СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.208

Absence of antibodies to ICA512/IA-2 in NIDDM patients with the mitochondrial DNA bp 3243 mutation [Text] / Matsuo Taniyama [et al.] // Diabetes Care. - 1997. - Vol. 20, N 5. - P905-906 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Отсутствие антител к [антигенам] ICA512/IA-2 у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом с мутацией в 3243 п.н. митохондриальной ДНК
Аннотация: Мутация в 3243-м положении мтДНК приводит к развитию варианта инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД) с материнским наследованием и нарушениями слуха. Ранее эта мутация была выявлена также у 3 больных с антителами к клеткам островков Лангерганса. В настоящей работе проведен анализ наличия таких антител в группе из 11 больных с ИНСД и мутацией в 3243-м положении. При этом ни у одного из больных не выявлено антител к 2 основным антигенам островковых клеток - GAD65 и ICA512/IA-2. Т. обр., в патогенезе этой формы диабета аутоиммунное нарушение функции островков Лангерганса не играет существенной роли. Япония [Matsuo Taniyama], Dep. of 3rd Internal Medicine, Showa University Hospital, 1-5-8, Hatanodai, Shinagawa, Tokyo, 142. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН GAD65
АНТИГЕН ICA512
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taniyama, Matsuo; Kasuga, Akira; Suzuki, Yoshihiko; Ozawa, Yukako; Handa, Michiko; Kobayashi, Akira; Ban, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.398

Absence of antibodies to ICA512/IA-2 in NIDDM patients with the mitochondrial DNA bp 3243 mutation [Text] / Matsuo Taniyama [et al.] // Diabetes Care. - 1997. - Vol. 20, N 5. - P905-906 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Отсутствие антител к [антигенам] ICA512/IA-2 у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом с мутацией в 3243 п.н. митохондриальной ДНК
Аннотация: Мутация в 3243-м положении мтДНК приводит к развитию варианта инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД) с материнским наследованием и нарушениями слуха. Ранее эта мутация была выявлена также у 3 больных с антителами к клеткам островков Лангерганса. В настоящей работе проведен анализ наличия таких антител в группе из 11 больных с ИНСД и мутацией в 3243-м положении. При этом ни у одного из больных не выявлено антител к 2 основным антигенам островковых клеток - GAD65 и ICA512/IA-2. Т. обр., в патогенезе этой формы диабета аутоиммунное нарушение функции островков Лангерганса не играет существенной роли. Япония [Matsuo Taniyama], Dep. of 3rd Internal Medicine, Showa University Hospital, 1-5-8, Hatanodai, Shinagawa, Tokyo, 142. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН GAD65
АНТИГЕН ICA512
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taniyama, Matsuo; Kasuga, Akira; Suzuki, Yoshihiko; Ozawa, Yukako; Handa, Michiko; Kobayashi, Akira; Ban, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.09-04М6.135

Случай начавшегося в ювенильном возрасте сахарного диабета с отсутствием антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты (ДГК) и с 5 повторными эпизодами диабетического кетоза за 10 лет [Text] / Tsuyoshi Tanaka [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 2001. - Vol. 44, N 9. - С. 761-766 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 20-летнего б-ного, госпитализированного с диабетическим кетоацидозом. Контроль метаболизма был достигнут с помощью инсулина (Инс); затем лечение Инс было прекращено. Рецидив кетоза развился через 5 лет; за след. 5 лет б-ного 4 раза госпитализировали в связи с диабетическим кетозом. При повторных определениях отсутствовали АТ к ДГК и АТ к Кл островков. Уровень С-пептида в моче при поступлении был низким, но повысился до норм. величин после лечения Инс. Индекс массы тела у б-ного был в норме; резистентности к Инс у б-ного не было. Грубых нарушений диеты перед госпитализациями у б-ного не было. После достижения контроля метаболизма б-ному провели пробу на толерантность к глюкозе; выявили снижение 1-й фазы секреции Инс. Очевидно, транзиторное, но выраженное снижение секреции Инс приводило у б-ного к повторным эпизодам диабетического кетоза. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НАЧАВШИЙСЯ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Tsuyoshi; Misaki, Moriharu; Morioka, Kohei; Tsuji, Misa; Katsuki, Akira; Murata, Kazuya; Sumida, Yasuhiro; Adachi, Yukihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.132

Mutations in the insulin gene can cause MODY and autoantibody-negative type 1 diabetes [Text] / Anders Molven [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 4. - P1131-1135 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Мутации гена инсулина могут вызывать диабет взрослого типа у лиц молодого возраста и диабет 1 типа без аутоантител
Аннотация: Проводили генотипирование мутаций гена INS у 62 пробандов с диабетом взрослого типа у лиц молодого возраста (MODY), 30 пробандов с подозрением на MODY и 223 б-ных, отобранных на основании данных норвежского национального детского диабетологического регистра по отсутствию аутоантител или наличию диабета в семейном анамнезе. Среди б-ных MODY была идентифицирована мутация гена INS c.137GA (R46Q) у пробанда, его отца, больного диабетом и тетки отца. Диагноз диабета был поставлен у них в возрасте 20, 18 и 17 лет соотв., и они получали инсулин в низких дозах или только диетотерапию. Среди б-ных диабетом 1 типа мутация гена INS c.163CT (R55C) была обнаружена у девочки, у к-рой в возрасте 10 лет был отмечен кетоацидоз и диабет 1 типа в отсутствие аутоантител к глутаматдекарбоксилазе и IA-2. У ее матери диабетический кетоацидоз и диабет 1 типа были диагностированы в 13 лет. У матери de novo была выявлена мутация R55C. Сделан вывод о целесообразности генотипирования мутаций гена INS не только при неонатальном диабете, но и у б-ных MODY и у определенных групп б-ных диабетом 1 типа. Норвегия, Univ. of Bergen, N-5021, Bergen

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ДИАБЕТ MODY
ГЕН ИНСУЛИНА
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Molven, Anders; Ringdal, Monika; Nordbo, Anita M.; Raeder, Helge; Stoy, Julie; Lipkind, Gregory M.; Steiner, Donald F.; Philipson, Louis H.; Bergmann, Ines; Aarskog, Dagfinn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1605

Immunoblotting profiles in 55 systemic lupus erythematosus sera lacking precipitating antibodies to extractable nuclear antigens [Text] / O. Meyer [et al.] // Ann. Rheum. Dis. - 1989. - Vol. 48, N 7. - P594-599 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Иммуноблотинговые профили сывороток 55 больных системной красной волчанкой, не содержащих преципитирующие антитела к экстрагируемым ядерным антигенам
Аннотация: Сыворотки 55 б-ных системной красной волчанкой (СКВ), отрицат. по иммунодиффузионному тесту на присутствие антител к экстрагируемым ядерным антигенам (ЯА), подвергали иммуноблоттингу с использованием экстракта ядер клеток HeLa в кач-ве антигена. В 18 сыворотках антител к ЯА не обнаружено, в 10 обнаружены антитела к антигену Sm (анти-Sm), в 3 - антитела к РНП (анти-РНП) в 32 - сочетание анти-Sm и анти-РНП. Эти рез-ты не отличались от рез-тов исследования сывороток 28 б-ных СКВ, положит. по иммунодиффузионному тесту на присутствие антител к ЯА. Среди антител, распознающих D-пептид, доминировали IgM-антитела, а среди антител, распознающих полипептид с мол. м. 68 кД - IgG-антитела. Сыворотки, содержащие и анти-РНП, и анти-Sm, отличались от др. сывороток б-ных СКВ более высокими титрами антител к двуспиральной ДНК. У б-ных, продуцирующих анти-Sm, чаще наблюдалась гемофилическая анемия. У б-ных, продуцирующих анти-РНП, чаще наблюдались кожные поражения. Заключено, что иммуноблоттинговое определение анти-Sm и анти-РНП при СКВ является очень чувствительным диагностическим тестом. Библ. 31. Hop. Bichat, 75018 Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
IGG
IGM
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОБЛОТТИНГ

Доп.точки доступа:
Meyer, O.; Bourgeois, P.; Aeschlimann, A.; Haim, T.; Mery, J.Ph.; Kahn, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.623

Antibodies to gp41 and nef in otherwise HIV-negative homosexual man with Kaposi's sarcoma [Text] / Francis J. Bowden [et al.] // Lancet. - 1991. - N 8753. - P1313-1314 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Антитела против gp41 и nef у мужчиныгомосексуалиста с саркомой Капоши, отрицательного на вирус HIV по другим показателям
Аннотация: Описан клин. случай, 50-летний мужчина-гомосексуалист, б-ной саркомой Капоши (СК), остававшийся в течение 4 лет серонегативным на ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вирус HTLV-1. Не удалось выделить от б-ного ВИЧ в культуру. Однако в иммуноферментном тесте с использованием синтет. аналогов белка gp 41 и nef ВИЧ-1 в сыворотке б-ного выявлены соотв. антитела. Р-ция полимеразной цепи с антигенами gag и env оказалась также отрицательной. Обсуждается источник антигенов gp 41 и nef. Им может оказаться дефектный мутант ВИЧ-1, посторонний ретровирус или "агент, вызывающий СК". Библ. 11. Macfarlane Burnet Ctr. for Med. Res., Fairfield, Vic, AU.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
САРКОМА КАПОШИ

Доп.точки доступа:
Bowden, Francis J.; McPhee, Dale A.; Deacon, Nicholas J.; Cumming, Simon A.; Doherty, Richard R.; Sonza, Secondo; Lucas, C.Ronald; Crowe, Suzanne M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.385

Spencer, Jennifer A.
Lack of antibodies to coronaviruses in a captive cheetah (Acinonyx jubatus) population [Text] / Jennifer A. Spencer // J. S. Afr. Vet. Assoc. - 1991. - Vol. 62, N 3. - P124-125 . - ISSN 0038-2805
Перевод заглавия: Отсутствие АТ к коронавирусам в популяции содержащихся в неволе гепардов (Acinonyx jubatus)
Аннотация: Домашние и дикие животные семейства кошачьих нередко инфицируются коронавирусом, вызывающим инфекционный перитонит кошек; заболевание протекает тяжело и часто имеет летальный исход. Ввиду малочисленности гепардов в дикой природе было начато их разведение в неволе с целью восстановления численности. В неволе гепарды часто инфицируются коронавирусом. В центре по разведению гепардов в ЮАР было получено чистое в отношении коронавируса поголовье из 40 животных (возраст от нескольких месяцев до 14 лет). Двукратное исследование крови с интервалом в 1 месяц не выявило соответствующих АТ методом ИФ на перевиваемой культуре клеток FCWF (клетки эмбриона кошки) с вирусом перитонита кошек шт. САС 230. ЮАР, Dep. of Infectious Dis., Faculty of Vet. Science, Univ. of Pretoria, Private Bag X04, 0110 Onderstepoort.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЕПАРДЫ
СОДЕРЖАНИЕ В НЕВОЛЕ
ОТСУТСТВИЕ АНТИТЕЛ
ЮАР

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска