Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.521

    Singh, Malvinder P.
    Conformational characteristics of high affinity Sp1 binding enhancer elements of HIV-LTR by high resolution 2D-NMR [Text] : [Pap.] 9th Convers. Biomol. Stereodyn., June 20-24, 1995 / Malvinder P. Singh, RichardT. Pon, J.William Lown // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 6. - P221 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Конформационные характеристики энхансерных элементов LTR ВИЧ, связывающих Sp1 с высоким сродством, изученные методом двумерного ЯМР с высоким разрешением
Аннотация: Методом 2-мерного {1}H-ЯМР (500 мГц) изучена конформация 2 двунитевых додекануклеотидов: d(GAGGCGTGGC)*d(GCCACGCCTC) и d(GGAAGTGTCG)*d(CGCCACTCCG), имеющих высокое сродство к фактору транскрипции Sp1. Оба дуплекса имеют конформацию B-типа с конфигурацией C2'-эндо/S-типа у сахарных колец. Избирательное разрушение связей NOE на участках GAG*CAC и GTG*CAC позволяет предположить, что конформационные изменения в этих сайтах являются уникальными детерминантами узнавания и связывания Sp1. Канада, Dep. Chem., Univ. Alberta, Edmonton T6G 2G2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SP1
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pon, RichardT.; Lown, J.William

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.139

    Choi, Jene.
    The baculovirus transactivator IE1 binds to viral enhancer elements in the absence of insect cell factors [Text] / Jene Choi, Linda A. Guarino // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4548-4551 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Бакуловирусный трансактиватор IE1 связывается с вирусными энхансерными элементами в отсутствие факторов из клеток насекомых
Аннотация: Трансрегуляторный белок IE1 (I) вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica, транслированный в лизате ретикулоцитов кролика с матрицы РНК ie1, связывается с зондом ДНК энхансерного элемента hr5. Однако ДНК-белковые комплексы, образующиеся с транслированным in vitro I (IA), при электрофорезе мигрируют медленнее, чем комплексы с I, образовавшимся при преходящей экспрессии гена ie1 в клетках насекомых. Причиной измененной миграции является гиперфосфорилирование IA, т. к. обработка фосфатазой системы трансляции ускоряет миграцию комплексов IA-ДНК hr5. Эти данные показали, что I может связываться с hr5 в отсутствие факторов из клеток хозяина. Синтезированная in vitro форма I, укороченная с N-конца, также связывается с ДНК hr5. Анализ IA методом электрофореза в полиакриламидном геле указывает на гетерогенность IA. Гетерогенность исчезает при трансляции в присутствии олигонуклеотида, соответствующего сайту связывания I, но не в присутствии неспецифической ДНК. Вероятно, связывание I c ДНК вызывает изменение конформации I, изменяющее доступность I для протеинкиназ. США, Dep. of Biochem., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-2128. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ТРАНСРЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Guarino, Linda A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.114

    Kanaya, Taro.
    The 5' region of the human papillomavirus type 31 upstream regulatory region acts as an enhancer which augments viral early expression through the action of YY1 [Text] / Taro Kanaya, Satoru Kyo, Laimonis A. Laimins // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 1. - P159-169 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: 5'-участок 5'-регуляторной области папилломавируса человека типа 31 действует как энхансер, усиливающий раннюю вирусную экспрессию через действие YY1
Аннотация: Изучена роль 5'-части 5'-регуляторной области URR папилломавируса человека типа 31 в регуляции вирусной экспрессии. Последовательности из этой области оказывают минимальное негативное влияние на гомологичные и гетерологичные промоторы, а участок длиной 128 п. н. проявляет энхансерную активность по отношению к этим промоторам. Этот энхансер повышает активность минимального энхансера кератиноцитов. С ним связываются клеточные факторы YY1 и TEF-1. Связывание YY1 с 2 из этих сайтов важно для энхансерной активности. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РАННЯЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kyo, Satoru; Laimins, Laimonis A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.339

   
    Induction of AIDS by simian immunodeficiency virus lacking NF-'каппа'B and SP1 binding elements [Text] / Petr O. Ilyinskii [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1880-1887 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция СПИДа вирусом иммунодефицита обезьян, утратившим элементы связывания с NF-'каппа'B и SP1
Аннотация: Заражали обезьян резус (Macaca mullata) пятью штаммами вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), полученными из ВИО[mac239], содержащим делеции ('ДЕЛЬТА') и замены (subst) в участках связывания с NF-'каппа'B и Sp1. Ранее авторами было показано, что мутации в этих областях сохраняют репликацию вируса в первичных культурах лимфоидных клеток. Заражали по две макаки внутривенно мутантными штаммами ВИО[mac239]: 'ДЕЛЬТА'NF-'каппа'B, 'ДЕЛЬТА'Sp1234, 'ДЕЛЬТА'NF-'каппа'B'ДЕЛЬТА'Sp1234 и substSp12, substSp1234. У всех, за исключением одного зараженного животного, выявляли ранний подъем антигенемии в плазме, поддержание высокого содержания вируса, заметные изменения в лимфоидных тканях. 6 обезьян погибли от СПИДа в первые 60 недель после заражения. У одной обезьяны, зараженной штаммом 'ДЕЛЬТА'NF-'каппа'B'ДЕЛЬТА'Sp1234, уровень антигенемии и концентрации вируса были ниже. Другая обезьяна, зараженная тем же штаммом, погибла от СПИДа через 17 недель после заражения. При секвенировании провирусной ДНК не выявили какие-либо другие мутации (через 20 недель после заражения). Только у двух животных, зараженных штаммом substSp12, выявили частичную делецию точечных мутаций. Т. обр., участки связывания с NF-'каппа'B и Sp1 не необходимы для индукции СПИДа ВИО[mac239]. Считают, что получили непрямое доказательство важности нового энхансерного элемента в области U3 длинного концевого повтора, к-рый локализован сразу выше участка связывания NF-'каппа'B внутри C-концевой области, кодируемой геном nef. США, New England Regional Primate Res. Center, Harvard Med. Sch., Southborough, MA. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СПИД
ИНДУКЦИЯ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Ilyinskii, Petr O.; Simon, Meredith A.; Czajak, Susan C.; Lackner, Andrew A.; Desrosiers, Ronald C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.278

   
    Induction of AIDS by simian immunodeficiency virus lacking NF-'каппа'B and SP1 binding elements [Text] / Petr O. Ilyinskii [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1880-1887 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция СПИДа вирусом иммунодефицита обезьян, утратившим элементы связывания с NF-'каппа'B и SP1
Аннотация: Заражали обезьян резус (Macaca mullata) пятью штаммами вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), полученными из ВИО[mac239], содержащим делеции ('ДЕЛЬТА') и замены (subst) в участках связывания с NF-'каппа'B и Sp1. Ранее авторами было показано, что мутации в этих областях сохраняют репликацию вируса в первичных культурах лимфоидных клеток. Заражали по две макаки внутривенно мутантными штаммами ВИО[mac239]: 'ДЕЛЬТА'NF-'каппа'B, 'ДЕЛЬТА'Sp1234, 'ДЕЛЬТА'NF-'каппа'B'ДЕЛЬТА'Sp1234 и substSp12, substSp1234. У всех, за исключением одного зараженного животного, выявляли ранний подъем антигенемии в плазме, поддержание высокого содержания вируса, заметные изменения в лимфоидных тканях. 6 обезьян погибли от СПИДа в первые 60 недель после заражения. У одной обезьяны, зараженной штаммом 'ДЕЛЬТА'NF-'каппа'B'ДЕЛЬТА'Sp1234, уровень антигенемии и концентрации вируса были ниже. Другая обезьяна, зараженная тем же штаммом, погибла от СПИДа через 17 недель после заражения. При секвенировании провирусной ДНК не выявили какие-либо другие мутации (через 20 недель после заражения). Только у двух животных, зараженных штаммом substSp12, выявили частичную делецию точечных мутаций. Т. обр., участки связывания с NF-'каппа'B и Sp1 не необходимы для индукции СПИДа ВИО[mac239]. Считают, что получили непрямое доказательство важности нового энхансерного элемента в области U3 длинного концевого повтора, к-рый локализован сразу выше участка связывания NF-'каппа'B внутри C-концевой области, кодируемой геном nef. США, New England Regional Primate Res. Center, Harvard Med. Sch., Southborough, MA. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СПИД
ИНДУКЦИЯ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Ilyinskii, Petr O.; Simon, Meredith A.; Czajak, Susan C.; Lackner, Andrew A.; Desrosiers, Ronald C.

6.
Патент 5880276 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    Purified retroviral constitutive transport enhancer elements that enhance nucleocytoplasmic transport of mRNA, and methods of making and using the elements [Текст] / Marie-Louise Hammarskjold [и др.] ; The Research Foundation of the State University of NY; University of Alabama at Birmingham Research Foundation. - № 638975 ; Заявл. 25.04.1996 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Очищенные ретровирусные энхансерные элементы конститутивного транспорта, усиливающие ядерно-цитоплазматический транспорт мРНК, и методы приготовления и использования элементов
Аннотация: Описано клонирование из провирусной ДНК вируса обезьян Мезон-Пфайзера энхансерного элемента конститутивного транспорта CTE, к-рый облегчает транспорт из ядра в цитоплазму не полностью сплайсированных, альтернативно сплайсированных и несплайсированных транскриптов мРНК. Разработан метод использования элемента CTE для скрининга агентов, обладающих антивирусной активностью против белков ВИЧ, экспрессия к-рых зависит от белка Rev
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МРНК
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Bray, Molly; Hunter, Eric; The Research Foundation of the State University of NY; University of Alabama at Birmingham Research Foundation
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.294

    DiFronzo, Nancy L.
    Sequence-specific and/or stereospecific constraints of the U3 enhancer elements of MCF 247-W are important for pathogenicity [Text] / Nancy L. DiFronzo, Christie A. Holland // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P234-241 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфичные в отношении последовательности и/или стереоспецифические ограничения энхансерных элементов U3 клона MCF 247-W важны для патогенности
Аннотация: Молекулярный клон 247 вируса лейкоза мышей MCF247 содержит в LTR тандемные повторы энхансерных последовательностей (ЭП) U3. Сконструированы мутации в ЭП MCF 247-W. У одного варианта встроены 14 п. н. новой последовательности на стыке двух ЭП, в рез-те чего энхансер оказался прерванным. У второго варианта сохранилась только одна ЭП и устранена стыковая последовательность, имевшаяся между ЭП MCF 247-W. Оба варианта менее лейкемогенны и имеют больший средний латентный период по сравнению с MCF 247-W. Изучены провирусные LTR в локусе c-myc в раковых ДНК из мышей, к-рым ввели вариант с прерванной энхансерной областью. У некоторых из этих провирусов LTR стали длиннее, чем у заражающего варианта. Можно предположить, что вирус с прерванным энхансером изменяется, чтобы участвовать в трансформации Т-клеток. США, Ctr. for Virol., Nat. Med. Ctr., Washington, CD 20010. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ПАТОГЕННОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Holland, Christie A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.113

   
    Replication of enhancer-deficient amphotropic murine leukemia virus in human cells [Text] / Frank U. Reuss [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 19. - P10898-10903 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Репликация дефектного по энхансеру амфотропного вируса лейкоза мышей в клетках человека
Аннотация: У грызунов репликация амфотропных вирусов лейкоза мышей (АВЛМ) зависит от экспрессии вирусных генов под контролем энхансерных элементов (ЭЭ) длиной 75 п. н. в области U3 длинного концевого повтора LTR. Показано, что в некоторых линиях клеток человека репликация АВЛМ возможна в отсутствие ЭЭ. Репликация АВЛМ-'ДЕЛЬТА'E, не имеющего ЭЭ, наблюдается в избранных линиях клеток саркомы и B-лимфомы, но идет с меньшей скоростью, чем репликация целого АВЛМ. Не обнаружено встраивание в LTR чужеродных промоторов или энхансеров. Эти данные позволили предположить существование в провирусе АВЛМ вторичного ЭЭ, к-рый может направлять транскрипцию и репликацию в отсутствие ЭЭ длиной 75 п. н. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Angewandte Tumorvirol., 69120 Heidelberg. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
АМФОТРОПНЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Reuss, Frank U.; Berdel, Bianca; Ploss, Martin; Heber, Ricarda

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.34

   
    Identification of basal promoter and enhancer elements in an untranslated region of the TT virus genome [Text] / Tetsuro Suzuki [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 19. - P10820-10824 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация основного промотерного и энхарсерного элементов в нетранслируемом регионе генома вируса TTV
Аннотация: Цель - идентифицировать и охарактеризовать основной промотор и энхансер изолята TTV, SANBAN геногруппы 3. В работе описан TTV (открытие, геном, нетранслируемый регион, блок ТАТА, полиаденилированные сигнальные мотивы, процесс определения сайтов, инициирующих транскрипцию, 3 вида мРНК, конструирование плазмид для изучения промоторной активности и т. д.). Проведенное с помощью транзиторного трансфекционного анализа с использованием генно-инженерных конструкций исследование показало, что основной промоторной активностью обладает 113 нуклеотидная (nt) последовательность в нетранслируемом регионе, близко расположенная к сайту транскрипции и контактирующая с мотивом ТАТА блока. Эта последовательность хорошо сохранялась в различных генотипах TTV. Стимулирующий в обратном направлении фактор присоединялся внутри этого региона к соответствующему связывающему мотиву и позитивно регулировал TTV транскрипцию. Кроме того, 488-nt регион в обратном направлении базального промотора обладал энхансерной активностью, предположительно, клеточно-специфичной. Итак, полученные данные проиллюстрировали некоторые механизмы транскриптационной регуляции TTV. Япония, Dep. of Virol. II, National Inst. of Infect. Dis., 1-23-1 Toyama, Shinjukuku, Tokyo 162-8640. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ТТ
ОСНОВНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСЛИРУЕМЫЕ ОБЛАСТИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tetsuro; Suzuki, Ryosuke; Li, Jin; Hijikata, Minako; Matsuda, Mami; Li, Tiang-Cheng; Matsuura, Yoshiharu; Mishiro, Shunji; Miyamura, Tatsuo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.630

    Wirth, T.
    Mouse Ig enhancer elements [Text] / T. Wirth ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P50-51
Перевод заглавия: Энхансерные элементы генов Ig мыши
Аннотация: Известно, что энхансерные участки генов 'мю'- и 'каппа'-цепей Ig мыши содержат по несколько участков связывания трансдействующих факторов негативной регуляции транскрипции. Для изучения этих участков созданы конструкции, в которых содержится 'бета'-глобиновый ген и энхансеры генов 'мю'-глобиновый ген и энхансеры генов 'мю'- или 'хи'-цепей. В энхансерах, в потенциальных сайтах связывания регуляторных факторов, имеются мутации. На трансгенных мышах, содержащих созданные генные конструкции, изучается роль таких сайтов. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МУТАЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.486

    Axelrod, Nancy J.
    Enhancer and promoter elements from simian virus 40 and polyomavirus can substitute for an upstream activation sequence in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Nancy J. Axelrod, Gordon G. Carmichael, Philip J. Farabaugh // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P947-957 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Энхансерные и промоторные элементы из вирусов SV 40 и полиомы могут замещать "левые" активирующие последовательности из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Фрагменты ДНК высших эукариот тестировали на их способность активировать промотор CYC 1:lacZ дрожжей с утерянной "левой" активирующей последовательностью. Фрагменты, содержащие 21-членный повтор, энхансер SV 40 или оба активно стимулировали синтез 'бета'-галактозидазы, в то время как 3 фрагмента из энхансера вируса полиомы стимулировали на умеренном уровне. Исследовали 2 набора клонов, в к-рых от 1 до 6 копий тандемно аранжированных фрагментов инсерцировали по сайту Xbo I вектора. Обнаружены экспоненциальные отношения между кол-вом копий во фрагменте и кол-вом продуцируемой 'бета'-галактозидазы, что было связано не с увеличением копий плазмид, а с увеличением кол-ва мРНК lacZ. США, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, Conn. 06032. Библ. 86.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АКТИВИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Carmichael, Gordon G.; Farabaugh, Philip J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.441

   
    Enhancer-binding activity of the tal-1 oncoprotein in association with the E47/Е12 helix-loop-helix proteins [Text] / Hai-Ling Hsu [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 6. - P3037-3042 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Энхансер-связывающая активность онкобелка tal-1, ассоциированного с белками спираль-петля-спираль E47/E12
Аннотация: Известно, что почти у 30% б-ных острым Т-клет. лимфобластолейкозом (Т-ALL) наблюдаются структурные изменения протоонкогена tal-1, кодирующего аминокисл. последовательности (ПС), гомологич. димеризационным и спираль-петля-спираль (HLH) ДНК-связывающим доменам. Исследовали св-ва продукта гена tal-1. Показали, что HLH домен белка tal-1 способен связываться с любым из широко распространенных белков HLH E47 и Е12. Образующиеся при этом гетеродимеры tal-1/Е47 и tal-1/Е12 узнают мотив нукл. ПС Е-бокс, характерный для энхансеров транскрипции эукариот. В этом отношении белок tal-1 биохимически схож с др. тканеспециф. белками HLH, регулирующими дифференцировку в ходе миогенеза и нейрогенеза. Предполагают поэтому, что гетеродимеры HLH с tal-1 могут in vivo играть роль факторов регуляции транскрипции, влияющих на специализацию Кл в процессе гемопоэза. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9048. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ИЗМЕНЕНИЕ ПРОТООНКОГЕНА TAL-1
ОНКГОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН TAL-1
СВОЙСТВА ПРОДУКТА
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ДИМЕРОВ TAL-1-E47/Е12
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hsu, Hai-Ling; Cheng, Jiin-tsuey; Chen, Qi; Baer, Richard

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.117

   
    Establishment of active chromatin structure at enhancer elements by mixed-lineage leukemia 1 to initiate estrogen-dependent gene expression [Text] / Kwang Won Jeong [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 4. - P2245-2256 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Установление структуры активного хроматина на энхансерных элементах с помощью [белка] лейкоза 1 смешанных линий в инициации зависимой от эстрогена генной экспрессии
Аннотация: Согласно ранним данным, в MCF-7 клетках (Кл) рака молочной железы человека ER'альфа'-связывание и регуляция мишеней сопровождается взаимодействием с близлежащими ДНК-сайтами FOXA1. В анализе механизма появления избыточной и специфичной для энхансеры (En) метки H3K4me1/2 на сайтах привлечения FOXA1/ER'альфа' выявили белок лейкоза 1 смешанных линий (MLL1, или I). Именно I является ключевым детерминантом поддержания в Кл MCF-7 пермиссивной структуры хроматина En-области гена TFF1. I заполняет En-область гена и перед стимуляцией Кл эстрогенном участвует в Н3К4-метилировании. In vitro I непосредственно ассоциирует с CpG-обогащенной En-зоной TFF1, что зависит от гипометилированного статуса ДНК, а I-обеднение в Кл MCF-7 резко ухудшает доступность хроматина и привлечение FOXA1 и ER'альфа' к En-элементу
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ГЕНЫ
ЭСТРОГЕН-ЗАВИСИМЫЕ
АКТИВАЦИЯ
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛОК MLL1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeong, Kwang Won; Andreu-Vieyra, Claudia; You, Jueng Soo; Jones, Peter A.; Stallcup, Michael R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)