СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Михайлович, В. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.133

Михайлович, В. М.
Полимеразная цепная реакция может служить надежным альтернативным методом при диагностике дифтерийной инфекции [Текст] / В. М. Михайлович, С. В. Паринов, И. К. Мазурова // Матер. докл. Всерос. науч.практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 83-84
Аннотация: Разрабатывается и оптимизируется полимеразная цепная реакция (ПЦР) для диагностики дифтерийной инфекции. Метод позволяет дифференцировать токсигенные штаммы коринебактерий дифтерии от др. инфекционных агентов, используя материал чистых суточных культур. Основные цели исследований направлены на разработку надежного метода, позволяющего обнаружить до 10{2} бактериальных клеток, что сделает возможным диагностическое исследование непосредственно клинического материала без этапа выделения чистой культуры коринебактерий. Россия, МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Паринов, С.В.; Мазурова, И.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.7

Михайлович, В. М.
Использование метода ДНК-ДНК-гибридизации при изучении штаммов Corynebacterium diphtheriae [Текст] / В. М. Михайлович, В. Л. Заикин, И. К. Мазурова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 6. - С. 27-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Создана батарея специфических ДНК-зондов для дифференциации токсигенных штаммов C. diphtheriae методом ДНК-ДНК-гибридизации. Оптимизированы условия выполнения р-ции, определены параметры, описывающие эффективность технологии. Изучено 259 штаммов C. diphtheriae (134 токсигенных и 125 нетоксигенных), выделенных на территории РФ с 1986 по 1989 г. 2,5% нетоксигенных штаммов имели генетические детерминанты обеих субъединиц дифтерийного токсина, а 20% - по крайней мере часть гена, детерминирующего синтез токсина. Технология может быть использована в кач-ве альтернативной традиционным методам для диагностических исследований и решения задач эпидемиологического характера. Россия, Московский НИИЭМ, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
ТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИФТЕРИЙНЫЙ МИКРОБ

Доп.точки доступа:
Заикин, В.Л.; Мазурова, И.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.254

Использование методов гибридизации и ПЦР на специализированном ТБ-микрочипе для обнаружения рифампицинрезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis [Текст] / В. М. Михайлович [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 1. - С. 112-117 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработаны два альтернативных метода идентификации резистентных к рифампицину штаммов Mycobacterium tuberculosis на биологических микрочипах. Методы основаны на детекции точечных нуклеотидных мутаций и иных перестроек в регионе гена rpoB, определяющем устойчивость к рифампицину. Метод гибридизации на ТБ-микрочипе позволяет обнаружить 30 мутантных вариантов ДНК, встречающихся в устойчивых к рифампицину штаммах (около 95% всех резистентных форм). Метод аллельспецифичной ПЦР на микрочипе позволяет сократить время проведения анализа до 1.5 ч. Описанные методы могут быть использованы в клинико-диагностических лабораториях как для определения лекарственной устойчивости/чувствительности возбудителя туберкулеза, так и для контроля эффективности антибактериальной терапии. Россия, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТОЧЕЧНЫЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ МУТАЦИИ
ГЕН RPOB
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ПЦР
ТВ-МИКРОЧИПЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Михайлович, В.М.; Лапа, С.А.; Грядунов, Д.А.; Стрижков, Б.Н.; Соболев, А.Ю.; Скотникова, О.И.; Иртуганова, О.А.; Мороз, А.М.; Литвинов, В.И.; Шипина, Л.К.; Владимирский, М.А.; Черноусова, Л.Н.; Ерохин, В.В.; Мирзабеков, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.137

Обнаружение Bacillus anthracis методом мультиплексной ПЦР на олигонуклеотидных биочипах [Текст] / Д. А. Грядунов [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 381, N 2. - С. 265-267 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В данной работе предложен метод мультиплексной ПЦР на миниатюрном олигонуклеотидном биочипе, позволяющий одновременно определять гены, детерминирующие синтез факторов патогенности микроорганизма, и принадлежность последнего к виду anthracis по специфическим нуклеотидным последовательностям, кодирующим 16 и 23S рРНК. Диагностический анализ занимает несколько часов и позволяет с высокой степенью надежности дифференцировать B. anthracis от близкородственных видов. Сочетание в мультиплексной ПЦР специфических и аллельспецифичных праймеров демонстрирует возможность одновременной детекции диагностически важных белков и минорного полиморфизма в генах, детерминирующих синтез рРНК. Такой подход может быть полезен в случаях, когда исследователь имеет дело с генно-инженерным штаммом, не принадлежащим к бациллам, но продуцирующим токсические продукты, или для изучения не формирующих капсулу вакцинных штаммов. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ И АЛЛЕЛЬСПЕЦИФИЧНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕНЫ 16 И 23S РРНК
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Грядунов, Д.А.; Михайлович, В.М.; Носков, А.Н.; Лапа, С.А.; Соболев, А.Ю.; Паньков, С.В.; Рубина, А.Ю.; Заседателев, А.С.; Мирзабеков, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.5

Разработка биологических микрочипов для выявления мутаций устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам протеазы и результты их применения [Текст] / Н. И. Рудинский [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 10-15 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Сконструирован оригинальный биочип для выявления 34 мутаций устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам протеазы. Разработана технология, в основе которой лежит гибридизация флюоресцентно меченного амплифицированного фрагмента гена pol провирусной ДНК ВИЧ-1 с набором специфических олигонуклеотидов, иммобилизованных в трехмерных гелевых ячейках биологического микрочипа. С помощью биочипа проанализировано 115 образцов провирусной ДНК ВИЧ-1 подтипа А, выделенных от нелеченых наркоманов и их половых партнеров из 15 регионов стран бывшего СССР. Замена Вал/Иле в положении 77 протеазы (V771), известная как вторичная мутация устойчивости к нельфинавиру, обнаружена в 55 (47,8%) из 115 вариантов ВИЧ-1. Первое ее появление обнаружено у пациента, зарегистрированного с диагнозом ВИЧ-инфекции в апреле 1997 г. в Твери, где несущий ее вариант вызвал вспышку ВИЧ-инфекции. Показано, что к настоящему времени вариант с заменой V771 доминирует в Москве, вызвал вспышки в Иркутске и Екатеринбурге, а также распространился в отдельных районах Перми и Пермской области. В то же время ни в одном из исследованных случаев ВИЧ-инфекции, диагностированных до 1998 г. на территории Молдавии, Украины, Ростовской, Саратовской областей и Краснодарского края, вариант ВИЧ-1 с мутацией V771 не был выявлен. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
НЕЛЬФИНАВИР
МУТАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Рудинский, Н.И.; Михайлович, В.М.; Донников, М.Ю.; Лапа, С.А.; Суханова, А.Л.; Казеннова, Е.В.; Бобков, А.Ф.; Заседателев, А.С.; Покровский, В.В.; Мирзабеков, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.156

Генетическая изменчивость области, кодирующей протеазу, у изолятов ВИЧ-1 подтипа А и рекомбинантов CRF03'АЛЬФА'B на территории СНГ [Текст] / А. Л. Суханова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 4-9 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведен анализ нуклеотидных последовательностей, кодирующих протеазу, 27 вариантов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), выделенных в России и других странах СНГ от серопозитивных лиц, практикующих внутривенное введение психоактивных препаратов. Все лица никогда не принимали антиретровирусных препаратов. Показано, что все нуклеотидные последовательности относятся к подтипу А и характеризуются высокой генетической гомогенностью (0,00-3,23; среднее значение 1,38'+-'0,79). Ни один из изученных изолятов не содержал первичных мутаций устойчивости к ингибиторам протеазы. Однако более половины всех изолятов несли замену V77I, являющуюся, по данным литературы, вторичной мутацией устойчивости, определяющей повышенный уровень резистентности к нельфинавиру. Более того, эта замена была ассоциирована с двумя синонимичными мутациями в положениях 31 и 78, что указывает на единое происхождение всех V77I-вариантов. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИП А
ГЕН POL
ПРОТЕАЗА
МУТАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
НЕЛЬФИНАВИР

Доп.точки доступа:
Суханова, А.Л.; Казеннова, Е.В.; Рудинский, Н.И.; Михайлович, В.М.; Грядунов, Д.А.; Будилов, А.В.; Булавкина, М.А.; Weber, J.N.; Покровский, В.В.; Бобков, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.03-04Б1.107

Два варианта субтипа A ВИЧ-1 в Пермской области [Текст] / Ю. И. Аликина [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2006. - N 1. - С. 39-43 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: В ходе молекулярно-эпидемиологического мониторинга получены данные о вариантах вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), выявленных у потребителей инъекционных наркотиков и их половых партнеров на территории Пермской области. Образцы крови были собраны на 18 административных территориях. Полученные данные показывают продолжающееся широкое распространение варианта ВИЧ-1 подтипа А, в настоящее время преобладающего в большинстве регионов РФ. Однако популяция вирусов подтипа А, циркулирующих в регионе, гетерогенна: происходит одновременное распространение двух его вариантов, отличающихся по положению 77 в протеазе. Полученные данные указывают на множественность завозных случаев ВИЧ-инфекции на территории Пермской области. Россия, Областной центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями, Пермь. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИП А
ВАРИАНТЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ПЕРМСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Аликина, Ю.И.; Суханова, А.Л.; Зверев, С.Я.; Казеннова, Е.В.; Гибадулин, Р.Г.; Бобкова, М.Р.; Рудинский, Н.И.; Михайлович, В.М.; Бобков, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.10-04Б1.248

Олигонуклеотидные биочипы в диагностике неонатальных вирусных инфекций [Текст] / А. И. Мызникова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2006. - Т. 1, N 3. - С. 61-64 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Разработан новый метод, позволяющий быстро, специфично и с высокой чувствительностью выявлять у новорожденных детей нескольких возбудителей одновременно (цитомегаловирус, вирусы простого герпеса и гепатита В). Метод основан на гибридизации флюоресцентно меченной амплифицированной ДНК исследуемого образца с олигонуклеотидами, иммобилизованными на микрочипе. Применение метода в клинической практике приведет к своевременному назначению направленной противовирусной терапии и, тем самым, к снижению смертности среди новорожденных и предотвращению развития осложнений в постнеонатальном периоде. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕОНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Мызникова, А.И.; Файзуллин, Л.З.; Захарова, Н.В.; Грядунов, Д.А.; Володин, Н.Н.; Барский, В.Е.; Михайлович, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.10-04М5.350

Олигонуклеотидные биочипы в диагностике неонатальных вирусных инфекций [Текст] / А. И. Мызникова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2006. - Т. 1, N 3. - С. 61-64 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Разработан новый метод, позволяющий быстро, специфично и с высокой чувствительностью выявлять у новорожденных детей нескольких возбудителей одновременно (цитомегаловирус, вирусы простого герпеса и гепатита В). Метод основан на гибридизации флюоресцентно меченной амплифицированной ДНК исследуемого образца с олигонуклеотидами, иммобилизованными на микрочипе. Применение метода в клинической практике приведет к своевременному назначению направленной противовирусной терапии и, тем самым, к снижению смертности среди новорожденных и предотвращению развития осложнений в постнеонатальном периоде. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕОНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Мызникова, А.И.; Файзуллин, Л.З.; Захарова, Н.В.; Грядунов, Д.А.; Володин, Н.Н.; Барский, В.Е.; Михайлович, В.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.7

Биологический микрочип для идентификации ортопоксвирусов и возбудителей, вызывающих схожую с натуральной оспой клиническую картину [Текст] / А. И. Мызникова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2007. - Т. 52, N 2. - С. 41-45 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Разработан метод, основанный на гибридизации одновременно амплифицированных фрагментов генов ортопокс- и герпесвирусов с олигонуклеотидными зондами, иммобилизованных на микрочипе. Метод позволяет идентифицировать 6 видов ортопоксвирусов и 3 типа герпесвирусов в течение 6 часов. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ОРТОПОКСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Мызникова, А.И.; Лапа, С.А.; Грядунов, Д.А.; Ходаков, Д.А.; Заседателев, А.С.; Михайлович, В.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.05-04А3.400

Биочипы с гидрогелевыми ячейками для медицинской диагностики и фундаментальных исследований [Текст] / В. М. Михайлович [и др.] // Актуальные проблемы нанотехнологии и наноматериалов. - М., 2006. - С. 61-65 . - ISBN 5-02-035497-X
Аннотация: Создана нанотехнология биологических микрочипов (биочипов), позволяющих проводить многопараметрический анализ биологического материала. В матрицах гидрогелевых микроячеек биочипов содержатся в качестве высокоспецифичных зондов фрагменты ДНК или белки, способные избирательно взаимодействовать с комплиментарными последовательностями ДНК или определенными белками, детектируя количественно их присутствие в анализируемых пробах биологического материала. Применение биочипов позволяет оперативно выявлять лекарственно-устойчивые формы туберкулеза, обнаруживать микроорганизмы и вирусы, в том числе вирус птичьего гриппа, различать видопринадлежность вирусов оспы, а также выяснять индивидуальные генетические особенности пациента, определяющие предрасположенность к наследственным и онкологическим заболеваниям, переносимость некоторых курсов терапии. Биочипы с гидрогелевыми ячейками могут также применяться для исследования термодинамических параметров и специфичности ДНК-ДНК, белок-белковых и ДНК-белковых взаимодействий. Разработаны методы, позволяющие даже в лабораторных условиях изготавливать более сотни биочипов в день. Создается опытное производство биочипов в малых сериях. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, 119991, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОТЕХНОЛОГИЯ
БИОЧИПЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ГИДРОГЕЛЕВЫЕ ЯЧЕЙКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕДИЦИНСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Михайлович, В.М.; Наседкина, Т.В.; Рубина, А.Ю.; Грядунов, Д.А.; Заседателев, А.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.11-04Б1.170

Олигонуклеотидный микрочип для одновременной идентификации шести возбудителей различной природы [Текст] / А. И. Мызникова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2009. - Т. 4, N 1. - С. 35-38 . - ISSN 1817-7646
Перевод заглавия: Основными возбудителями опасных внутриутробных и неонатальных заболеваний является: цитомегаловирус (CMV), вирусы простого герпеса первого (HSV-1) и второго типа (HSV-2), Chlamydia rachomatis, Ureaplsma urealyticum, Mycoplasma hominis. Своевременно проведенная диагностика и направленная специфическая терапия позволяют существенно снизить риск неблагоприятных исходов этих заболеваний. Разработан новый метод на основе ПЦР на микрочипе, который позволяет проводить одновременную идентификацию указанных 6 возбудителей в течение 3,5 ч. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ДНК-ЧИПЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУСЫ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
HSV-1
HSV-2
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
UREPLASMA UREALYTICUM (BACT.)
MYCOPLASMA HOMINIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мызникова, А.И.; Захарова, Н.В.; Грядунов, Д.А.; Чудинов, А.В.; Володин, Н.Н.; Заседателев, А.С.; Михайлович, В.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.251

Олигонуклеотидный микрочип для одновременной идентификации шести возбудителей различной природы [Текст] / А. И. Мызникова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2009. - Т. 4, N 1. - С. 35-38 . - ISSN 1817-7646
Перевод заглавия: Основными возбудителями опасных внутриутробных и неонатальных заболеваний является: цитомегаловирус (CMV), вирусы простого герпеса первого (HSV-1) и второго типа (HSV-2), Chlamydia rachomatis, Ureaplsma urealyticum, Mycoplasma hominis. Своевременно проведенная диагностика и направленная специфическая терапия позволяют существенно снизить риск неблагоприятных исходов этих заболеваний. Разработан новый метод на основе ПЦР на микрочипе, который позволяет проводить одновременную идентификацию указанных 6 возбудителей в течение 3,5 ч. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.19
Рубрики: ДНК-ЧИПЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУСЫ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
HSV-1
HSV-2
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
UREPLASMA UREALYTICUM (BACT.)
MYCOPLASMA HOMINIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мызникова, А.И.; Захарова, Н.В.; Грядунов, Д.А.; Чудинов, А.В.; Володин, Н.Н.; Заседателев, А.С.; Михайлович, В.М.

14.

Патент 2396355 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Способ идентификация генотипа и подтипа вируса гепатита С [Текст] / Д. А. Грядунов [и др.] ; Ин-т молекуляр. биол. Федерал. аг-ва по науке и инновациям. - № 2008134931/13 ; Заявл. 29.09.2008 ; Опубл. 10.08.2010
Аннотация: Идентификацию генотипа и подтипа ВГС проводят путем определения специфичных последовательностей участков фрагмента 5'-нетранслируемой области. Изобретение позволяет проводить анализ непосредственно из клинического образца, определять 6 генотипов и 22 подтипа ВГС, в том числе наибоеле вирулентные и лекарственно-устойчивые формы, снизить себестоимость анализа

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПЫ
ПОДТИПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Грядунов, Д.А.; Лапа, С.А.; Романов, И.Е.; Суржиков, С.А.; Чудинов, А.В.; Михайлович, В.М.; Заседателев, А.С.; Ин-т молекуляр. биол. Федерал. аг-ва по науке и инновациям
Свободных экз. нет

15.

Патент 2376387 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

Способ одновременного обнаружения микобактерий туберкулезного комплекса и идентификации мутаций в ДНК микобактерий, приводящих к устойчивости микроорганизмов к рифампицину и изониазиду, на биологических микрочипах, набор праймеров, биочип и набор олигонуклеотидных зонтов, используемых в способе [Текст] / А. Ю. Соболев [и др.] ; Учрежд. Российской академии наук ин-т молекул. биологии им. В.А.Энгельгардта РАН. - № 2005140679/13 ; Заявл. 26.12.2005 ; Опубл. 20.12.2009
Аннотация: Способ основан на двустадийной мультиплексной ПЦР с получением флуоресцентно меченных фрагментов ДНК с последующей гибридизацией этих фрагментов на микрочипе, содержащем набор специфичных дискриминирующих олигонуклеотидов с определенной нуклеотидной последовательностью. Определение устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину и изониазиду проводят путем выявления точечных нуклеотидных замен в ДНК микроорганизма определять одновременно несколько мутаций, снизить себестоимость анализа и сократить время его проведения

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МУТАЦИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СПОСОБ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Соболев, А.Ю.; Грядунов, Д.А.; Лапа, С.А.; Михайлович, В.М.; Мирзабеков, А.Д.; Заседателев, А.С.; Учрежд. Российской академии наук ин-т молекул. биологии им. В.А.Энгельгардта РАН
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.07-04Б4.154

АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕТЕРМИНАНТ МНОЖЕСТВЕННОЙ И ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОГО МИКРОЧИПА [Текст] / Д. В. Зименков [и др.] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 2. - С. 251 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Уровень лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза неуклонно повышается, что приводит к необходимости разрабатывать и внедрять новые быстрые диагностические тесты для выявления в геномной ДНК детерминант устойчивости к максимально большему числу противотуберкулезных препаратов. Представлен метод анализа последовательностей фрагмента гена rpoB (мутации в котором влияют на восприимчивость туберкулезных микобактерий к рифампицину), фрагментов генов katG, inhA, ahpС (приводят к устойчивости к изониазиду), двух областей генов gyrA и gyrB (приводят к устойчивости к фторхинолонам), а также анализа мутаций, ассоциированных с устойчивостью к канамицину, капреомицину и амикацину, в гене rrs и в промоторной последовательности гена eis. Олигонуклеотидный микрочип - ключевой компонент разработанного подхода - позволяет идентифицировать, суммарно, 99 мутаций, а формат анализа "один образец - одна стадия ПЦР - один биочип" позволяет за один день выявлять возбудителей туберкулеза со множественной и широкой лекарственной устойчивостью. С использованием разработанного подхода проведен анализ 63 штаммов Mycobacterium tuberculosis, характеризующихся разными профилями лекарственной устойчивости, и определен спектр мутаций, встречающихся в штаммах возбудителя туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и с широкой лекарственной устойчивостью. Приведена оценка диагностической значимости включения дополнительных генетических локусов при определении устойчивости микобактерий

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
ГЕНЫ ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Зименков, Д.В.; Кулагина, Е.В.; Антонова, О.В.; Суржиков, С.А.; Беспятых, Ю.А.; Шитиков, Е.А.; Ильина, Е.Н.; Михайлович, В.М.; Заседателев, А.С.; Грядунов, Д.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.04-04Б4.8

Новое поколение гидрогелевых биочипов для одновременного анализа множественной и широкой лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза [Текст] / Е. В. Кулагина [и др.] // 23 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Казань, 22-25 окт., 2013. - Б.м., 2013. - С. 280 . - ISBN 978-5-901450-10-9

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
МЕТОД ОДНОВРЕМЕННОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ
МИКО-БИОЧИП

Доп.точки доступа:
Кулагина, Е.В.; Зименков, Д.В.; Антонова, О.В.; Паньков, С.В.; Грядунов, Д.А.; Михайлович, В.М.; Заседателев, А.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.36

Определение генетических детерминант устойчивости вируса гриппа А к адамантанам и ингибиторам нейраминидазы на биологическом микрочипе [Текст] / Р. Н. Гейдаров [и др.] // Докл. РАН. - 2015. - Т. 460, N 1. - С. 102-106. - 14 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Предлагается метод, основанный на технологии биологических микрочипов и позволяющий одновременно выявлять наличие мутаций в генах белков M2 (S31N, V27A, L26F и A30T) и NA (H274Y), приводящих к возникновению устойчивости вируса к производным адамантана и ингибиторам нейраминидазы. Анализ выполняется менее чем за сутки, не требует культивирования инфекционного агента и, что представляется крайне важным, может быть использован как метод лабораторного подтверждения клинического диагноза у конкретного пациента. Россия, ИМБ им. В.А.Энгельгардта РАН, М.

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
А
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АДАМАНТАНЫ
ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МУТАЦИИ
СИСТЕМЫ ДЕТЕКЦИИ
ТЕХНОЛОГИИ МИКРОЧИПОВ
РАЗРАБОТКА
ВАЛИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гейдаров, Р.Н.; Фесенко, Е.Е.; Шаскольский, Б.Л.; Клотченко, С.А.; Васин, А.В.; Титов, С.В.; Дементьева, Е.И.; Заседателев, А.С.; Михайлович, В.М.; Киселев, О.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.39

Мониторинг вирусов гриппа А диких птиц в черте Москвы с применением микрочипов "Биогрипп" [Текст] / Р. Н. Гейдаров [и др.] // Мед. вирусол. - 2015. - Т. 29, N 2. - С. 107 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: В 2006-2014 гг. на московском пруду в Тропаревском парке от диких водоплавающих птиц выделено 39 шт. вирусов гриппа из собранных 2000 образцов. Вирусы исследовали на микрочипах "Биогрипп" (ИМБ РАН), секвенированием и инфицированием мышей. Набор "Биогрипп" позволил установить подтип НА и NA и маркеры вирулентности на НА, РВ1-F2, NS1. Дополнительно, по профилю гибридизации нам удалось дифференцировать два аллеля гена NS, что было подтверждено секвенированием. Проанализированы выделенные изоляты на патогенность в куриных эмбрионах и в мышиной модели. Обсуждаются мех-мы иммунного ответа. Россия, ФГБНУ "ИПВЭ им. М.П. Чумакова", Москва

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29	, 76.03.41

ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.17.39 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
ДИКИЕ ВОДОПЛАВАЮЩИЕ ПТИЦЫ
МОСКВА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПОДТИПЫ
МАРКЕРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПАТОГЕННОСТЬ
ТЕХНОЛОГИИ МИКРОЧИПОВ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Гейдаров, Р.Н.; Ломакина, Н.Ф.; Боравлева, Е.Ю.; Гамбарян, А.С.; Михайлович, В.М.; Фесенко, Е.Е.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска