Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hoppe-Seyler, Felix$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.53

    Hoppe-Seyler, Felix.
    Cellular control of human papillomavirus oncogene transcription [Text] / Felix Hoppe-Seyler, Karin Butz // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P134-141 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Клеточный контроль транскрипции онкогена вируса папилломы человека
Аннотация: Обзор. Нек-рые типы вируса папилломы человека (ВПЧ) тесно ассоциированы с развитием рака шейки матки. Трансформирующая активность этих ВПЧ зависит от экспрессии вирусных онкогенов E6 и E7. Рассмотрена природа клеточных факторов, вовлеченных в контроль транскрипции E6/E7 в трансфицированных ВПЧ клетках, и регуляторные пути, обеспечивающие специфичность транскрипции E6/E7 в эпителиальных клетках. Германия, Projectgruppe Angewadte Tumorvirol., Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg. Библ. 81
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Butz, Karin
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.252

    Hoppe-Seyler, Felix.
    Cellular control of human papillomavirus oncogene transcription [Text] / Felix Hoppe-Seyler, Karin Butz // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P134-141 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Клеточный контроль транскрипции онкогена вируса папилломы человека
Аннотация: Обзор. Нек-рые типы вируса папилломы человека (ВПЧ) тесно ассоциированы с развитием рака шейки матки. Трансформирующая активность этих ВПЧ зависит от экспрессии вирусных онкогенов E6 и E7. Рассмотрена природа клеточных факторов, вовлеченных в контроль транскрипции E6/E7 в трансфицированных ВПЧ клетках, и регуляторные пути, обеспечивающие специфичность транскрипции E6/E7 в эпителиальных клетках. Германия, Projectgruppe Angewadte Tumorvirol., Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg. Библ. 81
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Butz, Karin
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.171

    Hoppe-Seyler, Felix.
    Transcriptional transactivation function of endogenous p53 in cervical carcinoma cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Felix Hoppe-Seyler, Karin Butz // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функция трансактивации транскрипции эндогенного [белка] p53 в клетках рака шейки матки
Аннотация: ДНК-связывающий и активаторный потенциал p53 репрессируется избытком мутантного p53, онкобелком mdm-2 человека и белком папиллома вируса типа 16 (HPV) E6, но не белком E6 HPV6. Функции эндогенного p53 тестировали в наборе клеточных линий рака шейки матки как HPV-позитивного, так и -негативного. При сравнении с не-опухолевыми клетками Кл, содержащими p53 аллель дикого типа, сделан вывод, что злокачественность не обязательно коррелирует определенным уровнем активаторной функции p53. Проводят анализ свойств эндогенного p53 после обработки клеток ДНК-повреждающими соединениями. Германия, Inst. Med. Mikrobiol., Univ. Regensburg,93053 Regensburg
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ТРАНСАКТИВАТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ПО ВИРУСУ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Butz, Karin
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.206

    Butz, Karin.
    Transcriptional regulation of human papillomavirus (HPV) oncogene expression: Composition of the HPV18 upstream regulatory region [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Karin Butz, Felix Hoppe-Seyler // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P220 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция экспрессии онкогенов вируса папилломы человека (ВПЧ): состав 5'-регуляторной области ВПЧ-18
Аннотация: Изучена функциональная роль клеточных факторов транскрипции в регуляции промотора онкогенов E6/E7 в контексте целой регуляторной области URR ВПЧ-18. Сконструирован набор мутаций, затрагивающих сайты связывания различных факторов, и изучено их влияние на экспрессию репортерного гена люциферазы. Акктивность промотора E6/E7 сильно зависит от целостности сайтов связывания факторов AP1 и Sp1, а в нек-рых эпителиальных клетках и от сайтов связывания URF-1. Ответ промотора E6/E7 на гормоны зависит от реагирующего на глюкокортикоиды элемента. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-69120 Heidelberg
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 18
ОНКОГЕНЫ E6/E7
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЛАСТЬ РЕГУЛЯТОРНАЯ 5'-КОНЦЕВАЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Hoppe-Seyler, Felix
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.89

   
    Mutational analysis of adeno-associated virus Rep protein-mediated inhibition of heterologous and homologous promoters [Text] / Markus Horer [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5485-5496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ опосредованного белками Rep аденоассоциированного вируса ингибирования гетерологичных и гомологичных промоторов
Аннотация: Изучено влияние 4 белков Rep (I): Rep78 (IA), Rep68 (IB), Rep52 (IC) и Rep40 (ID) - аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) на накопление мРНК, транскрибированных с промоторов р5 и р19 ААВ-2, URR папилломавируса человека типа 16 и LTR ВИЧ-1 при преходящей трансфекции клеток HeLa. IA ингибирует более, чем в 10 раз, все 4 промотора, IB и IC менее активны а ID почти неактивен. Вклад С-конца IA понижен в ингибировании промоторов р5 и р19 ААВ-2. Точечные мутации и делеции показали, что С-концевой мотив цинкового пальца требуется для связывания Zn{2+} in vitro, но не нужен для ингибирования использованных промоторов. Ингибирование всех промоторов, за исключением р5, зависит от одних и тех же мотивов I: мутация в домене связывания нуклеотидов IA не влияет на ингибирование р5, но препятствует ингибированию промоторов р19, URR и LTR. Мутационный анализ промотора URR показал, что в ингибировании участвует не один, а несколько цис-регуляторных элементов. Это позволяет предположить, что подавление транскрипции под действием I вызвано белок-белковыми взаимодействиями с несколькими факторами транскрипции или с мишенными белками факторов базального аппарата транскрипции. Библ. 69
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ REP
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Horer, Markus; Weger, Stefan; Butz, Karin; Hoppe-Seyler, Felix; Geisen, Caroline; Kleinschmidt, Jurgen A.
6.
Заявка 1439227 ЕПВ, МКИ C12N 15/11.

   
    HPV-E6-specific siRNAs for the treatment of HPV-related tumors [Текст] / Karin Butz [и др.] ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts; Cell Center Cologne GmbH. - № 03000634.0 ; Заявл. 15.01.2003 ; Опубл. 21.07.2004
Перевод заглавия: Специфичные для HPV-E6 siРНК для лечения опухолей, связанных с HPV
Аннотация: Патентуют использование нуклеиновых кислот, содержащих специфические последовательности генов HPV-18- или HPV16 E7, для получения siРНК, которые индуцируют апоптоз клеток, инфицированных HPV. Полученные siРНК могут быть полезны в качестве лекарственных средств для лечения опухолей, ассоциированных с HPV. Приводят примеры эффективности патентуемых siРНК для индукции апоптоза HPV-позитивных линий опухолевых клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
SIРНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Butz, Karin; Hoppe-Seyler, Felix; Hengstermann, Arnd; Scheffner, Martin; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts; Cell Center Cologne GmbH
Свободных экз. нет
7.
Заявка 1439227 ЕПВ, МКИ C12N 15/11.

   
    HPV-E6-specific siRNAs for the treatment of HPV-related tumors [Текст] / Karin Butz [и др.] ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts; Cell Center Cologne GmbH. - № 03000634.0 ; Заявл. 15.01.2003 ; Опубл. 21.07.2004
Перевод заглавия: Специфичные для HPV-E6 siРНК для лечения опухолей, связанных с HPV
Аннотация: Патентуют использование нуклеиновых кислот, содержащих специфические последовательности генов HPV-18- или HPV16 E7, для получения siРНК, которые индуцируют апоптоз клеток, инфицированных HPV. Полученные siРНК могут быть полезны в качестве лекарственных средств для лечения опухолей, ассоциированных с HPV. Приводят примеры эффективности патентуемых siРНК для индукции апоптоза HPV-позитивных линий опухолевых клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
SIРНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Butz, Karin; Hoppe-Seyler, Felix; Hengstermann, Arnd; Scheffner, Martin; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts; Cell Center Cologne GmbH
Свободных экз. нет
8.
Заявка 1469070 ЕПВ, МКИ C12N 15/11.

    Butz, Karin.
    Livin-specific siRNAs for the treatment of therapy-resistant tumors [Текст] / Karin Butz, Irena Crnkovic-Mertens, Felix Hoppe-Seyler ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts. - № 03008081.6 ; Заявл. 15.04.2003 ; Опубл. 20.10.2004
Перевод заглавия: Специфические к ливину siРНК для лечения резистентных к терапии опухолей
Аннотация: Патентуют использование siРНК, специфичные к белку ингибирующему апоптоз (IAP) ливину для сенситизации к апоптозу посредством down-регуляции экспрессии ливина. Приводят примеры эффективности патентуемых РНК и индукции апоптоза различных линий опухолевых клеток in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РНК КОРОТКИЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ЛИВИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Crnkovic-Mertens, Irena; Hoppe-Seyler, Felix; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts
Свободных экз. нет
9.
Заявка 1469070 ЕПВ, МКИ C12N 15/11.

    Butz, Karin.
    Livin-specific siRNAs for the treatment of therapy-resistant tumors [Текст] / Karin Butz, Irena Crnkovic-Mertens, Felix Hoppe-Seyler ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts. - № 03008081.6 ; Заявл. 15.04.2003 ; Опубл. 20.10.2004
Перевод заглавия: Специфические к ливину siРНК для лечения резистентных к терапии опухолей
Аннотация: Патентуют использование siРНК, специфичные к белку ингибирующему апоптоз (IAP) ливину для сенситизации к апоптозу посредством down-регуляции экспрессии ливина. Приводят примеры эффективности патентуемых РНК и индукции апоптоза различных линий опухолевых клеток in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РНК КОРОТКИЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ЛИВИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Crnkovic-Mertens, Irena; Hoppe-Seyler, Felix; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.299

   
    Isoform-specific silencing of the Livin gene by RNA interference defines Livin 'бета' as key mediator of apoptosis inhibition in HeLa cells [Text] / Irena Crnkovic-Mertens [et al.] // J. Mol. Med. - 2006. - Vol. 84, N 3. - P232-240 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Специфическая для изоформы супрессия гена ливина РНК-интерференцией определяет ливин 'бета' в качестве ключевого медиатора ингибирования апоптоза клеток HeLa
Аннотация: Для ливина (LV, иначе ML-IAP или KIAP) известны 2 сплайсированных варианта, обозначаемых LV'альфа' и -'бета'. РНКi-опосредованной супрессией каждой из LV-изоформ установили, что в клетках (Кл) HeLa только ингибирование LV'бета' блокирует рост в тесте клоногенной выживаемости. Более того, ингибирование LV'бета' (но не LV'альфа') сенсибилизирует Кл к действию различных проапоптозных стимулов, что ассоциируют с активацией каспазы-3 и ускоренным расщеплением поли(АДФ-рибозо)полимеразы; проапоптозная сенсибилизация Кл ревертируется эктопической экспрессией только LV'бета'. Обсуждают ключевую роль LV'бета' в антиапоптозной защите Кл HeLa. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberq. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИВИНЫ
ТИП 'БЕТА'
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Crnkovic-Mertens, Irena; Semzow, Julia; Hoppe-Seyler, Felix; Butz, Karin
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.252

   
    Isoform-specific silencing of the Livin gene by RNA interference defines Livin 'бета' as key mediator of apoptosis inhibition in HeLa cells [Text] / Irena Crnkovic-Mertens [et al.] // J. Mol. Med. - 2006. - Vol. 84, N 3. - P232-240 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Специфическая для изоформы супрессия гена ливина РНК-интерференцией определяет ливин 'бета' в качестве ключевого медиатора ингибирования апоптоза клеток HeLa
Аннотация: Для ливина (LV, иначе ML-IAP или KIAP) известны 2 сплайсированных варианта, обозначаемых LV'альфа' и -'бета'. РНКi-опосредованной супрессией каждой из LV-изоформ установили, что в клетках (Кл) HeLa только ингибирование LV'бета' блокирует рост в тесте клоногенной выживаемости. Более того, ингибирование LV'бета' (но не LV'альфа') сенсибилизирует Кл к действию различных проапоптозных стимулов, что ассоциируют с активацией каспазы-3 и ускоренным расщеплением поли(АДФ-рибозо)полимеразы; проапоптозная сенсибилизация Кл ревертируется эктопической экспрессией только LV'бета'. Обсуждают ключевую роль LV'бета' в антиапоптозной защите Кл HeLa. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberq. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИВИНЫ
ТИП 'БЕТА'
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Crnkovic-Mertens, Irena; Semzow, Julia; Hoppe-Seyler, Felix; Butz, Karin
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.181

   
    Isoform-specific silencing of the Livin gene by RNA interference defines Livin 'бета' as key mediator of apoptosis inhibition in HeLa cells [Text] / Irena Crnkovic-Mertens [et al.] // J. Mol. Med. - 2006. - Vol. 84, N 3. - P232-240 . - ISSN 0946-2716
Перевод заглавия: Специфическая для изоформы супрессия гена ливина РНК-интерференцией определяет ливин 'бета' в качестве ключевого медиатора ингибирования апоптоза клеток HeLa
Аннотация: Для ливина (LV, иначе ML-IAP или KIAP) известны 2 сплайсированных варианта, обозначаемых LV'альфа' и -'бета'. РНКi-опосредованной супрессией каждой из LV-изоформ установили, что в клетках (Кл) HeLa только ингибирование LV'бета' блокирует рост в тесте клоногенной выживаемости. Более того, ингибирование LV'бета' (но не LV'альфа') сенсибилизирует Кл к действию различных проапоптозных стимулов, что ассоциируют с активацией каспазы-3 и ускоренным расщеплением поли(АДФ-рибозо)полимеразы; проапоптозная сенсибилизация Кл ревертируется эктопической экспрессией только LV'бета'. Обсуждают ключевую роль LV'бета' в антиапоптозной защите Кл HeLa. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberq. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛИВИНЫ
ТИП 'БЕТА'
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Crnkovic-Mertens, Irena; Semzow, Julia; Hoppe-Seyler, Felix; Butz, Karin
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.289

   
    Silencing of human papillomavirus (HPV) E6/E7 oncogene expression affects both the contents and the amounts of extracellular microvesicles released from HPV-positive cancer cells [Text] / Anja Honegger [et al.] // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 7. - P1631-1642 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Гашение экспрессии онкогена Е6/Е7 вируса папилломы человека (HPV) влияет как на содержание так и на количество внеклеточных микровезикул, высвобождаемых из позитивных по НРV раковых клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HЕLA
СУРВИВИН
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКЗОСОМЫ
СТАРЕНИЕ КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Honegger, Anja; Leitz, Jenny; Bulkerscher, Julia; Hoppe-Seyler, Karin; Hoppe-Seyler, Felix
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.10-04Б1.36

   
    Silencing of human papillomavirus (HPV) E6/E7 oncogene expression affects both the contents and the amounts of extracellular microvesicles released from HPV-positive cancer cells [Text] / Anja Honegger [et al.] // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 7. - P1631-1642 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Гашение экспрессии онкогена Е6/Е7 вируса папилломы человека (HPV) влияет как на содержание, так и на количество внеклеточных микровезикул, высвобождаемых из позитивных по НРV раковых клеток
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HЕLA
СУРВИВИН
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ Е6/Е7
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЭКЗОСОМЫ
МЕХАНИЗМЫ СТАРЕНИЯ КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Honegger, Anja; Leitz, Jenny; Bulkerscher, Julia; Hoppe-Seyler, Karin; Hoppe-Seyler, Felix
15.
Заявка 4010237 DB, МКИ C 07 K 15/04.

   
    Zellulares bindungsprotein mit affinitat fur die regulatorische region des menschlichen papillomavirus typ 18 [Текст] / Felix Hoppe-Seyler [и др.] ; Behringwerke AG. - № Р4010237.8 ; Заявл. 30.03.1990 ; Опубл. 02.10.1991
Перевод заглавия: Клеточный связывающий белок со сродством к регуляторной области папилломавирус человека 18 типа
Аннотация: Патентуемая работа основана на рез-тах секвенирования участков ДНК, кодирующих ДНК-связанный белок RS1, к-рый был выделен при помощи техники рекомбинации ДНК из первичных человеческих кератиноцитов. RS1 и RS1-подобные белки обладают специфическим сродством к регуляторной области генома вируса папилломы человека 18 типа.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА 18 ТИПА

Доп.точки доступа:
Hoppe-Seyler, Felix; Hirt, Lorenz; Butz, Karin; Bartsch, Dusan; Bauknecht, Tobias; Royer, Hans-D.; Behringwerke AG
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.148

    Hoppe-Seyler, Felix.
    A novel cis-stimulatory element maps to the 5' portion of the human papillomavirus type 18 upstream regulatory region and is functionally dependent on a sequence-aberrant Sp1 binding site [Text] / Felix Hoppe-Seyler, Karin Butz // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 2. - P281-286 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Новый цис-стимулирующий элемент картируется в 5'-области левого регуляторного участка папилломавируса человека типа 18 и функционально зависим от сиквенс-аберрантного SPI связующего сайта
Аннотация: Все известные клеточные факторы, участвующие в регуляции экспрессии генома HPV, связываются с 3'-областью URR. Анализировали 5'-область URR генома HPV 18. Используя транзиентный тест экспрессии в 5'-области URR идентифицирован фрагмент в 84 п. н., к-рый обладает цис-стимулирующей активностью, независимой от ориентации, в Кл HeLa и в первичных фибробластах человека. Выявлено специфич. связывание клеточных белков с этим фрагментом. Установлено, что цис-стимулирующий элемент содержит сиквенс-аберрантные сайты узнавания Sp1. Транзиентный люциферазный тест показал, что изучаемый сайт действительно ведет себя как функциональный Sp 1 элемент in vivo и является основной детерминантой цис-стимулирующей активности указанного 84-членного фрагмента. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, D 6900 Heidelberg. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 18
ГЕНОМ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Butz, Karin
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.135

    Hoppe-Seyler, Felix.
    Activation of human papillomavirus type 18 E6-Е7 oncogene expression by transcription factor Sp1 [Text] / Felix Hoppe-Seyler, Karin Rutz // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 24. - P6701-6706 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Активация экспрессии онкогена E6-E7 папилломавируса человека тип 18 транскрипционным фактором Sp1
Аннотация: Методом задержки в геле в регуляторной области URR генома HPV-18 идентифицирована последовательность, сходная с сайтом Sp1. Она локализуется в проксимальной части промотора. Методом транзиентного рапортерного анализа показано, что этот Sp1 элемент необходим для эффективной стимуляции Е6/Е7 промотора HPV-18. Мутации в этом элементе приводят к резкому снижению промоторной активности. Уровень подавления варьировал для различного типа Кл, но был выше для эпителиальных Кл по сравнению с неэпителиальными. Опыты по котрансфекции с использованием Sp1 экспрессирующегося вектора, подтвердили представленные выше данные. Повидимому Sp1 является основным клеточным фактором, контролирующим позитивную экспрессию трансформирующих генов HPV в эпителиальных Кл. Германия, DRFZ, Heidelberg, D 6900. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Rutz, Karin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)