СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ivanyi, Juraj$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.284

Ivanyi, Juraj.
A new weapon for the TB detectives [Text] / Juraj Ivanyi // MRC News. - 1993. - N 58. - P40-42 . - ISSN 0143-0130
Перевод заглавия: Новое оружие для детективов, ищущих туберкулез
Аннотация: Подчеркивается важность ранней диагностики туберкулеза в успешность борьбы с ним, и в связи с этим подчеркиваются оценки информативности отдельных симптомов и показателей: кашля, клинических признаков и лабораторных тестов. Предлагается новый иммунологический тест, основанный на определении у б-ных наличия эпитопов вирулентных Mycobacterium tuberculosis при помощи мАТ. Великобритания, Hammersmith Hospital, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ТЕСТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.215

Promiscuous T cell recognition of an H-2 IA-presented mycobacterial epitope [Text] / H.Martin Vordermeier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2061-2067 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Смешанное распознавание T-клетками на H-2 IA-представляемых эпитопах микобактерий
Аннотация: Genetically permissive T cell epitopes are an important prerequisite for the development of peptide-based vaccines or immunodiagnostic reagents. We have investigated the structural requirements of permissive T cell recognition of peptide p350-369 from the 38-kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis. This peptide was found to be immunogenic in mice of the H-2{b.bm12.d.sand k}, but not of the H-2{f} genotype. T cell responses were restricted by I-A class II molecules. The same epitope core was recognized in the H-2{b, d and k} genotypes. T cell hybrids from BALB/c and C57BL/10 mice were used to determine: (i) the critical residues using substituted peptide derivatives and (ii) the degree of T cell promiscuity. Two out of five BALB/с (H-2{d})-derived hybridomas tested displayed promiscuous peptide recognition in the context of H-2{b} and H-2{bm12} antigen-presenting cells. The recognition of critical residues was found to be uniform for all five hybridomas when tested with syngeneic antigen-presenting cells; additional critical residues were identified when the peptide was recognized in the context of allogeneic antigen-presenting cells. Only one of the four tested C57BL/10 (H-2{b})hybridomas showed promiscuity in the context of H-2{bm12}. Each of these C57BL/10-derived clones had a distinct response profile toward the critical residues. We propose that the demonstrated T cell promiscuity involves peptide interaction with polymorphic H-2 I-A residues

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
АНТИГЕНЫ IA ГКГС
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
МЫШИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.Martin; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.238

Promiscuous T cell recognition of an H-2 IA-presented mycobacterial epitope [Text] / H.Martin Vordermeier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2061-2067 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Смешанное распознавание T-клетками на H-2 IA-представляемых эпитопах микобактерий
Аннотация: Genetically permissive T cell epitopes are an important prerequisite for the development of peptide-based vaccines or immunodiagnostic reagents. We have investigated the structural requirements of permissive T cell recognition of peptide p350-369 from the 38-kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis. This peptide was found to be immunogenic in mice of the H-2{b.bm12.d.sand k}, but not of the H-2{f} genotype. T cell responses were restricted by I-A class II molecules. The same epitope core was recognized in the H-2{b, d and k} genotypes. T cell hybrids from BALB/c and C57BL/10 mice were used to determine: (i) the critical residues using substituted peptide derivatives and (ii) the degree of T cell promiscuity. Two out of five BALB/с (H-2{d})-derived hybridomas tested displayed promiscuous peptide recognition in the context of H-2{b} and H-2{bm12} antigen-presenting cells. The recognition of critical residues was found to be uniform for all five hybridomas when tested with syngeneic antigen-presenting cells; additional critical residues were identified when the peptide was recognized in the context of allogeneic antigen-presenting cells. Only one of the four tested C57BL/10 (H-2{b})hybridomas showed promiscuity in the context of H-2{bm12}. Each of these C57BL/10-derived clones had a distinct response profile toward the critical residues. We propose that the demonstrated T cell promiscuity involves peptide interaction with polymorphic H-2 I-A residues

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
АНТИГЕНЫ IA ГКГС
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
МЫШИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.Martin; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.103

The nature of the immunogen determines the specificity of antibodies and T cells to selected peptides of the 38 kDa mycobacterial antigen [Text] / Hans-M. Vordermeier [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P559-566 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Природа иммуногена определяет специфичность антител и Т-клеток к некоторым пептидам микобактериального антигена с молекулярной массой 38 кД
Аннотация: The nature of the injected immunogen or infection of mice can change the specificity of antibodies against different epitopes of the mycobacterial 38 kDa antigen. Following immunization with a selection of 14 peptides, only p65-83 and p285-304 resulted in antibodies binding to the whole antigen, whereas the recombinant antigen induced antibodies to p201-220 and p230-249, which are non-immunogenic following peptide immunization. Killed tubercle bacilli stimulated antibodies exclusively against the N-terminal 1-20 peptide, whilst infection with live tubercle bacilli led to antibodies recognizing non-continuous epitopes, demonstrable by binding to the 38 kDa protein, but to none of the tested peptides. The most striking finding is that protein immunization failed to induce antibodies to p65-83, although this epitope is immunodominant for T cells, irrespective of the mode of sensitization. Since this peptide contains non-overlapping B (69-75) and T (75-81) cell stimulatory cores, it appears that T help dedicated to the adjacent B epitope following peptide immunization may have shifted in favour of B cells reacting either with distantly located linear epitopes p1-20 and p201-220 following immunization with the whole protein, or to conformational epitopes following tuberculous infection of mice. The mechanisms which can deviate T help from one to another B cell specificity could involve regulation of antigen processing, liable to the nature of the immunogen. The results suggesting distinct functional pairing between T and B epitopes, but with limited fidelity, may have general implications for the design of subunit vaccines. Великобритания, MRC Clin. Sci. Ctr., London W12 OHS. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РОЛЬ ИММУНОГЕНА
АНТИГЕН 35 КД МИКОБАКТЕРИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vordermeier, Hans-M.; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Singh, Mahavir; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.252

Abundance of H-2 promiscuous T cells specific for mycobacterial determinants in H-2{b/d} F1 hybrid mice [Text] / H.Martin Vordermeier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2770-2774 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Избыток H-2 промискуитетных T-клеток, специфичных для микобактериальных детерминант у H-2 {b/d}F-1-гибридных мышей
Аннотация: Показано, что промискуитет между A{b} и A{d} по отношению к пептиду белка 38 кД Mycobacterium tuberculosis, проявлялся различным образом у гибридов, полученных от инбредных мышей различных линий. Показано увеличение T-клеточного промискуитета в сравнении с родственными гаплотипами. Очевидно, функциональным преимуществом промискуитетных N-клеток является возможность их распространения на ранних стадиях инфекции, вызванной M. tuberculosis, и создания в этот период протективного иммунитета. Великобритания, Clin. Sci. Centre Tuberc. and Related Inf. Unit. Hammersmith Hosp., London W12 0NN. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ПРОМИСКУИТЕТНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.Martin; Arya, Anu; Harris, David P.; Moreno, Carlos; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.08-04Б1.512

Ribosomal internal transcribed spacer sequences are identical among Mycobacterium avium-intracellulare complex isolates from AIDS patients, but vary among isolates from elderly pulmonary diseae patients [Text] / Smet Koen A. L. De [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 10. - P2739-2747 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Рибосомальные внутренние транскрибированные последовательности, идентичные для изолятов комплекса Mycobacterium avium-intracellulare от больных СПИДом, но варьирующие среди изолятов от пожилых больных с легочными заболеваниями
Аннотация: Микобактерии комплекса Mycobacterium avium-intracellulare (MAI) вызывают хронические легочные инфекции у пожилых лиц с предшествующими заболеваниями легких, лимфоаденитом у детей, системной бактериальной инфекцией у больных СПИДом в развитых странах. При секвенировании фрагмента рРНК из 46 изолятов комплекса MAI выявлено 9 различных последовательностей, позволяющих группировать эти изоляты на 9 групп. Изоляты от пожилых пациентов с легочными заболеваниями без подозрения на ВИЧ-инфекцию относились в основном к M. intracellulare. Полученные данные позволяют считать, что разработанный метод может широко использоваться для идентификации различных штаммов комплекса MAI. Наблюдаемые отличия клинических изолятов являются отражением биологического и клинического полиморфизма различных представителей комплекса MAI. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., St Mary's Hosp., Med. Sch., Norfolk Place, London W2 1PG

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
МИКОБАКТЕРИИ
ШТАММЫ
ВАРИАЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
De, Smet Koen A.L.; Brown, Ivor N.; Yates, Malcolm; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.172

Cross-recognition by T cells of an epitope shared by two unrelated mycobacterial antigens [Text] / David P. Harris [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3173-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестное распознавание общего эпитопа двух неродственных микобактериальных антигенов T-клетками
Аннотация: Изучали перекрестное распознавание общего пептидного эпитопа 19 кД антигена (АГ). Mycobacterium tuberculosis и 28 кД АГ M. leprae CD4{+} T-клетками. Этот эпитоп иммунодоминантен на 19 кД АГ, но скрыт для распознавания на 28 кД АГ. Перекрестно-распознаваемый коровый участок эпитопа - октамерный пептид в обоих АГ (остатки 69-76 и 127-134). В октамерах выявлены 2 идентичных и 5 консервативно родственных аминокислотных остатков. В пределах корового участка остатки {73}Asn и {76}Ile - критичны для Т-клеточного распознавания. Т. обр., Т-клеточные перекрестно-реактивные эпитопы могут существовать в белках со случайно гомологичными участками. Потенциальная неожиданная перекрестная сенсибилизация может играть роль в поддержании Т-клеточной памяти в патогенезе аутоиммунных заболеваний и, вероятно, при иммунном ответе на широкий спектр инфекционных патогенов. Великобритания, Clin. Sci. Ctr., Hammersmith Hosp., London. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПЕРЕКРЕСТНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
MYCOBACTERIUM LEPRAE

Доп.точки доступа:
Harris, David P.; Vordermeier, Hans-Martin; Singh, Mahavir; Moreno, Carlos; Jurcevic, Stipo; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.171

Cross-recognition by T cells of an epitope shared by two unrelated mycobacterial antigens [Text] / David P. Harris [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3173-3179 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перекрестное распознавание общего эпитопа двух неродственных микобактериальных антигенов T-клетками
Аннотация: Изучали перекрестное распознавание общего пептидного эпитопа 19 кД антигена (АГ). Mycobacterium tuberculosis и 28 кД АГ M. leprae CD4{+} T-клетками. Этот эпитоп иммунодоминантен на 19 кД АГ, но скрыт для распознавания на 28 кД АГ. Перекрестно-распознаваемый коровый участок эпитопа - октамерный пептид в обоих АГ (остатки 69-76 и 127-134). В октамерах выявлены 2 идентичных и 5 консервативно родственных аминокислотных остатков. В пределах корового участка остатки {73}Asn и {76}Ile - критичны для Т-клеточного распознавания. Т. обр., Т-клеточные перекрестно-реактивные эпитопы могут существовать в белках со случайно гомологичными участками. Потенциальная неожиданная перекрестная сенсибилизация может играть роль в поддержании Т-клеточной памяти в патогенезе аутоиммунных заболеваний и, вероятно, при иммунном ответе на широкий спектр инфекционных патогенов. Великобритания, Clin. Sci. Ctr., Hammersmith Hosp., London. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПЕРЕКРЕСТНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
MYCOBACTERIUM LEPRAE

Доп.точки доступа:
Harris, David P.; Vordermeier, Hans-Martin; Singh, Mahavir; Moreno, Carlos; Jurcevic, Stipo; Ivanyi, Juraj

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.209

Functions and specificity of T cells following nucleic acid vaccination of mice against Mycobacterium tuberculosis infection [Text] / Xiaojiu Zhu [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - P5921-5926 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функции и специфичность Т-клеток после вакцинации мышей нуклеиновой кислотой против инфекции Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Цель исследования заключалась в определении степени защиты, развивающейся при использовании ДНК вакцины (ДНКв), и в оценке специфичности пептида и фенотипа (выработка интерферона и цитотоксичность CD8+ T-клеток) последующего защитного иммунного ответа Т-клеток. ДНКв, сконструированная с использованием гена, кодирующего гликопротеин 38 кДа M. tuberculosis, была испытана на экспериментальной модели туберкулеза мышей. Вакцина была синтезирована с помощью F-moc технологии на основе белка 38 кДа, полученного из M. tuberculosis. Субклонирование осуществляли с помощью ПЦР. Мышей линии C57BL/6 вакцинировали троекратно с интервалом 2 недели путем внутримышечного введения 100 мкг pXJ38 или контрольного ДНК-вектора (pcDNA3). Цитотоксические ответные реакции Т-клеток оценивали на основании определения активности спленоцитов вакцинированных ДНКв мышей при in vitro стимуляции с EX38 или RX38. Показано, что ДНК-вакцинация C57BL/6 мышей против антигена микобактерий 38 кДа индуцирует защитный эффект против дополнительного заражения вирулентными M. tuberculosis, аналогичный защитному эффекту BCG (по данным изучения микобактериальной популяции в селезенке и легких экспериментальных мышей). Особенно важно, что специфичность CD4+ и CD8+ T-клеток, полученных от мышей, вакцинированных ДНКв и зараженных M. tuberculosis, резко отличалась в отношении некоторых пептидных эпитопов. Значительный интерес для дальнейших разработок вакцин против туберкулеза представляет идентификация пептидов, распознаваемых Т-клетками вакцинированных мышей. Великобритания, T- Hammersmith Hospital, London. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВАКЦИНЫ
НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
Т-КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhu, Xiaojiu; Venkataprasad, Nandagopal; Thangaraj, Harry S.; Hill, Mahmuda; Singh, Mahavir; Ivanyi, Juraj; Vordermeier, H.Martin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.42

Functions and specificity of T cells following nucleic acid vaccination of mice against Mycobacterium tuberculosis infection [Text] / Xiaojiu Zhu [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - P5921-5926 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функции и специфичность Т-клеток после вакцинации мышей нуклеиновой кислотой против инфекции Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Цель исследования заключалась в определении степени защиты, развивающейся при использовании ДНК вакцины (ДНКв), и в оценке специфичности пептида и фенотипа (выработка интерферона и цитотоксичность CD8+ T-клеток) последующего защитного иммунного ответа Т-клеток. ДНКв, сконструированная с использованием гена, кодирующего гликопротеин 38 кДа M. tuberculosis, была испытана на экспериментальной модели туберкулеза мышей. Вакцина была синтезирована с помощью F-moc технологии на основе белка 38 кДа, полученного из M. tuberculosis. Субклонирование осуществляли с помощью ПЦР. Мышей линии C57BL/6 вакцинировали троекратно с интервалом 2 недели путем внутримышечного введения 100 мкг pXJ38 или контрольного ДНК-вектора (pcDNA3). Цитотоксические ответные реакции Т-клеток оценивали на основании определения активности спленоцитов вакцинированных ДНКв мышей при in vitro стимуляции с EX38 или RX38. Показано, что ДНК-вакцинация C57BL/6 мышей против антигена микобактерий 38 кДа индуцирует защитный эффект против дополнительного заражения вирулентными M. tuberculosis, аналогичный защитному эффекту BCG (по данным изучения микобактериальной популяции в селезенке и легких экспериментальных мышей). Особенно важно, что специфичность CD4+ и CD8+ T-клеток, полученных от мышей, вакцинированных ДНКв и зараженных M. tuberculosis, резко отличалась в отношении некоторых пептидных эпитопов. Значительный интерес для дальнейших разработок вакцин против туберкулеза представляет идентификация пептидов, распознаваемых Т-клетками вакцинированных мышей. Великобритания, T- Hammersmith Hospital, London. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВАКЦИНЫ
НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
Т-КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhu, Xiaojiu; Venkataprasad, Nandagopal; Thangaraj, Harry S.; Hill, Mahmuda; Singh, Mahavir; Ivanyi, Juraj; Vordermeier, H.Martin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.118

Passive protection with immunoglobulin A antibodies against tuberculous early infection of the lungs [Text] / Ann Williams [et al.] // Immunology. - 2004. - Vol. 111, N 3. - P328-333 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Пассивная защита антителами, принадлежащими к классу иммуноглобулина А, при ранней туберкулезной инфекции в легких
Аннотация: Предлагается новый подход к лечению туберкулеза, основанный на пассивной иммунотерапии с помощью IgA антител. Моноклональные IgA антитела вводили интраназально мышам при моделировании туберкулеза легких. Антитела были направлены против антигена кристаллина M. tuberculosis и в 10 раз снижали численность бактерий в легких зараженных мышей. Мономерный IgA снижал количество бактериальных колониеформирующих единиц в той же степени, что и полимерный IgA. Защитный эффект IgA антител был непродолжительным, вероятно, из-за быстрой деградации после интраназального введения

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, Ann; Reljic, Rajko; Naylor, Irene; Clark, Simon O.; Falero-Diaz, Gustavo; Singh, Mahavir; Challacombe, Stephen; Marsh, Philip D.; Ivanyi, Juraj

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.22

Mouse monoclonal IgA binds to the galectin-3/Mac-2 lectin from mouse macrophage cell lines [Text] / Rajko Reljic [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 93, N 1. - P51-56 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Мышиные моноклональные антитела IgA связывают лектин галектин-3/Mac-2 на клеточных линиях макрофагов мышей
Аннотация: Связывающий 'бета'-галактозид лектин S-типа галектин-3/ Mac-2, экспрессирован на активированных макрофагах (Мф) и связывается с IgE. Во фракции, выделенной из лизата мышиных Мф линии J774, связывающейся с моноклональными IgA антителами, был выявлен галектин-3. Его связывание in vitro с мышиными IgA и IgE антителами ингибировалось лактозой и асиалофетуином. Обсуждают функциональное значение связывания IgA с галектином-3

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
IGA
ЛЕКТИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reljic, Rajko; Crawford, Carol; Challacombe, Stephen; Ivanyi, Juraj

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.739

Specificity of antibodies to immunodominant mycobacterial antigens in pulmonary tuberculosis [Text] / Paul S. Jackett [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 11. - P2313-2318
Перевод заглавия: Специфичность антител к иммунодоминантным антигенам микобактерий при туберкулезе легких
Аннотация: Серологическое обследование проведено у 46 б-ных туберкулезом легких (ТЛ), бактериовыделителей (БК+) (1-я гр.), 13 б-ных ТЛ БК(2-я гр.), 18 людей, совместно проживающих б-ными ТЛ (3-я гр.) и 38 здоровых вакциниров. БЦЖ лиц (4-я гр.). Методом ELISA определяли АТ в Св к одному из 5 АГ микобактерий, включенных в исследование. 6 мАТ, реагирующих с определенными эпитопами соотв. АГ, использовали в конкурентном ELISA. Положит. считали результат, на 2'сигма' превышающий средние показатели 4-й гр. Показано, что в 1-й гр. наивысшая чувствительность (83%) достигается при использовании АГ Mycobacterium tuberculosis (M. t.) Н37Ru с мол. м. 38 кД, или соотв. ему АТ в конкурентном ELISA. Во 2-й гр. лучшие результаты (чувствительность 62% по сравнению с 4-й гр. и 38% по сравнению с 3-й гр.) достигнуты при использовании АГ M. t. H37Ra с мол. м. 19 кД. Наиболее высокие титры АТ к АГ M.t. с мол. м. 14 кД отмечаются в 4-й гр., что указывает на возможность его применения для выявления б-ных ТЛ в популяции, где туберкулиновый тест не дает надежных результатов. Заключают, что спектр антительного (специфич.) ответа связан с типом используемого АГ и степенью инфицированности или стадией заболевания. Великобритания, Med. Res. Council Unit for Tuberculosis and Related Infections, Royal Postgraduate Med. Sch. Hammersmith Hosp., Ducane Road. London W12 OHS. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Jackett, Paul S.; Bothamley, Graham H.; Batra, Harsh V.; Mistry, Anil; Young, Douglas B.; Ivanyi, Juraj

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.579

Specificity of proliferative response of human CD8 clones to mycobacterial antigens [Text] / Ann Rees [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P1881-1887 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Специфичность пролиферативного ответа CD8 клонов человека к микобактериальным антигенам
Аннотация: Отработали эксперим. условия для получения цитотоксических CD8+ Т-лимфоцитарных клонов, специф. к антигенам микобактерий. Из плеврального выпота б-ных туберкулезом извлекали CD8+ лимфоциты и культивировали в присутствии экстракта Mycobacterium tuberculosis, интерлейкина-2, Сефарозы, покрытой анти-CD3 антителами, аутологичных антигенпредставляющих клеток. Специфичность получ. клонов Т-лимфоцитов определяли скринированием с нативными и рекомбинантными микобактериальными антигенами и показали, что они реагировали с антигенами 100 кД (клон Y3125) и антигенами (Y3111). В иммуноблотинге с фракционированными антигенами клоны реагировали с нативными антигенами 60-90 кД и рекомбинантными антигенами 27-45 кД. Клон Y3111 распознавал общие последовательности для белков 71 кД из микобактерий, E. coli и линии человеческих клеток EBV. Библ. 35. Великобритания, MRC Tuberculosis Related. Int. Univ., Royal Postgraduate Med. Sch. Hammersmith. Hosp., London.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ
КЛОНЫ CD8
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rees, Ann; Scoging, Anne; Mehlert, Angela; Young, Douglas B.; Ivanyi, Juraj

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.319

Levels of antibody to defined antigens of Mycobacterium tuberculosis in tuberculous meningitis [Text] / Akepati Chandramuki [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P821-825 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Содержание антител к определенным антигенам Mycobacterium tuberculosis при туберкулезном менингите
Аннотация: Методом ELISA определяли содержание АТ к 5 АГ М. tuberculosis (M. t.) [растворимый экстракт M. t. H37Rv - I, липоарабиноманнан - II, а также АГ культурального фильтрата M. t. с мол. м. 14 КД - III, 19 КД - IV и 38 КД - V, выделенные с помощью аффинной хроматографии на мАТ ТВ68, ТВ23 и ТВ71] в СМЖ 74 б-ных туберкулезным менингитом, 26 из к-рых выделяли микобактерии (БК+). В группу сравнения вошли 26 б-ных стерильным менингитом, 69 б-ных с неподтвердившимся диагнозом туберкулезного менингита и 29 б-ных с другой неврологической патологией. У 74% б-ных с повышенным титром АТ к I выявляются также АТ к II и III. Использование суммарного титра АТ класса IgG к АГ II, III, IV и V повышает чувствительность ELISA до 61% (77% у БК+ б-ных). Т. о., определение специфических АТ к АГ микобактерий в СМЖ способствует диагностике туберкулезного менингита. Обсуждаются возможные причины иммунодоминантности II и III в патогенезе туберкулезного менингита. Библ. 25. Индия, Nat. Inst. of Mental Health and Neurosciences, Bangalore 4560029.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
МЕНИНГИТ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chandramuki, Akepati; Bothamley, Graham H.; Brennan, Patrick J.; Ivanyi, Juraj

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.280

Association of tuberculosis and M. tuberculosis-specific antibody levels with HLA [Text] / Graham H. Bothamley [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 159, N 3. - P549-555 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Ассоциация туберкулеза и уровня антител, специфичных к M. tuberculosis, с HLA
Аннотация: Исследовали генетический контроль иммунного ответа на M. tuberculosis. 101 б-ного легочным туберкулезом, подтвержденным после анализа мазков мокроты, и 64 здоровых доноров из Индонезии протипировали по HLA. Показали, что туберкулез чаще ассоциирован с АГ HLA-DR2 и DQw1 (риск заболевания составляет соответственно 36 и 39%). У здоровых доноров чаще встречается АГ DQw3. У DR2+ б-ных часто обнаруживаются АТ против эпитопов ТВ71 и ТВ72, экспрессированных на белке с мол. м. 38 кД из М. tuberculosis. Заключают, что чувствительность к легочному туберкулезу и иммунный ответ на микобактерии контролируется АГ HLA II класса. Библ. 42. Великобритания, Med. Res. Council tuberculosis and related infections Unit, Royal Med. Sch., Hammersmith Hosp, Ducane Road, London W12 01HS.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ФАКТОР HLA
АНТИТЕЛА
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Bothamley, Graham H.; Beck, Swanson John; Schreuder, Geziena M.Th.; D'Amaro, Jo.; de, Vries Rene R.P.; Kardjito, Thomas; Ivanyi, Juraj

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.774

Levels of antibody to defined antigens of Mycobacterium tuberculosis in tuberculous meningitis [Text] / Akepati Chandramuki [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P821-825 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Уровни антител к определенным антигенам Mycobacterium tuberculosis при туберкулезном менингите
Аннотация: Твердофазным ИФА измеряли уровни антител к 5 очищ. антигенам Mycobacterium tuberculosis (M.t.) в образцах СМЖ, получ. от 74 б-ных туберкулезным менингитом (ТБМ), 69 б-ных с неподтвердившимся подозрением на ТБМ и 29 б-ных др. неврологическими заболеваниями. Продемонстрирован иммунодоминантный характер ответа на антиген с мол. м. 14 кД (АГ14) и на липоарабиноманнан (ЛАМ): у 74% б-ных, продуцирующих антитела к р-римому экстракту M.t., обнаружены антитела к названным антигенам. При использовании в кач-ве антигенов ЛАМ, АГ14 и антигенов с мол. м. 19 и 38 кД диагностическая чувствительность теста для всей группы б-ных ТБМ составляла 61%, а для 26 б-ных ТБМ с высевающейся из СМЖ M.t. - 77%. Библ. 25. Nat. Inst. Mental Heth Neurosci, Bangalore 560029, IN.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
АНТИТЕЛА
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ
ЧЕЛОВЕК
ANTIBODY IMMUNOASSAY
CEREBROSPINAL FLUID

Доп.точки доступа:
Chandramuki, Akepati; Bothamley, Graham H.; Brennan, Patrick J.; Ivanyi, Juraj

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.372

Specificity of proliferative response of human CD8 clones to mycobacterial antigens [Text] / Ann Rees [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P1181-1187 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Специфичность пролиферативного ответа CD8 клонов человека к микобактериальным антигенам
Аннотация: Отработали эксперим. условия для получения цитотоксических CD8+ Т-лимфоцитарных клонов, специф. к антигенам микобактерий. Из плеврального выпота б-ных туберкулезом извлекали CD8+ лимфоциты и культивировали в присутствии экстракта Mycobacterium tuberculosis, интерлейкина-2, Сефарозы покрытой анти-CD3 антителами, аутологичных антигенпредставляющих клеток. Специфичность получ. клонов Т-лимфоцитов определяли скринированием с нативными и рекомбинантными микробактериальными антигенами и показали, что они реагировали с антигенами 100 кД (клон Y3125) и антигенами (Y3111). В иммуноблотинге с фракционированными антигенами клоны реагировали с нативными антигенами 60-90 кД и рекомбинантными антигенами 27- 45 кД. Клон Y3111 распознавал общие последовательности для белков 71 кД из микобактерий, E. coli и линии человеческих клеток EBV. Библ. 35. Великобритания, MRC Tuberculosis Related. Int. Unit., Royal Postgraduate Med. Sch. Hammersmith. Hosp., London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
CD8+
КЛОНЫ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Rees, Ann; Scoging, Anne; Mehlert, Angela; Young, Douglas B.; Ivanyi, Juraj

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.653

Levels of antibody to defined antigens of Mcobacterium tuberculosis in tuberculous meningitis [Text] / Akepati Chadramuki [et al.] // J. Clin. microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P821-825 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Уровни антител к определенным антигенам Mycobacterium tuberculosis при туберкулезном менингите
Аннотация: Твердофазным ИФА измеряли уровни антител к 5 очищенным антигенам Mycobacterium tuberculosis (M. t.) в образцах СМЖ, полученных от 74 б-ных туберкулезным менингитом (ТБМ), 69 б-ных с неподтвердившимся подозрением на ТБМ и 29 б-ных др. заболеваниями. Продемонстрирован иммунодоминантный характер ответа на антиген с мол. м. 14 кД (АГ14) и на липоарабиноманнан (ЛАМ): у 74% б-ных, продуцирующих антитела к растворимому экстракту M. t., обнаружены антитела к названным антигенам. При использовании в качестве антигенов ЛАМ, АГ14 и антигенов с мол. м. 19 и 38 кД диагностическая чувствительность теста для всей группы б-ных ТБМ составляла 61%, а для 26 б-ных ТБМ с высевающейся из СМЖ M. t. - 77%. Библ. 25, Indi, Nat. Inst. of Mental Health.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
МЕНИНГИТ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chadramuki, Akepati; Bothamley, Graham H.; Brennan, Patrick J.; Ivanyi, Juraj

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.310

Differential pattern of T cell recognition of the 65-kDa mycobacterial antigen following immunization with the whole protein or peptides [Text] / Sara J. Brett [et al.] // Eus. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 7. - P1303-1310 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференциальная картина Т-клеточного распознавания микобактериального антигена 65 кД после иммунизации целым белком или пептидами
Аннотация: Исследовали иммунный ответ на стрессовый белок 65 кД Mycobacterium bovis у 7-ми конгенных В10 мышей с различным H-2 гаплотипом. Синтезировали 7 пептидов, соответствующих 6-ти предсказанным Т-эпитопам и одному В-эпитопу этого белка. Мышей иммунизировали целым белком и определяли специфичность ответа против пептидов и наоборот. Показали, что 3 пептида несли эпитопы, на которые мыши, иммунизированные целым белком, отвечали in vitro пролиферацией клеток лимфоузлов. При иммунизации пептидами, на образование пептидспецифических Т-клеток влияет Н-2 гаплотип линии. Однако 2 пептида распознавались несколькими линиями, а один из пептидов мог быть представлен как I-A, так и I-E молекулами. Иммунизация некоторыми пептидами вызывала перекрестный Т-ответ на гомологичный белок GroEL из E. coli. Степень ответа зависела от Н-2 гаплотипа мышей и гомологии последовательности белка и пептидов. Библ. 35. MRC Tuberculosis Related Infect. Unit., Royal Postgraduate Med. Sch., Hammersmith Hosp., London GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.27.12
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
MYCOBACTERIUM BOVIS
СТРЕССОВЫЙ БЕЛОК
ЭПИТОПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brett, Sara J.; Lamb, Jonathan R.; Cox, Josephine H.; Rothbard, Jonathan B.; Mehlert, Angela; Ivanyi, Juraj

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска