Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jiang, Yuan-Ying$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.306

   
    Protection of ebselen against anoxic damage of cultured neurons of cerebral cortex [Text] / Ye-Xiong Tan [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P201-203 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защита эбселеном культивируемых нейронов коры мозга при аноксическом повреждении
Аннотация: Аноксическое повреждение культивируемых нейронов коры мозга крыс в возрасте 1 день вызывали помещением в атмосферу смеси 95% N[2] и 5% CO[2] на 2-6 ч. Через 24 ч активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в культуральной среде возрастала с 10 до 15-45 ед/л. Преинкубация клеток перед аноксическим воздействием в течение 1 ч в присутствии супероксиддисмутазы (100 кед/л) или эбселена (I) в конц-ии 10-50 мкМ приводила к снижению конц-ии ЛДГ до 19,7 и 39,2-29 ед/л соотв. Преинкубация с I частично предупреждала накопление клетками в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, и снижение активности глутатионпероксидазы. Считают, что I защищает нейрональные клетки от повреждения, вызываемого аноксией. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
АНОКСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Ye-Xiong; Li, Wan-Hai; Tao, Xue-Bin; Jiang, Yuan-Ying; Chen, Wei-Ping; Zhou, Bin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.115

   
    Protection of ebselen against anoxic damage of cultured neurons of cerebral cortex [Text] / Ye-Xiong Tan [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P201-203 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защита эбселеном культивируемых нейронов коры мозга при аноксическом повреждении
Аннотация: Аноксическое повреждение культивируемых нейронов коры мозга крыс в возрасте 1 день вызывали помещением в атмосферу смеси 95% N[2] и 5% CO[2] на 2-6 ч. Через 24 ч активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в культуральной среде возрастала с 10 до 15-45 ед/л. Преинкубация клеток перед аноксическим воздействием в течение 1 ч в присутствии супероксиддисмутазы (100 кед/л) или эбселена (I) в конц-ии 10-50 мкМ приводила к снижению конц-ии ЛДГ до 19,7 и 39,2-29 ед/л соотв. Преинкубация с I частично предупреждала накопление клетками в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, и снижение активности глутатионпероксидазы. Считают, что I защищает нейрональные клетки от повреждения, вызываемого аноксией. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
АНОКСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tan, Ye-Xiong; Li, Wan-Hai; Tao, Xue-Bin; Jiang, Yuan-Ying; Chen, Wei-Ping; Zhou, Bin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.238

   
    Эффект ингибиторов 5-липоксигеназы на адгезию клеток меланомы [Text] / Yin Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1222-1224 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Цель работы - изучить эффект ингибиторов 5-липоксигеназы на адгезию клеток меланомы a375. Клетки меланомы человека а375 были выращены in vitro, затем проинкубированы с ингибитором циклооксигеназы индометацином и ингибиторами 5-липоксигеназы NDGA, AA861 и MK886. Адгезию клеток а375 к внеклеточному матриксу определяли оптическим методом. Экспрессию интегринов в а375 клетках выявляли с помощью проточной цитометрии. Уровень NF-'каппа'B в клетках а375 был измерен Sandwich ELISA. Индометацин не влияет на адгезию а375 к внеклеточному матриксу, экспрессию интегринов и активацию NF-'каппа'B. Ингибиторы 5-липоксигеназы NDGA, AA861 и MK886 могут ингибировать адгезию а375 к коллагену IV, подавляют NF-'каппа'B активацию концентрациоонозависимым способом и уменьшают экспрессию интегринов. При обработке 20 мкмоль/л NDGA, AA861 или MK886 адгезия обработанной группы по отношению к контролю была (52.3 + 11.7)%, (48.7 '+-' 9.9)% и (50.8 + 8.4)% соответственно. Существует существенное различие между рассмотренной группой и контролем (Р 0.05). Ингибиторы 5-липоксигеназы могут подавить экспрессию молекул адгезии, уменьшая активацию NF-'каппа'B a375, таким образом ингибируя адгезию клеток меланомы к внеклеточному матриксу. КНР, Dep. of Pharmacology. School of Pharmacy, Second Military Medical Univ. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Yin; Li, Ji; Yin, Ming; Jiang, Yuan-Ying; Chen, Xin-Sheng; Cheng, Ming-He

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.04-04Н3.86

   
    Эффект ингибиторов 5-липоксигеназы на адгезию клеток меланомы [Text] / Yin Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1222-1224 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Цель работы - изучить эффект ингибиторов 5-липоксигеназы на адгезию клеток меланомы a375. Клетки меланомы человека а375 были выращены in vitro, затем проинкубированы с ингибитором циклооксигеназы индометацином и ингибиторами 5-липоксигеназы NDGA, AA861 и MK886. Адгезию клеток а375 к внеклеточному матриксу определяли оптическим методом. Экспрессию интегринов в а375 клетках выявляли с помощью проточной цитометрии. Уровень NF-'каппа'B в клетках а375 был измерен Sandwich ELISA. Индометацин не влияет на адгезию а375 к внеклеточному матриксу, экспрессию интегринов и активацию NF-'каппа'B. Ингибиторы 5-липоксигеназы NDGA, AA861 и MK886 могут ингибировать адгезию а375 к коллагену IV, подавляют NF-'каппа'B активацию концентрациоонозависимым способом и уменьшают экспрессию интегринов. При обработке 20 мкмоль/л NDGA, AA861 или MK886 адгезия обработанной группы по отношению к контролю была (52.3 + 11.7)%, (48.7 '+-' 9.9)% и (50.8 + 8.4)% соответственно. Существует существенное различие между рассмотренной группой и контролем (Р 0.05). Ингибиторы 5-липоксигеназы могут подавить экспрессию молекул адгезии, уменьшая активацию NF-'каппа'B a375, таким образом ингибируя адгезию клеток меланомы к внеклеточному матриксу. КНР, Dep. of Pharmacology. School of Pharmacy, Second Military Medical Univ. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Yin; Li, Ji; Yin, Ming; Jiang, Yuan-Ying; Chen, Xin-Sheng; Cheng, Ming-He

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.119

   
    Эффект ингибиторов 5-липоксигеназы на адгезию клеток меланомы [Text] / Yin Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1222-1224 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Цель работы - изучить эффект ингибиторов 5-липоксигеназы на адгезию клеток меланомы a375. Клетки меланомы человека а375 были выращены in vitro, затем проинкубированы с ингибитором циклооксигеназы индометацином и ингибиторами 5-липоксигеназы NDGA, AA861 и MK886. Адгезию клеток а375 к внеклеточному матриксу определяли оптическим методом. Экспрессию интегринов в а375 клетках выявляли с помощью проточной цитометрии. Уровень NF-'каппа'B в клетках а375 был измерен Sandwich ELISA. Индометацин не влияет на адгезию а375 к внеклеточному матриксу, экспрессию интегринов и активацию NF-'каппа'B. Ингибиторы 5-липоксигеназы NDGA, AA861 и MK886 могут ингибировать адгезию а375 к коллагену IV, подавляют NF-'каппа'B активацию концентрациоонозависимым способом и уменьшают экспрессию интегринов. При обработке 20 мкмоль/л NDGA, AA861 или MK886 адгезия обработанной группы по отношению к контролю была (52.3 + 11.7)%, (48.7 '+-' 9.9)% и (50.8 + 8.4)% соответственно. Существует существенное различие между рассмотренной группой и контролем (Р 0.05). Ингибиторы 5-липоксигеназы могут подавить экспрессию молекул адгезии, уменьшая активацию NF-'каппа'B a375, таким образом ингибируя адгезию клеток меланомы к внеклеточному матриксу. КНР, Dep. of Pharmacology. School of Pharmacy, Second Military Medical Univ. Ил. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Yin; Li, Ji; Yin, Ming; Jiang, Yuan-Ying; Chen, Xin-Sheng; Cheng, Ming-He

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.248

   
    Влияние сиалового гликозида прегненолона на нарушения памяти у мышей [Text] / Bin Zhou [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 5. - С. 562-563 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с нарушениями мнестических функций, вызванными введением скополамина в дозе 4 мг/кг в/б. В тесте водного лабиринта показано, что прегненолон (I) в дозе 0,1-5 мг/кг п/к не влиял на кол-во ошибок при выполнении этого теста, к-рое после введения скополамина возрастало с 0,5 до 6,9 в среднем. Введение сиалового гликозида I в дозе 0,1-5 мг/кг снижало проявления мнестического дефицита. Его введение в дозе 1 мг/кг уменьшало кол-во ошибок до 2,9 и сокращало время поиска платформы в водном лабиринте, повышенное в результате введения скополамина с 8,2 до 55,7 с, до 22,6 с. Сделан вывод, что сиаловый гликозид I стимулирует мнестические функции у мышей. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПРЕГНЕНОЛОН
СИАЛОВЫЙ ГЛИКОЗИД
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Bin; Zhang, Qin; Zhao, Zao-Rui; Li, Wen-ji; Li, Shao-Shun; Jiang, Yuan-Ying; Yin, Ming

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.261

   
    Влияние сиалового гликозида прегненолона на нарушения памяти у мышей [Text] / Bin Zhou [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 5. - С. 562-563 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с нарушениями мнестических функций, вызванными введением скополамина в дозе 4 мг/кг в/б. В тесте водного лабиринта показано, что прегненолон (I) в дозе 0,1-5 мг/кг п/к не влиял на кол-во ошибок при выполнении этого теста, к-рое после введения скополамина возрастало с 0,5 до 6,9 в среднем. Введение сиалового гликозида I в дозе 0,1-5 мг/кг снижало проявления мнестического дефицита. Его введение в дозе 1 мг/кг уменьшало кол-во ошибок до 2,9 и сокращало время поиска платформы в водном лабиринте, повышенное в результате введения скополамина с 8,2 до 55,7 с, до 22,6 с. Сделан вывод, что сиаловый гликозид I стимулирует мнестические функции у мышей. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ПРЕГНЕНОЛОН
СИАЛОВЫЙ ГЛИКОЗИД
СКОПОЛАМИНОВАЯ АМНЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Bin; Zhang, Qin; Zhao, Zao-Rui; Li, Wen-ji; Li, Shao-Shun; Jiang, Yuan-Ying; Yin, Ming

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.220

   
    In vitro and in vivo antifungal activities of the eight steroid saponins from Tribulus terrestris L. with potent activity against fluconazole-resistant fungal [Text] / Jun-Dong Zhang [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 12. - P2211-2215 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противогрибковое действие восьми стероидных сапонинов из Tribulus terrestris L. in vitro и in vivo и их возможная активность против флуконазолустойчивых грибков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TRIBULUS TERRESTRIS
СТЕРОИДНЫЕ САПОНИНЫ
CANDIDA ALBICANS
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФЛУКОНАЗОЛУ
ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jun-Dong; Cao, Yong-Bing; Zu, Zheng; Sun, Hui-Hua; An, Mao-Mao; Yan, Lan; Chen, Hai-Sheng; Gao, Ping-Hui; Wang, Yan; Jia, Xin-Ming; Jiang, Yuan-Ying

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.280

   
    Экспериментальное изучение анальгетического, жаропонижающего и противововспалительного эффектов Changyan Chongji [Text] / Yong-Bing Cao [et al.] // Yaoxue fuwu yu yanjiu = Pharm. Care and Res. - 2004. - Vol. 4, N 1. - С. 22-25 . - ISSN 1671-2838
Аннотация: На модели гипертермии у кроликов, вызываемой пептоном, показано, что препарат традиционной медицины Changyan Chongji (I) в дозе 0,102 г/кг оказывал жаропонижающий эффект. Введение I в дозе 0,02 г/кг повышало порог болевой чувствительности у мышей в тесте горячей пластинки и в тесте болевых корчей, вызываемых введением уксусной к-ты. Обнаружено, что I в дозе 0,1-0,3 г/кг проявлял противовосплительные св-ва в тесте вызываемого ксилолом отека ушной раковины у мышей и в тесте отека лапы у крыс, вызываемого формалином. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ ТРАДИЦИОННОЙ КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Cao, Yong-Bing; Li, Run-Ping; Zhang, Jun-Dong; Yan, Lan; Gao, Ping-Hui; Jia, Xin-Ming; Xu, Zheng; Wang, Yan; Jiang, Yuan-Ying

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.05-04Б4.184

   
    Влияние флуконазола на биосинтез эргостерола у грибов, определяемое по включению в клетки радионуклида [Text] / Yong-Bing Cao [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 7. - С. 751-754 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Влияние флуконазола (I) Cryptococcus neoformans (CN) на биосинтез эргостерола клетками грибов определяли, используя меченный {14}C-ацетат. Через 3 часа инкубации с {14}C-ацетатом и разными концентрациями I клетки CN обрабатывали сапонином, выделенные липиды разделяли тонкослойной хроматографией, определяя уровень радиоактивности. I дозозависимо ингибировал включение радиометки в эргостерол и усиливал включение {14}C-ацетата в ланостерол и оксидосквален. КНР, Dep. Pharmacol., Sch. Pharmacy, 2nd Military Med. Univ., 200433 Shanghai. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CTYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ЭРГОСТЕРОЛ
БИОСИНТЕЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cao, Yong-Bing; Gao, Ping-Hui; Zhang, Jun-Dong; Xu, Zheng; Wang, Yan; Jia, Xin-Ming; Zhang, Wan-nian; Jiang, Yuan-Ying

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.155

   
    Влияние флуконазола на биосинтез эргостерола у грибов, определяемое по включению в клетки радионуклида [Text] / Yong-Bing Cao [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 7. - С. 751-754 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Влияние флуконазола (I) Cryptococcus neoformans (CN) на биосинтез эргостерола клетками грибов определяли, используя меченный {14}C-ацетат. Через 3 часа инкубации с {14}C-ацетатом и разными концентрациями I клетки CN обрабатывали сапонином, выделенные липиды разделяли тонкослойной хроматографией, определяя уровень радиоактивности. I дозозависимо ингибировал включение радиометки в эргостерол и усиливал включение {14}C-ацетата в ланостерол и оксидосквален. КНР, Dep. Pharmacol., Sch. Pharmacy, 2nd Military Med. Univ., 200433 Shanghai. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CTYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ЭРГОСТЕРОЛ
БИОСИНТЕЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cao, Yong-Bing; Gao, Ping-Hui; Zhang, Jun-Dong; Xu, Zheng; Wang, Yan; Jia, Xin-Ming; Zhang, Wan-nian; Jiang, Yuan-Ying

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.160

   
    In vitro and in vivo activities of HQQ-3, a new triazole antifungal agent [Text] / Jing-Xia Zhao [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - P2031-2034 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Активность нового триазольного противогрибкового средства HQQ-3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сравнивали противогрибковую активность HQQ-3 с активностью флуконазола, кетоконазола и тербинафина in vitro и флуконазола - in vivo. По противогрибковой активности HQQ-3 превосходил флуконазол и тербинафин и действовал аналогично (или несколько лучше) кетоконазолу. Заключили, что HQQ-3 можно использовать для лечения кандидозов. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
HQQ-3
ФЛУКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
CANDIDA

Доп.точки доступа:
Zhao, Jing-Xia; Cao, Ying-Ying; Quan, Hua; Liu, Chao-Mei; He, Qiu-Qing; Wu, Qiu-Ye; Gao, Ping-Hui; Cao, Yong-Bing; Liu, Wen-Xia; Jiang, Yuan-Ying

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.286

   
    cDNA microarray analysis of differential gene expression in Candida albicans biofilm exposed to farnesol [Text] / Ying-Ying Cao [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 2. - P584-589 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Анализ экспрессии различных генов биопленки Candida albicans, обработанной фарнезолом, с помощью микрочипов кДНК
Аннотация: Фарнезол предотвращает образование биопленки Candida albicans. Использовали микрочипы кДНК для идентификации изменений экспрессии генов биопленки Candida albicans, ингибированной фарнезолом. Сканирующую лазерную микроскопию использовали для визуализации и подтверждения нормального и ингибированного роста клеток биопленки. Идентифицировали 274 гена, с повышенной регуляцией 104 из них и 170 генов с пониженной активностью. С помощью RT-ПЦР подтвердили выявленные на микрочипах изменения. Помимо гифо-образующих генов (TUP1, CRK1 и PDE2) изменения затрагивали гены, связанные с лекарственной устойчивостью (FCR1 и PDR16), гены клеточной стенки (CHT2 и CHT3) и транспорта железы (FTR2), а также гены теплового шока (HSP70, HSP90, HSP104, CaMSI3 и SSA2). В соответствии со снижением активности гена гидрофобности (CSH1) показали уменьшение гидрофобности поверхности клеточной стенки в группе, обработанной фарнезолом по сравнению с контролем. КНР, Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ФАРНЕЗОЛ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОБРАЗОВАНИЯ БИОПЛЕНКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕТОДЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cao, Ying-Ying; Cao, Yong-Bing; Xu, Zheng; Ying, Kang; Li, Yao; Xie, Yi; Zhu, Zhen-Yu; Chen, Wan-Sheng; Jiang, Yuan-Ying

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.268

   
    Lymphtoxin 'бета'-receptor-Ig protects from T-cell-mediated liver injury in mice through blocking LIGHT/HVEM signaling [Text] / Mao-Mao An [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - P2025-2030 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Белок слияния рецептор лимфотоксина бета-Ig защищает мышей от опосредованного Т-клетками поражения печени, блокируя сигналы от LICHT/HVEM
Аннотация: Молекула LIGHT - член суперсемейства 'альфа'ФНО экспрессирована на активированных Т-клетках (Кл) и незрелых дендритных Кл и имеет 2 лиганда: рецептор лимфотоксина 'бета' (ЛТ'бета'Р) и медиатор проникновения герпесвируса (HVEM). Исследовали роль LICHT/HVEM при аутоиммуном гепатите, индуцированном у мышей внутривенным введением конканавалина (Кон) А. Введение внутрибрюшинно до и сразу после КонА белка слияния, состоящего из ЛТ'бета'Р и Ig, значительно уменьшало площадь некроза печеночной ткани и снижало уровни 'альфа' ФНО и 'гамма' ИФ в плазме крови мышей с КонА-гепатитом. Введение ЛТ'бета'Р-Ig также заметно ослабляло экспрессию LICHT, приводя к уменьшению лимфоцитарной инфильтрации (особенно CD4{+} Т-клетками) ткани печени и ингибировало активацию NF-'каппа'B. КНР, 2nd Military Med. Univ., 200433 Shanghai. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕПАТИТ
МОЛЕКУЛЫ LIGHT/HVEM
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
An, Mao-Mao; Fan, Ke-Xing; Cao, Yong-Bing; Shen, Hui; Zhang, Jun-Dong; Lu, Lei; Gao, Ping-Hui; Jiang, Yuan-Ying

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.378

   
    Fcr1p inhibits development of fluconazole resistance in Candida abicans by abolishing CDR1 induction [Text] / Hui Shen [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 1. - P68-73 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Fcr1p ингибирует развитие резистентности к флуконазолу у Candida albicans путем отмены индукции CDR1
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции в реальном времени показано, что многократное пассирование культуры C. albicans в средах, содержащих флуконазол(I) в конц-ии 200 мкг/10 мл, сопровождалось снижением экспрессии мРНК белка резистентности к I, Fcr1p, в 2,5 раза. При этом экспрессия гена FCR1 резистентности к I возрастала в 3,5-4 раза. Величина МИК[80] при развитии у C. albicans резистентности к I возрастала с 0,5 до 16 мкг/мл. В опытах на мутантных линиях C. albicans показано, что избыточная экспрессия гена FCR1 белка Fcr1p ингибирует развитие резистентности к I путем торможения экспрессии гена CDR1, обеспечивающего данный вид резистентности. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Shen, Hui; An, Mao-Mao; Wang, De Jun; Zhang, Jun-Dong; Gao, Ping-Hui; Cao, Ying-Ying; Cao, Yong-Bing; Jiang, Yuan-Ying

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.384

   
    Synthesis of novel triazole derivatives as inhibitors of cytochtome P450 14'альфа'-demethylase (CYP51) [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 9. - P1226-1233 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых триазоловых производных как ингибиторов цитохрома P450 14-деметилазы (CYP51)
Аннотация: Описан синтез новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]пропан-2-олов как противогрибковых препаратов, проявляющих св-ва ингибиторов CYP51. В опытах in vitro показано, что величина МИК[80] в отношении C. albicans у синтезированных соединений по сравнению с флуконазолом была снижена с 54 до 0,0152-1 мкг/мл и была сопоставима с таковой вориконазола. У наиболее активных производных величины МИК[80] в отношении C. parapsilosis составляла 0,0039 мкг/мл, а у флуконазола, интраконазола, кетоконазола, вориконазола и амфотерицина B была повышена до 1, 0,25, 0,0625, 1 и 0,0125 мкг/мл соотв. Обсуждена роль включения 4-(4-замещенный фенол)пиперазина в структуру синтезированных соединений в кач-ве боковой цепи в повышении противогрибковой активности. КНР, College of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМА Р450 ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Zhang, Wan-Nian; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Zhang, Jun; Zhao, Hui-Qing; Jiang, Yuan-Ying

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.167

   
    Synthesis and evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substitutedphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ols as antifungal agents [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 8. - P1151-1157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]-пропан-2-олов как противогрибковых средств
Аннотация: При оценке противогрибковой активности синтезированных производных показано, что наибольшей эффективностью характеризовался 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-{4- [4-хлорбензилиден)-амино]-фенил}-пиперазин-1-ил)- пропан-2-ол, величина МИК к-рого против C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei составляла 0,5, 1 и 4 мкг/мл соотв. Для флуконазола эти показатели составляли 1, 4 и 8 мкг/мл соотв. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Zhang, Wan-Nian; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Liu, Chao-Mei; Yu, Shi-Chong; Jiang, Yuan-Ying

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.196

   
    Synthesis of novel triazole derivatives as inhibitors of cytochtome P450 14'альфа'-demethylase (CYP51) [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 9. - P1226-1233 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых триазоловых производных как ингибиторов цитохрома P450 14-деметилазы (CYP51)
Аннотация: Описан синтез новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]пропан-2-олов как противогрибковых препаратов, проявляющих св-ва ингибиторов CYP51. В опытах in vitro показано, что величина МИК[80] в отношении C. albicans у синтезированных соединений по сравнению с флуконазолом была снижена с 54 до 0,0152-1 мкг/мл и была сопоставима с таковой вориконазола. У наиболее активных производных величины МИК[80] в отношении C. parapsilosis составляла 0,0039 мкг/мл, а у флуконазола, интраконазола, кетоконазола, вориконазола и амфотерицина B была повышена до 1, 0,25, 0,0625, 1 и 0,0125 мкг/мл соотв. Обсуждена роль включения 4-(4-замещенный фенол)пиперазина в структуру синтезированных соединений в кач-ве боковой цепи в повышении противогрибковой активности. КНР, College of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
ФЛУКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМА Р450 ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Zhang, Wan-Nian; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Zhang, Jun; Zhao, Hui-Qing; Jiang, Yuan-Ying

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.391

   
    Synthesis and evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substitutedphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ols as antifungal agents [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 8. - P1151-1157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]-пропан-2-олов как противогрибковых средств
Аннотация: При оценке противогрибковой активности синтезированных производных показано, что наибольшей эффективностью характеризовался 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-{4- [4-хлорбензилиден)-амино]-фенил}-пиперазин-1-ил)- пропан-2-ол, величина МИК к-рого против C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei составляла 0,5, 1 и 4 мкг/мл соотв. Для флуконазола эти показатели составляли 1, 4 и 8 мкг/мл соотв. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Zhang, Wan-Nian; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Liu, Chao-Mei; Yu, Shi-Chong; Jiang, Yuan-Ying

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.391

   
    Synthesis and evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substitutedphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ols as antifungal agents [Text] / Qing-Yan Sun [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 42, N 8. - P1151-1157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка новых 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-[(4-замещенный фенил)-пиперазин-1-ил]-пропан-2-олов как противогрибковых средств
Аннотация: При оценке противогрибковой активности синтезированных производных показано, что наибольшей эффективностью характеризовался 1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(4-{4- [4-хлорбензилиден)-амино]-фенил}-пиперазин-1-ил)- пропан-2-ол, величина МИК к-рого против C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei составляла 0,5, 1 и 4 мкг/мл соотв. Для флуконазола эти показатели составляли 1, 4 и 8 мкг/мл соотв. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Qing-Yan; Zhang, Wan-Nian; Xu, Jian-Ming; Cao, Yong-Bing; Wu, Qiu-Ye; Zhang, Da-Zhi; Liu, Chao-Mei; Yu, Shi-Chong; Jiang, Yuan-Ying
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)