Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ K-12<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.88

   
    Effects of organic solvents on growth of Escherichia coli K-12 [Text] / Rikizo Aono [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P2009-2014 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Влияние органических растворителей на рост Escherichia coli K-12
Аннотация: Изучено влияние 10 различных растворителей на рост Escherichia coli K-12 на агаризованной среде и LBG. Рост клеток наблюдался в присутствии н-октана, изооктана и н-гексана (более слабый). Циклогексан и н-ксилен ингибировали рост клеток. В присутствии ионов Mg{2+}, Ca{2+}, Ba{2+} или Sr{2+} устойчивость клеток к н-гексану или циклогексану повышалась. Добавление ЭДТА к среде приводило к снижению устойчивости бактерий E. coli K-12 к растворителям. Япония, Dept Bioeng., Fac. Biosci. and Biotechnol., Tokyo Inst. Technol, Nagatsuta 4259, Yokohama 227. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММ K-12
РОСТ
ВЛИЯНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Aono, Rikizo; Kobayashi, Hideki; Joblin, Keith N.; Horikoshi, Koki

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.252

    Laird, Michael W.
    Assembly of LamB and OmpF in deep rough lipopolysaccharide mutants of Escherichia coli K-12 [Text] / Michael W. Laird, Andrew W. Kloser, Rajeev Misra // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 8. - P2259-2264 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сборка LamB и OmpF у сильно шероховатых липополисахаридных мутантов Escherichia coli K-12
Аннотация: У сильно шероховатых липополисахаридных мутантов E. coli K-12 сборка белков OmpF и LamB кинетически задержана. Сборка OmpF затронута на стадии конверсии метастабильных тримеров в стабильные тримеры, а сборка LamB - на стадиях конверсии мономер '-' метастабильный тример '-' стабильный тример. Эти дефекты сборки устраняются в присутствии супрессорных аллелей sfaA1 и sfaB3, выделенных с использованием мутантов по сборке OmpF. США, Dep. Microbiol., Arizona St. Univ., Temple, AZ 85287-2701. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
СИЛЬНО ШЕРОХОВАТЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИДНЫЙ МУТАНТ
БЕЛОК
БЕЛОК LAMB
БЕЛОК OMPF
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Kloser, Andrew W.; Misra, Rajeev

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.230

    Alexseyev, Andrei.
    Genetic characterictics of new recA mutants of Escherichia coli K-12 [Text] / Andrei Alexseyev ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1996. - Vol. 47. - P27-28 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Генетические характеристики новых мутантов Escherichia coli K-12 recA
Аннотация: Для изучения функций белка, связанных в т. ч. и с функциями термочувствительности, сконструированы 7 новых мутантов с изменениями в 3-х различных областях белка RecA. Проведен анализ аминокислотных замен в указанных областях. В соответствии с характеристиками процессов рекомбинации, репарации и SOS - индуцирующей активности полученные мутанты отнесены к 4 различным фенотипическим классам
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК RECA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.53

   
    Роль плотности клеточной суспензии Escherichia coli K-12 в токсичности ионов ртути [Текст] / Л. А. Хасанова [и др.] // 6 Молод. науч. конф. "Актуал. пробл. биол. и экол.", Сыктывкар, 14-16 апр., 1999. - Сыктывкар, 1999. - С. 271-272 . - ISBN 5-89606-036-X
Аннотация: Методом электроориентационной спектроскопии исследовали влияние хлорида Hg (1 мкМ) на цитоплазматическую мембрану E. coli K-12 в зависимости от плотности клеточной суспензии. Установлено, что с уменьшением плотности клеточной суспензии повреждающее действие ионов Hg увеличивалось. Подобный эффект, вероятно, связан с увеличением реакционной площади взаимодействующих элементов системы "реакционно-активные группы клеточной поверхности-ионы ртути". Россия, Башкирский гос. пед. ин-т, Уфа
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: РТУТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ПЛОТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хасанова, Л.А.; Иванов, А.Ю.; Яппарова, Э.Н.; Галяутдинова, А.В.; Гафурова, А.Р.; Маркелия, Л.Ю.; Хасанова, З.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.11-04Б3.46

   
    Роль плотности клеточной суспензии Escherichia coli K-12 в токсичности ионов ртути [Текст] / Л. А. Хасанова [и др.] // 6 Молод. науч. конф. "Актуал. пробл. биол. и экол.", Сыктывкар, 14-16 апр., 1999. - Сыктывкар, 1999. - С. 271-272 . - ISBN 5-89606-036-X
Аннотация: Методом электроориентационной спектроскопии исследовали влияние хлорида Hg (1 мкМ) на цитоплазматическую мембрану E. coli K-12 в зависимости от плотности клеточной суспензии. Установлено, что с уменьшением плотности клеточной суспензии повреждающее действие ионов Hg увеличивалось. Подобный эффект, вероятно, связан с увеличением реакционной площади взаимодействующих элементов системы "реакционно-активные группы клеточной поверхности-ионы ртути". Россия, Башкирский гос. пед. ин-т, Уфа
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: РТУТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ПЛОТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хасанова, Л.А.; Иванов, А.Ю.; Яппарова, Э.Н.; Галяутдинова, А.В.; Гафурова, А.Р.; Маркелия, Л.Ю.; Хасанова, З.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.102

   
    Роль плотности клеточной суспензии Escherichia coli K-12 в токсичности ионов ртути [Текст] / Л. А. Хасанова [и др.] // 6 Молод. науч. конф. "Актуал. пробл. биол. и экол.", Сыктывкар, 14-16 апр., 1999. - Сыктывкар, 1999. - С. 271-272 . - ISBN 5-89606-036-X
Аннотация: Методом электроориентационной спектроскопии исследовали влияние хлорида Hg (1 мкМ) на цитоплазматическую мембрану E. coli K-12 в зависимости от плотности клеточной суспензии. Установлено, что с уменьшением плотности клеточной суспензии повреждающее действие ионов Hg увеличивалось. Подобный эффект, вероятно, связан с увеличением реакционной площади взаимодействующих элементов системы "реакционно-активные группы клеточной поверхности-ионы ртути". Россия, Башкирский гос. пед. ин-т, Уфа
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ПЛОТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хасанова, Л.А.; Иванов, А.Ю.; Яппарова, Э.Н.; Галяутдинова, А.В.; Гафурова, А.Р.; Маркелия, Л.Ю.; Хасанова, З.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.116

   
    Construction of an L-isoleucine overproducing strain of Escherichia coli K-12 [Text] / Ken-ichi Hashiguchi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 4. - P672-679 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Конструирование штамма Escherichia coli K-12 - суперпродуцента L-изолейцина
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
КОНСТРУИРОВАНИЕ
L-ИЗОЛЕЙЦИН
СВЕРХПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hashiguchi, Ken-ichi; Takesada, Hiroko; Suzuki, Eiichiro; Matsui, Hiroshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.130

    Cherepenko, Elena.
    Uptake of the herbicidal glyphosate by Escherichia coli K-12 [Text] / Elena Cherepenko, Oksana Karpenko // Biosci. Repts. - 1999. - Vol. 19, N 1. - P43-49 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Поглощение гербицидного глифосата [культурой] Escherichia coli K-12
Аннотация: Поглощение аминокислотного биосинтетического ингибитора, используемого как гербицидный ингредиент широкого спектра действия, глифосата (N-[фосфонометил]-глицин, I), при использовании в качестве модели Escherichia coli изучали механизм клеточной резистентности к антиметаболитам как лекарственным веществам и пестицидам. Украина, Inst. Mol. Biol. and Gen., Nat. Acad. Sci. Ukraine, 150, Zabolotnogo St., Kiev, 252143. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ГЛИФОСАТ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

Доп.точки доступа:
Karpenko, Oksana

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 00.06-04Б3.284

    Cherepenko, Elena.
    Uptake of the herbicidal glyphosate by Escherichia coli K-12 [Text] / Elena Cherepenko, Oksana Karpenko // Biosci. Repts. - 1999. - Vol. 19, N 1. - P43-49 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Поглощение гербицидного глифосата [культурой] Escherichia coli K-12
Аннотация: Поглощение аминокислотного биосинтетического ингибитора, используемого как гербицидный ингредиент широкого спектра действия, глифосата (N-[фосфонометил]-глицин, I), при использовании в качестве модели Escherichia coli изучали механизм клеточной резистентности к антиметаболитам как лекарственным веществам и пестицидам. Украина, Inst. Mol. Biol. and Gen., Nat. Acad. Sci. Ukraine, 150, Zabolotnogo St., Kiev, 252143. Библ. 16
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ГЛИФОСАТ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

Доп.точки доступа:
Karpenko, Oksana

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.344

   
    Мутантный аллель gam18, участвующий в RecF-пути репарации у Escherichia coli K-12 [Текст] / В. Н. Вербенко [и др.] // Генетика. - 1999. - Т. 35, N 3. - С. 309-313 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Плазмида pGam18, несущая один из клонированных мутантных локусов радиорезистентности из штамма Gam{r}444 Escherichia coli, повышает с фактором изменения дозы ФИД=2 устойчивость клеток дикого типа и мутанта recBC sbcB, но не мутанта recBC sbcA, к летальному действию 'гамма'-излучения. Это указывает на участие продукта локуса gam18 в RecF-пути рекомбинационной репарации. Мутации большинства генов RecF-пути (recF, recJ, recR, recO, recQ, recN и ruvB) полностью устраняют радиозащитный эффект плазмиды pGam18. Однако три мутации в гене uvrD, кодирующем ДНК-геликазу II и также относящемся к RecF-пути, частично комплементируются плазмидой pGam18. Эти данные позволяют предположить, что мутантный аллель gam18 влияет на ДНК-геликазную активность на предсинаптической стадии RecF-пути репарации 'гамма'-индуцированных двунитевых разрывов ДНК. Россия, Петербургский ин-т ядерной физики РАН, Гатчина Ленинградской области 188350. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
RECF-ПУТЬ
АЛЛЕЛИ
GAM18
УЧАСТИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

Доп.точки доступа:
Вербенко, В.Н.; Крупьян, Е.П.; Кузнецова, Л.В.; Калинин, В.Л.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.142

    Hashiguchi, Ken-ichi.
    Effects of a feedback-resistant aspartokinase III gene on L-isoleucine production in Escherichia coli K-12 [Text] / Ken-ichi Hashiguchi, Hiroshi Matsui, Osamu Kurahashi // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 11. - P2023-2024 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Синтез L-изолейцина штаммом Escherichia coli K-12, несущим ген аспартокиназы III, устойчивой к ретроингибированию
Аннотация: Шт. Escherichia coli TVD5, сверхпродуцент L-изолейцина, накапливает также в качестве побочного продукта L-валин. Предшественник валина образуется из двух молекул пирувата, а предшественник изолейцина - из 'альфа'-кетобутирата ('альфа'КБ) и пирувата. Показано, что активация биосинтеза 'альфа'КБ приводит к увеличению продукции изолейцина и снижению образования валина. 'альфа'КБ синтезируется из аспартата при участии аспартокиназы, в первую очередь, одного из изоферментов, аспартокиназы III, продукта гена lysC, чувствительной к ретроингибированию лизином. Добавление в среду лизина действительно подавляет образование изолейцина у штамма TVD5. В этом штамме резидентный ген lysC был заменен мутантной копией, кодирующей фермент, устойчивый к ретроингибированию. В результате продукция изолейцина увеличилась с 10,3 до 12,3 г/л, продукция валина снизилась с 1,3 до 0,4 г/л, а лизин на накопление изолейцина не влияет. Япония, Ferment. Biotechnol. Labs, Ajinomoto Co. Inc., 1-2 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210-8681. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-ИЗОЛЕЙЦИН
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
ГЕНЫ
ГЕН АСПАРТОКИНАЗЫ III

Доп.точки доступа:
Matsui, Hiroshi; Kurahashi, Osamu

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.218

   
    The ChiA (YheB) protein of Escherichia coli K-12 is an endochitinase whose gene is negatively controlled by the nucleoid-structuring protein H-NS [Text] / Olivera Francetic [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 4. - P1506-1517 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок ChiA (YheB) Escherichia coli K-12 является эндохитиназой, ген которой негативно контролируется структурирующим нуклеоид белком H-NS
Аннотация: Клонирован ген chiA (yheB) Escherichia coli, картированный на сантисоме 74,7 генетической карты Escherichia coli. Он кодирует периплазматический белок с мол. м. 94,5 кД, обладающий активностью эндохитиназы-лизоцима. В стандартных лабораторных условиях уровень экспрессии chiA очень низок и транскрипционное слияние chiA-lacZ имеет фенотип Lac{-}. Получены случайные вставки Tn10 в хромосому штамма со слиянием chiA-lacZ, вызывающие фенотип Lac{+}. Большинство таких мутаций картировано в гене hns, кодирующем белок нуклеоида H-NS. Транскрипция гена chiA направляется единственным промотором 'сигма'{70} и дерепрессирована в мутанте hns. Методом задержки электрофоретической миграции показано, что белок H-NS с высоким сродством связывается с промоторной областью chiA. В сочетании с мутацией hns усиление экспрессии chiA вызывают мутации по другим глобальным регуляторным белкам (например, в генах fis, crp или stpA). Экспрессия chiA усиливается при понижении ростовой температуры с 37 до 30'ГРАДУС'. Франция, Unite Genet. Mol. Inst. Pasteur, 75734 Paris. Библ. 53
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CHIA
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА ЭНДОХИТИНАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК H-NS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

Доп.точки доступа:
Francetic, Olivera; Badaut, Cyril; Rimsky, Sylvie; Pugsley, Anthony P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.158

    Danese, Paul N.
    Exopolysaccharide production is required for development of Escherichia coli K-12 biofilm architecture [Text] / Paul N. Danese, Leslie A. Pratt, Roberto Kolter // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 12. - P3593-3596 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Продукция экзополисахаридов требуется для развития структуры биопленок Escherichia coli K-12
Аннотация: Несмотря на то, что экзополисахариды являются крупным компонентом бактериальных биопленок, их вклад в структуру и функции биопленок изучен лишь для нескольких организмов. Для каждого из этих случаев показано, что экзополисахариды необходимы для прикрепления клеток к абиотическим поверхностям. Изучали роль колановой кислоты, экзополисахарида Escherichia coli K-12, в образовании биопленок. Показано, что продукция колановой кислоты не требуется для прикрепления клеток к поверхностям. Однако, колановая кислота является критическим фактором для образования комплексной трехмерной структуры и глубины биопленок E. coli. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА СТРУКТУРУ БИОПЛЕНОК
КОЛАНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Pratt, Leslie A.; Kolter, Roberto

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.136

    Danese, Paul N.
    Exopolysaccharide production is required for development of Escherichia coli K-12 biofilm architecture [Text] / Paul N. Danese, Leslie A. Pratt, Roberto Kolter // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 12. - P3593-3596 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Продукция экзополисахаридов требуется для развития структуры биопленок Escherichia coli K-12
Аннотация: Несмотря на то, что экзополисахариды являются крупным компонентом бактериальных биопленок, их вклад в структуру и функции биопленок изучен лишь для нескольких организмов. Для каждого из этих случаев показано, что экзополисахариды необходимы для прикрепления клеток к абиотическим поверхностям. Изучали роль колановой кислоты, экзополисахарида Escherichia coli K-12, в образовании биопленок. Показано, что продукция колановой кислоты не требуется для прикрепления клеток к поверхностям. Однако, колановая кислота является критическим фактором для образования комплексной трехмерной структуры и глубины биопленок E. coli. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА СТРУКТУРУ БИОПЛЕНОК
КОЛАНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Pratt, Leslie A.; Kolter, Roberto

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.204

   
    Negative regulation of the bolA1p of Escherichia coli K-12 by the transcription factor OmpR for osmolarity response genes [Text] / Kaneyoshi Yamamoto [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 186, N 2. - P257-262 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Негативная регуляция [промотора] bolA1p Escherichia coli K-12 фактором транскрипции OmpR для генов осмотического ответа
Аннотация: Изучено влияние мутации ompR на регуляцию промотора bolA1p у Escherichia coli. Показано, что белок OmpR (I) репрессирует промотор bolA1p in vivo, а in vitro фосфо-I связывается с областью связывания I в bolA1p и репрессирует транскрипцию при участии РНК-полимеразы E'сигма'{s} или E'сигма'{D}. Т. обр., фосфорилированная форма I является негативным регулятором транскрипции с промотора bolA1p. Япония, Dep. Agr. Chem., Kinki Univ., Nara 631-8505
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР BOLA1P
СВЯЗЫВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ OMP R
ТРАНСКРИПЦИЯ
IN VIVO
IN VITRO
РЕПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kaneyoshi; Nagura, Rie; Tanabe, Hiroyuki; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira; Utsumi, Ryutaro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.05-04Б3.34

    Mille, Yannick.
    Magnitude and kinetics of rehydration influence the viability of dehydrated E. coli K-12 [Text] / Yannick Mille, Laurent Beney, Patrick Gervais // Biotechnol. and Bioeng. - 2003. - Vol. 83, N 5. - P578-582 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние величины и кинетики регидратации на жизнеспособность обезвоженных [клеток] E. coli K-12
Аннотация: Изучали влияние условий регидратации на восстановление роста Escherichia coli K-12. Показано, что градиент осмотического давления регидратационного шока сильно влиял на жизнеспособность клеток. Когда регидратация происходила быстро от гиперосмотического уровня 133 MPa в растворе глицерина перед медленной регидратацией при посеве на поверхность агара до достижения исходного осмотического давления (1,4 MPa), жизнеспособность бактерий была сильно связана с используемым гипоосмотическим градиентом. Регидратация при 107 MPa приводит к выживанию 41% бактерий, тогда как сильная регидратация при 1.4 MPa приводит к 0,7%-ному выживанию бактерий. Полученные результаты демонстрируют влияние кинетических показателей регидратации на восстановление роста клеток. Оптимальная скорость регидратации 0,136 MPa/сек способствовала увеличению восстановления роста клеток (фактор 40). Франция, Lab. Gen. Procedes Alimentaires et Biotechnol., Ecol. Nat. Superieure de Biol. Appl. Netrition et l'Alimentation, 1 Esplanade Erasme, 21000 Dijon. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
ОБЕЗВОЖЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
РЕГИДРАТАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Beney, Laurent; Gervais, Patrick

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.110

   
    A single amino acid substitution converts 'гамма'-glutamyltranspeptidase to a class IV cephalosporin acylase (glutaryl-7-aminocephalosporanic acid acylase) [Text] / Hideyuki Suzuki [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 10. - P6324-6328 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Одиночная аминокислотная замена превращает 'гамма'-глутамилтранспептидазу в цефалоспоринацилазу класса IV (глутарил-7-аминоцефалоспорановой кислоты ацилазу)
Аннотация: Остаток аспартата в положении 433 'гамма'-глутамилтранспептидазы Escherichia coli K-12 замещен на остаток аспарагина. Эта замена придала способность 'гамма'-глутамилтранспептидазе деацилировать глутарил-7-аминоцефалоспорановую к-ту с образованием 7-аминоцефалоспорановой к-ты, к-рая служит исходным материалом в синтезе полусинтетических цефалоспоринов. Япония, Div. Integrated Life Sci., Graduate Sch. of Biostudies, Kyoto Univ., Oiwake-cho, Kitashirakawa, Kyoto 606-8502 Fax: 81-75-753-6275 E-mail: hideyuki@lif.kyoto-u.ac.jp. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: 'ГАММА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
АСПАРТАТ
ЗАМЕНА НА АСПАРАГИН
7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hideyuki; Miwa, Chinatsu; Ishihara, Sayaka; Kumagai, Hidehiko

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.21

   
    Изучение электрооптических свойств водной суспензии клеток Escherichia coli штамма К-12 в процессе метаболизма углеводов [Текст] / Ю. С. Грибанова [и др.] // Фундаментальные и прикладные аспекты функционирования водных экосистем: проблемы и перспективы гидробиологии и ихтиологии в XXI веке. - Саратов, 2001. - С. 44-45, 247 . - ISBN 5-292-02686-7
Аннотация: Изучали электрооптические свойства водной суспензии бактерий Escherichia coli штамма K-12 в процессе метаболизма углеводов. Была использована зависимость изменений мутности клеточной суспензии от ориентации клеток на различных частотах ориентирующего электрического поля (10-10 000 кГц). В качестве контроля были использованы ориентационные спектры (ОС) суспензии клеток E. coli K-12, инкубированных в дистиллированной воде. Динамика изменений ОС клеток E. coli K-12 была исследована в зависимости от времени инкубации с глюкозой, лактозой и галактозой. Показано, что изменения ОС клеток не связаны с сорбцией молекул субстратов на поверхностях клеток. К наиболее выраженным изменениям в ОС клеток E. coli K-12 приводит инкубация в глюкозе. По-видимому, активность конститутивных ферментов, ответственных за метаболизм глюкозы у E. coli, приводит к изменению диэлектрических свойств клеточных структур, что отражается на изменениях ОС. Инкубирование бактерий E. coli K-12 в лактозе и галактозе оказывало одинаковое влияние на ОС. Т. обр., установлено, что процессы метаболизма низкомолекулярных соединений влияют на ЭФ свойства бактериальных клеток. Россия, Саратовский гос. ун-т им. Н. Г. Чернышевского
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
КЛЕТКИ
ВОДНАЯ СУСПЕНЗИЯ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕТАБОЛИЗМ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Грибанова, Ю.С.; Игнатов, О.В.; Щеголев, С.Ю.; Бунин, В.Д.; Игнатов, В.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.56

   
    Microbiological characteristics of enhancement solutions [Text] / S. E. Wicklund [et al.] // J. Food Sci. - 2005. - Vol. 70, N 6. - PM296-M300 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Микробиологическая характеристика повышающих [ценность] растворов
Аннотация: Оценивали выживаемость Escherichia coli K-12 в растворах ингредиентов, используемых для повышения ценности мясных продуктов и влияния потенциально летальных температур. Были приготовлены повышающие ценность растворы, содержащие только воду (W); воду+соль+фосфат (контроль, C); воду+соль+фосфат+лактат натрия (SL); воду+соль+фосфат+ацетат натрия (SA); или воду+соль+фосфат+лактат+диацетат (SLDA). Раствор SLDA привел к наибольшему снижению в log E. coli K-12, за ним следовал SL. Нагревание растворов до 70'ГРАДУС'C приводило к снижению приблизительно на 4 log, в то время как нагревание до 60'ГРАДУС'C снижало приблизительно на 2 log. Для образцов с исходной микробной нагрузкой в 10{6} КОЕ/мл, добавление SL и нагревание до 50'ГРАДУС'C снижало приблизительно на 2 log, добавление SA давало снижение 0,5 log, в то время как добавление комбинации SLDA приводило к снижению 4,0 log. Комбинация SLDA предоставляла возможность использования более низких температур нагревания для достижения аналогичного снижения микроорганизмов. США, Dept. of Food Science and Human Nutrition, Univ. of Illinois, 208 ABL, 1302 W. Pennsylvania, Urbana, IL 61801. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ ЦЕННОСТИ
РАСТВОРЫ ИНГРЕДИЕНТОВ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

Доп.точки доступа:
Wicklund, S.E.; Stetzer, Aj; Tucker, E.M.; Nicolalde, C.L.; Brewer, M.S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.140

    Ouyang, Zhiming.
    Identification and characterization of a novel ABC iron transport system, fit, in Escherichia coli [Text] / Zhiming Ouyang, Richard Isaacson // Infec. and Immun. - 2006. - Vol. 74, N 12. - P6949-6956 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика генов fit новой ABC-транспортной системы для железа Escherichia coli
Аннотация: На основе гомологии с генами бактериальных транспортных систем для железа у Escherichia coli идентифицированы гены fitA, -B, -C, -D, -E и R предположительной системы транспорта железа ABC-типа. Похоже, что эти гены кодируют белок внешней мембраны (FitA), периплазматический связывающий белок (FitE), две пермеазы (FitC и -D), АТФазу (FitB) и белок с неизвестными функциями (FitR). Клонирование генов fit в E. coli K-12 приводило к увеличению содержания железа в клетках и к большей чувствительности бактерий к стрептонигрину, и это доказывает, что система fit транспортирует железо в E. coli. Экспрессию генов fit изучали с помощью репортерного гена lacZ. Между генами fitA и fitB обнаружили промотор, инициирующий транскрипцию в обоих направлениях. Экспрессия генов fit индуцируется при нехватке железа и репрессируется при добавлении Fe{2+} в среду. С помощью транспозонного мутагенеза in vitro получены мутанты E. coli с нарушением генов fit. Эти мутации не влияли на рост бактерий в среде с нехваткой железа. Показано, что система fit не способна транспортировать в E. coli энтеробактин, феррихром, трансферрин и лакторин. США, [Issaacson R.], Dep. of Veterinary and Biomed. Sci., Univ. of Minnesota, 1971 Commonwealth Ave., St. Paul, Minnesota 55108
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ НОВОЙ ABC-ТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ ДЛЯ ЖЕЛЕЗА FIT
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ K-12

Доп.точки доступа:
Isaacson, Richard
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)