СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТИДИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.074

Midgley, M.
Characteristics of an ethidium efflux system in Enterococcus hirae [Text] / M. Midgley // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P119-124Х . - ISSN 0378-1087
Перевод заглавия: Характеристика системы выделения этидия в Enterococcus hirae
Аннотация: В штамме АТСС 9790 Enterococcus hirae обнаружена и охарактеризована энергозависимая система выделения этидия и родственных ему катионов. Система частично экспрессируется, когда микроорганизм растет на сложной синтетической среде и индуцируется путем добавления ионов фосфония и родственных им соединений. Были также выделены мутанты, конститутивные по этой системе. Великобритания, Univ. of Hull, Hull HU6 7RX. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: ENTEROCOCCUS HIRAE (BACT.)
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
КАТИОНЫ
ЭТИДИЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.242

Pal, Medini Kanta.
Spectroscopic probe of the competitive binding of ethidium bromide and neomycin to DNA [Text] / Medini Kanta Pal, Jimut Kanti Ghosh // Spectrochim. acta. A. - 1995. - Vol. 51, N 3. - P489-498 . - ISSN 0584-8539
Перевод заглавия: Спектроскопическое исследование конкурентного связывания этидия бромида и неомицина с ДНК

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ДНК
НЕОМИЦИН
ЭТИДИЙ БРОМИД
КОНКУРЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ghosh, Jimut Kanti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.395

Сверхэкспрессия трансмембранного Р-гликопротеина в клетках млекопитающих, устойчивых к бромистому этидию [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Л. А. Липская [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 379-380 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что устойчивость клеток млекопитающих к бромистому этидию обусловлена повышенным содержанием в них трансмембранного Р-гликопротеина, удаляющего этот агент из устойчивых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ЭТИДИЙ БРОМИД
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Липская, Л.А.; Арцыбашева, И.В.; Березкина, Е.В.; Ефимова, Е.В.; Гринчук, Т.М.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.6

Rapid quantitation of mRNA species in ethidium bromide-stained gels of comeptitive RT-PCR products [Text] / Angelika Gebhardt [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 6. - P976-981 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Быстрая количественная оценка видов мРНК в контрастированном бромистым этидием геле с продуктами конкурентной обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для регистрации уровня экспрессии редко встречающихся мРНК предложили использовать вариант ревертазной-ПЦР. Строго определенное кол-во суммарной клеточной РНК подвергали обратной транскрипции и амплифицировали вместе с синтетическим искомым транскриптом, но содержащим внутреннюю делецию. В рез-те последующего ЭФ в агарозе или ПААГ и контрастирования бромистым этидием продуктов амплификации точное содержание искомого транскрипта легко оценивается из денситограммы путем сравнения с известным вкладом его синтетического делеционного мутанта. Предложенным способом определили вклад мРНК рецептора липопротеинов, низкой плотности, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и 3-гидрокси-3-метилглутарил-Ко A в клеточной линии EPG 85-257 опухоли желудка человека, стимулированной правастатином. Германия, Inst. Pathol., Univ. Hamburg, 20246 Hamburg. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БРОМИСТНЫЙ ЭТИДИЙ

Доп.точки доступа:
Gebhardt, Angelika; Peters, Anja; Gerding, Daisy; Niendorf, Axel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.52

Проницаемость внешней мембраны Escherichia coli для ионов этидия и периплазменной щелочной фосфатазы при ее повышенном синтезе [Текст] / Н. И. Михалева [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 7. - С. 1161-1170 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Показано, что при повышенном синтезе периплазменной щелочной фосфатазы различными штаммами Escherichia coli, внешняя мембрана клеток этих штаммов становится проницаемой не только данного фермента, но и для ионов этидия, обычно не проникающих в клетки грамотрицательных бактерий. При отсутствии во внешней мембране липопротеина ее проницаемость для этих соединений и чувствительность к мембранотропным агентам увеличиваются, что свидетельствует об участии липопротеина в определении барьерных свойств внешней мембраны. Обнаружена конкурентная взаимосвязь как между содержанием во внешней мембране липопротеина и липополисахарида, так и между содержанием этих компонентов и секрецией щелочной фосфатазы во внешнюю среду. Предполагается, что увеличение проницаемости внешней мембраны Escherichia coli при повышенном синтезе секретируемого белка связано с нарушением биогенеза ее компонентов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ЭТИДИЙ
МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Михалева, Н.И.; Золов, С.Н.; Сузина, Н.Е.; Мелкозернов, А.Н.; Несмеянова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.129

Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов. Мутантный штамм Streptomyces helvaticus - новый продуцент брунеомицина [Текст] / Н. Д. Малкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Этидий бромид у значительной части неактивных культур актиномицетов, выделенных из природных источников, с высокой частотой индуцировал образование антибиотиков. Часть полученных под воздействием этого интеркалятора активных мутантов при последовательных пересевах стабильно сохраняла антибиотическую активность, что позволило изучить химическую природу образуемых соединений. Показано, что Streptomyces helvaticus мутантный штамм 5738 является новым продуцентом антибиотика брунеомицина. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БРУНЕОМИЦИН
ИНДУКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ ЭТИДИЙ БРОМИДА
STREPTOMYCES HELVATICUS (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 5738-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Малкина, Н.Д.; Дудник, Ю.В.; Лысенкова, Л.Н.; Терехова, Л.П.; Катруха, Г.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.40

Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов. Мутантный штамм Streptomyces helvaticus - новый продуцент брунеомицина [Текст] / Н. Д. Малкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Этидий бромид у значительной части неактивных культур актиномицетов, выделенных из природных источников, с высокой частотой индуцировал образование антибиотиков. Часть полученных под воздействием этого интеркалятора активных мутантов при последовательных пересевах стабильно сохраняла антибиотическую активность, что позволило изучить химическую природу образуемых соединений. Показано, что Streptomyces helvaticus мутантный штамм 5738 является новым продуцентом антибиотика брунеомицина. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БРУНЕОМИЦИН
ИНДУКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ ЭТИДИЙ БРОМИДА
STREPTOMYCES HELVATICUS (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 5738-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Малкина, Н.Д.; Дудник, Ю.В.; Лысенкова, Л.Н.; Терехова, Л.П.; Катруха, Г.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.83

Проницаемость внешней мембраны Escherichia coli для ионов этидия и периплазменной щелочной фосфатазы при ее повышенном синтезе [Текст] / Н. И. Михалева [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 7. - С. 1161-1170 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Показано, что при повышенном синтезе периплазменной щелочной фосфатазы различными штаммами Escherichia coli, внешняя мембрана клеток этих штаммов становится проницаемой не только данного фермента, но и для ионов этидия, обычно не проникающих в клетки грамотрицательных бактерий. При отсутствии во внешней мембране липопротеина ее проницаемость для этих соединений и чувствительность к мембранотропным агентам увеличиваются, что свидетельствует об участии липопротеина в определении барьерных свойств внешней мембраны. Обнаружена конкурентная взаимосвязь как между содержанием во внешней мембране липопротеина и липополисахарида, так и между содержанием этих компонентов и секрецией щелочной фосфатазы во внешнюю среду. Предполагается, что увеличение проницаемости внешней мембраны Escherichia coli при повышенном синтезе секретируемого белка связано с нарушением биогенеза ее компонентов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ЭТИДИЙ
МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Михалева, Н.И.; Золов, С.Н.; Сузина, Н.Е.; Мелкозернов, А.Н.; Несмеянова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.45

Application of a bromodeoxyuridine-Hoechst/ethidium bromide technique for the analysis of radiation-induced cell cycle delays in asynchronous cell populations [Text] / D. Gillgan [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P251-257 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Использованием метода с бромдезоксиуридином-Хехстом/бромистым этидием в анализе индуцированной облучением задержке клеточного цикла в несинхронизированных популяциях клеток
Аннотация: Предложена модификация метода проточной цитофотометрии, позволяющая анализировать параметры задержки клеточных циклов в несинхронизированных клеточных популяциях. Он основан на продолжительной инкорпорации 5-бромдезоксиуридина. Материалом отработки метода являлась линия нетрансформированных фибробластов человека MRC-5 и клеточная линия HX-156 (карцинома шейки матки), инфицированная вирусами папилломы человека. После инкорпорации БДУ окрашивание проводили с использованием Хехста-33258 и бромистого этидия: их флуоресценция различается по цвету (соотв., голубой и красный) и по р-ции на БДУ (его встраивание в ДНК угнетает связывание только Хехста). Полученные данные подтвердили эффективность использованного подхода: показано, что задержка циклов в клетках MRC-5 может происходить в фазах G[1] и G[2], в то время как в клетках HX-156 она происходит только в фазе G[2] (считается, что это связано с инактивацией функций гена p53). При этом подтверждено отличие выявленного эффекта от блокировки клеточных циклов на стадии G[2], индуцируемой тепловым шоком и химическими агентами - в исследованном случае задержка в G[2] под действием облучения имеет место независимо от того, на какой стадии цикла облучение произошло. Великобритания, Meyerstein Inst. Oncol., Middlesex Hosp., Mortimer str., London W1N 8AA. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.23 + 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ХЕХСТ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
НЕСИНХРОННЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gillgan, D.; Mort, C.; McMillan, T.J.; Peacock, J.H.; Titley, J.; Ormerod, M.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.146

Two highly similar multidrug transporters of Bacillus subtilis whose expression is differentially regulated [Text] / Maqbool Ahmed [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 14. - P3904-3910 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два высокогомологичных мультилекарственных транспортера Bacillus subtilis, экспрессия которых дифференциально регулируется
Аннотация: У Bacillus subtilis имеются 2 мультилекарственных транспортера: Bmr (I) и Blt (II)-, к-рые гомологичны друг другу на 51%. Гиперэкспрессия I или II вызывает одинаковое увеличение устойчивости к этидийбромиду, родамину (III), акридиновым красителям, тетрафенилфосфонию, доксорубицину и фторхинолоновым антибиотикам. В стационарных условиях роста клетки Bac. subtilis экспрессируют I, но не II. Экспрессия I регулируется белком BmrR (IV) из семейства MerR-подобных активаторов транскрипции; а экспрессия II - другим членом этого семейства - BltR (V). Домены связывания с ДНК у IV и V родственны, но домены связывания индукторов неодинаковы, в результате чего I и II экспрессируются в ответ на разные индукторы. III, являющийся субстратом I и II и индуктором I, не индуцирует II. Экспрессия II наблюдается лишь у мутантов acfA, у к-рых изменена последовательность промотора гена blt. При транскрипции bmr образуется моноцистронная мРНК, а ген blt транскрибируется вместе с 3'-фланговым геном ацетилтрансферазы. Эти данные показали, что I и II имеют разные функции и участвуют в транспорте разных физиологич. соединений. США, Dep. of Med. Chem. and Pharmacol., Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ФТОРХИНОЛОНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
МУЛЬТИЛЕКАРСТВЕННЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Ahmed, Maqbool; Lyass, Ljuba; Markham, Penelope N.; Taylor, Steven S.; Vazquez-Laslop, Nora; Neyfakh, Alexander A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.71

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.148

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.363

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.31

In situ spatial distribution and spectroscopic properties of Ethidium Bromide inside liying cells [Text] / G. Chadeuf [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P255-257 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Пространственное распределение in situ и спектроскопические свойства этидиума бромида в живых клетках
Аннотация: Изучали флуоресцентные спектры распределения этидиума бромида (I) в культурах 2-х линий: однослойные клетки T47 D рака молочной железы и клетки лимфомы K562 в суспензии. Применяли сканирующий лазерный микроскоп MRC-600 Biorad и микроспектрофлуориметр V45. Описываются условия инкубации клеток с I и накопление I. Остается неясным, накапливается ли I в субклеточных структурах или вступает в специфическое взаимодействие на молекулярном уровне. Неясен также механизм флуоресценции I в цитоплазме. Италия, Univ. of Milan. Ил. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Т47Д
К562
ЭТИДИЙ БРОМИСТЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chadeuf, G.; Egret-Charlier, M.; Villa, A.M.; Favard, C.; Doglia, S.M.; Vigny, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.271

In situ spatial distribution and spectroscopic properties of Ethidium Bromide inside liying cells [Text] / G. Chadeuf [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P255-257 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Пространственное распределение in situ и спектроскопические свойства этидиума бромида в живых клетках
Аннотация: Изучали флуоресцентные спектры распределения этидиума бромида (I) в культурах 2-х линий: однослойные клетки T47 D рака молочной железы и клетки лимфомы K562 в суспензии. Применяли сканирующий лазерный микроскоп MRC-600 Biorad и микроспектрофлуориметр V45. Описываются условия инкубации клеток с I и накопление I. Остается неясным, накапливается ли I в субклеточных структурах или вступает в специфическое взаимодействие на молекулярном уровне. Неясен также механизм флуоресценции I в цитоплазме. Италия, Univ. of Milan. Ил. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Т47Д
К562
ЭТИДИЙ БРОМИСТЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chadeuf, G.; Egret-Charlier, M.; Villa, A.M.; Favard, C.; Doglia, S.M.; Vigny, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.08-04А3.272

In situ spatial distribution and spectroscopic properties of Ethidium Bromide inside liying cells [Text] / G. Chadeuf [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P255-257 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Пространственное распределение in situ и спектроскопические свойства этидиума бромида в живых клетках
Аннотация: Изучали флуоресцентные спектры распределения этидиума бромида (I) в культурах 2-х линий: однослойные клетки T47 D рака молочной железы и клетки лимфомы K562 в суспензии. Применяли сканирующий лазерный микроскоп MRC-600 Biorad и микроспектрофлуориметр V45. Описываются условия инкубации клеток с I и накопление I. Остается неясным, накапливается ли I в субклеточных структурах или вступает в специфическое взаимодействие на молекулярном уровне. Неясен также механизм флуоресценции I в цитоплазме. Италия, Univ. of Milan. Ил. 2

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Т47Д
К562
ЭТИДИЙ БРОМИСТЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chadeuf, G.; Egret-Charlier, M.; Villa, A.M.; Favard, C.; Doglia, S.M.; Vigny, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.189

Влияние некоторых ДНК-интеркаляторов и антиоксидантов на слияние фагосом с лизосомами и на содержание Ф-актина в перитонеальных макрофагах мыши [Текст] / Т. П. Моженок [и др.] // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 6. - С. 585-590 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали влияние ДНК-интеркаляторов - бромистого этидия (БЭ, 0.005 и 0.015 мМ) и бромистого димидия (БД, 0.005 и 0.010 мМ) и антиоксидантов - ацетилсалициловой кислоты (АСК, 0.05 и 0.50 мМ) и 'бета'-каротина (0.01, 0.02 и 0.05 мМ) - на слияние фагосом с лизосомами (СФЛ) и на содержание Ф-актина в перитонеальных макрофагах мыши. Показано, что БЭ, БД, АСК и 'бета'-каротин стимулируют СФЛ и повышают содержание Ф-актина в перитонеальных макрофагах мыши. Обсуждаются возможные механизмы взаимозависимости между содержанием Ф-актина и процессом слияния фагосом с лизосомами при воздействии указанных биологически активных соединений. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ФАГОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
Ф-АКТИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ/ДИМИДИЙ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Моженок, Т.П.; Беляева, Т.Н.; Булычев, А.Г.; Леонтьева, Е.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.153

Detection of M. leprae gene amplification; combined ethidium-bromide staining and probe hybridization [Text] / Rakesh K. Sharma [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1996. - Vol. 64, N 4. - P409-416 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Обнаружение M.[ycobacterium] leprae посредством амплификации генов; комбинирование окрашивания бромистым этидием и гибридизации с зондами
Аннотация: Исследовали пробы биопсии и соскобы с кожи от 130 больных лепрой и 50 здоровых людей, контактировавших с больными лепрой. Используя специфический праймер, в полимеразной цепной реакции (ПЦР) амплифицировали фрагмент ДНК размером 360 п. н. (ген кодирует белок с мол. массой 18 кДа). Продукт ПЦР анализировали посредством электрофореза, окрашивания бромистым этидием и гибридизации со специфическим зондом. Чувствительность метода составила от 71 до 100% в зависимости от исследуемых образцов. Показана специфичность метода обнаружения специфичной для возбудителя лепры Mycobacterium leprae ДНК. Чувствительность метода зависит от визуализации результатов: окрашивание бромистым этидием без гибридизации ДНК недостаточно чувствительно. Для достижения оптимальной чувствительности и специфичности рекомендуется применять и окрашивание бромистым этидием, и гибридизацию ДНК. Индия, Central JALMA Inst. for Leprosy (ICMR), Taj Ganj, Agra 282 001. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ФРАГМЕНТЫ ДНК
360 П. Н.
АМПЛИФИКАЦИЯ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ОКРАШИВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT) ВОЗБУДИТЕЛЬ ЛЕПРЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРОБЫ БИОПСИИ
СОСКОБЫ С КОЖИ
БОЛЬНЫЕ ЛЕПРОЙ

Доп.точки доступа:
Sharma, Rakesh K.; Katoch, Kiran; Shivannavar, Chanappa T.; Sharma, Vishnu D.; Natrajan, Mohan; Bhatia, Amarjit S.; Saxena, Nishi; Katoch, Vishwa M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.40

Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов. Образование монензина мутантным штаммом 2608 ЭБ-1 [Текст] / Н. Д. Малкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 10. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Неактивный штамм 2608 выделен из почв Волгограда. Штамм 2608 был обработан этидий бромидом и при воздействии 5 мкг/мп были получены активные варианты, к-рые подавляли рост грамположительных тест-бактерий на плотной питательной среде. Антибиотик идентифицировали с помощью методов ЯМР, масс-спектроскопии как монензин. Штамм 2608, продуцирующий монензин, отличается от описанной монензин-продуцирующей культуры Streptomyces cinnamonensis ATCC 15413 и является новым продуцентом монензина. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МОНЕНЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ 2608
ОБРАБОТКА ЭТИДИЙ БРОМИДОМ

Доп.точки доступа:
Малкина, Н.Д.; Ляжко, Э.И.; Лысенкова, Л.Н.; Дудник, Ю.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.119

Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов. Образование монензина мутантным штаммом 2608 ЭБ-1 [Текст] / Н. Д. Малкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 10. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Неактивный штамм 2608 выделен из почв Волгограда. Штамм 2608 был обработан этидий бромидом и при воздействии 5 мкг/мп были получены активные варианты, к-рые подавляли рост грамположительных тест-бактерий на плотной питательной среде. Антибиотик идентифицировали с помощью методов ЯМР, масс-спектроскопии как монензин. Штамм 2608, продуцирующий монензин, отличается от описанной монензин-продуцирующей культуры Streptomyces cinnamonensis ATCC 15413 и является новым продуцентом монензина. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МОНЕНЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ 2608
ОБРАБОТКА ЭТИДИЙ БРОМИДОМ

Доп.точки доступа:
Малкина, Н.Д.; Ляжко, Э.И.; Лысенкова, Л.Н.; Дудник, Ю.В.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска