СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Козлов, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 805
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.08-04В7.011

Козлов, В. А.
Биологическая дозиметрия в лесах, подвергшихся радиационному воздействию [Текст] / В. А. Козлов, Г. М. Козубов, Т. Н. Макарова ; РАН. Кар. науч. центр. Ин-т леса // Экофизиол. исслед. древес. раст. - Петрозаводск, 1994. - С. 142-151 . - ISBN 5-201-07710-2
Аннотация: Представлены результаты исследований, проведенных в лесном биоценозе, подвергнувшемся воздействию аварии на Чернобыльской АЭС. Описан метод биологической индикации, позволяющий определять поглощенные дозы ретроспективно по изменению радиального прироста у древесных пород. Проанализированы условия применения метода биологической индикации при ядерных авариях. Библ. 11.

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.05
Рубрики: БИОГЕОЦЕНОЗЫ
ФИТОИНДИКАЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Козубов, Г.М.; Макарова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.132

Козлов, В. А.
Накопление радионуклидов в древесине после аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / В. А. Козлов, Г. М. Козубов, Т. Н. Макарова ; РАН Кар. науч. центр. Ин-т леса // Экофизиол. исслед. древес. раст. - Петрозаводск, 1994. - С. 151-161
Аннотация: Приведены материалы 5-летних исследований по влиянию аварии на Чернобыльской АЭС в 1986 г. на миграцию радионуклидов в древесине различных лесообразующих пород. Проанализировано распределение радионуклидов в зависимости от породного состава, места произрастания, времени отбора проб. Дан прогноз дальнейшего изменения активности древесины.

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.17.11
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
НАКОПЛЕНИЕ
ДРЕВЕСИНА

Доп.точки доступа:
Козубов, Г.М.; Макарова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.156

К вопросу о механизмах иммуномодулирующего эффекта производных алканкарбоновых кислот [Текст] / О. П. Колесникова [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 30-33 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: От мышей BALB/c, (C57BL/6*DBA/2)F[1] и (CBA*C57BL/6)F[1] получали клетки селезенки и тимоциты, к-рые стимулировали in vitro конканавалином А. Определяли влияние на спонтанную, вызываемую конканавалином А или в смешанной культуре пролиферацию клеток, синтезированных в ИОХ СО РАН (Иркутск) производных алканкарбоновых кислот (препараты ВМ-38-80, ВМ-38-81, ВМ-2-84). Показано, что все препараты в дозах 5-50 мкг/мл подавляли спонтанную и индуцированную пролиферацию клеток селезенки и тимоцитов. Существуют межлинейные различия в чувствительности к действию алканкарбоновых кислот. В смешанной культуре наиболее активным ингибитором пролиферации являлся препарат ВМ-2-84. Антипролиферативная активность проявлялась на ранних этапах клеточного цикла. Препараты, однако, стимулировали пролиферацию В-лимфоцитов in vitro, вызываемую липополисахаридом, усиливая синтез гл. обр. IgG. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
АЛКАНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Колесникова, О.П.; Кудаева, О.Т.; Тузова, М.Н.; Сафронова, И.В.; Мирскова, А.Н.; Левковская, Г.Г.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.117

Опосредованная цитокинами регуляция синтеза IgE Т-лимфоцитами больных атопическими заболеваниями [Текст] / М. А. Якобишвили [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 49-51 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: От б-ных поллинозом и бронхиальной астмой (32) и 20 здоровых доноров получали мононуклеарные клетки крови из к-рых выделяли T-лимфоциты. T-лимфоциты культивировали in vitro 2 сут и определяли способность их надосадочной жидкости изменять синтез IgE в B-лимфоцитах. Показано, что T-лимфоциты, культивированные в присутствии фитогемагглютинина, вызывают в надосадочной жидкости способность подавлять синтез IgE В-лимфоцитами б-ных и здоровых лиц. Интерлейкины 2 и 4 усиливали способность T-лимфоцитов выделять в надосадочную жидкость факторы, стимулирующие синтез IgE, особенно в случае T-лимфоцитов б-ных. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Якобишвили, М.А.; Киселев, С.В.; Ханферян, Р.А.; Сепиашвили, Р.И.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.451

К вопросу о механизмах иммуномодулирующего эффекта производных алканкарбоновых кислот [Текст] / О. П. Колесникова [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 30-33 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: От мышей BALB/c, (C57BL/6*DBA/2)F[1] и (CBA*C57BL/6)F[1] получали клетки селезенки и тимоциты, к-рые стимулировали in vitro конканавалином А. Определяли влияние на спонтанную, вызываемую конканавалином А или в смешанной культуре пролиферацию клеток, синтезированных в ИОХ СО РАН (Иркутск) производных алканкарбоновых кислот (препараты ВМ-38-80, ВМ-38-81, ВМ-2-84). Показано, что все препараты в дозах 5-50 мкг/мл подавляли спонтанную и индуцированную пролиферацию клеток селезенки и тимоцитов. Существуют межлинейные различия в чувствительности к действию алканкарбоновых кислот. В смешанной культуре наиболее активным ингибитором пролиферации являлся препарат ВМ-2-84. Антипролиферативная активность проявлялась на ранних этапах клеточного цикла. Препараты, однако, стимулировали пролиферацию В-лимфоцитов in vitro, вызываемую липополисахаридом, усиливая синтез гл. обр. IgG. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
АЛКАНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Колесникова, О.П.; Кудаева, О.Т.; Тузова, М.Н.; Сафронова, И.В.; Мирскова, А.Н.; Левковская, Г.Г.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.861

Активность интерлейкина-1 в супернатантах моноцитов периферической крови при поллинозе [Текст] / О. Л. Круглеева [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 51-54 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 60 здоровых лиц и 85 б-ных поллинозами, взрослых и 20 и 11 детей, соотв. Из крови этих лиц получали мононуклеарные клетки, к-рые разделяли затем на ряд популяций. Моноциты культивировали in vitro и получали надосадочную жидкость, свойства к-рой исследовали. Показано, что в надосадочной жидкости б-ных в период ремиссии и здоровых доноров отсутствовала активность ингибитора интерлейкина-1, выявляемая по влиянию надосадочной жидкости на тимоциты мышей in vitro. В период обострения болезни надосадочная жидкость культуры моноцитов подавляла активность интерлейкина-1 в культуре тимоцитов мышей, что опосредуется выработкой простагландина E[2]. При стимуляции липополисахаридом моноцитов б-ных и здоровых лиц в надосадочной жидкости появлялась активность интерлейкина-1. При обработке моноцитов б-ных аллергеном E амброзии возникала опосредованная интерлейкином-1 усиленное синтезирование IgE в культуре in vitro аллогенных B-лимфоцитов. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: ПОЛЛИНОЗЫ
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Круглеева, О.Л.; Якобишвили, М.А.; Громыхина, Н.Ю.; Тананко, Э.М.; Сепиашвили, Р.И.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.526

Опосредованная цитокинами регуляция синтеза IgE Т-лимфоцитами больных атопическими заболеваниями [Текст] / М. А. Якобишвили [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 49-51 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: От б-ных поллинозом и бронхиальной астмой (32) и 20 здоровых доноров получали мононуклеарные клетки крови из к-рых выделяли T-лимфоциты. T-лимфоциты культивировали in vitro 2 сут и определяли способность их надосадочной жидкости изменять синтез IgE в B-лимфоцитах. Показано, что T-лимфоциты, культивированные в присутствии фитогемагглютинина, вызывают в надосадочной жидкости способность подавлять синтез IgE В-лимфоцитами б-ных и здоровых лиц. Интерлейкины 2 и 4 усиливали способность T-лимфоцитов выделять в надосадочную жидкость факторы, стимулирующие синтез IgE, особенно в случае T-лимфоцитов б-ных. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Якобишвили, М.А.; Киселев, С.В.; Ханферян, Р.А.; Сепиашвили, Р.И.; Козлов, В.А.

Патент 2017494 Российская Федерация, МКИ A61K 35/28,A61K 31/66.

Способ восстановления стволовой кроветворной клетки облученных животных (его варианты) [Текст] / В. М. Новикова [и др.] ; Ин-т хим. кинет. и горения СО АН СССР, ин-т клин. иммунол. СО АН СССР. - № 494395/15 ; Заявл. 10.06.1991 ; Опубл. 15.08.1994
Аннотация: Для повышения эффективности восстановления кроветворных клеток и сохранения жизни животного, облученного летальной дозой радиации, используют клетки костного мозга облученного организма, отмывают в среде. Игла, инкубируют в течение 1-1,5 ч при 29'ГРАДУС'-31'ГРАДУС'C в среде, содержащей в качестве основных компонентов 2-S-тиурониоэтилиден-1,1-дифосфоновую к-ту, глютатион окисленный, аденозинтрифосфорную кислоту и эуфиллин, с последующим охлаждением до 4-10'ГРАДУС'C, введением облученным животным внутривенно в кол-ве 10*10{6} живых клеток. По другим вариантам облученным животным вводят внутривенно или внутрибрюшинно радиопротекторные смеси с указанными основными компонентами по специально разработанным схемам

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РАДИОАКТИВНОСТЬ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Новикова, В.М.; Козлов, В.А.; Алферьев, И.С.; Михалин, Н.В.; Ин-т хим. кинет. и горения СО АН СССР; ин-т клин. иммунол. СО АН СССР
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.166

Участие стволовой кроветворной клетки в механизмах иммуностимулирующего эффекта интерлейкина-1 у мышей [Текст] / Н. О. Громыхина [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 29-31 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей (CBA*C57BL/6)F[1] иммунизировали внутривенно эритроцитами барана. Определяли влияние интерлейкина-1 в виде чистого препарата или надосадочной жидкости макрофагов мышей, на число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей и на факторы, стимулирующие или ингибирующие (ФСП, ФИП) стволовые клетки, вырабатываемые в костном мозгу. Показано, что монокин интерлейкин-1 в дозе 4 мкг на мышь или интерлейкин-1 человека в дозе 100 нг/мл подавлял выработку ФСП и ФИП клетками костного мозга in vivo и in vitro. Интерлейкин-1 стимулировал выработку АОК in vivo и in vitro. При сочетании введения интерлейкина-1 и ФИП происходило подавление стимулирующей активности интерлейкина в 1,5 раза. Обсуждается роль стволовых клеток в стимулирующей активности интерлейкина-1. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Громыхина, Н.О.; Орловская, И.А.; Дубинина, Л.В.; Козлов, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.514

Участие стволовой кроветворной клетки в механизмах иммуностимулирующего эффекта интерлейкина-1 у мышей [Текст] / Н. О. Громыхина [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 29-31 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей (CBA*C57BL/6)F[1] иммунизировали внутривенно эритроцитами барана. Определяли влияние интерлейкина-1 в виде чистого препарата или надосадочной жидкости макрофагов мышей, на число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей и на факторы, стимулирующие или ингибирующие (ФСП, ФИП) стволовые клетки, вырабатываемые в костном мозгу. Показано, что монокин интерлейкин-1 в дозе 4 мкг на мышь или интерлейкин-1 человека в дозе 100 нг/мл подавлял выработку ФСП и ФИП клетками костного мозга in vivo и in vitro. Интерлейкин-1 стимулировал выработку АОК in vivo и in vitro. При сочетании введения интерлейкина-1 и ФИП происходило подавление стимулирующей активности интерлейкина в 1,5 раза. Обсуждается роль стволовых клеток в стимулирующей активности интерлейкина-1. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Громыхина, Н.О.; Орловская, И.А.; Дубинина, Л.В.; Козлов, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.552

Матросова, В. Ю.
Продукция костномозговых факторов, регулирующих пролиферативную активность полипотентной стволовой кроветворной клетки у мышей, в различных экспериментальных моделях [Текст] / В. Ю. Матросова, И. А. Орловская, В. А. Козлов // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 33-36 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Клетки костного мозга мышей NZB и (CBA*C57BL/6)F[1] разделяли на слое бычьего сывороточного альбумина на синтезирующие фактор, стимулирующий пролиферацию (ФСП) и фактор, ингибирующий пролиферацию (ФИП) стволовых клеток. Затем клетки культивировали in vitro и определяли наличие ФСП и ФИП в среде культуры. Показано, что клетки костного мозга Кумбс-позитивных мышей NZB и F[1], стимулированные тестостероном, вырабатывают ФСП. Макрофаги костного мозга мышей F[1] и здоровых NZB вырабатывали в основном ФИП. Обсуждается механизм взаимодействия ФСП и ФИП в регуляции пролиферации стволовых кроветворных клеток. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Орловская, И.А.; Козлов, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.178

Матросова, В. Ю.
Продукция костномозговых факторов, регулирующих пролиферативную активность полипотентной стволовой кроветворной клетки у мышей, в различных экспериментальных моделях [Текст] / В. Ю. Матросова, И. А. Орловская, В. А. Козлов // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 33-36 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Клетки костного мозга мышей NZB и (CBA*C57BL/6)F[1] разделяли на слое бычьего сывороточного альбумина на синтезирующие фактор, стимулирующий пролиферацию (ФСП) и фактор, ингибирующий пролиферацию (ФИП) стволовых клеток. Затем клетки культивировали in vitro и определяли наличие ФСП и ФИП в среде культуры. Показано, что клетки костного мозга Кумбс-позитивных мышей NZB и F[1], стимулированные тестостероном, вырабатывают ФСП. Макрофаги костного мозга мышей F[1] и здоровых NZB вырабатывали в основном ФИП. Обсуждается механизм взаимодействия ФСП и ФИП в регуляции пролиферации стволовых кроветворных клеток. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Орловская, И.А.; Козлов, В.А.

13.

Патент 2017494 Российская Федерация, МКИ A61K 35/28,A61K 31/66.

Способ восстановления стволовой кроветворной клетки облученных животных (его варианты) [Текст] / В. М. Новикова [и др.] ; Ин-т хим. кинет. и горения СО АН СССР, ин-т клин. иммунол. СО АН СССР. - № 494395/15 ; Заявл. 10.06.1991 ; Опубл. 15.08.1994
Аннотация: Для повышения эффективности восстановления кроветворных клеток и сохранения жизни животного, облученного летальной дозой радиации, используют клетки костного мозга облученного организма, отмывают в среде Игла, инкубируют в течение 1-1,5 ч при 29'ГРАДУС'-31'ГРАДУС'C в среде, содержащей в качестве основных компонентов 2-S-тиурониоэтилиден-1,1-дифосфоновую к-ту, глютатион окисленный, аденозинтрифосфорную кислоту и эуфиллин, с последующим охлаждением до 4-10'ГРАДУС'C, введением облученным животным внутривенно в кол-ве 10*10{6} живых клеток. По другим вариантам облученным животным вводят внутривенно или внутрибрюшинно радиопротекторные смеси с указанными основными компонентами по специально разработанным схемам

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РАДИОАКТИВНОСТЬ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Новикова, В.М.; Козлов, В.А.; Алферьев, И.С.; Михалин, Н.В.; Ин-т хим. кинет. и горения СО АН СССР; ин-т клин. иммунол. СО АН СССР
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.395

Влияние B-клеточного супрессорного фактора и супрессорного фактора эритробластов на колониеобразующую способность гемопоэтических клеток-предшественников [Текст] / И. А. Лисуков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 7-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Исследовали колониеобразующую активность ранних гемопоэтических предшественников у доноров и больных лимфопролиферативными заболеваниями, а также влияние 2 оригинальных супрессорных факторов на пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников грануло- и эритропоэза доноров. Показано, что в периферической крови больных неходжкинской лимфомой увеличено кол-во эритроидных предшественников при одновременном снижении числа гранулоцитарно-макрофагальных предшественников. Супрессорный фактор B-клеток полностью подавляет рост гранулоцитарно-макрофагальных, макрофагальных и эритроидных колоний. В отличие от супрессорного фактора В-клеток супрессорный фактор эритробластов избирательно ингибирует пролиферацию и дифференцировку эритроидных предшественников. Обсуждается роль данных факторов в механизме подавления нормального кроветворения при лимфопролиферативных заболеваниях. Библ. 9

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР ЭРИТРОБЛАСТОВ
B-КЛЕТОЧНЫЙ СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лисуков, И.А.; Халдояниди, С.К.; Тихонова, М.А.; Черных, Е.Р.; Козлов, В.А.

15.

Патент 1739777 Российская Федерация, МКИ G09B 23/28.

Способ ингибирования пролиферации стволовых кроветворных клеток костного мозга [Текст] / К. В. Гайдуль [и др.] ; Ин-т клин. иммунол. СО АМН СССР, Ин-т клин. и эксперим. медицины СО АМН СССР. - № 4687616/14 ; Заявл. 05.05.1989 ; Опубл. 27.01.1995
Аннотация: Экспериментальное животное или суспензию клеток костного мозга помещают на 1,5-3 ч в ферромагнитный экран с напряженностью магнитного поля 50*10{-8}-50*10{-11} Тл. Способ позволяет получить угнетение пролиферации стволовых кроветворных клеток костного мозга при сохранении их жизнеспособности

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Гайдуль, К.В.; Воронин, А.Ю.; Куликов, В.Ю.; Козлов, В.А.; Ин-т клин. иммунол. СО АМН СССР; Ин-т клин. и эксперим. медицины СО АМН СССР
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.92

Влияние B-клеточного супрессорного фактора и супрессорного фактора эритробластов на колониеобразующую способность гемопоэтических клеток-предшественников [Текст] / И. А. Лисуков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 7-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Исследовали колониеобразующую активность ранних гемопоэтических предшественников у доноров и больных лимфопролиферативными заболеваниями, а также влияние 2 оригинальных супрессорных факторов на пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников грануло- и эритропоэза доноров. Показано, что в периферической крови больных неходжкинской лимфомой увеличено кол-во эритроидных предшественников при одновременном снижении числа гранулоцитарно-макрофагальных предшественников. Супрессорный фактор B-клеток полностью подавляет рост гранулоцитарно-макрофагальных, макрофагальных и эритроидных колоний. В отличие от супрессорного фактора В-клеток супрессорный фактор эритробластов избирательно ингибирует пролиферацию и дифференцировку эритроидных предшественников. Обсуждается роль данных факторов в механизме подавления нормального кроветворения при лимфопролиферативных заболеваниях. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР ЭРИТРОБЛАСТОВ
B-КЛЕТОЧНЫЙ СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лисуков, И.А.; Халдояниди, С.К.; Тихонова, М.А.; Черных, Е.Р.; Козлов, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.524

Влияние B-клеточного супрессорного фактора и супрессорного фактора эритробластов на колониеобразующую способность гемопоэтических клеток-предшественников [Текст] / И. А. Лисуков [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 1. - С. 7-9 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Исследовали колониеобразующую активность ранних гемопоэтических предшественников у доноров и больных лимфопролиферативными заболеваниями, а также влияние 2 оригинальных супрессорных факторов на пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников грануло- и эритропоэза доноров. Показано, что в периферической крови больных неходжкинской лимфомой увеличено кол-во эритроидных предшественников при одновременном снижении числа гранулоцитарно-макрофагальных предшественников. Супрессорный фактор B-клеток полностью подавляет рост гранулоцитарно-макрофагальных, макрофагальных и эритроидных колоний. В отличие от супрессорного фактора В-клеток супрессорный фактор эритробластов избирательно ингибирует пролиферацию и дифференцировку эритроидных предшественников. Обсуждается роль данных факторов в механизме подавления нормального кроветворения при лимфопролиферативных заболеваниях. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР ЭРИТРОБЛАСТОВ
B-КЛЕТОЧНЫЙ СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лисуков, И.А.; Халдояниди, С.К.; Тихонова, М.А.; Черных, Е.Р.; Козлов, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.774

Мельников, Н. Н.
Перспективы создания и производства отечественных гербицидов [Текст] / Н. Н. Мельников, В. А. Козлов // Состояние и пути соверш. интегрир. защиты посевов с.-х. культур от сор. растит. - Пущино, 1995. - С. 147-148 . - ISBN 5-201-14270-2
Аннотация: Рассмотрены основные направления развития борьбы с сорной растительностью, применительно к сложной экономической обстановке, сложившийся в РФ, с учетом современного мирового ассортимента гербицидов, а также возможностей отечественной химической промышленности. Уделено внимание вопросам экотоксикологии и охране окружающей среды при применении гербицидов в посевах зерновых, овощных и технических культур

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.02
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
АССОРТИМЕНТ
ПРОИЗВОДСТВО
ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Козлов, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.04-04А1.113

Громыхина, Н. Ю.
Иммунно-эндокринные механизмы регуляторной функции макрофагов при старении у мышей [Текст] / Н. Ю. Громыхина, Л. Г. Крымская, В. А. Козлов // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 18-19
Аннотация: В экспериментах на мышах (СВА*C57BL/6)F[1] выявлено снижение фагоцитоза эритроцитов барана и уменьшение секреции интерлейкин 1, очевидно, за счет снижения числа макрофагов в организме старых животных. У старых мышей снижен уровень кортикостеронов в плазме крови. Россия, Ин-т клинич. иммунологии, Новосибирск

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
КОРТИКОСТЕРОН
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Крымская, Л.Г.; Козлов, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.234

Характеристика противоопухолевой активности нормальных костномозговых клеток [Текст] / И. В. Авдеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 8. - С. 181-183 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: После разделения нормальных клеток костного мозга мыши в градиенте раствора перколла клеточные фракции с плотностями 1.076 1.060 г/мл обладают способностью супрессировать рост лейкемических клеток in vitro. Цитостатическая активность этих фракций, однако, не превышает уровня противоопухолевой антипролиферативной активности, присущей неразделенным клеткам костного мозга. Обнаружено, что эти клетки способны вступать в эффекторную цитостатическую кооперацию с клетками селезенки, тимуса и лимфатических узлов и усиливать, таким образом, конечный противоопухолевый эффект

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Авдеев, И.В.; Селедцов, В.И.; Прокопенко, И.В.; Селедцова, Г.В.; Козлов, В.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска