Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kawahara, Shin$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.330

    Kawahara, Shin.
    Сравнение MIC различных кьюнолонов для кьюнолоночувствительных микобактерий [Text] / Shin Kawahara, Hitoshi Nagare, Yuko Kitano // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 796- 797 . - ISSN 0387-5911
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЬЮНОЛОНЫ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Nagare, Hitoshi; Kitano, Yuko
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.316

   
    Изучение пурпурной пигментации при пяти случаях синдрома пурпурного мочевого пузыря [Text] / Keigo Nobukuni [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 11. - С. 1269-1271 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Сообщение о пяти случаях синдрома пурпурного мочевого пузыря. У 4 б-ных выявлена индиканурия, причем у 3-х из них пигментация воспроизводилась при посеве в бульон с индоксилсульфатом. Пигмент образовывали Klebsiella pneumonoae, Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus avium. В то же время у двух б-ных бактерии не высевались, а у одного б-го не отмечалась индиканурия. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: СИНДРОМ ПУРПУРНОГО МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПИГМЕНТЫ
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИНДИКАНУРИЯ

Доп.точки доступа:
Nobukuni, Keigo; Kawahara, Shin; Nagare, Hitoshi; Fujita, Yuko
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.278

   
    Rapid identification of Mycobacterium tuberculosis by a PCR assay combined with a cultivation system using Middlebrook 7H12 medium [Text] / Katsumasa Sato [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 70, N 10. - P1103-1110 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Быстрая идентификация Mycobacterium tuberculosis с помощью ПЦР в комбинации с культуральным исследованием на среде Миддлбрука 7Н12
Аннотация: В целях ускорения метода выявления микобактерий (МБ), повышения его чувствительности и упрощения методических приемов авторы разработали новую систему диагностики туберкулеза (7Н12-ПЦР метод), сочетающую упрощенную методику ПЦР с культивированием на жидкой питательной среде Миддлбрука 7Н12. Суть метода заключается в том, что вначале осуществляется кратковременное культивирование обработанной деконтаминантом (2% NaOH + N-ацетил-L-цистеин) мокроты на жидкой среде Миддлбрука 7Н12, обогащенной всеми дополнительными компонентами, входящими в состав среды BACTEC 12В за исключением меченной {14}С пальмитиновой кислоты. Предварительное культивирование производили в целях снижения уровня ингибиторов ПЦР. В процессе культивирования производили забор засеянной среды для проведения контрольной микроскопии (окраска по Цилю-Нильсену) и параллельного определения наличия роста с помощью модифицированной ПЦР. Для облегчения методики выполнения ПЦР были опущены процедуры по очистке ДНК и в качестве источника ДНК использовали озвученные в течение 60 минут при 55'ГРАДУС' С пробы. В качестве мишени применяли 38 кД белок-ДНК M. tuberculosis. Для повышения чувствительности ПЦР и повышения степени достоверности результатов (уменьшения числа ложноположительных результатов) использовали гнездную ПЦР с двумя парами праймеров МТ1-МТ2 и SMTB-SMTD, синтезированных авторами. Разработанный метод подвергнут сравнительному испытанию с традиционным методом культивирования на яичной среде Огавы, микроскопическим методом при культивировании на жидкой среде 7H12 и BACTEC-460 на материале 38 проб мокроты. Метод обладал высокой чувствительностью (аналогичной чувствительности BACTEC) и специфичностью и давал более быстрые результаты, чем традиционные культуральные методы исследования. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СРЕДА МИДДЛБРУК 7Н12
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sato, Katsumasa; Tomioka, Haruaki; Saito, Hajime; Kawahara, Shin
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.139

   
    Evaluation of two commercial diagnostic kits for Mycobacterium Tuberculosis compley based on bacterial DNA and rRNA amplification for direct detection of tubercle bacilli in sputum specimens [Text] / Katsumasa Sato [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P504-511 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Оценка двух коммерческих диагностических наборов для выявления Mycobacterium tuberculosis, основанных на амплификации бактериальной ДНК и рРНК для прямого выявления микобактерий туберкулеза в мокроте
Аннотация: Лабораторная диагностика Mycobacterium tuberculosis обычно основывается на окраске на кислотоустойчивость с последующей микроскопией мазка и на посеве деконтаминированного материала на плотные или жидкие питательные среды. Исследованные прямых мазков из различного клинического материала на кислотоустойчивые микобактерии (к/у МБ) - быстрый метод, однако он имеет пределы выявления и не позволяет дифференцировать видовую принадлежность обнаруженных при микроскопическом исследовании микобактерий. Культуральное исследование имеет преимущество, так как оно более чувствительно и специфично, однако даже наиболее современные методы (BACTEC 460 TB и Septi-Chek AFB) требуют для получения культуры и идентификации не менее 2 недель. Поэтому наиболее предпочтительным считается метод ПЦР в силу его чувствительности, специфичности и быстроты. На 72 пробах мокроты, полученных от б-ных активными формами туберкулеза проведено сравнительное испытание 2 амплификационных диагностических наборов: Amplicor Mycobacterium Tuberculosis Kit (Amplicor PCR производства Roche Molecular Systems, Branchburg, NJ., USA) и Gen-Probe Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct Test (MTD производства Gen-Probe Inc., San Diego, CA, USA). Сравнивали эффективность указанных наборов в отношении выявления микобактерий туберкулеза (МБТ) в мокроте. Amplicor PCR тест позволил обнаружить МБТ в 45 из 72 проб мокроты, MTD - в 41 пробе. Параллельное культуральное исследование с помощью Septi-Chek позволило выделить МБТ из 37 проб, а микроскопическое исследование обнаружило к. у МБ в 20 пробах мокроты. Таким образом, чувствительность метода микроскопии мазка составила 39,2%; метода посева - 72,5%; Amplicor PCR - 88,2%; MTD - 80,4%. Amplicor PCR оказался несколько более чувствительным в отношении прямого выявления МБТ в мокроте от б-ных с клинически доказанным активным туберкулезом, чем MTD. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МЕТОДЫ
ДЕТЕКЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОММЕРЧЕСКИЕ НАБОРЫ

Доп.точки доступа:
Sato, Katsumasa; Tomioka, Haruaki; Kawahara, Shin; Shishido, Shinji
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.04-04М6.43

   
    Continuous stress-induced dopamine dysregulation augments PAP-I and PAP-II expression in melanotrophs of the pituitary gland [Text] / Hiroyuki Konishi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 407, N 1. - P7-12 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нарушение регуляции дофамина, индуцированное непрерывным стрессом, усиливает экспрессию РАР-I и РАР-II в меланотропах гипофиза
Аннотация: Cнижение уровня дофамина в промежуточной доле гипофиза у крыс посредством в/б введения антагониста его рецепторов в условиях непрерывного стресса приводило к усилению экспрессии ассоциированных с панкреатитом белков (РАР-I и РАР-II) в меланотропах. Считают, что это способствует поддержанию гомеостаза в промежуточной доле, предотвращая апоптоз меланотропов посредством паракринного или аутокринного механизмов
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.17.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ДОЛЯ
МЕЛАНОТРОПЫ
ДОФАМИН
СТРЕСС
ЭКСПРЕССИЯ РАР-I И РАР-II

Доп.точки доступа:
Konishi, Hiroyuki; Ogawa, Tokiko; Kawahara, Shinichi; Matsumoto, Sakiko; Kiyama, Hiroshi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.529

   
    Intraglomerular deposition of fibrin/fibrinogen-related antigen in children with various Renal Diseases [Text] / Hidekazu Kamitsuji [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 1. - P61-72
Перевод заглавия: Внутриклубочковые отложения фибрин/фибриноген-связанного антигена у детей с различными заболеваниями почек
Аннотация: На криостатных срезах почечных биоптатов, полученных у 59 детей, в возрасте от 2 до 15 лет, с различными вариантами гломерулопатий, непрямым ИФМ и методом иммуноэлектрон. микроскопии с меткой золотом изучали локализацию интрагломерулярных отложений фибрин/ фибриноген-связанного АГ, а также их растворимость при обработке срезов монохлоруксусной к-той. Использовали моноспецифич. АС к фибриногену и мАТ к D-димеру (DD-3В6), выявляющие поперечносвязанный фибрин и его дериваты. Показали, что у б-ных нефропатией с миним. изменениями, IgA-нефропатией, мембранозным нефритом и нефритом, обусловл. пурпурой Шенлейна - Геноха, отложения фибрин/фибриноген-связанного АГ в мезангии и клубочковых капиллярах растворимы в монохлоруксусной к-те и сформированы материалом, отличающ. от поперечносвязанного фибрина, что объясняют увеличением проницаемости капилляров при этих заболеваниях. При различных вариантах пролиферативного гломерулонефрита, в капиллярах клубочков и мезангии, обнаружили поперечносвязанный фибрин, нерастворимый в монохлоруксусной к-те, что связывают с активацией механизмов внутриклубочковой коагуляции. Предполагают, что фибрин/фибриноген-связанный АГ ассоциирован в электронно-плотных отложениях в клубочках с иммунными комплексами. Япония, Depart. of Pediatrics, Nara Medical Univ., Kashihara, Nara. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.35.07
Рубрики: ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФИБРИН-ФИБРИНОГЕН-СВЯЗАННЫЙ АНТИГЕН
НЕФРОПАТИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kamitsuji, Hidekazu; Sakamoto, Shinya; Matsunaga, Takeshi; Taira, Kouji; Kawahara, Shingo; Nakajima, Mitsuru
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.467

   
    Наблюдение первичной фибросаркомы легкого [Text] / Hiroshi Konishi [et al.] // Хайган = Gung. Cancer. - 1989. - Vol. 29, N 2. - С. 185-191 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У б-ной 50 лет выявлено образование в верхней доле правого легкого. При морфол. исследовании биопсийного материала, полученного при бронхоскопии, поставлен диагноз фибромы. Оп быстро увеличивалась в размерах, в связи с чем заподозрен злокачеств. характер образования и проведена операция правосторонней верхней лобэктомии. Резецирована Оп размерами 4,5*4,0*4,0 см и при СМ имела строение фибросаркомы. Б-ной наблюдался на протяжении 2 лет, после чего подтвердился диагноз первичной фибросаркомы легкого. Анализируют 23 набл. первичной фибросаркомы легких, описанные в яп. лит-ре. Япония, Dep. of Surgery and Med., Nat. Minamiokayama Hosp. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ФИБРОСАРКОМА ПЕРВИЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konishi, Hiroshi; Miura, Kenzo; Kawahara, Shin; Matsuyama, Tsuneo; Kibata, Masayoshi; Mano, Shohei
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.619

   
    Фаза II комбинированной химиотерапии CAV-PVP при мелкоклеточном раке легкого [Text] / Hiroshi Ueoka [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 6. - С. 2251-2255 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Фаза II клинич. изучения комбинации: цитоксан 700 мг/м{2}; адриамицин 30 мг/м{2}; винкристин 1,4 мг/м{2} в 1-й день. Цисплатин 60 мг/м{2} в 8-й день и YP-16 100 мг/м{2} в дни 8 и 9-й. Цикл повторяли через 4 недели. Курс ХТ - 6 циклов. Б-ные с локальной Оп получили дополнительно ЛТ в дозе 50 Гр, при достижении максимального эффекта ХТ. Оценены 36 б-ных. У всех 18 б-ных с локальной Оп достигнута ремиссия (Рм), у 11 б-ных - полная Рм длительностью 7- 22 мес. Среди б-ных с Оп распространенной за пределы грудной клетки - полная Рм достигнута у 7, и частичная - у 9 б-ных. Длительность Рм - 12,5 мес. Основная токсичность - миелосупрессия. ХТ хорошо переносилась и м. б. рекомендована при мелкоклеточном раке легкого. Япония, Dept. of Medicine, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CAV-PVP
ФАЗА 2
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueoka, Hiroshi; Ohnoshi, Taisuke; Hiraki, Shunkichi; Kawahara, Shin; Numata, Takeyuki; Nishii, Kenji; Yonei, Toshiro; Yamashita, Hidetoshi; Moritaka, Tomonori; Kiura, Katsuyuki; Uji, Hideki; Kozuka, Akira; Mima, Yuichi; Horiguchi, Takashi; Kodani, Tsuyoshi; Kame, Haruhito; Kimura, Ikuro
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.211

   
    Благоприятное действие цисплатина при введении его в режимы комбинированной химиотерапии аденокарциномы легкого [Text] / Hiroshi Ueoka [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 11. - С. 3559-3565 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Анализировали эффективность цисплатина (I) при лечении немелкоклеточного рака легкого (НРЛ) различными режимами химиотерапии. Режим PVB (I в дозе 100 мг/м{2} в/в в 1-й день+виндесин (II) в дозе 3 мг/м{2} в/в в дни 1-8-й*блеомицин (III) в дозе 3,4 в дни 1-5-й]; VIP (II в той же дозе в дни 1-й и 8-й+ифосфамид в дозе 1300 мг/м{2} в дни 1-5-й+I в дозе 20 мг/м{2} в дни 1-5-й): COMP (циклофосфамид в дозе 270 мг/м{2} в дни 1-5-й+ +винкристин в дозе 1,4 мг/м{2} в 1-й день+метотрексат в дозе 6,5 мг/м{2}+прокарбазин в дозе 65 мг/м{2}; оба в дни 1-5-й); MYB (митомицин С в дозе 10 мг/м{2} в 1-й день+II в дозе 3 мг/м{2} в дни 1-й 8-й+III 8-йIII в дозе 3,4 мг/м{2} в дни 1-5-й). Выживаемость б-ных НРЛ при химиотерапии режимами, содержащими I, оказалась достоверно выше (средняя 10,2 мес), чем при режимах, не содержащих I (6,9 мес). Побочные р-ции практически одинаковы, токсичность режимов химиотерапии сравнимая. Считают, что I улучшает результаты химиотерапии НРЛ. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
СХЕМЫ
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueoka, Hiroshi; Ohnoshi, Taisuke; Takeyuki, Numata; Kawahara, Shin; Nishii, Kenji; Toshiro, Yonei; Yamashita, Hidetoshi; Ishii, Junichi; Moritaka, Tomonori; Kiura, Katsuyuki; Kozuka, Akira; Mima, Yuichi; Horiguchi, Takashi; Kodani, Tsuyoshi; Kamei, Haruhito; Kimura, Ikuro; Hiraki, Shunkichi
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.269

   
    Использование дискриминантного анализа при определении онкомаркеров в диагностике рака легкого [Text] / Toshiro Yonei [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 7. - С. 1338-1349 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Уровень в сыворотке крови РЭА, нейронспецифической енолазы (НЕ), антигена плоскоклеточного рака (АПР) и сиалового стадиеспецифич. эмбрионального антигена-1 (СЭА), определяли с использованием радиоиммунологич. метода у 266 б-ных первичным раком легкого и у 345 б-ных с доброкачественными поражениями легких. Показатели логарифмич. трансформации четырех онкомаркеров определили с помощью поэтапного дискриминантного анализа многих групп наблюдений. Чувствительность в диагностике опухоли составила при использовании СЭА - 32,0%; РЭА - 45,1%; АПР - 12,8%; НЕ - 16,9%. Специфичность - соотв. 91,9; 83,5; 93,6 и 99,4%. Точность - 65,8; 66,8; 58,4 и 63,5%. При использовании данных дискриминантного анализа правильный диагноз рака установлен в 137 (51,5%) наблюдениях, доброкачественного поражения легкого - в 292 (84,6%). Общая точность составила 70,2%. В 30 (60%) случаев удалось диагностировать мелкоклеточный рак и в 197 (91,2%) - др. гистологич. типы опухоли. При аденокарциноме этот показатель составил 71,4%; при плоскоклеточном раке - 49,3%. При III- IV ст. рака диагностика с помощью онкомаркеров оказалась более эффективной, чем при I-II ст., независимо от гистологич. структуры опухоли. Рекомендуют использовать 4 онкомаркера и дискриминантный анализ в диагностике рака легкого в дополнение к обычным методам обследования. Япония, Okayama Univ. Med. Sch. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЕНОЛАЗА
СЫВОРОТКА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ДИАГНОСТИКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonei, Toshiro; Ohnoshi, Taisuke; Ueoka, Hiroshi; Kawahara, Shin; Nishii, Kenji; Ishii, Junnichi; Moritaka, Tomonori; Uji, Hideki; Kiura, Katsuyuki; Mima, Yuuichi; Horiguchi, Takashi; Kodani, Tsuyoshi; Kamei, Haruhito; Shibayama, Takuo; Tabata, Masahiro; Segawa, Yoshihiko; Maeda, Tadashi; Kimura, Ikuro; Hiraki, Shunkichi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.263

   
    Phase II study of ifosfamide, cisplatin, and vindlsine combination in advanced non-small cell lung cancer [Text] / Taisuke Ohnoshi [et al.] // Acta med. Okajama. - 1991. - Vol. 45. - P357-361
Перевод заглавия: II фаза изучения комбинации ифосфамида, цисплатина и виндесина при запущенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: 27 б-ных (ср. возраст 61 г) III-IV стадии, ранее не получавших химиотерапии лечили ифосфамидом 1,3 г/м{2} в 1-5-й день), цисплатином (20 мг/м{2} в 1-5-й день) и виндесином (3 мг/м{2} в 1-й и 8-й день) в/в, каждые 4 нед. Достигли 1 полную и 16 частичных ремиссий, средней длительностью 34 нед (9-52 нед). СПЖ б-ных III А/В стадии 58 нед, IV стадии - 33 нед. Основная токсичность - миелосупрессия, достаточно хорошо переносится. Считают, что представленная схема эффективна при немелкоклеточном раке легкого и предлагают продолжить клинич. испытания. Япония Second Dept. Med. Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ВИНДЕСИН
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohnoshi, Taisuke; Hiraki, Shunkichi; Ueda, Nobuo; Fujii, Masafumi; Machida, Ken-ichi; Ueoka, Hiroshi; Kawahara, Shin; Kozuka, Akira; Kiura, Katsuyuki; Moritaka, Tomonori; Kodani, Tsuyoshi; Kamei, Haruhito; Kimura, Ikuro
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.434

   
    Ultrastructural immunocytochemical studies on blood group substances in the primate digestive systems [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Tokyo, Oct. 17-18, 1991 / Shingo Kawahara [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1991. - Vol. 24, N 5. - P520 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Ультраструктурное иммуноцитохимическое изучение веществ групп крови в пищеварительной системе приматов
Аннотация: С помощью моноклональных АТ и ЭМ установили наличие изоантигенов А и В в зимогенных гранулах главных Кл, на стенках внутриклеточных канальцев и на апикальной поверхности париетальных, в секреторных гранулах мукоцитов, в ядрах др. Кл. У мартышек в париетальных Кл найден только изоантиген А, в главных Кл - только изоантиген В. Эти изоантигены находили в бокаловидных и абсорбтивных Кл кишечника. Кл АТ к изоантигену Н не реагировали, хотя изоантиген Н не является в секреторных гранулах мукоцитов. Подчеркивается гетерогенность распределения изоантиген А, В, Н.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.21.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
МУКОЦИТЫ
ИЗОАНТИГЕНЫ А, В, Н
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Kawahara, Shingo; Hirano, Yoshinari; Ito, Nobuaki; Hirota, Tadaomi; Nakajima, Mitsuru
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.131

   
    Чередующаяся химиотерапия COMP-VAN у больных мелкоклеточным раком легкого: длительное наблюдение [Text] / Taisuke Ohnoshi [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1993. - Vol. 33, N 6. - 0 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Лечили 112 б-ных чередующимися комбинациями циклофосфамида, винкристина, метотрексата, натулана и этопозида, адриамицина, нимустина. Одновременно б-ные с ограниченным грудной клеткой распространением рака получали лучевую терапию (ЛТ) в сумме 40 Гр, а при наличии полной ремиссии (Р) - такую же дозу профилактич. ЛТ головы. Оценивали 54 б-ных с "ограниченной" опухолью и 56 - с диссеминацией. Полная Р получена соотв. у 56 и 32% (всего Р - у 89% б-ных). Средняя длительность жизни 14,5 и 11,1 мес, 3-летняя выживаемость - 17,9 и 3,6%, 5-летняя - 14,3% и 0, 10-летняя - 9,4% и 0. После ХТ и ЛТ реже наблюдали рецидивы, но ЛТ заметно на выживаемость не влияла. Эзофагит был у 46% после ЛТ, но обратимый, пневмонит - у 29%, в т. ч. у 2 б-ных - летальный. Япония, Okayama Univ. Med. School.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
НАТУЛАН
ЭТОПОЗИД
АДРИАМИЦИН
НИМУСТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohnoshi, Taisuke; Ueoka, Hiroshi; Kawahara, Shin; Kiura, Katsuyuki; Tabata, Masahiro; Hiraki, Yoshio; Kimura, Ikuro
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.353

   
    Antibodies against myofibrillar proteins in myasthenia gravis patients [Text] / Masatoshi Takaya [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1992. - Vol. 17, N 1. - P35-39 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Антитела к миофибрилярным белкам при злокачественной миостении
Аннотация: Используя кроличьи миозин, актин, тромпомиозин и тропонин и 'альфа'-актинин цыплят, в твердофазном ИФА определяли наличие антител к миофибриллярным белкам в сыворотке б-ных тяжелой миастенией (31 чел. 29-80 лет). Антитела (Ат) к миозину - главному компоненту толстых филаментов миофибрилл - выявились у 15 (48%) б-ных, Ат к актину (главный компонент тонких миофибрилл) определены у 1 б-ного. Ат к тропомиозину, регулирующему взаимодействие между актином и миозином, обнаруживались у 10 (32%) б-ных. Ат к тропонину, связывающемуся с тропомиозином в тонких филаментах, были у 9 (29%) б-ных. У 7 (23%) б-ных определялись Ат к 'альфа'-актинину, составляющему основную массу Z-полос скелетных мышц. Выявлена знач. корреляция между содержанием Ат к миозину и к тропонину, а также между Ат к актину и 'альфа'-актинину. У мужчин, б-ных тяжелой миастенией (15 чел.), титры Ат были знач. выше. Выявлена обратная корреляция между возрастом б-ных и титрами Ат к тропомиозину и позитивная корреляция между временем возникновения заболевания и Ат к миозину. Библ. 20, Япония, Dept. Internal Med., Tokai Univ. Sch. Med.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
К МИОФИБРИЛЛЯРНЫМ БЕЛКАМ
МИАСТЕНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takaya, Masatoshi; Kawahara, Shin; Namba, Tatsuji; Grob, David
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.05-04Н2.278

   
    Сочетание рака легкого с активной легочной микобактериальной инфекцией [Text] / Atsuhiko Tada [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1993. - Vol. 33, N 6. - С. 857-863 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: За 10 лет выявили 15 б-ных, у к-рых рак легкого сочетался с микобактериальной легочной инфекцией. В 9 набл. - плоскоклеточный рак, в 4 - аденокарцинома, в 2 - мелкоклеточный рак. Туберкулезные микобактерии выявили у 12 б-ных, М. avium complex. - в 9 набл. Оп и очаг инфекции локализовались в одной доле легкого. В 6 набл. оба заболевания протекали синхронно. У 9 б-ных Оп выявлена в процессе лечения туберкулеза. Считают, что у 6 б-ных микобактериальная инфекция присоединилась на фоне растущей Оп. Рекомендуют проводить контрольный скрининг рака легкого у б-ных микобактериальной инфекцией. Япония, Nat. Sanatorium Minami Okayama Hosp. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tada, Atsuhiko; Kawahara, Shin; Okada, Chiharu; Kibata, Masayoshi
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.228

   
    Estimation of density of B antigens in tissue sections by GSA1-В4 staining and 'альфа'-galactosidase digestion [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Nobuaki Ito [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P474 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Оценка плотности В-антигенов на тканевых срезах с помощью окрашивания (антителами) GSA1-В4 и расщепления 'альфа'-галактозидазой
Аннотация: Используя иммуноцитохим. метод окрашивания с помощью моноклональных антител GSA1-В4 вместе с методом обработки 'гамма'-галактозидазой, в разл. тканях определяли наличие и плотность распределения В-антигенов. Эритроциты и эндотелиальные клетки окрашивались лишь при конц-ии антител свыше 40 мкг/мл. Обработка 'альфа'-галактозидазой полностью отменяла взаимодействие с антителами. Окрашивание ацинарных панкреатических клеток секреторов и несекреторов наблюдалось при конц-ии антител 10-80 мкг/мл. Тормозящий эффект 'альфа'-галактозидазы наблюдался при конц-ии антител 10 мкг/мл. Слизистые клетки слюнных желез максимально окрашивались антителами в конц-ии 10-20 мкг/мл. При конц-ии антител 'ЭКВИВ'2,5 мкг/мл обработка 'альфа'-галактозидазой блокировала окрашивание. Япония, Dept. Legal Med., Nara Med. Univ.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ГРУППЫ КРОВИ В
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Nobuaki; Kawahara, Shingo; Hirano, Yoshinari; Morimura, Yoshihumi; Hirota, Tadaomi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.12-04Б4.434

   
    Флора передних отделов полости носа пациентов неврологических палат: влияние носо-желудочной интубации и механической вентиляции [Text] / Keigo Nobukuni [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 1. - С. 21-26 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Проведено микробиологическое исследование полости носа 37 неврологических б-ных с дисфагией, к-рым проводилась носо-желудочная интубация и механическая вентиляция легких. Полученные данные сопоставляли с результатами обследования 36 пациентов, к-рые питались и дышали самостоятельно. Как оказалось, наличие носожелудочного зонда существенно увеличивало частоту назальной колонизации S. aureus и грамотрицательными палочками. Все б-ные - носители метициллинустойчивых S. aureus находились на носо-желудочном интубировании. В то же время, в полости носа пациентов, к-рым проводилась механическая вентиляция легких, обнаруживались преимущественно грамотрицательные палочки (гл. обр. Pseudomonas aeruginosa) и довольно редко - S. aureus (в т. ч. метициллинустойчивые штаммы). Т. обр., фактором риска госпитальной инфекции полости носа метициллинустойчивыми стафилококками, по мнению авт., является носо-желудочное интубирование, но не механическая вентиляция легких. Табл. 4. Библ. 17. Япония, Dept. of Neurology & Clinical Research Inst., Natl. Sanatorium MinamiOkayama Hosp.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: МИКРОФЛОРА
ПОЛОСТИ НОСА
НОСО-ЖЕЛУДОЧНОЕ ИНТУБИРОВАНИЕ
ГОСПИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nobukuni, Keigo; Nagare, Hitoshi; Kitano, Yuko; Kawahara, Shin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)