СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бовин, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.17

Рецепторы селектинов. [Текст]. 2. Синтез HSO[3]'Le{a} - сульфатированного лиганда молекулы клеточной адгезии, E-селектина / Т. В. Землянухина [и др.] // Биоорган. химия. - 1994. - Т. 20, N 5. - С. 556-559 . - ISSN 0132-3423

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР СЕЛЕКТИНОВ
ЛИГАНДЫ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ
СИНТЕЗ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Землянухина, Т.В.; Нифантьев, Н.Э.; Кононов, Л.О.; Шашков, А.С.; Бовин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.255

Влияние неогликоконъюгатов на люминольную хемилюминесценцию перитонеальных магрофагов крыс in vitro [Текст] / Е. В. Михальчик [и др.] // Биол. мембраны. - 1994. - Т. 11, N 6. - С. 581-587 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Изучали влияние конъюгатов моносахаридов (Man, Gal, Glc, Fuc и GlcNAc) с полиакриламидом (РАА) на клеточную хемилюминесценцию (ХЛ) перитонеальных микрофагов крыс. Обнаружили, что PAA-Man и PAA-Fuc существенно снижают люминольную ХЛ макрофагов, активированных опсонизированным и неопсонизированным зимозаном (но не ФМА). ХЛ-ответ макрофагов, стимулированных латексом, на гликоконъюгаты был ниже и в равной степени ингибировался PAA-Man, PAA-Glc и PAA-Fuc. Конъюгаты не ингибировали генерацию супероксидного аниона и гидроксильного радикала в модельных системах и не влияли на жизнеспособность макрофагов. Активированная зимозаном клеточная ХЛ усиливалась после предварительной обработки его конъюгатом RAA-Man (в отличие от PAA-Glc). Связывание PAA-Man и PAA-Fuc с зимозаном подтверждено в модельной системе (dot-blot). Полученные данные позволяют предположить непосредственное участие Man-Fuc-зависимого лектинового рецептора в активации клеточной хемилюминесценции макрофагов зимозаном. Россия, НИИ детской гематологии МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МАКРОФАГОВ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ
ВЛИЯНИЕ НЕОГЛИКОКОНЪЮГАТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Михальчик, Е.В.; Коркина, Л.Г.; Шиян, С.Д.; Бовин, Н.В.

Патент 2040274 Российская Федерация, МКИ A61K 47/00.

Способ получения иммуносорбента для связывания группоспецифических антител 'альфа'-и'бета'-агглютининов [Текст] / Н. В. Бовин [и др.] ; ВНИИ биотехнол.,ЦНИИ гематол. и переливания крови. - № 4371034/14 ; Заявл. 09.02.1988 ; Опубл. 27.07.1995
Аннотация: Изобретение относится к медицинской химии и иммунологии, конкретно к биоспециолитическим сорбентам для удаления из крови, плазмы, сыворотки, а также препаратов крови антител с групповой специфичностью A и B. Для упрощения способа и улучшения качества сорбента аминопропилированный макропористый носитель сначала обрабатывают поли(4-интрофенилакрилатом) или поли(4-нитрофенилметакрилатом) с М.М. 4-80 кД в кол-ве 40-50 мг на 1 г носителя в диметилформамиде или диметилсульфоксиде, а затем аминоалкилгликозидом дисахарида A(B) в кол-ве 2-10 мкмоль

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОСОРБЕНТЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бовин, Н.В.; Зотиков, У.А.; Иванов, А.Е.; Корчагина, Е.Ю.; Мягкова, М.А.; Чагиашвили, Ц.Н.; Зубов, В.П.; Пименова, Г.Н.; ВНИИ биотехнол.,ЦНИИ гематол. и переливания крови
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.230

Иммуномодулирующие эффекты препаратов 'альфа'[1]-кислого гликопротеина (орозомукоида) в культуре лимфоцитов периферической крови человека [Текст] / А. Л. Пухальский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 7. - С. 71-73 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали механизмы антипролиферативного действия 'альфа'[1]-кислого гликопротеина (АГП), который был получен из крови здоровых доноров (нАГП) и из асцитной жидкости больных раком желудка (аАГП). По способности связывания с конканавалином А (КонА) было выделено три фракции: не связываемая (АГП-1), слабо связываемая (АГП-2) и сильно связываемая фракция (АГП-3). Было показано, что нативный препарат аАГП сильнее тормозит пролиферацию лимфоцитов, чем нативный нАГП. Наиболее сильным ингибирующим действием обладала сильно связываемая фракция. Нативный препарат аАГП не влиял на интенсивность освобождения интерлейкина-2 лимфоцитами, тогда как фракция АГП-1 тормозила этот процесс. Слабо связываемая фракция оказывала стимулирующее действие как на пролиферативный ответ, так и на освобождение интерлейкина-2

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ОРОЗОМУКОИД
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пухальский, А.Л.; Топтыгина, А.П.; Калашникова, Е.А.; Шиян, С.Д.; Насонов, В.В.; Бовин, Н.В.; Лютов, А.Г.; Байрушин, Ф.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.64

Бовин, Н. В.
Углевод-углеводное взаимодействие [Текст] / Н. В. Бовин // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 6. - С. 968-983 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Обзор посвящен новой области биоузнавания - углевод-углеводному взаимодействию. Описано семь экспериментальных подходов, к-рые применялись для обнаружения и изучения этого феномена, анализируются его механизм и особенности в сравнении с др. видами молекулярных взаимодействий, приводится практически вся опубликованная к концу 1995 г. литература по углевод-углеводному взаимодействию. Характерной особенностью моновалентного углевод-углеводного взаимодействия является низкая аффинность, к-рая не позволяет регистрировать его обычными физическими методами, такими, как ЯМР; однако если в контакт вступают поливалентные ансамбли олигосахаридов, например, две мембраны с высокой плотностью встроенных гликолипидов, можно наблюдать специфическое Ca{2+}-зависимое взаимодействие, к-рое ингибируется ЭДТА, антителами к углеводам и олигосахаридами. Специальный раздел посвящен межклеточной адгезии, опосредуемой или инициируемой углевод-углеводным узнаванием. Углевод/углевод-опосредованная адгезия клеток является быстрым первичным процессом, предваряющим углевод-лектиновую (селектиновую) и белок-белковую (интегриновую) адгезию. Россия, Ин-т биоорганич. химии РАН, Москва. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
УГЛЕВОД-УГЛЕВОДНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.129

Взаимодействие лейкоцитов периферической крови с 'альфа'[1]-кислым гликопротеином, его углеводными цепями и неогликоконъюгатами [Текст] / С. Д. Шиян [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 24-29 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Изучено взаимодействие лейкоцитов периферической крови человека с 'альфа'[1]-кислым гликопротеином (АГП), его гликоформами, а также с конъюгатами углеводных цепей АГП и их фрагментов с полиакриламидом (ПАА). Методом проточной цитофлуориметрии показано, что АГП и конъюгаты его углеводных цепей с ПАА связываются с гранулоцитами и моноцитами, но не с лимфоцитами. Связывание АГП с клетками опосредуется его углеводными цепями, что следует из ингибирования олигосахаридами и неогликоконъюгатами. Взаимодействие АГП с моноцитами не зависит от присутствия ионов Ca{2+}. Полученные данные указывают на существование на поверхности этих клеток рецептора (или рецепторов), взаимодействующего с разветвленными сиалоолигосахаридами АГП. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Шиян, С.Д.; Хайдуков, С.В.; Пухальский, А.Л.; Топтыгина, А.П.; Бовин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.34

Усиление противоопухолевой активности сарколизина путем превращения его в липидное производное и включения в мембрану липосом, содержащих углеводный вектор [Текст] / А. М. Козлов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 4. - С. 439-441 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Липидное производное сарколизина, полученное конденсацией сарколизина с диолеоилглицерином, благодаря повышенной гидрофобности хорошо удерживается в мембране липосом, проявило несколько большую цитотоксическую активность по сравнению с сарколизином в опытах in vitro (клетки CaOv) и существенно большую противоопухолевую активность в опытах in vivo (лейкоз P 388). Дальнейшее повышение эффективности липидного производного in vivo достигнуто после включения в липосомальную мембрану углеводного вектора. Россия, НИИ ЭД и ТО, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ЛИПОСОМЫ
САРКОЛИЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Козлов, А.М.; Корчагина, Е.Ю.; Водовозова, Е.Л.; Бовин, Н.В.; Молотковский, Юл.Г.; Сыркин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.75

Усиление противоопухолевой активности сарколизина путем превращения его в липидное производное и включения в мембрану липосом, содержащих углеводный вектор [Текст] / А. М. Козлов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 4. - С. 439-441 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Липидное производное сарколизина, полученное конденсацией сарколизина с диолеоилглицерином, благодаря повышенной гидрофобности хорошо удерживается в мембране липосом, проявило несколько большую цитотоксическую активность по сравнению с сарколизином в опытах in vitro (клетки CaOv) и существенно большую противоопухолевую активность в опытах in vivo (лейкоз P 388). Дальнейшее повышение эффективности липидного производного in vivo достигнуто после включения в липосомальную мембрану углеводного вектора. Россия, НИИ ЭД и ТО, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ЛИПОСОМЫ
САРКОЛИЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Козлов, А.М.; Корчагина, Е.Ю.; Водовозова, Е.Л.; Бовин, Н.В.; Молотковский, Юл.Г.; Сыркин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.251

Новый метод иммунодиагностики стрептококковой инфекции и ее осложнений на основе конъюгированного N-ацетилглюкозамина [Текст] / Н. И. Брико [и др.] // 4 Рас. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 22 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Сконструирована и охарактеризована иммуноферментная тест-система для определения антител к группоспецифическому антигену стрептококка группы A на основе конъюгированного N-ацетилглюкозамина (Glc-NAc-PAA). Было установлено, что у больных ангиной (30), острой ревматической лихорадкой (33) и ревматическим пороком сердца (60) частота выявления повышенных уровней к Glc-NAc-PAA достоверно превышает значения этого показателя у здоровых лиц (30 доноров крови) (p0,05). При этом у больных острой ревматической лихорадкой повышенные уровни антител выявлялись достоверно чаще, чем при ангине и ревматических пороках сердца. Повышенные уровни антител достоверно чаще встречались в тех случаях острой ревматической лихорадки, когда наблюдалось формирование ревматического порока сердца, что указывает на возможность прогнозирования исхода заболевания с помощью данного теста

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Брико, Н.И.; Бовин, Н.В.; Куусюк, П.П.; Дмитриева, Н.Ф.; Филатов, Н.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.8

Новый метод иммунодиагностики стрептококковой инфекции и ее осложнений на основе конъюгированного N-ацетилглюкозамина [Текст] / Н. И. Брико [и др.] // 4 Рас. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 22 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Сконструирована и охарактеризована иммуноферментная тест-система для определения антител к группоспецифическому антигену стрептококка группы A на основе конъюгированного N-ацетилглюкозамина (Glc-NAc-PAA). Было установлено, что у больных ангиной (30), острой ревматической лихорадкой (33) и ревматическим пороком сердца (60) частота выявления повышенных уровней к Glc-NAc-PAA достоверно превышает значения этого показателя у здоровых лиц (30 доноров крови) (p0,05). При этом у больных острой ревматической лихорадкой повышенные уровни антител выявлялись достоверно чаще, чем при ангине и ревматических пороках сердца. Повышенные уровни антител достоверно чаще встречались в тех случаях острой ревматической лихорадки, когда наблюдалось формирование ревматического порока сердца, что указывает на возможность прогнозирования исхода заболевания с помощью данного теста

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Брико, Н.И.; Бовин, Н.В.; Куусюк, П.П.; Дмитриева, Н.Ф.; Филатов, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.249

Иммуномодулирующая активность конъюгатов углеводных цепей 'альфа'[1]-кислого гликопротеина и полиакриламида [Текст] / А. Л. Пухальский [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 286 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Являясь белком острой фазы воспаления, 'альфа'[1]-кислый гликопротеин (АГП) участвует в регуляции продукции провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-6, TNF) и их антагонистов. Имеются сообщения о хорошем клиническом эффекте АГП при ряде заболеваний. Исследовали неогликоконъюгаты углеводных цепей АГП с полиакриламидом (АГП-ПАА), которые отличаются стандартностью и не могут рассматриваться как потенциальные аллергены, т. к. не содержат белка. Было показано, что при обработке лимфоцитов периферической крови здоровых доноров АГП-ПАА или нативным АГП в диапазоне доз от 30 до 1000 мкг/мл кривые подавления пролиферации в ответ на стимуляцию клеток ФГА или CD3-антителами практически совпадали. Формы кривых, описывающих влияние различных доз АГП и АГП-ПАА на продукцию ИЛ-6 и TNF мононуклеарными лейкоцитами, стимулированными ЛПС, также имели одинаковый характер, хотя абсолютный уровень стимуляции мог несколько различаться. Считают, что иммуномодулирующие свойства молекулы АГП обеспечиваются главным образом за счет ее углеводных цепей; неогликоконъюгаты ПАА-АГП могут послужить основой для конструирования нового поколения иммуномодулирующих препаратов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОПРОТЕИН 'АЛЬФА'[1]-КИСЛЫЙ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Пухальский, А.Л.; Шиян, С.Д.; Калашникова, Е.А.; Пухальская, Д.А.; Бовин, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.363

Иммуноферментный анализ IgM-антител к гаптену Томсена-Фриденрейха (TF) в онкодиагностике. Сравнение данных, полученных с помощью четырех TF-гликоконъюгатов [Текст] / Е. П. Смородин [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 10. - С. 795-799 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Определен уровень IgM-антител к гаптену Томсена-Фриденрейха (TF) относительно общего уровня IgM в сыворотке крови онкологических больных с опухолями желудка и молочной железы различного вида, а также здоровых доноров. Анализ проводили в ИФА-тесте с использованием четырех TF-гликоконъюгатов: TF-ПАА (с содержанием TF-гаптена Gal'бета'1-3GalNAc'альфа'1-O(CH[2])[3]NH-10 мол. % в расчете на число мономерных звеньев в ПАА), TF-ЧСА (Gal'бета'1-3GalNAc'альфа'1-O-p-C[6]H[4]-ЧСА (человеческий сывороточный альбумин), содержащего около 15 углеводных остатков на молекулу ЧСА), асиало-'каппа'-казеингликопептида и асиалогликофорина. Общий уровень IgM определяли с помощью антител к 'мю'-цепи IgM человека. Статистически достоверная разница в результатах для раковых больных и здоровых доноров была выявлена при использовании двух конъюгатов: TF-ПАА и TF-ЧСА. Для конъюгата TF-ПАА чувствительность и специфичность теста составили 75-83 и 77% соотв. Т. обр., этот антиген является наиболее подходящим для определения уровня сывороточных анти-TF-IgM. Эстония, Ин-т экспериментальной и клинической медицины, Таллин. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: РАК
ИММУНОДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА К ГАПТЕНУ ТОМСЕНА-ФРИДЕНРЕЙХА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РАЗЛИЧНЫЕ TF-ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ

Доп.точки доступа:
Смородин, Е.П.; Янссон, Б.; Милюхина, Л.; Пааски, Г.; Бовин, Н.В.; Овчинникова, Т.В.; Куртенков, О.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.311

Особенности протекания ревматоидного артрита, выявленные с помощью нового лектин-связывающего ИФА метода [Текст] / А. С. Гриневич [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 462

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ЛЕКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИФА МЕТОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гриневич, А.С.; Батудаева, Т.И.; Шеян, С.Д.; Мокрушина, Е.В.; Чухина, Е.С.; Бовин, Н.В.; Мартынов, А.И.; Сигидин, Я.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.226

Влияние гликоформ 'альфа'[1]-кислого гликопротеина на продукцию фактора некроза опухолей и интерлейкина-1 мононуклеарными лейкоцитами периферической крови человека in vitro [Текст] / А. Л. Пухальский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 1. - С. 79-83 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние различных гликоформ 'альфа'[1]-кислого гликопротеина на продукцию фактора некроза опухолей и интерлейкина-1. При фракционировании препаратов из крови здоровых доноров или асцитной жидкости онкологических больных получены 4 гликоформы, отличающиеся аффинностью связывания с конканавалином А и структурой углеводных цепей. Установлено, что обработка мононуклеаров периферической крови разными гликоформами 'альфа'[1]-кислого гликопротеина может приводить к угнетению или стимуляции продукции фактора некроза опухолей-'альфа' и интерлейкина-1'бета'. Наиболее выраженным стимулирующим эффектом обладала гликоформа, более прочно связываемая конканавалином А. Россия, Мед.-генет. науч. центр РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: 'АЛЬФА'1-КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пухальский, А.Л.; Калашникова, Е.А.; Шиян, С.Д.; Бовин, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.376

Влияние гликоформ 'альфа'[1]-кислого гликопротеина на продукцию фактора некроза опухолей и интерлейкина-1 мононуклеарными лейкоцитами периферической крови человека in vitro [Текст] / А. Л. Пухальский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 1. - С. 79-83 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние различных гликоформ 'альфа'[1]-кислого гликопротеина на продукцию фактора некроза опухолей и интерлейкина-1. При фракционировании препаратов из крови здоровых доноров или асцитной жидкости онкологических больных получены 4 гликоформы, отличающиеся аффинностью связывания с конканавалином А и структурой углеводных цепей. Установлено, что обработка мононуклеаров периферической крови разными гликоформами 'альфа'[1]-кислого гликопротеина может приводить к угнетению или стимуляции продукции фактора некроза опухолей-'альфа' и интерлейкина-1'бета'. Наиболее выраженным стимулирующим эффектом обладала гликоформа, более прочно связываемая конканавалином А. Россия, Мед.-генет. науч. центр РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: 'АЛЬФА'1-КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пухальский, А.Л.; Калашникова, Е.А.; Шиян, С.Д.; Бовин, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.144

Влияние гликоформ 'альфа'[1]-кислого гликопротеина на продукцию фактора некроза опухолей и интерлейкина-1 мононуклеарными лейкоцитами периферической крови человека in vitro [Текст] / А. Л. Пухальский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 1. - С. 79-83 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние различных гликоформ 'альфа'[1]-кислого гликопротеина на продукцию фактора некроза опухолей и интерлейкина-1. При фракционировании препаратов из крови здоровых доноров или асцитной жидкости онкологических больных получены 4 гликоформы, отличающиеся аффинностью связывания с конканавалином А и структурой углеводных цепей. Установлено, что обработка мононуклеаров периферической крови разными гликоформами 'альфа'[1]-кислого гликопротеина может приводить к угнетению или стимуляции продукции фактора некроза опухолей-'альфа' и интерлейкина-1'бета'. Наиболее выраженным стимулирующим эффектом обладала гликоформа, более прочно связываемая конканавалином А. Россия, Мед.-генет. науч. центр РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: 'АЛЬФА'1-КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пухальский, А.Л.; Калашникова, Е.А.; Шиян, С.Д.; Бовин, Н.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.143

Сульфатированные полисахариды как ингибиторы рецепторной активности P-селектина и Р-селектинзависимого воспаления [Текст] / А. В. Семенов [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 135-144 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Изучены ингибирующее влияние сульфатированных полисахаридов - фукоидана и гепарина - на взаимодействие P-селектина с модельным углеводным легандом in vitro и способность фукоидана ингибировать экстравазацию лейкоцитов при экспериментальном перитоните у крыс. Рецепторную активность P-селектина in vitro оценивали по его способности связывать меченый биотином синтетический лиганд - Sialyl-Lea/x, конъюгированный с полиакриламидом (PAA). Фукоидан и гепарин ингибировали связывание меченого лиганда как с очищенным P-селектином, так и с активированными тромбоцитами, экспрессирующими P-селектин на поверхности. Активность фукоидана на два порядка величин превышала ингибирующую активность гепарина. Поскольку P-селектин играет важную роль в развитии ранней фазы воспаления, изучено также противовоспалительное действие фукоидана при P-селектинзависимом перитоните у крыс. Перитонит вызывали вн/б введением раствора пептона и характеризовали как по увеличению общего числа клеток в перитонеальном экссудате, так и по процентному содержанию нейтрофилов. Вн/в введение фукоидана вызывало зависимое от дозы и времени ингибирование выхода нейтрофилов в брюшную полость. Минимальная доза фукоидана, ингибирующая выход нейтрофилов на 96,8'+-'2,9%, составила 0,8 мг на крысу. Наилучший ингибирующий эффект достигался при инъекции фукоидана в первые 15 мин после введения пептона. Значительный эффект (около 80% ингибирования) наблюдался также при введении через 1,5 часа. Введение фукоидана через 2,5 часа после введения пептона не оказывало заметного ингибирующего действия. Можно предположить, что фукоидан блокирует воспаление на ранней стадии его развития за счет взаимодействия с P-селектином. Россия, Ин-т экспериментальной кардиологии Российского кардиологического НПК МЗ РФ, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕПАРИН
ФУКОИДАН
СЕЛЕКТИН * P-
ПЕРИТОНИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Семенов, А.В.; Мазуров, А.В.; Преображенская, М.Е.; Ушакова, Н.А.; Михайлов, В.И.; Берман, А.Е.; Усов, А.И.; Нифантьев, Н.Э.; Бовин, Н.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.402

Симеони, Л. А.
Синтез аминопропилгликозида Neu5Ac'альфа'2-6GalNAc'альфа' антигена SiaTn [Текст] / Л. А. Симеони, Н. Э. Байрамова, Н. В. Бовин // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 9. - С. 753-762 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Описан синтез дисахарида SiaT[n] - гаптена опухолеассоциированного антигена - в виде производного, удобного для иммобилизации на полимерном носителе. Избирательным сиалилированием первичноспиртовой группы (3-трифторацетамидопропил)-2-азидо-2-дезокси-'альфа'-D-галактопиранозида действием производного этилтиогликозида N-ацетилнейраминовой к-ты в присутствии промотора (N-иодсукцинимид/трифторметансульфокислота или ее триметилсилиловый эфир) получены 'альфа'2'-'6- и 'бета'2'-'6-сиалилгалактозиды с выходами 41 и 23% соотв. Каталитический гидрогенолиз азидной группы, N-ацетилирование и последующее O- и N-дезацилирование привели к целевому аминопропилгликозиду Neu5Ac'альфа'2-6GalNAc'альфа'1-O(CH[2])[3]NH[2]. Использование в качестве гликозил-акцептора 3,4-O-изопропилиденового производного с единственной свободной C6-гидроксильной группой изменило стереоселективность сиалилирования в сторону образования 'бета'-дисахарида. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ДИСАХАРИДЫ
СИАЛИЛГАЛАКТОЗИДЫ
АНТИГЕН SIAT[N]
АМИНОПРОПИЛГЛИКОЗИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Байрамова, Н.Э.; Бовин, Н.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.46

Симеони, Л. А.
Синтез аминопропилгликозида Neu5Ac'альфа'2-6GalNAc'альфа' антигена SiaTn [Текст] / Л. А. Симеони, Н. Э. Байрамова, Н. В. Бовин // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 9. - С. 753-762 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Описан синтез дисахарида SiaT[n] - гаптена опухолеассоциированного антигена - в виде производного, удобного для иммобилизации на полимерном носителе. Избирательным сиалилированием первичноспиртовой группы (3-трифторацетамидопропил)-2-азидо-2-дезокси-'альфа'-D-галактопиранозида действием производного этилтиогликозида N-ацетилнейраминовой к-ты в присутствии промотора (N-иодсукцинимид/трифторметансульфокислота или ее триметилсилиловый эфир) получены 'альфа'2'-'6- и 'бета'2'-'6-сиалилгалактозиды с выходами 41 и 23% соотв. Каталитический гидрогенолиз азидной группы, N-ацетилирование и последующее O- и N-дезацилирование привели к целевому аминопропилгликозиду Neu5Ac'альфа'2-6GalNAc'альфа'1-O(CH[2])[3]NH[2]. Использование в качестве гликозил-акцептора 3,4-O-изопропилиденового производного с единственной свободной C6-гидроксильной группой изменило стереоселективность сиалилирования в сторону образования 'бета'-дисахарида. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДИСАХАРИДЫ
СИАЛИЛГАЛАКТОЗИДЫ
АНТИГЕН SIAT[N]
АМИНОПРОПИЛГЛИКОЗИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Байрамова, Н.Э.; Бовин, Н.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.383

Сульфатированные полисахариды как ингибиторы рецепторной активности P-селектина и Р-селектинзависимого воспаления [Текст] / А. В. Семенов [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 135-144 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Изучены ингибирующее влияние сульфатированных полисахаридов - фукоидана и гепарина - на взаимодействие P-селектина с модельным углеводным легандом in vitro и способность фукоидана ингибировать экстравазацию лейкоцитов при экспериментальном перитоните у крыс. Рецепторную активность P-селектина in vitro оценивали по его способности связывать меченый биотином синтетический лиганд - Sialyl-Lea/x, конъюгированный с полиакриламидом (PAA). Фукоидан и гепарин ингибировали связывание меченого лиганда как с очищенным P-селектином, так и с активированными тромбоцитами, экспрессирующими P-селектин на поверхности. Активность фукоидана на два порядка величин превышала ингибирующую активность гепарина. Поскольку P-селектин играет важную роль в развитии ранней фазы воспаления, изучено также противовоспалительное действие фукоидана при P-селектинзависимом перитоните у крыс. Перитонит вызывали вн/б введением раствора пептона и характеризовали как по увеличению общего числа клеток в перитонеальном экссудате, так и по процентному содержанию нейтрофилов. Вн/в введение фукоидана вызывало зависимое от дозы и времени ингибирование выхода нейтрофилов в брюшную полость. Минимальная доза фукоидана, ингибирующая выход нейтрофилов на 96,8'+-'2,9%, составила 0,8 мг на крысу. Наилучший ингибирующий эффект достигался при инъекции фукоидана в первые 15 мин после введения пептона. Значительный эффект (около 80% ингибирования) наблюдался также при введении через 1,5 часа. Введение фукоидана через 2,5 часа после введения пептона не оказывало заметного ингибирующего действия. Можно предположить, что фукоидан блокирует воспаление на ранней стадии его развития за счет взаимодействия с P-селектином. Россия, Ин-т экспериментальной кардиологии Российского кардиологического НПК МЗ РФ, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕПАРИН
ФУКОИДАН
СЕЛЕКТИН * P-
ПЕРИТОНИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Семенов, А.В.; Мазуров, А.В.; Преображенская, М.Е.; Ушакова, Н.А.; Михайлов, В.И.; Берман, А.Е.; Усов, А.И.; Нифантьев, Н.Э.; Бовин, Н.В.

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска