Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ge, Ruowen$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.79

   
    Negative regulation by the R2 element of the MHC class I enhancer in adenovirus-12 transformed cells correlates with high levels of COUP-TF binding [Text] / Xiaohong Liu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2183-2190 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Негативная регуляция R2-элемента энхансера [генов] класса 1 ГКГС в клетках, трансформированных аденовирусом-12, коррелирует с высоким уровнем связывания COUP-TF
Аннотация: Негативная регуляция экспрессии генов класса I ГКГС в фибробластах мыши, трансформированных аденовирусом-12 (Ad12), опосредуется взаимодействиями энхансера этих генов и белка-продукта гена E1A Ad12. В энхансере генов ГКГС картирован R2-элемент негативного контроля, содержащий полусайт связывания рецепторов гормонов (AGGTCA), к-рый необходим для негативной регуляции экспрессии генов ГКГС в трансформированных клетках. В работе показано, что R2-элемент трансформированных клеток связывает с повышенным сродством фактор транскрипции COUP-TF, относящийся к орфонным рецепторам, не имеющим идентифицированных лигандов. Этот фактор в димерной форме связывается с элементом ответа на гормоны, что лежит в основе репрессии транскрипции генов ГКГС в трансформированных Ad12 клетках и их последующей озлокачествлении. США, Dep. Microbiol., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГКГС
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ COUP-TF
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
АДЕНОВИРУС-12
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiaohong; Ge, Ruowen; Westmoreland, Susan; Cooney, Austin J.; Tsai, Sophia Y.; Tsai, Ming-Jer; Ricciardi, Robert P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.126

    Ge, Ruowen.
    E1A oncogene of adenovirus-12 mediates Trans-repression of MHC class I transcription in Ad5/Ad12 somatic hybrid transformed cells [Text] / Ruowen Ge, Xiaohong Liu, Robert P. Ricciardi // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P389-392 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкоген E1A аденовируса типа 12 опосредует транс-репрессию транскрипции главного комплекса гистосовместимости класса I в соматических гибридах трансформированных AB-5/AB-12 клеток
Аннотация: Продукты гена E1A (I) онкогенного аденовируса типа 12 (АВ-12) репрессируют транскрипц. энхансер главного комплекса гистосовместимости класса I (МНС-I) и уменьшают кол-во антигенов МНС-I на поверхности клеток, а I неонкогенного АВ-5 не влияют на экспрессию МНС-I. Изучена возможность интерференции со стороны I АВ-5 в репрессии МНС-I под действием I АВ-12. Соматич. гибриды, полученные при слиянии трансформированных АВ-12 и АВ-5 клеток, экспрессируют I обоих АВ. Уровень экспрессии и транскрипции МНС-I в гибридных клетках 5/12 уменьшается так же, как в исходных клетках, трансформированных АВ-12. В гибридах 5/12 I АВ-12 сильно связывается с субэлементом R2 энхансера МНС-I Н-2, что в случае трансформированных АВ-12 клеток коррелирует с репрессией транскрипции МНС-I. Эти данные показывают, что I АВ-12 вызывают репрессию энхансера МНС-I по механизму, нечувствительному к I АВ-5. США, Dep. Microbiol., School of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭНХАНСЕРЫ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiaohong; Ricciardi, Robert P.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.276

   
    Down-regulation of MHC class I antigen in insulinoma cells controlled by the R1 element of the H-2 enhancer [Text] / Xuehai Ye [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1195-1204 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Негативная регуляция [генов] для антигенов класса I ГКГС в клетках инсулиномы контролируется R1-элементом H-2-энхансера
Аннотация: У мышей, трансгенных по слитой конструкции с промотором гена инсулина крысы и геном T-антигена SV40, наблюдается предрасположенность к гиперплазии и развитию опухолей 'бета'-клеток (Кл) поджелудочной железы (инсулином), к-рые инициируются клеточноспецифической экспрессией T-антигена. При этом не изменяется содержание молекул антигенов класса I ГКГС на поверхности нормальных 'бета'-Кл, а участки гиперплазии островковой ткани поджелудочной железы у этих животных содержат 'бета'-Кл с нормальным или низким уровнями экспрессии антигенов класса I ГКГС. В сформированных инсулиномах содержание этих антигенов было сниженным или они вообще не обнаруживались, по данным иммунофлуоресцентного анализа. Те же результаты получены при изучении клональных линий 'бета'-Кл от трансгенных мышей. В опытах по "run on"-транскрипции на изолированных ядрах и временной трансфекции 'бета'-Кл репортерными плазмидами показано, что негативный контроль экспрессии генов класса I ГКГС реализуется на уровне их транскрипции и коррелирует со снижением связывания факторов транскрипции с элементом R1 энхансера H-2-локуса ГКГС мыши. США, Wistar Inst. Anatomy, Biol., Philadelphia, PA 19104. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
ЛОКУС H-2 ГКГС
ЭЛЕМЕНТ R1
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СНИЖЕНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ
ИНСУЛИНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ye, Xuehai; Kralli, Anastasia; Ge, Ruowen; Ricciardi, Robert P.; Khowles, Barbara B.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.465

    Ge, Ruowen.
    E1A oncogene of adenovirus-12 mediates trans-repression of MHC class I transcription in Ad5/Ad12 somatic hybrid transformed cells [Text] / Ruowen Ge, Xiaohong Liu, Robert P. Ricciardi // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P389-392 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкоген E1A аденовируса типа 12 опосредует транс-репрессию транскрипции главного комплекса гистосовместимости класса I в соматических гибридах трансформированных AB-5/AB-12 клеток
Аннотация: Продукты гена E1A (I) онкогенного аденовируса типа 12 (АВ-12) репрессируют транскрипц. энхансер главного комплекса гистосовместимости класса I (МНС-I) и уменьшают кол-во антигенов МНС-I на поверхности клеток, а I неонкогенного АВ-5 не влияют на экспрессию МНС-I. Изучена возможность интерференции со стороны I АВ-5 в репрессии МНС-I под действием I АВ-12. Соматич. гибриды, полученные при слиянии трансформированных АВ-12 и АВ-5 клеток, экспрессируют I обоих АВ. Уровень экспрессии и транскрипции МНС-I в гибридных клетках 5/12 уменьшается так же, как в исходных клетках, трансформированных АВ-12. В гибридах 5/12 I АВ-12 сильно связывается с субэлементом R2 энхансера МНС-I Н-2, что в случае трансформированных АВ-12 клеток коррелирует с репрессией транскрипции МНС-I. Эти данные показывают, что I АВ-12 вызывают репрессию энхансера МНС-I по механизму, нечувствительному к I АВ-5. США, Dep. Microbiol., School of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭНХАНСЕРЫ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiaohong; Ricciardi, Robert P.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.200

    Liu, Xiaohong.
    Evidence for the involvement of a nuclear NF-'каппа'B inhibitor in global down-regulation of the major histocompatibility complex class I enhancer in adenovirus type 12-transformed cells [Text] / Xiaohong Liu, Ruowen Ge, Robert P. Ricciardi // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P398-404 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Доказательство участия ядерного ингибитора NF-'каппа'B в глобальной негативной регуляции энхансера главного комплекса гистосовместимости класса I в трансформированных аденовирусом типа 12 клетках
Аннотация: Сниженная экспрессия антигенов ГКГС класса I на поверхности трансформированных аденовирусом типа 12 (AB-12) клеток (Кл) вносит вклад в их онкогенный потенциал, позволяя им избежать иммунного узнавания цитотоксическими Т-лимфоцитами, и связана с блокированием транскрипции ГКГС-I под действием белка E1A АВ-12. Показано, что способность элемента R1 в энхансере генов ГКГС-I стимулировать транскрипцию значительно понижена в трансформированных АВ-12 Кл. Утрата функциональной активности элемента R1 приписана утрате связывания гетеродимера р50-р65 фактора транскрипции NF-'каппа'B (I). Связывание I блокировано в ядре, а не на уровне транслокации в ядро. Связывающая I активность может быть восстановлена в ядерных экстрактах трансформированных АВ-12 Кл после обработки детергентом, что указывает на существование в этих Кл ядерного ингибитора I. Эти данные и сильное связывание с элементом R2 энхансера ГКГС-I репрессора транскрипции COUP-TF позволяют предположить, что энхансер ГКГС-I подвергается глобальной негативной регуляции в Кл, трансформированных АВ-12. США, Dep. Microbiol., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 12
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
ИНГИБИТОРЫ
ОНКОГЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ge, Ruowen; Ricciardi, Robert P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.138

    Liu, Xiaohong.
    Evidence for the involvement of a nuclear NF-'каппа'B inhibitor in global down-regulation of the major histocompatibility complex class I enhancer in adenovirus type 12-transformed cells [Text] / Xiaohong Liu, Ruowen Ge, Robert P. Ricciardi // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P398-404 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Доказательство участия ядерного ингибитора NF-'каппа'B в глобальной негативной регуляции энхансера главного комплекса гистосовместимости класса I в трансформированных аденовирусом типа 12 клетках
Аннотация: Сниженная экспрессия антигенов ГКГС класса I на поверхности трансформированных аденовирусом типа 12 (AB-12) клеток (Кл) вносит вклад в их онкогенный потенциал, позволяя им избежать иммунного узнавания цитотоксическими Т-лимфоцитами, и связана с блокированием транскрипции ГКГС-I под действием белка E1A АВ-12. Показано, что способность элемента R1 в энхансере генов ГКГС-I стимулировать транскрипцию значительно понижена в трансформированных АВ-12 Кл. Утрата функциональной активности элемента R1 приписана утрате связывания гетеродимера р50-р65 фактора транскрипции NF-'каппа'B (I). Связывание I блокировано в ядре, а не на уровне транслокации в ядро. Связывающая I активность может быть восстановлена в ядерных экстрактах трансформированных АВ-12 Кл после обработки детергентом, что указывает на существование в этих Кл ядерного ингибитора I. Эти данные и сильное связывание с элементом R2 энхансера ГКГС-I репрессора транскрипции COUP-TF позволяют предположить, что энхансер ГКГС-I подвергается глобальной негативной регуляции в Кл, трансформированных АВ-12. США, Dep. Microbiol., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 12
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
ИНГИБИТОРЫ
ОНКОГЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ge, Ruowen; Ricciardi, Robert P.

7.
Патент 6200954 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Ge, Ruowen.
    Small peptides having potent anti-angiogenic activity [Текст] / Ruowen Ge, R.Manjunatha Kini ; Nat. Univ. of Singapore. - № 09/385442 ; Заявл. 30.08.1999 ; Опубл. 13.03.2001
Перевод заглавия: Олигопептиды с потенциальной антиангиогенной активностью
Аннотация: Сообщают о разработке олигопептидов, содержащих не более 20 аминокислотных остатков, обладающих потенциальной антиангиогенной активностью. Соединения могут быть использованы для угнетения роста первичных опухолей и для профилактики метастазирования
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
АНТИАНГИОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kini, R.Manjunatha; Nat. Univ. of Singapore
Свободных экз. нет
8.
Патент 7317003 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Ge, Ruowen.
    Small peptides having anti-angiogenic and endothelial cell inhibition activity [Текст] / Ruowen Ge, Manjunatha Kini ; National Univ. of Singapore. - № 09/766412 ; Заявл. 22.01.2001 ; Опубл. 08.01.2008
Перевод заглавия: Малые пептиды, обладающие антиангиогенной и ингибирующей эндотелиальные клетки активностью
Аннотация: Патентуют пептиды, ингибирующие ангиогенез и пролиферацию эндотелиальных клеток. Патентуемые пептиды могут быть использованы для лечения злокачественных опухолей и профилактики метастазирования
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kini, Manjunatha; National Univ. of Singapore
Свободных экз. нет
9.
Патент 7317003 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Ge, Ruowen.
    Small peptides having anti-angiogenic and endothelial cell inhibition activity [Текст] / Ruowen Ge, Manjunatha Kini ; National Univ. of Singapore. - № 09/766412 ; Заявл. 22.01.2001 ; Опубл. 08.01.2008
Перевод заглавия: Малые пептиды, обладающие антиангиогенной и ингибирующей эндотелиальные клетки активностью
Аннотация: Патентуют пептиды, ингибирующие ангиогенез и пролиферацию эндотелиальных клеток. Патентуемые пептиды могут быть использованы для лечения злокачественных опухолей и профилактики метастазирования
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kini, Manjunatha; National Univ. of Singapore
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.02-04Н1.177

   
    ADAMTS4 and its proteolytic fragments differentially affect melanoma growth and angiogenesis in mice [Text] / Nithya Rao [et al.] // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 2. - P294-306 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: ADAMTS4 и его протеолитические фрагменты различно влияют на рост меланомы и ангиогенез у мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПАТОГЕНЕЗ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ADAMTS4
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Rao, Nithya; Ke, Zhiyuan; Liu, Hongrui; Ho, Chao-Jin; Kumar, Saran; Xiang, WEi; Zhu, Yizhun; Ge, Ruowen

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.376

   
    An adenovirus recombinant that expresses the human cytomegalovirus major envelope glycoprotein and induces neutralizing antibodies [Text] / Gary S. Marshall [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 5. - P1177-1181 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Аденовирусный рекомбинант, экспрессирующий мажорный оболочечный гликопротеин человеческого цитомегаловируса и индуцирующий нейтрализующие антитела
Аннотация: Введенный внутримышечно добровольцам очищенный гликопротеин gB цитомегаловируса (ЦМВ) вызывает de novo лимфоцитарную пролиферацию и формирование нейтрализующих АТ, чем подтвердили возможность его использования в качестве субъединичной вакцины. Описано конструирование и исследование иммуногенности рекомбинант. аденовируса типа 5 (Ад5), в геном к-рого был встроен ген gB штамма Towne ЦМВ. рАд5 экспрессирует в культурах клеток А549 и MRC-5 антигенно-родственные белки 58, 30, 25 и 23 кД и что белок р58 кД имеет такую же подвижность, как нативный gB ЦМВ из инфициров. клеточных лизатов MRC-5 и вирионы.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Marshall, Gary S.; Ricciardi, Robert P.; Rando, Robert F.; Puck, Jennifer; Ge, Ruowen; Plotkin, Stanley A.; Gonczol, Eva
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)