СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fernando, Germain J. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.147

Chimeric hepatitis B core antigen particles containing B- and Th-epitopes of human papillomavirus type 16 E7 protein induce specific antibody and T-helper responses in immunised mice [Text] / Robert W. Tindle [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P547-557 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Химерные частицы корового антигена вируса гепатита В, содержащие В- и Th-эпитопы белка Е7 папилломавируса человека типа 16, индуцируют специфические антитела и Т-хелперный ответ у иммунизированных мышей
Аннотация: Ранее показана возможность использования HBcAg вируса гепатита В в качестве вектора для переноса чужеродных эпитопов. В настоящей работе использована плазмида pPN1.0, содержащая ген HBcAg под действием промотора Тac, для создания химерных белков HBcAg-Е7, экспрессирующих В- и Th-эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV-16). Два из трех полученных химерных белков обладали высокой иммуногенностью, вызывая у иммунизированных мышей образование АТ, специфически реагирующих с пептидами, содержащими соответствующие В-эпитопы Е7, и с цельным белком Е7. Анализ пролиферации in vitro клеток лимфатических узлов, продукция ими IL-2 и IL-4 указывали на возникновение Th-1 и Th-2 ответа, что подтверждалось обнаружением специфических IgG2a и IgG1. Полученные рез-ты могут иметь значение для разработки вакцины против аногенитального рака, ассоциированного с HPV-16. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Brisbane, Queensland 4102. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Herd, Karen; Londono, Patricia; Fernando, Germain J.P.; Chatfield, Steven N.; Malcolm, Karen; Dougan, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.378

Fernando, Germain J. P.
Small synthetic peptides as vaccines: A model peptide/ISCOM construct from cancer-associated human papillomavirus [Text] / Germain J. P. Fernando, Robert W. Tindle, ian H. Frazer // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P327-331 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Небольшие синтетические пептиды в качестве вакцин: модельная конструкция пептид/ИСКОМ из ассоциированного с раком папилломавируса человека
Аннотация: Мышей линии СВА иммунизировали комплексом пептида GF106, являющимся пептидом белка E7 папилломавируса человека, с иммуностимулирующим комплексом (ИСКОМ); бустерные инъекции проводили на 21 и 49 день. Показано, что введение комплекса пептид/ИСКОМ индуцировало образование антител к E7 в более высоком титре, чем при иммунизации одним пептидом в смеси с адъювантом. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Univ. of Queensland, Brisbane, 4102

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Frazer, ian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.80

Fernando, Germain J. P.
Small synthetic peptides as vaccines: A model peptide/ISCOM construct from cancer-associated human papillomavirus [Text] / Germain J. P. Fernando, Robert W. Tindle, ian H. Frazer // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P327-331 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Небольшие синтетические пептиды в качестве вакцин: модельная конструкция пептид/ИСКОМ из ассоциированного с раком папилломавируса человека
Аннотация: Мышей линии СВА иммунизировали комплексом пептида GF106, являющимся пептидом белка E7 папилломавируса человека, с иммуностимулирующим комплексом (ИСКОМ); бустерные инъекции проводили на 21 и 49 день. Показано, что введение комплекса пептид/ИСКОМ индуцировало образование антител к E7 в более высоком титре, чем при иммунизации одним пептидом в смеси с адъювантом. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Univ. of Queensland, Brisbane, 4102

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Frazer, ian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.292

Fernando, Germain J. P.
T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18) [Text] / Germain J. P. Fernando, Robert W. Tindle, Ian H. Frazer // Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P1-13 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Т-хелперные эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 18 (ВПЧ-18), ассоциированного с раком шейки матки
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Frazer, Ian H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.357

Fernando, Germain J. P.
T-helper epitopes of the E7 transforming protein of cervical cancer associated human papillomavirus type 18 (HPV18) [Text] / Germain J. P. Fernando, Robert W. Tindle, Ian H. Frazer // Virus Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P1-13 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Т-хелперные эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 18 (ВПЧ-18), ассоциированного с раком шейки матки
Аннотация: Присутствие Т-хелперных эпитопов (ТХЭ) в трансформирующем белке Е7 (1) ВПЧ-18 изучено с использованием набора синтетических пептидов длиной 15-20 остатков, перекрывающего весь I длин0й 105 остатков. Идентифицированы два Н-2-ограниченных ТХЭ: {44}VNHQHLPARAA{56} и {81}DDLRAFQQLF{90}, являющихся минимальными Т-пролиферативными эпитопами. Пептиды, содержащие эти ТХЭ, помогают В-эпитопам I вызывать образование антител к I у мышей СBA/CаH. Не обнаружены H-2{b}- или H-2{d}-ограниченные ТХЭ. Это объясняет слабый антигенный ответ на I у мышей H-2{d}. У I ВПЧ-18 отсутствует "неразборчивый" ТХЭ, подобный эпитопу {49}LRAHYNI{55} I ВПЧ-16. Ограниченная доступность ТХЭ объясняет слабый иммунный ответ на I при природном заражении ВПЧ-18. Австралия, Lions Human Immunol. Lab., Univ. of Queensland Dep. of Med., Woolloogabba, Queensland 4102. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Frazer, Ian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.99

Presentation of the HPV16E7 protein by skin grafts is insuffiient to allow graft rejection in an E7-primed animal [Text] / Linda A. Dunn [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P94-103 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Презентации белка Е7 папиллома вируса человека типа 16 трансплантатами кожи недостаточно для отторжения трансплантатов у праймированных Е7 животных
Аннотация: Линия мышей FVB'альфа'AeryHPV16E6E7, трансгенных по генам Е6 и Е7 папиллома вируса человека типа 16, находящимися под контролем промотора кристаллина 'альфа'A, экспрессирует трансформирующий белок Е7 (I) в коже. Кожу этих мышей трансплантировали нативным или праймированным I трансгенным реципиентам FV. Нативные мыши не отторгают трансплантаты кожи (ТК). Реципиенты FVBxC57BL6J, иммунизированные I, проявляют гуморальный и клеточный ответы на I и имеют специфичные для I цитотоксические Т-лимфоциты в селезенке, но даже через 100 дней после трансплантации не отторгают ТК. Т. обр. I неспособен действовать как минорный трансплантационный антиген и не способствует отторжению ТК. Австралия, Centre for Immunol. and Cancer Res., Univ. of Queensland, Brisbane 4102. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК E7
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
КОЖНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПРАЙМИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dunn, Linda A.; Evander, Magnus; Tindle, Robert W.; Bulloch, Anne Louise; de, Kluyver Rachel L.; Fernando, Germain J.P.; Lambert, Paul F.; Frazer, Ian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.249

Delivery of multiple CD8 cytotoxic T cell epitopes by DNA vaccination [Text] / Scott A. Thomson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1717-1723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Освобождение множественных эпитопов CD8 цитотоксических T-лимфоцитов при ДНК вакцинации
Аннотация: Разработали ДНК-плазмидную вакцину, кодирующую полиэпитопный или "политопный" белок, содержащий множественные эпитопы для мышиных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Мыши BALB/c и C57BL/6, проиммунизированные данной вакциной, развивают ответ ЦТЛ, рестриктированный ГКГС класса II на каждый эпитоп, и формируют протективные ЦТЛ против рекомбинантного вируса коровьей оспы, вируса гриппа и тимомы EL4. Ответ ЦТЛ сохраняется до 1 г., усиливается при освобождении гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и возникает в отсутствие CD4 T-хелперов. Австралия, Cooperative Res. Ctr Vaccine Technol., Queensland Inst. Med. Res., PO Royal Btisbane Hosp. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОТВЕТ НА ВАКЦИНАЦИЮ
ДНК-ПЛАЗМИДНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomson, Scott A.; Sherritt, Martina A.; Medveczky, Jill; Elliott, Suzanne L.; Moss, Denis J.; Fernando, Germain J.P.; Brown, Lorena E.; Suhrbier, Andreas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.159

Delivery of multiple CD8 cytotoxic T cell epitopes by DNA vaccination [Text] / Scott A. Thomson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1717-1723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Освобождение множественных эпитопов CD8 цитотоксических T-лимфоцитов при ДНК вакцинации
Аннотация: Разработали ДНК-плазмидную вакцину, кодирующую полиэпитопный или "политопный" белок, содержащий множественные эпитопы для мышиных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Мыши BALB/c и C57BL/6, проиммунизированные данной вакциной, развивают ответ ЦТЛ, рестриктированный ГКГС класса II на каждый эпитоп, и формируют протективные ЦТЛ против рекомбинантного вируса коровьей оспы, вируса гриппа и тимомы EL4. Ответ ЦТЛ сохраняется до 1 г., усиливается при освобождении гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и возникает в отсутствие CD4 T-хелперов. Австралия, Cooperative Res. Ctr Vaccine Technol., Queensland Inst. Med. Res., PO Royal Btisbane Hosp. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОТВЕТ НА ВАКЦИНАЦИЮ
ДНК-ПЛАЗМИДНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomson, Scott A.; Sherritt, Martina A.; Medveczky, Jill; Elliott, Suzanne L.; Moss, Denis J.; Fernando, Germain J.P.; Brown, Lorena E.; Suhrbier, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.47

Delivery of multiple CD8 cytotoxic T cell epitopes by DNA vaccination [Text] / Scott A. Thomson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1717-1723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Освобождение множественных эпитопов CD8 цитотоксических T-лимфоцитов при ДНК вакцинации
Аннотация: Разработали ДНК-плазмидную вакцину, кодирующую полиэпитопный или "политопный" белок, содержащий множественные эпитопы для мышиных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Мыши BALB/c и C57BL/6, проиммунизированные данной вакциной, развивают ответ ЦТЛ, рестриктированный ГКГС класса II на каждый эпитоп, и формируют протективные ЦТЛ против рекомбинантного вируса коровьей оспы, вируса гриппа и тимомы EL4. Ответ ЦТЛ сохраняется до 1 г., усиливается при освобождении гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и возникает в отсутствие CD4 T-хелперов. Австралия, Cooperative Res. Ctr Vaccine Technol., Queensland Inst. Med. Res., PO Royal Btisbane Hosp. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОТВЕТ НА ВАКЦИНАЦИЮ
ДНК-ПЛАЗМИДНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomson, Scott A.; Sherritt, Martina A.; Medveczky, Jill; Elliott, Suzanne L.; Moss, Denis J.; Fernando, Germain J.P.; Brown, Lorena E.; Suhrbier, Andreas

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.394

Delivery of multiple CD8 cytotoxic T cell epitopes by DNA vaccination [Text] / Scott A. Thomson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1717-1723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Освобождение множественных эпитопов CD8 цитотоксических T-лимфоцитов при ДНК вакцинации
Аннотация: Разработали ДНК-плазмидную вакцину, кодирующую полиэпитопный или "политопный" белок, содержащий множественные эпитопы для мышиных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Мыши BALB/c и C57BL/6, проиммунизированные данной вакциной, развивают ответ ЦТЛ, рестриктированный ГКГС класса II на каждый эпитоп, и формируют протективные ЦТЛ против рекомбинантного вируса коровьей оспы, вируса гриппа и тимомы EL4. Ответ ЦТЛ сохраняется до 1 г., усиливается при освобождении гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и возникает в отсутствие CD4 T-хелперов. Австралия, Cooperative Res. Ctr Vaccine Technol., Queensland Inst. Med. Res., PO Royal Btisbane Hosp. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОТВЕТ НА ВАКЦИНАЦИЮ
ДНК-ПЛАЗМИДНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomson, Scott A.; Sherritt, Martina A.; Medveczky, Jill; Elliott, Suzanne L.; Moss, Denis J.; Fernando, Germain J.P.; Brown, Lorena E.; Suhrbier, Andreas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.338

Th2-type CD4{+} cells neither enhance nor suppress antitumor CTL activity in a mouse tumor model [Text] / Germain J. P. Fernando [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2421-2427 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} клетки Th2-типа не усиливают и не подавляют противоопухолевую активность цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в модели мышиной опухоли
Аннотация: Мышей C57BL/6J иммунизировали комплексом белка E7 и адъюванта Quil-A, сдвигающего иммунный ответ в направлении Th1-зависимых процессов. E7 представляет собой опухолеспецифический антиген для ряда опухолей, вызываемых папилломавирусом 16, и кодируется генами этого белка. Вместо белка E7 в параллельных опытах использовали его минимальный эпитоп GF001. Указанная иммунизация обеспечивала защиту от опухоли EL4.E7, но не от E7{-}-варианта EL4, что проявлялось в замедлении роста опухоли и удлинении срока жизни мышей. Введение мышам, к-рым прививали опухоль, моноклональных антител к CD8 на 28-38-е сут и, особенно, на 56-67-е сут отменяло защитный эффект, а введение антител к CD4 не оказывало подобного действия. Это свидетельствует о том, что защитное действие иммунизации связано с формированием ЦТЛ. Иммунизация мышей с использованием вместо Quil-5 адъюванта агаммулина, способствующего развитию иммунного ответа Th2-типа, не обладала защитным действием. В то же время, при использовании для иммунизации обоих адъювантов (в различной последовательности) не наблюдалось угнетения Th1-зависимого защитного действия. Австралия, Ctr. Immunol. Cancer Res., Univ. Queensland Dep. Med. Brisbane, Qieensland. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
СОХРАНЕНИЕ В ПРИСУТСТВИИ TH2 КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fernando, Germain J.P.; Stewart, Trina J.; Tindle, Robert W.; Frazer, Ian H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.73

Post translational modification of recombinant human papillomavirus type 6b major capsid protein [Text] / Ning-Xia Fang [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 60, N 2. - P113-121 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Посттрансляционная модификация рекомбинантного основного капсидного белка папилломавируса человека типа 6b (HPV-6b)
Аннотация: Определена посттрансляционная модификация основного капсидного белка L1 HPV-6b. Поскольку этот вирус невозможно культивировать в лаборатории для получения достаточного кол-ва материала, в системе экспрессии вируса осповакцины продуцировали рекомбинантный белок L1. Показано, что этот белок фосфорилируется по остаткам серина, а также гликозилируется. Ни меристилирования, ни пальмиолирования не выявлено. Фракция белка L1, инкорпорируемая в вирусоподобные частицы, не гликозилировалась. Поскольку рекомбинантный белок L1 является потенциальным кандидатом в вакцины, полученные данные имеют большое значение для разработки последних. Австралия, Centre for Immunol. and Cancer Res., Univ. of Queensland Dep. of Med., Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, Brisbane, QLD 4102. Ил. 5. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТИПА 6B
ОСНОВНОЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК L1
ПОСТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ВАКЦИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Ning-Xia; Frazer, Ian H.; Zhou, Jian; Fernando, Germain J.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.204

Th2-type CD4{+} cells neither enhance nor suppress antitumor CTL activity in a mouse tumor model [Text] / Germain J. P. Fernando [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2421-2427 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} клетки Th2-типа не усиливают и не подавляют противоопухолевую активность цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в модели мышиной опухоли
Аннотация: Мышей C57BL/6J иммунизировали комплексом белка E7 и адъюванта Quil-A, сдвигающего иммунный ответ в направлении Th1-зависимых процессов. E7 представляет собой опухолеспецифический антиген для ряда опухолей, вызываемых папилломавирусом 16, и кодируется генами этого белка. Вместо белка E7 в параллельных опытах использовали его минимальный эпитоп GF001. Указанная иммунизация обеспечивала защиту от опухоли EL4.E7, но не от E7{-}-варианта EL4, что проявлялось в замедлении роста опухоли и удлинении срока жизни мышей. Введение мышам, к-рым прививали опухоль, моноклональных антител к CD8 на 28-38-е сут и, особенно, на 56-67-е сут отменяло защитный эффект, а введение антител к CD4 не оказывало подобного действия. Это свидетельствует о том, что защитное действие иммунизации связано с формированием ЦТЛ. Иммунизация мышей с использованием вместо Quil-5 адъюванта агаммулина, способствующего развитию иммунного ответа Th2-типа, не обладала защитным действием. В то же время, при использовании для иммунизации обоих адъювантов (в различной последовательности) не наблюдалось угнетения Th1-зависимого защитного действия. Австралия, Ctr. Immunol. Cancer Res., Univ. Queensland Dep. Med. Brisbane, Qieensland. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
СОХРАНЕНИЕ В ПРИСУТСТВИИ TH2 КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fernando, Germain J.P.; Stewart, Trina J.; Tindle, Robert W.; Frazer, Ian H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.293

Th2-type CD4{+} cells neither enhance nor suppress antitumor CTL activity in a mouse tumor model [Text] / Germain J. P. Fernando [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2421-2427 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} клетки Th2-типа не усиливают и не подавляют противоопухолевую активность цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в модели мышиной опухоли
Аннотация: Мышей C57BL/6J иммунизировали комплексом белка E7 и адъюванта Quil-A, сдвигающего иммунный ответ в направлении Th1-зависимых процессов. E7 представляет собой опухолеспецифический антиген для ряда опухолей, вызываемых папилломавирусом 16, и кодируется генами этого белка. Вместо белка E7 в параллельных опытах использовали его минимальный эпитоп GF001. Указанная иммунизация обеспечивала защиту от опухоли EL4.E7, но не от E7{-}-варианта EL4, что проявлялось в замедлении роста опухоли и удлинении срока жизни мышей. Введение мышам, к-рым прививали опухоль, моноклональных антител к CD8 на 28-38-е сут и, особенно, на 56-67-е сут отменяло защитный эффект, а введение антител к CD4 не оказывало подобного действия. Это свидетельствует о том, что защитное действие иммунизации связано с формированием ЦТЛ. Иммунизация мышей с использованием вместо Quil-5 адъюванта агаммулина, способствующего развитию иммунного ответа Th2-типа, не обладала защитным действием. В то же время, при использовании для иммунизации обоих адъювантов (в различной последовательности) не наблюдалось угнетения Th1-зависимого защитного действия. Австралия, Ctr. Immunol. Cancer Res., Univ. Queensland Dep. Med. Brisbane, Qieensland. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
СОХРАНЕНИЕ В ПРИСУТСТВИИ TH2 КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fernando, Germain J.P.; Stewart, Trina J.; Tindle, Robert W.; Frazer, Ian H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.187

Mice expressing the E7 oncogene of HPV16 in epithelium show central tolerance, and evidence of peripheral anergising tolerance, to E7-encoded cytotoxic T-lymphocyte epitopes [Text] / Tracy Doan [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 244, N 2. - P352-364 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мыши, экспрессирующие онкоген Е7 вируса папилломы человека типа 16 в эпителии, проявляют центральную толерантность и признаки анергической толерантности к кодируемым Е7 эпитопам цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Получены трансгенные мыши F1 (K14E7*A2.1), экспрессирующие трансген белка Е7 (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в коже, а также в тимусе за 2-5 дней до рождения, и рестрикционные элементы комплекса МНС-I к нескольким эпитопам I для цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Для этого скрестили мышей К14.HPV16E7, экспрессирующих I в базальных кератиноцитах, с трансгенными мышами А2.1 K{b}, экспрессирующими домены связывания человеч. белка HLA A{*}0201 (I) комплекса МНС-I и мышиный H-2{b} (III). При иммунизации контрольных мышей FVB*A2.1, трансгенных по II и III, но не по I, двумя ограничиваемыми II эпитопами и одним ограничиваемым III ЦТЛ-эпитопом I, наблюдается сильный первичный ответ ЦТЛ, узнающих сингенные мышиные клетки, конститутивно экспрессирующие I. При иммунизации мышей K14E7*A2.1 ответ на эпитоп III и один из эпитопов II значительно понижен, а ответ на второй эпитоп II отсутствует. У трансплантированных в тимус радиационных химер костного мозга, у к-рых иммунная система мышей K14E7*A2.1 заменена на иммунную систему мышей FVB*A2.1, специфич. иммунизация не вызывает появления сильных ответов ЦТЛ, нацеленных на I. Иммунизация не изменяет развитие ассоциированных с I опухолей у мышей K14E7*A2.1. Эти данные согласуются с моделью центральной делеционной толерантности ЦТЛ к эпитопам I, узнаваемым в контексте 2 разных рестрикционных элементов МНС-I, и периферич. анергии Т-клеток, поддерживаемой экспрессией I в коже. Австрия, Sir Albert Sakzewski Virus Res. Ctr., Royal Children's Hosp., Herston, Queensland 4029. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОГЕН Е7
ЭПИТОПЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doan, Tracy; Chambers, Melita; Street, Michael; Fernando, Germain J.P.; Heard, Karen; Lambert, Paul; Tindle, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.198

Low level expression of human papillomavirus type 16 (HPV16) E6 in squamous epithelium does not elicit E6 specific B- or T-helper immunological responses, or influence the outcome of immunisation with E6 protein [Text] / Rania Azoury-Ziadeh [et al.] // Virus Res. - 2001. - Vol. 73, N 2. - P189-199 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Низкий уровень экспрессии гена Е6 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в кожном эпителии не вызывает специфичных для Е6 иммунных ответов В-клеточных или Т-клеток-помощников и не влияет на исход иммунизации белком Е6
Аннотация: У мышей, трансгенных по онкогенам Е6/Е7 вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16), наблюдается длительная экспрессия белка Е6 (I) в хрусталике и эпителии кожи и на поздней стадии жизни развивается воспалительное заболевание кожи, иногда программирующее к папилломам и плоскоклеточным карциномам. До развития болезни кожи у трансгенных мышей отсутствуют спонтанный ответ антител на I и пролиферативные ответы Т-клеток на доминантные эпитопы I для клеток-помощников. У старых мышей, у к-рых развилась болезнь кожи, обнаружены антитела к I. После иммунизации I специфич. ответы антител одинаковы в группах трансгенных мышей разного возраста и у контрольных нетрансгенных мышей. Пролиферативные ответы Т-клеток на иммунизацию I также одинаковы у трансгенных и нетрансгенных мышей. Таким образом, неиммунизированные трансгенные по I мыши до развития воспалительной болезни кожи остаются иммунологически наивными на уровне В-клеток и клеток. Th. Австралия, Ctr. for Immunol. and Canc. Res., Univ. Queensland, Brisbane, Qld 4029. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕН Е6
ЭКСПРЕССИЯ
УРОВНИ
ИММУННЫЕ ОТВЕТЫ

Доп.точки доступа:
Azoury-Ziadeh, Rania; Herd, Karen; Fernando, Germain J.P.; Lambert, Paul; Frazer, Ian H.; Tindle, Robert W.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.09-04Н3.135

Tumour susceptibility to innate and adaptive immunotherapy changes during tumour maturation [Text] / Trina J. Stewart [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 5. - P455-461 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Изменение чувствительности опухоли к врожденной и адаптивной иммунотерапии по мере созревания опухоли
Аннотация: Использовали опухолеспецифический антиген HPV16 E7 для изучения взаимодействия опухоли и Т-лимфоцитов (Л). Показано, что в своем развитии опухоль HPV16 E7 проходит 3 этапа по чувствительности к Т-Л. На 1-м этапе в/в введение мышам-опухоленосителям Т-Л не эффективно, но п/к введение угнетает рост опухоли. На 2-м этапе чувствительность меняется на противоположную. На позднем, 3-м этапе выявлена высокая чувствительность опухоли на в/в введение опухолеспецифических Т-Л. При этом поэтапно менялась необходимость участия интерферона 'гамма' и перфорина в отторжении опухоли. Австралия, Univ. Queensland, Brisbane, QLD4102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HPV16 E7
СТАДИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stewart, Trina J.; Fernando, Germain J.P.; Frazer, Ian H.; Leggatt, Graham R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.229

Tumour susceptibility to innate and adaptive immunotherapy changes during tumour maturation [Text] / Trina J. Stewart [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 5. - P455-461 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Изменение чувствительности опухоли к врожденной и адаптивной иммунотерапии по мере созревания опухоли
Аннотация: Использовали опухолеспецифический антиген HPV16 E7 для изучения взаимодействия опухоли и Т-лимфоцитов (Л). Показано, что в своем развитии опухоль HPV16 E7 проходит 3 этапа по чувствительности к Т-Л. На 1-м этапе в/в введение мышам-опухоленосителям Т-Л не эффективно, но п/к введение угнетает рост опухоли. На 2-м этапе чувствительность меняется на противоположную. На позднем, 3-м этапе выявлена высокая чувствительность опухоли на в/в введение опухолеспецифических Т-Л. При этом поэтапно менялась необходимость участия интерферона 'гамма' и перфорина в отторжении опухоли. Австралия, Univ. Queensland, Brisbane, QLD4102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HPV16 E7
СТАДИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stewart, Trina J.; Fernando, Germain J.P.; Frazer, Ian H.; Leggatt, Graham R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.178

Tumour susceptibility to innate and adaptive immunotherapy changes during tumour maturation [Text] / Trina J. Stewart [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 5. - P455-461 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Изменение чувствительности опухоли к врожденной и адаптивной иммунотерапии по мере созревания опухоли
Аннотация: Использовали опухолеспецифический антиген HPV16 E7 для изучения взаимодействия опухоли и Т-лимфоцитов (Л). Показано, что в своем развитии опухоль HPV16 E7 проходит 3 этапа по чувствительности к Т-Л. На 1-м этапе в/в введение мышам-опухоленосителям Т-Л не эффективно, но п/к введение угнетает рост опухоли. На 2-м этапе чувствительность меняется на противоположную. На позднем, 3-м этапе выявлена высокая чувствительность опухоли на в/в введение опухолеспецифических Т-Л. При этом поэтапно менялась необходимость участия интерферона 'гамма' и перфорина в отторжении опухоли. Австралия, Univ. Queensland, Brisbane, QLD4102

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HPV16 E7
СТАДИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stewart, Trina J.; Fernando, Germain J.P.; Frazer, Ian H.; Leggatt, Graham R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.290

ISCOMATRIX{TM} adjuvant: An adjuvant suitable for use in anticancer vaccines [Text] / Trina J. Stewart [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 27-28. - P3738-3743 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Адьювант ISCOMATRIX{TM}. Адьювант, пригодный для использования в противоопухолевых вакцинах
Аннотация: Онкопротеины Е6 и Е7 вируса папилломы 16 человека связаны с развитием рака шейки матки и поэтому используются в качестве антигенов-мишеней при лечении рака. Оценивали иммуногенность на многих вакцинных препаратах по способности различать белки Е6 и Е7. При совместном введении адьюванта ISCOMATRIX и белка Е6Е7 вызывалось развитие специфичных для Е7 цитотоксических Т-лимфоцитов. Развивалась защита от возникновения опухоли in vivo, появление антител и замедленной гиперчувствительности к Е7. Одновременно оценивали безопасность и токсичность ISOOMATRIX. Выявлены преимущества этого адьюванта по сравнению с Al(OH)[3]. Австрия, Princess Alexandra Hosp., Brisbone, QLD 4102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АДЪЮВАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stewart, Trina J.; Drane, Debbie; Malliaros, Jim; Elmer, Heidi; Malcolm, Karen M.; Cox, John C.; Edwards, Stirling J.; Frazer, Ian H.; Fernando, Germain J.P.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска