СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Akerstrom, Goran$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.092

P-Glycoprotein expression and activity of resistance modifying agents in primary cultures of human renal and adrenocortical carcinoma cells [Text] / Helena Fridborg [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P1009-1016 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия P-гликопротеина и эффект модифицирующих резистентность агентов в первичных культурах клеток рака почки и коры надпочечников человека
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании с применением моноклонального антитела к Р-гликопротеину этот белок обнаружен более чем в 50% клеток первичных культур коры надпочечника и одного рака коры надпочечника; в 2 других опухолях содержание Р-гликопротеина снижено, а в одной - не выявлено. Белок выявлен в 2 из 3 культур клеток из раков почек. Клетки коры надпочечников и опухолей обоих типов устойчивы к доксорубицину и винкристину. Верапамил, циклоспорин А и его неугнетающий иммунитет аналог усиливают чувствительность к винкристину и доксорубицину, но слабо действуют на взятые у больных клетки опухолей независимо от наличия в них Р-гликопротеина. Швеция, Div. Clin. Pharmacol., Univ. Hosp., Uppsala Univ., S-75185 Uppsala. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
ВЛИЯНИЕ
РАК ПОЧКИ
РАК НАДПОЧЕЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Fridborg, Helena; Larsson, Rolf; Iuhlin, Claes; Rastad, Jonas; Akerstrom, Goran; Backlin, Karin; Nygren, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.397

P-glycoprotein expression and activity of resistance modifying agents in primary cultures of human renal and adrenocortical carcinoma cells [Text] / Helena Fridborg [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3a. - P1009-1016 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия P-гликопротеина и эффект модифицирующих резистентность агентов в первичных культурах клеток рака почки и коры надпочечников человека
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании с применением моноклонального антитела к P-гликопротеину этот белок обнаружен более чем в 50% клеток (Кл) первичных культур коры надпочечника и одного рака коры надпочечника; в 2 др. опухолях содержание P-гликопротеина снижено, а в одной - не выявлено. Белок выявлен в 2 из 3 культур Кл рака почек. Кл коры надпочечников и опухолей обоих типов устойчивы к доксорубицину и винкристину. Верапамил, циклоспорин A и его неугнетающий иммунитет аналог усиливают чувствительность к винкристину и доксорубицину, но слабо действуют на взятые у б-ных Кл опухолей независимо от наличия в них P-гликопротеина. Швеция, Div. Clin. Pharmacol., Univ. Hosp., Uppsala Univ., S-75185 Uppsala. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ДОКСОРУБИЦИНУ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН P
ВЕРАПАМИЛ
ВИНКРИСТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Fridborg, Helena; Larsson, Rolf; Juhlin, Claes; Rastad, Jonas; Akerstrom, Goran; Backlin, Karin; Nygren, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.330

P-glycoprotein expression and activity of resistance modifying agents in primary cultures of human renal and adrenocortical carcinoma cells [Text] / Helena Fridborg [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3a. - P1009-1016 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия P-гликопротеина и эффект модифицирующих резистентность агентов в первичных культурах клеток рака почки и коры надпочечников человека
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании с применением моноклонального антитела к P-гликопротеину этот белок обнаружен более чем в 50% клеток (Кл) первичных культур коры надпочечника и одного рака коры надпочечника; в 2 др. опухолях содержание P-гликопротеина снижено, а в одной - не выявлено. Белок выявлен в 2 из 3 культур Кл рака почек. Кл коры надпочечников и опухолей обоих типов устойчивы к доксорубицину и винкристину. Верапамил, циклоспорин A и его неугнетающий иммунитет аналог усиливают чувствительность к винкристину и доксорубицину, но слабо действуют на взятые у б-ных Кл опухолей независимо от наличия в них P-гликопротеина. Швеция, Div. Clin. Pharmacol., Univ. Hosp., Uppsala Univ., S-75185 Uppsala. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ДОКСОРУБИЦИНУ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН P
ВЕРАПАМИЛ
ВИНКРИСТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Fridborg, Helena; Larsson, Rolf; Juhlin, Claes; Rastad, Jonas; Akerstrom, Goran; Backlin, Karin; Nygren, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.154

Immunohistochemical expression of insulin-like growth factor 1 and its receptor in normal and neoplastic human adrenal cortex [Text] / Carin Backlin [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2453-2459 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование экспрессии инсулиноподобного фактора роста-1 и его рецептора в нормальной и неопластической ткани коры надпочечника человека
Аннотация: Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) may influence cellular growth, differentiation and secretion. Cryosectioned normal human adrenal glands (n=6), cortical adenoma (n=21), and carcinoma (n=17) were stained immunohistochemically for IGF-1 and its receptor, and human adrenocortical cancer cells expressing the receptor were analysed for influences on proliferation. Normal cortical parenchyma generally displayed faint IGF-1 reactivity and intracellular receptor staining. Similar labelling encompassed the adenomas, but only 6 of them were receptor reactive. IGF-1 expression was conspicuous in 11 carcinomas, and 6 of them displayed cell surface receptor reactivity. All aldosteroneproducing lesions were receptor antibody unreactive. Recombinant IGF-1 dose-dependently stimulated the cell proliferation, and this effect was reversed by the receptor antibody. Thus, IGF-1 may interact with function and proliferation of the human adrenal cortex with particular reference to cortical carcinomas lacking discernible aldosterone excess. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Backlin, Carin; Rastad, Jonas; Skogseid, Britt; Hellman, Per; Akerstrom, Goran; Juhlin, Claes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.128

Immunohistochemical expression of insulin-like growth factor 1 and its receptor in normal and neoplastic human adrenal cortex [Text] / Carin Backlin [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2453-2459 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование экспрессии инсулиноподобного фактора роста-1 и его рецептора в нормальной и неопластической ткани коры надпочечника человека
Аннотация: Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) may influence cellular growth, differentiation and secretion. Cryosectioned normal human adrenal glands (n=6), cortical adenoma (n=21), and carcinoma (n=17) were stained immunohistochemically for IGF-1 and its receptor, and human adrenocortical cancer cells expressing the receptor were analysed for influences on proliferation. Normal cortical parenchyma generally displayed faint IGF-1 reactivity and intracellular receptor staining. Similar labelling encompassed the adenomas, but only 6 of them were receptor reactive. IGF-1 expression was conspicuous in 11 carcinomas, and 6 of them displayed cell surface receptor reactivity. All aldosteroneproducing lesions were receptor antibody unreactive. Recombinant IGF-1 dose-dependently stimulated the cell proliferation, and this effect was reversed by the receptor antibody. Thus, IGF-1 may interact with function and proliferation of the human adrenal cortex with particular reference to cortical carcinomas lacking discernible aldosterone excess. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Backlin, Carin; Rastad, Jonas; Skogseid, Britt; Hellman, Per; Akerstrom, Goran; Juhlin, Claes

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.364

Immunohistochemical expression of insulin-like growth factor 1 and its receptor in normal and neoplastic human adrenal cortex [Text] / Carin Backlin [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2453-2459 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование экспрессии инсулиноподобного фактора роста-1 и его рецептора в нормальной и неопластической ткани коры надпочечника человека
Аннотация: Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) may influence cellular growth, differentiation and secretion. Cryosectioned normal human adrenal glands (n=6), cortical adenoma (n=21), and carcinoma (n=17) were stained immunohistochemically for IGF-1 and its receptor, and human adrenocortical cancer cells expressing the receptor were analysed for influences on proliferation. Normal cortical parenchyma generally displayed faint IGF-1 reactivity and intracellular receptor staining. Similar labelling encompassed the adenomas, but only 6 of them were receptor reactive. IGF-1 expression was conspicuous in 11 carcinomas, and 6 of them displayed cell surface receptor reactivity. All aldosteroneproducing lesions were receptor antibody unreactive. Recombinant IGF-1 dose-dependently stimulated the cell proliferation, and this effect was reversed by the receptor antibody. Thus, IGF-1 may interact with function and proliferation of the human adrenal cortex with particular reference to cortical carcinomas lacking discernible aldosterone excess. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Backlin, Carin; Rastad, Jonas; Skogseid, Britt; Hellman, Per; Akerstrom, Goran; Juhlin, Claes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.44

Vitamin D receptor polymorphisms correlate to parathyroid cell fuction in primary hyperparathyroidism [Text] / Tobias Carling [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 6. - P1772-1775 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Полиморфизм рецептора витамина D (VDR) коррелирует с функцией паратиреоидных клеток при первичном гиперпаратиреозе
Аннотация: Обследовали генотип 62 б-ных с первичным гиперпаратиреозом на фоне аденом околощитовидных желез. Кл аденомы помещали в среду с повышенной конц-ей Ca{2+} и оценивали секрецию ПТГ и конц-ию Ca{2+} в цитоплазме. Показали, что угнетение секреции ПТГ менее выражено и происходит при более высоких конц-ях Ca{2+} у гомозигот по аллелям b, a и T VDR. Не выявили связи гаплотипа VDR и конц-ии внутриклеточного Ca{2+}. Заключают, что полиморфизм VDR влияет на секрецию ПТГ, не вовлекая Ca{2+}-чувствительный белок на поверхности паратиреоидных клеток. Швеция, Uppsala Univ. Hosp. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ВИТАМИН D
ПОЛИМОРФИЗМ РЕЦЕПТОРОВ
ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПАРАТИРЕОИДНЫЕ КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Carling, Tobias; Ridefelt, Peter; Hellman, Per; Rastad, Jonas; Akerstrom, Goran

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.46

Germline mutations detected in the von Hippel-Lindau disease tumor suppressor gene by Southern blot and direct genomic DNA sequencing [Text] / Chunde Li [et al.] // Hum. Mutat. - 1998. - Suppl. n 1. - P31-33 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Герминативные мутации в гене супрессора опухолей фон Хиппеля-Линдау, выявленные путем блот-гибридизации по Саузерну и прямым геномным секвенированием
Аннотация: С использованием блот-гибридизации по Саузерну и прямого секвенирования проведен анализ структуры гена VHL болезни фон Хиппеля-Линдау (ХЛ) в 10 неродственных семьях с ХЛ и выявлены 7 различных мутаций, 5 из к-рых описаны впервые. Среди этих мутаций - 3 миссенс-мутации, 1 нонсенс-мутация, 2 мутации со сдвигом рамки считывания и 1 большая делеция. Швеция [Ulf S. R. Belgerheim], Dep. of Urol., Karolinska Hosp., 171 76 Stockholm. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПОЧКИ
БОЛЕЗНЬ HIPPEL-LINDAU
МУТАЦИИ
ГЕН VHL
СПЕКТР
ШВЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Chunde; Weber, Gunther; Ekman, Peter; Laqercrantz, Jacob; Norlen, Bo Johan; Akerstrom, Goran; Nordenskjold, Magnus; Bergerheim, Ulf S.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.242

Genetic alterations on 3p, 11q13, and 18q in nonfamilial and MEN I-associated pancreatic endocrine tumors [Text] / Ola Hessman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 3. - P258-264 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Генетические изменения [хромосом] 3p, 11q13 и 18q в несемейных и ассоциированных с MEN I эндокринных опухолях поджелудочной железы
Аннотация: Эндокринные опухоли поджелудочной железы (ЭОП) возникают спорадически или как часть синдромов множественных эндокринных неоплазий типа 1 (MEN I) и Гиппеля-Линдау. В части ЭОП обнаружены геми- и гомозиготные мутации в локусе MEN I, расположенном в области 11q13, и в предполагаемом локусе генов-супрессоров на хромосоме 3p. В области 18q находится ген-супрессор SMAD4/DPC4, часто делетируемый и инактивируемый в экзокринных опухолях поджелудочной железы. Анализировали потерю гетерозиготности в 3p, 11q13, и 18q в клетках несемейных ЭОП и ЭОП, ассоциированных с MEN I. Выявлена достоверная связь между утратой гетерозиготности в 11q13 и 3p и злокачественным фенотипом несемейных ЭОП. В доброкачественных инсулиномах не найдены утраты аллелей в 3p или 11q13, тогда как 92% злокачественных ЭОП содержали такие делеции. Кроме того, более 50% ЭОП, ассоциированных с MEN I, содержат повреждения 3p и 18q. Предполагается, что гены-супрессоры из областей 3p и 18q в дополнение к 11q13 при MEN I, связаны с возникновением несемейных и MEN I-ассоциированных ЭОП. Швеция, Dep. Surgery, Endocrine Unit, Uppsala Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИННЫЕ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С MEN I
ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hessman, Ola; Lindberg, Daniel; Einarsson, Annika; Lillhager, Peter; Carling, Tobias; Grimelius, Lars; Eriksson, Barbro; Akerstrom, Goran; Westin, Gunnar; Skogseid, Britt

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.04-04М6.82

Correa, Pamela.
Underexpression of Gcm2, a master regulatory gene of parathyroid gland development, in adenomas of primary hyperparathyroidism [Text] / Pamela Correa, Goran Akerstrom, Gunnar Westin // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 57, N 4. - P501-505 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Ослабленная экспрессия гена Gcm2 как главного регулирующего развитие околощитовидных желез гена в аденомах больных с первичным гиперпаратиреозом
Аннотация: Отсутствие глиальных Кл (Gcm) было открыто как бинарное переключение между нейронной и глиальной дифференцировками у дрозофил. У мышей и человека идентифицировали соответственно Gcm1 и Gcm2, гомологичные Gcm дрозофилы. Gcm2 выявили у мышей только в околощитовидных железах (ОЩЖ) и Gcm2 идентифицирован как главный ген, осуществляющий регуляцию развития ОЩЖ, т. к. у мышей, нокаутных по Gcm2, эти железы отсутствуют. Транскрипты Gcm2 идентифицировали в ненейронных тканях человека методом ПЦР с обратной транскрипцией. Исследовали у людей 5 нормальных ОЩЖ, 15 аденом ОЩЖ больных с первичным гиперпаратиреозом (ГПТ) и 9 ОЩЖ в состоянии гиперплазии, сопровождаемой вторичным ГПТ. В ОЩЖ обнаружили усиленную экспрессию мРНК Gcm2 по сравнению с др. ненейронными тканями, а в аденомах, но не в ОЩЖ пациентов с вторичным ГПТ, обусловленным уремией, экспрессия мРНК Gcm2 оказалась ослабленной. По-видимому, ослабление экспрессии Gcm2 играет роль в опухолевом перерождении ОЩЖ, а достаточный уровень экспрессии Gcm2 как транскрипционного фактора необходим для поддержания состояния полноценной дифференцировки ОЩЖ. Швеция, Dep. Surg. Sci., Uppsala Univ. Hosp., SE75185 Uppsala. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: АДЕНОМЫ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
ГЕН GCM2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Akerstrom, Goran; Westin, Gunnar

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.51

Correa, Pamela.
Underexpression of Gcm2, a master regulatory gene of parathyroid gland development, in adenomas of primary hyperparathyroidism [Text] / Pamela Correa, Goran Akerstrom, Gunnar Westin // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 57, N 4. - P501-505 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Ослабленная экспрессия гена Gcm2 как главного регулирующего развитие околощитовидных желез гена в аденомах больных с первичным гиперпаратиреозом
Аннотация: Отсутствие глиальных Кл (Gcm) было открыто как бинарное переключение между нейронной и глиальной дифференцировками у дрозофил. У мышей и человека идентифицировали соответственно Gcm1 и Gcm2, гомологичные Gcm дрозофилы. Gcm2 выявили у мышей только в околощитовидных железах (ОЩЖ) и Gcm2 идентифицирован как главный ген, осуществляющий регуляцию развития ОЩЖ, т. к. у мышей, нокаутных по Gcm2, эти железы отсутствуют. Транскрипты Gcm2 идентифицировали в ненейронных тканях человека методом ПЦР с обратной транскрипцией. Исследовали у людей 5 нормальных ОЩЖ, 15 аденом ОЩЖ больных с первичным гиперпаратиреозом (ГПТ) и 9 ОЩЖ в состоянии гиперплазии, сопровождаемой вторичным ГПТ. В ОЩЖ обнаружили усиленную экспрессию мРНК Gcm2 по сравнению с др. ненейронными тканями, а в аденомах, но не в ОЩЖ пациентов с вторичным ГПТ, обусловленным уремией, экспрессия мРНК Gcm2 оказалась ослабленной. По-видимому, ослабление экспрессии Gcm2 играет роль в опухолевом перерождении ОЩЖ, а достаточный уровень экспрессии Gcm2 как транскрипционного фактора необходим для поддержания состояния полноценной дифференцировки ОЩЖ. Швеция, Dep. Surg. Sci., Uppsala Univ. Hosp., SE75185 Uppsala. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: АДЕНОМЫ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
ГЕН GCM2
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Akerstrom, Goran; Westin, Gunnar

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.03-04М6.48

Buchwald, Pamela Correa.
Reduced p18{INK4c}, p21{CIP1/WAF1} and p27{KIP1} mRNA levels in tumours of primary and secondary hyperparathyroidism [Text] / Pamela Correa Buchwald, Goran Akerstrom, Gunnar Westin // Clin. Endocrinol. - 2004. - Vol. 60, N 3. - P389-393 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Снижение содержания мРНК p18{INK4c}, P21{CIP1/WAF1} и p27{KIP1} в опухоли при первичном и вторичном гиперпаратиреозе
Аннотация: Посредством ПЦР с обратной транскрипцией изучали экспрессию генов ингибиторов циклинкиназы (ИЦК), p18, p21 и p27, в биоптатах 4 нормальных паращитовидных желез (ПЩЖ), 31 аденомы б-ных с первичным гиперпаратиреозом (ПГПТ) и 13 гиперплазированных ПЩЖ б-ных уремией с вторичным гиперпаратиреозом (ВГПТ). При ПГПТ экспрессия p27 в ткани аденомы была резко уменьшена, а p18 и p21 отсутствовали в 42% и 53% образцах опухоли. По сравнению с контролем, была резко снижена экспрессия p18 в гиперплазированных ПЩЖ б-ных ВГПТ. Экспрессия p21 и p27 отсутствовала соответственно в 61% и 53% образцах ткани ПЩЖ. Таким образом, при ПГПТ и ВГПТ нарушение соотношения различных ИЦК способствует пролиферации клеток опухоли. Швеция, Univ. Hosp., Uppsala. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ВТОРИЧНЫЙ
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
АДЕНОМА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛИНКИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Akerstrom, Goran; Westin, Gunnar

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.01-04М6.216

Lindberg, Daniel.
Mutational analyses of WNT7A and HDAC11 as candidate tumour suppressor genes in sporadic malignant pancreatic endocrine tumours [Text] / Daniel Lindberg, Goran Akerstrom, Gunnar Westin // Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 1. - P110-114 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Анализ мутаций генов WNT7A HDAC11 как потенциальных генов-супрессоров опухолей при спорадических злокачественных опухолях эндокринного отдела поджелудочной железы
Аннотация: Проводили анализ мутаций генов WNT7A и HDAC11 в 10 образцах тканей спорадических злокачественных опухолей эндокринного отдела поджелудочной железы (ЗОЭОПЖ), полученных от 8 б-ных. Не было обнаружено точковых мутаций, делеций или инсерций генов WNT7A HDAC11. Установлено наличие 2 полиморфизмов в 3 экзоне гена WNT7A. Не было отмечено метилирования CpG гена WNT7A. Установлена нормальная экспрессия белков, кодируемых генами WNT7A и HDAC11. Сделан вывод, что гены WNT7A и HDAC11, по-видимому, не являются генами-супрессорами опухолевого роста при спорадических ЗОЭОПЖ. Швеция, Uppsala Univ. Hosp., SE-75185 Uppsala. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СПОРАДИЧЕСКИЕ
ГЕН WNT7A
ГЕН HDAC11
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Akerstrom, Goran; Westin, Gunnar

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.09-04М6.98

Potentiating effects of nonactive/active vitamin D analogues and ketoconazole in parathyroid cells [Text] / Ulrika Segersten [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 3. - P399-404 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Потенцирующее действие неактивных и активных аналогов витамина D и кетоконазола на клетки паращитовидных желез
Аннотация: ЕВ1285 (негидроксилированный в положении 1'альфа' предшественник аналога витамина D ЕВ1089) in vitro подавлял секрецию ПТГ, экспрессию мРНК ПТГ и повышал экспрессию 25-гидроксиватамин D[3]-24-гидроксилазы (24-ГКС) в клетках паращитовидных желез быка (КПЖБ). ЕВ1285 подавлял пролиферацию клеток первичного и вторичного рака паращитовидных желез человека. Комбинированное воздействие кетоконазола и ЕВ1285 или активного витамина D потенцировало подавление секреции ПТГ в КПЖБ. Кетоконазол отдельно также подавлял секрецию ПТГ и повышал экспрессию 24-ГКС в КПЖБ. Сделан вывод, что негидроксилированный в положении 1'альфа' предшественник аналога витамина D, EB1089, может усиливать экспрессию рецепторов витамина D и его эффекты в клетках рака паращитовидных желез, экспрессирующих 1'альфа'-гидроксилазу. Швеция, Uppsala Univ. Hosp. SE-751 85, Uppsala. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИТАМИН D
АНАЛОГИ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЭФФЕКТ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Segersten, Ulrika; Bjorklund, Peyman; Hellman, Per; Akerstrom, Goran; Westin, Gunnar

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.11-04Н2.249

Management of midgut carcinoids [Text] / Goran Akerstrom [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2005. - Vol. 89, N 3. - P161-169 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Лечение карциноидов средней кишки [тонкой кишки - эмбриология]
Аннотация: Обзор. Карциноиды тонкой кишки - наиболее частая причина карциноидного синдрома с типичными проявлениями - покраснениями кожных покровов, поносом и фиброзным поражением клапанов сердца. Гистологическую дифференциальную диагностику проводят с использованием хромогранина А и синаптофизина в качестве иммуногистохимических онкомаркеров. Выявление серотонина подтверждает происхождение опухоли из средней кишки. Существенную роль в диагностике играет определение экскреции 5-индолуксусной кислоты и хромогранина в сыворотке крови. Эти исследования важны не только в тестировании биохимических особенностей опухоли, но и в мониторинге эффективности лечения и в оценке прогноза. Особенность карциноидов средней кишки - медленный рост и большая продолжительность анамнеза. Хирургическое лечение играет ключевую роль. Подчеркивают важность удаления не только первичного очага опухоли, но и метастазов в брыжейке, которые могут сдавливать питающие кишку сосуды и вызывать симптомы ишемии. Удаление метастатических очагов опухоли из печени обычно снижает остроту проявления карциноидного синдрома. У больных с карциноидным синдромом показано лечение длительно действующими препаратами соматостатина и интерферона. Такое лечение может на длительные сроки стабилизировать заболевание и затормозить прогрессирование опухоли. Паллиативное лечение повышает качество жизни у больных с распространенным поражением внутренних органов. Обсуждают показания к трансплантации печени. В целом 5-летняя выживаемость после лечения в Швеции составляет 67% на материале 1960-2000 гг. За период 1973-1999 гг. результаты лечения существенно улучшились после внедрения программы, предложенной Национальным онкологическим институтом США. После выявления поражения печени 5 лет живет каждый второй больной. Прогноз наиболее благоприятен в более молодом возрасте. Поражение сердца и высокий уровень экскреции 5-индолуксусной кислоты указывает на неблагоприятный прогноз. Швеция, Univ. Hosp., Uppsala. goran.akerstrom@surgsci.uu.se. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23
Рубрики: ОПУХОЛИ АПУД-СИСТЕМЫ
КАРЦИНОИДНЫЙ СИНДРОМ
КАРЦИНОИДЫ ТОНКОЙ КИШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОНКОМАРКЕРЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akerstrom, Goran; Hellman, Per; Hessman, Ola; Osmak, Liliana

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.11-04М7.23

Management of midgut carcinoids [Text] / Goran Akerstrom [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2005. - Vol. 89, N 3. - P161-169 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Лечение карциноидов средней кишки [тонкой кишки - эмбриология]
Аннотация: Обзор. Карциноиды тонкой кишки - наиболее частая причина карциноидного синдрома с типичными проявлениями - покраснениями кожных покровов, поносом и фиброзным поражением клапанов сердца. Гистологическую дифференциальную диагностику проводят с использованием хромогранина А и синаптофизина в качестве иммуногистохимических онкомаркеров. Выявление серотонина подтверждает происхождение опухоли из средней кишки. Существенную роль в диагностике играет определение экскреции 5-индолуксусной кислоты и хромогранина в сыворотке крови. Эти исследования важны не только в тестировании биохимических особенностей опухоли, но и в мониторинге эффективности лечения и в оценке прогноза. Особенность карциноидов средней кишки - медленный рост и большая продолжительность анамнеза. Хирургическое лечение играет ключевую роль. Подчеркивают важность удаления не только первичного очага опухоли, но и метастазов в брыжейке, которые могут сдавливать питающие кишку сосуды и вызывать симптомы ишемии. Удаление метастатических очагов опухоли из печени обычно снижает остроту проявления карциноидного синдрома. У больных с карциноидным синдромом показано лечение длительно действующими препаратами соматостатина и интерферона. Такое лечение может на длительные сроки стабилизировать заболевание и затормозить прогрессирование опухоли. Паллиативное лечение повышает качество жизни у больных с распространенным поражением внутренних органов. Обсуждают показания к трансплантации печени. В целом 5-летняя выживаемость после лечения в Швеции составляет 67% на материале 1960-2000 гг. За период 1973-1999 гг. результаты лечения существенно улучшились после внедрения программы, предложенной Национальным онкологическим институтом США. После выявления поражения печени 5 лет живет каждый второй больной. Прогноз наиболее благоприятен в более молодом возрасте. Поражение сердца и высокий уровень экскреции 5-индолуксусной кислоты указывает на неблагоприятный прогноз. Швеция, Univ. Hosp., Uppsala. goran.akerstrom@surgsci.uu.se. Библ. 47

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23
Рубрики: ОПУХОЛИ АПУД-СИСТЕМЫ
КАРЦИНОИДНЫЙ СИНДРОМ
КАРЦИНОИДЫ ТОНКОЙ КИШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОНКОМАРКЕРЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akerstrom, Goran; Hellman, Per; Hessman, Ola; Osmak, Liliana

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.82

The DNA methylome of benign and malignant parathyroid tumors [Text] / Lee F. Starker [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2011. - Vol. 50, N 9. - P735-745 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: ДНК метилома доброкачественных и злокачественных паращитовидных опухолей
Аннотация: Была изолирована ДНК из нормальной и патологической ткани паращитовидной железы (ПЩЖ), модифицирована бисульфатом и проанализирована с использованием набора метилирования (Мл) у 27 больных. Отмечена очевидность отдельных иерархических скоплений генов с профилями измененного Мл ДНК в нормальной и патологической ткани. Сравнение нормальной ткани и аденом ПЩЖ, показало наличие 367 достоверно измененных генов, хотя только 175 достоверно измененных генов выявлено при сравнении карцином и нормальной ткани ПЩЖ. Сравнение аденокарцином и аденом ПЩЖ позволило идентифицировать 263 гена с достоверным различием уровней Мл. Результаты получили подтверждение для некоторых генов при уточнении группы из 40 аденом с ПЩЖ с помощью специфического Мл-ПЦР. Гены известных или предполагаемых значений при развитии Оп ПЩЖ показали достоверное и частое гиперметилирование (ГМтл). ГМл ДНК было связано с уменьшением экспрессии генов CDKN2B, CDKN2A, WT1, SFRP1, SFRP2 и SFRP4 как в доброкачественных, так и в злокачественных Оп ПЩЖ. США, Yale Univ. Sch. Med., TMP202, PO 208062, New Haven, CT 06520

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
ДНК
МЕТИЛОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Starker, Lee F.; Svedlund, Jessica; Udelsman, Robet; Dralle, Henning; Akerstrom, Goran; Westin, Gunnar; Lifton, Richard P.; Bjorklund, Peyman; Carling, Tobias

18.

Заявка 454324 Швеция, МКИ A 61 K 39/395; G 01 N 33/53.

Antikroppar riktade mot cellyteantigen i paratyroidea [Текст] / Claes Juhlin [и др.]. - № 8604588 - 7 ; Заявл. 28.10.1986 ; Опубл. 25.04.1988
Перевод заглавия: Антипаратиреоидные антитела со специфической реактивностью к антигенам клеток паращитовидной железы
Аннотация: Патентуется метод получения серии специфич. мАТ, пригодных для диагностики заболеваний паращитовидной железы, почек и др. органов воспалит. или опухолевого генеза.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Juhlin, Claes; Holmdahl, Rikard; Klareskog, Lars; Rastad, Jonas; Akerstrom, Goran
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.107

Akerstrom, Goran.
Calcium regulation of parathyroid hormone release [Text] / Goran Akerstrom, Jonas Rastad, Claes Juhlin // Upsala J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 93, N 2. - P145-148
Перевод заглавия: Регуляция кальцием освобождения паратгормона
Аннотация: Высказана идея, согласно к-рой в Кл околощитовидных желез находится специализированный рецепторный механизм, воспринимающий и оценивающий количественно внеклеточный Са. Его наличие доказывается методами, использующими моноклональные антитела к паратгормону. Основным регуляторным дефектом при гиперпаратиреозе, по-видимому, является недостаточная экспрессия предполагаемого рецептора Са в патологически измененных Кл околощитовидных желез. Швеция, Univ. Hospital, Uppsala. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Rastad, Jonas; Juhlin, Claes

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.403

1,25 (ОН)[2]D[3] inhibits hormone secretion and proliferation but not functional dedifferentiation of cultured bovine parathyroid cells [Text] / Peter Nygren [et al.] // Calcified Tissue Int. - 1988. - Vol. 43, N 4. - P213-218
Перевод заглавия: Дигидрокси-витамин D[3] подавляет секрецию гормона и пролиферацию, но не функциональную дедифференцировку культивируемых клеток паращитовидной железы быка
Аннотация: Диссоциированные Кл паращитовидной железы культивировали в смеси сред F 10 и DMEM с инсулином и 10% инактивированной сыворотки. Определяли скорость пролиферации Кл, размеры Кл, содержание Са{2}+ в Кл и секрецию паратироидного гормона (I). Показано, что увеличение уровня Ca{2}+ в среде до 3,0 мМ ведет к возрастанию внутриклеточного содержания Ca{2}+ и подавляет синтез I. На ранних сроках культивирования 1,25-дигидроксихолекальциферол (II) не обращает эффектов Ca{2}+, тогда как через 4 сут II ингибирует рост Кл и секрецию I, тогда как Ca{2}+ более не воздействует на эту х-ку обмена Кл. Швеция, Dep. Med. Cell Biol., Univ. of Uppsala, S-751 23 Uppsala. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
БЫКИ
ВИТАМИНЫ
ДИГИДРОКСИ-D-3
СЕКРЕЦИЯ
ПАРАТИРОИДНЫЙ ГОРМОН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nygren, Peter; Larsson, Rolf; Johansson, Hans; Ljunghall, Sverker; Rastad, Jonas; Akerstrom, Goran

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска