СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ENZYME<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.7

Cha, Jooyeun.
New vectors for direct cloning of PCR products [Text] / Jooyeun Cha, William Bishai, Srinivasan Chandrasegaran // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P369-370 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новые векторы для прямого клонирования продуктов полимеразной цепной реакции.
Аннотация: Описаны новые векторы - производные фага M13, приспособленные для прямого клонирования ДНК - продукта ПЦР. Для получения этих векторов проводили встраивание синтетич. фрагмента ДНК, содержащего 2 соседствующих Xcm1-сайта, между сайтами узнавания для Asp718 и BamH1 в ДНК фагов M13mp18 и M13mp19. При расщеплении этих вариантов M13 рестриктазой Xcm1 образуются линеаризованные м-лы ДНК-вектора, содержащие единственный остаток Т на 3{'}-концах. Обсуждаются преимущества этих векторов для прямого клонирования ДНК - продуктов ферм. амплификации. Библ. 5. США, Dep. Env. Hlth Sci., Sch. Hygiene, Public Hlth, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК-ПРОДУКТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ ПРЯМОЕ
ВЕКТОРЫ
КЛОНИРУЮЩИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
PHAGE M13MP
RECOMBBINANT DNA
XCMI RESTRICTION ENZYME

Доп.точки доступа:
Bishai, William; Chandrasegaran, Srinivasan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.101

Characterization of ascorbate oxidase from Acremonium sp. HI-25 [Text] / Junzo Hirose [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 5. - P811-813 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Характеристика аскорбатоксидазы из Acremonium sp. HI-25
Аннотация: Аскорбатоксидаза (АО), полученная из Acremonium sp. HI-25 является мономерным белком с молекулярной массой 80 кД. Исследовали спектры атомной абсорбации, ЭПР, видимой абсорбции и циркулярного дихроизма, а также кинетику равновесного состояния фермента. Найдено, что АО является мультимедным белком, содержащим 4 атома меди трех видов, типы 1, 2 и 3 меди в соотношении 1:1:2. ЭПР-параметры атомов меди типов 1 и 2 в АО очень сходны с таковыми АО огурца, которая является димерным белком. Значения K[m] и k[cat] для аскорбиновой к-ты АО из Acremonium sp HI-25 почти одинаковы со значениями мономерной единицы АО из огурца. Япония, Dept Food Sci. and Technol., Fac. Engineering, Fukuyama Univ., Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 720-02. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АСКОРБАТОКСИДАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕДЬ
СОДЕРЖАНИЕ
ACREMONIUM
MULTI-COPPER ENZYME

Доп.точки доступа:
Hirose, Junzo; Sakurai, Takeshi; Imamuar, Kaori; Watanabe, Hideomi; Iwamoto, Hiroyuki; Hiromi, Keitaro; Itoh, Homare; Shin, Takashi; Murao, Sawao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.79

Nagasawa, Toru.
Production of 6-hydroxynicotinic acid from nicotinic acid by resting cells of Pseudomonas fluorescens TN5 [Text] / Toru Nagasawa, Byungserk Hurh, Tsuneo Yamane // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P665-668 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Образование 6-гидроксиникотиновой кислоты из никотиновой кислоты покоящимися клетками Pseudomonas fluorescens TN5
Аннотация: Покоящиеся клетки P. fluorescens TN5 катализируют гидроксилирование в 6-м положении никотиновой к-ты (НК) с образованием 6-гидроксиНК. Оптимизировали условия р-ции и культивирования клеток для получения 6-гидроксиНК. Добавление к культуральной среде ионов Mo и Fe и НК как индуктора, снабжение кислородом значительно повышало образование гидроксилирующего фермента. При оптимальных условиях 98,7% добавленной 1,4 М НК превращалось в 6-гидроксиНК. Самый высокий выход 191 г 6-гидроксиНК получили на 1 л р-ционной смеси, содержащей 7,43 г сухого веса клеток в течение 45 ч при т-ре 35'ГРАДУС'C. Библ. 21. Япония, Dept Food Sci. and Technol., Nagoya Univ., Furou-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ГИДРОКСИНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
PSEUDOMONAS FLUORESCENS
HYDROXYLATION ENZYME

Доп.точки доступа:
Hurh, Byungserk; Yamane, Tsuneo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.81

RFLPs for linkage analysis in families with glycogen storage disease type III [Text] / A. Mishori-Dery [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P207-210 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: ПДРФ для анализа сцепления в семьях с болезнью накопления гликогена типа III
Аннотация: Болезнь накопления гликогена типа III (НГ) вызывается недостаточностью деразветвляющего гликоген фермента (ДГФ). Ген этого фермента состоит из 35 экзонов и имеет размер более 78 т. п. н., что затрудняет прямой анализ мутаций у больных с НГ. В связи с этим авт. предложили использовать для изучения семей с НГ 2 ПДРФ-маркера гена ДГФ - EcoRI-ПДРФ в интроне 28 и TaqI-ПДРФ в кодирующей области гена. Возможности использования этих ПДПФ-маркеров для анализа НГ продемонстрированы на примере популяции евреев из Северной Африки, в к-рой частота НГ особенно велика. Израиль, Genetics Inst., Soroka Medical Center, Beer-Sheva, 84101. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛИКОГЕНОЗЫ
ТИП III
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПДРФ
ГЕН ДЕРАЗВЕТВЛЯЮЩЕГО ГЛИКОГЕН ФЕРМЕНТА
ЧЕЛОВЕК
DEBRANCHING ENZYME
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ
ГЛИКОГЕН

Доп.точки доступа:
Mishori-Dery, A.; Bashan, N.; Moses, S.; Hershkovitz, E.; Bao, Y.; Chen, Y.T.; Parvari, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 97.10-04И6.12

Use of ELISA for determination of plasma prolactin levels in the House Wren [Text] / Sharon M. Sintich [et al.] // Condor. - 1995. - Vol. 97, N 4. - P1057-1061 . - ISSN 0010-5422
Перевод заглавия: Применение метода ELISA для определения уровней пролактина в плазме у крапивников
Аннотация: В изотопном методе при гормональном контроле применяются различные изотопы, что требует больших затрат. Метод ELISA (enzyme-linked immunosorbant assay) дешевле и проще, он используется для определения уровня пролактина в крови у человека и пригоден для аналогичных целей у птиц. Применение его на крапивниках (Troglodytes aedon) показало, что миним. уровень отмечается у самцов, а макс. - у насиживающих самок. США, Dep. of Biol., 229 Main St., Keene State College, Keene NH 03435-2001. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.05.99
Рубрики: КРАПИВНИКИ
TROGLODYTES AEDON (AVES)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПРОЛАКТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕТОД ELISA
ENZYME-LINKED IMMUNOSORBANT ASSAY

Доп.точки доступа:
Sintich, Sharon M.; Keagle, Michelle K.; Harper, R.Given; Welsford, Ian G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.27

Infectivity of hepatitis C virus correlates with the amount of envelope protein E2: Development of a new aptamer-based assay system suitable for measuring the infectious titer of HCV [Text] / Ji Hoon Park [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 439, N 1. - P13-22 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекционность вируса гепатита С коррелирует с количеством оболочечного протеина Е2: разработка новой системы анализа на основе аптамера, пригодная для измеpения инфекционного титра HCV
Аннотация: Разработан новый метод определения инфекционности частиц вируса гепатита С

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.99 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
СИСТЕМЫ ДЕТЕКЦИИ
АПТАМЕРЫ К Е2 HCV
ELASA (ENZYME LINKED APTO-SORBENT ASSAY)
ИЗМЕРЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
МОНИТОРИНГ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Park, Ji Hoon; Jee, Min Hyeok; Kwon, Oh Sung; Keum, Sun Ju; Jang, Sung Key

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.09-04Т1.114

Infectivity of hepatitis C virus correlates with the amount of envelope protein E2: Development of a new aptamer-based assay system suitable for measuring the infectious titer of HCV [Text] / Ji Hoon Park [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 439, N 1. - P13-22 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекционность вируса гепатита С коррелирует с количеством оболочечного протеина Е2: разработка новой системы анализа на основе аптамера, пригодная для измеpения инфекционного титра HCV
Аннотация: Разработан новый метод определения инфекционности частиц вируса гепатита С

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
СИСТЕМЫ ДЕТЕКЦИИ
АПТАМЕРЫ К Е2 HCV
ELASA (ENZYME LINKED APTO-SORBENT ASSAY)
ИЗМЕРЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
МОНИТОРИНГ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Park, Ji Hoon; Jee, Min Hyeok; Kwon, Oh Sung; Keum, Sun Ju; Jang, Sung Key

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.89

Detection of antibody responses in rabbits hyperimmunized with Campylobacter pylori. Enzyme immunoassay indicates extensive antigenic similarities [Text] / Johanna Hook [et al.] // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 1. - P56-60 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Обнаружение гуморального ответа у кроликов, гипериммунизированных Campylobacter pylori. Иммуноферментный анализ указывает сильное сходство между антигенами
Аннотация: Кроликов иммунизировали 13-ю разл. шт. Campylobacter pylori (C. p.) или Campylobacter-подобным организмом из желудка (GCLO) или др. шт. Campylobacter и тестировали получ. антисыворотки (АС) на присутствие антител, реагирующих в твердофазном ИФА с глициновыми экстрактами, приготовленными из 4-х разл. шт. С. р. и одного шт. GCLO. Все 14 получ. АС реагировали со всеми 4-мя экстрактами С. р. Обнаружена сильная перекрестная реактивность между этими экстрактами. АС против шт. C. jejum и C. coli не реагировали с экстрактом С. р., но реагировали с экстрактом GCLO. Заключено, что глициновые экстракты можно успешно использовать в кач-ве антигена при серологии С. р., причем вместо сочетания экстрактов из нескольких разл. штаммов можно использовать экстракт из одного штамма. Библ. 23. Финляндия, Dept Bacteriology Immunology, Univ. Helsinki, Helsinki.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.02 + 343.43.27.15
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИММУНИЗАЦИЯ
CAMPYLOBACTER PYLORI
КРОЛИКИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЛИЦИН
ACID GLYCINE EXTRACT
ENZYME IMMUNOASSAY
IMMUNE RESPONSE

Доп.точки доступа:
Hook, Johanna; Blomberg, Bjorn; Danielsson, Dan; Kosunen, Timo U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.17

Solving the problem of antibody interference in commercial "sandwich"-type immunoassays of carcinoembryonic antigen [Text] / Hans J. Hansen [et al.] // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P146-151 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Решение проблемы помехи со стороны антител при определении раковоэмбрионального антигена с помощью коммерческих иммунотестов "сэндвич"-типа
Аннотация: Исследовали возможность избежать получения ложноположительных рез-тов при определении в крови раковоэмбрионального антигена (РЭА) у больных, получающих в терапевтических целях in vivo мышиные моноклональные антитела (монАТ) против РЭА. Установили, что за ложноположительные рез-ты ответственны антитела, вырабатываемые организмом пациента в ответ на вводимые мышиные монАТ (АТ-антиАТ). В кач-ве диагностических тест-систем на РЭА использовали коммерческие наборы на основе монАТ производства фирм "Abbott", "Roche", "Hybritech", а также тест-систему авторского изготовления. Показали, что ложноположительных рез-тов удается избежать, если предварительно устранить из испытуемой сыворотки больного АТ методом тепловой экстракции. Для этого пробы инкубируют в течение 15 мин. при 90'ГРАДУС' С с добавлением к 0,1 мл сыворотки или плазмы 1 мл 0,2 М ацетатного буфера с рН 5,0 с посл. удалением осадка центрифугированием. РЭА не чувствителен к такой обработке. Библ. 18. Immunomedics, Inc., 5 Newark, NJ 07103, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВВЕДЕНИЕ
ИММУНОТЕСТЫ
"СЭНДВИЧ"-ТИП
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
ENZYME IMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Hansen, Hans J.; LaFontaine, George; Newman, Edward S.; Schwartz, Morton K.; Malkin, Aaron; Mojzisik, Kathy; Martin, Edward W.; Goldenberg, David M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.45

A rapid assay for circulating anti-glomerular basement membrane antibodies in Goodpasture syndrome [Text] / Ramesh Saxena [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P73-78 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрый тест на циркулирующие антитела к базальной мембране почечных клубочков при синдроме Гудпасчура
Аннотация: Для определения антител к базальной мембране почечных клубочков, присутствующих в сыворотках б-ных синдромом Гудпасче (СГ), разработан вариант твердофазного ИФА, основанный на использовании планшетов, покрытых очищ. антигеном Гудпасче, и антител к IgG человека, меченых щел. фосфатазой. Показано, что специфичность теста зависит от чистоты используемого антигена. Использование очищ. антигена позволяет сократить время инкубаций до 10 мин; в этих условиях весь анализ занимает 30 мин. Исследование 200 референс-сывороток, 500 сывороток б-ных разл. формами гломерулонефрита и 32 сывороток б-ных СГ показало, что описанный тест позволяет отличать СГ от др. форм гломерулонефрита. Усиление ферментной р-ции путем использования НАДФ, алкогольдегидрогеназы и диафоразы позволяет сократить время инкубаций до 1 мин; в этом случае весь анализ занимает 6 минут. Библ. 11. BioCarb AB, S-223 70 Lund, SE.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СИНДРОМ TYGNACRE
ЧЕЛОВЕК
ELISA
ENZYME AMPLIFICATION

Доп.точки доступа:
Saxena, Ramesh; Isaksson, Bengt; Bygren, Per; Wieslander, Jorgen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.108

Specific effect of leucine-O-methyl ester on macrophages [Text] / Ildiko Csuka [et al.] // Acta paediat. hung. - 1988-1989. - Vol. 29, N 1-2. - P43
Перевод заглавия: Специфическое действие лейцин-O-метилового эфира на макрофаги
Аннотация: Исследовали действие in vitro лейцин-О-метилового эфира (ЛМЭ) на акт-ть кислой фосфатазы и эндогенного пероксидазного фермента в мышиных макрофагах брюшной полости. Через 10 мин после обработки ЛМЭ позитивная р-ция на кислую фосфатазу обнаружена на периферии лизосом макрофагов. Через 40 мин васкуализированные фаголизосомы заполняли почти всю цитоплазму клеток. В эти сроки не выявлялись анализируемые ферменты. Наблюдалась почти полная деструкция цитоплазмы, но сохранялись ядерные и плазмат. мембраны. Через 1 ч происходила деструкция макрофагов. Res. Semmelweis Univ., Med. Sch., Budapest, HU.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.02 + 343.43.29.19
Рубрики: ЛЕЙЦИН-О-МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
ФОСФАТАЗА
ЭНДОГЕННЫЙ ПЕРОКСИДАЗНЫЙ ФЕРМЕНТ
АКТИВНОСТЬ
МЫШЬ
PHOSPHATASE
ENDOGENOUS PEROXIDASE ENZYME

Доп.точки доступа:
Csuka, Ildiko; Szende, B.; Antoni, F.; Lapis, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.797

Sallberg, Matti.
Enzyme immunoassay for anti-hepatitis B core (НВс) immunoglobulin G1 and significance of low-level results in competitive assays for anti-HBc [Text] / Matti Sallberg, Lars O. Magnius // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P849-853 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Иммуноферментный анализ на иммуноглобулин G1-антитела против корового антигена гепатита B (HBc) и значение низких титров антител к НВс, выявляемых конкурентными анализами на эти антитела
Аннотация: Человеческие сыворотки исследовали на присутствие антител к коровому антигену вируса гепатита В (НВс) конкурентным РИА с использованием коммерческого набора реагентов, а также твердофазным ИФА с использованием планшетов, покрытых рекомбинантным НВс, и моноклональных антител к IgG1 человека. В 12 случаях из 637 два метода дали несовпадающие рез-ты. 11 из этих 12 сывороток исследовали твердофазными ИФА на присутствие IgG3-, IgM- и IgA1-антител к НВс. В 7 образцах обнаружены IgG1- и/или IgG3-антитела к НВс; в этих 7 сыворотках присутствовали такие антитела к поверхн. антигену гепатита В. В 3 образцах IgG1- и IgG3-антитела отсутствовали, но обнаружены IgM- и/или IgA1-антитела к НВс. Одна сыворотка реагирующая в РИА, не содержала антител к НВс, выявляемых ИФА. Считают, что низкие титры антител к НВс, выявляемые РИА, обусловлены присутствием IgM- и/или IgA1-антител к этому антигену и отражают неспециф. активацию незрелых Влимфоцитов, не связанную с воздействием вируса гепатита В (HBU). Присутствие IgG1- и/или IgG3-антител к НВс, напротив, отражает наличие дифференцированных плазм. клеток, продуцирующих IgG-антитела к НВс и подвергавшихся ранее действию HBU. Определение классов и субклассов антител к НВс позволяет дискриминировать положит. р-ции на антитела к НВс, не отражающие контакт с HBU. Эти выводы подтверждаются рез-тами анализа 19 сывороток, содержащих низкие уровни антител к НВс по данным конкурентного иммуноферментного анализа. Библ. 26. Dept Virol., Nat. Bacteriological Lab., S-105 21 Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕН НВС
АНТИТЕЛА
СУБКЛАССЫ
СЫВОРОТКИ
ЧЕЛОВЕК
ENZYME IMMUNOASSAY
RADIOIMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Magnius, Lars O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.812

Reiner, G.
Reactivity of IgE in human Schistosoma mansoni sera to S. mansoni antigens [Text] / G. Reiner, H. Zahner // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 5. - P392-395 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Реактивность иммуноглобулина Е, присутствующего в сыворотках людей, инфицированных Schistosoma mansoni, по отношению к антигенам S. mansoni
Аннотация: Сыворотки 50 индивидов, инфицированных Schistosoma mansoni, тестировали твердофазным ИФА для определения уровней общего IgE и специф. IgE- и IgG-антител к антигенам взрослых глистов, церкарий и яиц S. mansoni. Во всех исслед. сыворотках общие уровни IgE были повышены. Уровни специф. IgE-антител в индив. сыворотках сильно варьировали. Уровни IgE-антител к антигенам взрослых глистов, церкарий и яиц коррелировали между собой, но не коррелировали с уровнями общего IgE или с уровнями специф. IgG-антител. Сыворотки 28 индивидумов тестировали также иммуноферментным перекрестным иммуноэлектрофорезом для обнаружения IgE-антител к индивид. антигенам экстракта взрослых S. mansoni. 7 сывороток не реагировали в этом тесте, 3 сыворотки выявляли по одному антигену, и 18 сывороток выявляли по 2-9 антигенов. Ни в одном случае не наблюдалось идентичных рез-тов, хотя 4 антигена распознавалось 80% сывороток. Число антигенов, распознаваемых индив. сыворотками, не зависело ни от уровней общего IgE, ни от уровней специф. IgE-антител. Библ. 11. Inst. Parasitologie, Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-6300 Giessen, DB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.33.05
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ELISA
ENZYME-LINKED CROSSED IMMUNOELECTROPHORESIS

Доп.точки доступа:
Zahner, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1284

New antibody in severe rhesus incompatible pregnancies: MgG-kappa antiplacental alkaline phosphatase [Text] / A. Brisson-Lougarre [et al.] // AJRI. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P151-154 . - ISSN 8755-8920
Перевод заглавия: Новый тип антител при беременности с тяжелой резус-несовместимостью. Антитела IgG-каппа к шелочной фосфатазе плацентарного типа
Аннотация: В сыворотках двух беременных женщин с резкой резус-не совместимостью, осложненной асцитом и водянкой плода, ЭФ в агарозе обнаружен макромолек. комплекс, содержащий щел. фосфатазу (ЩФ). Этот комплекс выделили из сывороток и исследовали иммуноэлектрофорезом и опытами с прогреванием при 65'ГРАДУС' С. Показано, что комплекс состоит из IgG ('каппа') и плацентарного изофермента ЩФ. Присутствие этого комплекса в сыворотках беременных женщин носило временный характер. У всех исслед. беременных женщин с резус-несовместимостью наблюдалось значит. снижение уровней сыв. ЩФ и ЩФ нейтрофилов и сильная изменчивость этих параметров. Снижение активность ЩФ и присутствие антител к ЩФ в сыворотках женщин с резус-несовместимостью может иметь прогностическое значение. Библ. 17. CNRS - INSERM, Serv. Univ. Hematologie, CHR Rangueil 31054 Toulouse Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ПЛАЦЕНТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ENZYME IMMUNOGLOBULIN COMPLEX

Доп.точки доступа:
Brisson-Lougarre, A.; Vergnes, H.; Grozdea, J.; Alie-Daram, S.; Fontanilles, A.M.; Bierme, R.

15.

Заявка 2624613 Франция, МКИ G 01 N 33/573.

Moyens de detection immunologique d'une enzyme de la lignee megacaryocytaire humaine [Текст] / Anne-Marie Lompre [и др.] ; Institute National de la Sante et de la Recherche medicale. - № 8717171 ; Заявл. 09.12.1987 ; Опубл. 16.06.1989
Перевод заглавия: Способ иммунологического определения фермента, характерного для мегакариоцитарного ростка человека
Аннотация: Метод, относящийся к данному изобретению, включает в себя инкубацию испытуемого биол. образца, в к-ром не исключена возможность содержания мегакариоцитов, с антителами к АТФ-азе. После завершения такой инкубации используются классические способы выявления р-ции антиген-антитело.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ФЕРМЕНТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ENZYME
IMMUNOLOGIC METHOD

Доп.точки доступа:
Lompre, Anne-Marie; Deschamps, Jeann-Francoise; Enouf, Jocelyn; Bodevin, Eva; Institute National de la Sante et de la Recherche medicale
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.161

Isolation, characterization and immunological determination of basement membrane-associated heparan sulfate proteoglycan [Text] / Bernhard Olgemoller [et al.] ; Hoppe-Seyler. // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 12. - P1321-1329 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Выделение, характеристика и иммунологическое определение гепарансульфат-протеогликана, связанного с базальной мембраной
Аннотация: Гепарансульфат-протеогликан (ГСП)-представитель гетерогенного класса макромолекул, состоящих из линейных сульфатированных полисахаридных цепей, остатков гепарансульфата, ковалентно связанных с коровым белком. ГСП выделили из базальной мембраны клубочков свиней и очистили хроматографически. Полученный ГСП охарактеризовали физ.-хим. и биохим. методами. Иммунизацией кроликов очищ. ГСП в полном адъюванте Фрейнда получили анти-ГСП сыворотку. Показали, что она взаимодействует с коровым белком ГСП базальных мембран свиньи, человека и крысы, но не морской свинки и кролика. Аффинно-очищ. антитела не реагировали ни с др. белками базальных мембран типа ламинина, фибронектина и коллагена IV типа, ни с протеогликанами, обогащенными хондроитинсульфатом или кератансульфатом, из тканей человека и быка. На основе этих моноспецифических антител разработали количественный, чувствительный (1-100 нг/мл), специф. ИФА для выявления ГСП в экстрактах тканей и культ. клеток. Библ. 26. Inst. Klini-sche Chem. Diabetesforschung am Krankenhaus Munchen-Schwabing, Munchen, DB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГЕПАРАН СУЛЬФАТ ПРОТЕОГЛИКАН
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КРОЛИКИ
SPECIFICITY
ENZYME IMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Olgemoller, Bernhard; Schleicher, Erwin; Nerlich, Andreas; Wagner, Eva-Maria; Gerbitz, Klaus Dieter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.752

2'-5'-oligoadenylate synthetase and its relationship to HLA and genetic markers of insulin-dependent diabetes mellitus [Text] / G. A. Hitman [et al.] // Immunogenetics. - 1989. - Vol. 30, N 6. - P427-431 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: 2'-5'-олигоаденилатсинтетаза и ее взаимосвязь с HLA и генетическими маркерами инсулин-зависимого сахарного диабета
Аннотация: Оценивали акт-ть 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы, индуцируемой интерфероном и фактором некроза опухолей, в циркулирующих мононуклеарных клетках 40 б-ных инсулин-зависимым сахарным диабетом и 32 здоровых доноров. Между обследуемыми группами не выявлены различия по ср. исходной акт-ти фермента. С помощью рестриктазы Bam H1 выявили ранее не описанный полиморфизм гена 2'-5'олигоаденилатсинтетазы. Не выявлена ассоциация генотипов 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы с инсулин-зависимым сахарным диабетом, но установлена значит. корреляция между исходной акт-тью фермента и его генотипами. Значи. более высокий ср. исходный уровень фермента ассоциирован с HLA-DQA 4.6 фенотипом (определяемым с использованием рестриктазы Taq-1 и DQA зонда) и HLA-DR3 (определяемым серологически) и очень низкий ср. уровень акт-ти 3'-5'-олигоаденилатсинтетазы ассоциирован с HLA-DQA 5.5 и HLA-DR7 у б-ных диабетом и здоровых лиц. Эти ассоциации не зависели от генотипа 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы. Значит. повышенный ср. уровень ферм. акт-ти ассоциирован с гетерозиготным 1/3 инсулин-родственным генотипом только у б-ных диабетом. Т. обр., определенные HLA гаплотипы м. б. ассоциированы с разл. уровнями базальной акт-ти 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы. Библ. 23. Med. Unit, London Hosp., London, GB.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГКГС
2'-5'ОЛИГОАДЕНИЛАТСИНТЕТАЗА
ЧЕЛОВЕК
NAPLOTYPES
ENZYME ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Hitman, G.A.; Toms, G.C.; Boucher, B.J.; Garde, L.; Baker, P.; Awad, J.; Festenstein, H.

18.

Патент 4868131 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/544.

Hiratsuka, Nobuo.
Competitive binding immunoassay process [Текст] / Nobuo Hiratsuka ; Fuji Photo Film Co., Ltd. - № 72499 ; Заявл. 13.07.1987 ; Опубл. 19.09.1989 ; Приор. 11.07.1986, № 61-163408 (Япония)
Перевод заглавия: Способ конкурентного иммуноанализа
Аннотация: Разработан способ конкурентного иммуноанализа, основанный на разделении меченого и немеченого компонента при помощи пористых слоев. Антитела к антигену иммобилизованы на микросферах. Сенсибилизированные микросферы инкубируют с меченым антигеном в присутствии тестируемого немеченого антигена. По завершении р-ции смесь наносят на верхний пористый слой трехслойного элемента, в к-ром первый слой отделяет микросферы от реагентов, остающихся в р-ре, второй слой - слой детекции, где меченый антиген детектируется, а третьий слой - водонепроницаемая подложка. Частицы имеют диам. от 0,1 до 100 мкм. В кач-ве метки использованы разл. ферменты: пероксидаза хрена, щелочная фосфатаза, а в слое детекции - соотв-щий им нерастворимый субстрат. Метод м. б. использован аналог. образом и для выявления антител (в случае микросфер, сенсибилизированных антигеном).

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНКУРЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
ПОРИСТЫЕ СЛОИ
MICROPARTICLES
ENZYME LABELLING

Доп.точки доступа:
Fuji Photo Film Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.199

Plant DNA topoisomerase I is recognized and inhibited by human Scl-70 sera autoantibodies [Text] / Paul F. Agris [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 189, N 2. - P276-279 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: ДНК топоизомераза I растений узнается и ингибируется аутоантителами Scl-70 сыворотки человека
Аннотация: Показано, что аутоиммунные АТ из сыворотки больных склеродермой (Scl-70АА) реагируют с белками из Arabidopsis, шпината, кукурузы и проростков пшеницы, обладающими способность релаксировать суперскрученную ДНК. Scl-70АА ингибируют ферментативную активность ДНКтопоизомеразы I растений. Сделан вывод, что ДНКтопоизомеразы I растений и животных обладают структурным сходством. США, Dep. Biochem., North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7622. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК ТОПОИЗОМЕРАЗА I
СХОДСТВО
РАСТЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ENZYME
DNA RELAXING

Доп.точки доступа:
Agris, Paul F.; Parks, Richard; Bowman, Laurel; Guenther, Richard H.; Kovacs, Shirley A.; Pelsue, Stephen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.148

Lacapere, Jean-Jacques.
Reaction mechanism of Ca{2}+ ATPase of sarcoplasmic reticulum. Equilibrium and transient study of phosphorylation with Ca*АТР as substrate [Text] / Jean-Jacques Lacapere, Florent Guillain // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - P8583-8589 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм реакции Ca{2}+-АТФазы в саркоплазматической сети. Равновесное и преходящее изучение фосфорилирования с [использованием] Ca{2}+-АТФ в качестве субстрата
Аннотация: Изучали молек. мех-м действия Са{2}+-АТФазы (I) саркоплазматич. сети. При рН 7,0 и т-ре 5'ГРАДУС' С I гидролизует Са-АТФ со скоростью 0,05 с1}. Накопление фосфо-I имело К[м]=108} M. Ca-АТФ связывался с I c K[d]=7*107} M. Накопление фосфо-I и высвобождение АДФ происходит одновременно. Если р-ция идет в обратном направлении, то 70% фосфо-I является АДФ-чувствительной, а АДФ-чувствительное фосфорилирование происходит со скоростью 15 с1}. Определены кинет. параметры промежуточных продуктов р-ции. Обсуждается молек. мех-м фосфорилирования I. Франция, [F. G.], Service de Biophysique, Dep. de Biologie, CEN Saclay, 91 191 Gif sur Yvette Cedex. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА
АТФАЗА СА
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ENZYME

Доп.точки доступа:
Guillain, Florent

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска