Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jennette, J. Charles$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.418

   

    Chronic graft versus host disease-associated autoimmune manifestations are independently regulated by different MHC class II loci [Text] / David S. Bradley [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1960-1969 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоиммунные проявления, ассоциированные с хронической болезнью трансплантат против хозяина, независимо регулируются различными локусами класса II ГКГС
Аннотация: Хроническая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) индуцировали у мышей в комбинации доноров и реципиентов, различающихся по антигенам локусов H-2 I-A, I-E или I-A и I-E. Уровень сывороточных аутоантител в наибольшей степени повышен при I-E индуцированной БТПХ. Лишь в этой группе продуцировались анти-Sm и анти-ds ДНК антитела. Повышенный уровень аутоантител найден также в группе I-A/I-E. Протеинурия и гистологические проявления гломерулонефрита наблюдались в группе I-A и I-A/I-E БТПХ, но не в группе I-E РТПХ. Более интенсивное отложение IgM найдено в группах I-A и I-A/I-E БТПХ. В этих же группах животных преобладали отложения IgG, преимущественно на стенках сосудов. Считают, что аутоиммунные проявления при хронической БТПХ зависят от специфичностей, распознаваемых с участием чужеродных Ia молекул. Библ. 57. США. Univ. North Carolina, Chapel Hill
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: РТПХ
ХРОНИЧЕСКАЯ

АУТОИММУННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАССА II

РОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bradley, David S.; Jennette, J.Charles; Cohen, Philip L.; Eisemberg, Robert A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.487

   

    Male-female differences in fertility and blood pressure in ACE-deficient mice [Text] / John H. Krege [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6527. - P146-148 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Половые различия в плодовитости и артериальном давлении у мышей с дефицитом АПФ [ангиотензин-превращающего фермента]
Аннотация: Исследована роль гена АПФ в регуляции артериального давления (АД) и репродукции с использованием мышей-носителей инсерционной мутации, к-рая инактивирует обе формы АПФ. Все гомозиготные мутанты женского пола оказались плодовитыми, но плодовитость гомозиготных самцов-мутантов была сильно снижена. У гетерозиготных самцов, но не у самок, было АД на 15-20 мм рт. ст. меньше, чем нормальное, хотя и у самцов, и у самок-гетерозигот была снижена активность АПФ плазмы. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill Chapel Hill, North Carolina 27599-7525. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ

МУТАНТЫ

АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

ИНСЕРЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Krege, John H.; John, Simon W.M.; Langenbach, Laura L.; Hodgin, Jeffrey B.; Hagaman, John R.; Bachman, Eric S.; Jennette, J.Charles; O'Brien, Deborah A.; Smithies, Oliver


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.539

   

    Male-female differences in fertility and blood pressure in ACE-deficient mice [Text] / John H. Krege [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6527. - P146-148 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Половые различия в плодовитости и артериальном давлении у мышей с дефицитом АПФ [ангиотензин-превращающего фермента]
Аннотация: Исследована роль гена АПФ в регуляции артериального давления (АД) и репродукции с использованием мышей-носителей инсерционной мутации, к-рая инактивирует обе формы АПФ. Все гомозиготные мутанты женского пола оказались плодовитыми, но плодовитость гомозиготных самцов-мутантов была сильно снижена. У гетерозиготных самцов, но не у самок, было АД на 15-20 мм рт. ст. меньше, чем нормальное, хотя и у самцов, и у самок-гетерозигот была снижена активность АПФ плазмы. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill Chapel Hill, North Carolina 27599-7525. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ

МУТАНТЫ

АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

ИНСЕРЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Krege, John H.; John, Simon W.M.; Langenbach, Laura L.; Hodgin, Jeffrey B.; Hagaman, John R.; Bachman, Eric S.; Jennette, J.Charles; O'Brien, Deborah A.; Smithies, Oliver


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.252

   

    Treatment response in ANCA-associated microscople polyanglitis (MPA) and necrotizing and crescentic glomerulonephritis (NCGN) [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / Patrick H. Nachman [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P44 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ответ на терапию больных ANCA-ассоциированным полиангиитом (МПА) и некротизирующим гломерулонефритом с полулуниями (ГННП)
Аннотация: Наблюдали 97 б-ных МПА и поражением почек, 25 из к-рых лечили только кортикостероидами (I гр.) и 72 - кортикостероидами в сочетании с циклофосфамидом (II гр.). Ремиссия была достигнута у 75 б-ных (77,3%), причем у 32 (43%) она длилась весь период наблюдения (44 мес). У 15 б-ных (20%) за это время в отсутствие признаков обострения МПА развилась терминальная уремия и 6 умерли. Обострения отмечены у 29% б-ных в среднем через 18 мес после окончания лечения. Ремиссия достигнута у 84,7% б-ных II гр. и 56% б-ных I гр. Риск обострения у последних был в 3 раза выше, чем у первых. У 22 из 97 б-ных лечение оказалось не эффективным. У всех у них наблюдали фульминантное течение заболевания, 17 требовали лечения диализом. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill NC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.07
Рубрики: ВАСКУЛИТ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ЦИКЛОФОСФАМИД

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Nachman, Patrick H.; Hogan, Susan L.; Jennette, J.Charles; Falk, Ronald J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.199

    Kettritz, Ralph.

    Cross-linking of ANCA antigens stimulates superoxide (O[2-]) release by neutrophils [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / Ralph Kettritz, J.Charles Jennette, Ronald J. Falk // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P35 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Перекрестно реагирующие антигены с антителами против цитоплазмы нейтрофилов стимулируют выделение супероксида (O[2]) нейтрофилами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙТРОФИЛОВ

АНТИГЕНЫ МИШЕНИ

СУПЕРОКСИД

СТИМУЛЯЦИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jennette, J.Charles; Falk, Ronald J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.478

   

    Specificity of cytoplasmic-pattern anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies (C-ANCA) for bactericidal permeability-increasing protein(BPI) [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / Jia Jin Yang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P50 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Специфичность аутоантител против цитоплазмы нейтрофилов (c-ANCA) при возрастании уровня белка бактерицидной проницаемости
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙТРОФИЛОВ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

БЕЛОК БАКТЕРИЦИДНОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yang, Jia Jin; Becker, Michele; Tuttle, Robin; Pereira, H.Anne; Jennette, J.Charles; Falk, Ronald J.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.14

   

    Anti-PR3 capture ELISA for the detection of relapses in small vessel vasculitis (SV) [Text] : pap. 8th Int. ANCA Workshop, Birmingham, 2-5 Apr., 1998 / Marten Segelmark [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, Suppl. n 1. - P35 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: "Ловушечный" ИФА для определения антител против протеиназы 3 нейтрофилов в диагностике рецидивов васкулита мелких сосудов (ВМС)
Аннотация: Оценивали роль "ловушечного" ИФА для определения антинейтрофильных анти-PR 3 антител в диагностике ВМС. Анализировали образцы крови 11 больных с c-ANCA и 15 больных с p-ANCA. Значительное увеличение титра анти-PR 3 антител выявили у всех больных с c-ANCA, которым поставлен диагноз рецидива ВМС. У больных с р-ANCA не выявили соответствия результатов "ловушечного" ИФА клиническим проявлениям рецидива ВМС. Швеция, Wieslab AB, Lund
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ИФА

МЕЛКИЕ СОСУДЫ

ВАСКУЛИТ

РЕЦИДИВ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Segelmark, Marten; Tuttle, Robin; Hogan, Susan; Jennette, J.Charles; Wieslander, Jorgen; Falk, Ronald J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.204

   

    Proteinase 3 (PR) and myeloperoxidase (MPO) cross the membrane of endothelial cells and PR3 but not MPO triggers apoptosis [Text] : pap. 8th Int. ANCA Workshop. Birmingham, 2-5 Apr., 1998 / Jia Jin Yang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, Suppl. n 1. - P46 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Протеиназа 3 (PR 3) и миелопероксидаза (МПО) проходят через мембрану эндотелиальных клеток, в которых PR 3, но не МПО, индуцирует апоптоз
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного окрашивания и конфокальной микроскопии определили, что PR 3 и МПО в ходе инкубации (37'ГРАДУС'C) с эндотелиальными клетками пупочной вены (ЭКПВ) проникают через мембрану внутрь клеток менее, чем за 5 мин. В культуре ЭКПВ, и в культурах эндотелиальных клеток пупочной артерии человека или эндотелиальных клеток легочных капилляров человека PR 3 вызывала усиление клеточного апоптоза, зависящее от конц-ии PR 3 и времени ее воздействия. МПО не вызывала апоптоза ни в одном из исследованных типов клеток. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ

АПОПТОЗ

ПРОТЕИНАЗА 3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yang, Jia Jin; Segelmark, Marten; Preston, Gloria A.; Jennette, J.Charles; Falk, Ronald J.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.4

   

    Myeloperoxidase (MPO) and proteinase 3 (PR3) are not exressed by endothelial cells [Text] : pap. 8th Int. ANCA Workshop, Birmingham, 2-5 Apr., 1998 / William F. Pendergraft [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, Suppl. n 1. - P19 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Миелопероксидаза (МП) и протеиназа 3 (ПР-3) не экспрессируются эндотелиальными клетками
Аннотация: Экспрессию МП и ПР-3 определяли в эндотелиальных клетках пупочной артерии, пупочной вены и микрососудов легких человека. Клетки обрабатывали 'альфа'ФНО, 'гамма'ИФ или их смесью. Экспрессию мРНК МП и ПР-3 определяли с помощью обратно-транскриптазной полимеразно-цепной реакции. Наличие белков МП и ПР-3 выявляли ИФА и иммунофлуоресценцией. Не обнаружили экспрессии МП и ПР-3 ни в одном из исследованных клеточных типов. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА

ПРОТЕИНАЗА-3

ЭКСПРЕССИЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pendergraft, William F.; Yang, Jia Jin; Tuttle, Robin; Segelmark, Marten; Jennette, J.Charles; Flak, Ronald J.; Preston, Gloria A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.334

   

    The role of environmental antigens in the spontaneous development of autoimmunity in MRL-lpr mice [Text] / Michael A. Maldonado [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - P6322-6330 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль антигенов окружающей среды в спонтанном развитии аутоиммунитета у мышей MRL-lpr
Аннотация: Мышей MRL-lpr со склонностью к развитию аутоиммунитета содержали в беспатогенных или нормальных условиях. В 5-месячном возрасте не выявлено различий в уровне лимфопролиферации, в составе клеток в лимфатических узлах или гистологической картине почек. Уровень аутоантител повышен в обеих группах мышей. У мышей в безбактериальных условиях, получавших безантигенную (1-я гр.) или автоклавированную обычную пищу (2-я гр.), в 4-месячном возрасте выявлена интенсивная лимфопролиферация. У мышей 1-й гр. отмечено более слабое развитие лимфатических узлов, а в почках меньше иммунных комплексов и более слабое проявление нефрита. Сделан вывод, что инфекционные агенты внешней среды не оказывают существенного влияния на развитие аутоиммунитета, но питание может влиять на него. США, Dep. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-4283. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
ВЛИЯНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

РОЛЬ ПИТАНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Maldonado, Michael A.; Kakkanaiah, Vellalore; MacDonald, Glen C.; Chen, Fangqi; Reap, Elizabeth A.; Balish, Edward; Farkas, Walter R.; Jennette, J.Charles; Madaio, Michael P.; Kotzin, Brian L.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.12

   

    Monitoring proteinase 3 antineutrophil cytoplasmic antibodies for detection of relapses in small vessel vasculitis [Text] / Marten Segelmark [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 5. - P769-774 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Мониторинг антител против протеиназы 3 цитоплазмы нейтрофилов для определения обострений васкулита мелких сосудов
Аннотация: Анализировали эффективность ловушечного ИФА, стандартного ИФА и метода непрямой иммунофлуоресценции при определении антинейтрофильных антител ANCA, направленных к протеиназе 3. Ловушечный ИФА (но не стандартный вариант ИФА) и непрямая иммунофлуоресценция оказались чувствительными методами в определении ремиссии/обострения при васкулите мелких сосудов. Швеция, Dep. Nephrology, Univ. Hosp., SE-22185 Lund. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ

К ПРОТЕИНАЗЕ 3

МОНИТОРИНГ

ВАСКУЛИТЫ

ОБОСТРЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Segelmark, Marten; Phillips, Brian D.; Hogan, Susan L.; Falk, Ronald J.; Jennette, J.Charles


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.07-04М2.406

    Falk, Ronald J.

    Thoughts about the classification of small vessel vasculitis [Text] / Ronald J. Falk, J.Charles Jennette // J. Nephrol. - 2004. - Vol. 17, прил. 8. - P3-9 . - ISSN 1121-8428
Перевод заглавия: Соображения о классификации васкулитов мелких сосудов
Аннотация: Обзор. Классификация васкулитов мелких сосудов за последние 150 лет значительно изменилась. Излагая исторические данные по этой проблеме и данные современной лит-ры, авт. сообщают о своих подходах к классификации васкулитов мелких сосудов и описывают паучи-иммунные некротизирующие васкулиты мелких сосудов, включающие микроскопические полиангииты, грануломатоз Вегенера, синдром Чарг-Штрауса, паучи-иммунный некротизирующий и восходящий гломерулонефрит. США, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.99
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВАСКУЛИТЫ

ПОЧКИ

ПОЧКИ

БИБЛ. 26


Доп.точки доступа:
Jennette, J.Charles


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.07-04М7.82

    Falk, Ronald J.

    Thoughts about the classification of small vessel vasculitis [Text] / Ronald J. Falk, J.Charles Jennette // J. Nephrol. - 2004. - Vol. 17, прил. 8. - P3-9 . - ISSN 1121-8428
Перевод заглавия: Соображения о классификации васкулитов мелких сосудов
Аннотация: Обзор. Классификация васкулитов мелких сосудов за последние 150 лет значительно изменилась. Излагая исторические данные по этой проблеме и данные современной лит-ры, авт. сообщают о своих подходах к классификации васкулитов мелких сосудов и описывают паучи-иммунные некротизирующие васкулиты мелких сосудов, включающие микроскопические полиангииты, грануломатоз Вегенера, синдром Чарг-Штрауса, паучи-иммунный некротизирующий и восходящий гломерулонефрит. США, The Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВАСКУЛИТЫ

ПОЧКИ

ПОЧКИ

БИБЛ. 26


Доп.точки доступа:
Jennette, J.Charles


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.04-04М7.75

   

    Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's): An alternative name for Wegener's granulomatosis [Text] / Ronald J. Falk [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2011. - Vol. 70, N 4. - P704 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Гранулематоз с полиангиитом (типа Вегенера). Другое название для гранулематоза Вегенера
Аннотация: Авторы предлагают исключить имя Вегенера из названия данной полиорганной сосудистой патологии, следуя современной тенденции удалять из номенклатуры заболеваний эпонимические элементы. Кроме того, использование имени Вегенера нежелательно, поскольку он был членом нацистской партии до и в период Второй мировой войны. Первое описание заболевания как одного из вариантов нодозного периартериита принадлежит Н. Klinger (1931), а Вегенер (1936 и 1939 гг.) лишь уточнил детали. Термин "гранулематоз Вегенера" ввели в англоязычную литературу G.C. Godman и J. Chung (1954). США, Sch. of Med. Boston. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПОЛИАНГИИТ

ЭПОНИМИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ

УДАЛЕНИЕ ИЗ НОМЕНКЛАТУРЫ

ТЕНДЕНЦИЯ СОВРЕМЕННАЯ

ОБОСНОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Falk, Ronald J.; Gross, Wolfgang L.; Guillevin, Loic; Hoffman, Gary; Jayne, David R.W.; Jennette, J.Charles; Kallenberg, Cees G.M.; Luqmani, Raashid; Mahr, Alfred D.; Matteson, Eric L.; Merkel, Peter A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.292

   

    Pathogenesis of antineutrophil cytoplasmic autoantibody associated small-vessel vasculitis [Text] / J.Charles Jennette [et al.] // Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease. - Б.м., 2013. - P139-160 . - ISBN 978-0-8243-4307-1
Перевод заглавия: Патогенез васкулита мелких сосудов, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими аутоантителами
Аннотация: Обзор. Показано, что антинейтрофильные цитоплазматические антитела (ANCA) являются патогенными. ANCA активируют праймированные нейтрофилы и моноциты, связывая некоторые антигены на поверхности нейтрофилов в специфическом воспалительном микроокружении. Активированные ANCA нейтрофилы активируют альтернативный путь комплемента, приводя к амплификации петли воспаления. Острое повреждение вызывает воспалительный ответ, при котором моноциты и Т-клетки замещают нейтрофилы. Внесосудистое гранулематозное воспаление может инициироваться индуцированной АNCA активацией внесосудистых нейтрофилов, что вызывает некроз и образование фибрина, что может способствовать трансформации моноцитов в макрофаги и многоядерные гигантские клетки. Некротизированные повреждения, содержащие нейтрофилы, вызывают накопление лимфоцитов, моноцитов и макрофагов и типичное гранулематозное воспаление. США, Dep. Pathol. Lab. Med., UNC Kidney Ctr, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 89
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
АУТОИММУНИТЕТ

ИММУНОПАТОЛОГИЯ

ГРАНУЛЕМАТОЗ

ПОЛИАНГИИТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 89


Доп.точки доступа:
Jennette, J.Charles; Falk, Ronald J.; Hu, Peiqi; Xiao, Hong


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.184

    Willoughby, Patricia B.

    Analysis of murine B cell lymphoma, CH44, with an associated nonneoplastic T cell population. I. Proliferation of normal T lymphocytes is induced by a secreted product of the malignant B cells [Text] / Patricia B. Willoughby, J.Charles MD Jennette, Geoffrey Haughton // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 3. - P507-515 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Анализ мышиной B-клеточной лимфомы CH44, связанной с неопухолевой T-клеточной популяцией. I. Пролиферация нормальных T-лимфоцитов вызывается продуктом, секретируемым озлокачественными В-клетками
Аннотация: Показали в опытах на мышах, к-рым перевивали В-клеточную лимфому СН44, при изучении суспензии Кл, полученных из селезенки, а также при изучении гистологич. срезов, что наличие этой Оп сопровождается пролиферацией нормальных Т-Лф. Увеличенное число Т-Лф выявили в селезенке и печени, причем их число было больше при больших размерах поражения органа. Надосадочная жидкость центрифугата Кл Оп индуцировала пролиферацию норм. спленоцитов и тимоцитов мышей. Полагают, что Кл Оп, вероятно, продуцируют стимулятор Т-Кл, хотя не отрицают возможности функциональной взаимосвязи Кл Оп и Т-Лф. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jennette, J.Charles MD; Haughton, Geoffrey


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.28

    Charles, Linda A.

    Reactivity of anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies with HL-60 cells [Text] / Linda A. Charles, Ronald J. Falk, J.Charles Jennette // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 53, N 2. - P243-253 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Реактивность аутоантител против цитоплазмы нейтрофилов с клетками HL-60
Аннотация: Аутоантитела, реагирующие с антигенами цитоплазмы нейтрофилов и моноцитов, обнаруживаются в крови больных с некрозирующим васкулитом, с иммунодефицитным некротизирующим и серозным гломерулонефритом. Встречаются антитела 2-х типов: одни окрашивают цитоплазму нейтрофилов, фиксир. спиртом, др. - специфичны к миелопероксидазе и окрашивают перинуклеарное пространство нейтрофилов. С целью стандартизации субстрата для определения аутоантител сравнивали реактивность сыв. антител с полиморфонуклеарными лейкоцитами человека, обычно используемыми для выявления аутоантител, и с промиелоцитной клеточной линией HL-60. В тесте непрямой иммунофлуоресцентной микроскопии клетки HL-60 позволяют отличить сыворотки, содержащие и не содержащие аутоантитела, а также разл. виды аутоантител. Для определения аутоантител в ИФА м. б. использованы гранулы клеток HL-60, получ. ультрацентрифугированием разрушенных клеток в градиенте. Библ. 34. Dept. Pathol., Univ. NC Sch. Med. NC, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЦИТОПЛАЗМА НЕЙТРОФИЛОВ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ


Доп.точки доступа:
Falk, Ronald J.; Jennette, J.Charles


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.675

    Jennette, J. Charles

    Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated glomerulonephritis and vasculitis [Text] / J.Charles Jennette, Alice S. Wilkman, Ronald J. Falk // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 5. - P921-930 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Гломерулонефриты и васкулиты, связанные с анти-нейтрофил-цитоплазматическими аутоантителами
Аннотация: Предположили, что наряду с общеизвестными механизмами развития системных васкулитов (иммунокомплексным и связанным с аутоантителами к базальным мембранам) существует третий механизм сосудистых поражений, обусловленный активацией нейтрофилов и моноцитов анти-нейтрофил-цитоплазмат. аутоантителами (АНЦА). С помщью непрямой иммунофлуоресцентной микроскопии выявлено 2 типа АНЦА: имеющие цитоплазмат. свечение (АНЦА-Ц) и перинуклеарное свечение (АНЦА-П). Содержание АНЦА исследовали в сыворотке 300 б-ных с поражением почек и наличием или отсутствием системных васкулитов. Из 76 б-ных гломерулонефритам с полулуниями или некрозами у 87% обнаруживались АНЦА (у 38% - АНЦА-Ц; у 49% - АНЦА-П). Из 55 б-ных с неволчаночным иммунокомплексным нефритом АНЦА выявлялись только у 11%. Из 24 б-ных нефритами, обусловленными антителами к базальным мембранам, АНЦА не выявлялись ни у кого. Среди б-ных с АНЦА-положит. нефритом наиболее часто встречались нефриты с полулуниями, гранулематоз Вегенера и узелковый периартериит. АНЦА-П чаще были связаны с васкулитами с поражением почек, а АНЦА-Ц - с внепочечной локализацией поражения (легкие). США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ПАТОГЕНЕЗ

НЕЙТРОФИЛЫ

АНТИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АУТОАНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК

СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ


Доп.точки доступа:
Wilkman, Alice S.; Falk, Ronald J.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.570

    Jennette, J. Charles

    Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies: new insight into crescentic glomerulonephritis, pulmonary-renal syndrome, and systemic vasculitis [Text] / J.Charles Jennette, Ronald J. Falk // AKF Nephrol. Lett. - 1989. - Vol. 6, N 2. - P11-18
Перевод заглавия: Аутоантитела к цитоплазме нейтрофилов: новый взгляд на прогрессирующий гломерулонефрит, легочно-почечный синдром и системный васкулит
Аннотация: Обзор. У б-ных прогрессирующим гломерулонефритом и системным васкулитом часто обнаруживаются аутоантитела к цитоплазме нейтрофилов. Предполагается, что все заболевания, сопровождающиеся продукцией таких аутоантител, имеют сходный патогенез, связанный с индуцированной аутоантителами активацией лейкоцитов, и, следовательно, могут требовать одинакового лечения. Библ. 66. Nephropathol. Lab. Sch. Med. Univ. NC, Chapel Hill, NC, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
НЕЙТРОФИЛЫ

АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Falk, Ronald J.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.602

    Jennette, J. Charles

    Specificity of anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies for proteinase 3 [Text] / J.Charles Jennette, John R. Hoidal, Ronald J. Falk // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 11. - P2263-2264 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Специфичность аутоантител к цитоплазматической протеиназе 3 нейтрофилов
Аннотация: Циркулирующие антитела некоторых б-ных гранулематозом Вегенера направлены проти цитоплазматич. сериновой протеиназы нейтрофилов, имеющей мол. м. 29 кД. Библ. 6. Dep. Pathol., Univ. North Carolina, Chapel Hill. US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ПРОТЕИНАЗА 3

НЕЙТРОФИЛЫ

ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ


Доп.точки доступа:
Hoidal, John R.; Falk, Ronald J.


 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)