Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Новохатский, А. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.232

   
    Новые препараты для лечения нарушений пищеварения [Текст] / В. В. Алексеев [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 121 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ПИЩЕВАРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Алексеев, В.В.; Новохатский, А.С.; Кондратьев, В.С.; Хлябич, Г.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.134

    Новохатский, А. С.
    Ростовые факторы сыворотки и крови. Новые возможности получения и применения [Текст] : [Докл.] 4 Совещ. "Культивир. клеток животных и человека, Пущино, 5-7 апр., 1994 / А. С. Новохатский // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 6. - С. 506 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР СЫВОРОТКИ
ФАКТОР КРОВИ
ПОЛУЧЕНИЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.41

   
    Пепсин K - новое средство для лечения заболеваний желудка с пониженной секреторной функцией [Текст] / Г. Н. Хлябич [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 8. - С. 53-55 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработали технологию получения таблетированной лекарственной формы пепсина К из ферментного порошка, выделяемого из железистой части желудка кур. В опытах на лабораторных животных установили отсутствие токсичности, аллергенных и местнораздражающих свойств у препарата. Клинические испытания пепсина К у больных хроническим гастритом с секреторной недостаточностью (по 1-2 таблетки 3 раза в течение 21-30 дней) показали эффективность препарата в 59,6-70% случаев. Побочных эффектов и случаев непереносимости препарата не отмечали. Россия, Государственный ин-т кровезаменителей и медицинских препаратов. Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕПСИН
КУРИНЫЙ
ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕКРЕТОРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Хлябич, Г.Н.; Алексеев, В.В.; Журавлева, Е.Е.; Киселева, А.А.; Кондратьев, В.С.; Новохатский, А.С.; Черенко, Г.Т.; Саплева, В.Т.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.82

   
    Пепсин K - новое средство для лечения заболеваний желудка с пониженной секреторной функцией [Текст] / Г. Н. Хлябич [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 8. - С. 53-55 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработали технологию получения таблетированной лекарственной формы пепсина К из ферментного порошка, выделяемого из железистой части желудка кур. В опытах на лабораторных животных установили отсутствие токсичности, аллергенных и местнораздражающих свойств у препарата. Клинические испытания пепсина К у больных хроническим гастритом с секреторной недостаточностью (по 1-2 таблетки 3 раза в течение 21-30 дней) показали эффективность препарата в 59,6-70% случаев. Побочных эффектов и случаев непереносимости препарата не отмечали. Россия, Государственный ин-т кровезаменителей и медицинских препаратов. Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.37.21.02
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЕПСИН
КУРИНЫЙ
ТАБЛЕТИРОВАННАЯ ФОРМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕКРЕТОРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Хлябич, Г.Н.; Алексеев, В.В.; Журавлева, Е.Е.; Киселева, А.А.; Кондратьев, В.С.; Новохатский, А.С.; Черенко, Г.Т.; Саплева, В.Т.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.3

   
    Деконтаминация перевиваемых линий клеток от микоплазм при помощи фторхинолонов [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / В. Т. Ночевный [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 374 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Совершенствование способов деконтаминации от микоплазм линий клеток, используемых для получения противовирусных препаратов, является актуальной задачей. В последние годы для этой цели рекомендуются фторхинолоновые препараты, характеризующиеся антибактериальным и антимикоплазменным действием. Предпринята попытка с помощью энрофлона К в концентрации 10 мкг/мл деконтаминировать от микоплазм культуры клеток 7 линий. В течение 10 пассажей были полностью отчищены от микоплазм культуры клеток ПО и СТ, существенно снижена контаминированность культур клеток CRFK и ЛЭК, а культуры клеток МДСК. ПС и VERO деконтаминировать не удалось. Показано, что клетки разных линий характеризуются разной чувствительностью к фторхинолоновым препаратам, так что для деконтаминации от микоплазм культур клеток разных линий необходимо находить наиболее подходящий препарат и его оптимальную концентрацию. Уникальное бактерицидное действие и низкая токсичность для клеток обусловливают перспективность применения фторхинолонов как профилактических средств предупреждающих контаминацию клеточных культур бактериями и микоплазмами, и как препаратов для деконтаминации культур. Россия, Всероссийский гос. научно-исследовательский ин-т контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов, Москва
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ РАЗНЫХ ЛИНИЙ
МИКОПЛАЗМЫ
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
ЭНРОФЛОН К

Доп.точки доступа:
Ночевный, В.Т.; Виолин, Б.В.; Новохатский, А.С.; Яковлева, Л.А.; Ермакова, Е.В.; Подчерняева, Р.Я.; Михайлова, Г.Р.; Карпухина, О.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04М1.46

    Ночевный, В. Т.
    Трипсин-эффективный модификатор свойств перевиваемых клеточных культур [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / В. Т. Ночевный, А. С. Новохатский // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 299 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показали, что перевиваемые клетки существенно различаются по чувствительности к различным вариантам растворов трипсина и модификациям его готовых препаратов. Результативность использования трипсина зависит от таких факторов, как pH и солевой состав раствора, температурные и другие условия инкубации клеток с трипсином, состав инкубационной смеси и белковых добавок к ней. Обработка культивируемых клеток трипсином может приводить к изменению их свойств. Возможно, трипсин может препятствовать злокачественному перерождению клеток. Так, обработка очищенным трипсином перевиваемых фибробластов мышей PY 3T3, трансформированных вирусом, приводила к снижению активности опухолевых антигенных детерминант клеток. Показано снижение содержания опухолевых поверхностных антигенных детерминант после обработки трипсином клеток карциномы. Злокачественная трасформация клеток приводила к повышению чувствительности поверхностных макромолекул к обработке трипсином. Обработка культивируемых клеток трипсином стимулирует их пролиферацию. Россия, Всероссийский научно-исследовательский ин-т контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов, Москва
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРИПСИН

Доп.точки доступа:
Новохатский, А.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.241

    Ночевный, В. Т.
    Трипсин-эффективный модификатор свойств перевиваемых клеточных культур [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / В. Т. Ночевный, А. С. Новохатский // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 299 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показали, что перевиваемые клетки существенно различаются по чувствительности к различным вариантам растворов трипсина и модификациям его готовых препаратов. Результативность использования трипсина зависит от таких факторов, как pH и солевой состав раствора, температурные и другие условия инкубации клеток с трипсином, состав инкубационной смеси и белковых добавок к ней. Обработка культивируемых клеток трипсином может приводить к изменению их свойств. Возможно, трипсин может препятствовать злокачественному перерождению клеток. Так, обработка очищенным трипсином перевиваемых фибробластов мышей PY 3T3, трансформированных вирусом, приводила к снижению активности опухолевых антигенных детерминант клеток. Показано снижение содержания опухолевых поверхностных антигенных детерминант после обработки трипсином клеток карциномы. Злокачественная трасформация клеток приводила к повышению чувствительности поверхностных макромолекул к обработке трипсином. Обработка культивируемых клеток трипсином стимулирует их пролиферацию. Россия, Всероссийский научно-исследовательский ин-т контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов, Москва
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРИПСИН

Доп.точки доступа:
Новохатский, А.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.251

    Ночевный, В. Т.
    Профилактика и методы деконтаминации клеточных культур от бактерий и микоплазм при помощи фторхинолонов (обзор) [Текст] / В. Т. Ночевный, А. С. Новохатский, О. Г. Карпухина ; Ин-т цитол. РАН // Инф. бюл. - 2002. - N 17. - С. 9-15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЕТОДЫ ДЕКОНТАМИНАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Новохатский, А.С.; Карпухина, О.Г.

9.
Патент 2180592 Российская Федерация, МКИ A61K 38/17.

   
    Полипептидный препарат из бурсы кур, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе [Текст] / Г. Н. Хлябич [и др.] ; Гос. ин-т кровезаменителей и мед. препаратов. - № 2000128728/14 ; Заявл. 17.11.2000 ; Опубл. 20.03.2002
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к получению препаратов, применяемых для лечения первичных и вторичных иммунодефицитов. Изобретение может быть использовано в медицинской, а также ветеринарной промышленности для приготовления лиофилизированной инъекционной формы полипептидного препарата (ППП) в комплекте со стерильным физиологическим раствором или инъекционной водой. Изобретение включает три объекта, а именно приготовление ППП, разработку способа его получения и фармацевтической композиции на его основе. Композицию готовят во флаконах или ампулах, содержащих ППП в количестве 3-10 мг, D-манит - 15-25 мг и 1 мл изотонического раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций. Разработан проект временной фармакопейной статьи для сухой инъекционной формы композиции. Сам препарат из бурсы кур готовят путем гомогенизации исходного сырья, экстрагирования, нагревания экстракта, отделения на мембране, задерживающей вещества с молекулярной массой более 10 кД. Полученный ультрафильтрат содержит комплекс термостабильных пептидов с молекулярной массой до 10 кД и обладает иммуностимулирующими свойствами в отношении B-системы иммунитета
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ БУРСЫ КУР
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Хлябич, Г.Н.; Пак, Т.В.; Пак, М.Ф.; Бондарева, Л.Н.; Новохатский, А.С.; Кондратьев, В.С.; Рябцев, М.Н.; Гос. ин-т кровезаменителей и мед. препаратов
Свободных экз. нет
10.
Патент 2180592 Российская Федерация, МКИ A61K 38/17.

   
    Полипептидный препарат из бурсы кур, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе [Текст] / Г. Н. Хлябич [и др.] ; Гос. ин-т кровезаменителей и мед. препаратов. - № 2000128728/14 ; Заявл. 17.11.2000 ; Опубл. 20.03.2002
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к получению препаратов, применяемых для лечения первичных и вторичных иммунодефицитов. Изобретение может быть использовано в медицинской, а также ветеринарной промышленности для приготовления лиофилизированной инъекционной формы полипептидного препарата (ППП) в комплекте со стерильным физиологическим раствором или инъекционной водой. Изобретение включает три объекта, а именно приготовление ППП, разработку способа его получения и фармацевтической композиции на его основе. Композицию готовят во флаконах или ампулах, содержащих ППП в количестве 3-10 мг, D-манит - 15-25 мг и 1 мл изотонического раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций. Разработан проект временной фармакопейной статьи для сухой инъекционной формы композиции. Сам препарат из бурсы кур готовят путем гомогенизации исходного сырья, экстрагирования, нагревания экстракта, отделения на мембране, задерживающей вещества с молекулярной массой более 10 кД. Полученный ультрафильтрат содержит комплекс термостабильных пептидов с молекулярной массой до 10 кД и обладает иммуностимулирующими свойствами в отношении B-системы иммунитета
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ БУРСЫ КУР
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Хлябич, Г.Н.; Пак, Т.В.; Пак, М.Ф.; Бондарева, Л.Н.; Новохатский, А.С.; Кондратьев, В.С.; Рябцев, М.Н.; Гос. ин-т кровезаменителей и мед. препаратов
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.192

    Колышкин, В. М.
    Апоптоз клеток в культуре: особенности проявления и влияние на эффективность биотехнологического производства [Текст] / В. М. Колышкин, В. Т. Ночевный, А. С. Новохатский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 6. - С. 99-105 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Развитие крупномасштабного биотехнологического производства с использованием в качестве продуцентов культур перевиваемых клеток выявило роль апоптоза клеток в культуре как фактора, оказывающего существенное влияние на эффективность процесса, уровень накопления и качество целевого продукта. Лимитирующее влияние апоптоза в культуре определяется рядом факторов: химический состав, pH и физические свойства среды; уровень истощения глюкозы, аминокислот и витаминов, режим перемешивания и интенсивность гидродинамической нагрузки; равномерность оксигенации; температурный режим; содержание в среде митогенных факторов и токсинов; наличие и активность экспрессии стимуляторов и ингибиторов апоптоза. Показана корреляция между величиной апоптоза, культуральными свойствами и показателями митотического цикла клеточной линии, что позволяет расценивать биологические свойства культуры-продуцента как один из ведущих факторов, модифицирующих процесс программированной клеточной гибели. Россия, Моск. подразделение по произ-ву бактер. преп. ФГУП "НПО" Микроген". Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОИЗВОДСТВО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
АПОПТОЗ
ОСОБЕННОСТИ
ВЛИЯНИЕ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ночевный, В.Т.; Новохатский, А.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.42

   
    Исследование биологической активности человеческих 'альфа'-интерферонов при помощи специфических антисывороток [Текст] / С. Корсун [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 11. - С. 827-830
Аннотация: Показали, что индивидуальные, генетически чистые 'альфа'-интерфероны обладают одновременно антивирусными, антиклеточными и иммуномодулирующими св-вами, к-рые можно нейтрализовать специфич. антисыворотками, что еще раз подтверждает концепцию о полифункциональности молекулы интерферона. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: АЛЬФА ИНТЕРФЕРОН
АКТИВНОСТЬ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Корсун, С.; Носик, Д.Н.; Новохатский, А.С.; Трушинская, Г.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.431

   
    Характеристика моноклональных антител, индуцированных вирусом крымской геморрагической лихорадки [Текст] / С. Я. Гайдамович [и др.] // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 201-204 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Петем иммунизации мышей BALB/c нативным вирусом крымской геморгической лихорадки последующего слияния клеток селезенки иммунизированных животных с клетками мышиной миеломы и клонирования гибридом, продуцирующих специфич. моноклональные антитела. Селекционированные клетки 12 гибридом активно размножались in vitro и в брюшной полости мышей в виде асцитной карциномы, где секретировали моноклональные антитела к вирусу. Все сорты ной полости мышей в виде асцитной карциномы, где секретировали моноклональные антитела к вирусу. Все сорты моноклональных антител взаимодействовали с вирусом крымской геморрагической лихорадки в тесте непрямой иммунофлуоресценции. В РСК реагировали только 2 антитела, взаимодействовавшие с вирусным антигеном в тесте иммунной диффузионной препитации в геле агара. Ни у одного из моноклональных антител не были обнаружены вируснейтрализующие антитела, и все они проявляли одинаковую активность в отношении вирусов крымской геморрагической лихорадки и Конго в тестах непрямой иммунофлуоресценции и РСК, что подтверждает близость этих вирусов. Один вид антител (ГЕМА-4) реагировал в р-ции непрямой иммунофлуоресценции с вирусом Хазара, а др. не взаимодействовали ни с вирусом Хазара, ни с вирусом Хасан. Обсуждена возможность использования всех этих антител в качестве диагностикумов для идентификаций вирусов крымской геморрагической лихорадки и Конго. СССР, Ин-т вирусол. им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС КРЫМСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
МЫШИ BALB/ /C
СЕЛЕЗЕНКА
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Гайдамович, С.Я.; Мельникова, Е.Э.; Шуткова, Т.М.; Новохатский, А.С.; Турчинская, А.Л.; Жданов, В.М.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.90

   
    Использование реакции бласттрансформации лимфоцитов для оценки состояния клеточного иммунитета [Текст] / М. Н. Корнеева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 4. - С. 469-471 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11 + 343.43.05.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОЦЕНКА
ЛИМФОЦИТЫ
БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
САРКОМА КАПОШИ
ЧЕЛОВЕК
CELL IMMUNITY
LYMPHOCYTE BLASTTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Корнеева, М.Н.; Новохатский, А.С.; Гребенюк, В.Н.; Керимов, С.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.466

   
    Гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела к вирусу крымской геморрагической лихорадки [Текст] / Т. М. Шуткова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 6. - С. 102-107 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено соотносительное исследование кариологич. особенностей, уровня продукции антител и пролиферативных св-в длительно культивируемых гибридомных линий ИКО-1, ИКО-ГМ-1, ИКО-Г-2. Показано, что линия ИКО-Г-1, обладающая сверхтетраплоидным набором хромосом, является более стабильным продуцентом антител как при пассировании в асцитной форме, так и в культуре клеток. Высказано предположение о связи избыточного кол-ва хромосомных копий со стабильностью продукции антител гибридомными клетками. СССР, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУСЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ЛИХОРАДОК
ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Шуткова, Т.М.; Мельникова, Е.Э.; Гайдамович, С.Я.; Новохатский, А.С.; Турчинская, А.Л.; Калюжная, Ю.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.11-04Б4.33

   
    Моноклональные антитела к антигенам холерных вибрионов серовара Огава [Текст] / О. С. Бурлакова [и др.] // Микробиол. ж. - 1989. - Т. 51, N 3. - С. 56-60 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Получен набор гибридом, синтезирующих моноклональные антитела к поверхностным антигенным детерминантам холерного вибриона серовара Огава. С помощью коллекции высокоспецифичных иммуноглобулинов проводится изучение антигенной структуры вибрионов типичных и атипичных штаммов, выделяемых от человека и из объектов окружающей среды. На их основе могут быть созданы высокоспецифичные диагностические препараты для идентификации серовара возбудителя холеры 01-группы. Библ. 15. СССР, Ростов н/Д н.-и. противочумной ин-т.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
СЕРОВАР ОГАВА
АНТИГЕНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Бурлакова, О.С.; Алексеева, Л.П.; Новохатский, А.С.; Бичуль, К.Г.; Дранов, И.Ю.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.746

   
    Гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела к вирусу крымской геморрагической лихорадки [Текст] / Т. М. Шуткова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 6. - С. 102-107
Аннотация: Проведено соотносительное исследование кариологич. особенностей, уровня продукции антител и пролиферативных св-в длительно культивируемых гибридомных линий ИКО-1, ИКО-ГМ-1, ИКО-Г-2. Показано, что линия ИКО-Г-1, обладающая сверхтетраплоидным набором хромосом, является более стабильным продуцентом антител как при пассировании в асцитной форме, так и в культуре клеток. Высказано предположение о связи избыточного кол-ва хромосомных копий со стабильностью продукции антител гибридомными клетками. Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва, СССР.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
СВОЙСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
К ВИРУСУ КРЫМСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ПРОДУКЦИЯ
KARYOTYPE
PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Шуткова, Т.М.; Мельникова, Е.Э.; Гайдамович, С.Я.; Новохатский, А.С.; Турчинская, А.Л.; Калюжная, Ю.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.814

   
    Взаимодействие "мышиного" токсина возбудителя чумы с клетками системы мононуклеарных фагоцитов [Текст] / К. К. Рожков [и др.] // 2 Всес. конф. "Бактериал. токсины", 27-30 нояб., 1989. - Юрмала, 1989. - С. 111
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Рожков, К.К.; Васильева, Г.И.; Киселева, А.К.; Марченков, В.И.; Новохатский, А.С.; Гамлешко, Х.П.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.04-04Т4.161

   
    Влияние "мышиного" токсина на перевиваемые культуры клеток [Текст] / О. И. Сальникова [и др.] // 2 Всес. конф. "Бактериал. токсины", 27- 30 нояб., 1989. - Юрмала, 1989. - С. 115
Аннотация: Установлена нечувствительность клеток-мишеней к действию "мышиного" токсина на уровне видимых морфологических изменений. СССР, Ростов-на-Дону, науч.-исслед. ин-т МЗ СССР.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.29
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ МЫШЕЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Сальникова, О.И.; Рожков, К.К.; Алутин, И.М.; Марченков, В.И.; Алексеева, Л.П.; Новохатский, А.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.449

   
    Морфофункциональная оценка фармакологической активности нативного хондроитинсульфата [Текст] / В. С. Кондратьев [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы; Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 160
Аннотация: На модели вызываемого папаином гонартроза у кроликов установили, что 10%-ный р-р нативного хондроитинсульфата (I) и румалон (II) при в/м введении активизировали репаративные процессы, уменьшая глубину эрозии хрящевой ткани и восстанавливая суммарное содержание гликозаминогликанов (Гаг) в матриксе хряща. I и II предотвращали также повышение содержания Гаг в крови при эксперим. гонартрозе. СССР, НИИ технологии кровезаменителей и гормональных препаратов, Москва.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
ХРЯЩ
ГЛЮКОЗОАМИНОГЛИКАНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Кондратьев, В.С.; Смирнова, Т.Ю.; Рыжкова, Г.И.; Фиалкова, М.А.; Новохатский, А.С.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)