Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лукашевич, И. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.189

    Лукашевич, И. С.
    Пересортировка геномных фрагментов между патогенными и непатогенными аренавирусами [Текст] / И. С. Лукашевич, Е. П. Счесленок, П. Г. Рытик // Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 42
Аннотация: Вирус Ласса - наиболее патогенный для человека представитель семейства аренавирусов, и непатогенный близкородственный вирус Мопейя были использованы для поиска и отбора реассортантов со смешанным фенотипом после совместного заражения клеток Vero обоими вирусами. В рез-те генотипического анализа было показано, что по крайней мере часть из стабильных фенотипических реассортантов имеют следующий генотип: L РНК вируса Мопейя и S РНК вируса Ласса (Моп-Лас реассортант). Показано, что спленоциты от мышей, иммунизированных Моп-Лак реассортантом, эффективно защищают реципиентов от летальной инфекции вирусом Ласса. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ РБ, Минск
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙЯ
ПОЛУЧЕНИЕ РЕАССОРТАНТОВ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РАЗРАБОТКИ

Доп.точки доступа:
Счесленок, Е.П.; Рытик, П.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.25

   
    Использование рекомбинантных полипептидов европейского и азиатского штаммов вируса ГЛПС в иммуноферментных диагностических тест-системах [Текст] / Е. П. Счесленок [и др.] // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 218-219 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования рекомбинантных полипептидов для конструирования диагностических иммуноферментных тест-систем, позволяющих проводить раннюю диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ РБ, Минск
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ГЕММОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Счесленок, Е.П.; Владыко, А.С.; Фомин, И.К.; Школина, Т.В.; Козловский, И.В.; Лукашевич, И.С.; Лучко, В.П.; Иванов, А.П.; Дзагурова, Т.К.; Ткаченко, Е.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.09-04К1.9

   
    Использование рекомбинантных полипептидов европейского и азиатского штаммов вируса ГЛПС в иммуноферментных диагностических тест-системах [Текст] / Е. П. Счесленок [и др.] // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 218-219 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования рекомбинантных полипептидов для конструирования диагностических иммуноферментных тест-систем, позволяющих проводить раннюю диагностику геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ РБ, Минск
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ГЕММОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Счесленок, Е.П.; Владыко, А.С.; Фомин, И.К.; Школина, Т.В.; Козловский, И.В.; Лукашевич, И.С.; Лучко, В.П.; Иванов, А.П.; Дзагурова, Т.К.; Ткаченко, Е.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.100

   
    Матричная активность поли(А+) и поли(А} информационных РНК патогенных аренавирусов [Текст] / Е. П. Счесленок [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 7. - С. 29-31
Аннотация: Предпринята попытка ответить на вопрос о наличии поли(А)-последовательностей иРНК для белка NP патогенных аренавирусов Ласса и Мачупо. Для этого из клеток, зараженных вирусами Мачупо и Ласса, выделяли РНК и методом аффинной хроматографии получали поли(А+)- и поли(А}фракции. Тотальную РНК, а также поли(А+)- и поли(А} РНК транслировали в бесклеточной белоксинтезирующей системе из ретикулоцитов кролика. Показано, что только фракция поли(А} РНК содержит функционально активные мРНК для белка нуклеокапсида вирусов Ласса и Мачупо.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
ФРАКЦИИ ПОЛИ(А+)
ФРАКЦИИ ПОЛИ(А}
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МАЧУПО

Доп.точки доступа:
Счесленок, Е.П.; Стельмах, Т.А.; Школина, Т.В.; Лукашевич, И.С.
5.

Деп. 7339 - В88


   
    Течение инфекции у обезьян, иммунизированных вирусной суспензией, содержащей инактивированные и реплицирующиеся частицы вируса Ласса [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19881011, N 7339 - В88 / А. С. Владыко [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19881011. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 11 с. - 12 назв.
Аннотация: Обезьяны M. cynomolgus, иммунизированные 5-кратно вирусной суспензией, содержащей инактивированные и реплицирующиеся частицы вируса Ласса, не болели, за исключением одной, погибшей на 12 сутки от начала иммунизации при наличии клинической картины геморрагической лихорадки. У оставшихся животных наблюдалась защита от заражения летальными дозами гомологичного вируса. Инфекционный вирус был выделен практически из всех органов и сыворотки крови. Антитела в сыворотке крови имели высокий титр нейтрализующих антител. Индекс нейтрализации составил 2,4 - 3,2. Показана положительная корреляция между титрами антигенов и антител, определяемых в ТИФМ и РНГА. Проанализированы особенности постановки ТИФМ и РНГА для проведения скрининга проб крови на наличие в них антигена вируса Ласса. Ввиду присутствия в крови одновременно вирусного антигена, инфекционного вируса, специфических антител и их комплексов, предлагается скрининг проб крови проводить при условии их разведения.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ЧАСТИЦЫ
РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ЧАСТИЦЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМАЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Владыко, А.С.; Сурикова, Л.Е.; Лемешко, Н.Н.; Тороп, А.В.; Быстрова, С.И.; Крамаренко, Л.П.; Чередниченко, И.А.; Сабынин, В.М.; Лукашевич, И.С.; Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.133

    Лукашевич, И. С.
    Молекулярные механизмы репродукции флебои аренавирусов [Текст] / И. С. Лукашевич, Т. А. Стельмах // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 6. - С. 651-659
Аннотация: Обзор. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ БССР, Минск. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ФЛЕБОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Стельмах, Т.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.311

   
    Характеристика иммунного ответа у мышей, иммунизированных инактивированным вирусом Ласса [Текст] / Г. М. Игнатьев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 213-216 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: У мышей, иммунизированных инактивированным вирусом Ласса, исследовали роль факторов неспецифич. (интерферон, естественные киллеры, ЕК) и специфич. иммунитета в защите от заражения активным вирусом Ласса. Обнаружили, что титр вируса Ласса был равен (log[1][0]) 4,77 в контроле и 4,0 или 1,42 у мышей, инфицированных через 7 или 14 дней после иммунизации (индексы резистентности были равны 0,77 или 3,35, соответственно). Индексы цитотоксичности ЕК были равны 30,0% у контрольных животных и 37,0 или 50,3% у мышей через 7 или 14 дней после иммунизации. Статистически достоверными были и различия в уровнях сывороточного интеферона спустя 7 или 14 дней после иммунизации (соответственно, 10 или 40 ед/мл). Титры вируснейтрализующих антител были низкими в оба указанные сроки после иммунизации (Ин-0,8 или 1,1 log). Однако, методом адоптивного переноса цитотоксич. лимфоцитов установили, что к 14 дню после иммунизации формируются значительные кол-ва иммунокомпетентых клеток, способных обеспечить выраженную защиту их сингенных реципентов от инфекции вирусом Ласса. Высказано положение о том, что после иммунизации инактивированным вирусом Ласса формируется как неспецифич. так и специфич. иммунный ответ и что последнему принадлежит основная роль в развитии резистентности. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ БССР, Минск.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
ВАКЦИНАЦИЯ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ
СЕРОКОНВЕРСИИ
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Игнатьев, Г.М.; Голубев, В.П.; Годнева, А.Т.; Петкевич, А.С.; Тороп, А.В.; Лемешко, Н.Н.; Лукашевич, И.С.; Рытик, П.Г.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.338

   
    Влияние иммуносупрессии на развитие и исход острой инфекции, вызываемой у мышей введением вируса Ласса [Текст] / Н. Д. Баркар [и др.] // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 208-213 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали роль клеточного иммунитета в развитии острой инфекции мышей вирусом Ласса с помощью метода адоптивного переноса, к-рый используется для определения роли иммунокомпетентных клеток в защите от патогенов, в том числе и вирусных. Показано, что в/в введение спленоцитов, взятых на 7-е сутки после в/б инфицирования доноров, предотвращает развитием у летально инфицированных реципиентов острой инфекции.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.33
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ЛАССА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
АРЕНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Баркар, Н.Д.; Марьянкова, Р.Ф.; Годнева, А.Т.; Григорьева, Л.В.; Зудин, Б.И.; Петкевич, А.С.; Лукашевич, И.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.260

   
    Защита обезьян от лихорадки Ласса вирусом Мопейя [Текст] / А. С. Владыко [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 206
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ЛАССА
ОБЕЗЬЯНЫ
ЗАЩИТА
АРЕНАВИРУСЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙЯ

Доп.точки доступа:
Владыко, А.С.; Сурикова, Л.Е.; Красько, А.Г.; Лукашевич, И.С.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.354

    Баркар, Н. Д.
    Протективный эффект иммунокомпетентных клеток при экспериментальной инфекции, вызываемой у мышей линии СВА введением вируса Ласса [Текст] / Н. Д. Баркар, И. С. Лукашевич // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 198
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИХОРАДКА ЛАССА
МЫШИ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Лукашевич, И.С.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.388

    Баркар, Н. Д.
    Вирусы Ласса и Мозамбик [Текст] : перекрестная защита в опытах на мышах и действие иммуносупрессантов на экспериментальную инфекцию / Н. Д. Баркар, И. С. Лукашевич // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 5. - С. 598-603 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Характеризовали перекрестную защиту вирусов Ласса и Мозамбик в опытах на мышах, а также влияние иммунодепрессантов циклофосфамида и циклоспорина на исход экспериментального заболевания, вызываемого этими вирусами у мышей чувствительных линий. Показано, что в отличие от вируса Ласса новорожденные нелинейные белые мыши являются чувствительными животными для вируса Мозамбик при внутримозговой имокуляции инфекционного материала. Взрослые мыши линии СВА оказались чувствительной биологической моделью не только для вируса Ласса, но и для вируса Мозамбик при его внутримозговом введении. Получены данные о перекрестной защите между этими двумя вирусами на мышах линии СВА. Наличие синдрома подобного лимфоцитарному хориоменингиту у мышей, инфицированных в мозг вирусом Ласса, а также схожесть патологических изменений в ткани мозга, позволяют предположить наличие иммунопатологического механизма при экспериментальной инфекции, вызываемой вирусом Ласса. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава БССР, Минск. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОЗАМБИК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Лукашевич, И.С.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.74

   
    Вирусспецифические белки и РНК вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом [Текст] / И. С. Лукашевич [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35 , N1. - С. 38-42 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
РН
БЕЛКИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Лукашевич, И.С.; Ткаченко, Е.А.; Лемешко, Н.Н.; Резапкин, Г.В.; Стельмах, Т.А.; Пашков, А.Я.; Владыко, А.С.; Дзагурова, Т.К.; Школина, Т.В.; Счесленок, Е.П.
13.
А.с. 1560550 СССР, МКИ C 12 N 7/00.

   
    Способ дифференциации штаммов вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом [Текст] / И. С. Лукашевич [и др.] ; Белорус. НИИ эпидемиол. и микробиол. - № 4427965/30-13 ; Заявл. 17.05.1988 ; Опубл. 30.04.1990
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ПОЧЕЧНЫЙ СИНДРОМ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Лукашевич, И.С.; Стельмах, Т.А.; Счесленок, Е.П.; Каверин, Н.В.; Варич, Н.Л.; Ткаченко, Е.А.; Пашков, А.Я.; Белорус. НИИ эпидемиол. и микробиол.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.255

   
    Лизосомотропные агенты ингибируют проникновение аренавирусов в культуру клеток ВНК-21 и VERO [Текст] / С. Е. Глушакова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 32, N 2. - С. 146-150 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследовали в культуре Кл ВНК-21 и Vero pH-зависимость начальных этапов пенетрации ареневирусов путем определения влияния на этот процесс лизосомотропных агентов, предупреждающих закисление внутриклеточ. вакуолей: Н[4]C1, амантадин, хлороквин, мененсин. Обнаружили, что введение этих в-в в культуру до или во время инфицирования вирусами Пичинде, Ласса или Мозамбик полностью подавляло или значительно ингибировало их размножение в Кл. Причем вирус Мозамбик оказался в 10 раз более чувствительным к действию этих лизосомотропных агентов, чем остальные вирусы. Эффект был наиболее выраженным при 60-минутной предобработке и снижался при приближении времени внесения испытуемого в-ва к моменту инфицирования Кл. Обсуждено, что это косвенно указывает на использование аренавирусами для проникновения в Кл кислых эндосом и на наличие рН-зависимой стадии пенетрации этих вирусов в Кл. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИЗОСОМОТРОПНЫЕ АГЕНТЫ
ИНГИБИЦИЯ ПЕНЕТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Глушакова, С.Е.; Якуба, А.И.; Васючков, А.Д.; Марьянкова, Р.Ф.; Кукареко, Т.М.; Стельмах, Т.А.; Кураш, Т.П.; Лукашевич, И.С.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.598

   
    Культивирование и физико-химические свойства вируса Ласса штамм Джозия [Текст] / Ф. М. Фидаров [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 4. - С. 326-329 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
ШТАММ ДЖОЗИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ДУНЬЯВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Фидаров, Ф.М.; Сурикова, Л.Е.; Ерофеева, Н.И.; Климашевская, Л.М.; Петкевич, А.С.; Лукашевич, И.С.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.399

   
    Получение и характеристика рекомбинантных моноклональных антител к вирусу Ласса [Текст] / А. С. Владыко [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 396-398 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены 18 и проанализированы 4 типа рекомбинантных моноклональных антител к вирусу Ласса, продуцированных в рез-те слияния активированных спленоцитов мышей с миеломной линией клеток Х-63. Показано, что изученные рекомбинантные моноклональные антитела относятся к разным по структуре и реактивности в серологич. р-циях типам антител. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ БССР, Минск. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ТИПЫ
РЕАКТИВНОСТЬ
АРЕНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Владыко, А.С.; Куницкая, Л.Я.; Быстрова, С.И.; Красько, А.Г.; Лемешко, Н.Н.; Лукашевич, И.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.717

    Глушакова, С. Е.
    Выявление предполагаемого пептида слияния в составе поверхностных гликопротеидов аренавирусов [Текст] / С. Е. Глушакова, И. С. Лукашевич, Л. А. Баратова // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 405-408 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведен компьютерный анализ элементов вторичной структуры пяти известных аминокислотных последовательностей поверхностных белков аренавирусов с целью выявления предполагаемого пептида слияния у представителей этого вирусного семейства. С помощью программы "PC Gene" выявлено два пептида в самом консервативном белке аренавирусов - GP2, к-рые имеют физ.-хим. и топологисческие св-ва, характерные для белков слияния других оболочечных вирусов. СССР, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ БССР, Минск. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Лукашевич, И.С.; Баратова, Л.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.358

   
    Рекомбинантные моноклональные антитела к вирусу Ласса: формирование реактивных паратопов [Текст] / А. С. Владыко [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 488-492 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Слиянием активиров. мышиных спленоцитов с миеломной линией клеток Х-63 получено 18 гибридом, секретирующих рекомбинант. моноАТ, специфич. к вирусу Ласса. На основании изучения серол. св-в и макромолекулярной структуры все полученные моноАТ подразделены на отдельные группы. Легкие и тяжелые иммуноглобулиновые цепи формируют реактивные моноАТ в тех случаях, когда цепи находятся в различ. паратопах Ig-молекулы.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
РЕАКТИВНЫЕ ПАРАТОПЫ

Доп.точки доступа:
Владыко, А.С.; Куницкая, Л.Я.; Красько, А.Г.; Быстрова, С.И.; Пыжова, Н.С.; Лукашевич, И.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.622

   
    Экспериментальная инфекция Ласса у обезьян и лечение ее рибамидилом [Текст] / Ф. М. Фидаров [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 504-506 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Описаны особенности течения лихорадки Ласса у яванских макак и результаты лечения их рибамидилом (I; отечественный аналог рибавирина). I вводили в/м в ударной дозе 75 мг/кг одновременно с заражением и затем в послед. 18 суток в дозе 15 мг/кг дважды в сутки с интервалом 12 ч. Из 4 обезьян, получавших I, выжили 3 обезьяны. Гибель одного животного наступила на 33 сутки. В его висцеральных органах выявлены высокие титры вируса, сравнимые с теми, к-рые обнаружены у нелеченных животных. У 2 из выживших обезьян клинич. симптомы заболевания не проявлялись, а у другой - были стертыми и выражались в слабой депрессии, слабых подергиваниях конечностей, потере аппетита. Инфекц. титры вируса Ласса в крови обезьян, получавших I, не превышали 2,0 lg БОЕ/мл и достигали своего пика на 10-е сутки, тогда как у контр. животных титры вируса достигали пика на 17-е сутки и в среднем составляли 3,6 lg БОЕ/мл. Признаков токсичности I не обнаружено. СССР, Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ БССР, Минск. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: РИБАВИРИН (РИБАМИДИЛ)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ЛАССА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Фидаров, Ф.М.; Сабынин, В.М.; Петкевич, А.С.; Сурикова, Л.Е.; Владыко, А.С.; Лукашевич, И.С.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.53

   
    Слияние искусственных липидных мембран, индуцируемое синтетическим "пептидом слияния" аренавирусов [Текст] / С. Е. Глушкова [и др.] // Биохимия. - 1991. - Т. 56, N 4. - С. 579-588 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовали активность по слиянию липидных мембран у синт. 23-членного пептида. Этот гидрофобный пептид является аналогом предсказанного нами функционального участка - "пептида слияния - GP2-белка оболочки вируса Ласса (семейство Arenaviridae). Слияние малых однослойных липосом выявляли методом резонансного переноса энергии между флуоресцентными пр-ными липида - донором (NBD-РЕ) и акцептором (Rd-PE). Пептид выявил рН-зависимую сливающую активность на липосомах разл. фосфолипидного состава. Скорость и эффективность слияния липосом возрастают при уменьшении значений рН среды и соотношения липипептид, а также при повышении т-ры. Увеличение ионной силы и конц-ии ионов Са{2}+ в среде ингибирует слияние липосом под действием пептида. Заряд фосфолипидов и трансмембранный градиент протонов в липосоме не оказывают заметного влияния на кинетику пептид-индуцированного слияния везикул. Нейтрализация среды во время слияния везикул резко замедляет процесс, повторное закисление активирует слияние, что указывает на важную роль протонирования пептида для осуществления им исследуемой функции. Анализ данных позволяет предположить, что закисление среды приводит к конформац. перестройкам пептида и тем самым активирует процесс пептид-индуцированного слияния липосом. Выявленная активность предсказанного пептида слияния вируса Ласса схожа с аналог. активностью у тех вирусов, к-рые имеют рН-зависимую стадию на начальных этапах вирусной инфекции. СССР, ИБХ АН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
МЕМБРАНЫ ИСКУССТВЕННЫЕ
СЛИЯНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Глушкова, С.Е.; Омельяненко, В.Г.; Лукашевич, И.С.; Богданов, А.А.; Мошникова, А.Б.; Кожич, А.Т.; Торчилин, В.П.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)