СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MA<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.110

Meseguer, I.
Mode of action of halocins H4 and H6: are they effective against the adaptation to high salt environments? [Text] / I. Meseguer, M. Torreblanca, F. Rodriguez-Valera // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P157-164 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Механизм действия галоцинов Н4 и Н6: противодействуют ли они адаптации к среде с высоким содержанием солей?
Аннотация: Галоцины Н4 и Н6 вызывают лизис клеток галобактерий, подавляя светозависимые изменения рН и транспорт 'альфа'-аминоизомасляной к-ты. Однако с той же эффективностью они лизируют клетки в темноте. Можно полагать, что их мишенью является система антипорта Na{+}/Н{+}, формирующая градиент ионов Na{+}, необходимый для транспортных процессов. Галоцины могут также вмешиваться в функционирование системы поддержания ионных градиентов, обеспечивающей адаптацию галобактерий к средам с высокой ионной силой. Испания, Dep. de Genetica Molec. y Microbiol. Univ. de Alicante Campus de S. Juan, Apartado. 374 Alicante. Библ. 24.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ГАЛОЦИНЫ
Н4
Н6
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АНТИПОРТ
ИОНЫ НАТРИЯ
ИОНЫ ВОДОРОДА
HALOFERAX MEDITERRANEI
ШТАММ АТСС 33500
HALOFERAX GIBBONSII
ШТАММ MA 2.39

Доп.точки доступа:
Torreblanca, M.; Rodriguez-Valera, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.58

Ma-18, a melanin biosynthesis inhibitor produced by Micromonospora Echinospora subsp. Fujianensis MA-18 [Text] / Y. R. Cheng [et al.] // ISBA'94. - M., 1994. - P182
Перевод заглавия: MA-18, ингибитор биосинтеза меланина, продуцируемый Micromonospora echinospora subsp. fujianensis MA-18
Аннотация: Приводятся основные физико-химические характеристики ингибитора биосинтеза меланинов MA-18, выделенного из культуральной жидкости почвенного актиномицета Micromonospora echinospora subsp. fujianensis MA-18. Формула этого соединения C[7]H[7]NO[7], оно, очевидно, представляет собой производное фенола. Ингибитор подавляет синтез тирозиназы у Streptomyces glaucus 93-5, угнетает образование сероводорода культурой Streptoverticillium melanosporum 80-A16 и обнаруживает слабую антибактериальную активность по отношению к Staphylococcus aureus. Китай, Fujian Inst. Microbiol. Fuzhou

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: MICROMONOSPORA ECHINOSPORA SUBSP.
FUJIANENSIS
ШТАММ MA-18
МЕЛАНИНЫ
ИНГИБИТОР БИОСИНТЕЗА
ТИРОЗИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cheng, Y.R.; Zheng, R.; Lin, Y.; Xie, Y.; Chen, L.; Chen, H.; Liu, L.; Nie, Z.Y.; Li, Y.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.176

Shafiee, Ali.
Enzymology of FK-506 biosynthesis. Purification and characterization of 31-O-desmethylFK-506 O: Methyltransferase from Streptomyces sp. MA6858 [Text] / Ali Shafiee, Haideh Motamedi, Tom Chen // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P755-764 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Энзимология биосинтеза FK-506. Очистка и характеристика 31-O-дисметил FK-506 O:метилтрансферазы из Streptomyces sp. MA 6858
Аннотация: Макролидный антибиотик FK-506 с иммуносупрессорной активностью содержит в составе молекулы 3 метилированных OH-группы у C13, C15 и C31 атомов. Донором этих метильных групп является метионин. В экспериментах с 31-O-дисметил FK-506 в качестве предшественника FK-506 изучали свойства фермента 31-O-десметил-FK-506 O:метилтрансферазы, которую выделили из бесклеточного экстракта Streptomyces sp. MA 6858 и очистили до гомогенного состояния. O-метилтрансфераза представляет собой мономерный белок с видимой молекулярной массой 30 кДа и величиной pJ-4,4. Фермент действует в присутствии Mg{2+} с оптимумом т-ры при 34'ГРАДУС' и pH 7,4. Обнаружили, что данная O-метилтрансфераза катализирует метилирование 31-O-десметилиммуномицина с той же скоростью, что и метилирование природного субстрата 31-O-десметил-FK-506. Другие структурные аналоги FK-506 без CH[3]-группы у C31 также метилировались данным ферментом. Однако его действие полностью блокировалось, если вицинальную OH-группу в положении C32 субстрата заменяли на азидную, фосфатную или другие группы. Получили данные, указывающие на близкое сходство O-метилтрансфераз 31-O-десметил-FK-506 и 31-десметилиммуномицина. США, Dept. Microb. Therapeutics and Mol. Gen., Merck Res. Lab., Rahway. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АНТИБИОТИК FK-506
СИНТЕЗ
ДЕСМЕТИЛ FK-506 O:МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
STREPTOMYCES SP MA 6858

Доп.точки доступа:
Motamedi, Haideh; Chen, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.359

Protein kinase C activators inhibit receptor-mediated potocytosis by preventing internalization of caveolae [Text] / Eric J. Smart [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P307-313 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Активаторы протеинкиназы C угнетают опосредуемый рецепторами потоцитоз, предотвращая интернализацию кавеол
Аннотация: Активирующие протеинкиназу C форболмиристатацетат в конц-ии не ниже 100 нМ и мезерен (1 мкМ) угнетают эндоцитоз небольших молекул при участии гликозилфосфатидилинозит-заякоренных мембранных белков и кавеол (потоцитоз) в ходе интернализации рецепторов 5-метилтетрагидрофолата клетками MA 104 при сохранении способности к возврату рецепторов внутриклеточного пула на поверхность клетки. Не влияя на образование кластеров рецепторов, форболовый эфир заметно снижает в клетках число кавеол. Блокируя накопление в клетках 5-метилтетрагидрофолата, форболмиристатацетат не влияет на независимое от рецепторов накопление 5-метилтетрагидрофолата в цитоплазме или на его превращение в полиглутамилированные производные. США, Dep. Cell Biol. a. Neurosci., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ПОТОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ MA 104

Доп.точки доступа:
Smart, Eric J.; Foster, David C.; Ying, Yun-Shu; Kamen, Barton A.; Anderson, Richard G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.58

Ma-18, a melanin biosynthesis inhibitor produced by Micromonospora Echinospora subsp. Fujianensis MA-18 [Text] / Y. R. Cheng [et al.] // ISBA'94. - M., 1994. - P182
Перевод заглавия: MA-18, ингибитор биосинтеза меланина, продуцируемый Micromonospora echinospora subsp. fujianensis MA-18
Аннотация: Приводятся основные физико-химические характеристики ингибитора биосинтеза меланинов MA-18, выделенного из культуральной жидкости почвенного актиномицета Micromonospora echinospora subsp. fujianensis MA-18. Формула этого соединения C[7]H[7]NO[7], оно, очевидно, представляет собой производное фенола. Ингибитор подавляет синтез тирозиназы у Streptomyces glaucus 93-5, угнетает образование сероводорода культурой Streptoverticillium melanosporum 80-A16 и обнаруживает слабую антибактериальную активность по отношению к Staphylococcus aureus. Китай, Fujian Inst. Microbiol. Fuzhou

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: MICROMONOSPORA ECHINOSPORA SUBSP.
FUJIANENSIS
ШТАММ MA-18
МЕЛАНИНЫ
ИНГИБИТОР БИОСИНТЕЗА
ТИРОЗИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cheng, Y.R.; Zheng, R.; Lin, Y.; Xie, Y.; Chen, L.; Chen, H.; Liu, L.; Nie, Z.Y.; Li, Y.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.229

Protein kinase C activators inhibit receptor-mediated potocytosis by preventing internalization of caveolae [Text] / Eric J. Smart [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P307-313 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Активаторы протеинкиназы C угнетают опосредуемый рецепторами потоцитоз, предотвращая интернализацию кавеол
Аннотация: Активирующие протеинкиназу С форболмиристатацетат в конц-ии не ниже 100 нМ и мезереин (1 мкМ) угнетают эндоцитоз небольших молекул при участии гликозилфосфатидилинозит-заякоренных мембранных белков и кавеол (потоцитоз) в ходе интернализации рецепторов 5-метилтетрагидрофолата клетками MA104 при сохранении способности к возврату рецепторов внутриклеточного пула на поверхность клетки. Не влияя на образование кластеров рецепторов, форболовый эфир заметно снижает в клетках число кавеол. Блокируя накопление в клетках 5-метилтетрагидрофолата, форболмиристатацетат не влияет на независимое от рецепторов накопление 5-метилтетрагидрофолата в цитоплазме или на его превращение в полиглутамилированные производные. США, Dep. Cell Biol. a. Neurosci., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MA104
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
МЕЗЕРЕИН
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Smart, Eric J.; Foster, David C.; Ying, Yun-Shu; Kamen, Barton A.; Anderson, Richard G.W.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.11-04В5.297

Wiggins, Thomas E.
Effect of a methoxyacrylate inhibitor on photosynthesis [Text] / Thomas E. Wiggins, Bridget J. Jager, Julie D. Scholes // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - 69S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Влияние метоксиакрилатного ингибитора на фотосинтез
Аннотация: Исследовали влияние фунгицида MA12 на фотосинтез. Растения ячменя опрыскивали водным р-ром (250 ч, на млн) MA12, содержащим твин 20 и ацетон. Определяли газовый обмен и флуоресценцию хлорофилла при насыщающем (5%) и атмосферном (0,3%) уровнях CO[2]. Найдено, что скорость фотосинтеза и транспирации снижалась на 80-90% в течение 1 ч после обработки и восстанавливалась до контрольных величин через 36 ч после обработки. Флуоресценция хлорофилла и выделение кислорода при 5% CO[2] снижались в результате обработки MA12, но восстанавливались на 90% после 36 ч. Фотохимич. тушение (qQ) и нефотохимич. тушение (qN) флуоресценции хлорофилла было сходным для контрольных и обработанных растений. Библ. 6. Великобритания, ICI Agrochem., part Zeneca Ltd., Jealott's Hill Res. St., Bracknell. Berks RG 12 6EY.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФУНГИЦИД MA12
ВЛИЯНИЕ
CHLOROPHYLL FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Jager, Bridget J.; Scholes, Julie D.

Патент 5324644 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/18.

Ruby, Carolyn L.
Process for producing immunosuppressant agent [Текст] / Carolyn L. Ruby, Christine C. Chung, Byron H. Arison ; Merck & Co., Inc. - № 920958 ; Заявл. 28.07.1992 ; Опубл. 28.06.1994
Перевод заглавия: Метод получения иммуносупрессирующего агента
Аннотация: Описан метод получения нового иммуносупрессирующего агента L-682993, представляющего собой деметилированное по C-31 производное L-679934 (FK-506, или деметомицин), с помощью мутантных клеток Streptomyces sp. ATCC N55334 (MA-7017), полученных путем мутагенной обработки N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином мутантов Streptomyces первого поколения ATCC N55098 (MA-6858)

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОСУПРЕССИРУЮЩИЙ АГЕНТ
L-682993
ПОЛУЧЕНИЕ
STREPTOMYCES SP.
МУТАНТНЫЙ ШТАММ ATCCN55334 (MA 7017)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chung, Christine C.; Arison, Byron H.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.197

Influence of MA internal sequences, but not of the myristylated N-terminus sequence, on the budding site of HIV-1 Gag protein [Text] / Andrea Gallina [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 3. - P1031-1038 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние внутренней MA-последовательности, но не миристилированного N-конца на место почкования [белка] Gag ВИЧ-1
Аннотация: Исследовали влияние мутаций внутреннего MA-домена белка Gag ВИЧ-1 на его внутриклеточный транспорт и почкование в клетках линий 293 и COS-1, трансфицированных ВИЧ-1-кДНК. Показано, что делеция протяженного внутреннего сегмента MA-домена не нарушает сборки и почкования Gag-содержащих частиц, но изменяет локализацию этих процессов (внутриклеточные цистерны, а не вирусные частицы). Замены N-концевой последовательности Gag-сайта миристилирования на N-концы белка V-Src или полиовирусного полипротеина не влияет на транспорт или сборку Gag в клетках. Италия, Ist. Genet. Biochim., I-271000 Pavia. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК GAG
ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
MA-ДОМЕН
МУТАЦИИ
ТРАНСПОРТ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ COS-1

Доп.точки доступа:
Gallina, Andrea; Mantoan, Giovanni; Rindi, G.; Milanesi, G.

10.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОСУПРЕССИРУЮЩИЙ АГЕНТ
L-682993
ПОЛУЧЕНИЕ
STREPTOMYCES SP.
МУТАНТНЫЙ ШТАММ ATCCN55334 (MA 7017)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chung, Christine C.; Arison, Byron H.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.308

Acute action of choriogonadotropin on Leydig tumor cells: Induction of a higher affinity benzodiazepine-binding site related to steroid biosynthesis [Text] / Noureddine Boujrad [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1576-1583 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Острое действие хорионического гонадотропина на опухолевые клетки Лейдига. Индукция сайтов связывания бензодиазепинов с повышенным сродством имеет отношение к биосинтезу стероидов
Аннотация: Изучали роль митохондриальных рецепторов бензодиазепина периферического типа (РБПТ) в регуляции биосинтеза стероидов. В работе использовали чувствительную к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) линию опухолевых клеток Лейдига MA-10. Через 15 сек после добавления ХГЧ к клеткам MA-10 в последних отмечается 3-кратное цАМФ-зависимое увеличение связывающей активности РПБТ, к-рое через 60 сек возвращается к исходному кровню. Результаты Скэтчардовского анализа показали, что при действии ХГЧ, наряду с обычными РБПТ со значением K[D] 5 нМ, в клетках появляются более высокоаффинные РБПТ со значением K[D] 0,2 нМ. Митохондрии, выделенные из клеток MA-10 после 15 сек воздействия ХГЧ характеризуются повышенным уровнем синтеза прегненолона. Индуцированная ХГЧ стимуляция синтеза стероидов в клетках MA-10 отменяется селективным ингибитором цАМФ-зависимой протеинкиназы H-89 и флунитразепамом. США, Dep. Cell Biol., Georgrtown Univ. Med. Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09 + 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ОСТРОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА MA-10
ОПУХОЛЕВЫЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ МЕСТА

Доп.точки доступа:
Boujrad, Noureddine; Gaillard, Jean-Luc; Garnier, Martine; Papadopoulos, Vassilios

12.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОСУПРЕССИРУЮЩИЙ АГЕНТ
L-682993
ПОЛУЧЕНИЕ
STREPTOMYCES SP.
МУТАНТНЫЙ ШТАММ ATCCN55334 (MA 7017)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chung, Christine C.; Arison, Byron H.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.84

Feng, Z. -M.
Negative control of the rat inhibin 'альфа' subunit promoter in MA-10 Leydig tumour cells [Text] / Z. -M. Feng, C. -L.C. Chen // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P39-47 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Негативный контроль промотора 'альфа'-субъединицы[гена] ингибина крысы в опухоли из клеток Лейдига линии MA-10
Аннотация: The promoter/regulatory sequences responsible for the transcription of the rat inhibin 'альфа' subunit gene in the testis were identified by the transient expression in an MA-10 Leydig tumour cell line of a bacterial reporter gene, chloramphenic0l acetyltransferase (CAT), which was driven by different regions of the 5' flanking sequence of the inhibin 'альфа' subunit gene. The CAT activity was elevated when the 2*0 kb 5' flanking 'альфа' subunit gene fragment was progressively shortened from its 5' end, and a maximal increase was reached when the CAT gene was driven by an 'альфа' subunit gene promoter extending to - 163 bp. This construct was termed A'альфа'BstCAT. Furthermore, when either the - 2* 0 to - 1* 6 kb or the - 2*0 to - 1* 0 kb 'альфа' subunit DNA fragment was fused to A'альфа'BstCAT, the CAT activity was markedly suppressed, indicating the presence of negative regulatory DNA elements (NRE[s]) in the upstream region of the gene. The cyclic AMP (cAMP) responsiveness of the 'альфа' subunit gene, which was dependent upon the putative cAMP response element within the 67 bp 'альфа' subunit promoter, was not effected by the upstream NREs. The inhibitory effect was also demonstrated when the - 2*0 to - 1* 0 kb fragment was placed in either orientation with, respect to the 'альфа' subunit promoter or to a thymidine kinase promoter, suggesting that the NRE(s) can act as a silencer. We conclude that the basal expression of the rat inhibin 'альфа' subunit gene in testicular MA-10 cells may, at least in part, be controlled by the upstream silencer(s) and NRE(s). США, Population Council, 1230 York Avenue, New York, New York 10021, USA. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ИНГИБИН
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
ПРОМОТОР РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ВРЕМЕННАЯ
НЕГАТИВНЫЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ NRE
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ
ОПУХОЛЬ ЛЕЙДИГА
КЛЕТКИ ЛИНИИ MA-10

Доп.точки доступа:
Chen, C.-L.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.290

Combined therapy with interleukin 2 and indomethacin in mice inoculated with MHI34 hepatoma [Text] / Noriaki Tanaka [et al.] // Acta med. Okajama. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P241-245 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Комбинированная терапия интерлейкином-2 и индометацином мышей с перевитой гепатомой MH 134
Аннотация: Применение сочетания индометацина (I) и интерлейкина-2 (II) у мышей с перевитой в/бр гепатомой (Г) привело к увеличению числа натуральных киллеров и увеличению выживаемости животных. При п/к перевике Г применение этой комбинации привело к значительному ингибированию роста опухолей с полной регрессией у 3 из 5 мышей. Япония, Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА MA134
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Tanaka, Noriaki; Okamoto, Yasuhisa; Gotoh, Kiyotoshi; Hizuta, Akio; Yunoki, Sigeru; Orita, Kunzo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.214

Combined therapy with interleukin 2 and indomethacin in mice inoculated with MHI34 hepatoma [Text] / Noriaki Tanaka [et al.] // Acta med. Okajama. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P241-245 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Комбинированная терапия интерлейкином-2 и индометацином мышей с перевитой гепатомой MH 134
Аннотация: Применение сочетания индометацина (I) и интерлейкина-2 (II) у мышей с перевитой в/бр гепатомой (Г) привело к увеличению числа натуральных киллеров и увеличению выживаемости животных. При п/к перевике Г применение этой комбинации привело к значительному ингибированию роста опухолей с полной регрессией у 3 из 5 мышей. Япония, Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА MA134
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Tanaka, Noriaki; Okamoto, Yasuhisa; Gotoh, Kiyotoshi; Hizuta, Akio; Yunoki, Sigeru; Orita, Kunzo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.374

Mineo, Chieko.
A vacuolar-type proton ATPase mediates acidification of plasmalemmal vesicles during potocytosis [Text] / Chieko Mineo, Richard G. W. Anderson // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 224, N 2. - P237-242 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Протонная АТФаза вакуолярного типа опосредует закисление пузырьков плазмалеммы в ходе потоцитоза
Аннотация: Ингибитор протонной АТФазы V-типа бафиломицин A1 обратимо угнетает (ED[50]=150 нМ) накопление 5-метилтетрагидрофолата эпителиоцитами MA104 из почки обезьяны. Угнетение прекращается через 30 мин после удаления ингибитора, к-рый не действует на связывание рецепторами фолевой к-ты; бафиломицин не влияет на секвестрацию рецепторов фолата. При иммуноблоттинге субъединица 70 кД протонного насоса V-типа локализована во фракциях с большим кол-вом кавеол, полученных из плазматических мембран. По-видимому, протонный насос V-типа закисляет содержимое пузырьков плазмалеммы в ходе потоцитоза. США, Dep. Cell Biol. a. Neurosci., Univ. Texas Southvestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235-9039. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТ
ПОТОЦИТОЗ
ПУЗЫРЬКИ
ПЛАЗМАЛЕММА
ЗАКИСЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА ВАКУОЛЯРНАЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MA104 (ПОЧКА)

Доп.точки доступа:
Anderson, Richard G.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.201

Mineo, Chieko.
A vacuolar-type proton ATPase mediates acidification of plasmalemmal vesicles during potocytosis [Text] / Chieko Mineo, Richard G. W. Anderson // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 224, N 2. - P237-242 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Протонная АТФаза вакуолярного типа опосредует закисление пузырьков плазмалеммы в ходе потоцитоза
Аннотация: Ингибитор протонной АТФазы V-типа бафиломицин A1 обратимо угнетает (ED[50]=150 нМ) накопление 5-метилтетрагидрофолата эпителиоцитами MA104 из почки обезьяны. Угнетение прекращается через 30 мин после удаления ингибитора, к-рый не действует на связывание рецепторами фолевой к-ты; бафиломицин не влияет на секвестрацию рецепторов фолата. При иммуноблоттинге субъединица 70 кД протонного насоса V-типа локализована во фракциях с большим кол-вом кавеол, полученных из плазматических мембран. По-видимому, протонный насос V-типа закисляет содержимое пузырьков плазмалеммы в ходе потоцитоза. США, Dep. Cell Biol. a. Neurosci., Univ. Texas Southvestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235-9039. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТ
ПОТОЦИТОЗ
ПУЗЫРЬКИ
ПЛАЗМАЛЕММА
ЗАКИСЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА ВАКУОЛЯРНАЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MA104 (ПОЧКА)

Доп.точки доступа:
Anderson, Richard G.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.257

Neoepitope immunoassay: An assay for human interleukin 1'бета' based on an antibody induced conformational change [Text] / Harry Towbin [et al.] // J. Immunoassay. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P353-369 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Иммуноанализ неоэпитопов. Анализ интерлейкина 1'бета' человека, основанный на конформационных изменениях, индуцированных антителами
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали иммунными комплексами интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета') человека с первичными моноклональными антителами (МА1) и получили вторичные МА (МА2). МА2 реагировали с неоэпитопами на комплексах ИЛ-1'бета'/МА1 с Kd 26 пМ, но не с отдельным ИЛ-1'бета'. МА2 повышали аффинитет ИЛ-1'бета' с МА1 (Kd 108 пМ в отсутствии и Kd 5,4 пМ в присутствии МА2). С использованием мутантных молекул ИЛ-1 выявили, что основной регион, ответственный за связывание МА2, локализуется в C-концевом участке молекулы. МА2 реагировали также с комплексом про-ИЛ-1'бета'/МА1 как с про-ИЛ-1'бета'. Используя полученные реагенты определили ИЛ-1'бета' на уровне 2 пг/мл. Швейцария, Ciba-Geigy Ltd., Pharmaceuticals Res. Lab., Basel. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА MA2
ПРОТИВ ИММУННОГО КОМПЛЕКСА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА MA1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Towbin, Harry; Erard, Francois; van, Oostrum Jan; Schmitz, Albert; Rordorf, Christiane

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.359

Protein storage vacuoles form de novo during pea cotyledon development [Text] / Birgit Hoh [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 1. - P299-310 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Резервные белковые вакуоли образуются de novo во время развития семядолей гороха
Аннотация: Изучали образование резервных белковых вакуолей (РБВ) на разных стадиях развития семядолей (СД) гороха Pisum sativum L. Показано, что во время созревания семян уменьшается активность растворимых протеаз и увеличивается количество резервных белков и интегрального мембранного белка 'альфа'-TIP (I) РБВ. Центрифугирование в линейном градиенте концентрации сахарозы обнаружило 2 популяции везикул: одна обогащена I: а вторая - мембранным белком TIP-Ma 27 (II), характерным для вегетативных вакуолей. На промежуточной стадии развития СД обнаружена сложная тубулярно-цистерновая мембранная система, окружающая предсуществующие вакуоли. Последние постепенно сжимаются в результате расширения этой мембранной системы. Это подтверждено иммуноцитохимически с антисывороткой к II. Отложение резервных белков вицилина и легумина в просвете и присутствии I в мембранах расширяющейся мембранной системы показало, что она является предшественником РБВ. Германия, Abteilung Cytologie des Pflantenphysiologisches Inst., Univ. Gottingen, D-37073 Gottingen. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.07.21
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ВАКУОЛИ
ИНТЕГРАЛЬНЫЕ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ 'АЛЬФА'-TIP
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК TIP - MA 27
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Hoh, Birgit; Hinz, Giselbert; Jeong, Byung-Kap; Robinson, David G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.269

Weiss-Messer, Esther.
Prolactin and MA-10 leydig cell steroidogenesis: Biphasic effects of prolactin and signal transduction [Text] / Esther Weiss-Messer, Rosalie Ber, Ronnie J. Barkey // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5509-5518 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Пролактин и стероидогенез в клетках Лейдига MA-10. Бифазные эффекты пролактина и передача сигнала
Аннотация: Инкубация опухолевых Кл Лейдига мыши MA-10 с ПРЛ в течение 24 ч оказывает двухфазное действие на индуцируемый ЧХГ стероидогенез в Кл. При низкой конц-ии ПРЛ (0,1-10 нг/мл) стероидогенное действие ЧХГ усиливается, но более высокие конц-ии ПРЛ (1000 нг/мл) подавляют стероидогенное действие ЧХГ. Прединкубация Кл MA-10 с ПРЛ не изменяет стероидогенное действие холерного токсина, так что эффект ПРЛ может реализоваться на уровне взаимодействия ЧХГ с рецепторами. Действительно, инкубация Кл MA-10 с ПРЛ в течение 24 или 72 ч вызывает дозозависимое снижение экспрессии рецепторов ЛГ/ЧХГ на поверхности Кл. Это снижение рецепторов может лежать в основе ингибирующего действия ПРЛ на стероидогенное действие ЧХГ. Инкубация Кл MA-10 с ПРЛ снижает способность мембранного белка с мол. м. 44 кД к стимулируемому коклюшным токсином АДФ-рибозилированию. Этот эффект может лежать в основе усиления низкими дозами ПРЛ стероидогенного действия ЧХГ. Израиль, Dep. Pharmacol., Bruce Rappaport Fac. Med., Technion-Israel Inst., Technol., Haifa 31096. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09 + 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ
ЛИНИЯ MA-10
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛАКТИН
ВЛИЯНИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
БЕЛКИ G
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ber, Rosalie; Barkey, Ronnie J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска