Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cutting, Simon$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.195

    Gomez, Manuel.
    Expression of the Bacillus subtilis spoIVB gene is under dual 'сигма'{F}/'сигма'{G} control [Text] / Manuel Gomez, Simon M. Cutting // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 12. - P3453-3457 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Экспрессия гена spoIVB Bacillus subtilis находится под двойным контролем 'сигма'{F}/'сигма'{G}
Аннотация: У Bacillus subtilis белок SpoIVB необходим для координированной активации транскрипционного фактора 'сигма'{K} в преспоре и материнской клетке - различных отделах спорулирующей бактерии. Ген spoIVB - единственный ген в преспоре, транскрибирующийся с помощью фактора 'сигма'{G}. Однако показано, что в нек-рых условиях ген spoIVB может транскрибироваться и с помощью фактора 'сигма'{F}. Однако при споруляции только фактор 'сигма'{G} контролирует уровень экспрессии гена spoIVB. США [Cutting S. M.], Dep. of Microbiol., Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН SPOIVB
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СИГМА-ФАКТОРЫ
ФАКТОР 'СИГМА'{F}
ФАКТОР 'СИГМА'{G}
СПОРУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cutting, Simon M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.252

    Gomez, Manuel.
    bofC encodes a putative forespore regulator of the Bacillus subtilis 'сигма'{K} checkpoint [Text] / Manuel Gomez, Simon M. Cutting // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P157-170 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген bofC кодирует предполагаемый предспоровый регулятор контрольной точки 'сигма'{K} у Bacillus subtilis
Аннотация: Идентифицирована мутация bofC1, восстанавливающая активацию фактора транскрипции 'сигма'{K} в штаммах Bac. subtilis, неспособных продуцировать активный фактор 'сигма'{G}. Эта мутация определяет новый ген споруляции bofC. Клонирование и секвенирование bofC показало, что он кодирует белок BofC с мол. м. 19 кД. Ген bofC транскрибируется в предспоровом отделении формами E'сигма'{F} и E'сигма'{G} РНК-полимеразы I действует негативно на белок SpoIVB. Полученные данные позволяют предположить, что белок BofC регулирует активность SpoIVB и роль SpoIVB в сигнализации между отделениями в контрольной точке 'сигма'{K}. США, Dep. Microbiol., Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BOFC
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
БЕЛОК SPOIVB
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР 'СИГМА'{K}
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cutting, Simon M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.340

   
    Characterization of csgA, a new member of the forespore-epressed 'сигма'{G}-regulon from Bacillus subtilis [Text] / Mikhail Shchepetov [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 184, N 1. - P133-140 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика [гена] cgsA, нового члена экспрессирующегося в предспоровом [состоянии] 'сигма'{G}-[зависимого] регулона Bacillus subtilis
Аннотация: При поиске генов, транскрибирующихся у Bacillus subtilis с помощью 'сигма'{G}-зависимой РНК-полимеразы, удалось обнаружить новый локус cgsA. Этот локус способен кодировать 3 маленьких белка, CgsAA, CgsAB и CgsAC. Ген cgsA экспрессируется в споровой камере дифференциирующейся клетки и, кроме фактора 'сигма'{G}, контролируется белком SpoVT. Мутация в гене cgsA не влияет на образование спор, но приводит к незначительному нарушению способности к созреванию спор в конце вегетативного роста. США, [Cutting S.] Dep. of Microbiol., Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ПРЕДСПОРОВОГО СОСТОЯНИЯ CGSA
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shchepetov, Mikhail; Chyu, Gayle; Bagyan, Irina; Cutting, Simon

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.201

   
    SpoVM, a small protein essential to development in Bacillus subtilis, interacts with the ATP-dependent protease FtsH [Text] / Simon Cutting [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 17. - P5534-5542 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Маленький белок SpoVM, существенный для развития у Bacillus subtilis, взаимодействует с АТФ-протеазой FtsH
Аннотация: Ген spoVM кодирует полипептид длиной 26 остатков (I), существенный для образования спор у Bacillus subtilis. Транспозонная вставка в гене spoVM вызывает образование биологически неактивного химерного белка и приводит к такому же фенотипу, как мутация-делеции-вставки. Этот мутант использован для идентификации кинетич. методами белков, взаимодействующих с I. Таким белком оказалась связанная с мембраной АТФ-зависимая протеаза FtsH (II). Мутации ftsH супрессируют дефект по споруляции у нек-рых, но не у всех мутантов spoVM. Однако в супрессированных штаммах ненормальна продукция 'сигма' - факторов материнской клетки 'сигма'{E} и 'сигма'{K}. Мутации в генах spoVM и ftsH порознь нарушают образование 'сигма'-факторов и экспрессию генов споруляции. С использованием II, экспрессированной в Escherichia coli, в опытах in vitro показано, что: 1) I ингибирует активность II; 2) I является субстратом для II. Высказано предположение, что во время споруляции I является конкурентным ингибитором II и что это взаимодействие важно для завершения стадии поглощения предспоры. Великобритания, School of Biol. Sci., Royal Holloway Univ. of London, Egham, Surrey TW20 0EX. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SPOVM
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕАЗА FTSH
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ПРЕДСПОРА
СТАДИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cutting, Simon; Anderson, Michelle; Lysenko, Elena; Page, Anthony; Tomoyasu, Tohsifumi; Tatematsu, Kenji; Tatsuta, Takashi; Kroos, Lee; Ogura, Teru

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.131

    Gomez, Manuel.
    Identification of a new 'сигма'{B}-controlled gene, csbX, in Bacillus subtilis [Text] / Manuel Gomez, Simon M. Cutting // Gene. - 1997. - Vol. 188, N 1. - P29-33 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация нового 'сигма'{B}-контролируемого гена csbX у Bacillus subtilis
Аннотация: При изучении регулона общего стресса, контролируемого фактором 'сигма'{B} у Bacillus subtilis, обнаружен еще один ген csbX. Как и другие 'сигма'{B}-зависимые гены, ген csbX экспрессируется в стационарной фазе, и его инактивация не имеет фенотипического проявления в экспоненциальной фазе или раннем стационаре. Ген csbX расположен перед геном споруляции bofC и котранскрибируется с ним. США, [Cutting S. M.] Dep. of Microbiol., Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛОН ОБЩЕГО СТРЕССА
ГЕН CSBX
КОНТРОЛЬ
'СИГМА'{B}-,
ФЕНОТИП
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cutting, Simon M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.117

   
    Characterization of two Bacillus probiotics [Text] / David H. Green [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 9. - P4288-4291 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика двух пробиотиков Bacillus
Аннотация: В настоящее время Bacillus subtilis используют в качестве орального пробиотика. Проверяли два коммерческих пробиотических препарата B. subtilis, Enterogermina и Biosubtyl. Неожиданно оказалось, что физиологические и генетические характеристики бактерий, содержащихся в каждом из этих препаратов свидетельствовали об отсутствии в этих препаратах B. subtilis. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Royal Holloway Univ. London, Egham, Surrey TW 20 0 EX. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ENTEROGERMINA
BIOSUBTIL
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Green, David H.; Wakeley, Phil R.; Page, Anthony; Barnes, Andrew; Baccigalupi, Loredana; Ricca, Ezio; Cutting, Simon M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.185

    Wakeley, Phil.
    BofC negatively regulates SpoIVB-mediated signalling in the Bacillus subtilis 'сигма'{K}-checkpoint [Text] / Phil Wakeley, Ngo Thi Hoa, Simon Cutting // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 6. - P1415-1424 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок BofC негативно регулирует опосредованную SpoIVB сигнализацию в контрольной точке 'сигма'{K} Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis белок BofC, негативно контролирующий сигнализацию между отделениями спорулирующей клетки в процессинге про-'сигма'{K}, секретируется через внутреннюю мембрану предспоры и взаимодействует с SpoIVB. В отсутствие BofC количество SpoIVB в спорулирующих клетках значительно понижается, хотя SpoIVB еще может активировать протеолиз про-'сигма'{K}. В отсутствие SpoIVB наблюдается накопление BofC, так что судьба BofC и SpoIVB зависит от их взаимодействия. Высказано предположение, что BofC поддерживает SpoIVB в стабильной, но неактивной форме. Показано, что гиперпродукция BofC ингибирует протеолиз SpoIVB и задерживает протеолитическое расщепление про-'сигма'{K}. Предложена модель функциональной роли BofC в сигнализации между отделениями спорулирующей клетки. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Royal Holloway Univ. London, Egham, Surrey TN20 0EX. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СИГНАЛИЗАЦИЯ
ОТДЕЛЕНИЯ СПОРУЛИРУЮЩЕЙ КЛЕТКИ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА 'СИГМА'{K}
РЕГУЛЯЦИЯ
МОДЕЛИ
БЕЛОК
БЕЛОК BOFC
СЕКРЕЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SPOIVB
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hoa, Ngo Thi; Cutting, Simon

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.262

   
    Proteolysis of SpoIVB is a critical determinant in signalling of PRO-'сигма'{K} processing in Bacillus subtilis [Text] / Philip R. Wakeley [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 6. - P1336-1348 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Протеолиз SpoIVB является критическим детерминантом в сигнализации процессинга про-'сигма'{K} у Bacillus subtilis
Аннотация: Белок SpoIVB (I) Bacillus subtilis синтезируется в споровом отделении и является сигналом, активирующим протеолитич. процессинг про-'сигма'{K} (II) в зрелую активную форму 'сигма'{K}. Экспрессия в Escherichia coli показала, что I способен к саморасщеплению с образованием по меньшей мере 3 дискретных продуктов. В системе in vitro I вызывает расщепление в транс-положении. Автопротеолиз I тесно связан с инициацией 2 ф-ций I в развитии: сигнализации процессинга II и какой-то др. пока не выясненной ф-ции, существенной для образования термоустойчивых спор. У Bac. subtilis I синтезируется как зимоген и подвергается 2 уровням протеолиза. Вначале автопротеолиз дает промежуточные продукты, один из к-рых, вероятно, является активной формой I, а затем наблюдается расщепление одним или несколькими ферментами на меньшие формы. Этот процесс обеспечивает механизм выключения активных интермедиатов I и похож на протеолитич. каскады свертываемости крови. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. London, Egham, Surrey TW20 0EX. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА K
ПРОЦЕССИНГ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА SPOIVB
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wakeley, Philip R.; Dorazi, Robert; Hoa, Thi; Bowyer, John R.; Cutting, Simon M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.305

    Green, David H.
    Membrane topology of the Bacillus subtilis pro-'сигма'{K} processing complex [Text] / David H. Green, Simon M. Cutting // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 2. - P278-285 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мембранная топология комплекса процессинга про-'сигма'{K} Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis активация последнего 'сигма'-фактора споруляции - 'сигма'{K} - происходит при помощи нескольких белков, называемых комплекс процессинга про-'сигма'{K}. Это - белки SpoIVFA, BofA и SpoIVFB. Предполагается, что все они - интегральные мембранные белки. Сконструированы слияния генов этих белков с репортерными генами phoA и lacZ, эти слияния экспрессированы в Escherichia coli и изучена мембранная топология полученных продуктов. Оказалось, что в белке SpoIVFA только 1 трансмембранный домен, в то время как в белке SpoIVFB - 6. Показано, что белок SpoIVFB - исходно нестабильная молекула, способная существовать в двух конфигурациях в мембране, в зависимости от наличия или отсутствия белка SpoIVFA. Белок BofA необходим для более корректной укладки обоих вышеупомянутых белков. Великобритания, (Cutting S. M.) School of Biol. Sci., Royal Holloway Univ. of London, Egham, Surrey TW20 0EX. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН SPO IV FA
ГЕН SPO IV FB
ГЕН BOFA
СЛИЯНИЯ С PHOA
LACZ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ ПРОДУКТОВ
КОМПЛЕКС ПРОЦЕССИНГА ПРО-'СИГМА'{K}-ФАКТОР
СБОРКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cutting, Simon M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.261

    Hoa, Ngo T.
    The PDZ domain of the SpoIVB serine peptidase facilitates multiple functions [Text] / Ngo T. Hoa, James A. Brannigan, Simon M. Cutting // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 14. - P4364-4373 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Домен PDZ сериновой пептидазы SpoIVB облегчает многие функции
Аннотация: Сериновая пептидаза SpoIVB (I) Bacillus subtilis, кроме пептидазного домена, содержит домен PDZ, участвующий в белок-белковых взаимодействиях. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены нескольких консервативных остатков в домене PDZ и изучены фенотип споруляции и регуляторные св-ва мутантных I. Показано, что домен PDZ участвует по меньшей мере в 4 разных процессах: 1) самонацеливании I на транс-протеолиз, вызывающий активацию I; 2) связывании I с протеазным ингибитором Bof; 3) сигнализации в процессинге про-'сигма'{K}; 4) сигнализации второй ф-ции I, существенной для образования устойчивых к теплу спор. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Royal Holloway Univ. London, Egham, Surrey TW20 0EX. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНОВАЯ ПЕПТИДАЗА SPOIVB
СТРУКТУРА
ДОМЕН PDZ
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ПЕПТИДАЗЫ SPO
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Brannigan, James A.; Cutting, Simon M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.27

    Barak, Imrich.
    From fundamental studies of sporulation to applied spore research [Text] / Imrich Barak, Ezio Ricca, Simon M. Cutting // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 2. - P330-338 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: От фундаментальных до прикладных аспектов изучения спорообразования
Аннотация: Спорообразование у грамположительной бактерии Bacillus subtilis использовалось как отличная модельная система для изучения дифференциации клетки в течение почти половины столетия. Это изучение дало детальную картину генетических, физиологических и биохимических механизмов, к-рые позволяют бактериям выживать в неблагоприятных условиях окружающей среды путем образования устойчивых спор. Хотя многие основные аспекты этого процесса к настоящему времени очень детально не изучены, включая кристаллическую и ЯМР структуры некоторых ключевых белков и их комплексов, споруляция бактерий еще продолжает оставаться очень заманчивой моделью для изучения клеточных процессов на молекулярном уровне. Существует несколько оснований для такого научного интереса. Во-первых, некоторые сложные стадии споруляции не поняты полностью и/или описаны только как "дискуссионные" модели. Во-вторых, интенсивное изучение одноклеточного развития единственного микроорганизма, B. subtilis, оставило ученых в значительной степени в неведении относительно множества разных механизмов споруляции у многих др. грамположительных бактерий, образующих эндо- и экзоспоры. Это разнообразие, вероятно, может быть увеличено, если включить сюда процессы споруляции у грамотрицательных спорообразующих бактерий. Спорообразующие бактерии имеют громадный потенциал в прикладных исследованиях. Они могут быть использованы в течение многих лет как биодозиметры и как природные инсектициды, применяющиеся в промышленном получении ферментов, антибиотиков, используемых как пробиотики, и, более того, применяемые как возможные векторы для доставки лекарств, вакцинных антигенов и др. иммуномодуляторов. Данное сообщение приводит эти и др. аспекты современных фундаментальных и прикладных аспектов изучения спор, к-рые были представлены на Европейской конференции по спорам, состоявшейся в июне 2004 г. в замке Smolenice, Словакия. Словакия, Inst. of Molec. Biol., Slovak Acad. of Sci., 84581 Bratislava 45. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ
ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ricca, Ezio; Cutting, Simon M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.07-04Б4.15

   
    Intracellular fate and immunogenicity of B. subtilis spores [Text] / Le H. Duc [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 15-16. - P1873-1885 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Внутриклеточная судьба и иммуногенность спор B. subtilis
Аннотация: 8-Недельным мышам C57BL/6 перорально вводили 1,5*10{10} спор Bacillus subtilis или 3*10{10} вегетативных клеток B. subtilis. Введение спор индуцировало системную выработку IgG антител (АТ) с первоначально преимущественной выработкой АТ IgG2a и выработку IgA АТ клетками слизистой кишечника. В лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой кишечника, в селезенке, печени и брыжеечных лимфоузлах выявлена ранняя экспрессия мРНК гамма-интерферона и фактора некроза опухоли альфа ('альфа'ФНО). Кроме антиспоровых IgG АТ, иммунизация спорами индуцировала выработку IgG АТ против вегетативной формы бактерий, т. е. введенные споры B. subtilis могли стать источником размножения бактериальных клеток. In vitro в клетках макрофагальной линии RAW 264.7, инфицированной спорами B. subtilis, происходил переход спор в герминативную фазу с индукцией выработки в макрофагах интерлейкина (ИЛ)-6, 'альфа'ФНО и ИЛ-1'альфа'. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Royal Holloway Univ. London, TW20 OEX Surrey. Библ. 32
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Duc, Le H.; Hong, Huynh A.; Uyen, Nguiyen Q.; Cutting, Simon M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.16

   
    Carotenoids present in halotolerant Bacillus spore formers [Text] / Le H. Duc [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2006. - Vol. 255, N 2. - P215-224 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Каротиноиды, присутствующие у галотолерантных спорообразующих Bacillus
Аннотация: Из человеческих фекалий во Вьетнаме выделили 6 изолятов пигментированных спорообразующих бактерий. Анализ 16S рРНК показал близкую связь с известными пигментированными видами Bacillus. Все изоляты были способны переносить 8% NaCl при росте и были устойчивы к арсенату, что делает их наиболее близкими к B. indicus. Два видимых пигмента были очевидны, желтый пигмент, обнаруженный в вегетативных клетках, и оранжевый - только в спорах. Была использована жидкостная хр-фия высокого разрешения, чтобы охарактеризовать и определить количественно эти пигменты. Было установлено, что это каротиноиды. Хотя эти бактерии были обнаружены в фекалиях, питание во Вьетнаме, богатое морскими пищевыми продуктами, и выделение др. пигментированных видов Bacillus из морской пищи и морских местообитаний, делает высоко вероятным то, что истинное происхождение этих бактерий - из переваренных морских пищевых продуктов питания. Великобритания, School of Biol. Sci., Royal Holloway Univ. of London, Egham, Surrey TW20 0EX. E-mail: s.cutting@rhul.ac.uk
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ГАЛОТОЛЕРАНТНЫЕ СПОРООБРАЗУЮЩИЕ BACILLUS
КАРОТИНОИДЫ
ЖЕЛТЫЕ КАРОТИНОИДЫ
ОРАНЖЕВЫЕ КАРОТИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Duc, Le H.; Fraser, Paul D.; Tam, Nguyen K.M.; Cutting, Simon M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.04-04Б4.133

   
    Surface layers of Clostridium difficile endospores [Text] / Patima Permpoonpattana [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 23. - P6461-6470 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Поверхностные слои оболочки эндоспор Clostridium difficile
Аннотация: Используя белковую экстракцию, идентифицировали 5 белков оболочки спор патогенного штамма CD630 Clostridium difficile (CotA, CotB, CotCB, CotD и CotE), к-рые были экспрессированы на наружных слоях споровой оболочки. Белки CotCB и CotD обладали активностью марганцевых каталаз, CotE - новый бифункциональный белок с аминоконцевой активностью пероксиредоксина и активностью хитиназы на карбоксильном конце молекулы. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. London, TW20 OEX Surrey. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ЭНДОСПОРЫ
ОБОЛОЧКА
МЕМБРАННЫЕ
БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Permpoonpattana, Patima; Tolls, Elisabeth H.; Nadem, Ramez; Tan, Sisareuth; Brisson, Alain; Cutting, Simon M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.06-04Б2.226

   
    Functional characterization of Clostridium difficile spore coat proteins [Text] / Patima Permpoonpattana [et al.] // J. Bacteriol. - 2013. - Vol. 195, N 7. - P1492-1503 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональная характеристика оболочечных белков споры Clostridium difficile
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Permpoonpattana, Patima; Phetcharaburanin, Jutarop; Mikelsone, Anna; Dembek, Marcin; Tan, Sisareuth; Brisson, Marie-Cl'-'emence; La, Raglone Roberto; Brisson, Alain R.; Fairweather, Neil; Hong, Hyunh A.; Cutting, Simon M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.290

   
    Mutation changing the specificity of an RNA polymerase sigma factor [Text] / Peter Zuber [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 206, N 4. - P605-614 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутация, изменяющая специфичность фактора сигма РНК-полимеразы
Аннотация: Исследовали участки полипептидной цепи фактора регуляции транскрипции сигма Н ('сигма' ), которые взаимодействуют с нуклеотидами ДНК. С этой целью получили мутантный ген spo VG 249. Данный ген транскрибируется РНК-полимеразой с 'сигма' (Е'сигма' ). В мутантном гене произошла замена Г-Ц на А-Т в положении 13 района - 10 промотора. Обнаружили мутантный 'сигма', который кодируется геном spo ОН 81. Мутантный 'сигма' блокирует транскрипцию промотора гена дикого типа spo VG и усиливает транскрипцию мутантного промотора гена spo VG249. Установили, что мутация spo ОН 81 возникает в результате замены Тре 100 на Иле в районе 'сигма' , который является высокогомологичным для сигма-факторов различного происхождения. Полагают, что Тре 100 контактирует с нуклеотидами ДНК и участвует в узнавании промоторной последовательности. Библ. 41. США, Dep. of Cellular and Develop. Biol., The Biol. Labor. Harvard Univ. Cambridge, MA 02138.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СТАЛИ JH 642
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА Н
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ SPO ОН 81
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ СИГМА Н

Доп.точки доступа:
Zuber, Peter; Healy, Judy; Carter, H.Luke; Cutting, Simon; Moran, Charles P.; Jr., Jr.; Losick, Richard

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.326

    Cutting, Simon.
    Regulatory studies on the promoter for a gene governing synthesis and assembly of the spore coat in Bacillus subtilis [Text] / Simon Cutting, Scott Panzer, Richard Losick // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 2. - P393-404 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Исследования регуляции промотора гена, руководящего синтезом и сборкой оболочки спор Bacillus subtilis
Аннотация: Ген ger E является регуляторным геном Bacillus subtilis, который руководит синтезом и сборкой оболочки спор и требуется для продукции спор. Идентифицировали промотор гена ger E и изучили регуляцию его экспрессии. Установили, что включение экспрессии гена ger E происходит на четвертом часу споруляции (стадия V) и его экспрессия ограничена в полости материнских Кл спорангия. Исследовали уровень экспрессии гена ger E у 36 мутантов по развитию кл. и показали, что для эффективности экспрессии гена ger E необходимы продукты всех генов spoO-IV и некоторых генов spoV. Полагают, что ген ger E регулируется координатно с геном белка оболочки спор cot A. Эти гены м. б. членами регулона, определяющего развитие кл., и продукты генов, входящих в этот регулон, вероятно необходимы для сборки оболочки спор. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА СПОР GEN E
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА GER E
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ GER E-LAC Z
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ

Доп.точки доступа:
Panzer, Scott; Losick, Richard

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.379

    Cutting, Simon.
    Gene encoding two alkali-soluble components of the spore coat from Bacillcs subtilis [Text] / Simon Cutting, Liangbiao Zheng, Richard Losick // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 9. - P2911-2919 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген, кодирующий два растворимых в щелочи компонента оболочки спор Bacillus subtilis
Аннотация: В настоящее время известно 6 генов cot ABCDET, кодирующих белки оболочки спор Bacillus subtilis. Клонировали и охарактеризовали еще один ген, кодирующий белок оболочки cot F. Показали, что ген cot F состоит из 160 кодонов и кодирует белок с мол. м. 19 кД. После синтеза белок Cot F подвергается процессингу и расщепляется на 2 белка с мол. м. 5 и 8 кД (I и II). Установили, что I происходит от N-конца, а II от C-конца белка Cot F. Ген картирован в положении 349'ГРАДУС' карты хромосомы. B subtilis и активация его транскрипции происходит в течение шестого часа споруляции. Библ. 13. США, Dep. of Cellular and Develop Biol. The Biol. Lab., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ОБОЛОЧКИ СПОР COT F
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ СПОР COP F
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Zheng, Liangbiao; Losick, Richard

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.10-04Б2.145

   
    Annotation and functional assigment of the genes for the C[30] carotenoid pathways from the genomes of two bacteria: Bacillus indicus and Bacillus firmus [Text] / Sabika Steiger [et al.] // Microbiology. - 2015. - Vol. 161, N 1. - P194-202 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Аннотация и функциональная оценка генов путей [биосинтеза] С[30] каротиноидов из геномов двух бактерий Bacillus indicus и Bacillus firmus
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КАРОТИНОИДЫ
ТИП С[30]
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АННОТАЦИЯ
ФУНКЦИИ
BACILLUS INDICUS (BACT.)
BACILLUS FIRMUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Steiger, Sabika; Perez-Fons, Laura; Cutting, Simon M.; Fraser, Paul D.; Sandmann, Gerhard
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)