СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сургучева, И. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.364

Сургучева, И. М.
Иммунизация спленоцитов мыши при получении вирусспецифических гибридов [Текст] / И. М. Сургучева, Н. М. Соловкина, С. А. Малоголовкин // Всерос. науч. конф. "Инфекц. болезни молодняка с.-х. животных", [Москва, 1996]. - М., 1996. - С. 34-36
Аннотация: Описан метод получения мышиных гибридомных клеток, вырабатывающих моноклональные антитела против вируса гриппа A птиц. Иммунизация лимфоцитов мышей проводилась in vitro, что сокращает сроки иммунизации, снижает затраты антигена и увеличивает выход антителообразующих клеток

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ IN VITRO
СИНТЕЗ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Соловкина, Н.М.; Малоголовкин, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.149

Волохов, Д. В.
Бисайтспецифические моноклональные антитела в ферментном иммунологическом анализе нуклеопротеина вируса гриппа А птиц [Текст] / Д. В. Волохов, Н. А. Власов, И. М. Сургучева // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1999. - N 4. - С. 91-99 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Приведены данные по получению квадром, секретирующих бисайтспецифические моноклональные иммуноглобулины к нуклеопротеину вируса гриппа А птиц и пероксидазе. Обсуждается возможность использования этих моноклональных антител в иммунологическом анализе и для создания на их основе тест-системы для лабораторной диагностики гриппа птиц

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А ПТИЦ
НУКЛЕОПРОТЕИН
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИОСАЙТСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Власов, Н.А.; Сургучева, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.330

Грипп остается непредсказуемой инфекцией [Текст] / И. Т. Федякина [и др.] // 10 Московский Международный ветеринарный конгресс, Москва, 11-13 апр., 2002. - М., 2002. - С. 93-94

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ГРИПП
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УЩЕРБ
ВИРУСЫ ГРИППА
ЧЕЛОВЕК
ПТИЦЫ
НОВЫЕ ВАРИАНТЫ
РЕАССОРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Федякина, И.Т.; Петрова, Е.С.; Сургучева, И.М.; Власов, Н.А.; Ямникова, С.С.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.365

Результаты диагностики инфекционных болезней в птицеводческих хозяйствах [Текст] / Н. А. Лагуткин [и др.] // Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей. - Покров, 2002. - С. 140-141
Аннотация: Проведен анализ результатов экспертиз патматериалов и сывороток крови птицы, поступившей из птицеводческих хозяйств 28 областей Российской Федерации и Украины за последние 11 лет. Экспертизы проводились с использованием биологических, серологических, вирусологических и электронномикроскопического методов исследования. Использовали наборы для диагностики ньюкаслской болезни и гриппа птицы на основе моноклональных антител. Перечень возбудителей выявленных инфекционных болезней значительно расширился и особую озабоченность вызывает выявление антител к вирусу гриппа А-ГП7. Библ. 4

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПТИЦА
РФ И УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Лагуткин, Н.А.; Смирнов, В.Н.; Южук, Т.Э.; Сургучева, И.М.; Малоголовкина, Н.В.; Бобровская, Н.К.; Чуфарова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.02-04Б1.351

Результаты диагностики инфекционных болезней в птицеводческих хозяйствах [Текст] / Н. А. Лагуткин [и др.] // Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей. - Покров, 2002. - С. 140-141
Аннотация: Проведен анализ результатов экспертиз патматериалов и сывороток крови птицы, поступившей из птицеводческих хозяйств 28 областей Российской Федерации и Украины за последние 11 лет. Экспертизы проводились с использованием биологических, серологических, вирусологических и электронномикроскопического методов исследования. Использовали наборы для диагностики ньюкаслской болезни и гриппа птицы на основе моноклональных антител. Перечень возбудителей выявленных инфекционных болезней значительно расширился и особую озабоченность вызывает выявление антител к вирусу гриппа А-ГП7. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ПТИЦА
РФ И УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Лагуткин, Н.А.; Смирнов, В.Н.; Южук, Т.Э.; Сургучева, И.М.; Малоголовкина, Н.В.; Бобровская, Н.К.; Чуфарова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.267

Экспрессия генов различных цитокинов в клеточных культурах в процессе их пассирования [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / Р. Я. Подчерняева [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 790-791 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали особенности экспрессии генов цитокинов в клеточных культурах при длительном пассировании. Исследовали диплоидные клетки легкого человека (ЛЭЧ) и перевиваемые клеточные линии A[549] (клетки легкого человека), L[41] (клетки костного мозга, выделенные от больного лейкозом, клон J[96]), HeLa (клетки, выделенные от больной раком шейки матки), МДСК (почки собаки) и L[929] (фибробласты мыши) после 1-го и 10-го пассажей культивирования. В этих линиях клеток в динамике определяли мРНК 11 цитокинов (ИФН-'альфа', ИФН-'гамма', ФНО-'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12 и ИЛ-18). Отмечено различие в экспрессии генов цитокинов на разных стадиях культивирования клеток в зависимости от линии. Так, при пассировании клеток L[41] угнетался синтез мРНК антивоспалительного цитокина ИЛ-4, но активировались мРНК Ил-1'бета', ИЛ-8 и ИЛ-18, секретируемые клетками макрофагального типа. Особенно заметно изменялся цитокиновый профиль в культуре клеток МДСК после 10-го пассажа, в том числе не обнаруживалось конститутивно вырабатываемых мРНК ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12 и ИЛ-18, которые ответственны также и за процессы апоптоза. При длительном пассировании клеток L[929] дополнительно отмечена экспрессия гена провоспалительного цитокина ИЛ-6. Полученные результаты свидетельствуют об изменении продукции цитокинов в клеточных культурах в зависимости от длительности их культивирования. При этом отмечено снижение чувствительности к ИФН-'альфа' и ИФН-'гамма' практически у всех клеточных культур на поздних пассажах. Возможно, это связано с изменением профиля цитокинов в клеточных линиях. Россия, НИИ вирусологии РАМН, Москва, cells@rambler.ru

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЦИТОКСИНЫ
ОСОБЕННОСТИ
ЛИНИЯ КЛЕТОК A549 ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ МДСК
ЛИНИЯ КЛЕТОК L929
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Р.Я.; Данлыбаева, Г.А.; Сургучева, И.М.; Мезенцева, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.08-04Т2.63

Определение медицинской значимости новых отечественных биологически активных олигопептидов-глипролинов [Текст] / Н. Ф. Мясоедов [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2006. - С. 120-121 . - ISBN 5-900228-58-4
Аннотация: Исследования, проведенные в рамках данного проекта, выявили наличие интерферон-индуцирующих, противовирусных и цитокин-модулирующих свойств у препарата Селанк, относящегося к семейству глипролинов, что позволило предположить наличие этих эффектов и у других представителей семейства глипролинов и их фрагментов. Уникальность свойств этой группы препаратов заключается в их психо-, нейро- и, очевидно, иммунотропной активности. Характерными чертами глипролинов являются высокая эффективность в малых дозах при отсутствии негативных побочных последствий. Главной целью работы являлось изучение механизмов иммунотропных свойств семейства глипролинов и определение возможных показаний к их клиническому применению. Были проведены исследования, направленные на детальное изучение противовирусных и цитокин-модулирующих свойств глипролинов и их фрагментов. Показано, что практически все изученные препараты обладают выраженной противовирусной активностью в различных конц-иях. Определен спектр противовирусной активности глипролинов. Показано, что глипролины и их фрагменты обладали выраженными лечебно-профилактическими свойствами в отношении инфекции, вызванной высоко патогенным штаммом вируса гриппа птиц А (H5N1) в культурах клеток почек эмбриона свиньи СПЭВ. Макс. антивирусные свойства препаратов обнаружены при обработке клеток СПЭВ сразу же после адсорбции вируса (экстренная профилактика). В отношении вируса гриппа типа А H3N2 глипролины проявляли антивирусную активность по профилактической и лечебной схемам применения. Полученные данные при экспериментальном герпесе, вызванном ВПГ-2, гепатите С (ВГС, генотип 1b) и энцефаломиокардите мышей показали, что глипролины обладали выраженным лечебным действием, снижая титр вируса в 2-3 раза. Выявлена интерферон-индуцирующая и противовирусная активность у глипролинов в клеточных культурах HeLa (клетки, выделенные от большой раком шейки матки) и А-549 (клетки, выделенные от больного карциномой легких). Изучена способность глипролинов и их фрагментов модулировать экспрессию генов ряда цитокинов (ИФН-'альфа', ИФН-'гамма', ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, ИЛ-18, ФНО-'альфа'). Введение изученных глипролинов в культуру клеток J-96 (клетки выделены от больного с подострой лейкемией) в разной степени влияло на синтез мРНК цитокинов, подавляя экспрессию генов ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ФНО-'альфа', либо увеличивая продукцию мРНК ИЛ-4 и ИЛ-8 клетками. Результаты проведенных исследований могут служить основанием использования глипролинов и их фрагментов как принципиально новой группы отечественных иммуномодуляторов, избирательно влияющих на цитокиновый каскад, определяющий развитие клеточно-опосредованных и гуморальных иммунных реакций. Проведенные исследования позволят расширить клиническое использование глипролинов и их фрагментов уже внедренных в клинику, либо находящихся на разных стадиях внедрения при малоконтролируемых инфекционных заболеваниях. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ГЛИПРОЛИНЫ
СЕЛАНК
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Мясоедов, Н.Ф.; Ершов, Ф.И.; Мезенцева, М.В.; Сургучева, И.М.; Андреева, Л.А.; Учакина, О.Н.; Учакин, П.Н.; Щербенко, В.Э.; Зозуля, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.142

Определение медицинской значимости новых отечественных биологически активных олигопептидов-глипролинов [Текст] / Н. Ф. Мясоедов [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2006. - С. 120-121 . - ISBN 5-900228-58-4
Аннотация: Исследования, проведенные в рамках данного проекта, выявили наличие интерферон-индуцирующих, противовирусных и цитокин-модулирующих свойств у препарата Селанк, относящегося к семейству глипролинов, что позволило предположить наличие этих эффектов и у других представителей семейства глипролинов и их фрагментов. Уникальность свойств этой группы препаратов заключается в их психо-, нейро- и, очевидно, иммунотропной активности. Характерными чертами глипролинов являются высокая эффективность в малых дозах при отсутствии негативных побочных последствий. Главной целью работы являлось изучение механизмов иммунотропных свойств семейства глипролинов и определение возможных показаний к их клиническому применению. Были проведены исследования, направленные на детальное изучение противовирусных и цитокин-модулирующих свойств глипролинов и их фрагментов. Показано, что практически все изученные препараты обладают выраженной противовирусной активностью в различных конц-иях. Определен спектр противовирусной активности глипролинов. Показано, что глипролины и их фрагменты обладали выраженными лечебно-профилактическими свойствами в отношении инфекции, вызванной высоко патогенным штаммом вируса гриппа птиц А (H5N1) в культурах клеток почек эмбриона свиньи СПЭВ. Макс. антивирусные свойства препаратов обнаружены при обработке клеток СПЭВ сразу же после адсорбции вируса (экстренная профилактика). В отношении вируса гриппа типа А H3N2 глипролины проявляли антивирусную активность по профилактической и лечебной схемам применения. Полученные данные при экспериментальном герпесе, вызванном ВПГ-2, гепатите С (ВГС, генотип 1b) и энцефаломиокардите мышей показали, что глипролины обладали выраженным лечебным действием, снижая титр вируса в 2-3 раза. Выявлена интерферон-индуцирующая и противовирусная активность у глипролинов в клеточных культурах HeLa (клетки, выделенные от большой раком шейки матки) и А-549 (клетки, выделенные от больного карциномой легких). Изучена способность глипролинов и их фрагментов модулировать экспрессию генов ряда цитокинов (ИФН-'альфа', ИФН-'гамма', ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-12, ИЛ-18, ФНО-'альфа'). Введение изученных глипролинов в культуру клеток J-96 (клетки выделены от больного с подострой лейкемией) в разной степени влияло на синтез мРНК цитокинов, подавляя экспрессию генов ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ФНО-'альфа', либо увеличивая продукцию мРНК ИЛ-4 и ИЛ-8 клетками. Результаты проведенных исследований могут служить основанием использования глипролинов и их фрагментов как принципиально новой группы отечественных иммуномодуляторов, избирательно влияющих на цитокиновый каскад, определяющий развитие клеточно-опосредованных и гуморальных иммунных реакций. Проведенные исследования позволят расширить клиническое использование глипролинов и их фрагментов уже внедренных в клинику, либо находящихся на разных стадиях внедрения при малоконтролируемых инфекционных заболеваниях. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГЛИПРОЛИНЫ
СЕЛАНК
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Мясоедов, Н.Ф.; Ершов, Ф.И.; Мезенцева, М.В.; Сургучева, И.М.; Андреева, Л.А.; Учакина, О.Н.; Учакин, П.Н.; Щербенко, В.Э.; Зозуля, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.08-04И2.45

Продукция цитокинов при экспериментальном токсоплазмозе [Текст] / Д. Б. Гончаров [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 2008. - N 1. - С. 16-19 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Установили, что введение мышам циклоферона и МПФ in vivo одновременно с заражением мышей возбудителем значительно усиливало спонтанную продукцию интерферона (I) на 5-, 6-е сут после заражения, что свидетельствует об активации системы ИФН при токсоплазменной инвазии. Клетки селезенки мышей, которым вводили циклоферон in vivo, также обладали повышенной способностью продуцировать I в ответ на ридостин и циклоферон уже на 3-е сут после заражения. Спленоциты мышей, которым вводили МПФ in vivo, обладали повышенной способностью продуцировать I в ответ на ридостин, циклоферон и МПФ на 5-е сут после заражения. Введение in vivo иммуномодуляторов влияло на экспрессию генов цитокинов ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ИЛ-18 у зараженных животных и уменьшало цитопатические эффекты при развитии инвазии. Отмеченные нарушения иммунитета при острой токсоплазменной инвазии можно корректировать с помощью иммуномодуляторов: циклоферона или морапренилфосфата. Используемые подходы могут быть полезны при терапии токсоплазмоза у человека, особенно при иммунодефицитах, что требует дальнейших разработок для внедрения в медицинскую практику. Показано, что мыши, зараженные T. gondii, способны к спонтанной продукции I на 5-й день после заражения. Спленоциты этих животных отвечали in vitro продукцией I на иммуномодуляторы ридостин, циклоферон и МПФ

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гончаров, Д.Б.; Мезенцева, М.В.; Сургучева, И.М.; Кобец, Н.В.; Игнатова, Н.Г.; Щербенко, В.Э.; Наровлянский, А.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.08-04Т2.96

Изменение экспрессии генов цитокинов при воздействии препарата алхидин в клетках эмбриона человека [Текст] / М. В. Мезенцева [и др.] // Биопрепараты. - 2007. - N 4. - С. 20-22
Аннотация: Отмечено, что препарат алхидин защищает клетки человека от цитопатогенного действия вируса энцефаломиокардита мышей in vitro. Эффекты алхидина были сравнимы с противовирусным действием ридостина и циклоферона, известных индукторов интерферонов и иммуномодуляторов, обладающих противовирусным эффектом. Изучена экспрессия генов 11 различных цитокинов по продукции их мРНК в клетках ФЛЭЧ до и после воздействия препарата алхидин. Результаты проведенных исследований раскрывают некоторые механизмы иммуномодулирующего действия препарата алхидин. Возможно, индуцированное препаратом изменение спектра синтезируемых цитокинов может защищать клетку обработанную алхидином или повысить устойчивость к инфекционному агенту других клеток. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: АЛХИДИН
ЗАРОДЫШ
ЛЕГКОЕ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Мезенцева, М.В.; Рахимова, А.К.; Сургучева, И.М.; Подчерняева, Р.Я.; Данлыбаева, Г.А.; Рахимов, К.Д.; Щербенко, В.Э.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.96

Продукция цитокинов в клетках при длительном культивировании и чувствительность к вирусам [Текст] / Г. А. Данлыбаева [и др.] // "Интерферону- 50 лет": Юбилейный сборник, посвященный открытию интерферонов, 100-летию академика АМН СССР В.Д.Соловьева и 45-летию отдела интерферонов ГУ НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН. - СПб, 2007. - С. 297-299 . - ISBN 978-5-903557-04-2
Аннотация: Определяли экспрессию (Экс) генов цитокинов в клеточных культурах при длительном пассировании и изменение чувствительности клеток (Кл) к вирусам на разных пассажах. Исследовали перевиваемые клеточные линии МДСК (почки собаки), Vero (почки зеленых мартышек) и диплоидные Кл легкого эмбриона человека (ЛЭЧ). Кл ЛЭЧ после 1-го пассажа вырабатывали мРНК 7 цитокинов: 'альфа'ИФ, ИЛ-1'бета', ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10 и ИЛ-18. После 15-го пассажа угнетался синтез мРНК ИЛ-8 и ИЛ-18, после 23-го - синтез мРНК ИЛ-2 и ИЛ-10. В Кл МДСК после 10-го пассажа не обнаруживались мРНК ИЛ-8, ИЛ-12 и ИЛ-18, но наблюдалась Экс 'альфа'ФНО. Снижение синтеза мРНК ИЛ-6 и 'альфа'ФНО в Кл Vero сменялось активацией к 35-47-му пассажу, а также выявлялось Экс гена ИЛ-1 'бета'. При длительном пассировании в Кл всех линий выявлялось снижение уровня репродукции цитомегаловируса (ЛЭЧ), вируса гриппа H3N2 (МДСК) и аденовируса 2 типа (Кл Vero). Россия, ГУ НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОКИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Данлыбаева, Г.А.; Подчерняева, Р.Я.; Сургучева, И.М.; Мезенцева, М.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.286

Токсоплазменная инвазия у мышей с циклофосфамид индуцированной специфической иммунологической ареактивностью [Текст] / Н. В. Кобец [и др.] // "Интерферону- 50 лет": Юбилейный сборник, посвященный открытию интерферонов, 100-летию академика АМН СССР В.Д.Соловьева и 45-летию отдела интерферонов ГУ НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН. - СПб, 2007. - С. 305-306 . - ISBN 978-5-903557-04-2
Аннотация: Специфическую иммунологическую ареактивность индуцировали у мышей DBA/2 циклофосфамидом и оценивали устойчивость таких животных (группа (Гр) 2) к заражению Toxoplasma gondii по сравнению с иммунными (Гр 1) и первично зараженными мышами (Гр 3). У мышей Гр 3 выявлено подавление экспрессии (Экс) мРНК 'гамма' ИФ и цитокинов, способствующих его индукции (ИЛ-12 и ИЛ-18), кратковременная Экс мРНК ИЛ-4, отсутствие мРНК 'альфа' ФНО. Однократная иммунизация антигеном T. gondii усиливала Экс мРНК ИЛ-4 при стабильной Экс ИЛ-12 F40 и ИЛ-6; Экс мРНК 'альфа' ФНО была подавлена. В Гр 2 подавлена Экс мРНК 'гамма' ИФ и ИЛ-2 и снижена Экс мРНК ИЛ-12 F40, ИЛ-4 и ИЛ-10. Россия, ГУ НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кобец, Н.В.; Губарева, Е.В.; Сургучева, И.М.; Мезенцева, М.В.; Гончаров, Д.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.126

Оценка цитокин-модулирующих и противовирусных пептидных иммунотропных препаратов - кандидатов в лекарственные средства [Текст] / И. М. Сургучева [и др.] // "Интерферону - 50 лет". - СПб, 2007. - С. 320-321 . - ISBN 978-5-903557-04-2
Аннотация: Изучены противовирусные и цитокин-модулирующие свойства 5 новых синтезированных пептидных препаратов - глипролинов (аналоги пептида, лежащего в основе препарата Селанк, являющегося эндогенным регулятором функции центральной нервной системы) с различными мол. массами и разными сочетаниями аминокислот. In vitro под действием препаратов снижалась секреция 'гамма'ИФ и ИЛ-12 и повышалась выработка ИЛ-1'бета'. У зараженных вирусом энцефаломиокардита мышей при введении одного из препаратов в течение 14 дней не отмечалось гибели животных; при введении других вариантов глипролинов гибель составляла от 60% до 70%. Россия, ГУ НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
ПЕПТИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГЛИПРОЛИНЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сургучева, И.М.; Мезенцева, М.В.; Андреева, Л.А.; Мясоедов, Н.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.127

Активированная вода - потенциальный новый иммуномодулятор с антивирусным эффектом [Текст] / Р. Я. Подчерняева [и др.] // "Интерферону - 50 лет". - СПб, 2007. - С. 315-317 . - ISBN 978-5-903557-04-2
Аннотация: In vitor показано, что А-вода обладает выраженной антивирусной активностью в отношении вируса энцефаломиокардита мышей. Обработка клеток Л-41, полученных из костного мозга больного лейкозом, биологически активной добавкой А-вода приводила к торможению цитопатогенного действия вируса вплоть до разведения препарата 1/256. Под влиянием А-воды также изменялся цитокиновый профиль в клетках человека; при этом индуцировалась экспрессия мРНК ИЛ-2 и ИЛ-8. Россия, ГУ НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского, Москва

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АКТИВИРОВАННАЯ ВОДА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Подчерняева, Р.Я.; Постнов, С.Е.; Сургучева, И.М.; Воейков, В.Л.; Лопатина, О.А.; Николаева, Л.И.; Мезенцева, М.В.

15.

Патент 2337703 Российская Федерация, МКИ A61K 38/08.

Средство профилактики и лечения вирусных заболеваний и способ профилактики и лечения вирусных заболеваний [Текст] / Л. А. Андреева [и др.] ; Ин-т молекуляр. генетики РАН. - № 2007108392/14 ; Заявл. 06.03.2007 ; Опубл. 10.11.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и касается профилактики и лечения вирусных заболеваний. Для этого используют гептапептид "Селанк" формулы Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Изобретение позволяет предотвратить или купировать вирусную инфекцию за счет выраженного противовирусного действия препарата

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПТАПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.А.; Ершов, Ф.И.; Зозуля, А.А.; Мезенцева, М.В.; Мясоедов, Н.Ф.; Середенин, С.Б.; Сургучева, И.М.; Учакина, О.Н.; Учакин, П.Н.; Ин-т молекуляр. генетики РАН
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.178

Изменение экспрессии генов цитокинов при воздействии препарата алхидин в клетках эмбриона человека [Текст] / М. В. Мезенцева [и др.] // Биопрепараты. - 2007. - N 4. - С. 20-22
Аннотация: Отмечено, что препарат алхидин защищает клетки человека от цитопатогенного действия вируса энцефаломиокардита мышей in vitro. Эффекты алхидина были сравнимы с противовирусным действием ридостина и циклоферона, известных индукторов интерферонов и иммуномодуляторов, обладающих противовирусным эффектом. Изучена экспрессия генов 11 различных цитокинов по продукции их мРНК в клетках ФЛЭЧ до и после воздействия препарата алхидин. Результаты проведенных исследований раскрывают некоторые механизмы иммуномодулирующего действия препарата алхидин. Возможно, индуцированное препаратом изменение спектра синтезируемых цитокинов может защищать клетку обработанную алхидином или повысить устойчивость к инфекционному агенту других клеток. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: АЛХИДИН
ЗАРОДЫШ
ЛЕГКОЕ
ЧЕЛОВЕК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Мезенцева, М.В.; Рахимова, А.К.; Сургучева, И.М.; Подчерняева, Р.Я.; Данлыбаева, Г.А.; Рахимов, К.Д.; Щербенко, В.Э.

17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПТАПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.А.; Ершов, Ф.И.; Зозуля, А.А.; Мезенцева, М.В.; Мясоедов, Н.Ф.; Середенин, С.Б.; Сургучева, И.М.; Учакина, О.Н.; Учакин, П.Н.; Ин-т молекуляр. генетики РАН
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.138

Показатели функционирования системы цитокинов у лабораторных приматов [Текст] / В. З. Агрба [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 148, N 8. - С. 223-225 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали цитокиновый статус (ИФН, ИЛ и др.) обезьян разных видов: макаки резус (M. mulatta), повианы гамадрилы (P. hamadryas), зеленые мартышки (C. aethiops). Интерфероновый статус составляют параметры, определяющие состояние системы ИФН: содержание ИФН в циркулирующей крови, способность лимфоцитов вырабатывать 'альфа'- и 'гамма'-ИФН при соответствующей индукции in vitro. Интерфероновый статус обезьян сходен с таковым у людей. С возрастом способность к продукции ИФН снижается. Выявлено, что гены практически всех исследованных цитокинов экспрессируются в клетках крови, а, следовательно, в клетках иммунной системы. Россия, НИИ мед. приматол. РАМН, Сочи. Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ОБЕЗЬЯНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Агрба, В.З.; Лапин, Б.А.; Мезенцева, М.В.; Карал-оглы, Д.Д.; Сургучева, И.М.; Игнатова, И.Е.; Щербенко, В.Е.; Агумава, А.А.; Афанасьев, Н.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.05-04И7.146

Показатели функционирования системы цитокинов у лабораторных приматов [Текст] / В. З. Агрба [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2009. - Т. 148, N 8. - С. 223-225 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали цитокиновый статус (ИФН, ИЛ и др.) обезьян разных видов: макаки резус (M. mulatta), повианы гамадрилы (P. hamadryas), зеленые мартышки (C. aethiops). Интерфероновый статус составляют параметры, определяющие состояние системы ИФН: содержание ИФН в циркулирующей крови, способность лимфоцитов вырабатывать 'альфа'- и 'гамма'-ИФН при соответствующей индукции in vitro. Интерфероновый статус обезьян сходен с таковым у людей. С возрастом способность к продукции ИФН снижается. Выявлено, что гены практически всех исследованных цитокинов экспрессируются в клетках крови, а, следовательно, в клетках иммунной системы. Россия, НИИ мед. приматол. РАМН, Сочи. Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.27.17
Рубрики: ОБЕЗЬЯНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Агрба, В.З.; Лапин, Б.А.; Мезенцева, М.В.; Карал-оглы, Д.Д.; Сургучева, И.М.; Игнатова, И.Е.; Щербенко, В.Е.; Агумава, А.А.; Афанасьев, Н.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.09-04И2.53

Иммунный ответ при токсоплазмозе после мукозальной иммунизации антигенами Toxoplasma gondii [Текст] / Н. В. Кобец [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 2010. - N 1. - С. 10-14 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Впервые показано, что мукозальная иммунизация антигенами T. gondii в сочетании с гиалуроновой кислотой приводит к индукции адаптивного протективного иммунитета, сохранению нормальной функциональной активности макрофагов в ответ на последующее заражение и регуляции экспрессии воспалительных цитокинов. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
АНТИГЕНЫ
МУКОЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Кобец, Н.В.; Зайцева, Л.Г.; Гончаров, Д.Б.; Губарева, Е.В.; Мезенцева, М.В.; Киреева, И.В.; Сургучева, И.М.; Самойленко, И.И.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска