СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Blasco, Rafael$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.159

Bacterial degradation of nitrophenols [Text] / Rafael Blasco [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. L., 1994. - P103
Перевод заглавия: Деградация бактериями нитрофенолов
Аннотация: Различные бактерии могут осуществлять деградацию нитрофенолов в аэробных и анаэробных условиях. У пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus анаэробное разложение 2,4-динитрофенола (2,4-ДНФ) осуществляется через восстановительный путь с участием нитрофенолредуктазы; конечным продуктом р-ции является 2-амино-4-нитрофенол. Показана способность R. capsulatus расти за счет осуществления данной р-ции в условиях азотфиксации. Нитрофенолредуктаза представляет собой Fe-флавопротеин с мол. массой 52 кД. Фермент крайне фотолабилен и необратимо инактивируется при освещении синим светом, фотоинактивация опосредуется флавином. Предполагается, что in vivo защита фермента от фотоинактивации обеспечивается высоким содержанием в клетках бактерии каротиноидов, поглощающих свет в области 360-450 нм. Физиологическая роль нитрофенолредуктазы остается неясной. Клетки R. capsulatus могут также разлагать нитрофенолы в микроаэробных условиях на свету, однако интермедиаты такого пути пока не идентифицированы. Испания, Dpt. Bioquimica y Biologia Molecular, Fac. Ciencias, Univ. Cordoba.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ Е1F1
НИТРОФЕНОЛ
ДИНИТРОФЕНОЛ*2,4-
НИТРОФЕНОЛРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Blasco, Rafael; Roldan, M.Dolores; Caballero, Francisco J.; Castillo, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.96

Bacterial degradation of nitrophenols [Text] / Rafael Blasco [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P104
Перевод заглавия: Деградация бактериями нитрофенолов
Аннотация: Различные бактерии могут осуществлять деградацию нитрофенолов в аэробных и анаэробных условиях. У пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus анаэробное разложение 2,4-динитрофенола (2,4-ДНФ) осуществляется через восстановительный путь с участием нитрофенолредуктазы; конечным продуктом р-ции является 2-амино-4-нитрофенол. Показана способность R. capsulatus расти за счет осуществления данной р-ции в условиях азотфиксации. Нитрофенолредуктаза представляет собой Fe-флавопротеин с мол.массой 52 кД. Фермент крайне фотолабилен и необратимо инактивируется при освещении синим светом, фотоинактивация опосредуется флавином. Предполагается, что in vivo защита фермента от фотоинактивации обеспечивается высоким содержанием в клетках бактерии каротиноидов, поглощающих свет в области 360-450 нм. Физиологическая роль нитрофенолпродуктазы остается неясной. Клетки R. capsulatus могут также разлагать нитрофенолы в микроаэробных условиях на свету, однако интермедиаты такого пути пока не идентифицированы. Испания, Dpt. Bioquimica y Biologia Molecular, Fac. Ciencias, Univ. Cordoba

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER CAPSULATUS
ШТАММ E1F1
НИТРОФЕНОЛ
ДИНИТРОФЕНОЛ* 2,4
НИТРОФЕНОЛРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Blasco, Rafael; Roldan, M.Dolores; Caballero, Francisco J.; Castillo, Francisco

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.275

The clinical value of neuron-specific enolase as a tumor marker in bronchoalveolar lavage [Text] / M.Concepcion Prados [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 5. - P1552- 1555
Перевод заглавия: Клиническое значение нейронспецифической енолазы как онкомаркера в бронхоальвеолярном смыве
Аннотация: Уровень нейронспецифической енолазы (НСЕ) в бронхоальвеолярном смыве определяли в 126 наблюдениях. У 73 больных подтвержден первичный и метастатический рак легкого, в 12 - хронический бронхит. 41 человек составили контрольную группу. Уровень НСЕ составил у онкологических больных 23,5 нг/мг общего белка бронхиального смыва (метод Лоури). Макс. уровни НСЕ отмечены при мелкоклеточном и нейроэндокринном раке. Отмечены достоверные различия в конц-ии онкомаркера при первичном раке и метастазах в легких. Рекомендуют проводить исследование уровня НСЕ в бронхиальном смыве при солитарных периферических округлых образованиях в легком. Запланировано исследование уровня онкомаркера при различных размерах первичного очага опухоли и в разных стадиях заболевания. Испания, La Paz and Aire Hosp., Madrid. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ЕНОЛАЗА
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЕ СМЫВЫ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prados, M.Concepcion; Alvarez-Sala, Rodolfo; Blasco, Rafael; Chivato, Tomas; Garcia, Satue Jose L.; Garcia, Rio Francisco J.; Gomez, de Terreros F.Javier; Villamor, Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.11-04Б3.106

Blasco, Rafael.
Photoinactivation of the detoxifying enzyme nitrophenol reductase from Rhodobacter capsulatus [Text] / Rafael Blasco, Pedro J. Aparicio, Francisco Castillo // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 4. - P248-253 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Фотоинактивация детоксифицирующего фермента нитрофенолредуктазы из Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Фототрофная бактерия R. capsulatus E1F1 детоксифицирует 2,4-динитрофенол, индуцируя НАД(Ф)Н-зависимый железо-флавопротеин, к-рый восстанавливает это соединение до менее токсичного 2-амино-4-нитрофенола. Эта нитрофенолредуктаза (I) стабильна в неочищенных бесклеточных экстрактах, содержащих каротины, но быстро инактивируется, если ее очищенный белок облучается интенсивным белым светом или синим светом средней интенсивности, особенно в присутствии экзогенных флавинов. Фотоинактивация I является необратимой и увеличивается в бескислородных условиях, но предотвращается НАД(Ф)Н, этилендиаминтетраацетатом и йодидом. Добавление супероксиддисмутазы, каталазы, триптофана или гистидина не влияло на фотоинактивацию I. Существенный защитный эффект 2,4-динитрофенола наблюдался, если I облучали светом с длиной волны, совпадающей с одним из максимумов поглощения этого в-ва (365 нм). Судя по этим результатам, лабильность I обусловлена поглощением синего света флавиновой простетической группой, что приводит к образованию возбужденного флавина, способного необратимо окислять некоторые функциональные группы I. Испания, [Castillo F.], Dep. Bioquimica y Biol. Molec., Fac. Ciencias, Univ. de Cordoba, E-14071 Cordoba. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: НИТРОФЕНОЛРЕДУКТАЗА
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФЛАВИНЫ
ВЛИЯНИЕ
БЕСКИСЛОРОДНЫЕ УСЛОВИЯ
ДИНИТРОФЕНОЛ*2,4-
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
RHODOBACTER CAPSULATUS

Доп.точки доступа:
Aparicio, Pedro J.; Castillo, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.250

Blasco, Rafael.
Photoinactivation of the detoxifying enzyme nitrophenol reductase from Rhodobacter capsulatus [Text] / Rafael Blasco, Pedro J. Aparicio, Francisco Castillo // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 4. - P248-253 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Фотоинактивация детоксифицирующего фермента нитрофенолредуктазы из Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Фототрофная бактерия R. capsulatus E1F1 детоксифицирует 2,4-динитрофенол, индуцируя НАД(Ф)Н-зависимый железо-флавопротеин, к-рый восстанавливает это соединение до менее токсичного 2-амино-4-нитрофенола. Эта нитрофенолредуктаза (I) стабильна в неочищенных бесклеточных экстрактах, содержащих каротины, но быстро инактивируется, если ее очищенный белок облучается интенсивным белым светом или синим светом средней интенсивности, особенно в присутствии экзогенных флавинов. Фотоинактивация I является необратимой и увеличивается в бескислородных условиях, но предотвращается НАД(Ф)Н, этилендиаминтетраацетатом и йодидом. Добавление супероксиддисмутазы, каталазы, триптофана или гистидина не влияло на фотоинактивацию I. Существенный защитный эффект 2,4-динитрофенола наблюдался, если I облучали светом с длиной волны, совпадающей с одним из максимумов поглощения этого в-ва (365 нм). Судя по этим результатам, лабильность I обусловлена поглощением синего света флавиновой простетической группой, что приводит к образованию возбужденного флавина, способного необратимо окислять некоторые функциональные группы I. Испания, [Castillo F.], Dep. Bioquimica y Biol. Molec., Fac. Ciencias, Univ. de Cordoba, E-14071 Cordoba. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: НИТРОФЕНОЛРЕДУКТАЗА
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФЛАВИНЫ
ВЛИЯНИЕ
БЕСКИСЛОРОДНЫЕ УСЛОВИЯ
ДИНИТРОФЕНОЛ*2,4-
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Aparicio, Pedro J.; Castillo, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.14

Blasco, Rafael.
Selection of recombinant vaccinia viruses on the basis of plaque formation [Text] / Rafael Blasco, Bernard Moss // Gene. - 1995. - Vol. 158, N 2. - P157-162 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Селекция рекомбинантных вирусов осповакцины на основе образования бляшек
Аннотация: Разработан метод выделения рекомбинантных вирусов осповакцины (ВОВ), основанный только на образовании бляшек и не требующий специфических линий клеток, селективных сред или специального окрашивания. Система состоит из 2 компонентов: 1) мутантного, не образующего бляшки ВОВ, у к-рого делетирован ген gp37 компонента внешней оболочки; 2) плазмиды pRB21, содержащей функциональный ген gp37, сильный синтетический ранний-поздний промотор ВОВ, уникальные сайты для встраивания клонируемого гена и фланкирующие сегменты ДНК ВОВ, обеспечивающие гомологичную рекомбинацию и устранение мутации gp37 в геноме ВОВ. После заражения клеток мутантным ВОВ и трансфекции плазмидным вектором можно выделить рекомбинанты ВОВ, как единственные вирусы, образующие бляшки. Метод использован для получения ВОВ, несущего ген гемагглютинина вируса гриппа. США, Lab. Viral Dis. NI AID, NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОТБОР
МЕТОДЫ
БЛЯШКООБРАЗОВАНИЕ
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИНА
ВИРУС ГРИППА
ГЕН GP37
ПЛАЗМИДА PRB21
ВЕКТОР ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.96

Functional analysis of vaccinia virus B5R protein: Role of the cytoplasmic tail [Text] / Maria del Mar Lorenzo [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 2. - P450-457 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональный анализ белка B5R вируса осповакцины: роль цитоплазматического хвоста
Аннотация: Сконструированы мутанты вируса осповакцины (ВОВ), у к-рых нормальный ген B5R заменен на мутантный, кодирующий белок B5R (I) без цитоплазматического хвоста (ЦХ). Мутантный I (IА) имеет нормальное внутриклеточное распределение и правильно включается во внеклеточные оболочечные вирионы (ВКОВ) ВОВ. Мутанты ВОВ, экспрессирующие IА, образуют бляшки такого же типа и размера, как и ВОВ дикого типа и продуцируют эквивалентное кол-во ВКОВ. Эти данные показали, что ЦХ I не нужен для образования ВКОВ. Главным детерминантом нацеливания I на внешнюю мембрану ВКОВ для поддержания образования ВКОВ является трансмембранный домен. Испания, Ctr. Investigacion en Sanidad Animal, 28130 Valdeolmos, Madrid. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛОК B5R
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lorenzo, Maria del Mar; Herrera, Elizabeth; Blasco, Rafael; Isaacs, Stuart N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.76

Functional analysis of vaccinia virus B5R protein: Essential role in virus envelopment is independent of a large portion of the extracellular domain [Text] / Elizabeth Herrera [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P294-302 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональный анализ белка В5R вируса осповакцины: ключевая роль в развитии вируса не зависит от большой части внеклеточного домена
Аннотация: Вирус осповакцины имеет две формы инфекционных вирионов: внутриклеточный зрелый вирус и внеклеточный оболочечный вирус (ВКлОВ). ВКлОВ необходим для распространения вируса от клетки (Кл) к Кл и передачи инфекции. Открытая рамка считывания (ОРС) В5R кодирует мембранный белок, необходимый для образования ВКлОВ. Делеция ОРС ВКлОВ приводит к резкому уменьшению кол-ва ВКлОВ, вследствие чего вирус образует in vitro маленькие бляшки и чрезвычайно аттенуирован in vivo. Внеклеточная часть В5R состоит, в основном, из 4 доменов, к-рые сходны с короткими консенсусными повторами (ККП), присутствующими в белках, регулирующих комплемент. Для определения роли этих доменов ККП в образовании ВКлОВ сконструировали рекомбинантные вирусы осповакцины, в к-рых ген В5R дикого типа заменен мутантным геном, кодирующим белок В5R, лишенный ККП. Эти рекомбинантные вирусы образуют большие бляшки, что указывает на эффективное распространение от Кл к Кл in vitro. С помощью градиентного центрифугирования культуральной жидкости от инфицированных Кл подтверждено образование ВКлОВ. Напротив, при окрашивании инфицированных Кл фаллоидином было показано, что вирус, лишенный доменов ККП, не вызывает образования толстых актиновых пучков. Т. обр., высококонсервативные домены ККП, присутствующие во внеклеточной части белка В5R, не являются обязательными для образования ВКлОВ. Это указывает на то, что белок В5R служит ключевым вирусным белком со множеством функций в процессе приобретения вирусом оболочки и его выделения. Кроме того, указанное сходство внеклеточного домена В5R с белками, контролирующими комплемент, может играть роль в уходе вируса от иммунных ответов хозяина. США, Dep. of Med., Univ. of Pennsylvania, 536 Johnson Pavilion, Philadelphia, PA 19104-6073. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛОК B5R
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Herrera, Elizabeth; del, Mar Lorenzo Maria; Blasco, Rafael; Isaacs, Stuart N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.302

3-Nitroadipate, a metabolic intermediate for mineralization of 2,4-dinitrophenol by a new strain of a Rhodococcus species [Text] / Rafael Blasco [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P149-152 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: 3-нитроадипат - метаболический промежуточный продукт минерализации 2,4-динитрофенола новым штаммом вида Rhodococcus
Аннотация: Методом обогатительной культуры с использованием 2,4-динитрофенола (I) в кач-ве единственного источника N, C и энергии выделен бактериальный штамм RB1. На основании сравнения последовательностей генов рРНК 16S он отнесен к р. Rhodococcus и является близким родственником R. opacus. Штамм RB1 разрушает I, освобождая 2 нитрогруппы I в виде нитрита (II). Этот процесс является 2-стадийным. Вначале в виде II освобождается 2-нитрогруппа и образуется алифатич. нитросоединение, к-рое методами {1}H-ЯМР и масс-спектрометрии идентифицировано как 3-нитроадипат (III). Затем нитрогруппа III освобождается в виде II. Полная ассимиляция II с восстановлением до NH[4]{+} требует присутствия в среде дополнительного источника C. Испания, Dep. Bioquim., Fac. Ciencias, 14071 Cordoba. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
2,4-ДИНИТРОФЕНОЛ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
RHODOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Blasco, Rafael; Moore, Edward; Wray, Victor; Pieper, Dietmar; Timmis, Kenneth; Castillo, Francisco

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.199

Prokaryotic nitrate reduction: Molecular properties and functional distinction among bacterial nitrate reductases [Text] / Conrado Moreno-Vivian [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 21. - P6573-6584 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Прокариотическое восстановление нитрата: молекулярные свойства и функциональные различия среди бактериальных нитратредуктаз
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структура, биохимич. свойства, организация и регуляция генов и транспорт нитрата у 3 типов бактериальных нитратредуктаз: ассимиляторных (Nas), респираторных связанных с мембраной (Nar) и периплазматич. диссимиляторных (Nap). Испания, Dep. Bioquim., Fac. Sci., Univ. Cordoba, 14071 Cordoba. Библ. 100

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: НИТРАТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕНЫ НИТРАТРЕДУКТАЗ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Moreno-Vivian, Conrado; Cabello, Purificacion; Martinez-Luque, Manuel; Blasco, Rafael; Castillo, Francisco

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.76

Borrego, Belen.
Complementation of P37 (F1 3L gene) knock-out in vaccinia virus by a cell line expressig the gene constitutively [Text] / Belen Borrego, Maria M. Lorenzo, Rafael Blasco // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 2. - P425-432 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Комплементация нокаута белка Р37 (гена F13L) у вируса осповакцины линией клеток, экспрессирующих ген конститутивно
Аннотация: Из клеток RK-13 получена линия RK[Р37], стабильно экспрессирующая белок Р37 вируса осповакцины (ВОВ). Показано, что Р37, продуцируемый клетками RK[Р37], по гидрофобности и внутриклеточному распределению отличается от Р37, продуцируемого в зараженных ВОВ клеток. Несмотря на эти различия, клетки RK[Р37] частично комплементируют дефект мутанта Р37{-} ВОВ и усиливают продукцию внеклеточных оболочечных вирионов и их межклеточное распространение. Заражение клеток RK[Р37] мутантом Р37{-} изменяет гидрофобность и внутриклеточное распределение Р37 в этих клетках. Это позволило предположить, что контекст заражения ВОВ необходим для нормальных пальмитилирования и внутриклеточной локализации Р37. Испания, Dep. Sanidad Animal, Ctr. Investigacion en Sanidad Animal, INIA, E-28130 Madrid. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛОК Р37
ПАЛЬМИТИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lorenzo, Maria M.; Blasco, Rafael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.48

Sequence and analysis of a swinepox virus homologue of the vaccinia virus major envelope protein P37 (F13L) [Text] / Juan Barcena [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 4. - P1073-1085 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Последовательность и анализ гомолога главного белка оболочки P37 (F13L) вируса осповакцины у вируса оспы свиней
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген вируса оспы свиней (ВРС), гомологичный гену F37L вируса осповакцины (ВОВ), кодирующему главный белок оболочки P37 (I). Продукт этого гена ВОС, названный P42 (II), на 54% идентичен I и наиболее похож (идентичность 73%) на гомолог из вируса миксомы. Ген P42 ВОС содержит сигналы поздней транскрипции и экспрессируется на поздней стадии заражения. II пальмитилирован, имеет такое же внутриклеточное распределение, как I, и, подобно I, включается во внеклеточные оболочечные частицы ВСО, но отсутствует во внутриклеточных зрелых вирусах. Встраивания гена P42 ВОС в мутант ВОВ, дефектный по I, не устранило сильный дефект по образованию оболочки и межклеточному распространению вируса. Это позволило предположить, что специфич. взаимодействия I или II с другими вирусными белками требуется для процесса образования оболочки. Испания, Ctr. Investigacion en Sanidad Animal - INIA, Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ СВИНЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Barcena, Juan; Lorenzo, Maria M.; Sanchez-Puig, Juana M.; Blasco, Rafael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.29

Barcena, Juan.
Recombinant swinepox virus expressing 'бета'-galactosidase: Investigation of viral host range and gene expression levels in cell culture [Text] / Juan Barcena, Rafael Blasco // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 2. - P396-405 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус оспы свиней, экспрессирующий 'бета'-галактозидазу: круг хозяев вируса и уровень экспрессии гена в культуре клеток
Аннотация: Ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I) Escherichia coli под контролем синтетич. раннего-позднего промотора вируса осповакцины (ВЩВ) встроили гомологич. рекомбинацией в некодирующую область генома вируса оспы свиней (ВОС). Полученный рекомбинант ВОС (SPV-LZ4) использовали для изучения круга хозяев ВОС. Он экспрессирует больше I и растет более эффективно, чем ВОВ, в свиных клетках. В то же время он может заражать линии клеток человека (HeLa), обезьян (CV-1 и BSC-1), хомяка (ВНК-21) и кролика (SIRC и RK-13), реплицироваться в них и образовывать синие бляшки на монослоях этих клеток в присутствии X-gal. В некоторых из этих линий клеток возможны серийные пассажи ВОС. Таким образом, несмотря на строгий тропизм ВОВ в отношении свиней, он имеет довольно широкий круг хозяев в клеточных культурах. Испания, Ctr. Investigacion en Sanidad Animal, Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ СВИНЕЙ
КРУГ ХОЗЯЕВ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Blasco, Rafael

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.48

Horizontal transmissible protection against myxomatosis and rabbit hemorrhagic disease by using a recombinant myxoma virus [Text] / Juan Barcena [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1114-1123 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Горизонтальная переносимая защита от миксоматоза и геморрагической болезни кроликов при использовании рекомбинантного вируса миксомы
Аннотация: Создали новую стратегию для иммунизации популяции диких кроликов против миксоматоза (М) и геморрагической болезни кроликов (ГБК), к-рая заключается в использовании рекомбинантных вирусов, основанных на природном аттенуированном штамме вируса миксомы (Вм), выделенного в природных условиях. Рекомбинантные вирусы экспрессируют основной капсидный белок (VP60) вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК), включающий линейный эпитоп tag из нуклеопротеина вируса трансмиссивного гастроэнтерита (ВТГЭ). После инокуляции рекомбинантные вирусы индуцируют формирование специфических антител против ВМ, ВГБК, и tag ВТГЭ. Иммунизация диких кроликов с помощью инокуляции или орального введения вызывает защиту от вирулентного ВГБК и ВМ. Рекомбинантные вирусы способны к горизонтальной передаче как при прямом контакте, так и при передающемся блохами процессе, увеличивая иммунизацию контактных непривитых животных. Испания, Centro de Investigacion en Sanidad Animal (CISA-INIA), Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МИКСОМАТОЗ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ КРОЛИКОВ
ПРОФИЛАКТИКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Barcena, Juan; Morales, Monica; Vazquez, Belen; Boga, Jose A.; Parra, Francisco; Lucientes, Javier; Pages-Mante, Albert; Sanchez-Vizcaino, Jose M.; Blasco, Rafael; Torres, Juan M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.159

Bacterial degradation of cyanide and its metal complexes under alkaline conditions [Text] / Victor M. Luque-Almagro [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 2. - P940-947 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Бактериальная деградация цианида и комплексов цианид-металл в щелочных условиях
Аннотация: Выделили бактериальный штамм, способный использовать цианид (I) в качестве единственного источника N в щелочных условиях. Штамм был классифицирован как Pseudomonas pseudoalcaligenes путем сравнения его последовательности 16S рРНК с последовательностями существующих штаммов, находящихся в Испанской коллекции типовых культур, и обозначен как штамм CECT 5344. Потребление I есть процесс ассимиляции, т. к. 1) бактериальный рост является сопутствующим и пропорционален деградации I и 2) штамм стехиометрически превращает I в аммоний (II) в присутствии L-метионин-D,L-сульфоксимина, ингибитора синтетазы глутамина. Штамм способен расти на щелочных средах до значения рН 11,5 и выдерживал свободный I в конц-иях до 30 мМ, что делает его хорошим кандидатом для биологической обработки загрязненных отходов, содержащих I. И ацетат, и D,L-малат были пригодны в качестве источников C для цианотрофного роста, но на средах с I как единственным источником C рост не обнаружен. Кроме I, P. pseudoalcaligenes штамм CECT 5344 использовал др. источники N, а именно, II, нитрат, цианат, цианоацетамид, нитро-соль железосинеродистой к-ты (нитропруссид) и разнообразные металл-цианидные комплексы. I и II ассимилировались одновременно, тогда как I сильно подавлял ассимиляцию нитрата и нитрита. Активность цианазы индуцировалась в течение роста штамма I или цианатом, но не II, или нитратом как единственным источником N. Рез-ты показывают, что цианат мог быть промежуточным продуктом при деградации I, но не могут быть исключены и альтернативные пути. Испания, Dep. de Bioqu'иота'mica y Biol. Molec., Univ. de Cordoba, Cordova. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ЦИАНИДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АММОНИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИАНАТЫ
ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ CECT 5344

Доп.точки доступа:
Luque-Almagro, Victor M.; Huertas, Maria-J.; Martinez-Luque, Manuel; Moreno-Vivian, Conrado; Roldan, M.Dolores; Garcia-Gil, L.Jesus; Castillo, Francisco; Blasco, Rafael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.09-04Б3.167

Bacterial degradation of cyanide and its metal complexes under alkaline conditions [Text] / Victor M. Luque-Almagro [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 2. - P940-947 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Бактериальная деградация цианида и комплексов цианид-металл в щелочных условиях
Аннотация: Выделили бактериальный штамм, способный использовать цианид (I) в качестве единственного источника N в щелочных условиях. Штамм был классифицирован как Pseudomonas pseudoalcaligenes путем сравнения его последовательности 16S рРНК с последовательностями существующих штаммов, находящихся в Испанской коллекции типовых культур, и обозначен как штамм CECT 5344. Потребление I есть процесс ассимиляции, т. к. 1) бактериальный рост является сопутствующим и пропорционален деградации I и 2) штамм стехиометрически превращает I в аммоний (II) в присутствии L-метионин-D,L-сульфоксимина, ингибитора синтетазы глутамина. Штамм способен расти на щелочных средах до значения рН 11,5 и выдерживал свободный I в конц-иях до 30 мМ, что делает его хорошим кандидатом для биологической обработки загрязненных отходов, содержащих I. И ацетат, и D,L-малат были пригодны в качестве источников C для цианотрофного роста, но на средах с I как единственным источником C рост не обнаружен. Кроме I, P. pseudoalcaligenes штамм CECT 5344 использовал др. источники N, а именно, II, нитрат, цианат, цианоацетамид, нитро-соль железосинеродистой к-ты (нитропруссид) и разнообразные металл-цианидные комплексы. I и II ассимилировались одновременно, тогда как I сильно подавлял ассимиляцию нитрата и нитрита. Активность цианазы индуцировалась в течение роста штамма I или цианатом, но не II, или нитратом как единственным источником N. Рез-ты показывают, что цианат мог быть промежуточным продуктом при деградации I, но не могут быть исключены и альтернативные пути. Испания, Dep. de Bioqu'иота'mica y Biol. Molec., Univ. de Cordoba, Cordova. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ЦИАНИДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АММОНИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИАНАТЫ
ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ CECT 5344

Доп.точки доступа:
Luque-Almagro, Victor M.; Huertas, Maria-J.; Martinez-Luque, Manuel; Moreno-Vivian, Conrado; Roldan, M.Dolores; Garcia-Gil, L.Jesus; Castillo, Francisco; Blasco, Rafael

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.26

The cyanotrophic bacterium Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344 responds to cyanide by defence mechanisms against iron deprivation, oxidative damage and nitrogen stress [Text] / Victor M. Luque-Almagro [et al.] // Environ. Microbiol. - 2007. - Vol. 9, N 6. - P1541-1549 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Цианотрофная бактерия Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344 реагирует на цианид посредством защитных механизмов к недостатку железа, окислительному повреждению и азотному стрессу
Аннотация: Для исследования изменения профиля белков в рез-те р-ции на цианид (Ц) алкалофильной бактерии P. pseudoalcaligenes CECT5344 применен 2-мерный электрофорез. Этот ассимилирующий Ц штамм растет в среде, содержащей высокие конц-ии Ц в стоках ювелирных производств. Бактерия эффективно использует Ц в кач-ве единственного источника азота для аэр. роста при щелочных pH с ничтожной потерей азота в виде HCN. Экстракты клеток P. pseudoalcaligenes, выращенных на отходах ювелирного производства, свободном Ц или хлориде аммония в кач-ве источника азота подвергли электрофорезу и провели анализ белковых зон для обнаружения дифференциальной экспрессии белков. Электрофоретические картины обнаружили достоверные различия в кол-ве 44 белков в зависимости от источника азота. Некоторые из этих зон анализировались методом времяполетной масс-спектрометрии с лазерной десорбцией с матрицы и ионизации. Характеристика пяти из этих белков обнаружила, что стресс, вызванный, индуцирует белки, имеющие отношение к рецепции железа, регуляции ассимиляции азота и защите и устранению последствий окислительного стресса. Испания, Dep. de Bioquirnica y Biologia Molecular, Campus de Rabanales, Edifico Severo Ochoa, Univ. de Cordoba, 14071 Cordoba. E-mail: Bbl carof@uco.es

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)
РЕАКЦИЯ НА ЦИАНИД
РОСТ НА ЦИАНИДЕ
БЕЛОК
ИНДУКЦИЯ БЕЛКОВ
ЗАЩИТА ОТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА
НЕДОСТАТОК ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Luque-Almagro, Victor M.; Hertas, Maria J.; Roldan, M.Dolores; Moreno-Vivian, Comrado; Martinez-Luque, Manuel; Blasco, Rafael; Castillo, Francisco

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.158

Characterization of the Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344 cyanase, an enzyme that is not essential for cyanide assimilation [Text] / Victor M. Luque-Almagro [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 20. - P6280-6288 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика цианазы Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344, фермента, который не существенен для ассимиляции цианида
Аннотация: Цианаза катализирует разложение цианата на CO[2] и аммоний, с карбоматом как промежуточным соединением. Цианаза Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344 негативно регулируется аммонием и позитивно регулируется цианатом, цианидом и некоторыми металлоцианатами. Активность цианазы не обнаруживается в белковых экстрактах из клеток, растущих на аммонии, даже в присутствии цианата. Тем не менее, при дефиците азота выявляется низкий уровень цианазной активности. Клонирован и проанализирован кластер генов cyn из P. pseudoalcaligenes CECT5344. Установлено, что cynA, cynB и cynD кодируют переносчик ABC типа, cynS кодирует цианазу, а cynF - новый 'сигма'{54}-зависимый транскрипционный регулятор, который отсутствует в cyn кластерах других бактерий. Рекомбинантный белок CynS, экспрессированный в Escherichia coli, характеризуется оптимумами pH - 8,5 и температуры - 65'ГРАДУС'C. Показано, что инсерционный мутант cynS неспособен использовать цианат в качестве единственного источника азота, но сохраняет такую же устойчивость к цианату, как и клетки дикого типа. Полагают, что рассматриваемый фермент выполняет ассимиляторную функцию. Хотя индукция цианазной активности в клетках, осуществляющих деградацию цианида, предполагает, что некоторая часть цианата может образоваться из цианида, мутант cynS не утратил способности разрушать цианид, то есть цианат не является центральным метаболитом в ассимиляции цианида. Испания, Dep. Bioquim. & Biol. Mol., Univ. Cordoba, Severo Ochoa, la Planta, Campus de Rabanales, E-14-71 Cordoba. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АССИМИЛЯЦИЯ
ЦИАНИД
ЦИАНАЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ CYN
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Luque-Almagro, Victor M.; Huertas, Maria-J.; Saez, lara P.; Luque-Romero, Manuel Martinez; Moreno-Vivian, Conrado; Castillo, Francisco; Roldan, M.Dolores; Blasco, Rafael

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.119

Variable and constant regions in African swine fever virus DNA [Text] / Rafael Blasco [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 2. - P330-338 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариабельные и константные области в ДНК вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: Анализ продуктов расщепления ДНК вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС) рестрикционной эндонуклеазой SalI (I) показал, что сайты узнавания I не изменяются после более, чем 100 пассажей ВАЛС в макрофагах свиньи. Шт. ВА71V ВАЛС (адаптированный к росту в Кл Vero вариант вирусного изолята ВА71) отличается от неадаптированного ВАЛС 2-мя делециями размером 2500 и 7000 п. н., расположенными около концов ДНК. Рестрикционный анализ нескольких клонов ВАЛС, выделенных из зараженных естественным путем свиней, обнаружил значительную гетерогенность длины обеих вариабельных областей ДНК. Сравнены рестрикционные карты действия I для 23 полевых изолятов ВАЛС, 8 из которых выделены в Африке, 11 в Европе и 4 в Америке. Показано, что геном ВАЛС состоит из центральной области с постоянной длиной 125 000 п. н. и 2-х вариабельных областей, расположенных на концах ДНК и имеющих длину 38 000-47 000 п. н. на левом конце и 13 000- 16 000 п. н. на правом конце. Общая длина ДНК ВАЛС составляет от 178 000 п. н. (шт. ВА71) до 189 000 п. н. (шт. MOZ 64). Все изученные изоляты ВАЛС разбиты на 5 групп, в зависимости от положения сайтов SalI в центральной области. 4 руппы содержат только африканские изоляты, а все европейские и американские изоляты относятся к одной и той же группе. Это позволяет предположить, что неафриканские изоляты ВАЛС имеют общее происхождение. Испания, Centro de Biologia Molecular, Facultad de Ciencias, Univ. Autonoma, 28042 Madrid, E. Vinuela. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ДНК
СТРУКТУРА
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Blasco, Rafael; Aguero, Montserrat; Almendral, Jose M.; Vinuela, Eladio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.60

Blasco, Rafael.
Acetate metabolism in purple non-sulfur bacteria [Text] / Rafael Blasco, Jacobo Cardenas, Francisco Castillo // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 58, N 2-3. - P129-132 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Метаболизм ацетата у пурпурных несерных бактерий
Аннотация: Rhodobacter capsulatus Е1F1 может расти на ацетате (I) или DL-малате фотогетеротрофно в анаэр. условиях (АНУ) или хемогетеротрофно в темноте в аэр. условиях (АУ). Кл, выращенные в АУ или АНУ, содержат в большом кол-ве ферменты ЦТК, особенно после роста в АУ в темноте. Высокая активность изоцитратлиазы (II) обнаружена в Кл R. capsulatus E1F1 и в меньшей степени в Кл R. capsulatus IP2, R. sphaeroides и Rhodospirillum rubrum, выращенных фотогетеротрофно в АНУ на I. Малатсинтаза (второй фермент глиоксиалатного шунта) является конститутивной. Итаконат (сильный ингибитор II) подавляет рост R. capsulatus, R. rubrum и R. sphaeroides на I. Это подтверждает важную физиологическую роль II у Rhodospirillaceae в метаболизме I. Библ. 21. Испания, Dep. de Biognimica, Biol. Molec. y Fisiologia, Fac. de Ciencias, Univ. de Cordoba, E-14071 Cordoba.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ АЦЕТАТА
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ЦТК
ИЗОЦИТРАТЛИАЗА
ФОТОГЕТЕРОТРОФНЫЙ РОСТ
ФОТОАВТОТРОФНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Cardenas, Jacobo; Castillo, Francisco

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска