СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=McPhee, Dale$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.661

McPhee, Dale.
Inability of polyclonal and monoclonal antibodies to neutralize primary clinical HIV-1 isolated [Text] / Dale McPhee, Anne Hines, Rosemary Kiernan // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Sprinf Harbor (N.Y.), 1993. - P151-158 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Неспособность поликлональных и моноклональных антител нейтрализовать первичные клинические изоляты ВИЧ-1
Аннотация: Сыворотки зараженных ВИЧ-1, содержащие противовирусные антитела, или моноклональные антитела к разным эпитопам ВИЧ-1 инкубировали с лимфоцитами крови зараженных или клетками MT-4, содержащими вирус, и определяли влияние этих антител на жизнеспособность вируса. Использовано 7 изолятов ВИЧ-1. Показано, что нейтрализовались только 2 изолята: референс-вирус HTLV-IIIB и изолят 23336, как антителами из сыворотки больных, так и моноклональными антителами. Др. изоляты оказались слабо чувствительными или полностью резистентными к действию антител. Австралия, Nat. Ctr. HIV Virology Res., Hosp. Fairfield, Victoria

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ УСТОЙЧИВОСТИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Hines, Anne; Kiernan, Rosemary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.145

McPhee, Dale.
Inability of polyclonal and monoclonal antibodies to neutralize primary clinical HIV-1 isolated [Text] / Dale McPhee, Anne Hines, Rosemary Kiernan // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Sprinf Harbor (N.Y.), 1993. - P151-158 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Неспособность поликлональных и моноклональных антител нейтрализовать первичные клинические изоляты ВИЧ-1
Аннотация: Сыворотки зараженных ВИЧ-1, содержащие противовирусные антитела, или моноклональные антитела к разным эпитопам ВИЧ-1 инкубировали с лимфоцитами крови зараженных или клетками MT-4, содержащими вирус, и определяли влияние этих антител на жизнеспособность вируса. Использовано 7 изолятов ВИЧ-1. Показано, что нейтрализовались только 2 изолята: референс-вирус HTLV-IIIB и изолят 23336, как антителами из сыворотки больных, так и моноклональными антителами. Др. изоляты оказались слабо чувствительными или полностью резистентными к действию антител. Австралия, Nat. Ctr. HIV Virology Res., Hosp. Fairfield, Victoria

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ УСТОЙЧИВОСТИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Hines, Anne; Kiernan, Rosemary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.544

Determinants of human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein oligomeric structure [Text] / Pantelis Poumbourios [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1209-1218 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Детерминанты олигомерной структуры поверхностного гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Oligomerization of the human immunodeficiency virus type 1 envelope (env) glycoproteins is mediated by the ectodomain of the transmembrane glycoprotein gp41. We report that deletion of gp41 residues 550 to 561 resulted in gp41 sedimenting as a monomer in sucrose gradients, while the gp160 precursor sedimented as a mixture of monomers and oligomers. Deletion of the nearby residues 571 to 582 did not affect the oligomeric structure of gp41 or gp160, but deletion of both sequences resulted in monomeric gp41 and predominantly monomeric gp160. Deletion of residues 655 to 665, adjacent to the membrane-spanning sequence, partially dissociated the gp41 oligomer while not affecting the gp160 oligomeric structure. In contrast, deletion of residues 510 to 518 from the fusogenic hydrophobic N terminus of gp41 did not affect the env glycoprotein oligomeric structure. Even though the mutant gp160 and gp120 molecules were competent to bind CD4, the mutations impaired fusion function, gp41-gp120 association, and gp160 processing. Furthermore, deletion of residues 550 to 561 or 550 to 561 plus 571 to 582 modified the antigenic properties of the proximal residues 586 to 588 and the distal residues 634 to 664. Our results indicate that residues 550 to 561 are essential for maintaining the gp41 oligomeric structure but that this sequence and additional sequences contribute to the maintenance of gp160 oligomers. Residues 550 to 561 map to the N terminus of a putative amphipathic 'альфа'-helix (residues 550 to 582), whereas residues 571 to 582 map to the C terminus of this sequence. Австралия, St. Vincent's Inst. Med. Res., Fitzroy, Vic. 3065. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ОЛИГОМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Poumbourios, Pantelis; Ahmar, Walid El; McPhee, Dale A.; Kemp, Bruce E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.56

Determinants of human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein oligomeric structure [Text] / Pantelis Poumbourios [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1209-1218 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Детерминанты олигомерной структуры поверхностного гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Oligomerization of the human immunodeficiency virus type 1 envelope (env) glycoproteins is mediated by the ectodomain of the transmembrane glycoprotein gp41. We report that deletion of gp41 residues 550 to 561 resulted in gp41 sedimenting as a monomer in sucrose gradients, while the gp160 precursor sedimented as a mixture of monomers and oligomers. Deletion of the nearby residues 571 to 582 did not affect the oligomeric structure of gp41 or gp160, but deletion of both sequences resulted in monomeric gp41 and predominantly monomeric gp160. Deletion of residues 655 to 665, adjacent to the membrane-spanning sequence, partially dissociated the gp41 oligomer while not affecting the gp160 oligomeric structure. In contrast, deletion of residues 510 to 518 from the fusogenic hydrophobic N terminus of gp41 did not affect the env glycoprotein oligomeric structure. Even though the mutant gp160 and gp120 molecules were competent to bind CD4, the mutations impaired fusion function, gp41-gp120 association, and gp160 processing. Furthermore, deletion of residues 550 to 561 or 550 to 561 plus 571 to 582 modified the antigenic properties of the proximal residues 586 to 588 and the distal residues 634 to 664. Our results indicate that residues 550 to 561 are essential for maintaining the gp41 oligomeric structure but that this sequence and additional sequences contribute to the maintenance of gp160 oligomers. Residues 550 to 561 map to the N terminus of a putative amphipathic 'альфа'-helix (residues 550 to 582), whereas residues 571 to 582 map to the C terminus of this sequence. Австралия, St. Vincent's Inst. Med. Res., Fitzroy, Vic. 3065. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ОЛИГОМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Poumbourios, Pantelis; Ahmar, Walid El; McPhee, Dale A.; Kemp, Bruce E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.140

Nef and Vpr proteins of HIV-1 are positive regulators of virus replication [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Chinniah Arunagiri [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P185 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белки Nef и Vpr ВИЧ-1 - возможные регуляторы репликации вируса

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА
БЕЛОК NEF
БЕЛОК VPR
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Arunagiri, Chinniah; Sankovich, Sonia; Peden, Keith; McPhee, Dale; Macreadie, Ian; Azad, Ahmed

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.123

Greenway, Alison.
Human immunodeficiency virus type 1 Nef protein inhibits activation pathways in peripheral blood mononuclear cells and T-cell lines [Text] / Alison Greenway, Ahmed Azad, Dale McPhee // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1842-1850 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 ингибирует пути активации мононуклеарных клеток периферической крови и перевиваемых Т-клеточных линий
Аннотация: Белок Nef ВИЧ-1 при обработке им мононуклеарных клеток периферической крови или перевиваемых Т-клеточных линий приводит к потере клетками поверхностных рецепторов CD4 и рецепторов интерлейкина 2 (Tac). Выявлены по меньшей мере 4 клеточных белка, с которыми взаимодействует белок Nef p56{lck}, CD4, p53 и p44{mapk/erkl}, причем, как оказалось, все они имеют прямое отношение к внутриклеточной передаче сигналов. Прямое введение очищенного белка Nef внутрь мононуклеарных клеток периферической крови с помощью электрослияния приводило к значительному снижению способности клеток реагировать на активирующее действие интерлейкина 2. По-видимому, белок Nef эффективно интерферирует с пролиферацией лимфоцитов. Австралия, Macfarlein Burnet Centre for Med. Res., Fairfield, Vic., 3078. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Azad, Ahmed; McPhee, Dale

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.58

Visualisation of phenotypically mixed HIV-1 and HTLV-I virus particles by electron microscopy [Text] / Victoria A. Lawson [et al.] // J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 7, N 1. - P71-74 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическая визуализация фенотипически смешанных вирусных частиц ВИЧ-1 и HTLV-I
Аннотация: Вирионы, продуцируемые при ВИЧ-1-инфекции трансформированных HTLV-I клеток, обладают расширенным тропизмом, обусловленным наличием в их оболочке гликопротеинов HTLV-I. В данной работе такие фенотипически смешанные частицы идентифицированы непосредственно в электронно-микроскопических препаратах с помощью иммуномаркирования частицами коллоидного золота. В культуральной жидкости инфицированных клеток выявляли около 2% таких частиц, что соответствует 1*10{7} частиц/мл, продуцируемых при инфекции in vitro. Примечательно, что молекулы gp40 HTLV-I локализовались лишь в одном участке оболочки фенотипически смешанных частиц. Это указывает на то, что процесс формирования оболочки при продуцировании смешанных вирионов, по-видимому, нарушается. Австралия, AIDS Cellular Biol. Unit, National Centre for HIV Virol. Res., Macfarlane Centre for Med. Res., PO Box 254, Fairfield, Vic. 3078. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ТИПА I
ФЕНОТИПИЧЕСКИ СМЕШАННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Lawson, Victoria A.; Lee, Jia-Yee; Doultree, Jennifer C.; Marshall, John A.; McPhee, Dale A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.323

Diminished production of human immunodeficiency virus type 1 in astrocytes results from inefficient translation of gag, env, and nef mRNAs despite efficient expression of tat and rev [Text] / Paul R. Gorry [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P352-361 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Уменьшенная продукция вируса иммунодефицита человека типа 1 в астроцитах является результатом неэффективной трансляции gag, env и nef, несмотря на эффективную экспрессию Tat и Rev
Аннотация: Заражение астроцитов (АЦ) ВИЧ-1 дает очень мало вирусного потомства. При трансфекции провирусной плазмидой pNL4-3 уровень мРНК одинаково высок в АЦ и клетках HeLa, но АЦ продуцируют в 50 раз меньше белка в супернатантах, чем клетки HeLa. Пониженная продукция ВИЧ-1 в АЦ вызвана неэффективной трансляцией мРНК gag, env и nef, к-рые эффективно транспортируются в цитоплазму. Изучение репортерских конструкций, зависящих от Tat (I) и Rev (II), не обнаружило дефектов по ф-циям I и II в АЦ по сравнению с клетками HeLa. мРНК ВИЧ-1 правильно сплайсируются, но только I и II транслируются эффективно, а уровень белков Gag, Env и Nef значительно понижен в АЦ по сравнению с клетками HeLa. Эти данные показали, что в основе ограниченной инфекции АЦ лежит неэффективная трансляция структурных белков ВИЧ-1. Австралия, Macfarlane Burnet Ctr. for Med. Res., Fairfield, Victoria 3078. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
НЕЭФФЕКТИВНАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Gorry, Paul R.; Howard, Jane L.; Churchill, Melissa J.; Anderson, Jenny L.; Cunningham, Anthony; Adrian, Deborah; McPhee, Dale A.; Purcell, Damian F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.408

Diminished production of human immunodeficiency virus type 1 in astrocytes results from inefficient translation of gag, env, and nef mRNAs despite efficient expression of tat and rev [Text] / Paul R. Gorry [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P352-361 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Уменьшенная продукция вируса иммунодефицита человека типа 1 в астроцитах является результатом неэффективной трансляции gag, env и nef, несмотря на эффективную экспрессию Tat и Rev
Аннотация: Заражение астроцитов (АЦ) ВИЧ-1 дает очень мало вирусного потомства. При трансфекции провирусной плазмидой pNL4-3 уровень мРНК одинаково высок в АЦ и клетках HeLa, но АЦ продуцируют в 50 раз меньше белка в супернатантах, чем клетки HeLa. Пониженная продукция ВИЧ-1 в АЦ вызвана неэффективной трансляцией мРНК gag, env и nef, к-рые эффективно транспортируются в цитоплазму. Изучение репортерских конструкций, зависящих от Tat (I) и Rev (II), не обнаружило дефектов по ф-циям I и II в АЦ по сравнению с клетками HeLa. мРНК ВИЧ-1 правильно сплайсируются, но только I и II транслируются эффективно, а уровень белков Gag, Env и Nef значительно понижен в АЦ по сравнению с клетками HeLa. Эти данные показали, что в основе ограниченной инфекции АЦ лежит неэффективная трансляция структурных белков ВИЧ-1. Австралия, Macfarlane Burnet Ctr. for Med. Res., Fairfield, Victoria 3078. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
НЕЭФФЕКТИВНАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Gorry, Paul R.; Howard, Jane L.; Churchill, Melissa J.; Anderson, Jenny L.; Cunningham, Anthony; Adrian, Deborah; McPhee, Dale A.; Purcell, Damian F.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.01-04М7.99

Visualisation of phenotypically mixed HIV-1 and HTLV-I virus particles by electron microscopy [Text] / Victoria A. Lawson [et al.] // J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 7, N 1. - P71-74 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическая визуализация фенотипически смешанных вирусных частиц ВИЧ-1 и HTLV-I
Аннотация: Вирионы, продуцируемые при ВИЧ-1-инфекции трансформированных HTLV-I клеток, обладают расширенным тропизмом, обусловленным наличием в их оболочке гликопротеинов HTLV-I. В данной работе такие фенотипически смешанные частицы идентифицированы непосредственно в электронно-микроскопических препаратах с помощью иммуномаркирования частицами коллоидного золота. В культуральной жидкости инфицированных клеток выявляли около 2% таких частиц, что соответствует 1*10{7} частиц/мл, продуцируемых при инфекции in vitro. Примечательно, что молекулы gp40 HTLV-I локализовались лишь в одном участке оболочки фенотипически смешанных частиц. Это указывает на то, что процесс формирования оболочки при продуцировании смешанных вирионов, по-видимому, нарушается. Австралия, AIDS Cellular Biol. Unit, National Centre for HIV Virol. Res., Macfarlane Centre for Med. Res., PO Box 254, Fairfield, Vic. 3078. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ТИПА I
ФЕНОТИПИЧЕСКИ СМЕШАННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Lawson, Victoria A.; Lee, Jia-Yee; Doultree, Jennifer C.; Marshall, John A.; McPhee, Dale A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.288

Novel endogenous type D retroviral particles expressed at high levels in a SCID mouse thymic lymphoma [Text] / Sika Ristevski [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4662-4669 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новые эндогенные ретровирусные частицы типа D, экспрессируемые на высоком уровне в лимфоме тимуса мышей SCID
Аннотация: Изучали с помощью ксенографтов модель заболевания людей гистиоцитозом клеток Лангерганса (LCH) на обладающих тяжелым комбинированным иммунодефицитом мышах SCID. Трансплантировали материал биопсии из LCH человека мышам SCID. Это приводило к развитию у них опухолей, напоминающих лимфомы. Линия клеток тимомы (ThyE1M6), полученная из этих мышей, обладала заметным уровнем зависящей от Mg{2a+} ревертазы. При электронной микроскопии были обнаружены частицы типа D с морфологией ретровирусов, отпочковывающиеся от клеток ThyE1M6 с высокой частотой. Контрольные культуры не содержали эти частицы. Методом ревертазы/полимеразной цепной реакции с дегенеративными праймерами исследовали консервативные области различных ретровирусов мышей, человека и приматов. Удалось амплифицировать новые последовательности, относящиеся к ретровирусам приматов типа D, мышиные интрацистернальные частицы A, ретровирус овец Jaagsiekte и мышиный длинный рассеянный ядерный элемент, но не другие классы ретровирусов. Считают, что обнаружили новую группу эндогенных ретровирусов, к-рые экспрессируются в малом количестве в мышах, но экспрессируются на высоком уровне в клетках ThyE1M6. Допускают связь между активацией эндогенных ретровирусных элементов и высокой частотой возникновения тимом в мышах SCID. Австралия, Inst. of Reproduction and Development, Monash Med. Centre, Clayton Rd., Clayton, Vic. 3168. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА D
ЭКСПРЕССИЯ
ТИМОМЫ
SCID-МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ristevski, Sika; Purcell, Damian F.J.; Marshall, John; Campagna, Daniella; Nouri, Sara; Fenton, Simon P.; McPhee, Dale A.; Kannourakis, George

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.45

Simian immunodeficiency virus and human immunodeficiency virus type 1 Nef proteins show distinct patterns and mechanisms of Src kinase activation [Text] / Alison L. Greenway [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P6152-6158 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки Nef вируса иммунодефицита обезьян и вируса иммунодефицита человека типа 1 проявляют разные картины и механизмы активации киназ Src
Аннотация: Белок Nef (I) вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (IA) взаимодействует с Src-киназами Lck (II) и Hck (III) и активирует их, в то время как I ВИЧ-1 (IB) ингибирует каталитич. активность II. Во взаимодействии IA с II и III не участвует полипролиновый мотив, необходимый для связывания IB с доменами SH3 в II и III. IA связывается с доменами SH2 в II и III. Для связывания и активации II и III достаточно 50 N-концевых остатков IA. Эти данные обнаружили разные механизмы связывания I с Src-киназами и регуляции их активности. Франция, Univ. Mediterranee, 13009 Marseille. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК NEF
SRC-КИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Greenway, Alison L.; Dutartre, Helene; Allen, Kelly; McPhee, Dale A.; Olive, Daniel; Collette, Yves

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.475

Simian immunodeficiency virus and human immunodeficiency virus type 1 Nef proteins show distinct patterns and mechanisms of Src kinase activation [Text] / Alison L. Greenway [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 7. - P6152-6158 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки Nef вируса иммунодефицита обезьян и вируса иммунодефицита человека типа 1 проявляют разные картины и механизмы активации киназ Src
Аннотация: Белок Nef (I) вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (IA) взаимодействует с Src-киназами Lck (II) и Hck (III) и активирует их, в то время как I ВИЧ-1 (IB) ингибирует каталитич. активность II. Во взаимодействии IA с II и III не участвует полипролиновый мотив, необходимый для связывания IB с доменами SH3 в II и III. IA связывается с доменами SH2 в II и III. Для связывания и активации II и III достаточно 50 N-концевых остатков IA. Эти данные обнаружили разные механизмы связывания I с Src-киназами и регуляции их активности. Франция, Univ. Mediterranee, 13009 Marseille. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК NEF
SRC-КИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Greenway, Alison L.; Dutartre, Helene; Allen, Kelly; McPhee, Dale A.; Olive, Daniel; Collette, Yves

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.277

HIV-1 Nef control of cell signalling molecules: Multiple strategies to promote virus replication [Text] / Alison L. Greenway [et al.] // J. Biosci. - 2003. - Vol. 28, N 3. - P323-335 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Nef вируса иммунодефицита типа 1 контролирует клеточные сигнальные молекулы. Множественные стратегии усиления репликации вируса
Аннотация: Обзор. Белок Nef ВИЧ-1 играет важнейшую роль в размножении вируса и необходим для его максимальной репликации и развития болезни. Nef модулирует экспрессию ключевых клеточных рецепторов, необходимых для активации клеток, и контролирует элементы сигнальной трансдукции, взаимодействуя с многочисленными клеточными киназами и сигнальными молекулами, включая членов семейства Src киназ. По крайней мере, 13 клеточных сигнальных и других белков (Lck, Hck, Fyn, Lyn, MAPK и другие) связываются с белком Nef. Приведены сведения о возможных механизмах связывания Nef с данными белками. В результате активности белка Nef снижается экспрессия CD4, CD28, молекул HLA класса I и других молекул, модулируются процессы защиты клеток-мишеней от апоптоза. Австралия, AIDS Cell. Biol. Unit, Macfarline Burnet Inst. Med. Res. Melbourne. Библ. 118

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК NEF
УЧАСТИЕ В ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Greenway, Alison L.; Holloway, Gavan; McPhee, Dale A.; Ellis, Phoebe; Cornall, Alyssa; Lidman, Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.34

HIV-1 Nef control of cell signalling molecules: Multiple strategies to promote virus replication [Text] / Alison L. Greenway [et al.] // J. Biosci. - 2003. - Vol. 28, N 3. - P323-335 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Nef вируса иммунодефицита типа 1 контролирует клеточные сигнальные молекулы. Множественные стратегии усиления репликации вируса
Аннотация: Обзор. Белок Nef ВИЧ-1 играет важнейшую роль в размножении вируса и необходим для его максимальной репликации и развития болезни. Nef модулирует экспрессию ключевых клеточных рецепторов, необходимых для активации клеток, и контролирует элементы сигнальной трансдукции, взаимодействуя с многочисленными клеточными киназами и сигнальными молекулами, включая членов семейства Src киназ. По крайней мере, 13 клеточных сигнальных и других белков (Lck, Hck, Fyn, Lyn, MAPK и другие) связываются с белком Nef. Приведены сведения о возможных механизмах связывания Nef с данными белками. В результате активности белка Nef снижается экспрессия CD4, CD28, молекул HLA класса I и других молекул, модулируются процессы защиты клеток-мишеней от апоптоза. Австралия, AIDS Cell. Biol. Unit, Macfarline Burnet Inst. Med. Res. Melbourne. Библ. 118

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК NEF
УЧАСТИЕ В ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Greenway, Alison L.; Holloway, Gavan; McPhee, Dale A.; Ellis, Phoebe; Cornall, Alyssa; Lidman, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.130

Comparison of core antigen (p24) assay and reverse transcriptase activity for detection of human immunodeficiency virus type 1 replication [Text] / Sally Land [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P486-489 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение анализа корового антигена (р24) и активности обратной транскриптазы для обнаружения репликации вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Проведено сравнение двух методов анализа репликации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в культуре лейкоцитов периферической крови. С помощью коммерческого твердофазного ИФА коровый АГ (р24) обнаружен в 80% культур Кл, полученных от серопозитивных на ВИЧ людей, тогда как обратнотранскриптазная активность обнаружена только в 67% культур Кл. Выявлены различия в активности обратной транскриптазы в культуре Кл в течение их получения и хранения. Уровни корового АГ сохраняются высокими в культурах Кл, что позволяет их использовать для анализа на присутствие ВИЧ. Австралия, Fairfield Hosp. Communicable Dis., Fairfield 3078, Victoria. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ АНАЛИЗЫ
БЕЛОК Р24
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Land, Sally; Beaton, Fiona; McPhee, Dale A.; Gust, Ian D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.499

McPhee, Dale A.
Cell pathogenesis of neuronal, non-syncytium inducing HIV-1 isolates [Text] / Dale A. McPhee, Karen M. Coates, Elizabeth V. Neate // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Патогенность для нейронных клеток, не образующих синцития изолятов HIV-1
Аннотация: Отобрали изоляты HIV-1 с уникальными или необычными св-вами in vitro. Три не образующих синцития (НОС) изолята, полученных из СМЖ или мозга б-ных с далеко зашедшим заболеванием и неврологич. расстройствами, не вызывали или вызывали небольшой ЦПЭ при культивировании в Кл периферич. крови или СД4+ лимфоцитах, причем один из них реплицировался до 10{5} {5} TCID[5][0]/мл. Напротив, три образующих синцитий (ОС) изолята вызывали типичный ЦПЭ. ОС изоляты ослабляли регуляцию СД4 экспрессии на поверхности, что сопровождалось или не сопровождалось уменьшением жизнеспособности Кл, в то время как для всех НОС изолятов отмечали небольшое уменьшение или не отмечали вообще. Австралия, Macfarlane Burnet Cent. for Med. Res., Fairfield Hosp., Melbourne.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Coates, Karen M.; Neate, Elizabeth V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.623

Antibodies to gp41 and nef in otherwise HIV-negative homosexual man with Kaposi's sarcoma [Text] / Francis J. Bowden [et al.] // Lancet. - 1991. - N 8753. - P1313-1314 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Антитела против gp41 и nef у мужчиныгомосексуалиста с саркомой Капоши, отрицательного на вирус HIV по другим показателям
Аннотация: Описан клин. случай, 50-летний мужчина-гомосексуалист, б-ной саркомой Капоши (СК), остававшийся в течение 4 лет серонегативным на ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вирус HTLV-1. Не удалось выделить от б-ного ВИЧ в культуру. Однако в иммуноферментном тесте с использованием синтет. аналогов белка gp 41 и nef ВИЧ-1 в сыворотке б-ного выявлены соотв. антитела. Р-ция полимеразной цепи с антигенами gag и env оказалась также отрицательной. Обсуждается источник антигенов gp 41 и nef. Им может оказаться дефектный мутант ВИЧ-1, посторонний ретровирус или "агент, вызывающий СК". Библ. 11. Macfarlane Burnet Ctr. for Med. Res., Fairfield, Vic, AU.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
САРКОМА КАПОШИ

Доп.точки доступа:
Bowden, Francis J.; McPhee, Dale A.; Deacon, Nicholas J.; Cumming, Simon A.; Doherty, Richard R.; Sonza, Secondo; Lucas, C.Ronald; Crowe, Suzanne M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.224

Antibodies to gp41 and nef in otherwise HIV-negative homosexual man with Kaposis sarcoma [Text] / Francis J. Bowden [et al.] // Lancet. - 1991. - N 8753. - P1313-1314 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Антитела против gp41 и nef у мужчины-гомосексуалиста с Саркомой Капоши, отрицательного на ВИЧ по другим показателям

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН 41
ГРУППЫ РИСКА
САРКОМА КАПОШИ

Доп.точки доступа:
Bowden, Francis J.; McPhee, Dale A.; Dea, con Nicholas J.; Comming, Simon A.; Doherty, Richard R.; Sonza, Secondo; Lucas, C Ronald; Crowe, Suzanne M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.506

Neate, Elizabeth V.
LPS mediates the downmodulation of monocyte CD4 in whole blood ex vivo [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27- Apr. 24, 1992 / Elizabeth V. Neate, William Boyle, Dale A. McPhee // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ЛПС опосредует снижение модуляции моноцитарной CD4 в цельной крови
Аннотация: Исследовали влияние ЛПС на экспрессию моноцитами CD4+ex vivo и соотв. влияние ЛПС на инфицирование ВИЧ моноцитов ex vivo. Австралия, Macfarlane Burnet Centre, Fairfield, Vic.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОЦИТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Boyle, William; McPhee, Dale A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска