СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORI<.>)

Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.78

Analysis of the DNA-binding domain of the HSV-1 origin -binding protein [Text] / D. W. Martin [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P71-80 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ ДНК-связывающего домена белка, связывающегося с участком начала репликации вируса простого герпеса типа 1 человека
Аннотация: Экспрессировали in vitro мутантные кДНК ДНК-связывающих доменов белка вируса простого герпеса человека (ВПГЧ), связывающегося с участком начала репликации (ori) и изучали влияние мутаций на связывание белка с ori. Мутантные белки с делециями в C-конце домена сохраняла способность к связыванию. Ряд инсерционных мутантов утрачивали способность к связыванию, причем у 4 из таких мутантов нарушался участок кодирующей их ДНК, обладающий особенно высокой гомологией с геном 51 вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая. Показали, что ДНК-связывающий домен может взаимодействовать с ori в форме мономера, так что взаимодействие ДНК-связывающего домена с участками I и II ori осуществляется независимо. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7758. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
БЕЛОК ORI-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ДОМЕН ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Martin, D.W.; Munoz, R.M.; Oliver, D.; Subler, M.A.; Deb, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.84

Im, Dong-Soo.
The AAV origin binding protein rep68 is an ATP-dependent site-specific endonuclease with DNA helicase activity [Text] / Dong-Soo Im, Nicholas Muzyczka // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 3. - P447-457 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Связывающий участок начала репликации аденоассоциированного вируса (ААВ) белок Rep68 представляет собой АТФ-зависимую сайт-специфичную эндонуклеазу с активностью ДНК-хеликазы
Аннотация: Результаты генетического анализа показывают, что репликация ДНК аденоассоциированного вируса (ААВ) обеспечивается двумя участками: палиндромным концевым повтором, образующим участок начала репликации, и геном rep, кодирующим семейства по крайней мере 4 неструктурных вирусных белков. Провели очистку белка Rep68 ААВ до кажущейся гомогенности и обнаружили в нем активность сайт-специфической и ните-специфической эндонуклеазы, специфически расщепляющей участок начала репликации ААВ по сайту терминального разрешения (TRS). Активность TRS-эндонуклеазы требует присутствия АТФ. Фермент ковалентно связывает с 5'-концом сайта гидролиза. Rep68 обладает активностью ДНК-хеликазы. США, Dep. Microbiol., SUNY Stony Brook Med. Sch., Stony Brook, NY 11794. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛОК REP68
ЭНДОНУКЛЕАЗА АТФ-ЗАВИСИМАЯ
ХЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI

Доп.точки доступа:
Muzyczka, Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.133

McMacken, R.
Biochemical mechanisms in the initiation and regulation of bacteriophage 'лямбда' DNA replication [Text] : abstr. 43. Mosbacher Kolloq. "DNA Replicat. and Cell Cycle", Apr. 9th-11th, 1992 / R. McMacken ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1992. - Vol. 373, N 3. - P102 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Биохимические механизмы в инициации и регуляции репликации ДНК бактериофага 'лямбда'
Аннотация: При инициации репликации ДНК фага 'лямбда' белок 'лямбда'O (I) в виде димера связывается с 4 повторами в области ori'лямбда'. В димеризации и связывании участвует N-концевой домен I длиной 92 остатка. Белок 'лямбда'P образует комплекс с геликазой DnaB (II) и связывается с 0-сомой I-ori'лямбда'. Участвующий в инициации белок теплового шока DnaK (III) имеет слабую АТФ-азную активность, активируемую связыванием коротких пептидов, к-рые полностью ингибируют инициацию, так что в ней принимает участие сайт связывания пептидов в III. Для инициации необходима отрицательная суперспиральная плотность -0,04. При меньшей плотности все нуклеопротеиновые комплексы собираются на ori'лямбда', но расплетание ДНК под действием II не наблюдается. Образование 0-сомы индуцирует изменение конформации в АТ-богатой области ДНК длиной 40 п. н. рядом с самым правым из сайтов связывания I, но лишь при достаточной негативной суперспирализации. Это изменение конформации облегчает вхождение II во время инициации и не сводится к простому расплетанию АТ-богатой области. Гистоноподобный белок HU (ингибитор инициации) преимущественно связывается со сверхскрученной ДНК. США, Dep. of Biochem., Johns Hopkins Univ. School of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ФАГОВАЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
DNAB
DNAK
УЧАСТОК ORI ЛАМБДА
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.157

Kirchmaier, Ann L.
Plasmid maintenance of derivatives of oriP of Epstein-Barr virus [Text] / Ann L. Kirchmaier, Bill Sugden // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1280-1283 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Плазмидное сохранение производных ori P вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Плазмидная область начала репликации ori P вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) содержит семейство повторов FR и элемент диадной симметрии DS. Для оценки эффективности сохранения плазмид, несущих варианты ori P с разным числом копий элемента DS и повторов FR, измерили скорость утраты этих плазмид клетками в отсутствие селекции. Показано, что плазмиды с производными ori P, содержащими элемент DS и 2 копии FR, сохраняются лишь чуть хуже, чем плазмиды с ori P дикого типа. В клетках, позитивных по ядерному антигену EBNA1 ВЭБ, плазмиды, содержащие ori P с 2 копиями элемента DS и одной копией FR, сохраняются столь же эффективно, как и плазмиды с ori P дикого типа, и не амплифицируются по сравнению с ними. Эти данные показали, что транс-действующие факторы, осуществляющие однократную репликацию ДНК плазмид ori P в S-фазе клеточного цикла, нечувствительны к множественности копий цис-регуляторных элементов в репликоне ori P. США, McArdle Lab. for Cancer Research., Univ. of Wisconsin Med. School, Madison, WI 53706. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
УЧАСТОК ORI P
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sugden, Bill

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.58

Cloning and sequence analysis of a Marek's disease virus origin binding protein (OBP) reveals strict conservation of structural motifs among OBPs of divergent alphaherpesviruses [Text] / Ting-Feng Wu [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 2. - P143-157 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Клонирование и анализ секвенирования связывающегося с ori белка (OBP) вируса болезни Марека обнаруживает строгую консервацию структуральных групп среди OBP различных альфагерпесвирусов
Аннотация: Вирус болезни Марека (ВБМ) - это высоко связанный с клетками птиц вирус герпеса. Он вызывает у естественных хозяев злокачественные Т-лимфомы с летальным исходом. Существует активная вакцина, однако фармакологический контроль практически отсутствует. На модели вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) известно, что для инициации репликации ДНК вируса необходимо присутствие белка UL9. Связывание UL9 с ori ДНК является необходимым для сборки дополнительных белков репликации. В настоящем сообщении изучили белок, сходный по размеру молекулы с UL9 ВГП-1, в экстрактах из клеток, зараженных ВБМ. Использовали метод блотинга по Вестерну, используя антитела против UL9 ВГП-1. Предполагаемый ген UL9 ВБМ был идентифицирован секвенированием фрагментов BamHI G и C ВБМ. Выявили в ДНК открытую рамку считывания (ОРС), к-рая могла кодировать белок, гомологичный UL9 ВГП-1. ОРС UL9 ВБМ кодировала 841 аминокислоту. Первичная структура была идентична на 49% UL9 ВГП-1 и на 46% - продукту гена 51 вируса ветряной оспы-герпеса зостер. США, Molecular Virol. Lab., Dep. of Microbiol., Michigan St. Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ORI-СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wu, Ting-Feng; Sun, Wei; Boussaha, Mekki; Southwick, Ronald; Coussens, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.391

Cloning and sequence analysis of a Marek's disease virus origin binding protein (OBP) reveals strict conservation of structural motifs among OBPs of divergent alphaherpesviruses [Text] / Ting-Feng Wu [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 2. - P143-157 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Клонирование и анализ секвенирования связывающегося с ori белка (OBP) вируса болезни Марека обнаруживает строгую консервацию структуральных групп среди OBP различных альфагерпесвирусов
Аннотация: Вирус болезни Марека (ВБМ) - это высоко связанный с клетками птиц вирус герпеса. Он вызывает у естественных хозяев злокачественные Т-лимфомы с летальным исходом. Существует активная вакцина, однако фармакологический контроль практически отсутствует. На модели вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) известно, что для инициации репликации ДНК вируса необходимо присутствие белка UL9. Связывание UL9 с ori ДНК является необходимым для сборки дополнительных белков репликации. В настоящем сообщении изучили белок, сходный по размеру молекулы с UL9 ВГП-1, в экстрактах из клеток, зараженных ВБМ. Использовали метод блотинга по Вестерну, используя антитела против UL9 ВГП-1. Предполагаемый ген UL9 ВБМ был идентифицирован секвенированием фрагментов BamHI G и C ВБМ. Выявили в ДНК открытую рамку считывания (ОРС), к-рая могла кодировать белок, гомологичный UL9 ВГП-1. ОРС UL9 ВБМ кодировала 841 аминокислоту. Первичная структура была идентична на 49% UL9 ВГП-1 и на 46% - продукту гена 51 вируса ветряной оспы-герпеса зостер. США, Molecular Virol. Lab., Dep. of Microbiol., Michigan St. Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ORI-СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wu, Ting-Feng; Sun, Wei; Boussaha, Mekki; Southwick, Ronald; Coussens, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.7

Wang, Ya.
Evidence for activities inhibiting in trans initiation of DNA replication in extract prepared from irradiated cells [Text] / Ya Wang, M.Saiful Huq, George Iliakis // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 4. - P408-418 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Доказательство присутствия в экстракте облученных клеток активности, подавляющей транс-инициацию репликации ДНК
Аннотация: Ранее было показано, что репликация плазмид содержащих начало репликации вируса SV40 ori, в экстракте клеток HeLa подавляется в результате предварительного облучения клеток. В настоящей работе показали, что это снижение репликации не является результатом неспецифической инактивации клеточных белков или увеличения потребности в большом опухолевом антигене (TAg) вируса SV40, единственном неклеточном белке, необходимом для репликации ДНК in vitro. В экстракте облученных клеток обнаружили доминантную ингибиторную активность, подавляющую репликацию ДНК в экстракте необлученных клеток и показали, что эта ингибирующая активность обусловлена стабильными недиализуемыми молекулами. Анализ кинетики репликации ДНК показал, что ингибирующий фактор в экстракте облученных клеток влияет на инициацию репликации ДНК, что частично обусловлено модификацией TAg. США, T. Jefferson Univ., Dep. Radiation Oncol., Philadelphia. PA 19107. Библ. 54

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.19
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДА SV40 ORI
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНС-ИНИЦИАЦИЯ
ФАКТОР ПОДАВЛЕНИЯ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ПРИСУТСТВИЯ
ОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ HELA
ЭКСТРАКТ

Доп.точки доступа:
Huq, M.Saiful; Iliakis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.112

Wang, Ya.
Evidence for activities inhibiting in trans initiation of DNA replication in extract prepared from irradiated cells [Text] / Ya Wang, M.Saiful Huq, George Iliakis // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 4. - P408-418 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Доказательство присутствия в экстракте облученных клеток активности, подавляющей транс-инициацию репликации ДНК
Аннотация: Ранее было показано, что репликация плазмид содержащих начало репликации вируса SV40 ori, в экстракте клеток HeLa подавляется в результате предварительного облучения клеток. В настоящей работе показали, что это снижение репликации не является результатом неспецифической инактивации клеточных белков или увеличения потребности в большом опухолевом антигене (TAg) вируса SV40, единственном неклеточном белке, необходимом для репликации ДНК in vitro. В экстракте облученных клеток обнаружили доминантную ингибиторную активность, подавляющую репликацию ДНК в экстракте необлученных клеток и показали, что эта ингибирующая активность обусловлена стабильными недиализуемыми молекулами. Анализ кинетики репликации ДНК показал, что ингибирующий фактор в экстракте облученных клеток влияет на инициацию репликации ДНК, что частично обусловлено модификацией TAg. США, T. Jefferson Univ., Dep. Radiation Oncol., Philadelphia. PA 19107. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДА SV40 ORI
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНС-ИНИЦИАЦИЯ
ФАКТОР ПОДАВЛЕНИЯ
ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ПРИСУТСТВИЯ
ОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ HELA
ЭКСТРАКТ

Доп.точки доступа:
Huq, M.Saiful; Iliakis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.113

Lin, Nien-Tsung.
The ori of filamentous phage 'сигма'Lf is located within the gene encoding the replication initiation protein [Text] / Nien-Tsung Lin, Yi-Hsiung Tseng // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P246-251 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Область ori нитевидного фага 'ФИ'Lf расположена в пределах гена, кодирующего белок инициации репликации
Аннотация: У фага 'ФИ'Lf Xanthomonas campestris pv. campestris область начала репликации ori картирована на TaqI-фрагменте длиной 121 п.н. в гене gII белка инициации репликации (I). Этот фрагмент, лигированный с кассетой Gm{R}, сохраняется как плазмида (pT2) в штамме Xc17 при условии, что I поставляется в транс-положении. Обнаружена однонитевая ДНК (оДНК) pT2, что указывает на репликацию по механизму вращающегося кольца (МВК). При суперинфекции фагом 'ФИ'Lf клеток Xc17(pT2) освобождаются трансдуцирующие частицы, содержащие оДНК pT2. Это позволяет предположить, что TaqI-фрагмент содержит сигнал упаковки. Этот фрагмент содержит последовательность, гомологичную сайтам образования однонитевого разрыва суперсемейством-I белков Rep (II) репликонов, реплицирующихся по МВК. Этот согласуется с присутствием в I консервативных мотивов II. Тайвань, Inst. of Molecular Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИLF
СИНТЕЗ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GII ФАГА ФИLF
СТРУКТУРА
XANTHOMONAS CAMPESTRIS

Доп.точки доступа:
Tseng, Yi-Hsiung

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.148

Bogan, Joseph A.
DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli [Text] / Joseph A. Bogan, Charles E. Helmstetter // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - P889-896 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секвестрация ДНК и транскрипция в области oriC Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GIDA
ГЕН DNAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PC2
DNAC2(TS)

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Charles E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.350

Botello, Emilia.
A temperature upshift induces initiation of replication at oriC on the Escherichia coli chromosome [Text] / Emilia Botello, Alfonso Jimenez-Sanchez // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P133-144 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Повышение температуры индуцирует инициацию репликации на ori C в хромосоме Escherichia coli
Аннотация: Повышение температуры выращивания на 10'ГРАДУС' и более в культуре Escherichia coli вызывает индукцию избыточных раундов репликации хромосомы. Эта термоиндуцированная репликация (ТИР) инициируется на ori C, является преходящей, требует РНК-азы H1 и белка RecA и не нуждается в активности РНК-полимеразы и синтезе белка de novo. Число областей начала репликации (ОНР), активированных теплом, зависит от скорости роста и инкремента температуры. Активация ОНР больше, чем на 20%, увеличивает отношение ДНК:масса в 2 раза, и это отношение остается постоянным во время последующих генераций при 41'ГРАДУС'. Показано, что ТИР не совпадает со "стабильной репликацией" SDR и не индуцируется тепловым шоком. Высказано предположение, что ТИР обусловлена термодинамич. изменением структуры ori C или текучести мембраны. Испания, Dep. de Bioquimica, Biol. Molecular y Genetica, Facultad de Ciencias, Univ. de Extremadura, E-06080 Badajoz. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ВЛИЯНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
УЧАСТОК ORI
ORI C
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jimenez-Sanchez, Alfonso

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.351

Overinitiation of chromosome replication in the Escherichia coli dnaAcos mutant depends on activation of oriC function by the dam gene product [Text] / Tsutomu Katayama [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 4. - P661 - 670 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гиперинициация репликации хромосомы у мутанта dnaAcos Escherichia coli зависит от активации функции oriC продуктом гена dam
Аннотация: Белок DnaA (I) Escherichia coli активен в комплексе с АТФ, но не с АДФ, а мутантный белок DnaAcos нечувствителен к негативной регуляции АДФ. В мутанте dnaAcos при непермиссивной температуре 30'ГРАДУС' наблюдается избыточная репликация хромосомы. Изучены супрессоры мутанта dnaAcos, индуцированные вставками транспозона Tn5. Три супрессора содержат Tn5 в генах aroK или aroB - первых 2 цистронах оперона dam. Комплементация показала, что за супрессию отвечает ген dam. Гиперрепликация хромосомы подавлена у двойного мутанта dnaAcos aroK::Tn5, а у одиночного мутанта dnaA{+} aroK::Tn5 частично ингибирована, инициация репликации хромосомы. Клетки aroK(B)::Tn5 содержат нормальное кол-во I. Супрессия dnaAcos зависит от функции гена SeqA. Эти данные показали, что: 1) активность ДНК-метилазы Dam позитивно регулирует инициацию репликации хромосомы; 2) функция SeqA не заключается в контроле активности I связыванием адениновых нуклеотидов. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmacentical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕХАНИЗМ
УЧАСТОК ORI
ORI C
ФУНКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ДНК-МЕТИЛАЗА DAM
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Katayama, Tsutomu; Akimitsu, Nobuyoshi; Mizushima, Tohru; Miki, Takeyoshi; Sekimizu, Kazuhisa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.126

Carles-Kinch, Kelly.
RNA-DNA hybrid formation at a bacteriophage T4 replication origin [Text] / Kelly Carles-Kinch, Kenneth N. Kreuzer // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 5. - P915-926 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Образование гибрида РНК-ДНК на области начала репликации бактериофага Т4
Аннотация: Области начала репликации (ОНР) фага Т4 ori(uvsY) и ori34 содержат промотор среднего типа и 3'-область (3'-О) длиной около 50 п.н., требующуюся для макс. уровня репликации и инициации. 3'-О ведет себя как элемент раскручивания ДНК. Ее можно заменить гетерологичными элементами раскручивания ДНК из плазмиды pBR322 в любой ориентации. С использованием перманганата К (I) изучено раскручивание ДНК ОНР in vivo. Нематричная нить, в отличие от матричной, становится гиперчувствительной к I после заражения фагом Т4 независимо от репликации фага. Нитеспецифич. гиперчувствительность к I наблюдается и в искусственных ОНР с элементом раскручивания ДНК из pBR322. Гиперчувствительность к I обнаруживается, если только ОНР содержит промотор, активный во время заражения фагом Т4. Встраивание терминатора транскрипции устраняет гиперчувствительность с 3'-стороны от сайта терминации. Можно предположить, что 3'-О во время инициации репликации ведет себя как элемент раскручивания ДНК, вызывающий образование персистентного гибрида РНК-ДНК на ОНР. США, Dep. of Microbiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ORI(UVSY) ФАГА T4
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kreuzer, Kenneth N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.187

Bogan, Joseph A.
DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli [Text] / Joseph A. Bogan, Charles E. Helmstetter // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - P889-896 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секвестрация ДНК и транскрипция в области oriC Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.192

Sharpe, Michaela E.
A fixed distance for separation of newly replicated copies of oriC in Bacillus subtilis: Implications for co-ordination of chromosome segregation and cell division [Text] / Michaela E. Sharpe, Jeffery Errington // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 5. - P981-990 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Фиксированное расстояние для разделения вновь реплицированных копий oriC у Bacillus subtilis: последствия для координации сегрегации хромосом и деления клеток
Аннотация: Белок SpoOJ (I) Bacillus subtilis требуется для нормальной сегрегации хромосом и образует дискретные субклеточные ансамбли, тесно связанные с областью oriC хромосомы. Удвоение фокусов I происходит на ранней стадии цикла репликации ДНК и требует инициации репликации на oriC, но не элонгации за соседние сайты Ster. Вскоре после удвоения сестринские фокусы I-oriC раздвигаются на фиксированное расстояние 0,7 мкм, подобно сегрегации эукариотич. хромосом на митотич. веретене. Величина фиксированного расстояния позволяет объяснить, как сегрегация хромосом согласуется с ростом клеток и массой инициации для репликации ДНК и как точная сегрегация может происходить в отсутствие клеточного деления. Высказано предположение, что одна из ролей I состоит в облегчении образования разделенных сестринских комплексов I-oriC, к-рые могут сегрегировать. Великобритания, Sir William Dann School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
СЕСТРИНСКИЕ ФОКУСЫ
БЕЛОК SPOOJ - УЧАСТОК ORI
РАЗДЕЛЕНИЕ
КООРДИНАЦИЯ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Errington, Jeffery

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.301

Lin, Nien-Tsung.
The ori of filamentous phage 'сигма'Lf is located within the gene encoding the replication initiation protein [Text] / Nien-Tsung Lin, Yi-Hsiung Tseng // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P246-251 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Область ori нитевидного фага 'ФИ'Lf расположена в пределах гена, кодирующего белок инициации репликации
Аннотация: У фага 'ФИ'Lf Xanthomonas campestris pv. campestris область начала репликации ori картирована на TaqI-фрагменте длиной 121 п.н. в гене gII белка инициации репликации (I). Этот фрагмент, лигированный с кассетой Gm{R}, сохраняется как плазмида (pT2) в штамме Xc17 при условии, что I поставляется в транс-положении. Обнаружена однонитевая ДНК (оДНК) pT2, что указывает на репликацию по механизму вращающегося кольца (МВК). При суперинфекции фагом 'ФИ'Lf клеток Xc17(pT2) освобождаются трансдуцирующие частицы, содержащие оДНК pT2. Это позволяет предположить, что TaqI-фрагмент содержит сигнал упаковки. Этот фрагмент содержит последовательность, гомологичную сайтам образования однонитевого разрыва суперсемейством-I белков Rep (II) репликонов, реплицирующихся по МВК. Этот согласуется с присутствием в I консервативных мотивов II. Тайвань, Inst. of Molecular Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИLF
СИНТЕЗ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GII ФАГА ФИLF
СТРУКТУРА
XANTHOMONAS CAMPESTRIS

Доп.точки доступа:
Tseng, Yi-Hsiung

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.327

Ohkubo, Shuichi.
A suppressor of mutations in the region adjacent to iterons of pSC101 ori [Text] / Shuichi Ohkubo, Kazuo Yamaguchi // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - P2089-2091 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Супрессор мутаций в области, смежной с итеронами ori плазмиды pSC101
Аннотация: Одиночные замены п. н. в области длиной 14 п. н., смежной с 3 итеронами в области ori плазмиды pSC101, очень вредны для репликации. Выделена супрессорная мутация хозяина для одной из таких замен. Она супрессирует все мутации в 3'-области ori. Секвенирование показало, что супрессорный ген идентичен dksA - многокопийному супрессору мутаций в гене теплового шока dnaK. Япония, Inst. for Gene Research, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSC101
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ORI-УЧАСТОК
ИТЕРОНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН DNAK
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Kazuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.341

Murakami, Akihiro.
DNA bending of pSC101 ori induced by Rep, a replication initiator protein and IHF [Text] / Akihiro Murakami, Shigeki Sugiura, Kazuo Yamaguchi // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 4. - P189-197 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Изгибание ДНК области ori плазмиды pSC101, индуцированное белком-инициатором репликации Rep и IHF
Аннотация: Очищенный белок-репликатор Rep (I) плазмиды pSC101 находится почти исключительно в димерной форме и очень слабо связывается с итеронами в области начала репликации ori. После обработки гуанидином*HCl и ренатурации I очень эффективно связывается с итеронами в форме мономера. Некооперативное связывание мономеров I с 3 итеронами вызывает изгиб ДНК в одном направлении на 100'ГРАДУС'. Для эффективного изгибания ДНК в области ori важна конфигурация блока IHF, 3 итеронов и расположенной между ними АТ-богатой области. Очищенный мутантный I Rep{IHF} (IA), к-рый может поддерживать репликацию pSC101 в клетках, дефектных по хозяйскому фактору IHF, имеет в мономерной форме такое же сродство к итеронам, как I дикого типа: и изгибает ДНК на 114'ГРАДУС'. Зависящая от IA репликация плазмиды требует не только 2 энхансерных областей pur и IR-1, необходимых в случае I, но и минимальной области ori. Япония, Inst. for Gene Res., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РЕПЛИКТОР
REP
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ THF
ВЛИЯНИЕ НА
ОБЛАСТЬ ORI
ИЗГИБАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
PSC101

Доп.точки доступа:
Sugiura, Shigeki; Yamaguchi, Kazuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.352

DnaA-stimulated transcriptional activation of ori'лямбда': Escherichia coli RNA polymerase 'бета' subunit as a transcriptional activator contact site [Text] / Agnieszka Szalewska-Palasz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 8. - P4241-4246 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стимулируемая DnaA транскрипционная активация ori'лямбда': 'бета'-субъединица РНК-полимеразы Escherichia coli как контактный сайт для транскрипционного активатора
Аннотация: Стимуляция активности промотора p[R] белком DnaA (I) Escherichia coli необходима для репликации плазмид с областью начала репликации ori'лямбда' фага 'лямбда'. Найдено, что I активирует промотор p[R] in vitro. Определенные мутации в гене rpoB 'бета'-субъединицы (II) РНК-полимеразы E. coli способны супрессировать негативное влияние некоторых мутаций dnaA на репликацию плазмид с ori'лямбда'. Эта супрессия аллель-специфична. После изменения с помощью мутагенеза in vitro потенциального сайта связывания I, расположенного на расстоянии нескольких п.н. с 3'-стороны от промотора p[R], промотор перестает активироваться I in vivo и in vitro. Эти данные позволяют предположить, что I может контактировать с II во время активации промотора p[R]. Предложена новая классификация прокариотич. активаторов транскрипции. Польша, Dep. Mol. Biol., Univ. Gdansk, 80-822 Gdansk. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
P[R]
АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕЛОК DNAA
ПЛАЗМИДЫ
ORI'ЛЯМБДА'
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
КОНТАКТНЫЙ САЙТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Szalewska-Palasz, Agnieszka; Wegrzyn, Alicia; Blaszczak, Adam; Taylor, Karol; Wegrzyn, Grzegorz

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.219

Structural elements of the Streptomyces oriC region and their interactions with the DnaA protein [Text] / Dagmara Jakimovicz [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 5. - P1281-1290 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Структурные элементы области oriC Streptomyces и их взаимодействия с белком DnaA
Аннотация: Сравнены последовательности областей начала репликации oriC Streptomyces antilioticus, S. chrysomallus и S. lividans. Область oriC содержит 19 блоков DnaA (Б-DA), положение и ориентация к-рых консервативны. Б-DA имеют консенсусную последовательность (Т/Ц)(Т/Ц)(Г/А/Ц)ТЦЦАЦА. Изучено взаимодействие белка DnaA (I) с фрагментами ДНК, содержащими 1, 2 или 3 копии Б-DA. Константа диссоциации K[d] для специфич. связывания I с индивидуальными Б-DA варьирует в пределах 12-78 нМ. Область oriC стрептомицетов не содержит 3 АТ-богатых повторов длиной 13 п. н., содержащихся в 5'-части области oriC Escherichia coli. Короткие АТ-богатые последовательности распределены среди Б-DA в oriC стрептомицетов. Попытки расплести oriC с помощью одного I оказались неудачными. Возможно, I нуждается для расплетания ДНК в дополнительных белках. Польша, Inst. Immunol. and Experim. Therapy, Polish Acad. Sci., 53-114 Wroclaw. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ORI C
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jakimovicz, Dagmara; Majka, Jerzy; Messer, Walter; Speck, Christian; Fernandez, Marisol; Martin, M.Cruz; Sanchez, Jesus; Schauwecker, Florian; Keller, Ullrich; Schrempf, Hildgund; Zakrzewska-Czerwinsak, Jolanta

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска