СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kaplan, David$<.>)

Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

Патент 5260004 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 29 C 41/02.

Process of madeing Langmuir-Blodgett films having photo-electronie properties [Текст] / Lynne A. Samuelson [и др.] ; USA represented by the Secretary of the Army; University of Massachusetts Lowell. - № 802675 ; Заявл. 02.12.1991 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Процесс изготовления пленок ЛэнгмюраБлоджетт, имеющих фотоэлектронные свойства
Аннотация: Предложен метод получения пленок Лэнгмюра-Блоджетт, имеющих фотоэлектронные св-ва. Пленки могут изготавливаться, напр., путем распределения смеси из одного или нескольких типов биотинилированных липидов и одного или нескольких типов электропроводящих липидов над смешивающейся с водой жидкой субфазой. Связанные молекулы, включающие биотин-связанный компонент, образуют авидиновые или стрептавидиновые молекулы или фрагменты, или производные и фотодинамические белковые компоненты, к-рые инжектируются в субфазу. Вследствие сродства биотина и биотин-связанного компонента, связанные молекулы связываются с биотинилированными липидами. Поверхность раздела воздух - субфаза затем сжимается, вызывая появление монослоя биотинилированных и электропроводящих липидов. Ил. 10.

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОНИКА
БИОЭЛЕКТРОНИКА
ЛЭНГМЮРА-БЛОДЖЕТТ ПЛЕНКИ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Samuelson, Lynne A.; Kaplan, David L.; Marx, Kenneth A.; Tripathy, Sukant K.; Kumar, Tayant; USA represented by the Secretary of the Army; University of Massachusetts Lowell
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.07-04В5.138

Kaplan, David T.
Partial characterization of a Pasteuria sp. attac the citrus nematode, Tylenchulus semipenetrans, in Florida [Text] / David T. Kaplan // Fundam. and Appl. Nematol. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P509-512 . - ISSN 1164-5571
Перевод заглавия: Дополнения к характеристике Pasteuria sp. паразитирующей на цитрусовой нематоде Tylenchulus semipenetrans во Флориде [США]
Аннотация: В образцах почвы, собранных в садах цитрусовых культур центральной части Флориды, были найдены личинки и самцы цитрусовой нематоды Tylenchulus semipenetrans, зараженной Pasteuria sp. При лабораторном изучении установлено, что к кутикуле каждой нематоды прилипало по 3-6 эндоспор. Созревшие эндоспоры обнаруживались в теле личинки нематоды через 18 дн. после прилипания эндоспоры к кутикуле. Развитие паразита и развитие нематоды было асинхронным. У самцов область тела, занятая сперматоцитами, не заселялась эндоспорами. Личинки 2-го возраста и самцы содержали по 320-400 эндоспор при т-ре 25'ГРАДУС' С через 18 дн. после прикрепления эндоспор. Не было найдено взрослых самок, зараженных Pasteuria sp., хотя наблюдалось прикрепление эндоспор к кутикуле самок. Эндоспоры Pasteuria sp. не прикреплялись к кутикуле Meloidogyne incognita, M. jawanica, Radopholus citrophilus, R. similis. США, U. S. Dep. of Agr., Agr. Res. Service, Orlando. Библ. 11.

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.23.39
Рубрики: TYLENCHULUS SEMIPENETRANS
НЕМАТОДЫ
ФАУНА
PASTEURIA SP.
США

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.404

Prevention of apoptotic neuronal death by G[m1] ganglioside. Involvement of Trk neurotrophin receptors [Text] / Giovanna Ferrari [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 7. - P3074-3080 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Предотвращение смерти нейронов при апоптозе ганглиозидом G[M1]
Аннотация: We have used serum-deprived cultures of wild type and genetically modified PC12 cells to investigate the molecular mechanisms by which monosialoganglioside (G[M1]) rescues neuronal cells from apoptotic death elicited by withdrawal of trophic support. Our findings indicate that G[M1]-promoted survival can be mediated in part by the Trk NGF receptor as well as by TrkB, and potentially by tyrosine kinase receptors for additional neurotrophic growth factors. Experiments employing K-252a, an inhibitor of Trk kinases, and PC12 cells overexpressing a dominant inhibitory form of Trk both indicate that a portion of the survival-promoting activity of G[M1] is evoked by receptor dimerization and autophosphorylation. In consonance with this we find that G[M1] stimulates Trk tyrosine autophosphorylation and Trk-associated protein kinase activity. These observations may provide a mechanism to account for the reported in vitro and in vivo trophic actions of G[M1]. США, Dep. Pathol., Columbia Univ. Coll. Physicians and Surgeons, New York, New York 10032. Библ. 73

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: НЕЙРОНЫ
АПОПТОЗ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ГАНГЛИОЗИД G[M1]
КЛЕТКИ PC12

Доп.точки доступа:
Ferrari, Giovanna; Anderson, Blake L.; Stephens, Robert M.; Kaplan, David R.; Greene, Lloyd A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.123

Petrou, Mario.
Management of recurrent malignant pleural effusions [Text] / Mario Petrou, David Kaplan, Peter Goldstraw // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P801-805 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Лечение рецидива злокачественного плеврита.[дополняющий эффект плевродеза с использованием талька и плевроперитонеального шунтириования]
Аннотация: За 10 лет наблюдали 180 больных со злокачественным плевральным выпотом. Средний возраст - 60 (20-90) лет. В 134 (74%) наблюдениях уже проводилось лечение плеврита различными методами: повторный торакоцентез (87 больных), дренирование (24), химический или биологический плевродез (22) и плеврэктомия (1). В 117 наблюдениях выполнена торакоскопия или миниторакотомия и плевродез с использованием талька. У 63 больных легкое не удалось расправить, поэтому потребовалось наложение плевро-перитонеального шунта. Во время операции никто не умер, но в ближайшие сроки умерло 5,9% больных. Средний койко-день - 7,3 (3-15) сут после плевродеза и 5.9 (1-12) сут после шунтирования. Прослежены 60% больных. Паллиативный эффект получен в 95% наблюдениях. У 8 (12%) больных отмечена блокада шунта (5 оперированы повторно, 3 наложен наружный дренаж) в сроки 0,3-4 мес после первого вмешательства. Средняя продолжительность жизни больных после плевродеза составила 4,9 мес, после шунтирования - 5,4 мес. Наиболее длительно жили больные раком молочной железы и лимфомой. Рекомендуют у больных с неспадающимся легким проводить плевро-перитонеальное шунтирование. Таким больным показана бронхоскопия для исключения обтурации бронхов. Великобритания, Royal Brompton Nat. Heart and Lung Hosp., London. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ПЛЕВРАЛЬНЫЕ ВЫПОТЫ
ПЛЕВРОПЕРИТОНЕАЛЬНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ПЛЕВРОДЕЗ
ТАЛЬК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaplan, David; Goldstraw, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.293

Petrou, Mario.
Management of recurrent malignant pleural effusions [Text] / Mario Petrou, David Kaplan, Peter Goldstraw // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P801-805 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Лечение рецидива злокачественного плеврита.[Дополняющий эффект плевродеза с использованием талька и плевроперитонеального шунтириования]
Аннотация: За 10 лет наблюдали 180 больных со злокачественным плевральным выпотом. Средний возраст - 60 (20-90) лет. В 134 (74%) наблюдениях уже проводилось лечение плеврита различными методами: повторный торакоцентез (87 больных), дренирование (24), химический или биологический плевродез (22) и плеврэктомия (1). В 117 наблюдениях выполнена торакоскопия или миниторакотомия и плевродез с использованием талька. У 63 больных легкое не удалось расправить, поэтому потребовалось наложение плевро-перитонеального шунта. Во время операции никто не умер, но в ближайшие сроки умерло 5,9% больных. Средний койко-день - 7,3 (3-15) сут после плевродеза и 5.9 (1-12) сут после шунтирования. Прослежены 60% больных. Паллиативный эффект получен в 95% наблюдениях. У 8 (12%) больных отмечена блокада шунта (5 оперированы повторно, 3 наложен наружный дренаж) в сроки 0,3-4 мес после первого вмешательства. Средняя продолжительность жизни больных после плевродеза составила 4,9 мес, после шунтирования - 5,4 мес. Наиболее длительно жили больные раком молочной железы и лимфомой. Рекомендуют у больных с неспадающимся легким проводить плевро-перитонеальное шунтирование. Таким больным показана бронхоскопия для исключения обтурации бронхов. Великобритания, Royal Brompton Nat. Heart and Lung Hosp., London. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ПЛЕВРАЛЬНЫЕ ВЫПОТЫ
ПЛЕВРОПЕРИТОНЕАЛЬНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ПЛЕВРОДЕЗ
ТАЛЬК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaplan, David; Goldstraw, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.291

Infection and immunoregulation of T lymphocytes by parainfluenza virus type 3 [Text] / Scott Sieg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6293-6297 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инфекция и иммунорегуляция Т-лимфоцитов вирусом парагриппа 3-го типа
Аннотация: Вирус парагриппа человека 3-го типа (HPIV-3) является главной причиной заболевания новорожденных и детей. Он также вызывает реинфекцию в течение всей жизни, подтверждая что после переболевания HPIV-3 не создается пожизненный иммунитет, однако, механизмы возникновения реинфекции не известны. В работе оценивалась возможность вируса инфицировать нетрансформированные Т-лимфоциты человека и обнаружено, что Т-клетки действительно инфицированы вирусом. Продуктивная инфекция требует активации Т-клеток и в рез-те отмечается ингибирование пролиферации. Способность вируса регулировать функцию Т-лимфоцитов играет важную роль в невозможности создание пожизненного иммунитета. США, Dep. of Pathol., Biomed. Res. Building, Room 926, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4943. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ФУНКЦИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sieg, Scott; Muro-Cacho, Carlos; Robertson, Steven; Huang, Yung; Kaplan, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.661

Infection and immunoregulation of T lymphocytes by parainfluenza virus type 3 [Text] / Scott Sieg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6293-6297 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инфекция и иммунорегуляция Т-лимфоцитов вирусом парагриппа 3-го типа
Аннотация: Вирус парагриппа человека 3-го типа (HPIV-3) является главной причиной заболевания новорожденных и детей. Он также вызывает реинфекцию в течение всей жизни, подтверждая что после переболевания HPIV-3 не создается пожизненный иммунитет, однако, механизмы возникновения реинфекции не известны. В работе оценивалась возможность вируса инфицировать нетрансформированные Т-лимфоциты человека и обнаружено, что Т-клетки действительно инфицированы вирусом. Продуктивная инфекция требует активации Т-клеток и в рез-те отмечается ингибирование пролиферации. Способность вируса регулировать функцию Т-лимфоцитов играет важную роль в невозможности создание пожизненного иммунитета. США, Dep. of Pathol., Biomed. Res. Building, Room 926, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4943. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ФУНКЦИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sieg, Scott; Muro-Cacho, Carlos; Robertson, Steven; Huang, Yung; Kaplan, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.201

The role of the NPXY motif in the insulin receptor in tyrosine phosphorylation of insulin receptor substrate-1 and Shc [Text] / Yasushi Kaburagi [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3437-3443 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Роль мотива NPXY рецепторов инсулина в фосфорилировании по тирозину субстрата-1 рецепторов инсулина и белка Shc
Аннотация: Прилежащий к мембране остаток Tyr{960} в рецепторах инсулина (РИ) необходим для фосфорилирования этими РИ субстрата-1 РИ и белка Shc. Остаток Tyr{960} входит в состав мотива NPXY РИ и в настоящей работе изучали роль мотива NPXY в фосфорилировании субстрата-1 РИ и белка Shc, осуществляемом РИ в клетках CHO, трансфицированных конструкциями с кДНК РИ с мутациями в мотиве NPXY. Все изменения остатка Tyr{960} в равной степени снижали фосфорилирование обоих субстратов. Замена Asn{957} и делеция остатков 957-959 также снижали фосфорилирование рецепторами обоих субстратов, но фосфорилирование Shc поражалось сильнее, чем фосфорилирование субстрата-1 РИ. Параллельно в клетках с мутантными РИ снижалось связывание белка ASH/GRB2 с субстратом-1 РИ и белком Shc. Т. обр., мотив NPXY в РИ необходим как для фосфорилирования субстратов РИ, так и для последующей передачи сигналов. Япония, Third Dep. Internal Med., Fac. Med., Univ. Tokyo, Bungo-ku, Tokyo 113. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
СУБСТРАТ-1
БЕЛОК SHC
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaburagi, Yasushi; Yamamoto-Honda, Ritsuko; Tobe, Kazuyuki; Ueki, Kohjiro; Yachi, Makoto; Akasnuma, Yasuo; Stephens, Robert M.; Kaplan, David; Yazaki, Yoshio; Kadowaki, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.284

Specific inhibition of granzyme B by parainfluenza virus type 3 [Text] / Scott Sieg [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3538-3541 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфическое угнетение вирусом парагриппа типа 3 гранзима B
Аннотация: Связанная с Т-клетками цитотоксичность является одним из важных путей борьбы с вирусными возбудителями. Однако многие вирусы обладают способностью разрушать цитотоксичность, удаляя, тем самым, иммунный ответ. Действие этих вирусов основано на конкуренции со способностью Т-клеток узнавать специфически зараженные клетки. Показали, что вирус парагриппа типа 3 содержащий минус-цепь РНК, угнетает цитотоксичность, поражая цитотоксический эффекторный аппарат. Этот эффект идентифицирован, как избирательное угнетение мРНК гранзима B. США, Dep. of Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106-4943. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ Т-КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sieg, Scott; Xia, Liang; Huang, Yung; Kaplan, David

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.131

Molecular assembly of proteins and conjugated polymers: Toward development of biosensors [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P116-121 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Молекулярный комплекс белков и конъюгированных полимеров: путь совершенствования биосенсоров
Аннотация: Описан молекулярный комплекс, в к-ром конъюгированный полимер связан с фотодинамичным белком. Меченный биотином конъюгированный полимер имеет такое строение, что он может быть физически или химически сорбирован на стеклянной поверхности. Меченный стрептавидином белок соединяется с биотинилированным полимерным матриксом посредством сильного биотин-стрептавидинового взаимодействия. Комплекс, созданный на поверхности оптического волокна или на внутренних стенках стеrлянного капилляра, образует интегральную часть биосенсора, предназначенного для определения загрязнителей окружающей среды, например, инсектицидов на основе фосфорорганических соединений. Белок системы может быть заменен любой представляющей интерес биологической макромолекулой. Изучают специфический случай ингибирования щелочной фосфатазы. Фермент катализирует р-цию образования промежуточного соединения, обладающего хемилюминесценцией; сигнал хемилюминесценции поступает на монитор для детекции и контроля кол-ва инсектицидов. Предварительные результаты показывают, что детекция инсектицидов в кол-ве порядка числа частей на млрд. занимает менее 1 мин. США, Dep. Chem. and Phys., Cent. Adv. Mat., Univ. Massachusetts Lowell, Lowell, Massachusetts 01854. Библ. 15

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
КОНТРОЛЬ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ
ДЕТЕКЦИЯ ИНСЕКТИЦИДОВ

Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Pande, Rajiv; Kamtekar, Sanjay; Gao, Harry; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph A.; Kaplan, David L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.15

Molecular assembly of proteins and conjugated polymers: Toward development of biosensors [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P116-121 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Молекулярный комплекс белков и конъюгированных полимеров: путь совершенствования биосенсоров
Аннотация: Описан молекулярный комплекс, в к-ром конъюгированный полимер связан с фотодинамичным белком. Меченный биотином конъюгированный полимер имеет такое строение, что он может быть физически или химически сорбирован на стеклянной поверхности. Меченный стрептавидином белок соединяется с биотинилированным полимерным матриксом посредством сильного биотин-стрептавидинового взаимодействия. Комплекс, созданный на поверхности оптического волокна или на внутренних стенках стеrлянного капилляра, образует интегральную часть биосенсора, предназначенного для определения загрязнителей окружающей среды, например, инсектицидов на основе фосфорорганических соединений. Белок системы может быть заменен любой представляющей интерес биологической макромолекулой. Изучают специфический случай ингибирования щелочной фосфатазы. Фермент катализирует р-цию образования промежуточного соединения, обладающего хемилюминесценцией; сигнал хемилюминесценции поступает на монитор для детекции и контроля кол-ва инсектицидов. Предварительные результаты показывают, что детекция инсектицидов в кол-ве порядка числа частей на млрд. занимает менее 1 мин. США, Dep. Chem. and Phys., Cent. Adv. Mat., Univ. Massachusetts Lowell, Lowell, Massachusetts 01854. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.02
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
БЕЛОК
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
КОНТРОЛЬ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ
ДЕТЕКЦИЯ ИНСЕКТИЦИДОВ

Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Pande, Rajiv; Kamtekar, Sanjay; Gao, Harry; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph A.; Kaplan, David L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.210

A combined chemical-enzymatic method to remove selected aromatics from aqueous streams [Text] : [Pap.] 16th Symp. Biotechnol. Fuels and Chem., Gatlinburg, Tenn., May 9-13, 1994 / Xiaodong Xu [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1995. - Vol. 51-52. - P649-660 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Комбинированный химико-ферментативный метод избирательного удаления ароматических соединений из водных потоков
Аннотация: Aromatics are major pollutants found in aqueous environments and in sediments. We describe our initial work on a hybrid chemical-enzymatic technique to remove aromatics from aqueous streams. The aromatic is first converted to the corresponding phenol through classical Gentontype chemistry involving catalysis by Fe(II). The phenol is subsequently polymerized through an enzymatic mechanism, using horseradish peroxidase as the oxidative enzyme. The polymer is insoluble in water and can be easily recovered. In addition; such phenolic polymers are useful products with varied applications in coatings and resins technologies. Thus, the pollutants can be enentually converted to useful products. США, Dep. Chem. Eng., Tulane Univ., New Orleans, LA 70118. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВОДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ
УДАЛЕНИЕ АРОМАТИКИ
ХИМИКО-ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Xu, Xiaodong; John, Vijay T.; McPherson, Gary L.; Grimm, Deborah A.; Akkara, Joseph A.; Kaplan, David L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.344

Tyrosine phosphorylation and activation of STAT5, STAT3, and Janus kinases by interleukins 2 and 15 [Text] / James A. Johnston [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 19. - P8705-8709 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фосфорилирование по тирозину и активация факторов STAT5 и STAT3 и протеинкиназ Янус (JAK) интерлейкинами 2 и 15
Аннотация: В T-клетках человека идентифицировали белки STAT (передатчики сигналов и активаторы транскрипции), к-рые активируются интерлейкинами (ИЛ) 2 и 15. Показали, что оба ИЛ индуцируют быстрое фосфорилирование по тирозину белков STAT3 и STAT5 и активацию комплексов этих белков с ДНК. ИЛ-4 индуцирует фосфорилирование по тирозину и активацию STAT3, но не STAT5. Протеинкиназы JAK1 и JAK3 в T-лимфоцитах также фосфорилируются в ответ на ИЛ-2 и ИЛ-15. США, Lymphocyte Cell Biol. Sec., Arthritis and Reumatism Branch, NIAMSD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: БЕЛОК STAT3
БЕЛОК STAT5
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
АКТИВАЦИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnston, James A.; Bacon, Chris M.; Finbloom, David S.; Rees, Robert C.; Kaplan, David; Shibuya, Kyo; Ortaldo, John R.; Gupta, Sanjay; Chen, Yi Qing; Giri, Judi D.; O'Shea, John J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.56

Interaction with TrkA immobilizes gp75 in the high affinity nerve growth factor receptor complex [Text] / David E. Wolf [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 5. - P2133-2138 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие с TrkA иммобилизует gp75 в высокоаффинном комплексе рецепторов фактора роста нервов
Аннотация: Используя метод восстановления флуоресценции после фотообесцвечивания показали, что белок gp75, входящий в состав комплекса рецептора фактора роста нервов (РФРН) обладает высокой подвижностью в мембранах клеток, не экспрессирующих РФРН и относительно мало подвижен в неотвечающих на ФРН клетках. В частности gp75 обладает высокой подвижностью в мембранах клеток PC12 nnr5, не экспрессирующих второй компонент РФРН TrkA и подвижность gp75 резко ограничивается при экспрессии в этих клетках рекомбинантного TrkA. Иммобилизирующее действие TrkA на gp75 продемонстрировано также в клетках насекомых Sf9, котрансфицированных кДНК TrkA и gp75 в бакуловирусных векторах. США, Worchester Found. Exp. Biol., Shrewsbury, MA 01545. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ
TRKA
БЕЛОК GP75
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wolf, David E.; McKinnon, Christine A.; Daou, Marie-Claire; Stephens, Robert M.; Kaplan, David R.; Ross, Alonzo H.

15.

Патент 5143828 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/22.

Method for synthesizing an enzyme-catalyzed polymerized monolayer [Текст] / Joseph A. Akkara [и др.]. - № 815213 ; Заявл. 31.12.1991 ; Опубл. 01.09.1992
Перевод заглавия: Метод синтеза монослоя, полимеризованного под действием фермента
Аннотация: Предложен способ получения монослоя полимеров, полимеризованных под действием фермента, по технологии Лэнгмюра-Блоджетта. На первом этапе один или несколько мономеров, пригодных для ферментативного катализа, распределяются в водосмешивающемся растворителе. Мономеры, обладающие достаточной поверхностной активностью, располагаются на границе раздела воздух/растворитель. Затем граница раздела подвергается действию высокого давления, в результате чего формируется монослой. На третьем этапе в растровитель вносится фермент, катализирующий р-цию полимеризации мономеров в монослое. Метод позволяет получить монослой полимера с меньшим кол-вом перекрестных сшивок или разветвлений по сравнению с аналогичным полимером, образованным в результате р-ции полимеризации, проведенной в больном объеме. В качестве примера рассмотрено получение полимера из мономеров 4-тетрадецилоксифенола под действием ферментов пероксидазы хрена, лакказы

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПОЛИМЕРЫ
СИНТЕЗ МОНОСЛОЯ
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Akkara, Joseph A.; Kaplan, David L.; Samuelson, Lynne A.; Mandal, Braja K.; Tripathy, Sukant K.; Bruno, Ferdinando F.; Marx, Kenneth A.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.151

Expression of brain-derived neurotrophic factor and p145{TrkB} affects survival, differentiation, and invasiveness of human neuroblastoma cells [Text] / Kazue Matsumoto [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - P1798-1806 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия происходящего из мозга нейротропного фактора и p145{TrkB} действует на выживание, дифференцировку и инвазивность клеток нейробластомы человека
Аннотация: Изучали влияние активирования сигнального пути, составленного из происходящего из мозга нейротропного фактора (BDNF) и тирозинкиназного рецептора В (TrkB) для нейроростового фактора (p145{TrkB}) на рост, жизнеспособность и морфологию Кл нейробластомы человека. Обнаружено, что добавление BDNF к Кл нейробластомы SH-SY5Y, у к-рой ретиноевая к-та индуцировала экспрессию p145{TrkB}, незначительно воздействовала на клеточную пролиферацию, однако увеличивала выживание Кл, индуцирует рост нейритов, дезагрегацию Кл и стимулирует инвазивность, что характерно для метастазирующих Кл. Эти процессы блокировались Ат к BDNF. Дезагрегация Кл снималась ингибитором тирозинкиназы К252а. Влияние BDNF на способность Кл проникать через белки базальной мембраны в 2 раза выше, чем нейроростового фактора. Предполагается, что дезактивация различных тирозинкиназных путей в Кл нейробластомы приводит к различиям в клеточной биологии нейробластом и м. б. связано с клиническим течением Оп. США, Pediatric Branch, National Cancer Institute, Bethesda. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
НЕЙРОТРОПНЫЙ ФАКТОР
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНВАЗИВНОСТЬ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kazue; Wada, Randal K.; Yamashiro, Joyce M.; Kaplan, David R.; Thiele, Carol J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.03-04А3.159

Chemiluminescence-based inhibition kinetics of alkaline phosphatase in the development of a pesticide biosensor [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P699-703 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования щелочной фосфатазы на основе хемилюминесценции при разработке биосенсора для определения пестицидов
Аннотация: Изучена кинетика ингибирования щелочной фосфатазы фосфорорганическими пестицидами параоксоном и метилпаратионом при ее действии на 3-(5'-хлор-4-метоксиспиро[1,2-диоксетан-3,2'-трицикло(3,3,1,1)- декан]-4-ил)фенилфосфат с образованием нестабильного фенолят аниона, при распаде к-рого возникает хемилюминесцентный сигнал. Макс. чувствительность определения достигалась при конц-ии субстрата 0,29 мкм, фермента 125 нМ. Экспрессность определения составляла несколько секунд, пределы определения параоксона и метилпаратиона - 50 и 80 ppb, соотв. Возможно дальнейшее повышение чувствительности определения за счет снижения конц-ии субстрата в реакционной смеси. Полученные результаты будут использованы при разработке хемилюминесцентного волоконно-оптического биосенсора. Библ. 12

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ДЕТЕКЦИЯ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Kamtekar, Sanjay; Pande, Rajiv; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph; Kaplan, David L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.18

Chemiluminescence-based inhibition kinetics of alkaline phosphatase in the development of a pesticide biosensor [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P699-703 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования щелочной фосфатазы на основе хемилюминесценции при разработке биосенсора для определения пестицидов
Аннотация: Изучена кинетика ингибирования щелочной фосфатазы фосфорорганическими пестицидами параоксоном и метилпаратионом при ее действии на 3-(5'-хлор-4-метоксиспиро[1,2-диоксетан-3,2'-трицикло(3,3,1,1)- декан]-4-ил)фенилфосфат с образованием нестабильного фенолят аниона, при распаде к-рого возникает хемилюминесцентный сигнал. Макс. чувствительность определения достигалась при конц-ии субстрата 0,29 мкм, фермента 125 нМ. Экспрессность определения составляла несколько секунд, пределы определения параоксона и метилпаратиона - 50 и 80 ppb, соотв. Возможно дальнейшее повышение чувствительности определения за счет снижения конц-ии субстрата в реакционной смеси. Полученные результаты будут использованы при разработке хемилюминесцентного волоконно-оптического биосенсора. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ДЕТЕКЦИЯ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Kamtekar, Sanjay; Pande, Rajiv; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph; Kaplan, David L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.229

Chemiluminescence-based inhibition kinetics of alkaline phosphatase in the development of a pesticide biosensor [Text] / Madhu S. Ayyagari [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P699-703 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования щелочной фосфатазы на основе хемилюминесценции при разработке биосенсора для определения пестицидов
Аннотация: Изучена кинетика ингибирования щелочной фосфатазы фосфорорганическими пестицидами параоксоном и метилпаратионом при ее действии на 3-(5'-хлор-4-метоксиспиро[1,2-диоксетан-3,2'-трицикло(3,3,1,1)- декан]-4-ил)фенилфосфат с образованием нестабильного фенолят аниона, при распаде к-рого возникает хемилюминесцентный сигнал. Макс. чувствительность определения достигалась при конц-ии субстрата 0,29 мкм, фермента 125 нМ. Экспрессность определения составляла несколько секунд, пределы определения параоксона и метилпаратиона - 50 и 80 ppb, соотв. Возможно дальнейшее повышение чувствительности определения за счет снижения конц-ии субстрата в реакционной смеси. Полученные результаты будут использованы при разработке хемилюминесцентного волоконно-оптического биосенсора. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ДЕТЕКЦИЯ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ayyagari, Madhu S.; Kamtekar, Sanjay; Pande, Rajiv; Marx, Kenneth A.; Kumar, Jayant; Tripathy, Sukant K.; Akkara, Joseph; Kaplan, David L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.258

Kaplan, David.
Autocrine secretion and the physiological concentration of cytokines [Text] / David Kaplan // Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 7. - P303-304 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Аутокринная секреция и физиологические концентрации цитокинов
Аннотация: Высокая локальная конц-ия аутокринных цитокинов, достигаемая при экзоцитозе секреторных везикул, может приводить к важным биологическим последствиям. Интерлейкин 2 (ИЛ-2) упакован в секреторные везикулы в миллимолярных конц-иях. Локальная конц-ия ИЛ-2, освобождаемого при слиянии везикулярных мембран с плазматической мембраной в непосредственной близости от ИЛ-2 рецепторов, примерно такая же, как и собственно в везикуле в течение 'ПРИБЛ='100 с. Этим обеспечивается формирование цитокинного резервуара на клеточной поверхности. Высокая локальная конц-ия ИЛ-2 обеспечивает наиболее эффективное его взаимодействие с ИЛ-2 рецепторами, в т. ч. и с низкоаффинными сайтами ('бета'-цепью и 'бета''гамма'-комплексами). США, Dep. Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЕКРЕЦИЯ
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска