СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Луцик, М. Д.$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.76

Луцик, М. Д.
Изготовление реагента анти-A из лектина горошка мохнатого для выявления антигена A в эритроцитах и слюне человека [Текст] / М. Д. Луцик, В. А. Антонюк // Суд.-мед. экспертиза. - 1995. - Т. 38, N 1. - С. 17-19 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Разработан новый реагент для выявления эритроцитов крови группы A человека и антигена A в следах крови и биол. жидкостей человека (слюна). Препарат представляет собой раствор очищенного лектина гороха Vicia villosa в сыворотке группы AB, разведенной забуференным физиол. раствором в 8 раз. Антиген A выявляется в конц-ии 2,5-10 мкг/мл. Препарат не агглютинирует эритроциты других групп. Методом абсорбции - элюции из следов крови и слюны удается выявить антиген A в следовых кол-вах. Украина, Ин-т биохимии им. Палладина, Львов. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН А
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕКТИН ГОРОХА
ЧЕЛОВЕК
VICIA VILLOSA

Доп.точки доступа:
Антонюк, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.01-04Н3.83

Використання стимульованих мiтогеном лiмфоцитiв як клiтин-мiшеней при тестуваннi речовин на антипролiферативну активнiсть [Текст] / М. Д. Луцик [и др.] // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2005. - N 1. - С. 19-24 . - ISSN 1609-6371
Перевод заглавия: Использование стимулированных митогеном лимфоцитов в качестве клеток-мишеней при тестировании веществ на антипролиферативную активность
Аннотация: Предложен метод тестирования in vtiro антипролиферативной активности веществ, используя в качестве клеток-мишеней стимулированные митогеном лимфоциты крови человека. После культивирования измеряли диаметр мононуклеаров и определяли соотношение количества клеток диаметром больше 12 мкм / меньше 12 мкм. На примере алкалоидов чистотела (халидонин, сангвинарин, хелеритрин, коптизин) и безвременника (колхицин, колхамин) выявлено, что, за исключением коптизина, алкалоиды угнетают рост клеток, что проявлялось в элиминировании бластных клеток из популяции. По удельной активности алкалоидов можно расположить в такой последовательности: колхицин колхамин хелидонин сангвинарин хелеритрин коптизин. Цитоморфологические изменения позволяют дифференцировать алкалоиды кариокластического типа действия (колхицин, колхамин, хелидонин) и алкалоиды, нарушающие структуру хроматина (сангвинарин, хелеритрин). Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ЛИМФОЦИТЫ
АЛКАЛОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Луцик, М.Д.; Вай, Лiн Ках; Осип, Ю.Л.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.01-04Н1.95

Використання стимульованих мiтогеном лiмфоцитiв як клiтин-мiшеней при тестуваннi речовин на антипролiферативну активнiсть [Текст] / М. Д. Луцик [и др.] // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2005. - N 1. - С. 19-24 . - ISSN 1609-6371
Перевод заглавия: Использование стимулированных митогеном лимфоцитов в качестве клеток-мишеней при тестировании веществ на антипролиферативную активность
Аннотация: Предложен метод тестирования in vtiro антипролиферативной активности веществ, используя в качестве клеток-мишеней стимулированные митогеном лимфоциты крови человека. После культивирования измеряли диаметр мононуклеаров и определяли соотношение количества клеток диаметром больше 12 мкм / меньше 12 мкм. На примере алкалоидов чистотела (халидонин, сангвинарин, хелеритрин, коптизин) и безвременника (колхицин, колхамин) выявлено, что, за исключением коптизина, алкалоиды угнетают рост клеток, что проявлялось в элиминировании бластных клеток из популяции. По удельной активности алкалоидов можно расположить в такой последовательности: колхицин колхамин хелидонин сангвинарин хелеритрин коптизин. Цитоморфологические изменения позволяют дифференцировать алкалоиды кариокластического типа действия (колхицин, колхамин, хелидонин) и алкалоиды, нарушающие структуру хроматина (сангвинарин, хелеритрин). Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ЛИМФОЦИТЫ
АЛКАЛОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Луцик, М.Д.; Вай, Лiн Ках; Осип, Ю.Л.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.03-04Н1.182

Кореляцiя мiж зростанням розмiрiв клiтин лiмфоми NK/Ly i зниженням життездатностi клiтин та ефективностi прищеплення асциту [Текст] / М. Д. Луцик [и др.] // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2006. - N 4. - С. 16-22 . - ISSN 1609-6371
Перевод заглавия: Корреляция между увеличением размеров клеток лимфомы NK/LY коррелирует и снижением жизнеспособности клеток и эффективности прививки асцита
Аннотация: На модели мышиной лимфомы NK/Ly исследовали динамику распределения клеток по размерам и их морфологию в процессе развития опухоли и под действием химиопрепаратов. Показано, что в процессе развития опухоли имеет место достоверное увеличение размеров асцитных лимфомных клеток. В начальной стадии роста доля лимфомных клеток диаметром более 17 мкм (макроцитов) составляет 17%, на терминальной стадии развития опухоли она возрастает до 33%. Эффективные противоопухолевые препараты винбластин и рубомицин обусловливали быстрое (на 2-3-и сутки после введения) и массовое возрастание доли макроцитов. Морфологически увеличение размеров клеток проявлялось вакуолизацией цитоплазмы, наличием нескольких ядер в клетке, а также изменением морфологии хроматина. Предложен метод окраски хроматина нейтральным красным. Сделан вывод, что увеличение размеров клеток свидетельствует об их неблагоприятном функциональном состоянии и повреждении и может служить показателем эффективности действия противоопухолевых препаратов. Украина, Ин-т биологии клетки НАНУ, Киев. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ВИНБЛАСТИН
РУБОМИЦИН
ОМАИН
АЛКАЛОИДЫ
ЧИСТОТЕЛ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛИМФОМА NK/LY

Доп.точки доступа:
Луцик, М.Д.; Бойко, Н.М.; Панчук, Р.Р.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.122

Молекулярнi механiзми залучення iнтерлейкiну 6 у процеси розвитку мишачоi лiмфоми NK/Ly [Текст] / Р. Р. Панчук [и др.] // Клiн. та експерим. патол. - 2008. - Vol. 7, N 1. - С. 144-148 . - ISSN 1727-4338
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы участия интерлейкина 6 в процессах развития мышиной лимфомы NK/LY
Аннотация: Интерлейкин 6 (IL-6) - цитокин, который играет важную роль в развитии воспалительных процессов при инфекциях и онкогенезе. Ранее был обнаружен повышенный уровень IL-6 на терминальной стадии развития мышиной лимфомы NK/Ly, когда происходит постепенное отмирание опухолевых клеток путем апоптоза. В данной работе показано, что IL-6 действует как аутокринный фактор роста, который активирует МАР-киназный сигнальный путь, а также экспрессию протоонкогена c-myc в клетках этой опухоли. Вместе с тем было установлено, что на терминальной стадии опухолевого роста происходит снижение способности асцитной жидкости поддерживать рост опухолевых клеток. В сочетании с повышенным уровнем экспрессии гена c-myc это способствует индукции апоптоза лимфомных клеток. В подтверждение такого механизма, обнаружено повышенное содержание проапоптических белков Bcl-XS и Bax в лимфомных клетках на терминальной стадии развития опухоли. Т. обр., экспериментально обоснована роль аутокринного действия IL-6 в опосредовании индукции апоптоза во время дегенерации мышиной лимфомы NK/Ly. Украина, Ин-т биологических исследований НАН Украины, Львов. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СТАДИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Панчук, Р.Р.; Бойко, Н.М.; Луцик, М.Д.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.187

Молекулярнi механiзми залучення iнтерлейкiну 6 у процеси розвитку мишачоi лiмфоми NK/Ly [Текст] / Р. Р. Панчук [и др.] // Клiн. та експерим. патол. - 2008. - Vol. 7, N 1. - С. 144-148 . - ISSN 1727-4338
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы участия интерлейкина 6 в процессах развития мышиной лимфомы NK/LY
Аннотация: Интерлейкин 6 (IL-6) - цитокин, который играет важную роль в развитии воспалительных процессов при инфекциях и онкогенезе. Ранее был обнаружен повышенный уровень IL-6 на терминальной стадии развития мышиной лимфомы NK/Ly, когда происходит постепенное отмирание опухолевых клеток путем апоптоза. В данной работе показано, что IL-6 действует как аутокринный фактор роста, который активирует МАР-киназный сигнальный путь, а также экспрессию протоонкогена c-myc в клетках этой опухоли. Вместе с тем было установлено, что на терминальной стадии опухолевого роста происходит снижение способности асцитной жидкости поддерживать рост опухолевых клеток. В сочетании с повышенным уровнем экспрессии гена c-myc это способствует индукции апоптоза лимфомных клеток. В подтверждение такого механизма, обнаружено повышенное содержание проапоптических белков Bcl-XS и Bax в лимфомных клетках на терминальной стадии развития опухоли. Т. обр., экспериментально обоснована роль аутокринного действия IL-6 в опосредовании индукции апоптоза во время дегенерации мышиной лимфомы NK/Ly. Украина, Ин-т биологических исследований НАН Украины, Львов. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СТАДИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Панчук, Р.Р.; Бойко, Н.М.; Луцик, М.Д.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.11-04М7.43

Молекулярнi механiзми залучення iнтерлейкiну 6 у процеси розвитку мишачоi лiмфоми NK/Ly [Текст] / Р. Р. Панчук [и др.] // Клiн. та експерим. патол. - 2008. - Vol. 7, N 1. - С. 144-148 . - ISSN 1727-4338
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы участия интерлейкина 6 в процессах развития мышиной лимфомы NK/LY
Аннотация: Интерлейкин 6 (IL-6) - цитокин, который играет важную роль в развитии воспалительных процессов при инфекциях и онкогенезе. Ранее был обнаружен повышенный уровень IL-6 на терминальной стадии развития мышиной лимфомы NK/Ly, когда происходит постепенное отмирание опухолевых клеток путем апоптоза. В данной работе показано, что IL-6 действует как аутокринный фактор роста, который активирует МАР-киназный сигнальный путь, а также экспрессию протоонкогена c-myc в клетках этой опухоли. Вместе с тем было установлено, что на терминальной стадии опухолевого роста происходит снижение способности асцитной жидкости поддерживать рост опухолевых клеток. В сочетании с повышенным уровнем экспрессии гена c-myc это способствует индукции апоптоза лимфомных клеток. В подтверждение такого механизма, обнаружено повышенное содержание проапоптических белков Bcl-XS и Bax в лимфомных клетках на терминальной стадии развития опухоли. Т. обр., экспериментально обоснована роль аутокринного действия IL-6 в опосредовании индукции апоптоза во время дегенерации мышиной лимфомы NK/Ly. Украина, Ин-т биологических исследований НАН Украины, Львов. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СТАДИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Панчук, Р.Р.; Бойко, Н.М.; Луцик, М.Д.; Стойка, Р.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.09-04Н1.91

Гетерогенность популяции клеток лимфомы NK/Ly и лейкоза L-1210 по углеводной структуре клеточной поверхности: иммуноцитохимический анализ связывания лектинов [Текст] / М. М. Луцик [и др.] // Цитол. и генет. - 2011. - Т. 45, N 2. - С. 3-9 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Изучали гетерогенность углеводных детерминант клеточной поверхности в популяции асцитных клеток лимфомы NK/Ly и лейкоза L-1210 по признаку связывания лектинов чечевицы, пшеницы, арахиса и конканавалина А. Связанные с клетками лектины выявляли непрямым иммунохимическим методом с помощью полученных авт. антилектиновых поликлональных антител, меченных коллоидным золотом, с последующей проявкой ацетаттом серебра. Выявлены достоверные различия в уровне связывания конканавалина А клеткми NK/Ly (67% ConA{+}) и L-1210 (7,2% ConA{+}). Различия между штаммами опухолевых клеток в связывании других лектинов не были статистически достоверными. Относительно высокое процентное содержание PNA{+} клеток может свидетельствовать о значительной степени десиалирования мембранных гликопротеинов. Украина, Львовский НМУ им. Д. Галицкого. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
NK/LY
L1210
УГЛЕВОДНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Луцик, М.М.; Ященко, А.М.; Ковалишин, В.И.; Придатко, О.Е.; Стойка, Р.С.; Луцик, М.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.274

Гетерогенность популяции клеток лимфомы NK/Ly и лейкоза L-1210 по углеводной структуре клеточной поверхности: иммуноцитохимический анализ связывания лектинов [Текст] / М. М. Луцик [и др.] // Цитол. и генет. - 2011. - Т. 45, N 2. - С. 3-9 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Изучали гетерогенность углеводных детерминант клеточной поверхности в популяции асцитных клеток лимфомы NK/Ly и лейкоза L-1210 по признаку связывания лектинов чечевицы, пшеницы, арахиса и конканавалина А. Связанные с клетками лектины выявляли непрямым иммунохимическим методом с помощью полученных авт. антилектиновых поликлональных антител, меченных коллоидным золотом, с последующей проявкой ацетаттом серебра. Выявлены достоверные различия в уровне связывания конканавалина А клеткми NK/Ly (67% ConA{+}) и L-1210 (7,2% ConA{+}). Различия между штаммами опухолевых клеток в связывании других лектинов не были статистически достоверными. Относительно высокое процентное содержание PNA{+} клеток может свидетельствовать о значительной степени десиалирования мембранных гликопротеинов. Украина, Львовский НМУ им. Д. Галицкого. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
NK/LY
L1210
УГЛЕВОДНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Луцик, М.М.; Ященко, А.М.; Ковалишин, В.И.; Придатко, О.Е.; Стойка, Р.С.; Луцик, М.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.480

Глузман, Д. Ф.
Рецепторы лектинов - гистохимические маркеры в изучении лейкозов и лимфом [Текст] / Д. Ф. Глузман, Л. М. Скляренко, М. Д. Луцик // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 6. - С. 9-16
Аннотация: Обзор. Приведены данные гистохимич. определения рецепторов лектинов на поверхностных мембранах разных по уровню дифференцировки Кл кроветворной и лимфоидной ткани в норме и при опухолевых заболеваниях. Показаны перспективы применения лектинов и иммуноцитохимических методов с использованием мАТ для уточненной диагностики различных форм лейкозов и лимфом. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ДИАГНОСТИКА
РЕЦЕПТОРЫ ЛЕКТИНОВ
МАРКЕРЫ ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Скляренко, Л.М.; Луцик, М.Д.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.214

Коваль, Л. М.
Изучение распределения гликоконьюгатов в поверхностной мембране нейронов спинного мозга и спинальных ганглиев, культивируемых в монослое [Текст] / Л. М. Коваль, Г. Г. Скибо, М. Д. Луцик // Докл. АН СССР. - 1988. - Т. 303, N 2. - С. 481-483
Аннотация: Методом ультраструктурной цитохимии с применением меченых коллоидным золотом лектинов изучали распределение гликоконъюгатов на поверхности плазматич. мембраны нейронов спинного мозга и спинальных ганглиев, развивающихся in vitro в монослое. В кач-ве структурных зондов использовали лектины чечевицы, зародышей пшеницы, виноградной улитки, клещевины и тетрагонолобуса. Полученные рез-ты доказывают, что различные по функциональному назначению культивируемые нейроны различный углеводный паттерн поверхностной мембраны. Особенно четкие колич. различия выявлены в плотности распределения углеводных детерминант, связывающих агглютинин клещевины. СССР, Ин-т физиологии им. А. А. Богомольца АН УССР, Киев. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.13
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Скибо, Г.Г.; Луцик, М.Д.

12.

Деп. 5179-В87

Луцик, М. Д.
Прибор для получения реплик электрофореграмм методом электроблоттинга [Текст] : деп. Ред. ж. "Лаб. дело" 19870717, N 5179-В87 / М. Д. Луцик ; депонент Ред. ж. "Лаб. дело" (М.). - Введ. с 19870717. - [Б. м. : б. и.], 1987. - 8 с. : ил. - 1 назв.
Аннотация: Предложен прибор для получения отпечатков электрофореграмм белков в полиакриламидном геле на нитроцеллюлозной пленке методом электропереноса. Прибор представляет собой прямоугольный резервуар из оргстекла, в к-рый заливают буфер (0,015 М трис, 0,120 М глицин, 20% метанол, рН 8,3), погружают 2 электродные пластины и "сэндвич", содержащий полиакриламидный гель и нитроцеллюлозную мембрану. Электроды представляют собой проволоку, натянутую параллельными рядами на пластины из оргстекла (анод-платина, катод-нихром). Надежность закрепления геля и нитроцеллюлозной мембраны достигается с помощью 2-х керамических пластин и 2-х прокладок из 6-7 слоев фильтровальной бумаги. Режим электропереноса: напряжение между электродами - 30 В, величина тока - 150-250 мА, время переноса - 2 час.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОБЛОТТИНГ
ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММЫ
БЕЛКИ
ОТПЕЧАТКИ
НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ ПЛЕНКА
АППАРАТУРА

Доп.точки доступа:
Ред. ж. "Лаб. дело" (М.)
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.4К

Луцик, А. Д.
Лектины в гистохимии [Текст] / А. Д. Луцик, Е. С. Детюк, М. Д. Луцик. - Львов : Выща шк., 1989. - 142 с. : ил.
Аннотация: Рассмотрены возможности применения в гистологии, эмбриологии и патоморфологии лектинов как нового класса гистохим. реагентов. Проведен анализ теоретических основ и методических аспектов лектиновой гистохимии на разрешающем уровне СМ, предложен апробированный набор лектинов различной углеводной специфичности для широкого использования в морфологии. Даны практические рекомендации по очистке препаратов лектинов и получению их производных для гистохим. исследований. Показаны перспективы использования лектинов в качестве селективных гистохим. маркеров отдельных клеточных популяций и неклеточных тканевых структур, в патогистол. диагностике, а также при изучении закономерностей биологии развития. Нормативные материалы приведены по состоянию на 1 января 1989 г. Библ. 395.

ГРНТИ	34.41.01

ВИНИТИ 341.41.01.13
Рубрики: ГИСТОХИМИЯ
ЛЕКТИНЫ
ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ
МОНОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Детюк, Е.С.; Луцик, М.Д.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.382

Ярилин, А. А.
Взаимосвязь изменений поверхностных маркеров и индукции функциональной активности тимоцитов при действии гуморальных факторов тимуса [Текст] / А. А. Ярилин, М. Ф. Никонова, М. Д. Луцик // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 8. - С. 945-954 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Тимоциты (Тц) мышей разделяли на фракции Кл, несущих рецептор для лектина арахиса и лишенных его (PNA+ и PNAфракцию). PNA+-фракцию обрабатывали тактивиномпрепаратом, содержащим гормоны тимуса. Следствием обработки была утрата PNA-рецепторов с поверхности 10-12% Гц. Гормоны тимуса вызывают истинное (проявляющееся не только в изменении поверхностных маркеров, но и в приобретении определенных функций) созревание PNA+ Тц, что свидетельствует о сопряженности "фенотипических" и функциональных показателей созревания и о том, что эти признаки созревания проявляют одни и те же Кл, составляющие 'ЭКВИВ'10% общей популяции Тц. СССР, Ин-т иммунол. МЗ СССР, Москва. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.17.07.09
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
МЫШИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МАРКЕРЫ
ГОРМОНЫ
ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Никонова, М.Ф.; Луцик, М.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.361

Цегельский, А. А.
Исследование углеводных компонентов поверхности клеток нейробластомы С 1300 с помощью методов цитохимии и агглютинации лектинами [Текст] / А. А. Цегельский, М. Д. Луцик, А. Ф. Лашкай // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 5. - С. 30-34 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: С помощью набора из 11 лектинов различной углеводной специфичности методом светооптической микроскопии исследованы особенности N- и О-гликозильных цепей поверхности Кл нейробластомы С 1300. Выявлена гетерогенность популяции клеточной культуры по признаку связывания лектинов арахиса и чечевицы. Установлена корреляция между интенсивностью связывания лектинов с поверхностью Кл нейробластомы С 1300 и титром лектинзависимой их агглютинации в суспензии. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА С 1300
УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ЦИТОХИМИЯ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Луцик, М.Д.; Лашкай, А.Ф.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.428

Коваль, Л. М.
Изучение распределения гликоконьюгатов в поверхностной мембране нейронов спинного мозга и спинальных ганглиев, культивируемых в монослое [Текст] / Л. М. Коваль, Г. Г. Скибо, М. Д. Луцик // Докл. АН СССР. - 1988. - Т. 303, N 2. - С. 481-483
Аннотация: Методом ультраструктурной цитохимии с применением меченых коллоидным золотом лектинов изучали распределение гликоконъюгатов на поверхности плазматич. мембраны нейронов спинного мозга и спинальных ганглиев, развивающихся in vitro в монослое. В качестве структурных зондов использовали лектины чечевицы, зародышей пшеницы, виноградной улитки, клещевины и тетрагонолобуса. Полученные рез-ты доказывают, что различные по функциональному назначению культивируемые нейроны различный углеродный паттерн поверхностной мембраны. Особенно четкие колич. различия выявлены в плотности распределения углеводных детерминант, связывающих агглютинин клещевины. СССР, Ин-т физиологии им. А. А. Богомольца АН УССР, Киев. Библ. 8.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СПИННОЙ МОЗГ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Скибо, Г.Г.; Луцик, М.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.358

Особенности связывания некоторых лектинов с поверхностью дифференцированных клеток нейробластомы C 1300 [Текст] / О. А. Хомутовский [и др.] // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 12, N 2. - С. 38-43 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА С 1300
ЛЕКТИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хомутовский, О.А.; Передерей, О.Ф.; Луцик, М.Д.; Климашевский, В.М.; Гулая, Н.М.; Говсеева, Н.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.102

Цегельский, А. А.
Идентификация и функциональная характеристика рецепторов лектина улитки на поверхности клеток нейробластомы C 1300 N 18 [Текст] / А. А. Цегельский, Р. Г. Микитюк, М. Д. Луцик // Биополимеры и клетка. - 1991. - Т. 7, N 1. - С. 94-100 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Установлено, что терминальные остатки N-ацетилгалактозамина (рецепторы лектина улитки), в большом кол-ве экспрессированные на поверхности Кл нейробластомы С 1300 N 18, находятся в составе N-гликозильных цепей комплексного типа гликопротеинов плазматической мембраны и ее микрошипов. С помощью р-ции розеткообразования исследована способность Кл нейробластомы С 1300 N 18 формировать контакт с эритроцитами группы А в зависимости от этапов перераспределения рецепторов, индуцируемого лектином улитки.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕКТИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ С1300N18

Доп.точки доступа:
Микитюк, Р.Г.; Луцик, М.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.172

Лектины - новые биотехнологические реагенты в диагностике лимфопролиферативных заболеваний [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // 3 Всес. съезд гематологов и трансфузиологов, Киров, окт., 1991. - М., 1991. - Т. 1. - С. 129-130

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕКТИНЫ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Глузман, Д.Ф.; Надгорная, В.А.; Скляренко, Л.М.; Сидоренко, С.П.; Абраменко, И.В.; Бердова, А.Г.; Синицына, А.М.; Еленская, А.М.; Казьмина, Э.В.; Луцик, М.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.014

Применение лектинов для типирования цитохимическим методом поверхности трансформированных лимфоидных клеток при лимфопролиферативных заболеваниях [Текст] / Л. Я. Скляренко [и др.] // Эксперим. онкол. - 1991. - Т. 13, N 4. - С. 44-47 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: С помощью панели лектинов (PNA, HPA, SBA, VVA, LABA) и серии моноклональных антител к дифференцировочным антигенам Т- и В-лимфоцитов изучены клетки крови, костного мозга и лимфатических узлов 60 б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), хронич. лимфолейкозом (ХЛЛ), волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ) и неходжкинской лимфомой (НЛ). Установлено, что характер реактивности нормальных и злокачеств. популяций Т- и В-клеток коррелировал со степенью их зрелости. На основе иммунофенотипирования и изучения рецепторов лектинов ОЛЛ подразделен на пре-пре-В-, общего типа, пре-В-, пре-Т- и Т-клеточный подварианты. Сделан вывод, что определение сайтов связывания PNA может быть использовано в дифференциальной диагностике ХЛЛ и НЛ в стадии лейкемизации. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОХИМИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Скляренко, Л.Я.; Глузман, Д.Ф.; Надгорная, В.А.; Казьмина, Э.В.; Бердова, А.Г.; Луцик, М.Д.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска