СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kurth, Reinhard$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.416

CD8{+} T lymphocytes of African green monkeys secrete an immunodeficiency virus-suppressing lymphokine [Text] / Joanchim Ennen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P7207-7211 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лимфоциты T-CD8{+} африканской зеленой мартышки секретируют лимфокин, супрессирующий вирус иммунодефицита
Аннотация: При естественном или экспериментальном заражении африканских зеленых мартышек вирусом иммунодефицита обезьяны (ВИО) на развиваются проявления иммунодефицита. С целью анализа причин резистентности к патогенному действию ВИО исследовали влияние CD{8+}-T-лимфоцитов на репликацию ВИО в CD{4+}-T-лимфоцитах in vitro. Показано, что популяция мононуклеарных клеток крови обезьян (как с позитивными, так и с негативными иммунолого. p-циями на ВИО) характеризуется низким содержанием CD4{+}-клеток-мишеней для инфицирования ВИО и высокой долей CD8{+} -клеток (соответственно 10% и 80%). Провирусная ДНК у инфицированных особей обнаруживается только в CD4{+}-T- лимфоцитах. Аутологичные CD8{+}-лимфоциты супрессируют репродукцию ВИО в инфицированных CD4{+}-лимфоцитах. Сходным ВИО-супрессирующим действием обладает р-римый фактор, секретируемый CD8{+}-лимфоцитами в среду культивирования. Предполагается, что этот новый фактор является ВИО-супрессирующим лимфокином. Германия, Paul-Ehrlich Inst., 63225 Langen. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛИМФОКИН
СЕКРЕЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРТЫШКИ ЗЕЛЕНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ennen, Joanchim; Findeklee, Hella; Dittmar, Matthias T.; Norley, Stephen; Ernst, Martin; Kurth, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.495

Kurth, Reinhard.
HIV/AIDS-impfstoffentwicklung: Momentaufnahme und perspektiven [Text] / Reinhard Kurth // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 5. - S227-233
Перевод заглавия: Создание вакцин ВИЧ/СПИД: ситуация в настоящее время и перспективы
Аннотация: Пандемия ВИЧ-инфекции продолжает разрастаться, особенно интенсивно растет заболеваемость в развивающихся странах. Идеальная ВИЧ-вакцина должна быть безопасной, создавать иммунитет на весь период активной сексуальной жизни, стимулировать как гуморальный, так и клеточный иммунитет, индуцировать местный иммунитет (в первую очередь на слизистой генитального тракта), создавать устойчивость против всех вариантов вируса, быть термостабильной. Есть примеры естественной резистентности к ВИЧ. Исследования затруднены отсутствием адекватной животной модели. Предпринимаются попытки создания вакцин из цельного инактивированного вируса, белков вирусной оболочки, подобных вирусным антигенам синтетических пептидов, рекомбинантных живых вирусов, аттенуированных живых вирусов, очищенной ДНК. Вакцины из белков оболочки вируса gp120 и gp160 испытывали на добровольцах; их низкая эффективность не позволяет пока перейти к широкомасштабным испытаниям. Работа по созданию вакцин тормозится из-за недостаточного выделения средств в развивающихся странах из-за их отсутствия, а в развивающихся из-за ограниченного в перспективе рынка сбыта такого препарата в этих странах. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen/Frankfurt. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.427

CD8{+} T lymphocytes of African green monkeys secrete an immunodeficiency virus-suppressing lymphokine [Text] / Joanchim Ennen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P7207-7211 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лимфоциты T-CD8{+} африканской зеленой мартышки секретируют лимфокин, супрессирующий вирус иммунодефицита
Аннотация: При естественном или экспериментальном заражении африканских зеленых мартышек вирусом иммунодефицита обезьяны (ВИО) на развиваются проявления иммунодефицита. С целью анализа причин резистентности к патогенному действию ВИО исследовали влияние CD{8+}-T-лимфоцитов на репликацию ВИО в CD{4+}-T-лимфоцитах in vitro. Показано, что популяция мононуклеарных клеток крови обезьян (как с позитивными, так и с негативными иммунолого. p-циями на ВИО) характеризуется низким содержанием CD4{+}-клеток-мишеней для инфицирования ВИО и высокой долей CD8{+} -клеток (соответственно 10% и 80%). Провирусная ДНК у инфицированных особей обнаруживается только в CD4{+}-T- лимфоцитах. Аутологичные CD8{+}-лимфоциты супрессируют репродукцию ВИО в инфицированных CD4{+}-лимфоцитах. Сходным ВИО-супрессирующим действием обладает р-римый фактор, секретируемый CD8{+}-лимфоцитами в среду культивирования. Предполагается, что этот новый фактор является ВИО-супрессирующим лимфокином. Германия, Paul-Ehrlich Inst., 63225 Langen. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОКИН
СЕКРЕЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРТЫШКИ ЗЕЛЕНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ennen, Joanchim; Findeklee, Hella; Dittmar, Matthias T.; Norley, Stephen; Ernst, Martin; Kurth, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.538

Kurth, Reinhard.
HIV/AIDS-impfstoffentwicklung: Momentaufnahme und perspektiven [Text] / Reinhard Kurth // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 5. - S227-233
Перевод заглавия: Создание вакцин ВИЧ/СПИД: ситуация в настоящее время и перспективы
Аннотация: Пандемия ВИЧ-инфекции продолжает разрастаться, особенно интенсивно растет заболеваемость в развивающихся странах. Идеальная ВИЧ-вакцина должна быть безопасной, создавать иммунитет на весь период активной сексуальной жизни, стимулировать как гуморальный, так и клеточный иммунитет, индуцировать местный иммунитет (в первую очередь на слизистой генитального тракта), создавать устойчивость против всех вариантов вируса, быть термостабильной. Есть примеры естественной резистентности к ВИЧ. Исследования затруднены отсутствием адекватной животной модели. Предпринимаются попытки создания вакцин из цельного инактивированного вируса, белков вирусной оболочки, подобных вирусным антигенам синтетических пептидов, рекомбинантных живых вирусов, аттенуированных живых вирусов, очищенной ДНК. Вакцины из белков оболочки вируса gp120 и gp160 испытывали на добровольцах; их низкая эффективность не позволяет пока перейти к широкомасштабным испытаниям. Работа по созданию вакцин тормозится из-за недостаточного выделения средств в развивающихся странах из-за их отсутствия, а в развивающихся из-за ограниченного в перспективе рынка сбыта такого препарата в этих странах. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen/Frankfurt. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.100

Identification of a rev-related protein by analysis of spliced transcripts of the human endogenous retroviruses HTDV/HERV-K [Text] / Roswitha L:ower [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P141-149 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация родственного Rev белка анализом сплайсированных транскриптов человеческих эндогенных ретровирусов HTDV/HERV-K
Аннотация: В линиях клеток тератокарциномы человека экспрессируются 2 типа геномов родственных ретровирусов семейства HTDV/HERV-K: 1) дефектные по сплайсингу геномы типа 1, в к-рых слиты гены pol и env; 2) геномы типа 2, несущие лишний участок с N-концом гена env. Транскрипты типа 2 сплайсируются с образованием субгеномной мРНК env и более коротких мРНК. Дважды сплайсированный транскрипт содержит короткую открытую рамку считывания cORF, к-рая по организации похожа на гены rev лентивирусов не приматов: первый экзон состоит из целого сигнального пептида env, а второй - образуется в другой рамке считывания из 3'-конца генома. Первый экзон содержит также сигнал ядрышковой локализации, являющийся и доменом связывания РНК, и последовательность, похожую на эффекторный домен белков Rev (I). Анализ вторичной структуры показал, что продукт cORF (II) похож на белки с мотивом спираль-поворот-спираль. II имеет мол. м. 14000 и накапливается в ядрышке, подобно I. Германия, Paul Ehrlich Inst., D-63225 Langen. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
REV-РОДСТВЕННЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
L:ower, Roswitha; Tonjes, Ralf R.; Korbmacher, Christine; Kurth, Reinhard; Lower, Johannes

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.354

Development of transforming function during transduction of proto-ras into Harvey sarcoma virus [Text] / Matthias Lang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 2. - P654-658 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Развитие трансформирующей функции во время трансдукции прото-ras в вирус саркомы Харви
Аннотация: Критические генетические события, происходящие во время или после трансдукции протоонкогена ras-1{Ha} крысы в вирус саркомы Харви (ВСХ), идентифицированы с помощью определения трансформирующей активности синтетических прародительских провирусов (ППВ), содержащих целую геномную область прото-ras с различными 5'-концевыми делециями или без них. Все ППВ индуцируют фенотипическую трансформацию клеток NIH 3T3 мыши, хотя ее частота в 5-10 раз ниже, чем в случае провируса ВСХ. В отсутствие мышиного ретровируса-помощника не наблюдается образования опухолей in vivo. Однако после инокуляции в присутствии вируса-помощника ВСХ дикого типа и ППВ вызывают образование опухолей у новорожденных мышат BALB/c. В ППВ, выделенных из опухолей, не обнаружено критических изменений в области кодирующей p21{ras} и делеций 5'-геномных элементов. Один из ППВ, содержащий все экзоны прото-ras, индуцирует образование опухолей с меньшим латентным периодом. Этот ППВ содержит мутацию в кодоне 12 (Gly'-'Val), отобранную во время онкогенеза. Эти данные позволяют предположить, что во время генезиса ВСХ критическими стадиями в приобретении трансформирующей ф-ции являются трансдукция кодирующих экзонов прото-ras и усиление их трансформирующей активности аминокислотными заменами в p21{ras}. Германия, Paul- Ehrlich. Inst., D-63225 Langen. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ХАРВИ
ПРОТО-RAS
ТРАНСДУКЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
КРИТИЧЕСКИЕ СОБЫТИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lang, Matthias; Treinies, Iris; Duesberg, Peter H.; Kurth, Reinhard; Cichutek, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.456

Vogel, Thorsten.
The majority of neutralizing Abs in HIV-1-infected patients recognize linear V3 loop sequences: Studies using HIV-1[MN] multiple antigenic peptides [Text] / Thorsten Vogel, Reinhard Kurth, Stephen Norley // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1895-1904 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Большинство нейтрализующих антител у ВИЧ-инфицированных больных распознает линейные последовательности V3 - петли. Анализ с помощью набора антигенных пептидов ВИЧ-1[MN]
Аннотация: Multiple antigenic peptides (MAP) comprising eight synthetic peptides corresponding to the V3 loop of HIV-1[MN] or HIV-1[IIIB] linked to a lysine core were used to characterize the humoral Ab response of HIV-1-infected patients against this domain. One hundred percent of the tested sera from HIV-1-infected European patients reacted significantly with the HIV-1[MN] V3 loop MAP. Most, but not all, sera also reacted against the HIV-1[IIIB] V3 loop MAP, albeit with low titers. The in vitro neutralization capacity of the patients' sera against HIV-1[MN] or HIV-1[IIIB] infection were tested. All sera showed significant neutralizing titers against HIV-1[MN], in comparison with the low (when detectable) neutralizing titers against HIV-1[IIIB]. Competition assays revealed that the majority of HIV-1[MN]-neutralizing Abs in patients' sera react with the V3 loop peptides. Only a small fraction of the total neutralizing capacity, presumably specific for other neutralizing epitopes, could not be adsorbed with HIV-1[MN] V3 loop peptides. The V3 loop peptides could also compete for the binding of Abs in patients' sera mediating Ab-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) of HIV-1[MN] infected cells, inhibiting 30 to 80% of the ADCC activity. Finally, the HIV-1[MN] V3 loop MAP, when used as immunogen in the presence of RlBl adjuvant without a carrier protein, elicited Abs able to neutralize HIV-1[MN] (but not HIV-1[IIIB]) and to initiate ADCC of HIV-1[MN]-infected cells. This neutralizing and ADCC activity, mediated by V3[MN]-specific rabbit Abs, could be totally adsorbed by V3[MN] loop peptides. Германия, Paul - Ehrlich - Inst., 63255 Langen. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Norley, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.321

Identification of biologically active human endogenous retroviruses (HERV) [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum.Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Reinhard Kurth [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P214 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация биологически активных эндогенных ретровирусов человека (HERV)
Аннотация: Идентифицирован провирус нового эндогенного ретровируса человека HERV-K, использующего тРНК{лиз} в качестве затравки для обратной транскрипции. Провирус вызывает образование "ретровирусов, происходя из кератокарциномы человека" (HTDV), ранее идентифицированных методом электронной микроскопии. Клонированы и секвенированы все гены HERV-K. Не удалось передать HERV-K в новые клетки-хозяева, но генетические доказательства дефектности HERV-K пока отсутствуют. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., 63225 Langen. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ПРОВИРУС HERV-K
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Lower, Roswitha; Boller, Klaus; Hasenmaier, Brigitte; Korbmacher, Cristine; Denner, Joachim; Tonjes, Ralph; Limbach, Christiane; Lugert, Raimond; Lower, Johannes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.260

Lower, Roswitha.
The viruses in all of us: Characteristics and biological significance of human endogenous retrovirus sequences [Text] / Roswitha Lower, Johannes Lower, Reinhard Kurth // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 11. - P5177-5184 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирусы во всех нас: характеристика и биологическое значение последовательностей эндогенных ретровирусов человека
Аннотация: Обзор. Эндогенные ретровирусы человека HERV, вероятно, являются следами древних инфекций зародышевых клеток. На долю последовательностей HERV приходится 1% генома человека. HERV способны к ретротранспозиции и могут изменять структуру и функции генома. Геномы большинства членов семейств HERV дефектны. Наиболее биологически активное семейство HTDV/HERV-K кодирует вирусные белки и частицы и активно экспрессируется в опухолях зародышевых клеток. Приведены примеры, демонстрирующие потенциальную роль HTDV/HERV-K и других ретроэлементов в болезнях и поддержании пластичности генома. Германия, Paul-Ehrlich Inst., D-63225 Langem. Библ. 80

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
СВОЙСТВА
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Lower, Johannes; Kurth, Reinhard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.311

Replication and cytopathogenicity of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)/simian immunodeficiency virus agm3 chimeric viruses in human and monkey cells: The 5' half of the HIV-1 genome is responsible for virus cytopathogenicity [Text] / Minghao Jin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2427-2431 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Репликация и патогенность химерных вирусов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и вируса иммунодефицита обезьян agm3 в клетках человека и обезьян: 5'-половина генома ВИЧ-1 ответственна за цитопатогенность вируса
Аннотация: Из ВИЧ-1 и непатогенного для африканских зеленых мартышек вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) agm3mc сконструированы 2 химерных вируса. Один из них (UE-A391) экспрессирует гены env, vpu, tat и rev ВИЧ-1 и LTR и гены gag, pol и env ВИО. Второй вирус (SE-H13) содержит гены env, tat и rev ВИО и LTR и гены gag, pol, vif и nef ВИЧ-1. Обе конструкции дают инфекционные вирусы. Изучена их способность размножаться и убивать клетки для различных типов клеток CD4{+}, включая моноядерные клетки периферической крови человека и обезьян. Показано, что: 1) репликативные свойства химер зависят гл. обр. от 5'-половины генома родительских вирусов; 2) детерминант цитопатогенности расположен в 5'-половине генома ВИЧ-1. Япония, Lab. of Pathogenic Virus, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jin, Minghao; Kuwata, Takeo; Igarashi, Tatsuhiko; Cichitek, Klaus; Kurth, Reinhard; Miura, Tomoyuki; Enose, Yoshimi; Chen, Jiangli; Hayami, Masanori

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.325

Replication and cytopathogenicity of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)/simian immunodeficiency virus agm3 chimeric viruses in human and monkey cells: The 5' half of the HIV-1 genome is responsible for virus cytopathogenicity [Text] / Minghao Jin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2427-2431 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Репликация и патогенность химерных вирусов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и вируса иммунодефицита обезьян agm3 в клетках человека и обезьян: 5'-половина генома ВИЧ-1 ответственна за цитопатогенность вируса
Аннотация: Из ВИЧ-1 и непатогенного для африканских зеленых мартышек вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) agm3mc сконструированы 2 химерных вируса. Один из них (UE-A391) экспрессирует гены env, vpu, tat и rev ВИЧ-1 и LTR и гены gag, pol и env ВИО. Второй вирус (SE-H13) содержит гены env, tat и rev ВИО и LTR и гены gag, pol, vif и nef ВИЧ-1. Обе конструкции дают инфекционные вирусы. Изучена их способность размножаться и убивать клетки для различных типов клеток CD4{+}, включая моноядерные клетки периферической крови человека и обезьян. Показано, что: 1) репликативные свойства химер зависят гл. обр. от 5'-половины генома родительских вирусов; 2) детерминант цитопатогенности расположен в 5'-половине генома ВИЧ-1. Япония, Lab. of Pathogenic Virus, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jin, Minghao; Kuwata, Takeo; Igarashi, Tatsuhiko; Cichitek, Klaus; Kurth, Reinhard; Miura, Tomoyuki; Enose, Yoshimi; Chen, Jiangli; Hayami, Masanori

12.

Заявка 19513152 Германия, МКИ A61K 38/17,C07K 1/16.

Verwendung eines "Immundefizienzvirus-supprimierenden Lymphokins (ISL)" zur Hemmung der Virusvermehrung, insbesondere von Retroviren [Текст] / Reinhard Kurth [и др.] ; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe. - № 19513152.5 ; Заявл. 07.04.1995 ; Опубл. 10.10.1996
Перевод заглавия: Применение угнетающих вирус иммунодефицита человека лимфокинов (ISL) для угнетения репродукции вирусов, особенно ретровирусов
Аннотация: Предлагают использовать для угнетения вирусов применение угнетающих вирус иммунодефицита цитокинов (ISL). С помощью ISL проявляется противовирусное действие культуральной жидкости и активированных или неактивированных лимфоцитов CD8{+} человека ("ISL-1hu) или животных (африканских зеленых мартышек, "ISL-agm"). Получали моноклональные антитела против ISL-1hu, к-рые влияли на продуцирующие ISL-1hu клетки от больных, используя их для диагностики. Предлагают использовать ISL для лечения ретровирусных и других вирусных инфекций. Конц-ия ISL в сыворотке может, подобно конц-ии лимфоцитов CD8{+}, служить и для диагностики или для наблюдения за хроническими инфекциями и длительностью заболевания

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИМФОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Baier, Michael; Metzner, Karin; Werner, Albrecht; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИМФОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurth, Reinhard; Baier, Michael; Metzner, Karin; Werner, Albrecht; Prasident des Paul-Ehrlich-Institutes Bundesamt fur Sera und Impfstoffe
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.316

Characterization of human endogenous retrovirus type K virus-like particles generated from recombinant baculoviruses [Text] / Ralf R. Tonjes [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 233, N 2. - P280-291 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика вирусоподобных частиц эндогенного ретровируса человека типа K, порожденных рекомбинантными бакуловирусами
Аннотация: Сконструированы 2 рекомбинантных бакуловируса, несущих полноразмерную кДНК человеческого эндогенного ретровируса типа K (HERV-K) с генами gag, pro, pol и env. Один содержит 67 п. н. 5'-нетранслируемой области перед 5'-донорным сайтом сплайсинга (ДСС), а второй не имеет ДСС. Оба рекомбинанта экспрессируют белки Gag (I) HERV-K и образуют вирусоподобные частицы (ВПЧ) на цитоплазматических мембранах клеток насекомых, морфологически похожие на ВПЧ HERV-K из клеток тератокарциномы человека и реагирующие с антителами к I. С этими антителами реагируют белок-предшественник 76 кД и главный сердцевинный белок 32 кД. Из-за неэффективного сплайсинга не образуются белки Env и очень низка активность обратной транскриптазы HERV-K. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., D-63225, Langen. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА К
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Tonjes, Ralf R.; Boller, Klaus; Limbach, Christiane; Lugert, Raimond; Kurth, Reinhard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.235

Characterization of the antibody response specific for the human endogenous retrovirus HTDV/HERV-K [Text] / Klaus Boller [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4581-4588 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ответа антител, специфичного для эндогенного ретровируса человека HTDV/HERV-K
Аннотация: Линии дифференцированных клеток тератокарциномы человека продуцируют частицы HTDV эндогенного ретровируса человека (ЭРВЧ) HERV-K. Предпринят скрининг 2000 человеческих сывороток на антитела к этому ЭРВЧ. Иммуноблот с лизатами продуцирующих HTDV клеток обнаружил предшественник Gag с мол. м. 80 кД (I) и белок Env HERV-K после инкубации с позитивными сыворотками. Не найдены продукты процессинга I. Полосы белков ЭРВЧ не обнаружены в лизатах не продуцирующих HTDV клеток. Высокий титр антител к HERV-K (II) найден у 60% мужчин с раками зародышевых клеток. Низкий титр II имеется у 3,9% здоровых доноров крови и у ВИЧ-позитивных больных. Небольшое, но значимое повышение позитивности по II наблюдается у беременных женщин. Полученные данные показали, что частицы HTDV экспрессируются in vivo и что иммунный ответ на HERV-K специфичен для определенных белков ЭРВЧ. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., D-63225 Langen. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Boller, Klaus; Janssen, Ottmar; Schuldes, Horst; T'ЭКВИВ='onjes, Ralf R.; Kurth, Reinhard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.461

Characterization of the antibody response specific for the human endogenous retrovirus HTDV/HERV-K [Text] / Klaus Boller [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4581-4588 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ответа антител, специфичного для эндогенного ретровируса человека HTDV/HERV-K
Аннотация: Линии дифференцированных клеток тератокарциномы человека продуцируют частицы HTDV эндогенного ретровируса человека (ЭРВЧ) HERV-K. Предпринят скрининг 2000 человеческих сывороток на антитела к этому ЭРВЧ. Иммуноблот с лизатами продуцирующих HTDV клеток обнаружил предшественник Gag с мол. м. 80 кД (I) и белок Env HERV-K после инкубации с позитивными сыворотками. Не найдены продукты процессинга I. Полосы белков ЭРВЧ не обнаружены в лизатах не продуцирующих HTDV клеток. Высокий титр антител к HERV-K (II) найден у 60% мужчин с раками зародышевых клеток. Низкий титр II имеется у 3,9% здоровых доноров крови и у ВИЧ-позитивных больных. Небольшое, но значимое повышение позитивности по II наблюдается у беременных женщин. Полученные данные показали, что частицы HTDV экспрессируются in vivo и что иммунный ответ на HERV-K специфичен для определенных белков ЭРВЧ. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., D-63225 Langen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Boller, Klaus; Janssen, Ottmar; Schuldes, Horst; T'ЭКВИВ='onjes, Ralf R.; Kurth, Reinhard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.348

Expression of human endogenous retrovirus type K envelope glycoprotein in insect and mammalian cells [Text] / Ralf R. Tonjes [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2747-2756 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина оболочки эндогенного ретровируса человека типа K в клетках насекомых и млекопитающих
Аннотация: Сконструированы 6 рекомбинантных бакуловирусов (РБВ), несущих целый или укороченный ген env эндогенного ретровируса HERV-K человека с гомологичным или гетерологичным сигнальным пептидом (СП) или без СП. При заражении клеток насекомых эти РБВ дают белки Env (I) с ожидаемыми мол. массами. Полноразмерный I с мол. м. 80-90 кД, включающий лидерную последовательность cORF, гликозилируется в клетках насекомых. Кроме того, из-за сплайсинга полноразмерной мРНК env экспрессируется белок cORF с мол. м. 14 кД. Предшественник I не расщепляется на поверхностный (SU) и трансмембранный (TM) гликопротеины, не появляется на поверхности клеток насекомых и не секретируется в среду. Для экспрессии I в клетках COS использованы плазмидные векторы, несущие предранний промотор - интронный элемент А цитомегаловируса и СП тканевого активатора плазминогена (t-PA) или гомологичный СП HERV-K перед геном env. Гликозилированный и нерасщепленный I экспрессируется как в клетках тератокарциномы GH, но в большем кол-ве. СП t-PA вызывает экспрессию I на поверхности клеток. Т. обр. впервые показано, что ген HERV-K может экспрессироваться с образованием полноразмерного гликозилированного I. Эти данные позволили объяснить отсутствие инфекционности части HERV-K/HTDN. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., D-63225 Langen. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ ТИПА K
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Tonjes, Ralf R.; Limbach, Christiane; L"ower, Roswitha; Kurth, Reinhard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.216

Structure of interleukin 16 resembles a PDZ domain with an occluded peptide binding site [Text] / Peter M'ЭКВИВ='uhlhahn [et al.] // Nature Struct. Biol. - 1998. - Vol. 5, N 8. - P682-686 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Структура интерлейкина 16 напоминает домен PDZ с заполненным центром связывания пептида
Аннотация: Структура кора нативного интерлейкина 16 (IL-16) близка к структуре внутриклеточных белковых модулей, называемых PDZ. Однако IL-16 не имеет пептид-связывающих свойств PDZ, что связано с различиями в структуре щели GLGF в IL-16, эквивалентной центру связывания пептидов в PDZ. Эта щель уменьшена и блокирована боковой группировкой остатка триптофана. IL-16 неспецифически агрегирует в р-ре, но, в отличие от прежних предположений, для проявления активности хемоаттрактана образование гомотетрамерной формы IL-16 не требуется. Германия, Paul Ehrlich Inst., 63225 Langen. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 16
КОР
СТРУКТУРА
ХЕМОАТТРАКТАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
M'ЭКВИВ='uhlhahn, Peter; Zweckstetter, Markus; Georgescu, Julia; Ciosto, Cornelia; Renner, Christian; Lanzendorfer, Martin; Lang, Kurt; Ambrosius, Dorothee; Baier, Michael; Kurth, Reinhard; Holak, Tad A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.150

Increased serum and mRNA levels of RANTES associated with elevated levels of activated CD8+CD38+T cells in HIV-1-infected individuals [Text] / Peter Muller [et al.] // Intervirology. - 1997. - Vol. 40, N 4. - P263-270 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Повышенные уровни сывороточных и мРНК RANTES связаны с высокими уровнями активированных CD8{+}CD38{+} Т-клеток у ВИЧ-инфицированных лиц
Аннотация: Обследовано 37 I и показано, что уровень сывороточного 'бета'-хемокина RANTES и MIP-1'бета' был повышен у них по сравнению с серонегативными (II). Уровень ИЛ-16 спорадически повышался как у I, так и у II. Экспрессия гена RANTES повышалась у I почти в 10 раз, в то время как уровень MIP-1'бета' и ИЛ-16 в мРНК не повышался. Не выявлено корреляции между повышением конц-ции в сыворотке RANTES и MIP-1'бета' и содержанием вируса в плазме крови, но показана связь терапевтического статуса с содержанием CD4{+} Т-клеток. Увеличение пропорциональности содержания CD8{+}CD38{+} Т-клеток в периферической крови у I шло параллельно увеличению уровня RANTES. Германия, Dep. of Med. Biotechnol., Paul-Ehrlich-Inst. Paul-Ehrlich-Str. 51-59, D-63225 Langen. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ХЕМОКИНЫ
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Muller, Peter; Engelstadter, Martin; Werner, Albrecht; Braner, Jens; Staszewski, Schlomo; Miller, Veronica; Doerr, Hans-Wilhelm; Kurth, Reinhard; Cichutek, Klaus

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.410

Increased serum and mRNA levels of RANTES associated with elevated levels of activated CD8+CD38+T cells in HIV-1-infected individuals [Text] / Peter Muller [et al.] // Intervirology. - 1997. - Vol. 40, N 4. - P263-270 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Повышенные уровни сывороточных и мРНК RANTES связаны с высокими уровнями активированных CD8{+}CD38{+} Т-клеток у ВИЧ-инфицированных лиц
Аннотация: Обследовано 37 I и показано, что уровень сывороточного 'бета'-хемокина RANTES и MIP-1'бета' был повышен у них по сравнению с серонегативными (II). Уровень ИЛ-16 спорадически повышался как у I, так и у II. Экспрессия гена RANTES повышалась у I почти в 10 раз, в то время как уровень MIP-1'бета' и ИЛ-16 в мРНК не повышался. Не выявлено корреляции между повышением конц-ции в сыворотке RANTES и MIP-1'бета' и содержанием вируса в плазме крови, но показана связь терапевтического статуса с содержанием CD4{+} Т-клеток. Увеличение пропорциональности содержания CD8{+}CD38{+} Т-клеток в периферической крови у I шло параллельно увеличению уровня RANTES. Германия, Dep. of Med. Biotechnol., Paul-Ehrlich-Inst. Paul-Ehrlich-Str. 51-59, D-63225 Langen. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ХЕМОКИНЫ
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Muller, Peter; Engelstadter, Martin; Werner, Albrecht; Braner, Jens; Staszewski, Schlomo; Miller, Veronica; Doerr, Hans-Wilhelm; Kurth, Reinhard; Cichutek, Klaus

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска