СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CCNU<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.211

Seitz, J. F.
Place des traitements adjuvants des cancers du cloon totalement reseques [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / J. F. Seitz // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1011-1013 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Роль адъювантной терапии при резектабельном раке толстой кишки
Аннотация: Описываются методы системной химиотерапии (ХТ): 5-фторурацил (I) отдельно или с метил-CCNU либо их комбинация с онковином (схема MOF). Приведены результаты многочисленных исследований, показывающих улучшение выживаемости, особенно при стадии С. Начали применять местно-регионарную ХТ; изучается эффективность I с левамизолом и/или лейковорином. Франция, Inst. Paoli-Calmettes, Marseille. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ОНКОВИН
МЕТИЛ-CCNU
ЛЕВАМИЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.219

Colin, Ph.
Traitements complementaires des carcinomes du rectum resecables [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Ph. Colin // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1009-1010 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Адьювантная терапия при резектабельном раке прямой кишки
Аннотация: Обзор разных методов адъювантной терапии. Так, лучевая терапия (ЛТ) снижает частоту рецидивов на 20%, но не оказывает влияния на общую 5-летнюю выживаемость. Получены данные в пользу предоперационной ЛТ, к-рая дает меньше поздних лучевых осложнений. Для химиотерапии применяют, гл. обр., метил-ССNU, 5-фторурацил, а также их комбинации с ЛТ. Франция, Polyclinic Courlancy, Reims.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТИЛ-CCNU
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.101

Dudov, A.
Etoposide, mitomycin C, CCNU, vincristine (EMCV) as a new third line chemotherapy for CMF+FEC pretreated recurrent advanced breast cancer (ABC) patients [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / A. Dudov, M. Ilarionova, D. Todorov // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P11 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Этопозид, митомицин C, CCNU, винкристин (EMCV) в качестве новой схемы третьего лечения химиотерапией больных рецидивным распространенным раком молочной железы, получавших лечение CMF и FEC
Аннотация: ABC pts. who fail to respond to adjuvant first and subjected subseguently to second-line therapy are a great therapeutic problem. In an aim to evaluate the response rates and the survival in these pts., we treated 21 women whith a new EMCV regimen: Etoposide-50 mg/m{2} i.v. d1 to d5, Mitomycin C-12 mg/m{2} i.v. d2, CCNU-80 mg/m2-PO d-1 every second course, Vincristine- 2 mg tot. i.v. d1; q. 3 weeks untill progression or pts. refusal. Since March 1993 21 pts. have been treated. All the pts. were previously treated as follows: radical surgery, postoperative radiotherapy, 6 courses of CMF as an adjuvant, than after recurrence - no less tnan 5 courses of FEC as a secon line therapy. WHO criteria were used for both clinical response and toxicity evaluation. 21 pts. were evaluated for response; 1CR, 4PR, 5SD, 11PD. Side effects: neutropenia - 16 pts. (GI-10, GII-4, GIII-2), anaemia - 1, alopecia - 19, nausea and vomiting - 4. The EMCV regimen demonstrates significant activity and acceptable toxicity in pretreated ABC pts.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
МИТОМИЦИН C
CCNU
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilarionova, M.; Todorov, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.103

Ценков, В.
Адювантна химиотерапия при болни с колоректален карцином [Текст] / В. Ценков, К. Койнов, М. Великова // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - С. 38-40 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком ободочной и прямой кишок
Аннотация: 73 больных гистологически подтвержденным раком (у 36 рак ободочной кишки, у 37 рак прямой кишки) после хирургического лечения получали 5 курсов химиотерапии (схемы приведены). Больных наблюдали 24-60 мес. Рецидив развился у 9 больных раком ободочной кишки и у 7 больных раком прямой кишки. Согласно стадиям заболевания рецидив развился: при I стадии - у 5 из 28 больных; при II стадии - у 5 из 34 больных; при III стадии - у 6 из 11 больных. Изучение продолжается. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
CCNU
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
МИТОМИЦИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Койнов, К.; Великова, М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.204

Hadjikirova, M.
The effect of tamoxifen in combination with CCNU, cisplatinum and dacarbazine on the immunological parameters in patients with metastatic melanoma [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / M. Hadjikirova, E. Peytcheva, M. Boeva // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P12-13 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Влияние тамоксифена в комбинации с CCNU, цисплатином и дакарбазином на иммунологические параметры больных метастазирующей меланомой
Аннотация: A veriety of agents have been reported to modulate chemotherapeutic drugs and improve response rates. The most frequently studied modulator has been interferon, but tamoxifen has also been reported to be a modulator of chemotherapy. Tamoxifen id a non-steroid triphenyl derivative with antitumor, antisterogenic and relatively low intrinsic estrogenic activities. The antiestrogenic activity of Tamoxifen can result form direct binding to extrogen receptors. Its antioproliferative effect may be mediated through polypeptide growth factors. We have investigate Tamocifen's role as a modilator of immunological parametees in melanoma patients. 21 patitnts with metastatic malignant melanoma have been treated with chemotherapeutic combination: CCNU - 100 mg/m{2} on day 1, Dacarbazine - 220 mg/m{2} - from day 2 to 4, Cisplatinum - 25 mg/m{2} - from day 2 to 4 and Tamoxifen - 60 mg/m{2} - from day 2 to 4. The proliferative response of human peripheral lymphocytes to T-cell mitogen phytochemagglutinin (PHA-P) and the level of T-cells were measuered before and on the last day of the cycle. Following chemotherapy individual changes in the mitogen activity of T-lymphocytes and their number were detected. Tamoxifen seems to exert immunomodulatory effect

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРУЮЩАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peytcheva, E.; Boeva, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.292

Ценков, В.
Адювантна химиотерапия при болни с колоректален карцином [Текст] / В. Ценков, К. Койнов, М. Великова // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - С. 38-40 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком ободочной и прямой кишок
Аннотация: 73 больных гистологически подтвержденным раком (у 36 рак ободочной кишки, у 37 рак прямой кишки) после хирургического лечения получали 5 курсов химиотерапии (схемы приведены). Больных наблюдали 24-60 мес. Рецидив развился у 9 больных раком ободочной кишки и у 7 больных раком прямой кишки. Согласно стадиям заболевания рецидив развился: при I стадии - у 5 из 28 больных; при II стадии - у 5 из 34 больных; при III стадии - у 6 из 11 больных. Изучение продолжается. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
CCNU
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
МИТОМИЦИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Койнов, К.; Великова, М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.318

Colin, Ph.
Quel traitement adjuvant dans les cancers du rectum? [Text] : [Rapp.] Euro Cancer, 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Ph. Colin // Med. et chir. dig. - 1995. - Vol. 24, N 2. - P95-96 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Каким должно быть адъювантное лечение рака прямой кишки?
Аннотация: Обзор различных методов и их результатов, включая лучевую (ЛТ), химиотерапию (ХТ), которые проводят до или после операции, последовательно или одновременно. Для ХТ применяют 5-фторурацил (I) с метил-CCNU, либо 5-фторурацил в отдельности. Полагают, что комбинация ЛТ с ХТ дает лучшие отдаленные результаты, особенно в сочетании I с лейковорином. Франция, Polyclinique Courlancy, Reims

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТИЛ-CCNU
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.230

Colin, Ph.
Quel traitement adjuvant dans les cancers du rectum? [Text] : [Rapp.] Euro Cancer, 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Ph. Colin // Med. et chir. dig. - 1995. - Vol. 24, N 2. - P95-96 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Каким должно быть адъювантное лечение рака прямой кишки?
Аннотация: Обзор различных методов и их результатов, включая лучевую (ЛТ), химиотерапию (ХТ), которые проводят до или после операции, последовательно или одновременно. Для ХТ применяют 5-фторурацил (I) с метил-CCNU, либо 5-фторурацил в отдельности. Полагают, что комбинация ЛТ с ХТ дает лучшие отдаленные результаты, особенно в сочетании I с лейковорином. Франция, Polyclinique Courlancy, Reims

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТИЛ-CCNU
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.178

Xiao, Shudong.
ACNU и метил-CCNU в комбинированной химиотерапии запущенного рака желудка: рандомизированное сравнительное изучение [Text] / Shudong Xiao, Dehua Li, Dezhong Zhang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - С. 30-33, 82 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Лечили 103 больных, к-рых рандомизировали в группы, получавшие 5-фторурацил и адриамицин с ACNU или с метил-CCNU. Эффект получен соотв. у 0 и 17,4% больных, средняя длительность жизни - 108 и 112 сут. Во 2-й группе также отмечали лучшее "качество жизни". КНР, ACNU Collaborative Study Group, Shanghai

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ACNU
МЕТИЛ CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Dehua; Zhang, Dezhong

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.21

Li, Jinhan.
VM-26 с CCNU в профилактике метастазирования рака легкого в головной мозг [Text] / Jinhan Li, Libo Li, Shijun Kang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 4. - С. 314-315 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Лечили 34 б-ных без признаков метастазов в головном мозгу (МГМ) препаратами VM-26 и CCNU повторными курсами с 4-недельным интервалом; контролем служили 34 б-ных, получавших др. препараты. По клинич. картине, данным СТ и ЯМР-томографии в течение 4-12 мес установлено, что МГМ развились соотв. у 0 и 20,5% б-ных (различия достоверны). КНР, Nanfang Hosp., Guangzhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГУ
ПРОФИЛАКТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
VM-26
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Libo; Kang, Shijun

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.131

An update of oral idarubicin with CCNU and dexamethasone for relapsed myeloma: An effective oral regimen with minimal toxicity [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / Z. Abboudi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P24 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная, малотоксичная программа для лечения рецидивов множественной миеломы, включающая идарубицин, CCNU и дексаметазон
Аннотация: Применили комбинацию идарубицина (1-3-й день в суммарной дозе 30 мг/м{2} внутрь), дексаметазона (10 мг/сут, 1-4-й день) и CCNU (1 день) у 43 больных множественной миеломой (ММ); 31 - имел первый или последующий рецидив, 4 - первично рефрактерных к терапии, 8 - рефрактерный рецидив. Возраст 40-80 лет. Лечение повторяли каждые 28 дней. Если после 3 циклов отмечали положительную динамику, всего проводили 6 курсов. Первые 13 больных получали 25 мг/м{2} CCNU. Миелотоксичность была минимальной, дозу увеличили до 50 мг/м{2} у 24 больных. В последней группе тяжелая нейтропения наблюдалась у 6, при отсутствии роста частоты ответа на лечение. В последнее время все получали CCNU по 40,0 мг (6 человек). Из 34 больных, оставшихся под наблюдением, объективный ответ получили у 22 (65%). По мнению авторов, предложенная схема может стать альтернативой VAD-терапии при рефрактерной ММ. Великобритания, Riverside Haematol. Group and East London and Essex Hosp. Research Group

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abboudi, Z.; Giles, C.; Kelsey, S.M.; Gupta, D.; Littlewood, T.; Boots, M.; Newland, A.; Samson, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.130

Два случая на нерегламентирано приемане на високи дози цитостатици [Текст] / Г. Д. Георгиев [и др.] // Воен. мед. - 1996. - N 2. - С. 55-57 . - ISSN 0324-1211
Перевод заглавия: Два наблюдения больных, принявших нерегламентированно высокие дозы цитостатиков

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Георгиев, Г.Д.; Александров, Н.; Андреев, А.; Даиев, К.; Петров, А.; Райнов, Ю.; Плочев, К.; Данчев, Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.23

Survival time in mice bearing TLX5 lymphoma subjected to rotational stress and chemotherapy with CCNU [Text] / Laura Perissin [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4355-4358 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость мышей, носителей лимфомы TLX5, по действием вращательного стресса и химиотерапии ССNU
Аннотация: На модели вращательного стресса (ВС) исследовали влияние психологических факторов на развитие лимфомы TLX5 у мышей. Исследовали необходимое количество трансплантируемых клеток для развития опухоли и влияние на выживаемость противоопухолевого средства CCNU. Выявлено, что ВС значительно уменьшает время жизни мышей, которым имплантировали 10-10{2} опухолевых клеток и значительно увеличивает количество опухолей у мышей, которым имплантировали 10 опухолевых клеток. Лечение мышей-опухоленосителей CCNU резко увеличивает длительность жизни мышей, а применение ВС существенно ослабляет эффект CCNU на выживаемость. Т. обр., ВС создает благоприятные условия для прогрессии ограниченных опухолей и снижает эффективность противоопухолевых средств. Полагают, что эта модель может быть полезной для исследования механизма влияния психологического стресса на развитие злокачественных опухолей. Италия, Univ. Udine, 33100 Udine Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА TLX5
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
СТРЕСС
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perissin, Laura; Rapozzi, Valentina; Zorzet, Sonia; Giraldi, Tullio

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.233

Survival time in mice bearing TLX5 lymphoma subjected to rotational stress and chemotherapy with CCNU [Text] / Laura Perissin [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - P4355-4358 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выживаемость мышей, носителей лимфомы TLX5, по действием вращательного стресса и химиотерапии ССNU
Аннотация: На модели вращательного стресса (ВС) исследовали влияние психологических факторов на развитие лимфомы TLX5 у мышей. Исследовали необходимое количество трансплантируемых клеток для развития опухоли и влияние на выживаемость противоопухолевого средства CCNU. Выявлено, что ВС значительно уменьшает время жизни мышей, которым имплантировали 10-10{2} опухолевых клеток и значительно увеличивает количество опухолей у мышей, которым имплантировали 10 опухолевых клеток. Лечение мышей-опухоленосителей CCNU резко увеличивает длительность жизни мышей, а применение ВС существенно ослабляет эффект CCNU на выживаемость. Т. обр., ВС создает благоприятные условия для прогрессии ограниченных опухолей и снижает эффективность противоопухолевых средств. Полагают, что эта модель может быть полезной для исследования механизма влияния психологического стресса на развитие злокачественных опухолей. Италия, Univ. Udine, 33100 Udine Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА TLX5
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
СТРЕСС
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perissin, Laura; Rapozzi, Valentina; Zorzet, Sonia; Giraldi, Tullio

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.11

Винокурова, Н. А.
Тактика ведения больных с метастатическими поражениями головного мозга [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Н. А. Винокурова, В. Б. Кондратьев // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 63
Аннотация: Метастатические поражения головного мозга наблюдаются примерно у 15% онкологических больных с генерализованными формами преимущественно рака молочной железы и легкого. Лечение этих больных в большинстве случаев ограничивается лишь симптоматической терапией, хотя подобные поражения не являются фатальными, особенно для больных раком молочной железы. За последние 5 лет в диспансере подверглись лечению 24 больных с метастазами в головной мозг (15 - рак молочной железы, 4 - меланобластома, 3 - рак легкого, 2 - гипернефроидный рак). В отношении указанных больных использовалась следующая лечебная тактика: 1) срочное назначение интенсивной дегидратационной терапии: дексаметазон 10-16 мг (20-40 табл. по 0,0005) в сутки, чаще неукротимой рвоте - парэнтерально 15-20 мг/сут. и мочегонные, чаще всего лазикс; 2) сосудорасширяющие препараты (кавинтон, сермион, стугерон), ноотропы (ноотропил, пирацетам и др.); 3) проведение химиотерапии препаратами, проникающими через гематоэнцефалический барьер, преимущественно ломустин (CCNU) по 120-160 мг (у больных с сохраненными резервами кроветворения - до 200 мг), однократно или за два приема в 1-й и 2-й дни курса. При сохранении рвоты, несмотря на дегидратационную терапию, до назначения химиотерапии рвотный рефлекс подавлялся блокаторами 5Нз-серотониновых рецепторов. В последние годы мы также используем комбинацию CCNU с фторофуром. Указанная методика, использованная у 24 больных с метастазами опухолей в головном мозгу, во всех случаях дала возможность зарегистрировать положительный эффект: регресс неврологических нарушений на 60-100%, что позволило осуществить уточняющие диагностические исследования. Так, у 4 из 5 больных, прошедших КТ головного мозга до химиотерапии и назначения кортикостероидов, наблюдалась положительная объективная динамика в виде уменьшения перифокальных изменений и размеров метастатических очагов поражения. В 7 случаях удалось выполнить дополнительное лечение в виде нейрохирургических операций, тотального облучения головного мозга с долгосрочными положительными эффектами. У 3-х больных с метастазами рака молочной железы ремиссия продолжалась 8, 29 и 11 мес; у 2-х больных с метастазами меланомы 12 и 30 мес. Цель сообщения - привлечь внимание врачей, занимающихся паллиативным и симптоматическим лечением, к более активному ведению больных с метастатическими поражениями центральной нервной системы. Россия, Гор. онкол. диспансер, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГУ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кондратьев, В.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.04-04Н2.111

Винокурова, Н. А.
Тактика ведения больных с метастатическими поражениями головного мозга [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Н. А. Винокурова, В. Б. Кондратьев // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 63
Аннотация: Метастатические поражения головного мозга наблюдаются примерно у 15% онкологических больных с генерализованными формами преимущественно рака молочной железы и легкого. Лечение этих больных в большинстве случаев ограничивается лишь симптоматической терапией, хотя подобные поражения не являются фатальными, особенно для больных раком молочной железы. За последние 5 лет в диспансере подверглись лечению 24 больных с метастазами в головной мозг (15 - рак молочной железы, 4 - меланобластома, 3 - рак легкого, 2 - гипернефроидный рак). В отношении указанных больных использовалась следующая лечебная тактика: 1) срочное назначение интенсивной дегидратационной терапии: дексаметазон 10-16 мг (20-40 табл. по 0,0005) в сутки, чаще неукротимой рвоте - парэнтерально 15-20 мг/сут. и мочегонные, чаще всего лазикс; 2) сосудорасширяющие препараты (кавинтон, сермион, стугерон), ноотропы (ноотропил, пирацетам и др.); 3) проведение химиотерапии препаратами, проникающими через гематоэнцефалический барьер, преимущественно ломустин (CCNU) по 120-160 мг (у больных с сохраненными резервами кроветворения - до 200 мг), однократно или за два приема в 1-й и 2-й дни курса. При сохранении рвоты, несмотря на дегидратационную терапию, до назначения химиотерапии рвотный рефлекс подавлялся блокаторами 5Нз-серотониновых рецепторов. В последние годы мы также используем комбинацию CCNU с фторофуром. Указанная методика, использованная у 24 больных с метастазами опухолей в головном мозгу, во всех случаях дала возможность зарегистрировать положительный эффект: регресс неврологических нарушений на 60-100%, что позволило осуществить уточняющие диагностические исследования. Так, у 4 из 5 больных, прошедших КТ головного мозга до химиотерапии и назначения кортикостероидов, наблюдалась положительная объективная динамика в виде уменьшения перифокальных изменений и размеров метастатических очагов поражения. В 7 случаях удалось выполнить дополнительное лечение в виде нейрохирургических операций, тотального облучения головного мозга с долгосрочными положительными эффектами. У 3-х больных с метастазами рака молочной железы ремиссия продолжалась 8, 29 и 11 мес; у 2-х больных с метастазами меланомы 12 и 30 мес. Цель сообщения - привлечь внимание врачей, занимающихся паллиативным и симптоматическим лечением, к более активному ведению больных с метастатическими поражениями центральной нервной системы. Россия, Гор. онкол. диспансер, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ В ГОЛОВНОМ МОЗГУ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кондратьев, В.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.94

Inducible nitric oxide synthase neutralizes carbamoylating potential of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea in C6 glioma cells [Text] / Jiu-Haw Yin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 297, N 1. - P308-315 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза оксида азота нейтрализует карбамоилирующий потенциал 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины в клетках глиомы С6
Аннотация: Показали, что усиленный синтез NO, путем воздействия цитокинами или сверхэкспрессия индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) нейтрализует цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (BCNU) и 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины (CCNU), но не цисплатина, в клетках глиомы крысы C6. Причем iNOS нейтрализует карбамоилирующее, но не алкилирующее свойство BCNU и CCNU. Клетки C6, сверхэкспрессирующие iNOS, не способны нейтрализовать цитотоксичность темозоломида, алкилирующего, но не карбамоилирующего вещества. Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO, синтезированное iNOS, способствует хеморезистентности от карбамоилирующего потенциала соединений на основе хлорэтилнитрозомочены in vitro. США, Ctr. For the Study Nervous System Injury and Dep. Neurol., Washington Univ. Sch. Med., St. Loius, Missouri. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
CCNU
BCNU
КАРБАМОИЛИРОВАНИЕ
ОКСИД АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yin, Jiu-Haw; Yang, Ding-I; Chou, Henry; Thompson, Ellen M.; Xu, Jan; Hsu, Chung Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.201

Inducible nitric oxide synthase neutralizes carbamoylating potential of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea in C6 glioma cells [Text] / Jiu-Haw Yin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 297, N 1. - P308-315 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза оксида азота нейтрализует карбамоилирующий потенциал 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины в клетках глиомы С6
Аннотация: Показали, что усиленный синтез NO, путем воздействия цитокинами или сверхэкспрессия индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) нейтрализует цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (BCNU) и 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины (CCNU), но не цисплатина, в клетках глиомы крысы C6. Причем iNOS нейтрализует карбамоилирующее, но не алкилирующее свойство BCNU и CCNU. Клетки C6, сверхэкспрессирующие iNOS, не способны нейтрализовать цитотоксичность темозоломида, алкилирующего, но не карбамоилирующего вещества. Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO, синтезированное iNOS, способствует хеморезистентности от карбамоилирующего потенциала соединений на основе хлорэтилнитрозомочены in vitro. США, Ctr. For the Study Nervous System Injury and Dep. Neurol., Washington Univ. Sch. Med., St. Loius, Missouri. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
CCNU
BCNU
КАРБАМОИЛИРОВАНИЕ
ОКСИД АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yin, Jiu-Haw; Yang, Ding-I; Chou, Henry; Thompson, Ellen M.; Xu, Jan; Hsu, Chung Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.281

Inducible nitric oxide synthase neutralizes carbamoylating potential of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea in C6 glioma cells [Text] / Jiu-Haw Yin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 297, N 1. - P308-315 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцибельная синтаза оксида азота нейтрализует карбамоилирующий потенциал 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины в клетках глиомы С6
Аннотация: Показали, что усиленный синтез NO, путем воздействия цитокинами или сверхэкспрессия индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) нейтрализует цитотоксичность 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (BCNU) и 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины (CCNU), но не цисплатина, в клетках глиомы крысы C6. Причем iNOS нейтрализует карбамоилирующее, но не алкилирующее свойство BCNU и CCNU. Клетки C6, сверхэкспрессирующие iNOS, не способны нейтрализовать цитотоксичность темозоломида, алкилирующего, но не карбамоилирующего вещества. Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO, синтезированное iNOS, способствует хеморезистентности от карбамоилирующего потенциала соединений на основе хлорэтилнитрозомочены in vitro. США, Ctr. For the Study Nervous System Injury and Dep. Neurol., Washington Univ. Sch. Med., St. Loius, Missouri. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
CCNU
BCNU
КАРБАМОИЛИРОВАНИЕ
ОКСИД АЗОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yin, Jiu-Haw; Yang, Ding-I; Chou, Henry; Thompson, Ellen M.; Xu, Jan; Hsu, Chung Y.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.48

The toxicological study of CCNU controlled release film in vivo [Text] / Yong Sun [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 32, N 4. - P593-598 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Токсикологическое изучение контролируемого высвобождения CCNU из пленочных материалов in vivo
Аннотация: Мышам были имплантированы биоматериалы из коллагена в виде пленки, содержащие ломустин (CCNU, лекарство от глиомы) с возможностью его контролируемого высвобождения. Наблюдали влияние имплантированных пленок на клетки крови и нервные клетки мозга мышей. Показано, что по сравнению обычным методом введения лекарства пленки оказывают меньшее воздействие на клетки крови и меньше повреждают нервные клетки мозга. Сделано заключение, что такие биопленки не обладают существенной нейротоксичностью и не вызывают острой реакции костного мозга. Они могут использоваться для доставки противораковых лекарств в организм больного. Китай, Nat. Pharm. Res. Ctr., Lunan Pharm. Corp., Shandong. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПЛЕНКИ ИЗ КОЛЛАГЕНА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Yong; Xu, Lisa; Zhang, Qiqing; Zhou, Haiying; Wang, Fujun

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска