повышает устойчивость ВИЧ-1 к I. При повторяющихся пассажах устойчивого варианта в клетках экспрессирующих I, выделен ВИЧ-1 с дополнительной мутацией в гене vpu. ВИЧ-1, содержащий только эту мутацию vpu, проявляет некоторую устойчивость к ингибированию I. США, Dep. Microbiol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.37

Design and use of an inducibly activated human immunodeficiency virus type 1 Nef to study immune modulation [Text] / Scott F. Walk [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P834-843 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Получение и применение индуцибельно активированного Nef белка вируса иммунодефицита человека типа 1 для изучения иммуномодуляции
Аннотация: Получили Nef белок, постоянно экспрессируемый в инфицированных ВИЧ Т-клеточных линиях, функция которого проявляется при активации. Продукт сконструировали в результате слияния белка Nef полной длины с доменом рецептора, связывающего эстроген (ER), и обозначили как Nef-ER. Конструкт находится в клетке в неактивном состоянии и при добавлении препарата 4-гидрокситамоксифена (4-ГТ), проникающего через клеточную мембрану и связывающегося с ER, запускается активация Nef-ER. Активированный Nef-ER ассоциирует с серинтирозинкиназой 62 кД и локализуется в липидных рафтах мембраны. В присутствии активированного Nef-ER уже через 4 часа после добавления 4-ГТ на 50% снижается экспрессия CD4 молекул в клетках SupT1 Т-клеточной линии. Для 50%-ного подавления экспрессии HLA-A2 требуется более длительный срок и более высокая концентрация 4-ГТ. США, Carter Immunol. Ctr, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908-1386. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ CD4
БЕЛОК NEF ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ЭКСТРОГЕНА
КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Walk, Scott F.; Alexander, Melissa; Maier, Bernhard; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David M.; Ravichandran, Kodi S.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска