СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hacker, Jorg$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.141

Hacker, Jorg.
Genetische analysen zur pathogenitat und fitness von legionellen [Text] / Jorg Hacker, Manfred Ott, Reinhard Marre // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 3. - S217-222
Перевод заглавия: Генетический анализ патогенности и приспособляемости легионелл
Аннотация: Legionellae Легионеллы (Л) - микроорганизмы; встречающиеся повсеместно в естественных и искусственных водоемах. В отдельных случаях (при переносе по воздуху) они могут вызывать тяжелые пневмонии. В естественных условиях Л могут выживать внутри клеток простейших, а в ходе инфекции они могут размножаться в макрофагах. До настоящего времени известно относительно мало о факторах их патогенности и о факторах, к-рыми обусловлено выживание Л в естественных местообитаниях. Рассмотрены результаты деятельности нескольких исследовательских групп по изучению генетическими методами факторов вирулентности. Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Wurzburg. Ил. 37. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПНЕВМОНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАКТОРЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
LEGIONELLAE PNEUMOPHILA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ott, Manfred; Marre, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.101

Excision of large DNA regions termed pathogenicity islands from tRNA-specific loci in the chromosome of an Escherichia coli wild-type pathogen [Text] / Gabriele Blum [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P606-614 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Вырезание больших районов ДНК, названных островами патогенности, из тРНК-специфических локусов хромосомы у патогенных Escherichia coli дикого типа
Аннотация: Исследовали уропатогенные бактерии Escherichia coli 536 (06:K15:H31), содержащие 2 нестабильные района ДНК, связанные с вирулентностью. Эти районы, несущие гены гемолизина (hly) и P-фимбрий (prf), были картированы в положениях 82 и 97 соотв. на карте хромосомы E. coli K-12 и названы островами патогенности (PAI). Секвенирование района PAI показало наличие последовательностей локусов leuX и selC, специфичных для соответствующих тРНК. Показали, что эти сайты вырезания транскрипционно активны у штамма дикого типа, и не обнаружили тРНК-специфических транскриптов у делеционных мутантов. Вырезание исследованных районов является специфическим и связано с прямыми повторами из 16 и 18 нуклеотидов по обе стороны от делеций. PAI I (положение 82) состоит из 70 т. п. н., а PAI II (положение 97) состоит из 190 т. п. н. Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Univ. Wurzburg, Rontgenring 11, D-97070 Wurzburg. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ PAI
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫРЕЗАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Blum, Gabriele; Ott, Manfred; Lischewski, Axel; Ritter, Angelika; Imrich, Horst; Tschape, Helmut; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.109

Gene clusters encoding the cytotoxic necrotizing factor type 1, Prs-fimbriae and 'альфа'-hemolysin form the pathogenicity island II of the uropathogenic Escherichia coli strain J96 [Text] / Gabriele Blum [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 2. - P189-196 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Кластеры генов, кодирующих цитотоксический некротизирующий фактор типа I, Prs-фимбрии и 'альфа'-гемолизин, формируют кластер патогенности II у уропатогенных Escherichia coli штамма J96
Аннотация: Исследовали уропатогенный штамм J96 (04:K6) Escherichia coli, способный продуцировать P-фимбрии (pap и prs), F1C-фимбрии (foc) и фимбрии типа I (fim), а также 2 'альфа'-гемолизина (hlyI и II) и цитотоксический некротизирующий фактор типа I (cnf1). С помощью систем тестирования фенотипа и генотипического анализа показали, что мутантный штамм J96-M1 потерял гены hlyII, prs и cnf1. Эти детерминанты вирулентности находятся в особом районе хромосомы, к-рый называется кластер патогенности II (PaiII). Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Rontgenring 11, 97070 Wurzburg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ J96 УРОПАТОГЕННЫЙ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ФАКТОР 1

Доп.точки доступа:
Blum, Gabriele; Falbo, Vincenzo; Caprioli, Alfredo; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.83

tRNA genes and pathogenicity islands: Influence on virulence and metabolic properties of uropathogenic Escherichia coli [Text] / Angelika Ritter [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P109-121 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гены тРНК и островки патогенности: влияние на вирулентность и метаболические свойства уропатогенных Escherichia coli
Аннотация: В хромосоме уропатогенного штамма Escherichia coli 536 (06:К15:Н13) имеются 2 нестабильные области - "островки патогенности" (ОП) PaiI и PaiII, встроенные в специфич. локусы тРНК. PaiI расположен в гене selC селеноцистеиновой тРНК{сел} (I), а PaiII интегрирован в локус leuX тРНК{лей}[5] (II). Мутант 536-21 утратил оба ОП вместе с генами I и II и стал невирулентным. В ОП расположены гены 2 гемолизинов (hlyI и hlyII) и Р-родственных фимбрий (prf). Показано, что экспрессия других генов, влияющих на метаболич. свойства, зависит от целых генов selC и leuX. Гены selC и leuX клонированы из генома штамма 536 и введены в мутант 536-21. Показано, что I влияет на способность клеток расти в анаэробных условиях, т. к. селеноцистеин содержится в формиатдегидрогеназе. II влияет на ряд свойств E. coli: образование фимбрий типа 1 и жгутиков, подвижность, продукцию энтеробактина и устойчивость к сыворотке - и нужна для полной вирулентности in vivo. II влияет на экспрессию различных факторов через специфич. механизмы контроля транскрипции или трансляции. Германия, Inst. fur Infektions biol., D-97070 Wurzburg. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СТРУКТУРА
ОСТРОВКИ ПАТОГЕННОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{CEИ} СЕЛЕНОЦИСТЕИНА SELC
ГЕН ТРНК{ЛЕЙ}[5] LEUX
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ritter, Angelika; Blum, Gabriele; Emody, Levente; Kerenyi, Monika; Bock, August; Neuhierl, Bernhard; Rabsch, Wolfgang; Scheutz, Flemming; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.327

The Pai-associated leuX specific tRNA[5]{Leu} affects type 1 fimbriation in pathogenic Escherichia coli by control of FimB recombinase expression [Text] / Angelika Ritter [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 5. - P871-882 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ассоциированная с pai специфичная для leu X тРНК{лей}[5] влияет на образование фимбрий типа 1 у патогенной Escherichia coli, контролируя экспрессию рекомбиназы FimB
Аннотация: Уропатогенный штамм 536 (06:K15:H31) Escherichia coli имеет 2 хромосомных острова потогенности Pai, фланкированные локусами тРНК. В области PaiII ген leuX кодирует тРНК[5]{лей} (I), узнающую в мРНК редкий кодон УУГ. I требуется для экспрессии фимбрий типа 1 (Ф-1) и других факторов вирулентности. Транскрипция гена fimA главной субъединицы Ф-1 контролируется инвертируемым переключателем ДНК, инверсия к-рого катализируется 2 рекомбиназами: FimB (II) и FimE (III) -, из к-рых II отвечает за включение, а III за выключение. Ген fimB содержит 5 кодонов ТТГ, а ген fimE только 2. Высказано предположение, что включение переключателя fim требует эффективной трансляции II, к-рая в свою очередь требует I. Штаммы, у к-рых кодоны ТТГ в fimB заменены на кодоны ЦТГ, образуют Ф-1 в отсутствие leuX. Транскрипция fimB зависит от присутствия leuX, но не от присутствия или отсутствия кодонов, узнаваемых I. Трансляция II в случае гена fimB с замененными кодонами ТТГ гораздо более эффективна, чем в случае гена fimB дикого типа переключатель fim выключен в мутанте leuX{-} штамма 536, но может быть включен, если ген fimB не содержит кодонов ТТГ. Эти данные показали, что I нужна для эффективной трансляции II, к-рая требуется для экспрессии Ф-1. Германия, Inst. fur Molekulare Infektions biol., D-97070 Wurzburg. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФИМБРИИ
ФИМБРИИ ТИПА 1
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{ЛЕЙ} LEU X
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЙ ШТАММ 536

Доп.точки доступа:
Ritter, Angelika; Gally, David L.; Olsen, Peter B.; Dobrindt, Ulrich; Friedrich, Arne; Klemm, Per; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.268

Heuner, Klaus.
The alternative sigma factor 'сигма'{28} of Legionella pneumophila restores flagellation and motility to an Escherichia coli fliA mutant [Text] / Klaus Heuner, Jorg Hacker, Bettina C. Brand // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 1. - P17-23 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альтернативный сигма-фактор 'сигма'{28} Legionella pneumophila восстанавливает образование жгутиков и подвижность у мутанта fliA Escherichia coli
Аннотация: Из экспрессионной библиотеки ДНК изолята Corby Legionella pneumophila выделен ген fliA альтернативного 'сигма'-фактора FliA (I), относящегося к классу 'сигма'{28} (II). Этой библиотекой трансформировали мутант fliA Escherichia coli K-12, содержащий слияние контролируемого I промотора гена flaA L. pneumophila с репортерским геном (luxAB). Из имеющих люциферазную активность трансформантов выделен фрагмент ДНК длиной 1,64 т. п. н. с частью гена fliA. Этот фрагмент секвенировали и использовали для выделения методом обратной транскрипции целого гена fliA (1,03 т. п. н.). Показано, что I соотв. на 55 и 43% идентичен II Pseudomonas aeruginosa и E. coli. Ген fliA L. pneumophila восстанавливает образование жгутиков и подвижность у мутанта fliA E. coli, так что I может связываться с минимальной РНК-полимеразой E. coli и направлять транскрипцию с промотора flaA. Германия, Inst. fur Mol. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, D-97070 Wurzburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ФАКТОР СИГМА 28
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА 28FLIA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hacker, Jorg; Brand, Bettina C.

Заявка 19713543 Германия, МКИ C12N 15/70,C12Q 1/68.

Bakterielle Plasmide [Текст] / Jorg Hacker [и др.] ; Pharma-Zentrale GmbH. - № 19713543.9 ; Заявл. 02.04.1997 ; Опубл. 08.10.1998
Перевод заглавия: Бактериальные плазмиды
Аннотация: Штамм Escherichia coli DSM 6601 содержит 2 плазмиды (pMUT1 и pMUT2) длиной соотв. 3177 и 5552 п. н. определены их полные нуклеотидные последовательности

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PMUT1
PMUT2
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI DSM 6601 (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hacker, Jorg; Blum-Oehler, Gabriele; Sonnenborn, Ulrich; Schulze, Jurgen; Malinka, Jurgen; Proppert, Hans; Pharma-Zentrale GmbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.347

Host-induced, stage-specific virulence gene activation in Candida albicans during infection [Text] / Peter Staib [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 3. - P533-546 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индуцированная хозяином специфическая активация гена вирулентности Candida albicans на определенной стадии инфекции
Аннотация: Для обнаружения активации in vivo сигналами хозяина генов вирулентности у оппортунистич. грибного патогена Candida albicans сконструирована репортерная система на основе генетич. рекомбинации, опосредованной гетерологичным (Saccharomyces cerevisiae) геном FLP, к-рый генетически модифицирован для экспрессии в клетках C. albicans и подстроен под промотор гена SAP2, кодирующего одну из секретируемых аспартил-протеиназ, общепризнанных факторов вирулентности C. albicans. Используя эту репортерную систему, можно следить за кратковременной индукцией гена на уровне отдельных клеток по фенотипу чувствительности к микофеноловой кислоте (МФК) колоний, образованных такими клетками после FLP-опосредованной эксцизии маркера МФК-резистентности. При изучении двух моделей рассеянного кандидиаза у мышей экспрессия SAP2 не наблюдалась в начальной фазе инфекции, но после проникновения инфекции в глубинные органы происходила сильная индукция SAP2. При анализе модели эзофагального кандидиаза, при к-ром не происходит рассеяние во внутренние органы, вообще не было обнаружено экспрессии SAP2. Полученные данные говорят в пользу роли гена SAP2 на поздних стадиях инфекции, после распространения грибных клеток вглубь тканей. Германия, Zentrum fuer Infektionsforschung, Univ. Wuerzburg, Roentgenring 11, D-97070 Wuerzburg. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ SAP2
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Staib, Peter; Kretschmar, Marianne; Nichterlein, Thomas; Kohler, Gerwald; Michel, Sonja; Hof, Herbert; Hacker, Jorg; Morschhauser, Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.172

Heuner, Klaus.
The expression of the flagellum of Legionella pneumophila is modulated bu different environmental factors [Text] / Klaus Heuner, Bettina C. Brand, Jorg Hacker // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия [гена белка] жгутика Legionella pneumophila модулируется различными факторами окружающей среды
Аннотация: Legionella pneumophila, этиологический агент болезни легионеров, содержит 1 монополярный жгутик, состоящий из 1 основной субъединицы, белка FlaA. Анализ экспрессии конструкции, содержащей промотор flaA, слитый с репортерным геном luxAB, показал, что экспрессия flaA регулируется не только температурой, но зависит от фазы роста, вязкости и осмотического давления среды, а также от аминокислот. Германия, Inst. Molek. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖГУТИК

Доп.точки доступа:
Brand, Bettina C.; Hacker, Jorg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.83

Hacker, Jorg.
Pathogenicity islands and the evolution of microbes [Text] / Jorg Hacker, James B. Kaper // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2000. - 2000, Vol. 54. - P641-679 . - ISBN 0-8243-1154-1
Перевод заглавия: Острова патогенности и эволюция микробов
Аннотация: Обзор. Факторы вирулентности патогенных бактерий (адгезины, токсины, системы секреции белков и поглощения Fe) могут кодироваться особыми областями генома - "островами патогенности" (ОП), имеющими длину 10-200 т.п.н. ОП содержатся в геномах патогенных штаммов, но отсутствуют в геномах непатогенных членов того же вида или близкородственных видов. ОП по содержанию Г+Ц часто отличаются от остального генома и содержат на концах прямые повторы. В ОП имеются гены тРНК, детерминанты интеграз и др. локусы мобильности. Сами ОП генетически нестабильны. Эти св-ва ОП позволяют предположить, что ОП появились по механизму горизонтального переноса генов. ОП являются примерами "геномных островов", присутствующих в большинстве геномов патогенных и непатогенных бактерий и могущих кодировать вспомогательные ф-ции. Германия, Inst. Mol. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, D-97070 Wurzburg. Библ. 118

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНОМ
ОСТРОВА ПАТОГЕННОСТИ
ФУНКЦИЯ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 118

Доп.точки доступа:
Kaper, James B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.98

Heuner, Klaus.
The expression of the flagellum of Legionella pneumophila is modulated bu different environmental factors [Text] / Klaus Heuner, Bettina C. Brand, Jorg Hacker // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия [гена белка] жгутика Legionella pneumophila модулируется различными факторами окружающей среды
Аннотация: Legionella pneumophila, этиологический агент болезни легионеров, содержит 1 монополярный жгутик, состоящий из 1 основной субъединицы, белка FlaA. Анализ экспрессии конструкции, содержащей промотор flaA, слитый с репортерным геном luxAB, показал, что экспрессия flaA регулируется не только температурой, но зависит от фазы роста, вязкости и осмотического давления среды, а также от аминокислот. Германия, Inst. Molek. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖГУТИК

Доп.точки доступа:
Brand, Bettina C.; Hacker, Jorg

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.243

Host-induced, stage-specific virulence gene activation in Candida albicans during infection [Text] / Peter Staib [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 3. - P533-546 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индуцированная хозяином специфическая активация гена вирулентности Candida albicans на определенной стадии инфекции
Аннотация: Для обнаружения активации in vivo сигналами хозяина генов вирулентности у оппортунистич. грибного патогена Candida albicans сконструирована репортерная система на основе генетич. рекомбинации, опосредованной гетерологичным (Saccharomyces cerevisiae) геном FLP, к-рый генетически модифицирован для экспрессии в клетках C. albicans и подстроен под промотор гена SAP2, кодирующего одну из секретируемых аспартил-протеиназ, общепризнанных факторов вирулентности C. albicans. Используя эту репортерную систему, можно следить за кратковременной индукцией гена на уровне отдельных клеток по фенотипу чувствительности к микофеноловой кислоте (МФК) колоний, образованных такими клетками после FLP-опосредованной эксцизии маркера МФК-резистентности. При изучении двух моделей рассеянного кандидиаза у мышей экспрессия SAP2 не наблюдалась в начальной фазе инфекции, но после проникновения инфекции в глубинные органы происходила сильная индукция SAP2. При анализе модели эзофагального кандидиаза, при к-ром не происходит рассеяние во внутренние органы, вообще не было обнаружено экспрессии SAP2. Полученные данные говорят в пользу роли гена SAP2 на поздних стадиях инфекции, после распространения грибных клеток вглубь тканей. Германия, Zentrum fuer Infektionsforschung, Univ. Wuerzburg, Roentgenring 11, D-97070 Wuerzburg. Библ. 47

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ SAP2
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Staib, Peter; Kretschmar, Marianne; Nichterlein, Thomas; Kohler, Gerwald; Michel, Sonja; Hof, Herbert; Hacker, Jorg; Morschhauser, Joachim

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.288

Alternative transcription factor 'сигма'{B} is involved in regulation of biofilm expression in a Staphylococcus aureus mucosal isolate [Text] / Shwan Radhid [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 23. - P6824-6826 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альтернативный фактор транскрипции 'сигма'{B} участвует в регуляции экспрессии биопленок у слизистого изолята Staphylococcus aureus
Аннотация: Осмотич. стресс вызывает образование биопленок (БП) у слизистого изолята Staphylococcus aureus. Инактивация альтернативного 'сигма'-фактора 'сигма'{B} (I), являющегося регулятором глобального стрессового ответа, устраняет индуцированное солью образование БП, к-рое полностью восстанавливается комплементацией плазмидой, экспрессирущей I. Таким образом, I у S. aureus играет критич. роль в образовании БП в условиях стрессов окружающей среды. Германия, Inst. Mol. Infektionsbiol., D-97070 Wurzburg. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БИОПЛЕНКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ОСМОТИЧЕСКИЕ СТРЕСС
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА B
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Radhid, Shwan; Ohlsen, Knut; Wallner, Ursula; Hacker, Jorg; Hecker, Michael; Ziebuhr, Wilma

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.105

Hentschel, Ute.
Common molecular mechanisms of symbiosis and pathogensis [Text] / Ute Hentschel, Michael Steinert, Jorg Hacker // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 5. - P226-231 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Общие молекулярные механизмы и патогены симбмоза и патогенеза
Аннотация: Симбионты и патогены обычно сравнимы между собой в отношении колонизации эукариот-хозяев. Традиционно симбиоз и патогенность определяются по различным проявлениям взаимодействия бактерия-хозяин. Обсуждаются молекулярные механизмы, лежащие в основе этого взаимодействия. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
СИМБИОНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
БАКТЕРИЯ-ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Steinert, Michael; Hacker, Jorg

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.156

Characterization of the 'сигма'{B} regulon in Staphylococcus aureus [Text] / Silke Gertz [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 24. - P6983-6991 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика 'сигма'{B} регулона в Staphylococcus aureus
Аннотация: Регулон 'сигма'{B} (I) в E. coli и других грамотрицательных бактериях играет важную роль в стрессовом ответе и механизме вирулентности. Для уточнения роли I в контроле вирулентности грамположительных бактерий идентифицировали 'сигма'{B}-зависимые стрессовые гены St. aureus. При сравнении образцов белка клеток дикого типа St. aureus COL и sigB мутанта нашли, что синтез 27 цитоплазматических белков находится под контролем 'сигма'{B}. Идентифицировали гены 18 белков и проанализировали структуру промотора. Транскрипционный анализ 11 этих генов подтвердил их 'сигма'{B} зависимость. Кроме того, обнаружили 7 дополнительных 'сигма'{B} зависимых генов, транскрибируемых совместно с вновь открытыми генами, образующими оперон. Всего идентифицировали 23 гена и соответствующие им белки. Между ними есть белки, вовлеченные в воспроизводство НАДН и механизм мембранного транспорта. Ген clpC S. aureus транскрибировался исключительно под контролем 'сигма'{B}. Второй гомологичный ген clpC, образующий оперон совместно с ctsR, yacH и yacI, экспрессировался независимо от 'сигма'{B}. Германия, Inst. Fur Microbiologie and Molecularbiologie, D17-487 Greifswald. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ СТРЕССОВОГО ОТВЕТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА В
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gertz, Silke; Engelmann, Susanne; Schmid, Roland; Ziebandt, Anne-Kathrin; Tischer, Karsten; Scharf, Christian; Hacker, Jorg; Hecker, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.01-04Б2.302

Hentschel, Ute.
Common molecular mechanisms of symbiosis and pathogensis [Text] / Ute Hentschel, Michael Steinert, Jorg Hacker // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 5. - P226-231 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Общие молекулярные механизмы и патогены симбмоза и патогенеза
Аннотация: Симбионты и патогены обычно сравнимы между собой в отношении колонизации эукариот-хозяев. Традиционно симбиоз и патогенность определяются по различным проявлениям взаимодействия бактерия-хозяин. Обсуждаются молекулярные механизмы, лежащие в основе этого взаимодействия. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
СИМБИОНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
БАКТЕРИЯ-ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Steinert, Michael; Hacker, Jorg

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.144

Transposase-dependent formation of circular IS256 derivatives in Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus [Text] / Isabel Loessner [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - P4709-4714 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Зависимое от транспозазы образование кольцевых производных IS256 в Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus
Аннотация: IS256 - высокоактивная инсерционная последовательность (IS) стафилококков и энтерококков, устойчивых ко многим лекарственным препаратам. Показали, что в клиническом изоляте Staphylococcus epidermidis, а также в рекомбинантных штаммах S. aureus и Escherichia coli с одной копией IS256 на плазмиде, IS256 вырезается в виде кольцевой молекулы. Обнаружены кольца, содержащие полную копию IS256, в которых левый и правый конец IS-элемента соединены нуклеотидной последовательностью из родительского локуса. Обнаружены также кольца, в которых один из концов IS256 укорочен. Введение делеций в 3'-концевую область открытой рамки считывания IS256 и сайт-направленный мутагенез участка, кодирующего предполагаемый DDE-мотив, приводят к тому, что IS256 утрачивает способность циклизоваться. Сделан вывод, что для образования кольцевых форм IS256 необходима активность транспозазы. Германия, Inst. Molek. Infektion., D-97070 Wurzburg. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ДНК
ИНСЕРЦИОННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ IS256
КОЛЬЦЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТРАНСПОЗАЗА
УЧАСТИЕ
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Loessner, Isabel; Dietrich, Katja; Dittrich, Dorothea; Hacker, Jorg; Ziebuhr, Wilma

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.234

Transcriptional analysis of the sfa determinant revealing multiple mRNA processing events in the biogenesis of S fimbriae in pathogenic Escherichia coli [Text] / Carlos Balsalobre [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 2. - P620-629 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ sfa детерминанты, выявивший множественные события мРНК процессинга в биогенезе S фимбрий в патогенной Escherichia coli
Аннотация: Экспрессия фимбриальных адгезинов патогенной Escherichia coli необходима для прикрепления к тканям хозяина и последующей колонизации. Наличие sfa детерминанты, кодирующей S фимбрии, широко распространено среди уропатогенов, менингитных изолятов. Sfa оперон состоит из 9 генов. Исследовали, как происходит экспрессия различных генов оперона. Показали, что имеет место ряд эндонуклеазных разрезов в мРНК оперона sfa и обнаружили присутствие различных транскрипционных продуктов, включая sfaB A, sfa A, sfaADE и sfaGSH. Транскрипт sfaGSH представляет 3 дистальных гена оперона sfa, кодирующих минорные субъединицы S фимбрий. Анализ фимбриальных белков привел к выводу, что экспрессия sfaGSH транскрипта обеспечивает эквимолярное количество минорных субъединиц. Показали, что в генерировании большого sfaA транскрипта процессинг включает эндорибонуклеазный (PH-аза E) разрез предшественника sfaB A транскрипта. Предположили, что события посттранскрипционного мРНК процессинга приводят к различной экспрессии генов, необходимой в биогенезе адгезинов фимбрий. Швеция, Dep. of Molecular Biology, Umea Univ., S-90187 Umea. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: АДГЕЗИНЫ
ФИМБРИИ
БИОГЕНЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОПЕРОНА SFA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Balsalobre, Carlos; Morshhauser, Joachim; Jass, Jana; Hacker, Jorg; Uhlin, Bernt Eric

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.257

Analysis of genome plasticity in pathogenic and commensal Escherichia coli isolates by use of DNA arrays [Text] / Ulrich Dobrindt [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 6. - P1831-1840 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ пластичности генома патогенных и комменсальных изолятов Escherichia coli с использованием микрочипов ДНК
Аннотация: С помощью ДНК микрочипов проведен анализ 26 внекишечных и кишечных патогенных изолятов, 3 мутантов с делециями в островке патогенности, а также комменсальных и лабораторных штаммов Escherichia coli с целью выявления всех транслируемых ORF непатогенного штамма E. coli K-12. Кроме того, наличие генов вирулентности определяли с помощью оригинального метода ДНК-"патомикрочипов". Показан широкий диапазон варьирования частоты встречаемости и характера распределения генов в геномах различных штаммов E. coli: до 10% ORF E. coli K-12 отсутствуют в геномах других штаммов. Установлено, что последовательности ДНК, специфичные для внекишечных и кишечных патогенных изолятов более часто встречаются у штаммов, имеющих общее происхождение, чем у других патотипов. Некоторые гены, кодирующие факторы вирулентности и адаптации также обнаруживаются у комменсальных изолятов. Представлен коровый набор генов, включающий около 3100 транслируемых ORF. Полученные результаты свидетельствуют о выраженной гетерогенности и генетической дивергенции внутри вида E. coli, а также указывают на важность процессов приобретения и удаления элементов ДНК в эволюции прокариот. Германия, Inst. Mol. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ
АНАЛИЗ
ГЕНЫ
КОРОВЫЙ НАБОР
ДНК МИКРОЧИПОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dobrindt, Ulrich; Agerer, Franziska; Michaelis, Kai; Janka, Andreas; Buchrieser, Carmen; Samuelson, Martin; Svanborg, Catharina; Gottschalk, Gerhard; Karch, Helge; Hacker, Jorg

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.251

Excision of the high-pathogenicity island of Yersinia pseudotuberculosis requires the combined actions of its cognate integrase and Hef, a new recombination directionality factor [Text] / Biliana Lesic [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 52, N 5. - P1337-1348 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эксцизия высокопатогенного острова Yersinia pseudotuberculosis требует комбинированных действий интегразы и Hef, нового направляющего фактора рекомбинации
Аннотация: Ранее показали, что высоко-патогенный остров (HPI) Yersinia pseudotuberculosis способен к эксцизии из бактериальной хромосомы путем рекомбинации между attB-R и attB-L-сайтами, фланкирующими остров. Однако механизм эксцизии оставался неизвестным. В данной работе показали, что при эксцизии HPI образует эписомальную кольцевую молекулу. Таким образом, остров может вырезаться из хромосомы, образовывать кольцевую форму и реинтегрироваться обратно, либо в той же локализации, либо в другой asn тРНК-копии. Продемонстрировали, что HPI-кодируемая интеграция (Int) играет важную роль в эксцизии HPI и действует как сайт-специфичная рекомбиназа, катализирующая реакции эксцизии и рекомбинации. Однако Int не может осуществлять рекомбинацию между attB-R и attB-L-сайтами, поэтому установили наличие нового фактора Hef, необходимого для этой активности. Hef относится к семейству рекомбинационных направляющих факторов и играет скорее архитектурную, а не каталитическую роль, направляя функцию Int к эксцизионной активности. Франция, Yersinia Res. Inst., Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ОСТРОВА ПАТОГЕННОСТИ
ЭКСЦИЗИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ИНТЕГРАЗА INT
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕКОМБИНАЦИИ HEF
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lesic, Biliana; Bach, Sandrine; Ghigo, Jean-Marc; Dobrindt, Ulrich; Hacker, Jorg; Carniel, Elisabeth

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска