СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 152
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.241

Липская, Л. А.
Зависимая от ионов кальция и магния эндонуклуаза 37 кДа активируется при индуцированном колхицином апоптозе в клетках HL-60 [Текст] / Л. А. Липская // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 3. - С. 303-309 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали нуклеазную активность белков ядерного экстракта из клеток (Кл) HL-60, обработанных колхицином. Через 30 ч инкубации с колхицином в ядерной ДНК наблюдали "нуклеосомный повтор" - фрагменты, кратные 200 парам нуклеотидов, что свидетельствует об увеличении активности эндогенных нуклеаз, а через 48 ч происходит почти полный гидролиз ДНК. Одновременно в экстракте ядерных белков резко увеличивается содержание гистонов. Методом определения нуклеазной активности в геле белок ядерного экстракта из апоптозных Кл с мол. м. 37 кД идентифицирован как Ca{2+}- и Mg{2+}-зависимая эндонуклеаза. Максимальное увеличение активности фермента происходит через 24 ч инкубации Кл с колхицином. Низкая нуклеазная активность белка наблюдалась также и в ядрах контрольных Кл. Т. обр. при апоптозе происходит не синтез специфических "апоптозных" нуклеаз, а активация конститутивно экспрессирующихся. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ КОЛХИЦИНОМ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
CA2+ И MG2+-ЗАВИСИМАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
АКТИВАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ HL-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.032

Sample, Clare.
Biochemical characterization of Epstein-Barr virus nuclear antigen 3А and 3С proteins [Text] / Clare Sample, Bruce Parker // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P534-539 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика белков 3А и 3С ядерного антигена вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Известно, что ядерные антигены 3А и 3С вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) играют важную роль в трансформации первичных В-клеток ВЭБ. Авторы экспрессировали ядерные антигены 3А и 3С (ЯА3А, ЯА3С) в бакуловирусной экспрессионной системе. Была изучена способность этих рекомбинантных белков связываться с ДНК-целлюлозой. Показано, что ЯА3, полученные из лизатов трансформированных В-клеток, в отличие от рекомбинантных ЯА3, связывались с ДНК-целлюлозой. Для изучения возможного значения посттрансляционных модификаций было изучено фосфорилирование этих белков и показано, что ЯА3А и ЯА3С были фосфорилированными как в ВЭБ-трансформированных В-клетках, так и в инфицированных ВЭБ клетках насекомых. Предполагается, что функция ЯА3 как трансактиватора транскрипции может быть обусловлена связыванием с ДНК, осуществляющимся через непрямой механизм. США, Dep. of Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., 332 North Lauderdale, Memphis. TN 38105. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Parker, Bruce

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.270

Binding of nuclear proteins to HTLV-II cis-acting repressive sequence (CRS) RNA correlates with CRS function [Text] / A. C. Black [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P29-41 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание ядерных белков с цис-действующей репрессирующей последовательностью (CRS) РНК вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II коррелирует с функцией CRS
Аннотация: При анализе белков ядерного экстракта клеток HeLa идентифицировали белок р60CRS с мол. м. 60 кД, специфически связывающийся с цис-действующей репрессирующей последовательностью CRS в РНК вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II (HTLV-II) и с более низким сродством с Rex-связывающим элементом RBE этого вируса. Кроме того в экстракте ядер клеток HeLa обнаружили белок р40CRS с мол. м. 40 кД, связывающийся с U5 РНК выше элемента CRS. Делеции в CRS подавляли его способность связывать р60CRS. Функционирование CRS в 5'-концевом LTR HTLV-II коррелировало с его способностью связывать р60CRS и р40CRS. США, Div. Hematol./Oncol., Dep. Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
HELA КЛЕТКИ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Black, A.C.; Ruland, C.T.; Luo, J.; Bakker, A.; Fraser, J.K.; Rosenblatt, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.261

Effects of prostaglandin E[2] on T[h]O-type human T cell clones: Modulation of functions of nuclear proteins involved in cytokine production [Text] / Sumiko Watanabe [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P523-532 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Влияние простагландина E[2] на клоны T-клеток-хелперов типа 0 человека. Модуляция функций ядерных белков, вовлеченных в продукцию цитокинов
Аннотация: Исследовали влияние простагландина E[2] (ПГЕ2) на продукцию цитокинов CD4{+} клоном Т-клеток-хелперов человека, SP-B21, и на пролиферацию этого клона. В клетках, стимулированных анти-CD3 моноклональными антителами (монАТ), ПГЕ2 ингибирует клеточную пролиферацию и продукцию всех тестируемых цитокинов. Добавление рекомбинантного интерлейкина (ИЛ)-2 приводит к полному восстановлению продукции ИЛ-4 и ИЛ-5, но не других цитокинов. В клетках, стимулированных форболмиристатацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A 23187, ПГЕ2 усиливает продукцию ИЛ-4 и ИЛ-5 и лишь частично угнетает продукцию других цитокинов. Только NF-'каппа'B (p50/p50)-гомодимер обнаружен в комплексе с 'каппа'B последовательностью в нестимулированных клетках SP-B21. При стимуляции анти-CD3 монАТ или ФМА/A 23187 наблюдали образование комплекса гетеродимера NF-'каппа'B (p50/p65) c 'каппа'B последовательностью. ПГЕ2 или дибутирил cAMP отменяют связывание NF-'каппа'B (p50/p65) гетеродимера с 'каппа'B последовательностью в клетках, стимулированных анти-CD3 монАТ, но не ФМА/A 23187. Предположили, что в результате действия ПГЕ2 происходит активация протеинкиназы C. Однако, ингибирование Т-клеточного активационного сигнала ПГЕ2 носит избирательный характер. ПГЕ2 усиливает комплексообразование с NF-AT, AP-1 и CLEO последовательностями при активации клеток анти-CD3 монАТ или ФМА/A 23187. Очевидно, ПГЕ2 индуцируя подъем уровня cAMP, препятствует активации пути для NF-'каппа'B, но не для NF-AT, AP-1 или CLEO связывающих белков. Япония, Dep. Molec., Development. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
МОДУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Sumiko; Yssel, Hans; Harada, Yoshio; Arai, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.91

Chen, Metru.
Delineation of a 16 amino acid sequence that forms a core DNA recognition motif in the Epstein-Barr virus EBNA-1 protein [Text] / Metru Chen, Jianchao Zong, S.Diane Hayward // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P486-495 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Описание последовательности из 16-ти аминокислот, которые образуют участок узнавания сердцевинного мотива ДНК в вирусе Эпштейна-Барр белком EBNA-1
Аннотация: С помощью различных праймеров при амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и последующего клонирования получили серию мутантов белка EBNA-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Проанализировали замены аминокислот в домене ДНК-связывающего белка EBNA-1. Определяли, какие аминокислоты необходимы для связывания с ДНК. Изучали электрофоретическую подвижность полипептидов EBNA-1, транслированных in vitro (аминокислоты 408-641). Установили следующее: 1) предсказанный 'альфа'-спиральный сегмент между аминокислотами 477 и 487 не участвует прямо в узнавании ДНК, но определяет необходимую конформацию полипептида; 2) положительно заряженные аргинин 459, лизин 460 и лизин 461 необязательны для связывания с ДНК; 3) область между глицином 462 и лизином 477 содержит аминокислотные остатки, важные для узнавания ДНК ВЭ-Б. Эта область чувствительна к мутациям. Синтетические пептиды из аминокислот 458-478 EBNA-1 подтверждают роль мутагенеза. Димерная форма этого пептида, к-рая не содержит предсказуемый 'альфа'-спиральный домен, способна связываться с ДНК, но неспецифически. Опыты по котрансфекции мутантами EBNA-1 с пониженной способностью к связыванию показали пониженный уровень трансактивации. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Zong, Jianchao; Hayward, S.Diane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.131

Binding of nuclear proteins to HTLV-II cis-acting repressive sequence (CRS) RNA correlates with CRS function [Text] / A. C. Black [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P29-41 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание ядерных белков с цис-действующей репрессирующей последовательностью (CRS) РНК вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II коррелирует с функцией CRS
Аннотация: При анализе белков ядерного экстракта клеток HeLa идентифицировали белок p60CRS с мол. массой 60 кД, специфически связывающийся с цис-действующей репрессирующей последовательностью CRS в РНК вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II (HTLV-II) и с более низким сродством с Rex-связывающим элементом RBE этого вируса. Кроме того в экстракте ядер клеток HeLa обнаружили белок p40CRS с мол. массой 40 кД, связывающийся с U5 РНК выше элемента CRS. Делеции в CRS подавляли его способность связывать p60CRS. Функционирование CRS в 5'-концевом LTR HTLV-II коррелировало с его способностью связывать p60CRS и p40CRS. США, Div. Hematol./Oncol., Dep. Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РЕПРЕССИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Black, A.C.; Ruland, C.T.; Luo, J.; Bakker, A.; Fraser, J.K.; Rosenblatt, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.139

Исследование структуры хроматина печени и семенников канального сома (Ictalurus punctatus) из водоема-охладителя ЧАЭС [Текст] / П. С. Вовк [и др.] // Чернобыль'94: 4 Междунар. науч.-техн. конф. "Итоги 8 лет работ по ликвидации последствий вараии на ЧАЭС", [Зеленый мыс], 1994. - Зеленый мыс, 1994. - С. 220-221
Аннотация: Исследованы фракционный состав ядерных белков, а также фрагментов ДНК, образующихся в результате активации эндогенных ядерных нуклеаз печени и семенников канальных сомов из водоема-охладителя ЧАЭС. С целью изучения воздействия радиации на структуру хроматина проведен сравнительный анализ рыб двух возрастных групп (3-5 года и 7-9 лет), различное время подвергавшихся радиационному загрязнению. Обнаружены межтканевые различия спектров гистонов и негистоновых белков. Уровень протеолиза значительно выше в ядрах печени. Сравнение электрофоретических спектров основных ядерных белков двух возрастных групп, разное время живших в условиях радиоактивного загрязнения, различий между ними не выявило. Электрофоретический анализ продуктов гидролиза ДНК эндогенными нуклеазами ядер печени и семенников канального сома показал различный характер фрагментации для этих двух тканей, что позволяет говорить о тканеспецифичности ядерных нуклеаз. При сравнении активностей эндогенных ядерных нуклеаз печени двух возрастных групп было выявлено, что ДНК ядер гепатоцитов рыб второй возрастной группы (в среднем 7.5 лет) менее доступна для гидролиза ядерными эндогенными нуклеазами. Украина, НТЦ НПО "Припять", Чернобыль

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.19.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
РЫБЫ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ПРУД-ОХЛАДИТЕЛЬ
ХРОМАТИН
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК

Доп.точки доступа:
Вовк, П.С.; Бондарь, Н.В.; Безруков, В.Ф.; Храпунов, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.282

Effects of prostaglandin E[2] on T[h]O-type human T cell clones: Modulation of functions of nuclear proteins involved in cytokine production [Text] / Sumiko Watanabe [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P523-532 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Влияние простагландина E[2] на клоны T-клеток-хелперов типа 0 человека. Модуляция функций ядерных белков, вовлеченных в продукцию цитокинов
Аннотация: Исследовали влияние простагландина E[2] (ПГЕ2) на продукцию цитокинов CD4{+} клоном Т-клеток-хелперов человека, SP-B21, и на пролиферацию этого клона. В клетках, стимулированных анти-CD3 моноклональными антителами (монАТ), ПГЕ2 ингибирует клеточную пролиферацию и продукцию всех тестируемых цитокинов. Добавление рекомбинантного интерлейкина (ИЛ)-2 приводит к полному восстановлению продукции ИЛ-4 и ИЛ-5, но не других цитокинов. В клетках, стимулированных форболмиристатацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A 23187, ПГЕ2 усиливает продукцию ИЛ-4 и ИЛ-5 и лишь частично угнетает продукцию других цитокинов. Только NF-'каппа'B (p50/p50)-гомодимер обнаружен в комплексе с 'каппа'B последовательностью в нестимулированных клетках SP-B21. При стимуляции анти-CD3 монАТ или ФМА/A 23187 наблюдали образование комплекса гетеродимера NF-'каппа'B (p50/p65) c 'каппа'B последовательностью. ПГЕ2 или дибутирил cAMP отменяют связывание NF-'каппа'B (p50/p65) гетеродимера с 'каппа'B последовательностью в клетках, стимулированных анти-CD3 монАТ, но не ФМА/A 23187. Предположили, что в результате действия ПГЕ2 происходит активация протеинкиназы C. Однако, ингибирование Т-клеточного активационного сигнала ПГЕ2 носит избирательный характер. ПГЕ2 усиливает комплексообразование с NF-AT, AP-1 и CLEO последовательностями при активации клеток анти-CD3 монАТ или ФМА/A 23187. Очевидно, ПГЕ2 индуцируя подъем уровня cAMP, препятствует активации пути для NF-'каппа'B, но не для NF-AT, AP-1 или CLEO связывающих белков. Япония, Dep. Molec., Development. Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
МОДУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Sumiko; Yssel, Hans; Harada, Yoshio; Arai, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.200

Исследование структуры хроматина печени и семенников канального сома (Ictalurus punctatus) из водоема-охладителя ЧАЭС [Текст] / П. С. Вовк [и др.] // Чернобыль'94: 4 Междунар. науч.-техн. конф. "Итоги 8 лет работ по ликвидации последствий вараии на ЧАЭС", [Зеленый мыс], 1994. - Зеленый мыс, 1994. - С. 220-221
Аннотация: Исследованы фракционный состав ядерных белков, а также фрагментов ДНК, образующихся в результате активации эндогенных ядерных нуклеаз печени и семенников канальных сомов из водоема-охладителя ЧАЭС. С целью изучения воздействия радиации на структуру хроматина проведен сравнительный анализ рыб двух возрастных групп (3-5 года и 7-9 лет), различное время подвергавшихся радиационному загрязнению. Обнаружены межтканевые различия спектров гистонов и негистоновых белков. Уровень протеолиза значительно выше в ядрах печени. Сравнение электрофоретических спектров основных ядерных белков двух возрастных групп, разное время живших в условиях радиоактивного загрязнения, различий между ними не выявило. Электрофоретический анализ продуктов гидролиза ДНК эндогенными нуклеазами ядер печени и семенников канального сома показал различный характер фрагментации для этих двух тканей, что позволяет говорить о тканеспецифичности ядерных нуклеаз. При сравнении активностей эндогенных ядерных нуклеаз печени двух возрастных групп было выявлено, что ДНК ядер гепатоцитов рыб второй возрастной группы (в среднем 7.5 лет) менее доступна для гидролиза ядерными эндогенными нуклеазами. Украина, НТЦ НПО "Припять", Чернобыль

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
РЫБЫ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ПРУД-ОХЛАДИТЕЛЬ
ХРОМАТИН
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДНК

Доп.точки доступа:
Вовк, П.С.; Бондарь, Н.В.; Безруков, В.Ф.; Храпунов, С.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.218

Nuclear mitotic apparatus protein (NuMA): Spindle association, nuclear targeting and differential subcellular localization of various NuMA isoforms [Text] / Tang K. Tang [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 6. - P1389-1402 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ядерный белок митотического аппарата: ассоциация с веретеном, ядерный таргетинг и различная субклеточная локализация различных изоформ белка
Аннотация: Ранее авт. обнаружили существование трех изоформ ядерного белка митотического аппарата (I), различающихся между собой по карбоксильному концу. В наст. работе исследовали х-ки изоформ I в Кл CHOP китайского хомячка, трансфицированных генами I. Изоформа I-l в интерфазной Кл локализуется в ядре, а в митозных Кл аккумулируется в полярной области митотического веретена. Др. изоформы I-m (U4/p195) и I-s (U6/p194) в интерфазных Кл выявляются в цитоплазме и ассоциированы с центросомами. В делящихся Кл они обнаруживаются на полюсах веретена. За локализацию I-l в ядре ответственны аминокислотные остатки 1972-2007 молекулы, а ассоциация I с веретеном осуществляется за счет остатков 1538-2115. Тайвань, Inst. Biomed. Sciences, Academia Sinica, Taipei. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ИЗОФОРМЫ
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК МИТОТИЧЕСКОГО АППАРАТА
ЦЕНТРОСОМА
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
КЛЕТКИ CHOP
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Tang, Tang K.; Tang, Chieh-ju C.; Chao, Yu-Jane; Wu, Cheng-Wen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.152

Inman, Gareth J.
Epstein-Barr virus EBNA-LP and transcription regulation properties of pRB, p107 and p53 in transfection assays [Text] / Gareth J. Inman, Paul J. Farrell // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2141-2149 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: [Белок] EBNA-LP вируса Эпштейна-Барр и свойства pRB, p107 и p53 в регуляции транскрипции во время трансфекции
Аннотация: Ранее было показано, что белок EBNA=LP (I) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) расположен в ядрах клеток вместе с белком pRB (II) и связывается in vitro с II и белком р53 (III). Предприняты попытки установить методом трансфекции, влияет ли экспрессия I на репрессию II и белком p107 (IV) активности фактора транскрипции Е2F-1 (V) и на активацию транскрипции под действием III. Не обнаружено каких-либо значительных эффектов I, хотя использованная система анализа была достаточно чувствительна к известным эффектам Т-антигена вируса SV40 и белка Е6 вируса папилломы человека типа 16. Подтверждена очень эффективная репрессия IV трансактивации, вызванной химерным белком GAL4-V. Это показало, что IV может взаимодействовать с трансактиваторным доменом V, хотя ранее было показано, что IV специфически связывается с комплексами E2F, содержащими E2F-4. Полученные данные позволяют предположить, что даже если ассоциация I с II и III является физиологически значимой, она влияет на какие-то другие функции II-III или модулирует их функции таким образом, что этот эффект не обнаруживается при трансфекции движущихся по циклу трансформированных клеток. Великобритания, Ludwig Inst. for Cancer Res., St. Mary's Hosp. Med. School, London W2 1PG. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭНШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Farrell, Paul J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.111

Koizumi, Shinji.
Nuclear proteins binding to the human metallothionein-II[A] gene upstream sequences [Text] / Shinji Koizumi, Fuminori Otsuka // Ind. Health. - 1994. - Vol. 32, N 4. - P193-206 . - ISSN 0019-8366
Перевод заглавия: Связывание ядерных белков с последовательностями против хода транскрипции гена металлотионеина-II[A] человека
Аннотация: С использованием в качестве зондов некоторых последовательностей ДНК гена металлотионеина-II[A] человека в экстракте ядерных белков клеток HeLa обнаружены 2 белка, связывающихся с ДНК зависимым от Zn образом. Обсуждена проблема гетерогенности металл-чувствительных элементов генов металлотионеинов, и вклад тяжелых металлов в их регуляцию. Япония, National Inst. of Industrial Health, Kawasaki 214. Ил. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН IIA
ГЕН
ДНК
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Otsuka, Fuminori

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.113

Wang, Shu-Zhen.
Chromokinesin: A DNbinding, kinesin-like nuclear protein [Text] / Shu-Zhen Wang, Ruben Adler // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 5. - P761-768 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Хромокинезин: связывающий ДНК кинезиноподобный ядерный белок
Аннотация: Клонировали кДНК новооткрытого белка хромокинезина, обладающего св-вами митотического мотора. Белок содержит домен, сходный с моторным доменом кинезина, и необычный основной ДНК-связывающий домен со структурой лейциновой застежки. Соотв. мРНК легко обнаруживается в пролиферирующих клетках (Кл), но не в постмитотических Кл. Иммуноцитохимическое изучение с помощью антител к неконсервативной С-концевой области хромокинезина выявило локализацию этого белка в клеточном ядре, а во время митоза - в хромосомах. По-видимому, хромокинезин обеспечивает перемещение ДНК вдоль микротрубочек. США, Eye Found. Hosp., Univ. Alabama Sch. Med., Birmingham, AL 35233. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
МИТОТИЧЕСКИЙ МОТОР
КИНЕЗИНЫ
СЕМЕЙСТВО
ХРОМОКИНЕЗИН
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Adler, Ruben

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.270

Ramsamooj, Priya.
Enhanced expression of calreticulin in the nucleus of radioresistant squamous carcinoma cells in response to ionizing radiation [Text] / Priya Ramsamooj, Vicente Notario, Anatoly Dritschilo // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3016-3021 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиление экспресии кальретикулина в ядрах радиорезистентных клеток плоскоклеточного рака в ответ на ионизирующее излучение
Аннотация: The effects of ionizing radiation on the expression of nuclear proteins have now been investigated in radioresistant human head and neck squamous carcinoma cells (SQ-20B cells) using the techniques of two-dimensional PAGE, silver staining, and computer-assisted quantitative analysis. Radiation (600 cGy) induced the expression of 10 proteins and suppressed the expression of 5 proteins in the nuclei of SQ-20B cells as detected 4 h after treatment. Electroelution and NH[2]-terminal amino acid sequence analysis revealed that one of the radiation-induced proteins was the Ca{2+}-binding protein calreticulin. The expression of calreticulin was increased approximately 6-fold in the nuclei of irradiated SQ-20B cells. Calreticulin and the other proteins whose expression was affected by radiation may contribute to the radioresistance phenotype of SQ-20B cells

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Notario, Vicente; Dritschilo, Anatoly

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.231

Abnormal A-type lamin organization in a human lung carcinoma cell line [Text] / Barbie M. Machiels [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 67, N 4. - P328-335 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Аномальная организация ламина А-типа в линиях клеток рака легкого
Аннотация: It was studied the expression of lamins A and C (A-type lamins) in a lung carcinoma cell line using type-specific monoclonal antibodies. Using immunofluorescence and immunoblotting studies it was noted that several irregularities in lamin expression exist in the cell line GLC-A1, derived from an adenocarcinoma. First, the expression of the A-type lamins was lower than in other adenocarcinoma cell lines of the lung. Also the ratio between lamins A and C proteins was 1:8 instead of the 1:1 ratio seen in the other cell lines. Northern blotting confirmed the altered level of A-type lamin expression. Secondly, an abnormal localization of lamin A was observed. Intensely fluorescing lamin A aggregates were observed in the nucleus, rather than the typical perinuclear staining pattern. Confocal scanning laser microscopy revealed that the lamin A aggregates were indeed present throughout the internal nucleus. When these cells were extracted with Triton X-100 the nucleoplasmic aggregates disappeared, which indicates that the A-type lamins are not properly incorporated into the lamina. The A-type lamins in other cell lines derived from adenocarcinomas remained present in the nuclear periphery after extraction with the non-ionic detergent. Immunoblotting studies of the Triton X-100 soluble and insoluble fractions showed that lamin A and an apparently truncated product, which was detected with the lamin A antibody, were present in the insoluble fraction of GLC-A1. This truncated product is partly Triton X-100 soluble since it was also detected in the detergent soluble fraction. Thirdly, using an antibody to A-type lamins sporadic GLC-A1 cells showed a filamentous cytoplasmic staining pattern, which was Triton X-100 resistant. Double labeling immunofluorescence studies revealed that these cytoplasmic lamins colocalized with the vimentin cytoskeleton in this cell line. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Biology & Genetics, Univ. Limburg, P.O. Box 616, 6200 Maastricht. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЛАМИНЫ А-ТИПА
ОРГАНИЗАЦИЯ
РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Machiels, Barbie M.; Broers, Jos L.V.; Raymond, Yves; Ley, Lou de; Kuijpers, Helma J.H.; Caberg, Nicole E.H.; Ramaekers, Frans C.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.01-04И5.126

Spermatogenesis of the lizard Lacerta vivipara: Histological studies and amino acid sequence of a protamine lacertine 1 [Text] / Arlette Martinage [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 6. - P511-516 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Сперматогенез у ящерицы Lacerta vivipara. Гистологические исследования и аминокислотные последовательности в протамине лацертин-1
Аннотация: Самцов живородящих ящериц ловили в марте, апреле, мае, июне/июле и в сентябре; готовили препараты семенников для гистологич. исследования. Проводили электрофорез основных ядерных белков на разных стадиях сперматогенеза. В апреле и мае выявили 2 протамина - лацертин-1 (Л-1) и лацертин-2. Установлена аминокислотная последовательность Л-1 (41 радикал). Л-1 характеризуется 2 регионами основных аминокислот (АК) в N- и С-терминальных участках и центр. частью из смеси 3-х АК. На 62% Л-1 гомологичен сциллиоринину Z-3 у собачьей акулы Scylliorhinus caniculus и на 58% - протамину японского перепела Coturnix japonica. Франция, URA CNRS 1309 Inst. Pasteur 59019 Lille. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.33
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОТАМИН
ЯЩЕРИЦЫ
LACERTA VIVIPARA (REPT.)

Доп.точки доступа:
Martinage, Arlette; Depeiges, Annie; Wouters, Daniele; Morel, Laurent; Sautiere, Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.146

Abnormal A-type lamin organization in a human lung carcinoma cell line [Text] / Barbie M. Machiels [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 67, N 4. - P328-335 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Аномальная организация ламина А-типа в линиях клеток рака легкого
Аннотация: It was studied the expression of lamins A and C (A-type lamins) in a lung carcinoma cell line using type-specific monoclonal antibodies. Using immunofluorescence and immunoblotting studies it was noted that several irregularities in lamin expression exist in the cell line GLC-A1, derived from an adenocarcinoma. First, the expression of the A-type lamins was lower than in other adenocarcinoma cell lines of the lung. Also the ratio between lamins A and C proteins was 1:8 instead of the 1:1 ratio seen in the other cell lines. Northern blotting confirmed the altered level of A-type lamin expression. Secondly, an abnormal localization of lamin A was observed. Intensely fluorescing lamin A aggregates were observed in the nucleus, rather than the typical perinuclear staining pattern. Confocal scanning laser microscopy revealed that the lamin A aggregates were indeed present throughout the internal nucleus. When these cells were extracted with Triton X-100 the nucleoplasmic aggregates disappeared, which indicates that the A-type lamins are not properly incorporated into the lamina. The A-type lamins in other cell lines derived from adenocarcinomas remained present in the nuclear periphery after extraction with the non-ionic detergent. Immunoblotting studies of the Triton X-100 soluble and insoluble fractions showed that lamin A and an apparently truncated product, which was detected with the lamin A antibody, were present in the insoluble fraction of GLC-A1. This truncated product is partly Triton X-100 soluble since it was also detected in the detergent soluble fraction. Thirdly, using an antibody to A-type lamins sporadic GLC-A1 cells showed a filamentous cytoplasmic staining pattern, which was Triton X-100 resistant. Double labeling immunofluorescence studies revealed that these cytoplasmic lamins colocalized with the vimentin cytoskeleton in this cell line. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Biology & Genetics, Univ. Limburg, P.O. Box 616, 6200 Maastricht. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЛАМИНЫ А-ТИПА
ОРГАНИЗАЦИЯ
РАК ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Machiels, Barbie M.; Broers, Jos L.V.; Raymond, Yves; Ley, Lou de; Kuijpers, Helma J.H.; Caberg, Nicole E.H.; Ramaekers, Frans C.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.321

Ramsamooj, Priya.
Enhanced expression of calreticulin in the nucleus of radioresistant squamous carcinoma cells in response to ionizing radiation [Text] / Priya Ramsamooj, Vicente Notario, Anatoly Dritschilo // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3016-3021 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиление экспресии кальретикулина в ядрах радиорезистентных клеток плоскоклеточного рака в ответ на ионизирующее излучение
Аннотация: The effects of ionizing radiation on the expression of nuclear proteins have now been investigated in radioresistant human head and neck squamous carcinoma cells (SQ-20B cells) using the techniques of two-dimensional PAGE, silver staining, and computer-assisted quantitative analysis. Radiation (600 cGy) induced the expression of 10 proteins and suppressed the expression of 5 proteins in the nuclei of SQ-20B cells as detected 4 h after treatment. Electroelution and NH[2]-terminal amino acid sequence analysis revealed that one of the radiation-induced proteins was the Ca{2+}-binding protein calreticulin. The expression of calreticulin was increased approximately 6-fold in the nuclei of irradiated SQ-20B cells. Calreticulin and the other proteins whose expression was affected by radiation may contribute to the radioresistance phenotype of SQ-20B cells

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Notario, Vicente; Dritschilo, Anatoly

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.22

Ramsamooj, Priya.
Enhanced expression of calreticulin in the nucleus of radioresistant squamous carcinoma cells in response to ionizing radiation [Text] / Priya Ramsamooj, Vicente Notario, Anatoly Dritschilo // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3016-3021 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиление экспресии кальретикулина в ядрах радиорезистентных клеток плоскоклеточного рака в ответ на ионизирующее излучение
Аннотация: The effects of ionizing radiation on the expression of nuclear proteins have now been investigated in radioresistant human head and neck squamous carcinoma cells (SQ-20B cells) using the techniques of two-dimensional PAGE, silver staining, and computer-assisted quantitative analysis. Radiation (600 cGy) induced the expression of 10 proteins and suppressed the expression of 5 proteins in the nuclei of SQ-20B cells as detected 4 h after treatment. Electroelution and NH[2]-terminal amino acid sequence analysis revealed that one of the radiation-induced proteins was the Ca{2+}-binding protein calreticulin. The expression of calreticulin was increased approximately 6-fold in the nuclei of irradiated SQ-20B cells. Calreticulin and the other proteins whose expression was affected by radiation may contribute to the radioresistance phenotype of SQ-20B cells

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.29
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КАЛЬРЕТИКУЛИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Notario, Vicente; Dritschilo, Anatoly

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.51

Spermatogenesis of the lizard Lacerta vivipara: Histological studies and amino acid sequence of a protamine lacertine 1 [Text] / Arlette Martinage [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 6. - P511-516 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Сперматогенез у ящерицы Lacerta vivipara. Гистологические исследования и аминокислотные последовательности в протамине лацертин-1
Аннотация: Самцов живородящих ящериц ловили в марте, апреле, мае, июне/июле и в сентябре; готовили препараты семенников для гистологич. исследования. Проводили электрофорез основных ядерных белков на разных стадиях сперматогенеза. В апреле и мае выявили 2 протамина - лацертин-1 (Л-1) и лацертин-2. Установлена аминокислотная последовательность Л-1 (41 радикал). Л-1 характеризуется 2 регионами основных аминокислот (АК) в N- и С-терминальных участках и центр. частью из смеси 3-х АК. На 62% Л-1 гомологичен сциллиоринину Z-3 у собачьей акулы Scylliorhinus caniculus и на 58% - протамину японского перепела Coturnix japonica. Франция, URA CNRS 1309 Inst. Pasteur 59019 Lille. Библ. 21

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОТАМИН
ЯЩЕРИЦЫ
LACERTA VIVIPARA (REPT.)

Доп.точки доступа:
Martinage, Arlette; Depeiges, Annie; Wouters, Daniele; Morel, Laurent; Sautiere, Pierre

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска