СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.050

Improved cancer cell tests [Text] // Chem. and Ind. - 1995. - N 3. - P79 . - ISSN 0009-3068
Перевод заглавия: Улучшенные пробы на раковые клетки
Аннотация: Обзор. С помощью современных иммунофлуоресцентных методик удается обнаружить одну раковую клетку (Кл) среди 10{7} нормал. Кл. Это имеет особое значение для б-ных, подвергшихся химиотерапии. После высоких доз химиотерапевтических препаратов иногда осуществляют пересадку собственного костного мозга (КМ) б-ного для восполнения убыли Кл крови. Однако ввиду того, что КМ извлекают до начала лечения, существует опасность попадания в организм б-ного, возможно, содержащихся в КМ озлокачественных Кл. По-видимому, еще более перспективн в отношении выявления озлокачественных Кл использование активируемого флуоресценцией сортировщика Кл. Полагают, что пептиды, обнаруженные в злокачественных опухолях молочной железы и яичника, м. б. полезными при создании противораковых вакцин. Специфичные для рака молочной железы и яичника цитотоксичные Т-лимфоциты распознают особый пептид в гликопротеине, содержащемся на поверхности Кл. Этот гликопротеин образуется в избыточном кол-ве у 30-40% карцином молочной железы и яичника. Указанный пептид стимулирует образование цитотоксичных Т-лимфоцитов. Не исключено, что вакцина, содержащая этот пептид, будет стимулировать образование таких лимфоцитов в организме. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБНАРУЖЕНИЕ РАКОВЫХ КЛЕТОК
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АКТИВИРУЕМЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЕЙ СОРТИРОВЩИК КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕПТИД ГЛИКОПРОТЕИНА ПОВЕРХНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.398

White, Hillary D.
An immunodominant K{b}-restricted peptide from the p15E transmembrane protein of endogenous ecotropic murine leukemia virus (MuLV) AKR623 that restores susceptibility of a tumor line to anti-AKR/Gross MuLV cytotoxic T lymphocytes [Text] / Hillary D. White, Douglas A. Roeder, William R. Green // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P897-904
Перевод заглавия: Иммунодоминантный ограниченный [элементом] K{b} пептид из трансмембранного белка p15E эндогенного экотропного вируса мышиного лейкоза AKR623, восстанавливающий чувствительность опухолевой линии к T-лимфоцитам, токсичным по отношению к [клеткам] мышиного вируса лейкоза AKR/Гросс
Аннотация: Сообщают, что указанное св-во пептида (пептида 12) показано в опытах с нечувствительным к Т-лимфоцитам клоном 18-5 культивируемой постоянной линии AKR.H2{b}SL1, источником к-рой послужили клетки спонтанного лейкоза, возникшего у конгенной мыши AKR.-H-2{b}. Клетки линии AKR H-2{b}SL-1 обладают поверхн. антигеном вируса лейкоза Н-2{b} Гросс мыши. Полученные данные свидетельствуют, что закодированный вирусом антиген, а не невирусный опухолевый антиген, представленный пептидом 12, является иммунодоминантным эпитопом, ответственным за распознавание содержащих эндогенный экотропный вирус лейкоза мыши опухолевых клеток Т-лимфоцитами, токсичными по отношению к клеткам мышиного вирусного лейкоза AKR/Гросс. США, Darthmouth Med. School, Lenon, NH 03 756-0001. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: СПОНТАННЫЙ ЛЕЙКОЗ Н-2-ГРОСС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ АKR.Н-2-SL-1
ВИРУС ЛЕЙКОЗА AKR623
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЛЕЙКОЗ AKR/ГРОСС
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ПЕПТИД ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА ВИРУСА ЛЕЙКОЗА AKR623
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Roeder, Douglas A.; Green, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.71

Antigenic diversity in the circumsporozoite protein of Plasmodium falciparum abrogates cytotoxic-T-cell recognition [Text] / Venkatachalam Udhayakumar [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1410-1413 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Антигенное разнообразие циркумспорозоитного белка Plasmodium falciparum делает невозможным распознавание цитотоксичных T-клеток
Аннотация: Генетический анализ полевых изолятов P. falciparum выявил селективное накопление точковых мутаций в иммунологически чувствительных участках циркумспорозоитного белка (ЦБ), к-рый рассматривается как возможная вакцина против малярии. Одной из мишеней ЦБ являются детерминанты CD8{+} цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эпитоп ЦТЛ распознается как человеческими, так и мышиными ЦТЛ. На мышах были получены ЦТЛ к штамму 7G8 P. falciparum. Эти ЦТЛ распознают 3 из 4 вариантных последовательностей ЦБ паразитов из Бразилии и Папуа Новой Гвинеи, но не распознают 4 из 5 вариантных последовательностей паразитов из Гамбии. Показано, что распознавание ЦТЛ становится невозможным в рез-те изменения аминокислотного состава ЦБ. США, Malaria Branch, Div. of Parasitic Diseases, National Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta Georgia 30333. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Udhayakumar, Venkatachalam; Shi, Ya-Ping; Kumar, Sanjai; Jue, Danny L.; Wohlhueter, Robert M.; Lal, Altaf A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.100

Antigenic diversity in the circumsporozoite protein of Plasmodium falciparum abrogates cytotoxic-T-cell recognition [Text] / Venkatachalam Udhayakumar [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1410-1413 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Антигенное разнообразие циркумспорозоитного белка Plasmodium falciparum делает невозможным распознавание цитотоксичных T-клеток
Аннотация: Генетический анализ полевых изолятов P. falciparum выявил селективное накопление точковых мутаций в иммунологически чувствительных участках циркумспорозоитного белка (ЦБ), к-рый рассматривается как возможная вакцина против малярии. Одной из мишеней ЦБ являются детерминанты CD8{+} цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эпитоп ЦТЛ распознается как человеческими, так и мышиными ЦТЛ. На мышах были получены ЦТЛ к штамму 7G8 P. falciparum. Эти ЦТЛ распознают 3 из 4 вариантных последовательностей ЦБ паразитов из Бразилии и Папуа Новой Гвинеи, но не распознают 4 из 5 вариантных последовательностей паразитов из Гамбии. Показано, что распознавание ЦТЛ становится невозможным в рез-те изменения аминокислотного состава ЦБ. США, Malaria Branch, Div. of Parasitic Diseases, National Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta Georgia 30333. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Udhayakumar, Venkatachalam; Shi, Ya-Ping; Kumar, Sanjai; Jue, Danny L.; Wohlhueter, Robert M.; Lal, Altaf A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.227

Cytotoxic T cells overcome BCR-ABL-mediated resistance to apoptosis [Text] / Ephraim J. Fuchs [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 3. - P463-466 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичные T-клетки преодолевают опосредованную[онкогеном] BCR-ABL устойчивость к апоптозу
Аннотация: Исследовали влияние гибридного белка P210{BCR-ABL}(I) (этот белок является молек. маркером хронического миелоидного лейкоза) на чувствительность мышиных клеточных линий к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами, облучением или активированным цитотоксичным T-лимфоцитам. Клетки (Кл) этих линий после трансфекции онкогена BCR-ABL экспрессировали I. Такие Кл более чувствительны к апоптозу, вызванному химиотерапевтическими препаратами или облучением, по сравнению с интактными Кл. Чувствительность к апоптозу, вызванному аллореактивными цитотоксичными T-лимфоцитами, у тех и др. Кл одинакова. Полученные данные показывают, что цитотоксичные T-лимфоциты преодолевают опосредованную онкогеном BCR-ABL устойчивость к апоптозу и являются биологической основой использования трансплантатов аллогенного костного мозга для лечения хронического миелоидного лейкоза. США, Johns Hopkins Oncol. Cent., Baltimore, MD 21287-8985. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК P210{BCR-ABL}
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuchs, Ephraim J.; Bedi, Atul; Jones, Richard J.; Hess, Allan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.64

Cytotoxin detection in Campylobacter jejune strains of human and animal origin with three tissue culture assay systems [Text] / N. Misawa [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P354-359 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Выявление цитотоксичности штаммов Campylobacter jejuni человеческих и животных источников на трех системах культур тканей
Аннотация: Cytotoxin (CTX) production in 34 human and 22 animal strains of Campylobacter jejuni isolated in Japan and other countries was studied by three assay systems described previously. Furthermore, cholera-like enterotoxin production by these strains was tested by reversed passive latex agglutination (RPLA). CTX titres in the fetal calf serum (FCS) and newborn calf serum (NCS) assays were relatively lower, with a maximum of 4 and 8, respectively, than the maximum of 128 for the serum-free culture (SFC) assay. CTX detection rates were 62, 85 and 100% in human isolates and 64, 77 and 100% in animal isolates for the FCS, NCS and SFC assay systems, respectively. There was no significant difference in the detection rate of CTX between human and animal isolates, or between human isolates from Japan and other countries. With the three assay systems, the strains were divided into four groups from the pattern of CTX detection; 54% of strains gave positive results in all three assay systems, and 9% of them were positive in the SFC assay only. Morphological changes on CHO cells showed distended instead of rounded cells with eight of 21 strains negative in the FCS assay. These results indicate that cytotoxin production by C. jejuni is complex as compared with that of other enteric pathogens. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТКАНЕВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Misawa, N.; Ohnishi, T.; Itoh, K.; Takahashi, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.156

Induction of alloreactive cytotoxic T lymphocytes by intra-splenic immunization with allogeneic class i major histocompatibility complex DNA and DC-chol cationic liposomes [Text] / Kam M. Hui [et al.] // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P1075-1090 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Индукция аллореактивных цитотоксических T-лимфоцитов при внутриселезеночной иммунизации [с помощью] ДНК главного комплекса гистосовместимости класса I и DC-хол-катионных липосом
Аннотация: We have expressed allogeneic class I major histocompatibility complex (MHC) molecules on tumor cells, through ex vivo DNA-mediated gene transfer. These molecules are potent immuno-modulators for the stimulation of strong immune reactions against certain malignancies. In order to achieve efficient gene delivery to tumor cells in vivo, we have compared the efficiencies of gene transfer into mammalian tumor cells by the biolistic particle delivery system and cationic liposomes. In this report, we have demonstrated that cationic liposomes prepared by DC-chol and DOPE gives the best efficiency of transfection for tumor cells in vivo. We also showed that a strong anti-H-2K{b} allo-reactive cytotoxic T lymphocyte (CTL) response could be generated following in vivo immunization of AKR/J mouse spleens with the H-2K{b} gene and DC-chol cationic liposomes. The direct immunization of mouse spleens to induce cell-mediated immunity against exogenous antigens may allow alternative treatment strategies for cancer immunotherapy. Сингапур, Mol. Immunol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nation. Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ДНК ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hui, Kam M.; Sabapathy, Kanaga; Oei, Audrey A.; Singhal, Arun; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.51

Hill, Adrian V. S.
Cytotoxic T lymphocyte inducing vaccines against malaria [Text] : synop. Pap. 170th Meet. Pathol. Soc. Great. Brit. and Irel., Oxford, Jan. 4-6, 1995 / Adrian V. S. Hill // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P142 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Вакцины против малярии, индуцирующие цитотоксичные T-лимфоциты
Аннотация: Краткое описание нового подхода к выявлению антигенов (АГ), против к-рых направлено действие цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ) при малярии. АГ выявляются на основе их связывания молекулами HLA. В предварительном опыте у б-ных малярией в Гамбии определяли ЦТЛ, связанные с HLA-B53. Выделение пептидов, связанных в естественных условиях с HLA-B53, и определение их структуры показало, что с этой молекулой связываются пептиды, имеющие пролин в положении 2 и гидрофобную аминокислоту в положении 9. Затем были синтезированы 4 пептида, имеющие указанные особенности, являющиеся АГ преэритроцитарных стадий развития Plasmodium falciparum. Все эти пептиды связывались с HLA-B53, но только 1 из них (LSA-1, АГ-1, специфичный для печеночной стадии паразитов) реагировал с ЦТЛ, выделенными от б-ных малярией. Обсуждаются перспективы описанного метода для разработки вакцин против малярии. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.771

Hill, Adrian V. S.
Cytotoxic T lymphocyte inducing vaccines against malaria [Text] : synop. Pap. 170th Meet. Pathol. Soc. Great. Brit. and Irel., Oxford, Jan. 4-6, 1995 / Adrian V. S. Hill // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P142 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Вакцины против малярии, индуцирующие цитотоксичные T-лимфоциты
Аннотация: Краткое описание нового подхода к выявлению антигенов (АГ), против к-рых направлено действие цитотоксичных T-лимфоцитов (ЦТЛ) при малярии. АГ выявляются на основе их связывания молекулами HLA. В предварительном опыте у б-ных малярией в Гамбии определяли ЦТЛ, связанные с HLA-B53. Выделение пептидов, связанных в естественных условиях с HLA-B53, и определение их структуры показало, что с этой молекулой связываются пептиды, имеющие пролин в положении 2 и гидрофобную аминокислоту в положении 9. Затем были синтезированы 4 пептида, имеющие указанные особенности, являющиеся АГ преэритроцитарных стадий развития Plasmodium falciparum. Все эти пептиды связывались с HLA-B53, но только 1 из них (LSA-1, АГ-1, специфичный для печеночной стадии паразитов) реагировал с ЦТЛ, выделенными от б-ных малярией. Обсуждаются перспективы описанного метода для разработки вакцин против малярии. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.269

Ciernik, I. Frank
Mutant oncopeptide immunization induces CTL specifically lysing tumor cells endogenously expressing the corresponding intact mutant p53 [Text] / I.Frank Ciernik, Jaya Berzofsky, David P. Carbone // Hybridoma. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P139-142 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Иммунизация мутантным онкопептидом вызывает [образование] цитотоксичных лимфоцитов, специфически лизирующих опухолевые клетки, которые эндогенно экспрессируют соответствующий интактный мутантный [белок] p53
Аннотация: Исследовали постоянную линию из мастоцитомы P815 мыши. Клетки P815 трансфицировали векторами, экспрессирующими мутантный белок p53 совместно с онкогеном EJ ras или без этого онкогена. Цитотоксичные лимфоциты селезенки получали путем иммунизации мышей клетками селезенки, подвергшимися воздействию синтетических пептидов белка p53, а затем облучения. Полученные лимфоциты цитотоксичные лимфоциты эффективно лизировали клетки P815 в отсутствие 'гамма'-интерферона. США, Univ. of Texas Sonthwestern Med. Cent., Dallas, TX 75235. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МАСТОЦИТОМА P815
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК P53
ИММУНИЗАЦИЯ МУТАНТНЫМИ ОНКОПЕПТИДАМИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jaya; Carbone, David P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.409

Ciernik, I. Frank
Mutant oncopeptide immunization induces CTL specifically lysing tumor cells endogenously expressing the corresponding intact mutant p53 [Text] / I.Frank Ciernik, Jaya Berzofsky, David P. Carbone // Hybridoma. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P139-142 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Иммунизация мутантным онкопептидом вызывает [образование] цитотоксичных лимфоцитов, специфически лизирующих опухолевые клетки, которые эндогенно экспрессируют соответствующий интактный мутантный [белок] p53
Аннотация: Исследовали постоянную линию из мастоцитомы P815 мыши. Клетки P815 трансфицировали векторами, экспрессирующими мутантный белок p53 совместно с онкогеном EJ ras или без этого онкогена. Цитотоксичные лимфоциты селезенки получали путем иммунизации мышей клетками селезенки, подвергшимися воздействию синтетических пептидов белка p53, а затем облучения. Полученные лимфоциты цитотоксичные лимфоциты эффективно лизировали клетки P815 в отсутствие 'гамма'-интерферона. США, Univ. of Texas Sonthwestern Med. Cent., Dallas, TX 75235. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАСТОЦИТОМА P815
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК P53
ИММУНИЗАЦИЯ МУТАНТНЫМИ ОНКОПЕПТИДАМИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jaya; Carbone, David P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.91

Superantigen-dependent, cell-mediated cytotoxicity inhibited by MHC class I receptors on T lymphocytes [Text] / Joseph H. Phillips [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5209. - P403-405 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Вызываемая суперантигеном клеточно опосредованная цитотоксичность ингибируется рецепторами молекул класса I ГКГС, расположенными на Т-лимфоцитах
Аннотация: Характерные для ЕКК рецепторы молекул класса I ГКГС (NKB1) обнаружены на 0,2-15% CD3{+} Т-клеток крови доноров и представляют собой гликопротеины 'ЭКВИВ'70 kD. NKB1{+} Т-клеточные клоны (включая CD4{+} и CD8{+}CD3{+} ТК P'альфа''бета'{+} Т-клетки) в присутствии стафилококкового энтеротоксина (СЭ) способны к киллингу негативных по молекулам класса I HLA (но несущих молекулы класса II) В-лимфобластных клеток. Используя клетки-трансфектанты по генам молекул класса I ГКГС, нашли, что взаимодействие NKB1 на Т-клетках и молекул класса 1 (HLA-Bw4) на клетках-мишенях обусловливает ингибирование индуцированной СЭ цитотоксичности Т-лимфоцитов. Выявлена специфичность Т-клеточных NKB1 в отношении определенных молекул HLA класса I. С помощью моноклональных антител на Т-клетках обнаружили присутствие иных, чем NKB1, рецепторов для молекул класса I ГКГС. США, Dep. Human Immunol. DNAX Res. Inst. Molecular Cell. Biol., 94 304 Palo Alto. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ВЫЯВЛЕНИЕ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phillips, Joseph H.; Gumperz, Jenny E.; Parham, Peter; Lanier, Lewis L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.172

Peptide mapping of the epitope on target cells recognized by nonspecific cytotoxic cells (NCC) from channel catfish [Text] / L. Jaso-Friedmann [et al.] // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 47, Suppl.a. - P95-102 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Картирование пептидных эпитопов в узнаваемых неспецифическими цитотоксичными клетками клетках-мишенях у канального сомика
Аннотация: На модели ткани почек канального сомика Ictalurus punctatus исследованы механизмы функционирования клеток NCC (неспецифические цитотоксичные клетки), являющихся аналогами клеток-киллеров млекопитающих и выполняющих у рыб основные функции в формировании иммунного ответа. Ранее было установлено, что клетки NCC узнают антиген NK, формируемый на поверхности клеток инфузории Tetrahymena pyriformis. Подтверждено, что очищенная фракция белка NK в системе опухолевых клеток млекопитающих обеспечивала предотвращение лизиса добавляемых в культуру клеток NCC сомика. Сформированы моноклональные антитела к различным участкам антигена NK и подтверждено, что наибольшую роль в выявленном воздействии на клетки NCC играет участок полипептида, составленный остатками 55-74. Отмечено, что выявленный эффект проявляется на всех испытанных клетках-мишенях млекопитающих - K-562, YAC-1, U937, NC-37, EL-4, IM-9, HL-90 и MOLT-4. Проведенное пептидное секвенирование не позволило выявить сколько-нибудь сходных с NK белков - незначительная гомология имелась при сравнении с отдельными доменами ферментов гликолитического пути. США [D. L. Evans], Dep. Med. Microbiol., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЦИТОТОКСИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЕ ФУНКЦИИ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Jaso-Friedmann, L.; Leary, J.H.; Warren, J.; Evans, D.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.207

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.212

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.184

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.299

Cellular immunotherapy of EBV-associated lymphomas [Text] : [Rapp.] 8e Ateliers ther. cell. et genique, Paris, 9 avr., 1998 / H. E. Heslop [et al.] // Hematol. and Cell Ther. - 1998. - Vol. 40, N 2. - P79-82 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Целлюлярная иммунотерапия лимфом, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Вирус-ассоциированные опухоли считаются идеальной мишенью для иммунотерапевтического воздействия, поскольку вирусные белки опухолевых клеток представляют собой идеальную цель для антител или цитотоксичных Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Лимфомы, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), обнаруживают до 9 ВЭБ-белков и большинство из них могут быть мишенью для антиген-специфичных ЦТЛ. ВЭБ-специфичные ЦТЛ выделяют от любого здорового серо-позитивного донора с помощью культуры крови периферических мононуклеарных клеток с наличием облученных аутологичных ВЭБ-трансформированных В-лимфоцитов (LCL). LCL-клетки с мощными антигенными свойствами, благодаря к-рым они вызывают активацию ЦТЛ. Авторы получали ВЭБ-специфичные ЦТЛ из костномозговых клеток доноров. У больных, к-рым произведена трансплантация клеток костного мозга с предварительным удалением T-клеток, расчетный риск развития ВЭБ-ассоциированных лимфопролиферативных заболеваний составляет 11%. С целью профилактики этого осложнения 50 детям после трансплантации костного мозга (не содержащего T-клетки) вводили ЦТЛ. Последние продуцировали вирус-специфическую иммунную р-цию к ВЭБ, к-рая сохранялась 3 лет. Ни у кого из больных, к-рым вводили ЦТЛ, не развились ВЭБ-ассоциированные лимфомы. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heslop, H.E.; Smith, C.A.; Roskrow, M.A.; Brenner, M.K.; Rooney, C.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.244

Lalvani, Ajit.
Cytotoxic T-lymphocytes against malaria and tuberculosis: From natural immunity to vaccine design [Text] / Ajit Lalvani, Adrian V. S. Hill // Clin. Sci. - 1998. - Vol. 95, N 5. - P531-538 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Цитотоксичные Т-лимфоциты против малярии и туберкулеза: от естественного иммунитета до разработки вакцины
Аннотация: Mycobacterium tuberculosis и Plasmodium falciparum являются внутриклеточными патогенами, потенциально чувствительными к цитотоксическим Т-лимфоцитам (CTL). Обратным иммуногенетическим подходом определялись пептид-специфические ответы CTL на вероятные эпитопы антигенов (АГ) P. falciparum и M. tuberculosis у индивидов, зараженных этими патогенами. У частично иммунных африканцев из Гамбии в естественных условиях обнаруживается 8 очень консервативных CTL-эпитопов в P. falciparum, ограниченных несколькими различными аллелями HLA класса I. Несколько эпитопов идентифицированы также у танзанийцев и CTL распознают эндогенно процессированный АГ. У туберкулезных больных с HLA-B52 эпитоп CD8+CTL обнаруживался в ESAT-6, секретированном АГ, специфичном для комплекса M. tuberculosis, но отсутствовал в БЦЖ. CTL проявляли ограниченное HLA-B52 пептид-специфическое высвобождение 'гамма'-интерферона, литическую активность и распознавали эндогенно процессированный АГ. Показано, что CD8+CTL, специфичные для АГ микобактерий и простейших, индуцируются в ходе естественных инфекций у людей. Идентификация этих Т-клеток подтверждает современную стратегию разработки индуцирующих CTL вакцин и указывает возможные АГ, к-рые могут быть включены в субъединичные вакцины. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Med., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford OX 3 9D. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МАЛЯРИЯ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.77

Lalvani, Ajit.
Cytotoxic T-lymphocytes against malaria and tuberculosis: From natural immunity to vaccine design [Text] / Ajit Lalvani, Adrian V. S. Hill // Clin. Sci. - 1998. - Vol. 95, N 5. - P531-538 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Цитотоксичные Т-лимфоциты против малярии и туберкулеза: от естественного иммунитета до разработки вакцины
Аннотация: Mycobacterium tuberculosis и Plasmodium falciparum являются внутриклеточными патогенами, потенциально чувствительными к цитотоксическим Т-лимфоцитам (CTL). Обратным иммуногенетическим подходом определялись пептид-специфические ответы CTL на вероятные эпитопы антигенов (АГ) P. falciparum и M. tuberculosis у индивидов, зараженных этими патогенами. У частично иммунных африканцев из Гамбии в естественных условиях обнаруживается 8 очень консервативных CTL-эпитопов в P. falciparum, ограниченных несколькими различными аллелями HLA класса I. Несколько эпитопов идентифицированы также у танзанийцев и CTL распознают эндогенно процессированный АГ. У туберкулезных больных с HLA-B52 эпитоп CD8+CTL обнаруживался в ESAT-6, секретированном АГ, специфичном для комплекса M. tuberculosis, но отсутствовал в БЦЖ. CTL проявляли ограниченное HLA-B52 пептид-специфическое высвобождение 'гамма'-интерферона, литическую активность и распознавали эндогенно процессированный АГ. Показано, что CD8+CTL, специфичные для АГ микобактерий и простейших, индуцируются в ходе естественных инфекций у людей. Идентификация этих Т-клеток подтверждает современную стратегию разработки индуцирующих CTL вакцин и указывает возможные АГ, к-рые могут быть включены в субъединичные вакцины. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Med., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford OX 3 9D. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МАЛЯРИЯ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.589

Lalvani, Ajit.
Cytotoxic T-lymphocytes against malaria and tuberculosis: From natural immunity to vaccine design [Text] / Ajit Lalvani, Adrian V. S. Hill // Clin. Sci. - 1998. - Vol. 95, N 5. - P531-538 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Цитотоксичные Т-лимфоциты против малярии и туберкулеза: от естественного иммунитета до разработки вакцины
Аннотация: Mycobacterium tuberculosis и Plasmodium falciparum являются внутриклеточными патогенами, потенциально чувствительными к цитотоксическим Т-лимфоцитам (CTL). Обратным иммуногенетическим подходом определялись пептид-специфические ответы CTL на вероятные эпитопы антигенов (АГ) P. falciparum и M. tuberculosis у индивидов, зараженных этими патогенами. У частично иммунных африканцев из Гамбии в естественных условиях обнаруживается 8 очень консервативных CTL-эпитопов в P. falciparum, ограниченных несколькими различными аллелями HLA класса I. Несколько эпитопов идентифицированы также у танзанийцев и CTL распознают эндогенно процессированный АГ. У туберкулезных больных с HLA-B52 эпитоп CD8+CTL обнаруживался в ESAT-6, секретированном АГ, специфичном для комплекса M. tuberculosis, но отсутствовал в БЦЖ. CTL проявляли ограниченное HLA-B52 пептид-специфическое высвобождение 'гамма'-интерферона, литическую активность и распознавали эндогенно процессированный АГ. Показано, что CD8+CTL, специфичные для АГ микобактерий и простейших, индуцируются в ходе естественных инфекций у людей. Идентификация этих Т-клеток подтверждает современную стратегию разработки индуцирующих CTL вакцин и указывает возможные АГ, к-рые могут быть включены в субъединичные вакцины. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Med., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford OX 3 9D. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МАЛЯРИЯ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска