СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CYCLE<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.143

Proliferation-dependent expression of the p53 tumor suppressor gene in normal human fibroblast cells, WI-38 [Text] : abstr. 19th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5-9 Oct., 1993 / M. Kucsera [et al.] // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P481 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Зависящая от пролиферации экспрессия гена-супрессора опухолей p53 в нормальных фибробластах человека WI-38
Аннотация: В культуре диплоидных фибробластов человека WI-38 обнаружили с помощью нозерн-блотинга изменения в содержании мРНК гена-супрессора p53 на разных стадиях контактного торможения роста клеток и их зависимой от сыворотки пролиферации. При обоих вариантах регуляции пролиферации содержание мРНК p53 было обратно пропорционально скорости роста культуры. Авт. считают, что p53 играет роль в контроле прохождения фазы G1 нормальными фибробластами. Венгрия, Dep. Cell Biol., Hungary Acad. Sci., Univ. Med. Sch. 1082, Budapest

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ЭКСПРЕССИЯ ЭНДОГЕННАЯ
ЗАВИСИМАЯ ОТ ПРОЛИФЕРАЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ WI-38
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
CULTURE DENSITY-DEPENDENT GROWTH
MRNA LEVELS
GROWTH CYCLE

Доп.точки доступа:
Kucsera, M.; Bori, Z.; Menyhart, J.; Marcsek, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.327

Clinical trials update [Text] // Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 15. - P38 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Клинические испытания - последние новости
Аннотация: Cantab Pharmaceuticals (Кэмбридж, Великобритания) сообщает, что результаты предклинических исследований показали, что препарат Disabled Infectious Single Cycle для вируса герпеса обыкновенного, тип 2 (DISC HSV 2) может быть эффективен в качестве вакцины для предотвращения симптомов заболевания генитальным герпесом и в качестве терапевтической процедуры для предотвращения рецидивов заболевания

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ФИРМЫ
CANTAB PHARMACEUTICALS
ВАКЦИНЫ
DISABLED INFECTIONS SINGLE CYCLE
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.01-04И3.236

Differential regulation of circadian pacemaker output by separate clock genes in Drosophila [Text] / Jae H. Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3608-3613 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция продукции циркадного водителя ритма отдельными clock генами дрозофилы
Аннотация: В мутантных формах и особях дикого типа Drosophila melanogaster проведен анализ регуляции фактора дисперстности пигмента, продукта гена pdf. Мутации факторов транскрипции CLOCK и CYCLE резко снижают уровень РНК и белка PDF в отдельном кластере экспрессирующих ген clock маленьких вентролатеральных нейронах (s-LN[v]s). Экспрессия белка PDF характеризуется суточной цикличностью, но только в аксонах клеток s-LN[v]s. Этот ритм элиминируется нуль-мутациями period или timeless. Обсуждаются пути регуляции активности гена pdf и его продукта. США, To whom reprint requests should be addressed at: Dep. of Biol. MS-008, Brandeis Univ., Waltham, MA 02454-9110. E-mail: hall@brandeis.edu. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.55
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР ДИСПЕРСТНОСТИ ПИГМЕНТА
ГЕНЫ
PDF
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
CLOCK И CYCLE
ВЛИЯНИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Park, Jae H.; Helfrich-Forster, Charlotte; Lee, Gyunghee; Liu, Li; Rosbash, Michael; Hall, Jeffrey C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.02-04А1.154

Differential regulation of circadian pacemaker output by separate clock genes in Drosophila [Text] / Jae H. Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3608-3613 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция продукции циркадного водителя ритма отдельными clock генами дрозофилы
Аннотация: В мутантных формах и особях дикого типа Drosophila melanogaster проведен анализ регуляции фактора дисперстности пигмента, продукта гена pdf. Мутации факторов транскрипции CLOCK и CYCLE резко снижают уровень РНК и белка PDF в отдельном кластере экспрессирующих ген clock маленьких вентролатеральных нейронах (s-LN[v]s). Экспрессия белка PDF характеризуется суточной цикличностью, но только в аксонах клеток s-LN[v]s. Этот ритм элиминируется нуль-мутациями period или timeless. Обсуждаются пути регуляции активности гена pdf и его продукта. США, To whom reprint requests should be addressed at: Dep. of Biol. MS-008, Brandeis Univ., Waltham, MA 02454-9110. E-mail: hall@brandeis.edu. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР ДИСПЕРСНОСТИ ПИГМЕНТА
ГЕНЫ
PDF
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
CLOCK И CYCLE
ВЛИЯНИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Park, Jae H.; Helfrich-Forster, Charlotte; Lee, Gyunghee; Liu, Li; Rosbash, Michael; Hall, Jeffrey C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.83

Computer-assisted identification of cell cycle-related genes: New targets for E2F transcription factors [Text] / Alexander E. Kel [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 309, N 1. - P99-120 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сопровождаемая компьютерным анализом идентификация генов клеточного цикла: новые мишени для факторов транскрипции E2F
Аннотация: В основе разработанного метода лежит матрица оценки вкладов сайтов узнавания, ранее использованная авт. для выявления генов, потенциально регулируемых элементами NFAT/AP-1. Консервативный кор E2F-сайта включает 12 п. н. с 6 центральными G/C и A/T-обобщенными фланкирующими зонами. Матрица составлена на основе анализа 45 сайтов 33 генов базы данных CYCLE-TRRD. Протестировали 4459 промоторов, из к-рых 342 представляют потенциальные мишени E2F-регуляции. 29 являются известными E2F-регулируемыми генами. Новые потенциальные мишени объединены в группы на основе ф-ций белков. В группу зависимых от клеточного цикла генов вошли гены факторов транскрипции E2F, циклинов, циклин-зависимых киназ и фосфатаз, ингибиторов Cdk, RB1, p53 и ARF. Кроме того, представлены группы факторов/ферментов ДНК-репликации, репарации и метаболизма нуклеотидов; гистонов, представителей семейств Myc, Myb и AP-1; рибосомных белков и рРНК; компонентов систем передачи сигналов. E2F-сайты встречаются в промоторах цикл-зависимых генов с макс. частотой и в непосредственной близости от точки начала транскрипции. Для нек-рых выявленных сайтов экспериментально подтвердили E2F-связывание с помощью техники in vivo сшивки формальдегидом. Россия, Новосибирск, Ин-т цитологии и генетики СО РАН. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
E2F
БАЗЫ ДАННЫХ
CYCLE-TRRD
АНАЛИЗ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Kel, Alexander E.; Kel-Margoulis, Olga V.; Farnham, Peggy J.; Bartley, Stephanie M.; Wingender, Edgar; Zhang, Michael Q.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.12-04А4.28

Регуляция активности циклин-киназных комплексов Cyc1E-Cdk2 у клеток-трансформантов E1A+E1B-19КДА и E1A+CHA-RAS после гамма-облучения и в условиях сывороточного голодания [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / А. И. Бричкина [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 844 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Так как регуляции активности циклин-киназных комплексов может зависеть от активационного фосфорилирования Cdk2 по Thr 160 и инактивационного фосфорилирования по Thr 14 и Tyr 15, был исследован характер их фосфорилирования. Не обнаружили изменений в характере фосфорилирования Cdk2 по тирозину после удаления ростовых факторов и облучения. Существенного падения активности CAK-киназ, отвечающих за активационной фосфорилирование Cdk2, у трансформантов E1A+E1B-19кДа после облучения и сывороточного голодания обнаружено не было. Предполагается вовлечение киназ Erk1,2, которые являются компонентами MAP-киназного каскада, в регуляцию активности комплексов CyclE-Cdk2 у трансформантов E1A+E1B-19кДа

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛИН-КИНАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ CYCLE-CDK2
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ОТСУТСТВИЕ РОСТОВЫХ ФАКТОРОВ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Бричкина, А.И.; Быкова, Т.В.; Савельева, И.А.; Поспелова, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.126

Регуляция активности циклин-киназных комплексов Cyc1E-Cdk2 у клеток-трансформантов E1A+E1B-19КДА и E1A+CHA-RAS после гамма-облучения и в условиях сывороточного голодания [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / А. И. Бричкина [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 844 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Так как регуляции активности циклин-киназных комплексов может зависеть от активационного фосфорилирования Cdk2 по Thr 160 и инактивационного фосфорилирования по Thr 14 и Tyr 15, был исследован характер их фосфорилирования. Не обнаружили изменений в характере фосфорилирования Cdk2 по тирозину после удаления ростовых факторов и облучения. Существенного падения активности CAK-киназ, отвечающих за активационной фосфорилирование Cdk2, у трансформантов E1A+E1B-19кДа после облучения и сывороточного голодания обнаружено не было. Предполагается вовлечение киназ Erk1,2, которые являются компонентами MAP-киназного каскада, в регуляцию активности комплексов CyclE-Cdk2 у трансформантов E1A+E1B-19кДа

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛИН-КИНАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ CYCLE-CDK2
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ОТСУТСТВИЕ РОСТОВЫХ ФАКТОРОВ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Бричкина, А.И.; Быкова, Т.В.; Савельева, И.А.; Поспелова, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.113

Романов, В. С.
Изучение блоков клеточного цикла в трансформантах, полученных с помощью онкогена E1AAD5 и его делеционных вариантов [Текст] : тез. [1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / В. С. Романов, Н. Д. Аксенов, Т. В. Поспелова // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 920 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Анализировали события клеточного цикла в трансформантах, полученных с помощью полного Е1А-района и его делеционных мутантов. Для этого в эмбриональные фибробласты крысы (REF) был введен геномный район HindIIIG аденовируса типа 5 человека, кодирующий полноразмерные белки Е1А с белком Е1В-19 кД (линия Е1А+Е1В-19 кД) или белки Е1А с делециями в N-концевом районе с этим же вторым онкогеном Е1В-19 кД. С помощью делеционных вариантов белка Е1А были получены клеточные линии 1101 (делеция по положениям 4-25 а. о) и линия 1102 (делеция 267-35 а. о). Анализ содержания белков клеточного цикла, ответственных за реализацию блока G[1]/S - циклинов Е и А (CyclE, CyclA) и циклинзависимой киназы 2 (Cdk2), - не выявил принципиальных различий в их поведении у трансформантов Е1А+Е1В-19 кДа, способных останавливаться в цикле, и делеционных мутантов 1101, блоки в клеточном цикле после действия повреждающих агентов полностью отсутствуют. Предположительно за отсутствие блоков клеточного цикла у трансформантов линии 1101 после действия повреждающих агентов отвечает коактиватор транскрипции р300/СВР, который не связывается с делеционными вариантами Е1А и, по-видимому, остается активным, регулируя транскрипцию генов, ответственных за пролиферацию. В то же время у клеток линии 1102 блок клеточного цикла после стрессорных воздействий может быть следствием делеции в Е1А по положениям 26-35 а. о., отвечающей за взаимодействие с ингибитором p21/Waf1, который в этой клеточной линии предположительно остается свободным и может ингибировать циклин-киназные комплексы Cyc1E/A-Cdk2. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, vsromanov@hotmail.com

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОКИРОВКА
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
БЕЛКИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ЦИКЛИНЫ Е И А
ЦИКЛИНЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
ЦИКЛИН-КИНАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ CYCLE/A-CDK2
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аксенов, Н.Д.; Поспелова, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.128

Романов, В. С.
Изучение блоков клеточного цикла в трансформантах, полученных с помощью онкогена E1AAD5 и его делеционных вариантов [Текст] : тез. [1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / В. С. Романов, Н. Д. Аксенов, Т. В. Поспелова // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 920 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Анализировали события клеточного цикла в трансформантах, полученных с помощью полного Е1А-района и его делеционных мутантов. Для этого в эмбриональные фибробласты крысы (REF) был введен геномный район HindIIIG аденовируса типа 5 человека, кодирующий полноразмерные белки Е1А с белком Е1В-19 кД (линия Е1А+Е1В-19 кД) или белки Е1А с делециями в N-концевом районе с этим же вторым онкогеном Е1В-19 кД. С помощью делеционных вариантов белка Е1А были получены клеточные линии 1101 (делеция по положениям 4-25 а. о) и линия 1102 (делеция 267-35 а. о). Анализ содержания белков клеточного цикла, ответственных за реализацию блока G[1]/S - циклинов Е и А (CyclE, CyclA) и циклинзависимой киназы 2 (Cdk2), - не выявил принципиальных различий в их поведении у трансформантов Е1А+Е1В-19 кДа, способных останавливаться в цикле, и делеционных мутантов 1101, блоки в клеточном цикле после действия повреждающих агентов полностью отсутствуют. Предположительно за отсутствие блоков клеточного цикла у трансформантов линии 1101 после действия повреждающих агентов отвечает коактиватор транскрипции р300/СВР, который не связывается с делеционными вариантами Е1А и, по-видимому, остается активным, регулируя транскрипцию генов, ответственных за пролиферацию. В то же время у клеток линии 1102 блок клеточного цикла после стрессорных воздействий может быть следствием делеции в Е1А по положениям 26-35 а. о., отвечающей за взаимодействие с ингибитором p21/Waf1, который в этой клеточной линии предположительно остается свободным и может ингибировать циклин-киназные комплексы Cyc1E/A-Cdk2. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, vsromanov@hotmail.com

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОКИРОВКА
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
БЕЛКИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ЦИКЛИНЫ Е И А
ЦИКЛИНЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
ЦИКЛИН-КИНАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ CYCLE/A-CDK2
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аксенов, Н.Д.; Поспелова, Т.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.03-04И8.85

Cryopreservation of horse semen under laboratory and field conditions using a stirling cycle freezer [Text] / K. Faszer [et al.] // CryoLetters. - 2006. - Vol. 27, N 3. - P179-184 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация спермы жеребцов в лабораторных и полевых условиях с помощью Stirling Cycle замораживателя
Аннотация: Пробы спермы охлаждали в 0,25'ПРИБЛ='мл соломинках или в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в Stirling Cycle замораживателе (SCз) и, для сравнения, в жидком азоте по стандартной методике. При использовании 0,25'ПРИБЛ='мл соломинок в лабораторных условиях результаты были сходными. Подвижность и жизнеспособность полученных спермиев при использовании SCз в лабораторных условиях были сравнимы с таковыми в полевых условиях. После оттаивания жизнеспособность и подвижность спермиев, замороженных в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в SCз, были сходны с таковыми при замораживании в соломинках. Великобритания, Asymptote Ltd, St John's Innovation Centre, Cowley Road, Cambridge CB4 0WS. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.17.29
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
STIRLING CYCLE ЗАМОРАЖИВАТЕЛЬ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Faszer, K.; Draper, D.; Green, J.E.; Morris, G.J.; Grout, B.W.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.03-04А1.132

Cryopreservation of horse semen under laboratory and field conditions using a stirling cycle freezer [Text] / K. Faszer [et al.] // CryoLetters. - 2006. - Vol. 27, N 3. - P179-184 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация спермы жеребцов в лабораторных и полевых условиях с помощью Stirling Cycle замораживателя
Аннотация: Пробы спермы охлаждали в 0,25'ПРИБЛ='мл соломинках или в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в Stirling Cycle замораживателе (SCз) и, для сравнения, в жидком азоте по стандартной методике. При использовании 0,25'ПРИБЛ='мл соломинок в лабораторных условиях результаты были сходными. Подвижность и жизнеспособность полученных спермиев при использовании SCз в лабораторных условиях были сравнимы с таковыми в полевых условиях. После оттаивания жизнеспособность и подвижность спермиев, замороженных в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в SCз, были сходны с таковыми при замораживании в соломинках. Великобритания, Asymptote Ltd, St John's Innovation Centre, Cowley Road, Cambridge CB4 0WS. Библ. 10

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
STIRLING CYCLE ЗАМОРАЖИВАТЕЛЬ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Faszer, K.; Draper, D.; Green, J.E.; Morris, G.J.; Grout, B.W.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.10-04А1.112

Ikeno, Tomoko.
Molecular characterization of the circadian clock genes in the bean bug, Riptortus pedestris, and their expression patterns under long- and short-day conditions [Text] / Tomoko Ikeno, Hideharu Numata, Shin G. Goto // Gene. - 2008. - Vol. 419, N 1-2. - P56-61 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика генов суточных часов бобового клопа Riptortus pedestris и характер их экспрессии в условиях длинного и короткого дня
Аннотация: Выделенные гены period (per), cycle (cyc) и cryptockrome типа млекопитающих (cry-m) R. pedestris (R.p.) обнаруживают высокую степень сходства с соотв. ортологами др. насекомых. Присутствие у R.p. cry-m предполагает, что работа генов суточного ритма гемиметаболических насекомых сходна с представителями (CRY-m)-содержащих насекомых (Danaus plexippus, Apis mellifera) и может отличаться от насекомых, не содержащих CRY-m (Drosophila melanogaster). Транскрипты per, cyc, cry-m слабо осциллируют в голове 9-дневных R.p., уровни их экспрессии практически идентичны для вариантов длинного (I) и короткого (II) дня. Кроме того, экспрессия per мРНК достаточно стабильна на сроки 0-15 д в условиях фотопериодичности, т. что разница между вариантами I и II достаточно мала для четкой дискриминации фотопериодичных условий. Считают, что регуляция транскрипции генов суточного ритма не играет существенной роли в программировании диапаузы у R.p.

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ГЕНЫ
PERIOD
CYCLE
CRYPTOCHROME
АНАЛИЗ
НАСЕКОМЫЕ
RIPTORTUS PEDESTRIS

Доп.точки доступа:
Numata, Hideharu; Goto, Shin G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.259

Binding the low affinity Fc'эпсилон'R on B cells suppresses ongoing human IgE synthesis [Text] / Elliott Sherr [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P481-489 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание низкоаффинного Fc'эпсилон'-рецептора на В-клетках подавляет идущий синтез человеческого иммуноглобулина Е
Аннотация: Добавление моноклональных антител против IgE человека или иммунных комплексов (ИК), состоящих из IgE и антител к IgE (IgE-ИК), в культуры клеток человеческой плазмацитомы IgE-типа AF10/U266 (AF10) или В-клеток периф. крови аллергических б-ных снижало продукцию IgE в этих культурах. Максим. снижение (51%) наблюдалось в рез-те 24-часовой инкубации клеток с IgE-ИК в конц-ии 10/мкг/мл. ИК, образованные Ig др. классов, не оказывали подобного эффекта; соотв. IgE-ИК не влияли на продукцию IgG или IgA в культурах плазмацитом, синтезирующих эти Ig. Клетки AF10 экспрессируют как поверхн. IgE (90% клеток), так и низкоаффинный рецептор Fc (FcRII, CD23) (23% клеток). Добавление в культуры этих клеток IgE-ИК, состоящих из плазмацитомного IgE PS и моноклональных антител 5.1, направленных против идиотипической детерминанты IgE PS (и, сл-но, связывающихся с FcRII, но не связывающихся с экспрессируемым клетками AF10 мембранным IgE), подавляло продукцию IgE. Максим. супрессия наблюдалась при использовании таких ИК в конц-ии 0,1 мкг/ /мл и соотношении антитела: IgE-1:1. Сами по себе IgE PS или антитела 5.1 не влияли на синтез IgE. Тепловая денатурация IgE, входящего в состав ИК, или замена интактного IgE его F(ab')[2]-фрагментами отменяла супрессивное действие IgE-ИК на продукцию IgE. Моноклональные антитела, направленные против CD23, подавляли продукцию IgE в культурах AF10 на 60%. Корреляции между продукцией IgE и включением {3}Н-тимидана клетками AF 10, культивируемыми в присутствии IgE-ИК или моноклональных антител к CD23, не обнаружено. Заключено, что описанная супрессия продукции IgE опосредуется связыванием FcRII на клетках и что этот рецептор прямо участвует в регуляции синтеза IgE. Библ. 52. Div. Clin. Immunology/Allergy, Dept Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОР FC
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
IMMUNE COMPLEXES
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Sherr, Elliott; Macy, Eric; Kimata, Hajime; Gilly, Michael; Saxon, Andrew

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.62

Iihamjanova, D. Ch.
Chronobiological aspects of physiobalneological treatment of patients with ischemic heart disease [Text] / D. Ch. Iihamjanova // J. Interdiscip. Cycle Res. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P193-194 . - ISSN 0022-1945
Перевод заглавия: Хронобиологические аспекты физиобальнеологического лечения больных с ишемической болезнью сердца
Аннотация: У б-ных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и стенокардией изучали циркадианные ритмы (5 раз в день 3 дня) 10 физиологич. параметров гемодинамики. Показана большая индив. вариабельность циркадианного ритма изучаемых параметров у б-ных с ИБС, что является основой для индив. хронофизеобальнеол. лечения. Разработаны методики выбора времени приема лечебных процедур в соответствии с абс. и относит. величинами отклонений от нормальных значений соответственно артериального систолич. и диастолич. АД, а также частоты пульса и дыхания (авт. свидетельство N1424855). СССР, НИИ мед. реабилитации и физ. терапии, Ташкент.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. CHRONOBIOLOGICAL ASPECTS OF PHYSIOBALNEOLOGICAL TREATMENT OF PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE /ILHAMJANOVA D. CH. //J. INTERDISCIP. CYCLE RES. .-1989 .-20 ,N3 .-С. 193-194 .-АНГЛ. 0022-1945 NL АКК ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛИМАТОФИЗИОЛОГИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИСТОЛИЧЕСКОЕ
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.92

Apte, S. S.
Ki-67 monoclonal antibody (MAb) reacts with a proliferation associated nuclear antigen in the rabbit Oryctolagus cuniculus [Text] / S. S. Apte // Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 2. - P201-204 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Моноклональное антитело Ki-67 реагирует с антигеном ядра, ассоциированным с пролиферацией, в клетках кроликов Oryctolagus cuniculus
Аннотация: Исследовали иммуногистол. методом реактивность моноклонального антитела Ki-67 с тканями кролика Oryctolagus cuniculus. Моноклональное антитело было ранее получено против антигена ядер клеток человека. Антитело связывается только с клетками, находящихся в митозе, и не связывается с неделящимися клетками. Антитело показало положит. р-цию с делящимися клетками кролика в тканях языка, тонкой кишки, аппендикса, кожи, надпочечников, тимуса, селезенки, костного мозга, яичек, хряща, надкостницы. Антитело не связывалось с тканями мозга, почки, сердца, скелетных мышц, печени. Библ. 10. Dep. Anatomy Cell. Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОЛИКИ
CELL CYCLE
BROMODESOXYUMIDINE

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.462

Induction of class II MHC antigen expression on the murine placenta by 5-azacytidine correlates with fetal abortion [Text] / Irene Athanassakis-Vassiliadis [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - P438-449 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Индукция 5-азацитидином экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II в мышиной плаценте коррелирует с эмбриональным абортом
Аннотация: Использовали 5-азацитидин как индуктор экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клетках. Для изучения их влияния на ф-ции плаценты и возникновение абортов in vivo. У беременных мышей, получивших 5-азацитидин, отметили резкое снижение веса плода, к-рое коррелировало с экспрессией антигенов ГКГС класса II на клетках трофобласта. Не обнаружили влияния 5-азацитидина на пролиферацию плаценты и пролиферативный ответ T- и B-лимфоцитов селезенки. Репродуктивная способность самок, получивших 5-азацитидин, сохранялась. После обработки 5-азацитидином плацентарные клетки обладали способностью стимулировать материнские спленоциты в смешанной культуре. Индукция аборта с помощью 5-азацитидина при аллогенной беременности предотвращалась моноклональными антителами к отцовским антигенам ГКГС класса II. Подчеркивают важную роль регуляции экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клеток для выживания плода. Библ. 27. Inst. Mol. Biol. Biotechnol., Univ. Grete, Grete, GR.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЛАЦЕНТА
МЫШИ
GESTATIONAL CYCLE
FETAL SURVIVAL

Доп.точки доступа:
Athanassakis-Vassiliadis, Irene; Galanopoulos, Vasilis K.; Grigoriou, Marirena; Paramatheakis, Joseph

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.105

Histone variants in mouse centromeric chromatin [Text] / Valya Russanova [et al.] // Mol. and CellBiochem. - 1989. - Vol. 90, N 1. - P1-7 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Варианты гистонов в центромерном хроматине мыши
Аннотация: Изолированные ядра Кл печени мыши обрабатывали ДНКазой II и центрифугировали в 1М сахарозы в присутствии 0,1 мМ CaCl[2]. Перешедшую в осадок фракцию центромерного гетерохроматина очищали от примеси ядрышкового хроматина озвучиванием и повторным осаждением. У молодых животных (3 мес) гетерохроматин отличается от суммарного хроматина повышенным содержанием вариантов гистонов, зависящих от репликации-Н2А[1], Н2В[2] и Н3[2], а также пониженным содержанием Н2А[z]. У 18-мес. животных различия в спектре вариантов Н2А и Н2В исчезают, но по Н3 сохраняются. РБ, Inst. of Molec. Biology, Bulgarian Academy of Sci., 1113 Sofia. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕРЫ
ГИСТОНЫ
ВАРИАНТЫ
ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
NUCLEI
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Russanova, Valya; Stephanova, Elena; Pashev, Iliya; Tsanev, Roumen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.218

Yamashita, Shigeru.
Identification of an activator required for elevation of maturation-promoting factor (MPF) activity by 'гамма'-S-ATP [Text] / Shigeru Yamashita, James L. Maller // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 110, N 5. - P1583-1588 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Идентификация активатора, необходимого для активизации фактора ускоряющего созревание (ФУС), с помощью 'гамма'-S-АТФ
Аннотация: ФУС индуцирует вступление Кл в М-фазу клет. цикла при его инъекции в Кл или добавление к клет. экстрактам, содержащим изолированные ядра. ФУС - это комплекс протеинкиназы с М. м. 32-34 кД (гомолог гена cdc2), обозначаемой р34{c}{d}{c}{2} с субстратным белком с М. м. 45 кД, (циклин В). Последний синтезируется и аккумулируется в интерфазе и деградирует при переходе Кл к анафазе. Показано, что 'гамма'-S-АТФ активирует ФУС в частично очищенных его препаратах и происходит разрушение зародышевого пузырька в созревающих ооцитах. Однако активация ФУС 'гамма'-S-АТФ утрачивается при хр-фии на MG-геле А. Добавление др. фракций восстанавливает способность ФУС активироваться 'гамма'-S-АТФ. Предложенный метод позволяет успешно исследовать процесс активации р34{c}{d}{c}{2}-киназы и идентифицировать элементы, регулирующие активность и функционирование ФУС. США, Univ. of Colorado Sch. of Med., Denver, CO 80262. Библ. 39.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР УСКОРЯЮЩИЙ СОЗРЕВАНИЕ
АКТИВАТОР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ООЦИТЫ
MEIOSIS
CELL CYCLE
MITOSIS
OOCYTES

Доп.точки доступа:
Maller, James L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.177

Иванов, В. Н.
Чередование экзо- и эндотрофии в митотическом цикле клетки [Текст] / В. Н. Иванов // Успехи соврем. биол. - 1990. - Т. 110, N 2. - С. 284-289 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: В митотическом цикле Кл происходит чередование процессов экзо- и эндотрофии в виде переключения метаболизма из одного состояния в др. Регуляция переключения экзо- и эндотрофии на уровне целостной Кл осуществляется, по-видимому, за счет изменения ионного гомеостаза Кл. Возникновение св-ва чередования экзо- и эндотрофии в митотическом цикле объясняется закреплением в ходе эволюции чередования этих процессов, вызываемого суточными колебаниями условий среды. СССР, Киев, Ин-т микробиол. и вирусологии им. Д. К. Заболотного. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.07.01
Рубрики: МИТОЗ
ЭКЗОТРОФИЯ
ЭНДОТРОФИЯ
ЧЕРЕДОВАНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
CELL CYCLE
MITOSIS
METABOLISM

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.192

Schneider, Claudio.
Negative regulation of cell growth [Text] / Claudio Schneider, Wilhelm Ansorge, Lennart Philipson // Evol. Tinker. Gene Expression. - New York, London, 1989. - P101-110 . - ISBN 0-306-43226-9
Перевод заглавия: Негативная регуляция роста клеток
Аннотация: Изучали гены, специфические для G[0]-фазы клет. цикла, экспрессия к-рых негативно регулируется сывороткой и факторами роста, а так же мРНК, препятствующую переходу покоящихся лимфоцитов или культивируемых Кл из G[0] в S-фазу. Использовали автоматизированную систему внутриклет. микроинъекций с одновременным введением в Кл флуоресцентного маркера, позволившую проследить судьбу каждой Кл в отдельности и проанализировать активность синтеза ДНК в ней. Показано, что только мРНК, выделенная из покоящихся Т-лимфоцитов, способна блокировать синтезы ДНК как в синхронизированных фибробластах человека, так и в Кл HeLa, тогда как мРНК из активно растущих Т-лимфоцитов такой способностью не обладают. ФРГ, European Molec. Biology Lab. Postfach 10.2209 D-6800 Heidelberg. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
МРНК
ЛИМФОЦИТЫ T
ПОКОЯЩИЕСЯ
GENE EXPRESSION
MRNA
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Ansorge, Wilhelm; Philipson, Lennart

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска