Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.100

    Finch, Rick A.
    ATP depletion affects NPM translocation and exportation of rRNA from nuclei [Text] / Rick A. Finch, Pui K. Chan // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 2. - P553-558 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Обеднение АТФ влияет на транслокацию NPM и экспорт рРНК из ядра
Аннотация: Нуклеофозмин/B23 (NPM) является главным белком ядрышка, к-рый под действием нек-рых цитотоксических соединений транслоцируется в нуклеоплазму. Для анализа энергетической зависимости подобного перехода использовали митохондриальные яды (ингибиторы) азид Na{+}, 2,4-динитрофенол или L-аланозил. В клетках HeLa, культивируемых в различных условиях, при обеднении пула АТФ происходит блокирование транслокации NPM. Подобный блок сопровождается накоплением в ядрах новосинтезированной рРНК при одновременном увеличении на 12-28% размеров ядрышка. Обсуждают роль NPM в биогенезе рибосом. США, Dep. Pharmacol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РИБОСОМЫ
НУКЛЕОФОЗМИНЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В НУКЛЕОПЛАЗМУ
РНК РИБОСОМНАЯ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
АТФ
ОБЕДНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HELA

Доп.точки доступа:
Chan, Pui K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.367

   
    Hrp1, a sequence-specific RNA-binding protein that shuttles between the nucleus and the cytoplasm, is required for mRNA 3'-end formation in yeast [Text] / Marco M. Kessler [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 19. - P2545-2556 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Hrp1, последовательность-специфичный РНК-связывающий белок, к-рый перемещается между ядром и цитоплазмой, необходим для образования 3'-конца мРНК у дрожжей
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae для точного разрезания пре-мРНК и полиаденилирования in vitro необходимы четыре фактора: CF I, CF II, PF I и PAP. CF I можно далее разделить на CF IA и CF IB. Показано, что CF IB - это белок Hrp1 с мол. м. 73 кД. Рекомбинантный Hrp1p, продуцируемый клетками Escherichia coli, полностью обеспечивает функцию CF IB в реакциях разрезания и полиаденилирования пре-мРНК. В соотв. с наличием двух мотивов RRM-типа Hrp1p может под действием УФ-света образовывать сшивки с РНК; для этого специфического взаимодействия необходим элемент эффективности полиаденилирования (UA)[6]. Фактор CF II усиливает связывание Hrp1p с РНК-предшественником. Температурочувствительный мутант hrp1 при непермиссивной т-ре образует мРНК с укороченными хвостами поли(A). Генетический анализ показал, что Hrp1p взаимодействует с Rna15p и Rna14p, двумя компонентами CF IA. Исходно ген HRP1 выделен как супрессор температурочувствительного аллеля гена NPL3, опосредующего экспорт мРНК. Подобно Npl3p, Hrp1p перемещается между ядром и цитоплазмой, возможно, обеспечивая связь между процессингом 3'-конца и экспортом мРНК из ядра. США, Dep. Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, Massachusetts 02111. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
БЕЛОК
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
HRP1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kessler, Marco M.; Henry, Michael F.; Shen, Elisa; Zhao, Fing; Gross, Stefan; Silver, Pamela A.; Moore, Claire L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.274

   
    The constitutive transport element (CTE) of Mason-Pfizer monkey virus (MPMV) accesses a cellular mRNA export pathway [Text] / Amy E. Pasquinelli [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 24. - P7500-7510 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Элемент конститутивного транспорта (CTE) вируса обезьян Мезон-Пфайзера (ВОМП) имеет доступ к клеточному пути экспорта мРНК
Аннотация: Конститутивный элемент транспорта CTE в геноме ВОМП является цис-элементом, способствующим ядерному экспорту неполностью сплайсированных мРНК ВОМП. РНК, почти целиком состоящая из CTE ВОМП, эффективно экспортируется из ядер ооцитов Xenopus. РНК CTE (I) и РНК, содержащая элемент RRE (II) ВИЧ-1, слабо влияют на экспорт друг друга, так что в экспорте I и II участвуют разные компоненты клетки хозяина. Даже небольшое кол-во I блокирует экспорт клеточных мРНК, вероятно, по механизму секвестрирования факторов экспорта этих мРНК. Экспорт лассо, содержащего CTE, происходит при встраивании CTE в премРНК. CTE содержит 2 симметричные структуры, любая из к-рых поддерживает экспорт и титрование факторов экспорта мРНК. Однако для макс. ингибирования экспорта мРНК требуются обе структуры. С нормальным CTE, но не с его нефункциональными вариантами, специфически связываются 2 клеточных белка с мол. м. 190 и 85 кД. США, Dep. Biomol. Chem., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 70
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОБЕЗЬЯН МЕЗОН-ПФАЙЗЕРА
РНК
ЭЛЕМЕНТ ТРАНСПОРТА CTE
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ
БЛОКИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pasquinelli, Amy E.; Ernst, Robert K.; Lund, Elsebet; Grimm, Christian; Zapp, Maria L.; Rekosh, David; Hammarskjold, Marie-Louise; Dahlberg, James E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.392

   
    Dbp5p/Rat8p is a yeast nuclear pore-associated DEAD-box protein essential for RNA export [Text] / Christine A. Snay-Hodge [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P2663-2676 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Dbp5p/Rat8p является дрожжевым ассоциированным с ядерными порами белком с блоком DEAD, существенным для экспорта РНК
Аннотация: Для идентификации генов Saccharomyces cerevisiae, важных для экспорта мРНК из ядра в цитоплазму, предпринят скрининг мутантных штаммов, чтобы найти среди них мутанты, у к-рых поли(А){+}РНК (I) накапливается в ядре в непермиссивных условиях. Найдено, что у мутанта rat8-1 дефектен ген DBP5. Белок Dbp5p/Rat8p (II) относится к семейству белков с блоком DEAD и гомологичен фактору инициации трансляции eIF4A, являющемуся РНК-геликазой. Анализ баз данных о белках показал, что большинство эукариотических геномов кодирует белки, гомологичные III. Получены т-рочувствительные аллели гена DBP5/RAT8. При переносе мутанта rat8 на непермиссивную т-ру в клетках быстро и синхронно накапливаются I. II расположен в цитоплазме и сконцентрирован в периядерной области. Показано, что часть II ассоциирована с комплексом ядерных пор. Полученные данные позволяют предположить, что II непосредственно участвует в экспорте РНК. США, Dep. Biochem., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755. Библ. 87
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
БЕЛОК
DBP5P/RAT8P
УЧАСТИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Snay-Hodge, Christine A.; Colot, Hildur V.; Goldstein, Alan L.; Cole, Charles N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.393

   
    Dbp5p, a cytosolic RNA helicase, is required for poly(A){+} RNA export [Text] / Stephanie S. -I. Tseng [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P2651-2662 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Цитозольная РНК-геликаза Dbp5p требуется для экспорта поли(А){+} - РНК
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae ген DBP5 кодирует АТФ-зависимую РНК-геликазу Dbp5p (I), требующуюся для экспорта поли(А){+} РНК из ядра. I находится преимущественно в цитоплазме и вокруг ядерной оболочки. Высказано предположение, что I играет роль в разгрузке или перестройке частиц мРНК после прибытия в цитоплазму и в сопряжении их экспорта и трансляции. Ф-ции I, вероятно, консервативны, т. к. ее потенциальные гомологи имеются в различных эукариотических клетках. США, Dep. Mol. Genet., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 65
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗЫ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ DBP5P
АТФ-ЗАВИСИМАЯ
ФУНКЦИИ
ПОЛИ(А)РНК
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tseng, Stephanie S.-I.; Weaver, Paul L.; Liu, Yan; Hitomi, Midori; Tartakoff, Alan M.; Chang, Tien-Hsien

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.193

   
    Cse1p is involved in export of yeast importin 'альфа' from the nucleus [Text] / Jens Solsbacher [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 11. - P6805-6815 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Белок] Cse1p участвует в экспорте импортина 'альфа' дрожжей из ядра
Аннотация: Изучена роль белка Cse1p (I) Saccharomyces cerevisiae - гомолога белка CAS человека - в ядерном экспорте белка Srp1p (II) - дрожжевого гомолога импортина 'альфа' (III). I расположен преимущественно в ядре, но присутствует также в цитоплазме и в комплексе ядерных пор. Изучена локализация субъединиц III, слитых с зеленым флуоресцентным белком, в клетках дикого типа и в мутанте cse1-1. I, но не III 'бета', накапливается в ядрах мутанта cse1-1, к-рый дефектен по импорту белков с сигналом ядерной локализации NLS, но не по импорту, не зависящему от NLS. Очищенный I связывается с высоким сродством с II только в присутствии Ran-ГТФ (IV). Комплекс диссоциирует под действием связывающего IV цитоплазматич. белка Yrp1p (V). Это позволяет предположить, что комплекс I-II-IV экспортируется из ядра, а затем разбирается в цитоплазме под действием V. Образование тримерного комплекса I-II-IV ингибируется пептидами NLS. Это показало, что только не имеющий NLS II экспортируется в цитоплазму. Германия, Med. Biochem., Univ. Saarlandes, 66421 Homburg. Библ. 78
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
SRP1P
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК CSE1P
УЧАСТИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Solsbacher, Jens; Mauer, Patrick; Bischoff, F.Ralf; Schlenstedt, Gabriel

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.194

   
    Nuclear mRNA export requires complex formation between Mex67p and Mtr2p at the nuclear pores [Text] / Helena Santos-Rosa [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 11. - P6826-6838 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспорт ядерной мРНК требует образования комплекса между Mex67p и Mtr2p в ядерных порах
Аннотация: Идентифицирован комплекс белков Mex67p (I) и Mtr2p (II) Saccharomyces cerevisiae, существенный для экспорта мРНК из ядра. Этот комплекс, выделенный из дрожжей или собранный в Escherichia coli, может связываться с РНК in vitro при участии I. I нуждается в II для ассоциации с ядерными порами (ЯП). Эта ассоциация устраняется мутациями в генах MEX67 или MTR2. В ЯП одной их мишеней, с к-рыми взаимодействует комплекс I-II, является белок Nap85p. Германия, Biochem. Zentrum Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 49
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
БЕЛОК
MEX67P И MTR2P
КОМПЛЕКС
АССОЦИАЦИЯ С РНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Santos-Rosa, Helena; Moreno, Horacio; Simos, George; Segref, Alexandra; Fahrenkrog, Brithe; Pante, Nelly; Hurt, Ed

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.84

   
    Nuclear mRNA export requires complex formation between Mex67p and Mtr2p at the nuclear pores [Text] / Helena Santos-Rosa [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 11. - P6826-6838 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспорт ядерной мРНК требует образования комплекса между Mex67p и Mtr2p в ядерных порах
Аннотация: Идентифицирован комплекс белков Mex67p (I) и Mtr2p (II) Saccharomyces cerevisiae, существенный для экспорта мРНК из ядра. Этот комплекс, выделенный из дрожжей или собранный в Escherichia coli, может связываться с РНК in vitro при участии I. I нуждается в II для ассоциации с ядерными порами (ЯП). Эта ассоциация устраняется мутациями в генах MEX67 или MTR2. В ЯП одной их мишеней, с к-рыми взаимодействует комплекс I-II, является белок Nap85p. Германия, Biochem. Zentrum Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
БЕЛОК
MEX67P И MTR2P
КОМПЛЕКС
АССОЦИАЦИЯ С РНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Santos-Rosa, Helena; Moreno, Horacio; Simos, George; Segref, Alexandra; Fahrenkrog, Brithe; Pante, Nelly; Hurt, Ed

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.77

    Lund, Elsebet.
    Prootreading and aminoacylation of tRNAs before export from the nucleus [Text] / Elsebet Lund, James E. Dahlberg // Science. - 1998. - Vol. 282, N 5396. - P2082-2085 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Корректирование и аминоацилирование тРНК перед ее экспортом из ядра
Аннотация: Исследовали взаимоотношения между процессингом тРНК, их аминоацилированием и экспортом из ядра в цитоплазму. Показано, что в ядрах ооцитов Xenopus существует система, обеспечивающая выход в цитоплазму только м-л тРНК, содержащих зрелые 5'- и 3'-концы и аминоацилированных внутри ядра. Выход новосинтезированных тРНК подавляется ингибиторами их аминоацилирования. США, Dep. Biol. Chem., Univ., Madison, WI 53706. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РНК
ТРНК
ПРОЦЕССИНГ
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Dahlberg, James E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.183

   
    Uncoupling of the hnRNP Npl3p from mRNAs during the stress-induced block in mRNA export [Text] / Heike Krebber [et al.] // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 15. - P1994-2004 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Разобщение гяРНП Npl3p от мРНК во время индуцированного стрессом блокирования экспорта мРНК
Аннотация: Главный связывающий мРНК белок Npl3p (I) Saccharomyces cerevisiae челночно перемещается между ядром и цитоплазмой. Замена E409K на С-конце I делает мутантный I цитоплазматическим белком из-за задержки импорта в ядро. Этот дефект импорта устраняется повышением внутриклеточной конц-ии Mtr10p (рецептора ядерного импорта для I). С использованием этого мутанта показано, что экспорт I и мРНК из ядра значительно замедляется в клетках с мутациями в гене XPO1/CRM, кодирующего рецептор экспорта для белков с сигналом NES, и в гене RAT7 существенного нуклеопорина. После индукции стресса тепловым шоком (ТШ), высокой конц-ией соли или этанолом, когда блокируется экспорт большинства мРНК, I все еще экспортируется из ядра. Индуцированный стрессом экспорт I не зависит от активности XPO1p и продолжающегося в условиях шока экспорта мРНК белков ТШ. УФ-сшивка показала, что I связан с мРНК в нормальных условиях, но не в клетках, подвергнутых стрессу. Высказано предположение, что разобщение I и др. связывающихся с мРНК белков от мРНК в ядре является общим переключателем, регулирующим экспорт мРНК. В нормальных условиях I является главным компонентом способного к экспорту комплексу РНП. В условиях стресса I не ассоциируется с комплексом экспорта, сам становится неспособным к экспорту и остается в ядре. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 43
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТРЕСС
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
БЛОКИРОВАНИЕ
БЕЛОК
NPL3P
МУТАЦИИ
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Krebber, Heike; Taura, Tetsuya; Lee, Margaret S.; Silver, Pamela A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.307

   
    Diethylmaleate activates the transcription factor Pap1 by covalent modification of critical cysteine residues [Text] / Estner A. Castillo [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 1. - P243-254 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Диэтилмалеат активирует транскрипционный фактор Pap1 путем ковалентной модификации критичных цистеиновых остатков
Аннотация: У дрожжей Schizosaccharomyces pombe имеется цитоплазматический транскрипционный фактор Pap1, который накапливается в ядре в ответ на различные стрессовые факторы, такие как перекись водорода или диэтилмалеат (ДЭМ). Показано, что, как и в случае других сенсоров перекиси водорода, это соединение окисляет 2 цистеиновых остатка в белке Pap1. Оказалось, что и ДЭМ вызывает необратимые модификации по крайней мере 2 цистеиновых остатков, локализованных вблизи или в самом сайте белка Pap1, обеспечивающем сигнал к экспорту из ядра. Эти модификации мешает взаимодействию ядерного белка-экспортера Crm1 с C-концевым доменом Pap1, содержащим сигнал для экспорта. С помощью масс-спектрометрии показано, что ДЭМ связывается с тиоловыми группами модифицируемых цистеиновых остатков путем образования тиоэфиров. Таким образом, выявлен новый молекулярный механизм, с помощью к-рого ДЭМ переключает экспорт белка. Испания [Hidalgo E.], Cell Signaling Unit, Dep. de Ciencies Experimental i de la Salut, Univ. Pompeu Fabra, C/Dr. Aiguader 80, 08003 Barcelona. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР PAP1
БЕЛОК
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
СТРЕССОВЫЙ ФАКТОР
МЕХАНИЗМ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Castillo, Estner A.; Ayte, Jose; Chiva, Cristina; Moldon, Alberto; Carrascal, Montse; Abian, Joaquin; Jones, Nic; Hidalgo, Elena

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.04-04Б1.99

   
    Single-molecule studies reveal that DEAD box protein DDX1 promotes oligomerization of HIV-1 Rev on the Rev response element [Text] / Rae M. Robertson-Anderson [et al.] // J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 410, N 5. - P959-971 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Изучение единичных молекул показало, что белок DDX1 с DEAD-боксом стимулирует олигомеризацию Rev ВИЧ-1 на элементе ответа на Rev
Аннотация: Олигомерная сборка Rev ВИЧ-1 на элементе ответа на Rev (RRE) необходима для экспорта из ядра несплайсированных и одиночно сплайсированных мРНК-транскриптов ВИЧ-1. В этом процессе участвует белок DDX1 c DEAD-боксом. С использованием флуоресцентной микроскопии в режиме реального времени проведен анализ спонтанной сборки и диссоциации комплексов Rev-RRE в присутствии или в отсутствии DDX1. Выявлено связывание до 8 флуоресцентно меченых мономеров Rev с одной молекулой RRE. Определены соответствующие скорости связывания и диссоциации стехиоизомеров Rev-RRE. Присутствие DDX1 усиливает возникновение стехиоизомеров Rev-RRE более высокого порядка. Т.обр., DDX1 действует как клеточный кофактор посредством стимуляции олигомеризации Rev на RRE. США, Dep. Mol. Biol., The Scripps Res. Inst., 10550 N Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МРНК-ТРАНСКРИПТЫ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
КОМПЛЕКСЫ REV-RRE
СБОРКА
БЕЛОК DDX1

Доп.точки доступа:
Robertson-Anderson, Rae M.; Wang, Jun; Edgcomb, Sephen P.; Carmel, Andrew B.; Williamson, James R.; Millar, David P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.222

    Kim, Junwon.
    A mechanism for the coordination of proliferation and differentiation by spatial regulation of Fus2p in budding yeast [Text] / Junwon Kim, Mark D. Rose // Genes and Dev. - 2012. - Vol. 26, N 10. - P1110-1121 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Механизм координации пролиферации и дифференциации путем пространственной регуляции Fus2p в почкующихся дрожжах
Аннотация: Дрожжевые клетки индуцируют гены, необходимые для спаривания до завершения митоза. Ключевой цитоплазматический регулятор клеточного деления Fus2p секвестируется в ядре под действием циклин-зависимой киназы (Cdk). В ответ на сигнал феромона киназа Fus3p фосфорилирует Ser84 в Fus2p для ускорения экспорта в ядре. Установили, что Fus3p проводит фосфорилирование в раннюю S-фазу. Возник вопрос, как Cdk предотвращает несвоевременную активацию Fus2p. Показали, что ядерная локализация Fus2p удерживается за счет фосфорилирования Ser67, что ингибирует экспорт из ядра. США, Dep. of Molecular Biology, Princeton Univ., Princeton, New Jersey 08544
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕГУЛЯТОР КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ
БЕЛОК FUS2P
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ
ЯДРО
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
УДЕРЖИВАНИЕ В ЯДРЕ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Rose, Mark D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.02-04Б2.90

   
    Assembly and nuclear export of pre-ribosomal particles in budding yeast [Text] / Stefan Gerhardy [et al.] // Chromosoma. - 2014. - Vol. 123, N 4. - P327-344 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ансамбль и экспорт из ядра пре-рибосомных частиц у почкующихся дрожжей
Аннотация: Обзор. Рибосомы (РС) ответственны за последнюю ступень декодирования генетич. информации в белках. Точная сборка РС - фундаментальная задача живых клеток. У эукариот построение РС, начинающееся в ядрышке, требует совместных усилий 350 специализированных факторов. Последние ассоциируют с преРС-частицами на разных стадиях построения ансамбля РС. На пути от ядрышка предполагается действие различных, требующих энергии ферментов, обеспечивающих освобождения факторов, создающих ансамбль, из преРС-частиц после выполнения их задач. Затем комплектование факторов экспорта готовит преРС-частицы к переносу через комплексы ядерных пор. ПреРС попадают в цитоплазму в функционально неактивном состоянии. Перед началом трансляции они подвергаются окончательному созреванию. Получены доказательства, указывающие на тесную связь между экспортом из ядра, созреванием в цитоплазме и конечной доводкой РС, способных к считыванию. Обобщен набор современного понимания экспорта преРС-субъединиц из ядра, и степеней их созревания в цитоплазме, обеспечивающих преРС-субъединицам осуществлять трансляцию
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ПРЕРИБОСОМНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
СОЗРЕВАНИЕ В ЦИТОПЛАЗМЕ
КОРРЕКЦИЯ СЧИТЫВАНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Gerhardy, Stefan; Menet, Anna Maria; Pena, Cohue; Petkowski, Janusz Jurand; Panse, Vikram Govind

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.07-04Б4.153

   
    Assembly and nuclear export of pre-ribosomal particles in budding yeast [Text] / Stefan Gerhardy [et al.] // Chromosoma. - 2014. - Vol. 123, N 4. - P327-344 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ансамбль и экспорт из ядра пре-рибосомных частиц у почкующихся дрожжей
Аннотация: Обзор. Рибосомы (РС) ответственны за последнюю ступень декодирования генетич. информации в белках. Точная сборка РС - фундаментальная задача живых клеток. У эукариот построение РС, начинающееся в ядрышке, требует совместных усилий 350 специализированных факторов. Последние ассоциируют с преРС-частицами на разных стадиях построения ансамбля РС. На пути от ядрышка предполагается действие различных, требующих энергии ферментов, обеспечивающих освобождения факторов, создающих ансамбль, из преРС-частиц после выполнения их задач. Затем комплектование факторов экспорта готовит преРС-частицы к переносу через комплексы ядерных пор. ПреРС попадают в цитоплазму в функционально неактивном состоянии. Перед началом трансляции они подвергаются окончательному созреванию. Получены доказательства, указывающие на тесную связь между экспортом из ядра, созреванием в цитоплазме и конечной доводкой РС, способных к считыванию. Обобщен набор современного понимания экспорта преРС-субъединиц из ядра, и степеней их созревания в цитоплазме, обеспечивающих преРС-субъединицам осуществлять трансляцию
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ПРЕРИБОСОМНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭКСПОРТ ИЗ ЯДРА
СОЗРЕВАНИЕ В ЦИТОПЛАЗМЕ
КОРРЕКЦИЯ СЧИТЫВАНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Gerhardy, Stefan; Menet, Anna Maria; Pena, Cohue; Petkowski, Janusz Jurand; Panse, Vikram Govind
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)