СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Morris, Christine$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.212

Morris, Christine.
Transfer and metabolism of platelet-activating factor by fetal membranes, amnion and chorio-decidua [Text] / Christine Morris, M. H.F. Sullivan, M. G. Elder // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1992. - Vol. 99, N 11. - P895-898
Перевод заглавия: Транспорт и метаболизм фактора активации тромбоцитов зародышевыми оболочками - амнионом плода и хорио-децидуальной оболочкой
Аннотация: Получали зародышевые оболочки (ЗО) человека после кесаревого сечения и культивировали в виде мешочков на конце стеклянных трубок, создавая тем самым двухкамерную полость, представленную с одной стороны, амнионом плода, а с др. стороны, - хорионом и децидуальной оболочкой (материнская часть). Меченный тимидином фактор активации тромбоцитов (ФАТ) добавляли с плодовой стороны и инкубировали в течение 48 ч. Измеряли радиоактивность на обеих сторонах ЗО и в ней самой. За 24 ч культивирования менее 2% ФАТ пересекало ЗО, а большая часть ФАТ накапливалась в ЗО в форме метаболитов, определяемых с помощью ТСХ в хорио-децидуальной оболочке. Т. обр., ФАТ не может участвовать в контроле продукции простагландина в децидуальной оболочке. Великобритания, Inst. Obst. Gynecol., Hannersmith Hosp. London W12 ОНS. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.47
Рубрики: ПЛОДО-ПЛАЦЕНТАРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПЛОДНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ХОРИО-ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ТРАНСПОРТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, M.H.F.; Elder, M.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.142

Donor leukocyte infusions in the treatment of chronic myeloid leukemia in relapse post bone marrow transplantation [Text] / Geoffrey R. Hill [et al.] // Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P51-53 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Лечение пострансплантационного рецидива хронического миелолейкоза инфузией донорских лимфоцитов
Аннотация: Сообщают о больном 25 лет, заболевшем Ph-хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в 1988 г., получившим трансплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сибса. Рецидив развился через 5 лет. Трансфузию донорских лимфоцитов (ТДЛ) - проводили в суммарной дозе 4,4*10{8} кл/кг, разделенной на 2 введения (день 0 и день 13). На 57-й день диагностировали острую р-цию трансплантат против хозяина 2 степени (поражение печени и кожная сыпь), по поводу к-рой больной получал преднизолон (I) и циклоспорин (II). На 77-й день у больного развилась панцитопения периферической крови и гипоплазия костного мозга, клетки реципиента не определялись. На 79-й день больному повторно вводят костномозговые клетки донора без предварительной подготовки. Профилактику I и II продолжали. Приживление трансплантата констатировали на 91-й день. Иммуносупрессивную терапию отменили на 449-й день (ТКМ+380). В течение 24 мес. наблюдения, признаков рецидива не отмечали. Представленное сообщение свидетельствует об эффективности ТДЛ (и вызываемой ей р-цией трансплантат против лейкоза) при посттрансплантационных рецидивах ХМЛ. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Ил. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, Geoffrey R.; Hart, Derek N.J.; Moore, Andrea F.; Morris, Christine M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.394

Donor leukocyte infusions in the treatment of chronic myeloid leukemia in relapse post bone marrow transplantation [Text] / Geoffrey R. Hill [et al.] // Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P51-53 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Лечение пострансплантационного рецидива хронического миелолейкоза инфузией донорских лимфоцитов
Аннотация: Сообщают о больном 25 лет, заболевшем Ph-хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в 1988 г., получившим трансплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сибса. Рецидив развился через 5 лет. Трансфузию донорских лимфоцитов (ТДЛ) - проводили в суммарной дозе 4,4*10{8} кл/кг, разделенной на 2 введения (день 0 и день 13). На 57-й день диагностировали острую р-цию трансплантат против хозяина 2 степени (поражение печени и кожная сыпь), по поводу к-рой больной получал преднизолон (I) и циклоспорин (II). На 77-й день у больного развилась панцитопения периферической крови и гипоплазия костного мозга, клетки реципиента не определялись. На 79-й день больному повторно вводят костномозговые клетки донора без предварительной подготовки. Профилактику I и II продолжали. Приживление трансплантата констатировали на 91-й день. Иммуносупрессивную терапию отменили на 449-й день (ТКМ+380). В течение 24 мес. наблюдения, признаков рецидива не отмечали. Представленное сообщение свидетельствует об эффективности ТДЛ (и вызываемой ей р-цией трансплантат против лейкоза) при посттрансплантационных рецидивах ХМЛ. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Ил. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, Geoffrey R.; Hart, Derek N.J.; Moore, Andrea F.; Morris, Christine M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.396

Donor leukocyte infusions in the treatment of chronic myeloid leukemia in relapse post bone marrow transplantation [Text] / Geoffrey R. Hill [et al.] // Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P51-53 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Лечение пострансплантационного рецидива хронического миелолейкоза инфузией донорских лимфоцитов
Аннотация: Сообщают о больном 25 лет, заболевшем Ph-хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в 1988 г., получившим трансплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сибса. Рецидив развился через 5 лет. Трансфузию донорских лимфоцитов (ТДЛ) - проводили в суммарной дозе 4,4*10{8} кл/кг, разделенной на 2 введения (день 0 и день 13). На 57-й день диагностировали острую р-цию трансплантат против хозяина 2 степени (поражение печени и кожная сыпь), по поводу к-рой больной получал преднизолон (I) и циклоспорин (II). На 77-й день у больного развилась панцитопения периферической крови и гипоплазия костного мозга, клетки реципиента не определялись. На 79-й день больному повторно вводят костномозговые клетки донора без предварительной подготовки. Профилактику I и II продолжали. Приживление трансплантата констатировали на 91-й день. Иммуносупрессивную терапию отменили на 449-й день (ТКМ+380). В течение 24 мес. наблюдения, признаков рецидива не отмечали. Представленное сообщение свидетельствует об эффективности ТДЛ (и вызываемой ей р-цией трансплантат против лейкоза) при посттрансплантационных рецидивах ХМЛ. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Ил. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, Geoffrey R.; Hart, Derek N.J.; Moore, Andrea F.; Morris, Christine M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.68

Spatial organization of ABR and CRK genes on human chromosome band 17p13.3 [Text] / Christine Morris [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P1009-1011 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Пространственная организация генов ABR и CRK в области p13.3 хромосомы 17 человека
Аннотация: Показано, что в непосредственной близости от часто делетируемого при различных опухолях человека ДНК-маркера D17S34 расположены 2 гена, делеция к-рых может приводить к опухолевому росту - ABR (ГТФаза активирующий белок суперсемейства ras) и CRK (гомолог онкогена v-crk и c-crk гена цыпленка). Новая Зеландия, Cytogenetic and Molecular Oncology Unit, Christchurch Hospital, Christchurch. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ABR
ГЕН CRK
ХРОМОСОМА 17
УЧАСТОК P13.3
ОПУХОЛИ
ОНКОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Morris, Christine; Benjes, Suzanne; Haataja, Leena; Ledbetter, David H.; Heisterkamp, Nora; Groffen, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.64

BCR gene recombines with genomically distinct sites on band 11Q13 in complex BCR-ABL translocations of chronic myeloid leukemia [Text] / Christine Morris [et al.] // Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 3. - P677-685 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ген BCR рекомбинирует с различными сайтами генома в полосе 11Q13 при комплексной транслокации BCR-ABL при хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: Проведен анализ клонированного фрагмента геномной ДНК клеток хронического миелоидного лейкоза, соотв. продукту рекомбинации 11q13/3'BCR. Показано, что 3'-конец BCR рекомбинирует с 11q13 по специфическому сайту, локализованному между двумя противоположно ориентированными Alu-элементами. По данным сравнения сайтов интеграции BCR в 11q13 лейкозных клеток от разных больных, описанных в литературе, в 11q13 имеется протяженный домен, предрасположенный к рекомбинации, а не единственный сайт точной интеграции BCR. Сайты рекомбинации в этой области находятся вблизи Alu-повторов. Новая Зеландия, Cytogenet., Mol. Oncol. Univ, Dep. Pathol., Sch. Med., Christchurch. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
BCR
ПОЛОСА 11Q13
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine; Jeffs, Aaron; Smith, Tania; McDonald, Margaret; Board, Phillip; Kennedy, Martin; Fitzgerald, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.281

The BCR gene recombines preferentially with Alu elements in complex BCR-ABL translocations of chronic myeloid leukaemia [Text] / Aaron R. Jeffs [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 5. - P767-776 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Ген BCR преимущественно рекомбинирует с Alu-элементами в комплексе транслокаций BCR-ABL при хроническом миелолейкозе
Аннотация: Примерно у 90% больных хроническим миелолейкозом (ХМ) наблюдается транслокация между хромосомами 9q34 и 22q11 с участием генов BCR и ABL, к-рые образуют химерный ген BCR-ABL. Показано, что образование такого химерного гена опосредовано рекомбинацией с участием Alu-повторов в главной области разрывов гена BCR (M-Bcr). При этом выявлены участки высокой гомологии между Alu-повторами и сайтами связывания транслина-белка, играющего важную роль в регуляции перестроек генов иммуноглобулинов зародышевых клеток. Новая Зеландия, Cytogenetic and Mol. Oncol. Unit, Dep. Pathol. PO Box 4345, Christchurch Sch. Med., Christchurch. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
BCR
ABL
ХИМЕРНЫЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
ALU-ПОВТОРЫ
УЧАСТИК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeffs, Aaron R.; Benjes, Suzanne M.; Smith, Tania L.; Sowerby, Stephen J.; Morris, Christine M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.8

Comparative genomic hybridization reveals previously undescribed amplifications and deletions in the chronic myeloid leukemia-derived K-562 cell line [Text] / Philip Rodley [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P36-42 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация обнаруживает не описанные ранее амплификации и делеции в клетках хронического миелоидного лейкоза (линия K-562)
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации исследовали перестройки геномной ДНК в клетках линии K562, полученных первоначально от б-ного хроническим миелоидным лейкозом. Выявлена дискретная амплификация области 13q31 и увеличение копийности 1q, 5p, 6p и 16q, а также утрата материала 8p, 9p, 10q и 17p. Нек-рые перестройки в клетках K-562 выявлены впервые. Новая Зеландия, Cytogenet., Mol. Oncol. Unit. Dep. Pathol., Sch. Med., Christchurch. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ K-562
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rodley, Philip; McDonald, Margaret; Price, Brent; Fright, Richard; Morris, Christine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.247

Integration of human herpesvirus 6 genome in human chromosomes [Text] / Mario Luppi [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9141. - P1707-1708 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Интеграция генома вируса герпеса человека типа 6 в хромосомы человека
Аннотация: Ранее Масанори Даибата с соавт. показали интеграцию вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) в хромосомную полосу 1q 44 в лейкозных бластных клетках у больного острым B-лимфобластным лейкозом. Эти авторы показали позже интеграцию генома ВГЧ-6 в тот же локус хромосомы стимулированных фитогемагглютинином клеток от его сына и внучки, что указывает на возможную передачу этой интеграции потомству. В настоящем сообщении приводятся данные о форме латентной инфекции ВГЧ-6, к-рая характеризуется интеграцией генома вируса в мононуклеары периферической крови (МПК) от двух б-ных с лимфопролиферативным заболеванием (один - с B-клеточной неходжкинской лимфомой, один - с болезнью Ходжкина), а также от одного б-ного с множественным склерозом. Геном ВГЧ-6 был интегрирован в теломерный конец короткого плеча хромосомы 17, полоса 17p13.3 (во всех 3 случаях). Однако при ранней флуоресценции гибридизации in situ (FISH) и более позднем изучении в FISH с различными вирусными пробами и пробой сходного размера, специфичной для хромосомы 17, оказалось, что в стимулированных фитогемагглютинином Т-клетках из МПК гомология с геномом ВГЧ-6 выявлялась в метафазных хромосомах в 50%, 77% и 53% у этих б-ных. Изучение фракций МПК методом полимеразной цепной реакции выявило неодинаковое содержание вируса в разных клетках одного б-ного. Это исключает генетическую передачу ВГЧ-6. Обсуждается роль телометрических повторов ГГГТТА, прилегающих к двум концам генома ВГЧ-6, в механизме интеграции генома ВГЧ-6 в хромосомы. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ИНТЕГРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Luppi, Mario; Barozzi, Patrizia; Morris, Christine M.; Merelli, Elisa; Torelli, Guiseppe

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.126

Diagnosis of acute lymphoblastic leukaemia, the importance of the complete picture, presentation of a case study [Text] : abstr. S. Pacif. Congr., Christchurch, 1999 / Lynette Savage [et al.] // N. Z. J. Med. Lab. Sci. - 1999. - Vol. 53, N 3. - P136 . - ISSN 1171-0195
Перевод заглавия: Диагностика острого лимфобластного лейкоза, важность полноты картины. Описание наблюдения
Аннотация: Представлено описание больного 9 лет, в крови к-рого отмечено увеличение популяции лимфоцитов, сопровождающееся присутствием атипичных лимфобластов. Анализ поверхностных маркеров лейкозных клеток показал, что они относятся к пре-B клеткам (переходным). Последующий цитогенетический и молекулярный анализ показал, что лейкоз больного относится к категории острого лимфобластного (FAB L3) типа Беркитта

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
B-КЛЕТКИ
ТИП БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Savage, Lynette; Cochrane, Jill; Corbett, Rob; Spearing, Ruth; Monteath, Joy; Rigby, Sarah; Morris, Christine

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.296

Fine mapping of an apparently targeted latent human herpesvirus type 6 integration site in chromosome band 17p13.3 [Text] / Christine Morris [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P69-75 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Тонкое картирование очевидно нацеленного сайта интеграции латентного герпесвируса человека типа 6 в хромосомной полосе 17р13.3
Аннотация: Ранее у 3 больных (2 с лимфомами и одного с рассеянным склерозом) была обнаружена интеграция латентного герпесвируса типа 6 (ГВЧ-6) в специфический сайт полосы р13.3 хромосомы 17. У одного их этих больных сайт интеграции ГВЧ-6 картирован более точно методом гибридизации in situ по отношению к ранее картированным онкогенам CRK и ABR. Показано, что сайт интеграции ГВЧ-6 расположен по меньшей мере ближе к теломере, чем ABR, т. е. находится очень близко к теломерным последовательностям 17р. Это согласуется с присутствием на концах генома ГПЧ-6 теломероподобной последовательности. В клетках периферической крови, латентно инфицированных ГВЧ-6, обнаружена нестабильность кариотипа. Италия, Dep. Med. Sci., Sect. Haematol., Policlinico, 41100 Modena. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, Christine; Luppi, Mario; McDonald, Margaret; Barozzi, Patrizia; Torelli, Giuseppe

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.197

Morris, Christine.
Advances in conventional and molecular cytogenetics: A brighter future for diagnosis and monitoring of haematological disease [Text] : abstr. S. Pacif. Congr., Christchurch, 1999 / Christine Morris // N. Z. J. Med. Lab. Sci. - 1999. - Vol. 53, N 3. - P135-136 . - ISSN 1171-0195
Перевод заглавия: Успехи рутинной и молекулярной цитогенетики: Светлое будущее диагностики и мониторинга в гематологии
Аннотация: Лейкозы, лимфомы и многие др. гематологические заболевания (ГЗ) имеют генетическую природу. В основе их лежат генетические перестройки в клетках предшественниках, нарушающие их пролиферацию, которые дают начало клонам аномальных клеток. Тип хромосомной аномалии определяет морфологический тип ГЗ и ее прогноз, поэтому его выявление - точный и быстрый метод диагностики ГЗ на самых ранних стадиях. В этой области на смену рутинной цитогенетики приходят новые методы: флуоресцентная гибридизация in situ с одноцветными или разноцветными зондами, сравнительная геномная гибридизация и др. Новая Зеландия, Cytogen. & Molec. Oncol. Unit, Dep. of Pathol., Christchurch School of Med

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
FISH
CGH
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.107

Morris, Christine.
Advances in conventional and molecular cytogenetics: A brighter future for diagnosis and monitoring of haematological disease [Text] : abstr. S. Pacif. Congr., Christchurch, 1999 / Christine Morris // N. Z. J. Med. Lab. Sci. - 1999. - Vol. 53, N 3. - P135-136 . - ISSN 1171-0195
Перевод заглавия: Успехи рутинной и молекулярной цитогенетики: Светлое будущее диагностики и мониторинга в гематологии
Аннотация: Лейкозы, лимфомы и многие др. гематологические заболевания (ГЗ) имеют генетическую природу. В основе их лежат генетические перестройки в клетках предшественниках, нарушающие их пролиферацию, которые дают начало клонам аномальных клеток. Тип хромосомной аномалии определяет морфологический тип ГЗ и ее прогноз, поэтому его выявление - точный и быстрый метод диагностики ГЗ на самых ранних стадиях. В этой области на смену рутинной цитогенетики приходят новые методы: флуоресцентная гибридизация in situ с одноцветными или разноцветными зондами, сравнительная геномная гибридизация и др. Новая Зеландия, Cytogen. & Molec. Oncol. Unit, Dep. of Pathol., Christchurch School of Med

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
FISH
CGH
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.232

Human herpesvirus 6 latently infects early bone marrow progenitors in vivo [Text] / Mario Luppi [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P754-759 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус герпеса человека типа 6 латентно заражает ранние предшественники костного мозга in vivo
Аннотация: Изучали in vivo тропизм вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) к гематопоэтическим клеткам у больных с латентной инфекцией ВГЧ-6. Использовали различные методы изучения пролиферации клеток, молекулярные, цитогенетические и иммуноцитохимические процедуры. Получили первое доказательство того, что ВГЧ-6 латентно инфицирует ранние клетки-предшественники костного мозга и что он может длительно передаваться клеткам, к-рые дифференцируются на протяжении патологического процесса. Италия, Sec. of Hematol., Dep. of Med. Sci., Univ. of Modena, Modena. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ЛАТЕНТНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
РАННИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luppi, Mario; Barozzi, Patrizia; Morris, Christine; Maiorana, Antonio; Garber, Richard; Bonacorsi, Goretta; Donelli, Amedea; Marasca, Roberto; Tabilio, Antonio; Torelli, Giuseppe

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.45

Jeffs, Aaron R.
Nonrandom distribution of interspersed repeat elements in the BCR and ABLI genes and its relation to breakpoint cluster regions [Text] / Aaron R. Jeffs, Elisabeth Wells, Christine M. Morris // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 32, N 2. - P144-154 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Неслучайное распределение перемежающихся повторов в генах BCR и ABLI и их связь с участками кластеров разрывов
Аннотация: Филидельфийская транслокация - это микроскопический видимый продукт рекомбинации между 2-мя генами, ABLI на хромосоме 9 и BCR на хромосоме 22. Показали, что Alu-элементы - наиболее распространенный класс повторов в обоих генах, и распределены они неслучайным образом. Вместе с тем, в основном и минорном участках кластеров разрыва BCR, а также в 25-т. п. о. участке с высокой степенью разрыва в ABLI, наблюдается значительное уменьшение количества Alu относительно среднего по генам. Новая Зеландия, Leukaemia Res. Gr., Dep. Pathol., Christchurch Sch. Med., POB 4345, Christchurch. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ГЕНЫ
BCR
ABLI
ПОВТОРЫ ПЕРЕМЕЖАЮЩИЕСЯ ALU
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wells, Elisabeth; Morris, Christine M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.28

3' BCR recombines with IGL locus in BCR-ABL-positive Philadelphia-negative chronic myeloid leukemia [Text] / Suzanne M. Benjes [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P366-371 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: 3'-BCR рекомбинирует с локусом IGL в комплексе BCR-ABL, позитивном по филадельфийской хромосоме/негативном по хроническому миелоидному лейкозу

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
BCR
ЛОКУСЫ
IGL
РЕКОМБИНАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benjes, Suzanne M.; Millow, Lynn J.; Jeffs, Aaron R.; Sowerby, Stephen J.; Reeve, Anthony E.; Morris, Christine M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.193

Identification of amplified genes in a patient with acute myeloid leukemia and double minute chromosomes [Text] / Peter E. Crossen [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 113, N 2. - P126-133 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Идентификация амплифицированных генов у больного острым миелоидным лейкозом и двойными малыми хромосомами
Аннотация: Проведены молекулярные и цитогенетические исследования у больного острым миелоидным лейкозом с двойными малыми хромосомами (ДМХ). Метод сравнительной геномной гибридизации (СГГ) показал, что область 8q24, которая содержит онкоген MYC не была идентифицирована. Напротив, была определена амплификация хромосомных областей 11q23'-'qter и 9p11'-'pter. Блот анализ по Саузерну подтвердил данные СГГ и показал, что гены ETS1, FLI1, SRPR, NFRKB и KCNJ5, локализованные в положении 11q23'-'24, были амплифицированы, в то время как ген MLL в положении 11q23 не был амплифицирован. Кроме того, были амплифицированы гены IFN'бета'1 и CDKN2A в положении 9р, но в меньшей степени. Отмечено, что это первое наблюдение острого миелоидного лейкоза с ДМХ, без вовлечения амплификации генов MYC или MLL. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crossen, Peter E.; Morrison, Mary J.; Rodley, Phil; Cochrane, Jill; Morris, Christine M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.127

A cytogenetic and molecular analysis of five variant Philadelphia translocations in chronic myeloid leukemia [Text] / Christine M. Morris [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P179-197 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Цитогенетический и молекулярный анализ пяти вариантных "филадельфийских" транслокаций при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ)
Аннотация: Описаны 3 б-ных со сложными транслокациями (Тл), в к-рые вовлечены полосы 9q34, 22q11 и третья Хр (Xq11, 7q12 или 15q11.2). У 2 б-ных имелись внешне простые варианты "филадельфийской" Тл t(19;22) и t(11,22) при отсутствии вовлечения Хр 9, причем в случае Тл t(11;22) Ph Xp была "замаскированной". С помощью гибридизации in situ показано перемещение гена abl из полосы 9q34 к обл. скоплений точек поломок (bcr) Хр 22 у всех 5 б-ных. Это подтверждено обнаружением перестроек гена bcr в лейкозной ДНК. Использование гибридизации in situ позволило также показать, что пробы bcr-3' и c-sis постоянно перемещались к Хр-реципиентам Х, 1, 7, 11 и 15, в то время как ген 'лямбда'-цепи иммуноглобулина С оставался на хромосомном плече 22q. Получ. данные подтверждают мнение, согласно к-рому связь генов abl и bcr - это постоянная особенность ХМЛ независимо от цитогенетич. изменений, а также мнение о том, что все простые вариантные "филадельфийские" Тл фактически являются сложными ввиду вовлечения по меньшей мере 3 Хр. Новая Зеландия, Christchurch Hosp. Библ. 62.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ГЕНЫ
ABL
BER
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, Christine M.; Rosman, Ingrid; Archer, Susan A.; Cochrane, Jill M.; Fitzgerald, Peter H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.11

Hitchcock, Edward.
Immunocytochemical techniques in stereotactic biopsy [Text] / Edward Hitchcock, Christine S. Morris // Stereotactic and Funct. Neurosurgery. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P21-28 . - ISSN 1011-6125
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические методы при стереотаксической биопсии
Аннотация: Исследованы 34 образца ткани головного мозга (размерами 0,2*0,5 мм), полученные у б-ных с глиомой, Оп эпифиза, лимфомой и воспалительными заболеваниями. Тканевой образец получали путем стереотаксической биопсии. Биоптат делили на 3 равных части: для заливки в парафин, для приготовления мазков-отпечатков и для получения суспензии Кл в культуральной среде. В последующем суспензию Кл использовали для приготовления мазков. Такой подход к обработке биоптата позволяет проводить исследование с большим кол-вом различных АТ. Великобритания, Dep. of Neurosurgery, Univ. of Birmingham, Midland Centre for Neurasurgery and Neurology, Holly Lane, Smethwick, Birmingham (UK). Библ. 4.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: БИОПСИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
КУСОЧКИ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Morris, Christine S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.47

Morris, Christine M.
Localization of human c-moc to chromosome band 8q11 in leukemic cells with the t(8;21) (q22;q22) [Text] / Christine M. Morris, Jacqueline Bowen, Peter H. Fitzgerald // Hum. Genet. - 1989. - Vol. 81, N 4. - P339-342
Перевод заглавия: Локализация c-mos человека в области хромосомы 8q11 в лейкозных клетках с t(8;21)(q22; q22)
Аннотация: У б-ного острым миелолейкозом (ОМЛ) обнаружили транслокацию t(8; 21) (q22; q22). Путем гибридизации in situ с Хр б-ного показано, что протоонкоген c-mos расположен на Хр 8 в участке q11 и находится, т. обр., проксимальнее точки разрыва на Хр 8 при транслокации. В связи с этим этот протоонкоген не вовлечен, по-видимому, в этиопатогенез ОМЛ. Новая Зеландия, [P. H. Fitzgerald], Cancer Society of New Zeland Cytogenetic and Molecular Oncology Unit, Christshcrch Hospital, Christchurch. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(8;12)(Q22;Q22)
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MOS
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bowen, Jacqueline; Fitzgerald, Peter H.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска