Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PHAGOCYTE<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.871

    Piessens, Willy F.
    Introduction to the immunology of tuberculosis [Text] / Willy F. Piessens // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. N2. - P436-442 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Введение в иммунологию туберкулеза
Аннотация: Суммированы современные данные об основных структурных и функц. особенностях имунной системы человека и рассмотрены основные мех-мы иммунных процессов при туберкулезной инфекции. Рассмотрены такие вопросы как фенотипические маркеры и ф-ция субпопуляций Т-лимфоцитов человека, природа рецепторов для антигена на Т-клетках, переработка и представление антигена, адгезивные м-лы, облегчающие межклет. взаимодействия, поверхн. м-лы на фагоцитах, способствующие захвату и поглощению микроорганизмов и др., имеющие отношение к взаимодействию между хозяином и микобактериальными микроорганизмами. Основное внимание уделяется Т-лимфоцитам и фагоцитам. Рассматриваются пути и перспективы получения вакцин против туберкулеза. Библ. 30. Harvard Sch. Public Hlth, Boston, MS, US.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
IMMUNE SYSTEM
T-LYMPHOCYTE
PHAGOCYTE

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.605

    Узлова, Т. В.
    Функциональные особенности системы мононуклеарных фагоцитов у женщин при обострении хронического неспецифического сальпингоофорита [Текст] / Т. В. Узлова ; Челяб. мед. ин-т, Даг. мед. ин-т // Приобрет. иммунодефицит. состояния в клинике и в эксперим. - Челябинск, 1990. - С. 122-123
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.37.07
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ФУНКЦИИ
САЛЬПИНГООФОРИТ
PHAGOCYTE FUNCTION

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.374

    Прошина, Л. Г.
    Исследование реактивных свойств мононуклеарных фагоцитов при воздействии антиоксидантами [Текст] / Л. Г. Прошина, А. В. Куркин ; Науч. сов. АН СССР АМН СССР по физиол. наукам // 1 съезд физиологов Сред. Азии и Казахстана. - Душанбе, 1991. - Ч. 2. - С. 63 . - ISBN 5.8366.0366.9
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
PHAGOCYTE REACTIVITY
ATIOXIDANTS

Доп.точки доступа:
Куркин, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.473

   
    Dexamethasone selectively modulates basal and lipopolysaccharide-induced metalloproteinase and tissue inhibitor of metalloproteinase production by human alveolar macrophages [Text] / Steven D. Shapiro [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - P2724-2729 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дексаметазон избирательно модулирует исходные и индуцированные липополисахаридом уровни продукции металлопротеиназы и тканевого ингибитора металлопротеиназы человеческими альвеолярными макрофагами
Аннотация: Изучали влияние дексаметазона на секрецию человеческими альвеолярными макрофагами металлопротеиназ и их тканевого ингибитора. Показано, что дексаметазон вызывал селективное и скоординированное угнетение экспрессии таких человеческих металлопротеиназ как интерстициальная коллагеназа, стромелизин, коллагеназа типа IV с мол. м. 92 кД, а также тканевого ингибитора металлопротеиназ. Клетки как в исходном состоянии, так и при стимуляции ЛПС, проявляли одинаковую степень ингибиции, 50% снижением секреции всех указанных ферментов и тканевого ингибитора металлопротеиназ. Влияние дексаметазона опосредовалось на дотрансляционном уровне. Сделан вывод о супрессии глюкокортикоидами фенотипической способности расщепления матрикса, что является характерным для зрелых человеческих мононуклеарных фагоцитов, а также блокирует эффекты наиболее потенциальных сигналов, повышающих секрецию металлопротеиназ. In vivo подобный мех-м вероятно участвует в ограничении тканевого повреждения при воспалительной р-ции. Библ. 35. Resp. Critical Care Div., Jewish Hosp. Washington Univ. Med. Ctr., St. Louis, MO 63110, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОР
ПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
PHAGOCYTE
INFLAMATION

Доп.точки доступа:
Shapiro, Steven D.; Campbell, Edward J.; Kobayashi, Dale K.; Welgus, Howard G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.912

    Цой, И. Г.
    Подбор оптимального вида иммунокорригирующей терапии для профилактики послеоперационных гнойных осложнений [Текст] / И. Г. Цой, С. З. Гусманов, Б. Д. Сексенбаев ; Туркм. науч. о-во аллергол. и иммунол. // Актуал. вопр. аллергол. и иммунол. в арид. зоне. - Ашхабад, 1991. - С. 129 . - ISBN 5-8338-0439-6
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ГНОЙНОЕ
ПРОФИЛАКТИКА
IMMUNOTHERAPY
INFLAMATION
PHAGOCYTE

Доп.точки доступа:
Гусманов, С.З.; Сексенбаев, Б.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.660

    Granholm, N. A.
    Bacterial lipopolysaccharide enhances deposition of immune complexes and exacerbates nephritis in BXSB lupusprone mice [Text] / N. A. Granholm, T. Cavallo // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 85, N 2. - P270-277 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Бактериальный липополисахарид усиливает депозицию иммунных комплексов и вызывает обострение нефрита у предрасположенных к волчанке мышей BXSB
Аннотация: Предрасположенным к волчанке мышам BXSB вводили в/бр по 25 мкг бактериального липополисахарида (ЛПС) 2 раза в нед в течение 5 нед. Показано, что такая обработка повышает конц-ии сыв. Ig, аутоантител и С1q-реактивных соединений, из чего заключено, что ЛПС усиливает спонтанную поликлональную В-клеточную активацию у мышей BXSB. Опытами по прослеживанию за судьбой введенных исследуемым животным радиоиодированных имунных комплексов (ИК) показано, что обработка мышей BXSB ЛПС увеличивает депозицию ИК в почках и приводит к обострению нефрита, а также вызывает дефект связывания ИК мононуклеарными фагоцитами и повреждение носительской ф-ции клеток крови, что также может приводит к обострению нефрита. Библ. 44. США, Dept Pathol., Lab. Med., Brown Univ., Providence, RI 02912, US.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
НЕФРИТ
МЫШИ
COMPLEMENT
MONONUCLEARE PHAGOCYTE FUNCTION

Доп.точки доступа:
Cavallo, T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.513

    Ковальчук, Л. В.
    Мононуклеарные фагоциты и вирус иммунодефицита человека [Текст] / Л. В. Ковальчук, А. Н. Чередеев // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1992. - N 1. - С. 55-60 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ФАГОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
HIV
PHAGOCYTE ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Чередеев, А.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.396

    Адаменко, Г. П.
    Продукция и свойства цитокинов в смешанной культуре поли- и мононуклеарных фагоцитов крови человека [Текст] / Г. П. Адаменко // Иммунология. - 1992. - N 1. - С. 35-37 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
СВОЙСТВА
ФАГОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
CYTOKINE PRODUCTION
PHAGOCYTE

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.618

   
    Функциональное состояние фагоцитирующих клеток периферической крови и бронхоальвеолярного смыва при саркоидозе [Текст] / Е. Ф. Чернушенко [и др.] // Иммунология. - 1992. - N 2. - С. 39-41 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: САРКОИДОЗ
ФАГОЦИТЫ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ СМЫВ
КЛЕТКИ
PHAGOCYTE
BRONCHOALVEOLAR WASHINGS
SARCOIDOSIS

Доп.точки доступа:
Чернушенко, Е.Ф.; Тышко, Н.А.; Поддубный, А.Ф.; Гавриленко, Т.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.660

    Фомин, В. В.
    Система мононуклеарных фагоцитов и иммунокомпетентные клетки у детей при инфекционном мононуклеозе [Текст] / В. В. Фомин, Я. Б. Бейкин, А. М. Берлинкова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 501
Аннотация: Значительные нарушения фагоцитоза у больных инфекционным мононуклеозом является основанием для поиска возможных причин патологии функционирования фагоцитарного аппарата в клинико-иммунологическом аспекте. Фагоцитарный механизм защиты при инфекционном мононуклеозе изучен не достаточно. Под наблюдением находилось 77 детей с клиническим симптомокомплексом инфекционного мононуклеоза. С помощью исследования функциональной активности моноцитов (по методу Фрейдлин И. С., Эберт Л. Я., 1986) у 70 детей (1-я группа) с первых дней болезни отмечены существенные изменения функционального состояния моноцитов: увеличены лизосомальная, фагоцитарная и окислительно-восстановительная активность моноцитов, суммарный индекс люминесценции, НСТ- тест моноцитов, а у 7 детей (2-я группа) эти показатели были снижены. При этом исследование сывороток по методу Пауля-Буннеля-Давидсона выявило в 1-й группе положительную, а во 2-й группе отрицательную реакцию. Иммуноферментное исследование выявило HBs- и HBe-антигены у больных 2-й группы. В результате выяснялись возможности дифференциальной диагностики инфекционного мононуклеоза с вирусным гепатитом В в зависимости от уровня фагоцитарной активности мононуклеарных клеток до 10 дня болезни и результатов вышеперечисленных серологических методов. С помощью создания базы данных проведен анализ корреляционных связей различных показателей клеточного, гуморального звена иммунитета с системой фагоцитов, отражающие различные закономерности в патогенезе инфекционного мононуклеозоподобного синдрома при вирусном гепатите В у детей. Россия, Свердловский мед. ин-т
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
ДЕТИ
MONONUCLEAR PHAGOCYTE
IMMUNOCOMPETENT CELLS
MONO-NUCLEOSIS

Доп.точки доступа:
Бейкин, Я.Б.; Берлинкова, А.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.037

    Слуквин, И. И.
    Оценка фагоцитарной активности гранулоцитов методом проточной цитофлуорометрии [Текст] / И. И. Слуквин, И. В. Войченко, В. П. Чернышов // Клин. лаб. диагност. - 1992. - N 7-8. - С. 30-32 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Проведена оценка фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов методом проточной цитофлуорометрии путем использования стафилококка (St. aureus). Фагоцитарную активность определяли у доноров, здоровых и больных сахарным диабетом беременных и новорожденных детей. Показано, что у новорожденных детей от матерей с сахарным диабетом отмечалось снижение как числа фагоцитирующих клеток, так и фагоцитарного индекса, тогда как у здоровых и больных беременных существенных различий в показателях фагоцитоза не найдено. Анализ фагоцитоза микроскопическим и цитофлюорометрическим методами показал одинаковую направленность изменений во всех обследованных группах. Преимуществами оценки фагоцитоза методом проточной цитофлуорометрии являются быстрота, объективность, высокая пропускная способность, что позволяет использовать его для массового скрининга иммунного статуса.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТЫ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
GRANULOCYTE
PHAGOCYTE
FLOW CYTOMETRY

Доп.точки доступа:
Войченко, И.В.; Чернышов, В.П.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.138

    Бутенко, Г. М.
    Функциональная активность системы мононуклеарных фагоцитов - влияние возраста и иммунных комплексов [Текст] / Г. М. Бутенко, О. П. Терешина // Иммунология. - 1992. - N 3. - С. 15-17 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ФУНКЦИИ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТАРЕНИЕ
PHAGOCYTE
IMMUNE COMPLEX
AGE

Доп.точки доступа:
Терешина, О.П.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.146

   
    Эндоцитоз клетками печени при стимуляции системы мононуклеарных фагоцитов дрожжевыми полисахаридами [Текст] / К. Ш. Уразгалиев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 114[ ], N 9. - С. 276-278 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
PHAGOCYTE
POLYSACHARIDE
ENDOCYTOSIS

Доп.точки доступа:
Уразгалиев, К.Ш.; Мынкина, Г.И.; Правоторов, Г.В.; Демиденко, Н.Я.; Сафина, А.Ф.; Кашкина, М.А.; Короленко, Т.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.505

    Адаменко, Г. А.
    Нарушения в системе взаимодействия полии мононуклеарных фагоцитов крови больных псориазом и экземой [Текст] / Г. А. Адаменко, В. М. Козин // Патогенез и терапия кож. и венер. заболев. - Минск, 1992. - С. 75
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
ПОЛИНУКЛЕАРНЫЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ПСОРИАЗ
ЭКЗЕМА
PHAGOCYTE
SKIN DISEASE

Доп.точки доступа:
Козин, В.М.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.606

    Бережная, Г. Я.
    Роль фагоцитарного звена иммунитета в антиинфекционной устойчивости животных к возбудителю туляремии [Текст] / Г. Я. Бережная, С. Ю. Пчелинцев, С. С. Афанасьев // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 46-47
Аннотация: Целью работы явилось изучение роли фагоцитарного звена иммунитета в антиинфекционной устойчивости организма животных к возбудителю туляремии. Работа выполнена на мышах СВА, массой 20-22 г., которым с целью создания дефекта в системе макрофагов внутрибрюшинно вводили кремниевую пыль (Sigma) с диаметром частиц 0,007 мк. Степень блокады перитонеальных макрофагов контролировалась по поглощению латекса в тесте in vitro. Введение кремниевой пыли осуществлялось по трем различным схемам. Первая схема предусматривала однократное введение 2 мг/мышь кремниевой пыли. По второй схеме животным изначально вводили 2 мг/мышь кремниевой пыли с последующей дотацией через 24 часа еще 1 мг. Третья схема включала в себя трехкратное введение 1 мг/мышь блокатора с интервалом 24 часа. Через 24 часа после индукции дефекта макрофагов, животных подкожно заражали 2-х суточной агаровой культурой Francisella tularensis (штамм 15). Заражающие дозы во всех случаях соответствовали 10-100-1000 микробных клеток на мышь. За 21 сутки наблюдения гибели мышей в группах, обработанных кремниевой пылью по всем трем схемам и не подвергнутых заражению, не было. При обработке животных блокатором по первой схеме и последующим заражением отмечена выраженная дозозависимая гибель мышей. Так, среди животных, получивших кремниевую пыль и зараженных 10 и 100 мк клетками, погибло 62,5%. В контрольной группе гибель составила 33,3%. При заражающей дозе 1000 мк клеток была 100% гибель в обеих группах. При обработке животных кремниевой пылью по второй схеме гибель в группе иммунодефектных мышей превышала контрольные показатели более чем в 2 раза и составила 73,3%. В соответствующих контрольных группах пало 33,3% мышей. Трехкратное введение блокатора с последующим заражением приводило к гибели 36% животных, в контрольных группах - к гибели 25%. Из проведенных исследований следует, что полноценность фагоцитарного звена является важным условием в создании адекватной антиинфекционной защиты организма против возбудителя туляремии. Россия, Ин-т иммунологии Госконцерна "Биопрепарат", п. Любучаны, Московская обл.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ
ТУЛЯРЕМИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
PHAGOCYTE
IMMUNITY
TULAREMY RESISTANCE

Доп.точки доступа:
Пчелинцев, С.Ю.; Афанасьев, С.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.025

    Калацкий, Ю. М.
    Фагоциты периферической крови человека как адекватная тест-система для исследований в области фармакологии и иммунологии [Текст] / Ю. М. Калацкий, О. Г. Агеева, В. Ю. Васильев // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 192
Аннотация: Многообразие рецепторов, расположенных на плазматической мембране, и удобство регистрации физиол. реакции (зимозан-индуцированая люминол-чувствительная хемилюминесценция) делают фагоциты периф. крови человека адекватной тест-системой для исследования физиологически активных веществ-иммуномодуляторов и фармакол. препаратов. Условием получения воспроизводимых рез-тов на этой системе является поддержание клеток в неадгезивном состоянии, обеспечивающее длительное их существование в жизнеспособном и функционально активном состоянии. В кач-ве тест-системы можно использовать несколько типов клеточных популяций. Для первичной оценки эффектов биоактивных соединений наиболее удобна суспензия клеток цельной крови в растворе Хенкса. Весьма доступной моделью является фагоцитарная фракция, получ. путем осаждения эритроцитов раствором желатина. Для прецизионных исследований необходимы чистые фракции моноцитов или нейтрофилов, получаемые с помощью одной из хорошо отработанных сепарационных процедур. Отметим, что усилия, направленные на получение чистых фракций, оправданы. Различия между мононуклеарными и полиморфноядерными фагоцитами проявляются, в частности, в том, что интенсивность хемилюминесцентного ответа и изменения содержания сАМФ характеризуются различной кинетикой возникновения и элиминации. Характерной особенностью реакции фагоцитов на внешние хим. стимулы является бифазность, появляющаяся в том, что эффектор в высоких или физиол. конц-иях ведет себя как супрессор функции, а сверхнизких конц-иях выступает как стимулятор. Такое поведение продемонстрировала многие биол. амины (гистамин, дофамин, серотонин), пептидные гормоны (лей-энкефалин, пролактин, пентагастрин), лек. препараты (циметидин, изоптин, тигурин). Механизм явления выясняется. Россия, Физиол. НИИ Санкт-Петербургского гос. ун-та.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ФАРМАКОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
PHAGOCYTE
TEST-SYSTEM
PHARMACOLOGY
IMMUNOLOGY

Доп.точки доступа:
Агеева, О.Г.; Васильев, В.Ю.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.116

    Блинников, И. Ю.
    Локомоторная функция фагоцитов у часто болеющих детей [Текст] / И. Ю. Блинников, А. П. Корчагина // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 51
Аннотация: К часто болеющим детям (ЧБД) относятся дети, болеющие ОРВИ 6 и более раз в течение года. ЧБД составляют 30-40% от числа детей дошкольного возраста. С целью оценки афферентной стадии иммунного ответа проведено исследование показателей локомоторной функции фагоцитов у 45 часто и 30 эпизодически болеющих детей в возрасте от 3 до 7 лет. Хемотаксическую активность определяли методом "кожного окна". По сравнению с контрольной группой у ЧБД миграция нейтрофилов через 6 ч после постановки р-ции оказалась замедленной и составила у детей, болеющих ОРВИ 6- 8 раз в году 66,4'+-'2,08% (р0,05), а более 8 раз 61,2'+-'3,02% (р0,05) при норме 81,5+1,12%. Характерным явилось торможение макрофагальной реакции в ЧБД, оцениваемой через 24 ч. Миграция макрофагов к этому времени не достигала нормативных значений и была снижена на 10-15%. Наиболее выраженные нарушения также отмечались у детей, болеющих свыше 8 раз. Т. обр., выявлено нарушение миграционной активности фагоцитов у ЧБД, на основании чего можно думать о неполноценности первой, афферентной стадии иммунного ответа - фазы распознавания антигена. Не исключено, что это обстоятельство является одним из патогенетических механизмов развития частых респираторных заболеваний у детей. При наличии свыше 8 повторных ОРВИ в году локомоторная функция фагоцитов оказалась более сильно угнетена.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
ЛОКОМОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
ЧАСТО БОЛЕЮЩИЕ ДЕТИ
PHAGOCYTE FUNCTION
CHILDREN DISEASE

Доп.точки доступа:
Корчагина, А.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.079

   
    Диагностическое значение показателей функционального состояния системы мононуклеарных фагоцитов у больных с неясным лихорадочным синдромом [Текст] / Е. А. Лукина [и др.] // Терапевт. арх. - 1992. - Т. 64, N 7. - С. 36-40 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ЛИХОРАДОЧНЫЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
MONONUCLEAR PHAGOCYTE
FEVERISH SYNDROME

Доп.точки доступа:
Лукина, Е.А.; Левина, А.А.; Ермакова, Г.Л.; Цибульская, М.М.; Капланская, И.Б.; Хорошко, Н.Д.; Мокеева, Р.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.226

   
    Модификация функциональной активности фагоцитов синтетическими пептидами белков оболочки вируса СПИДа [Текст] / С. М. Субботин [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 462-463
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
МОДИФИКАЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК
PHAGOCYTE FUNCTION
HIV PROTEIN

Доп.точки доступа:
Субботин, С.М.; Златогорская, С.Л.; Андреев, С.М.; Земсков, В.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.103

    Полевщиков, А. В.
    Усиление кислородного метаболизма фагоцитов крови человека под действием тафтсиноподобных пептидов из молекулы с-реактивного белка [Текст] / А. В. Полевщиков, П. Г. Назаров // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 115, N 2. - С. 55-56 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали влияние нафтсиноподобных пептидов (TKPL в положении 27-30, GKPR в положении 113-116, TKPQ в положении 200-203 и тафтсин TKPR), синтезированных из молекулы С - реактивного белка (СРБ), на изменение уровня кислородного обмена фагоцитов. Показано, что TKPR, TKPQ и TKPL в конц-иях 10{-}{8}-10{-}{1}{2} M повышали уровень кислородного обмена в нейтрофилах в 1,3- 2,2 раза. Менее выраженным стимулирующим эффектом обладал TKPR, обеспечивающий прирост по отношению к контролю в 1,4-1,7 раза. Отмечено, что данные пептиды оказывают менее выраженное влияние на кислородный обмен в моноцитах по сравнению с нейтрофилами. Россия, Ин-т эксперим. мед. Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
КИСЛОРОДНЫЙ ОБМЕН
БЕЛОК С-РЕАКТИВНЫЙ
ТАФТСИНОПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК
PHAGOCYTE
OXYGEN METABOLISM
TUFTSIN-LIKE PEPTIDES

Доп.точки доступа:
Назаров, П.Г.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)