Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ramos, Kenneth$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.22

   
    Response of vascular smooth muscle cells to toxic insult: Cellular and molecular perspectives for environmental toxicants [Text] / Kenneth S. Ramos [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P419-440 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Реакция гладкомышечных клеток сосудов на токсический удар; воздействие токсикантов окружающей среды на клеточном и молекулярном уровнях
Аннотация: Обзор. Представлены структурно-функциональные характеристики стенки сосудов. Рассмотрены механизмы действия токсикантов, приводящие к развитию атеросклероза. Отдельная глава посвящена молекулярной биологии сосудов. Рассмотрено действие аллиламинов и бенз(а)пирена. США, Dep. of Physiol. and Pharmacol., College of Veterinary Med., Texas A&M University, College Station, Texas. Ил. 2. Библ. 120
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АЛЛИЛАМИНЫ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
СОСУДЫ КРОВЕНОСНЫЕ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.; Bowes, Russell C.; Ou, Xiaolan; Weber, Thomas J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.457

   
    Response of vascular smooth muscle cells to toxic insult: Cellular and molecular perspectives for environmental toxicants [Text] / Kenneth S. Ramos [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P419-440 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Реакция гладкомышечных клеток сосудов на токсический удар; воздействие токсикантов окружающей среды на клеточном и молекулярном уровнях
Аннотация: Обзор. Представлены структурно-функциональные характеристики стенки сосудов. Рассмотрены механизмы действия токсикантов, приводящие к развитию атеросклероза. Отдельная глава посвящена молекулярной биологии сосудов. Рассмотрено действие аллиламинов и бенз(а)пирена. США, Dep. of Physiol. and Pharmacol., College of Veterinary Med., Texas A&M University, College Station, Texas. Ил. 2. Библ. 120
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АЛЛИЛАМИНЫ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
СОСУДЫ КРОВЕНОСНЫЕ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.; Bowes, Russell C.; Ou, Xiaolan; Weber, Thomas J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.141

   
    Interference with protein kinase C-related signal transduction in vascular smooth muscle cells by benzo[a]pyrene [Text] / Xiaolan Ou [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 318, N 1. - P122-130 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Состояние системы сигнальной трансдукции, связанной с протеинкиназой С в гладкомышечных клетках сосудов при воздействии бензо(а)пирена
Аннотация: In vitro exposure of vascular (aortic) smooth muscle cell (SMC) to benzo[a]pyrene (BaP), an atherogenic polycyclic aromatic hydrocarbon, initially delays cell cycle progression and inhibits cell proliferation and then causes permanent modulation to a highly proliferative state. To define the molecular basis of this response, we have examined critical components of the protein kinase C (PKC) signal transduction system upon exposure to BaP. Marked inhibition of serum-stimulated inositol phospholipid turnover was observed in growth-arrested SMC cultures challenged with 30'мю'M BaP for 24 h and then stimulated with 10% fetal bovine serum for 120 or 1800 s. Benzo[a]pyrene inhibited PKC-mediated phosphorylation of exogenous and endogenous proteins in the cytosolic and particulate fraction of cycling, as well as quiescent cultures. The PKC inhibitory response was observed as early as 0,5 h following BaP treatment and maintained for at least 5 days. Exposure of quiescent SMCs to 30 'мю'M BaP inhibited the ability of serum to induce c-fos mRNA expression and decreased AP-1 binding to a 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate responsive element. Inhibition of PKC-related signal transduction was not due to generalized interference with cell cycle events since peak expression of the c-myc and c-Ha-ras protooncogenes following serum stimulation of quiescent cultures was unchanged, or slightly enhanced, by 30 'мю'M BaP. Collectively, these data suggest that the ability of BaP to modulate growth and differentiation programs in vascular SMCs involves early interference with PKC-related mitogenic signal transduction. США, Dep. of Veterinary Physiol. and Pharmacol. Texas A & M Univ., College Station, Texas. Библ. 32?
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
АОРТА
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
КЛЕТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ou, Xiaolan; Weber, Thomas J.; Chapkin, Robert S.; Ramos, Kenneth S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.136

   
    Biphasic modulation of protein kinase C (PKC) activity by polychlorinated dibenzo-P-dioxins (PCDDs) in serum-deprived rat aortic smooth muscle cells [Text] / Thomas J. Weber [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P113-120 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Двухфазность модуляции активности протеинкиназы С полихлорированными дибензо-п-диоксинами в лишенных сыворотки гладкомышечных клетках аорты крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гладкомышечных клеток аорты крыс Sprague-Dawley, пролиферация к-рых была ингибирована отсутствием сыворотки в культуральной среде. Инкубация клеток в течение 0,5 ч в присутствии 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I), 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана (II) или 2,8-дихлордибензодиоксина (III) в конц-ии 10 нМ сопровождалась падением активности протеинкиназы С(Пк) фракции цитозоля на 31, 37 и 32% соотв. Во фракции частиц активность Пк падала на 56, 35 и 36% соотв. При увеличении продолжительности инкубации клеток с I до 12 ч активность Пк во фракции цитозоля и фракции частиц возрастала на 81 и 150%. Инкубация с II в течение этого времени вызывала повышение активности Пк на 65% и 124% соотв. При длительной инкубации влияния III на активность Пк не обнаружено. Обсуждена роль механизмов, зависимых и независимых от Ah-рецепторов, вызывающих изменения активности Пк. США, Texas A & M Univ. College Station, TX 77843-4466. Ил. 4. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ДИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИН
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
КЛЕТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА C

Доп.точки доступа:
Weber, Thomas J.; Ou, Xiaolan; Merchant, Mark; Wang, Xiahong; Safe, Stephen H.; Ramos, Kenneth S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.406

    Fan, Yang-Yi.
    Dietary 'гамма'-linolenic acid modulates macrophage - vascular smooth muscle cell interactions: Evidence for a macrophage-derived soluble factor that downregulates DNA synthesis in smooth muscle cells [Text] / Yang-Yi Fan, Kenneth S. Ramos, Robert S. Chapkin // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P1397-1403 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Пищевая 'гамма'-линоленовая кислота модулирует взаимодействие макрофагов с гладкомышечными клетками сосудов. Данные о растворимом факторе, происходящем из макрофагов, регулирующем по принципу обратной связи синтез ДНК в гладкомышечных клетках
Аннотация: Мышей 2 нед кормили рационами, включающими растительное масло (контроль; гр.1), масло вечерней примулы, содержащего 'гамма'-линоленовую к-ту (гр.2), рыбий жир+масло вечерней примулы (гр.3) или рыбий жир+растительной масло (гр.4). Выделяли резидентные макрофаги из перитонеальной полости и инкубировали их с добавлением индометацина или ингибитора 5'-липоксигеназы-L655238 либо без этих добавок. Затем такие макрофаги культивировали вместе с гладкомышечными клетками аорты 39 ч. Синтез ДНК в гладкомышечных клетках был ингибирован на 28 и 60% при культивировании с макрофагами от гр. 2 и 3 по сравнению с контрольными макрофагами, а содержание ПГЕ[1] было увеличено в 4 раза. Макрофаги от гр. 1 и 3, обработанные индометацином (но не L655238), не влияли на синтез ДНК в гладкомышечных клетках. США, 442 Kleberg Center, Texas A&M University, College Station, TX 77843-2471. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ГАММА-ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
МАКРОФАГИ
ДНК

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.; Chapkin, Robert S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.137

   
    Biphasic modulation of protein kinase C (PKC) activity by polychlorinated dibenzo-P-dioxins (PCDDs) in serum-deprived rat aortic smooth muscle cells [Text] / Thomas J. Weber [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P113-120 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Двухфазность модуляции активности протеинкиназы С полихлорированными дибензо-п-диоксинами в лишенных сыворотки гладкомышечных клетках аорты крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гладкомышечных клеток аорты крыс Sprague-Dawley, пролиферация к-рых была ингибирована отсутствием сыворотки в культуральной среде. Инкубация клеток в течение 0,5 ч в присутствии 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I), 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана (II) или 2,8-дихлордибензодиоксина (III) в конц-ии 10 нМ сопровождалась падением активности протеинкиназы С(Пк) фракции цитозоля на 31, 37 и 32% соотв. Во фракции частиц активность Пк падала на 56, 35 и 36% соотв. При увеличении продолжительности инкубации клеток с I до 12 ч активность Пк во фракции цитозоля и фракции частиц возрастала на 81 и 150%. Инкубация с II в течение этого времени вызывала повышение активности Пк на 65% и 124% соотв. При длительной инкубации влияния III на активность Пк не обнаружено. Обсуждена роль механизмов, зависимых и независимых от Ah-рецепторов, вызывающих изменения активности Пк. США, Texas A & M Univ. College Station, TX 77843-4466. Ил. 4. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ДИХЛОРДИБЕНЗОДИОКСИН
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
КЛЕТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА C

Доп.точки доступа:
Weber, Thomas J.; Ou, Xiaolan; Merchant, Mark; Wang, Xiahong; Safe, Stephen H.; Ramos, Kenneth S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.15

   
    Atypical cytochrome P450 induction profiles in glomerular mesangial cells at the mRNA and enzyme level: Evidence for CYP1A1 and CYP1B1 expression and their involvement in benzo[a]pyrene metabolism [Text] / Russell C. Bowes [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P587-595 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Атипичный профиль индукции цитохрома Р450 в гломерулярных мезангиальных клетках на уровне мРНК и фермента
Аннотация: Изучали влияние бенз[a]пирена (I) и 2,3,7,8-тетрахлордибенз-п-диоксина (II) на индукцию цитохромов Р450 в гломерулярных мезангиальных клетках в культуре. Инкубация клеток с I (30 мкМ) или II (10 нМ) в течение 24 ч повышает уровень мРНК CYP 1A1. Циклогексимид (10 мкМ) подавляет этот эффект I и II. I оказался более эффективным индуктором гена CYP 1A1, чем II. I и II стимулировали активность арилуглеводородгидроксилазы, но не этоксирезоруфин-О-деэтилазы. 'альфа'-Нафтофлавон или эллиптицин, частично подавляли активирующее действие I. Кроме CYP 1A1, I и II индуцировали экспрессию CYP 1B1. Обработка клеток I сопровождалась образованием 8 аддуктов ДНК. Предварительная обработка клеток 'альфа'-нафтофлавоном предотвращала образование аддуктов ДНК в присутствии I. Полагают, что индуцирующее действие I на CYP 1A1 и CYP 1B1 связано с его биотрансформацией в реакционноспособные метаболиты, ковалентно связывающиеся с ДНК. США, Coll. Vet. Med., Texas AM Univ., Coll. Station, TX 77843. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 1А1
ЦИТОХРОМ Р450 1В1
ИНДУКЦИЯ
БЕНЗ[A]ПИРЕН
2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗ-П-ДИОКСИН
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bowes, Russell C.; Parrish, Alan R.; Steinberg, Michael A.; Willett, Kristine L.; Zhao, Wei; Savas, Uzen; Jefcoate, Colin R.; Safe, Stephen H.; Ramos, Kenneth S.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.340

   
    Atypical cytochrome P450 induction profiles in glomerular mesangial cells at the mRNA and enzyme level: Evidence for CYP1A1 and CYP1B1 expression and their involvement in benzo[a]pyrene metabolism [Text] / Russell C. Bowes [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P587-595 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Атипичный профиль индукции цитохрома Р450 в гломерулярных мезангиальных клетках на уровне мРНК и фермента
Аннотация: Изучали влияние бенз[a]пирена (I) и 2,3,7,8-тетрахлордибенз-п-диоксина (II) на индукцию цитохромов Р450 в гломерулярных мезангиальных клетках в культуре. Инкубация клеток с I (30 мкМ) или II (10 нМ) в течение 24 ч повышает уровень мРНК CYP 1A1. Циклогексимид (10 мкМ) подавляет этот эффект I и II. I оказался более эффективным индуктором гена CYP 1A1, чем II. I и II стимулировали активность арилуглеводородгидроксилазы, но не этоксирезоруфин-О-деэтилазы. 'альфа'-Нафтофлавон или эллиптицин, частично подавляли активирующее действие I. Кроме CYP 1A1, I и II индуцировали экспрессию CYP 1B1. Обработка клеток I сопровождалась образованием 8 аддуктов ДНК. Предварительная обработка клеток 'альфа'-нафтофлавоном предотвращала образование аддуктов ДНК в присутствии I. Полагают, что индуцирующее действие I на CYP 1A1 и CYP 1B1 связано с его биотрансформацией в реакционноспособные метаболиты, ковалентно связывающиеся с ДНК. США, Coll. Vet. Med., Texas AM Univ., Coll. Station, TX 77843. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 1А1
ЦИТОХРОМ Р450 1В1
ИНДУКЦИЯ
БЕНЗ[A]ПИРЕН
2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗ-П-ДИОКСИН
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bowes, Russell C.; Parrish, Alan R.; Steinberg, Michael A.; Willett, Kristine L.; Zhao, Wei; Savas, Uzen; Jefcoate, Colin R.; Safe, Stephen H.; Ramos, Kenneth S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.12-04Т4.48

    Miller, Kimberly P.
    Impact of cellular metabolism on the biological effects of benzo[a]pyrene and related hydrocarbons [Text] / Kimberly P. Miller, Kenneth S. Ramos // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, N 1. - P1-35 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Вклад клеточного метаболизма в биологические эффекты бензо[a]пирена и родственных углеводородов
Аннотация: Обзор. Приведены данные об основных путях метаболизма бензо[a]пирена (I) и родственных углеводородов, участии ферментативных систем в этих процессах и образовании реакционноспособных метаболитов. Рассмотрены основные органы-мишени воздействия I. Обсуждена роль взаимодействий I с ДНК в его цитотоксичности. Представлены материалы о вкладе прооксидантного эффекта I и образования активных форм O[2] в его повреждающих эффектах на молекулярном уровне. Обращено внимание на роль продуктов метаболизма I и родственных соединений в развитии атерогенеза, в тератогенезе и канцерогенезе. США, Texas A & M Univ., College Station, TX. Ил. 4. Библ. 185
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТАБОЛИЗМ
АТЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 185

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.31

    Fan, Yang-Hi.
    Dietary 'гамма'-linolenic acid suppresses aortic smooth muscle cell proliferation and modifies atherosclerotic lesions in apolipoprotein E knockout mice [Text] / Yang-Hi Fan, Kenneth S. Ramos, Robert S. Chapkin // J. Nutr. - 2001. - Vol. 131, N 6. - P1675-1681 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Пищевая 'альфа'-линоленовая кислота подавляет пролиферацию гладкомышечных клеток аорты и модифицирует атеросклеротические поражения у мышей с нокаутом аполипопротеина E
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
'АЛЬФА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
АПОЛИПОПРОТЕИН E
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.; Chapkin, Robert S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.956

    Fan, Yang-Hi.
    Dietary 'гамма'-linolenic acid suppresses aortic smooth muscle cell proliferation and modifies atherosclerotic lesions in apolipoprotein E knockout mice [Text] / Yang-Hi Fan, Kenneth S. Ramos, Robert S. Chapkin // J. Nutr. - 2001. - Vol. 131, N 6. - P1675-1681 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Пищевая 'альфа'-линоленовая кислота подавляет пролиферацию гладкомышечных клеток аорты и модифицирует атеросклеротические поражения у мышей с нокаутом аполипопротеина E
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
'АЛЬФА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
АПОЛИПОПРОТЕИН E
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.; Chapkin, Robert S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.01-04Т4.69

   
    Characterization of glomerular cell phenotypes following repeated cycles of benzo[a]pyrene injury in vitro [Text] / Alan R. Parrish [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 64, N 1. - P31-39 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика фенотипов клубочковых клеток почки после повторных циклов повреждений под действием бензо['альфа']пирена in vitro
Аннотация: На культуре клеток почечных клубочков изучали митогенные сигнальные профили в ответ на повторное воздействие бензо['альфа']пиреном (BaP). Нашли, что BaP вызывает повреждающие изменения митогенных сигнальных профилей, что объясняют нарушениями в регуляции процессов пролиферации под действием этого канцерогена. США, Center Envir. & Rural Hlth., Texas A&M Univ., TX 77843-4455. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗО('АЛЬФА')ПИРЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЧКИ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Parrish, Alan R.; Alejandro, Napoleon F.; Bral, Christopher M.; Kerzee, J.Kevin; Bowes, Russell C.; Ramos, Kenneth S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.12-04Т4.1

    Partridge, Charles R.
    In vitro models to evaluate acute and chronic injury to the heart and vascular systems [Text] / Charles R. Partridge, Charles D. Johnson, Kenneth S. Ramos // Toxicol. in Vitro. - 2005. - Vol. 19, N 5. - P631-644
Перевод заглавия: Модели оценки in vitro острых и хронических повреждений сердца и сосудистых систем
Аннотация: Обзор. Обсуждается история и современное состояние в оценке сердечно-сосудистой токсичности химических веществ. Особое внимание уделяют методикам in vitro, которые пока не могут заменить экспериментов in vivo, но позволяют уменьшить число животных, задействованных в экспериментах, и повысить понимание патогенеза повреждений сердца и кровеносных сосудов
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СЕРДЦЕ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Johnson, Charles D.; Ramos, Kenneth S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.140

   
    Activation of group IVC phospholipase A[2] by polycyclic aromatic hydrocarbons induces apoptosis of human coronary artery endothelial cells [Text] / Patricia K. Tithof [et al.] // Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 6. - P623-634 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Активация группы IVC фосфолипазы А[2] полициклическими ароматическими углеводородами индуцирует апоптоз эндотелиальных клеток кjронарных артерий человека
Аннотация: В экспериментах in vitro показано, что полициклические ароматические углеводороды индуцируют апоптоз эндотелиальных клеток коронарных артерий человека через активацию гурппы IVC фосфлипазы А[2]
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Tithof, Patricia K.; Richards, Sean M.; Elgayyar, Mona A.; Menn, Fu-Minn; Vulava, Vijay M.; McKay, Larry; Sanseverino, John; Sayler, Gary; Tucker, Dawn E.; Leslie, Christiana C.; Lu, Kim P.; Ramos, Kenneth S.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.330

    Montoya-Durango, Diego E.
    HPV E7 viral oncoprotein disrupts transcriptional regulation of L1Md retrotransposon [Text] / Diego E. Montoya-Durango, Kenneth S. Ramos // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 1. - P102-106 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вирусный онкобелок Е7 HPV нарушает регуляцию транскрипции ретротранспозона L1Md
Аннотация: Согласно ранним данным авт., новый ретротранспозон L1MdA5 (I) мыши относится к редокс-индуцируемым элементам с регуляцией сайтами связывания для Nrf-2/JunD и E2F/Rb. С учетом возможности ассоциации с pRb и представителями АР1-семейства онкобелка Е7 вируса папилломы человека (HPV) предположили функциональную связь между генной экспрессией, к-рая регулируется стрессом и вирусными белками. На модели клеток HeLa установили, что преходящая и гетерологичная экспрессия Rb и HPV-Е7 оказывает противоположное влияние на промотор I-ретроэлемента мыши. HPV-E7 не модулирует базальную активность, но нейтрализует ответ репортерной I-конструкции на генотоксический стресс, что указывает на способность вирусных онкобелков противодействовать клеточному аппарату в L1-реактивации при генотоксическом стрессе. США, Sch. Med., Univ. Louisville, Louisville, KY 40202. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОБЕЛОК Е7
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
L1MD
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.53

    Montoya-Durango, Diego E.
    HPV E7 viral oncoprotein disrupts transcriptional regulation of L1Md retrotransposon [Text] / Diego E. Montoya-Durango, Kenneth S. Ramos // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 1. - P102-106 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вирусный онкобелок Е7 HPV нарушает регуляцию транскрипции ретротранспозона L1Md
Аннотация: Согласно ранним данным авт., новый ретротранспозон L1MdA5 (I) мыши относится к редокс-индуцируемым элементам с регуляцией сайтами связывания для Nrf-2/JunD и E2F/Rb. С учетом возможности ассоциации с pRb и представителями АР1-семейства онкобелка Е7 вируса папилломы человека (HPV) предположили функциональную связь между генной экспрессией, к-рая регулируется стрессом и вирусными белками. На модели клеток HeLa установили, что преходящая и гетерологичная экспрессия Rb и HPV-Е7 оказывает противоположное влияние на промотор I-ретроэлемента мыши. HPV-E7 не модулирует базальную активность, но нейтрализует ответ репортерной I-конструкции на генотоксический стресс, что указывает на способность вирусных онкобелков противодействовать клеточному аппарату в L1-реактивации при генотоксическом стрессе. США, Sch. Med., Univ. Louisville, Louisville, KY 40202. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОБЕЛОК Е7
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕТРОТРАНСПОЗОН L1MD
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.119

    Ramos, Kenneth.
    Allylamineinduced vascular toxicity in vitro [Text] : prevention by semicarbazidesensitive amine oxidase inhibitors / Kenneth Ramos, Scott L. Grossman, Lydia R. Cox // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 95, N 1. - P61-71
Перевод заглавия: Вызываемые аллиламином токсические поражения сосудов in vitro: предотвращение ингибиторами чувствительной к семикарбазиду аминооксидазы
Аннотация: Инкубация эндотелиальных клеток (ЭК) аорты крыс Sprague-Dawley с аллиламином (I) в конц-ии 200 мкМ на протяжении 4 или 12 ч стимулировала освобождение из них ЛДГ до 300% и 1000% соотв. При снижении конц-ии I до 2 или 20 мкМ освобождения ЛДГ из ЭК не отмечено. Аналогичные данные получены в опытах на культуре клеток (МК) гладкой мышцы аорты. Гистологич. методами показано, что воздействие I сопровождалось появлением в ЭК и МК вакуолей и нарушением межклеточных контактов. Инкубация МК или ЭК с I (200 мкМ) в присутствии семикарбазида (200 мкМ) или диэтилдитиокарбамата (2 мМ) не вызывала освобождения из них ЛДГ. Клоргилин и паргилин в конц-ии 10 мкМ не препятствовали освобождению ЛДГ из ЭК и МК. Каталаза (2000 ед.) значительно усиливала освобождение ЛДГ из ЭК и МК, стимулированное I. В отличие от клоргилина, семикарбазид препятствовал накоплению акролеина в МК под действием I. Сделан вывод, что I подвергается окислительному дезаминированию под действием чувствительной к семикарбазиду МАО с образованием цитотоксического метаболита. США, Philadelphia Col. of Pharmacy and Science, Philadelphia, PA 19104. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: АЛЛИЛАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
СОСУДЫ
АМИНООКСИДАЗА
СЕМИКАРБАЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grossman, Scott L.; Cox, Lydia R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.353

    Ramos, Kenneth S.
    Modulation of cyclic guanosine monophosphate levels in cultured aortic smooth muscle cells by carbon monoxide [Text] / Kenneth S. Ramos, Hua Lin, James J. McGrath // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 8. - P1368-1370 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изменение с помощью окиси углерода уровней циклических гуанозин-монофосфатов в культивируемых гладкомышечных клетках аорты
Аннотация: Культивируемые гладкомышечные клетки аорты крысы выдерживали с и без добавки 5% СО в течение 30 и 60 мин. Метилизобутилксантин (50 мМ) добавляли для ингибирования цГМФ-фосфодиэстеразы. Показано, что после 30 мин обработки клеток 5% СО уровень цГМФ возрастал с 3,4 до 4,8 пмоль/мг, а после 60 мин инкубации еще больше увеличивался до 6,3 пмоль/мг, что достоверно отличалось не только от контроля, но и от значений при 30 мин. Обсуждают роль СО в этом процессе, корреляцию между ростом цГМФ и обнаруженным ранее снижением уровня Са в клетках, а также роль СО в ингибировании цитохромоксидазы, изменении активности гуанилатциклазы. Сделан вывод, что СО прямо или опоредованно через вторичный мессенджер изменяет метаболизм гладкомышечных клеток сосудов. США, Texas Tech Univ Health Sci Center Lubbock, TX 79430. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АОРТА
ОКИСЬ УГЛЕРОДА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦГМФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Hua; McGrath, James J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.08-04Т4.164

   
    Modulation of DNA synthesis in aortic smooth muscle cells by dinifrotoluenes [Text] / Kenneth S. Ramos [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 1991. - Vol. 7, N 2. - P111-128 . - ISSN 7042-2091
Перевод заглавия: Изменение синтеза ДНК в клетках гладкой мускулатуры аорты динитротолуолами
Аннотация: Крысам вводили в/б в течение 8 нед 2,4-(I) или 2,6динитротолуол (II) в дозах 0,5; 5 или 10 мг/кг. Биосинтез ДНК в первичной культуре клеток аорты оценивали по интенсивности включения ({3}H)-тимидина. Установили, что I и II снижали биосинтез ДНК, и этот ингибирующий эффект сохранялся в течение 2 пассажей культуры, после чего наблюдалось значительное увеличение включения ({3}H)-тимидина в ДНК. В опытах in vitro I и II (1-100 мкМ) не влияли на включение ({3}H)-тимидина в ДНК клеток аорты от интактных животных, причем как в циклической культуре, так и в культуре с блокированным ростом. 2,4- и 2,6-диаминотолуолы, обладающие канцерогенным эффектом, и метаболиты к-рых так же токсичны, как и метаболиты I и II, ингибировали как репликативный, так и стимулированный внепрограммный биосинтез ДНК в культурах клеток аорты обоих типов. США, Dep. Physiol. and Pharmacol., College of Veterin. Med., Texas Univ. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ДИНИТРОТОЛУОЛ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
АОРТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДНК
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Ramos, Kenneth S.; McMahon, Kathryn K.; Alipui, Celestine; Demick, Diane

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.09-04Т4.135

   
    Acrolein exposure is associated with increased cardiovascular disease risk [Text] / Natasha Dejarnett [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2014. - Vol. 3, N 4. - Pe000934 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Воздействие акролеина связано с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15 + 341.47.21.15.99
Рубрики: АКРОЛЕИН
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Dejarnett, Natasha; Conklin, Daniel J.; Riggs, Daniel W.; Meyers, John A.; O'Toole, Timothy E.; Hamzeh, Ihab; Wagner, Stephen; Chugh, Atul; Ramos, Kenneth S.; Srivastava, Sanjay
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)