СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНТЕРОБАКТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.30

Production of the siderophore enterobactin: Use of four different fermentation systems and identification of the compound by HPLC [Text] / Andreas Seiffert [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P237-244 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Продукция сидерофора энтеробактина: использование четырех различных ферментационных систем и идентификация соединений [с помощью] ВЭЖХ
Аннотация: Продукция энтеробактина (ЭБ) изучалась при культивировании Escherichia coli AN311 в 4 различных ферментационных системах. Для определения кол-ва ЭБ и продуктов его разложения в среде ферментирования использовали ВЭЖХ. ЭБ составлял 75% от общего кол-ва содержащихся в культуральном бульоне катехолов. Продукция ЭБ была наиболее эффективной в ферментере с диализной мембраной и постоянной подпиткой из наружного резервуара. При диализной периодической ферментации с подпиткой достигается в 12 раз более высокая клеточная плотность, чем при ферментации во встряхиваемых колбах и при периодической ферментации, а конц-ия ЭБ была в 9,5 раз выше, чем в периодической культуре, и в 2 раза выше, чем при диализной периодической ферментации. Макс. специфической скорости продукции ЭБ при диализной периодической ферментации с подпиткой наблюдался позже, чем при диализной периодической ферментации, т. к. подпитка продлевает продуктивную фазу роста. Германия, Biol. Inst., LB Mikrobiol./Antibiotika, Univ. Tubingen, Auf der Morgenstelle 28, 7400 Tubingen. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: ЭНТЕРОБАКТИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СИДЕРОФОР
БИОСИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ AN311
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Seiffert, Andreas; Goeke, Klaus; Fielder, Hans-Peter; Zahner, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.75

Iron uptake in Pseudomonas aeruginosa mediated by N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-serine and 2,3-dihydroxybenzoic acid [Text] / Joanne Screen [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 127, N 1-2. - P145-149 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Поглощение железа у Pseudomonas aeruginosa, опосредованное N-(2,3-дигидроксибензоил)-L-серином и 2,3-дигидроксибензойной кислотой
Аннотация: Клетки P. aeruginosa имеют индуцибельную транспортную систему для сидерофора энтеробактина. Исследовали транспорт железа, опосредованный 2,3-дигидроксибензойной к-той (I) и N-(2,3-дигидроксибензоил)-L-серином (II), к-рые являются, соответственно, биосинтетическим предшественником и продуктом распада энтеробактина. Железо в комплексе с II транспортировалось в P. aeruginosa IA1 через энергозависимую и репрессируемую железом транспортную систему. Скорость транспорта не менялась после выращивания клеток в присутствии пиовердина или пиохелина, к-рые индуцируют транспорт через эту систему. Выращивание клеток в присутствии энтеробактина не приводило к увеличению скорости транспорта. Это показывает, что комплекс Fe с II может транспортироваться индуцибельной системой транспорта энтеробактина, но должна существовать и отдельная система. Напротив, транспорт железа в комплексе с I не репрессировался железом и не был строго энергозависимым, из чего делается вывод о существовании нового способа транспорта, не характерного для железо-сидерофорных транспортных систем. Великобритания, (Smith A. W.), School of Pharmacy and Pharmacology, Univ. of Bath, Claverton Down, Bath BA2 7AY. Библ. 14?

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Screen, Joanne; Moya, Eduardo; Blagbrough, Ian S.; Smith, Anthony W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.125

Iron uptake in Pseudomonas aeruginosa mediated by N-(2,3-dihydroxybenzoyl)-L-serine and 2,3-dihydroxybenzoic acid [Text] / Joanne Screen [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 127, N 1-2. - P145-149 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Поглощение железа у Pseudomonas aeruginosa, опосредованное N-(2,3-дигидроксибензоил)-L-серином и 2,3-дигидроксибензойной кислотой
Аннотация: Клетки P. aeruginosa имеют индуцибельную транспортную систему для сидерофора энтеробактина. Исследовали транспорт железа, опосредованный 2,3-дигидроксибензойной к-той (I) и N-(2,3-дигидроксибензоил)-L-серином (II), к-рые являются, соответственно, биосинтетическим предшественником и продуктом распада энтеробактина. Железо в комплексе с II транспортировалось в P. aeruginosa IA1 через энергозависимую и репрессируемую железом транспортную систему. Скорость транспорта не менялась после выращивания клеток в присутствии пиовердина или пиохелина, к-рые индуцируют транспорт через эту систему. Выращивание клеток в присутствии энтеробактина не приводило к увеличению скорости транспорта. Это показывает, что комплекс Fe с II может транспортироваться индуцибельной системой транспорта энтеробактина, но должна существовать и отдельная система. Напротив, транспорт железа в комплексе с I не репрессировался железом и не был строго энергозависимым, из чего делается вывод о существовании нового способа транспорта, не характерного для железо-сидерофорных транспортных систем. Великобритания, (Smith A. W.), School of Pharmacy and Pharmacology, Univ. of Bath, Claverton Down, Bath BA2 7AY. Библ. 14?

ГРНТИ	34.27.17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.299

Perrotte-Piquemal, Marina.
Pyrophosphate increases the efficiency of enterobactin-dependent iron uptake in Escherichia coli [Text] / Marina Perrotte-Piquemal, Antoine Danchin, Francis Biville // Biochimie. - 1999. - Vol. 81, N 3. - P245-253 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Пирофосфат повышает эффективность зависящего от энтеробактина поглощения железа у Escherichia coli
Аннотация: Добавление пирофосфата (I), аммоний-Fe{3+}-цитрата или FeCl[3] в минимальную среду М63, содержащую 1,7 мкМ Fe, повышает выход биомассы Escherichia coli. Из этих добавок только I вреден для штаммов, неспособных синтезировать энтеробактин (II). Т. обр. положительный эффект I связан с влиянием на энтеробактиновую систему поглощения в среде с низким содержанием Fe. В минимальной среде I репрессирует экспрессию генов, регулируемых белком Fur (III). В среде, богатой Fe, в к-рой синтез II значительно понижен, добавление I усиливает экспрессию генов, регулируемых III. Этот регуляторный эффект I усиливается в отсутствие синтеза II. Добавление I защищает клетки от окислительного стресса, вызванного присутствием H[2]O[2] в средах, богатых Fe. Эти данные показали, что I, действуя как хелатирующий Fe агент, запускает систему поглощения Fe, зависящую от II, и способствует усиленному связыванию Fe с II. Франция, Unite Regulation Expression Genet., Dep. Biochim. et. Genet., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
СИСТЕМА ПОГЛОЩЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНТЕРОБАКТИН
ПИРОФОСФАТ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БИОМАССА
ВЫХОД

Доп.точки доступа:
Danchin, Antoine; Biville, Francis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.309

Quadri, Luis E. N.
Assembly of aryl-capped siderophores by modular peptide synthetases and polyketide synthases [Text] / Luis E. N. Quadri // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 1. - P1-12 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Сборка арил-кепированных сидерофоров модульными пептидсинтетазами и поликетидсинтетазами
Аннотация: Обзор. Рассмотрен биосинтез бактериальных арил-кепированных сидерофоров энтеробактина, пиохелина, йерсиниабактина и микобактина. Он катализируется модульными нерибосомными пептидсинтетазами и поликетидсинтетазами. Их домены и модули функционально и структурно независимы. Наборы функциональных доменов и модулей могут быть перегруппированы в различных порядке и сочетаниях для биосинтеза разных продуктов. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Weill Med. Coll., Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 99

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
АРИЛ-КЕПИРОВАННЫЕ
ЭНТЕРОБАКТИН
ПИОХЕЛИН
ЙЕРСИНИАБАКТИН
МИКОБАКТИН
БИОСИНТЕЗ
СБОРКА
КАТАЛИЗ
НЕРИБОСОМНЫЕ ПЕПТИДСИНТЕТАЗЫ
ПОЛИКЕТИДСИНТЕТАЗЫ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.11-04Б4.26

Involvement of enterobactin in norepinephrine-mediated iron supply from transferrin to enterohaemorrhagic Escherichia coli [Text] / P. P.E. Freestone [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 222, N 1. - P39-43 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Вовлечение энтеробактина в опосредованный норэпинефрином транспорт железа из трансферрина к энтерогеморрагическим Escherichia coli
Аннотация: Известно, что инкубация бактерий с членами семейства катехоламиновых гормонов, ассоциированных с развитием стрессовых реакций, в частности, с эпинефрином, приводит к увеличению роста бактерий и их вирулентности. Исследовали штаммы Escherichia coli 0157:H7, имеющие мутации в генах, кодирующих синтез энтеробактина. Показано, что энтеробактин абсолютно необходим для стимуляции роста бактерий под влиянием ЭН

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI 0157:И7 (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
РОСТ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Freestone, P.P.E.; Haigh, R.D.; Williams, P.H.; Lyte, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.249

Anderson, Mark T.
The BfeR regulator mediates enterobactin-inducible expression of Bordetella enterobactin utilization genes [Text] / Mark T. Anderson, Sandra K. Armstrong // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 21. - P7302-7311 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регулятор BfeR является посредником энтеробактининдуцибельной экспрессии генов утилизации энтеробактина Bordetella
Аннотация: Определили, что продукция регулятора BfeA в Bordetella значительно увеличивается в железоголодающих бактериях при добавлении в культуру энтеробактина. Идентифицировали рамку считывания, обозначенную bfeR, размером в 1,01 т. п. н., кодирующую транскрипционный регулятор из семейства AraC и находящуюся выше bfeA. В культурах, испытывающих недостаток железа и содержащих энтеробактин, мутант Bordetella bfeR демонстрировал сниженный выход рецептора BfeA по сравнению с штаммом дикого типа. Показали bfeR-зависимый характер утилизации энтеробактина в штаммах B. pertussis и B. bronchiseptica. Установили с помощью транскрипционного анализа, что транскрипция bfeA стимулируется при недостатке железа в присутствии энтеробактина. И наоборот, транскрипция bfeA в мутантных штаммах bfeR B. pertussis и B. bronchiseptica не индуцируется энтеробактином. Показали, что индукция энтеробактином не требует опосредованного рецептором BfeA поглощения сидерофора. Сделан вывод, что bfeR кодирует энтеробактинзависимый позитивный регулятор транскрипции bfeA в этих видах Bordetella. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, Minnesota. Библ. 22!

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭНТЕРОБАКТИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ЭНТЕРОБАКТИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ BFEA
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Armstrong, Sandra K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.07-04Б4.123

Stork, Michiel.
A novel protein, TtpC, is a required component of the TonB2 complex for specific iron transport in the pathogens Vibrio anguillarum and Vibrio cholerae [Text] / Michiel Stork, Ben R. Otto, Jorge H. Crosa // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 5. - P1803-1815 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый белок TtpC, являющийся необходимым компонентом комплекса TonB2 специфического транспорта железа у патогенов Vibrio anguillarum и Vibrio cholerae
Аннотация: У Vibrio anguillarum необходимую энергию для активного транспорта ионов через наружную мембрану доставляет белок TonB в комплексе с ExbB и ExbD. V. anguillarum содержит две TonB системы, TonB1 и TonB2, последняя осуществляет перенос Fe-ангибактина и транскрибируется в составе оперона orf2, exbB2, exbD2 и tonB2. Только полноразмерный кластер (orf2, exbB2, exbD2 и tonB2) может комплементировать мутацию в orf2, которая фенотипически выражается в утрате способности к переносу Fe-антибактина, что указывает на существенную роль Orf2 (TtpC) в транспорте, определяемом TonB2 системой. Похожий кластер генов был найден в геноме Vibrio cholerae и на этой системе была подтверждена существенная роль гомолога TtpC в транспорте энтербактина. США, Dep. Mol. Vicrobiol. & Immunol., Oregon Health & Sci. Univ., Portland, Oregon 97239-3098. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
FE-АНГИБАКТИН
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
TONB СИСТЕМА
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ ТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ TONB
TTPC БЕЛОК
ЭНТЕРОБАКТИН
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Otto, Ben R.; Crosa, Jorge H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.09-04Б2.157

Ma, Li.
AhpC is required for optimal production of enterobactin by Escherichia coli [Text] / Li Ma, Shelley M. Payne // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 24. - P6748-6757 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: AhpC необходим для оптимального синтеза энтеробактина Escherichia coli

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН AHPC
ВЛИЯНИЕ НА
ЖЕЛЕЗО
КЛЕТОЧНОЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭНТЕРОБАКТИН
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ

Доп.точки доступа:
Payne, Shelley M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.301

Nucleotide sequence and transcriptional organization of the Escherichia coli enterobactin biosynthesis cistrons entB and entA [Text] / Mary Schrodt Nahlik [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P784-790 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и транскрипционная организация цистронов entB и entA биосинтеза энтеробактина Escherichia coli
Аннотация: Ранее созданная плазмида pITS/2 содержит EcoRI-фрагмент длиной 7 т.п.н., который комплементирует мутанты E. coli по генам биосинтеза сидерофора энтеробактина ent A, ent B, ent C, ent E, 'ДЕЛЬТА'ent(AGB) и кодирует белки с мол. м. 58 000, 32 500, 26 000, 15 000 Д. Анализ физической организации ДНК фрагмента позволил локализовать гены этих белков на участке длиной 4 т.п.н. и идентифицировать белки, как продукты генов ent E, ent B, ent AC и неизвестного гена (обозначенного р15) соотв. С целью дальнейшего изучения структуры цистронов проведено определение первичной последовательности нуклеотидов фрагмента длиной 2,2 т.п.н. с началом внутри гена ent E и окончанием за терминатором гена р15. Полученные данные доказывают наличие внутри этого фрагмента 3 открытых рамок считывания (ОРС). Первая кодирует белок гена ent B (285 аминокислотных остатков), вторая - белок ent AC (248 аминокислотных остатков, мол. м. 26 253), третья - белок с мол. м. 14 972, функция которого не ясна. Не обнаружено отдельной ОРС для белка гена ent G. При сравнении с данными Национального Биомедицинского банка данных по белкам выявлено значительное сходство аминокислотного конца белка гена ent A с различными дегидрогеназами алкогольполиолсахаридов, что позволяет предположить фукнционирование белка с мол. м. 26 000 в качестве НАДФ-зависимой дегидрогеназы, ответственной за превращение 2,3-дигидро-2,3-дигидроксибензоата в 2,3-дигидробензоат (т. е. продукт гена ent A). Отсутствие интерцистронных последовательностей, содержащих промоторные элементы указывает на то, что эти гены контролируются in vitro одним регуляторным элементом, находящимся левее гена ent E. С целью подтверждения этой гипотезы сконструированы плазмиды с инсерциями типа ent-lacZ, т. обр. чтобы экспрессия каждого белка контролировалась только участком ДНК, находящимся непосредственно рядом с его геном. Полученными плазмидами трансформировали штамм MC4160 ('ДЕЛЬТА'lac) и оценивали 'бета'-галактозидазную активность в зависимости от конц-ии железа в питательной среде. Определено, что экспрессия только ent C-lac Z гена плазмиды pITS305 регулируется железом. Т. обр. гены ent C, ent E, ent B, ent A и 15 образуют единый оперон, контролируемый железо-зависимым оператор-промоторным районом, находящимся перед геном ent C. Обсуждаются возможные причины отсутствия ОРС для гена ent G и функции продукта этого гена. Библ. 31. США, Dep. of Microbiology, School of Medicine, University of Missouri-Columbia, Columbia, MI 65212.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИДЕРОФОРЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ЭНТЕРОБАКТИНА ENT CEBA
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ГЕН ENT B
ГЕН ENT A
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nahlik, Mary Schrodt; Brickman, Timothy J.; Ozenberger, Bradley A.; McIntosh, Mark A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.302

Liu, Jun.
Nucleotide sequence of a cluster of Escherichia coli enterobactin biosynthesis genes: identification of entA and purification of its product 2,3-dihydro-2,3-dihydroxybenzoate dehydrogenase [Text] / Jun Liu, Kenneth Duncan, Christopher T. Walsh // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P791-798 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность кластера генов Escherichia coli [кодирующих] биосинтез энтеробактина; идентификация [гена] ent A и очистка его продукта - 2,3-дигидро-2,3-дигидроксибензоатдегидрогеназы
Аннотация: В плазмиде pUC18 проклонировали 3,25 т.п.н.-фрагмент плазмиды pMS 111, несущей гены ent A, ent B, ent C и ent E, кодирующие различные этапы биосинтеза сидерофора Escherichia coli - энтеробактина. Методом комплементации доказали, что полученная плазмида pILU 18-I имеет гены ent C, ent A и ent B. С использованием делеций получен набор перекрывающихся клонов в обоих направлениях цепи ДНК. Определено, что изучаемый фрагмент содержит 3 полные открытые рамки считывания (ОРС) и части 2 других ОРС. Полные ОРС (ОРС 2, ОРС 3, ОРС 4) кодируют полипептиды, состоящие из 285, 248 и 137 аминокислот, имеющие мол. м. 32 554, 26 249 и 14 970. Одна неполная ОРС 1 кодирует С-терминальные 144 аминокислоты белка, другая (ОРС 5) - 200 аминокислот другого белка. Между ОРС отсутствуют межгенные последовательности и промоторподобные элементы, т. е. все гены составляют единую транскрипционную ед. Предполагается, что ОРС 1 соответствует гену ent E, ОРС 2 - ent B, ОРС 3 - ent A, ОРС 4 - обозначена Р15.3,25 т.п.н.-фрагмент проклонировали в плазмиде рT7-7 в обеих ориентациях. Путем импульсного мечения L-[S{3}{5}] - метионином с последующим электрофорезом в SDS - ПАГ определено, что фрагмент кодирует 3 белка с мол. м. 34 000, 25 000 и 15 000. С целью сверхпродукции продукта гена ent A ген был подстроен под lac-промотор плазмиды рКК233-3. 2,3-дигидро-2,3-дигидробензоатдегидрогеназу (ген ent A) выделяли из E. coli методом преципитации (NH[4])[2]SO[4] с последующей хроматограцией. В штаммесуперпродуценте данный белок составлял 'ЭКВИВ'6% от общего содержания белка. Мол. м. фермента составляла 210 000, что соответствует октамерному состоянию. Не обнаружено изохоризматсинтазной активности данного фермента, что опровергает существующее представление о кодировании геном ent A изохоризматсинтазы. Библ. 36. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИДЕРОФОРЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ENT ABCE
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕН ДИГИДРО-2,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ*2,3 ENT A
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИГИДРО-2,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТДЕГИДРОГЕНАЗА*2,3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Duncan, Kenneth; Walsh, Christopher T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.303

Staab, J. F.
Nucleotide sequence of the Escherichia coli entE gene [Text] / J. F. Staab, M. F. Elkins, Ch. F. Earhart // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 59, N 1-2. - P15-19 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена ent E Escherichia coli
Аннотация: Секвенирован ген ent E (энтеробактинсинтетаза) и прилегающие районы. Предполагаемая аминокислотная последовательность Ent E состоит из 536 аминокислот (мол. м. 58,299 кД). Обнаружено, что гены ent CEB(G) и А транскрибируются совместно под управлением общего промотора, расположенного перед ent C. Ил. 3. Библ. 22. США, Dep. of Microbiol., The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
ЖЕЛЕЗО
АССИМИЛЯЦИЯ
ЭНТЕРОБАКТИНСИНТЕТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ЭНТЕРОБАКТИНСИНТЕТАЗЫ ENT E
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ ENT CEBA
ЦИСТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Elkins, M.F.; Earhart, Ch.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.306

Ozenberger, Bradley A.
Nucleotide sequence of Escherichia coli isochorismate Synthetase gene entC and evolutionary relationship of isochorismate synthetase and other chorismate-utilizing enzymes [Text] / Bradley A. Ozenberger, Timothy J. Brickman, Mark A. McIntosh // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P775-783 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена ent C изохоризматсинтетазы Escherichia coli и эволюционное родство изохоризматсинтетазы и других использующих хоризмат ферментов
Аннотация: Конверсия хоризмата (I) в изохоризмат (II) при биосинтезе энтеробактина (III) у Escherichia coli катализируется изохоризматсинтетазой (IV) - продуктом гена ent C. Получена стабильная мутация-вставка Km{r} в области хромосомы между генами энтеробактина tep B и ent E. Она разрушает структурный ген ранее идентифицированного белка с мол. м. 44 000 и блокирует образование 2,3-диоксибензоат-катехинового предшественника III. Определена полная нуклеотидная последовательность этого гена и сравнена с последовательностями др. генов ферментов, использующих I (trp E и pab B). Показано, что этот локус и является геном ent C, кодирующим IV, и что IV и использующие I ферменты образуют семейство родственных белков, имеющих родственное эволюционное происхождение. Установлено также, что продукт гена ent A потенциально является вторичным фактором в конверсии I II и что прототипная мутация ent C401 затрагивает структурный ген белка Ent A. Полярное влияние мутации ent C::Km{2} на 3'-фланговые гены позволяет предположить, что ent C является промотор-проксимальным в опероне ent, состоящем по меньшей мере из 5 генов. Перед геном ent C имеются регуляторные сигналы, показывающие, что оперон ent регулируется Fe при участии белкарепрессора Fur. Библ. 22. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65212, М.А. Mc Intosh.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ БИОСИНТЕЗ
ИЗОХОРИЗМАТСИНТЕТАЗА
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОХОРИЗМАТСИНТЕТАЗЫ ENT C
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Brickman, Timothy J.; McIntosh, Mark A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.208

The Escherichia coli enterobactin biosynthesis gene, entD: nucleotide sequence and membrane localization of its protein product [Text] / S. K. Armstrong [et al.] // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 6. - P757-766
Перевод заглавия: Ген синтеза энтеробактина Escherichia coli ent D: нуклеотидная последовательность и мембранная локализация его белкового продукта
Аннотация: Энтеробактин (циклический триэфир 2,3-гидроксибензоилсерина) является природным сидерофором Escherichia coli. Продукт гена ent D, как полагают, входит в состав мультиферментного энтеробактинсинтетазного комплекса. Функция белка Ent D в этом комплексе не известна. Исследовали молекулярные характеристики гена ent D и синтезируемого им продукта. Клонировали ген ent D и определили мол. м. кодируемого им белка и его локализацию. Установили, что ген ent D кодирует белок с мол. м. 23 579 Д. Белок содержит несколько спиральных районов и трансмембранный сегмент и локализуется на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны. Библ. 61. США, Dep. of Microbiol. School of Med. Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65212.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MC 4160
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
ЭНТЕРОБАКТИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ИОНЫ
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ГЕНЫ
ГЕН ЭНТЕРОБАКТИНА ENT D
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Armstrong, S.K.; Pettis, G.S.; Forrester, L.J.; McIntosh, M.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.236

Crosa, Jorge H.
Genetics and molecular biology of siderophore-mediated iron transport in bacteria [Text] / Jorge H. Crosa // Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 53, N 4. - P517-530 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Генетика и молекулярная биология осуществляемого сидерофорами транспорта железа у бактерий
Аннотация: Обзор. Охарактеризована система транспорта железа (I) у ряда бактерий. В процессе поглощения I Vibrio anquilarum участвует сидерофор ангвибактин. Рассмотрена структура сидерофора, факторы, регулирующие систему переноса I, роль плазмиды pJM1 для синтеза ангвибактина. Транспорт I у энтеробактерий осуществляется энтеробактиновой или аэробактиновой системами. Освещены генетические основы синтеза сидерофоров, системы, регулирующие поглощение I у E. coli. Описаны сидерофоры амонабактины из Aeromonas hydrophila, пиохелин и пиовердин из Pseudomonas. Обсуждается возможная роль систем пепреноса I как факторов вирулентности бактерий. Библ. 117. США, Oregon Health Sci. Univ., 3181 Southwest Sam Jackson Park Road, Portland, OR 97201.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
АНГВИБАКТИН
ЭНТЕРОБАКТИН
АЭРОБАКТИН
АМОНАБАКТИН
ПИОХЕЛИН
ПИОВЕРДИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
БАКТЕРИИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.142

Reissbrodt, R.
Further differentiation of Enterobacteriaceae by means of siderophore-pattern analysis [Text] / R. Reissbrodt, W. Rabsch // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P48 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Классификация штаммов Enterobacteriaceae посредство анализа сидерофоров
Аннотация: Бактерии сем. Enterobacteriaceae продуцируют набор сидерофоров и связанных с мембраной транспортных белков, необходимых для снабжения микроорганизмов ионами железа в лимитирующих условиях организма-мишени или иных природных условиях. Набор сидерофоров у штаммов энтеробактерий индивидуален и зависит от конц-ии данного катиона в питательной среде. Предшественники энтеробактина ДНВА и продукты его деградации - линейные ди- и тримеры DHBS также участвуют в транспорте железа. Авт. обнаружены и выделены неизвестные ранее гидроксаматные сидерофоры энтеробактерий, к-рые могли быть использованы разными родами бактерий. С помощью биотестов с использованием индикаторных штаммов охарактеризованы роды, виды и подвиды энтеробактерий. ГДР, Institute fur Experimentalle Epidemiologie Wernigerode.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.02
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
ГИДРОКСАМАТЫ

Доп.точки доступа:
Rabsch, W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.253

Coderre, Peter E.
The entD gene of the Escherichia coli K12 enterobactin gene cluster [Text] / Peter E. Coderre, Charles F. Earhart // I. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 11. - P3043-3055 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Ген ent D Escherichia coli K 12 ген кластерный ген энтеробактина

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕТАЗЫ ЭНТЕРОБАКТИНА ENTD
КЛАСТЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Earhart, Charles F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.527

Molecular studies on enzymes in chorismate metabolism and the enterobactin biosynthetic pathway [Text] / Christopher T. Walsh [et al.] // Chem. Rev. - 1990. - Vol. 90, N 7. - P1105-1129 . - ISSN 0009-2665
Перевод заглавия: Молекулярное изучение ферментов метаболизма хоризмовой кислоты и пути биосинтеза энтеробактина
Аннотация: Обзор. Рассматриваются св-ва и механизм каталитич. действия ферментов метаболизма хоризмовой к-ты (хоризматмутазы, антранилатсинтазы, синтазы п-аминобензойной к-ты, изохоризматсинтазы и хоризматлиазы). Превращение хоризмовой к-ты в изохоризмовую является начальной стадией синтеза сидерофора энтеробактина. Рассматриваются св-ва энтеробактина, метаболизм в Escherichia coli, генетич. аспекты синтеза данного сидерофора и его регуляция. Ил. 22. Библ. 169. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacol., Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESHCRICHIA COLI (BACT.)
ХОРИЗМОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 169

Доп.точки доступа:
Walsh, Christopher T.; Liu, Jun; Rusnak, Frank; Sakaitani, Masahiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.535

Armstrong, Sandra K.
Molecular analysis of the Escherichia coli ferric enterobactin receptor FepA [Text] / Sandra K. Armstrong, Carol L. Francis, Mark A. McIntosh // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - P14536-14543 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярный анализ FepA-рецеатора [комплекса] Fe-энтеробактина у Escherichia coli
Аннотация: С целью идентификации доменов, важных для проявления активности рецепторного белка FepA, исследовано влияние делеций и инсерций на структуру и функцию FepA. Делеции, не приводящие к сдвигу рамки считывания, ведущие к утере последовательностей, кодирующих до 304 аминокислотных остатков, вызывают потерю активности полипептидов FepA, хотя они эффективно транспортируются к наружной мембране. Возможно, остатки на С-конце FepA могут участвовать в секреции и правильной транслокации белка к наружной мембране. Хотя наблюдается общность функциональных доменов FepA, ответственных за транспорт Fe-энтеробактина и колицинов, однако, получены мутанты с сохраненной способностью к транспорту Fe-энтеробактина и сильно подавленной способностью к транспорту колицинов. С др. стороны, полипептид, лишенный 87 внутренних аминокислотных остатков возле N-конца, не способен транспортировать Fe-энтеробактин, но частично сохраняет рецепторную функцию по отношению к колицинам. Библ. 46. США, Dep. of Molecular Microbiology and Immunology, Sch. of Med., Univ. of MO Columbia, MO 65212.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RWB 18-60
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
КОМПЛЕКС FE - ЭНТЕРОБАКТИН
КОЛИЦИНЫ
КОЛИЦИН В
КОЛИЦИН D
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ БЕЛОК FEPA
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
ИНСЕРЦИИ

Доп.точки доступа:
Francis, Carol L.; McIntosh, Mark A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.543

Poole, Keith.
Enterobactin-mediated iron transport in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Keith Poole, Lisa Young, Shadi Neshat // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6991-6996 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт железа у Pseudomonas aeruginosa опосредованный энтеробактином
Аннотация: Для поглощения ионов железа (I) Pseudomonas aeruginosa использует белки-сидерофоры, синтезированные др. бактериями. Исследовали способность P. aeruginosa использовать энтеробактин Escherichia coli (II) для поглощения I. Штамм P. aeruginosa, не синтезирующий белок-сидерофор пиовердин, не способен расти на минимальной среде без I, содержащей неметаболизируемый хелатор железа этилендиаминди (о-гидроксифенолуксусную кислоту) (EDDHA), однако, добавление II в среду восстанавливает способность данного мутантного штамма расти в присутствии EDDHA. Обнаружили 2 системы поглощения для ферроэнтеробактина у P. aeruginosa. Одна система является высоко эффективной и специфично индуцируемой энтеробактином в среде с недостатком I. Вторая система является низко специфичной. Она индуцируется в тех же условиях, что и первая система, но ее инкубация не зависит от присутствия II с среде. Библ. 44. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Queen's Univ., Kingston, Ontarion, К7L 3N6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT)
ШТАММ РАО 6609
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ЭНТЕРОБАКТИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Young, Lisa; Neshat, Shadi

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска