СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОСКЕЛЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 4901
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.019

Golz, Rainer.
Spatially separated classes of microtubule bridges in the reticulopodial network of Allogromia. Evidence for a dynein-like ATPase in the filopodial cytoskeleton [Text] / Rainer Golz, Manfred Hauser // Eur. J. Protistol. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P221-226 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Пространственное разделение классов микротубулярных мостиков в ретикулоподиальной сети Allogromia. Выявление динеиноподобной АТФазы в цвитоскелете филоподий
Аннотация: Все филоподиальные тяжи у Allogromia характеризуются наличием более или менее организованных пучков, состоящих из разного кол-ва микротрубочек (МТ). При этом по длине таких тяжей чередуются зоны с плотно прижатыми друг к другу параллельными МТ и области, где имеющие волнистые очертания МТ располагаются более рыхло. Тесно прижатые МТ стабилизируются глобулярными структурами диам. 'ЭКВИВ'18 нм, образующими короткие ряды. В зонах с более рыхлым расположением МТ они удерживаются в пучках благодаря наличию тонких (диам. 1 нм) мостиковых структур длиной от 2 до 6 нм. Подобные же связи выявляются и между МТ и плазматической мембраной в тех местах, где МТ идут параллельно ей. Применение АТ к 14S-субъединицам динеиновой АТФазы тетрахимен и моноклональных антител к тубулину мозга показало локализацию динеина в зонах с плотным расположением МТ. Германия, Inst. fur Neuround Verhaltensbiologie, Westfalische Wilhelms-Univ., Hufferstr. 1, D-48149 Munster. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.09
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
ФОРАМИНИФЕРЫ
ALLOGROMIA (SARC.)
ФИЛОПОДИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ДИНЕИНОПОДОБНАЯ АТФАЗА
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Hauser, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.306

Самосудова, Н. В.
Цитоскелетный актин в миобластах, развивающихся под влиянием частиц латекса в культуре [Текст] / Н. В. Самосудова, В. Е. Шунгская // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept. - 1 Oct., 1994: Abstr. - Pushchino, 1994. - С. 262-263

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ЦИТОХИМИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ЛАТЕКС
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Шунгская, В.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.032

Рябова, Л. В.
Кортекс яиц шпорцевой лягушки как двух-компонентная цитоскелетная система. Модель становления кортикальной сократимости [Текст] / Л. В. Рябова // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept.-1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - С. 260-261
Аннотация: Кортекс (Кр) яиц шпорцевой лягушки в качестве 2 компонентов включает: 1) плазматическую мембрану с ассоциированными с ней микрофиламентами - внешний слой; 2) цитоплазматический матрикс с заключенными в нем пигментными гранулами - внутренний слой. Оба компонента Кр яйца способны к сокращению под действием Са{2}{+}. Однако Кр завершившего рост ооцита (Оц) не обладает способностью к сократимости, но приобретает ее в ходе созревания, стимулированного прогестероном, когда Оц трансформируется в яйцо. На основании данных о цитоскелетной организации Кр предполагается, что на стадии Оц субмембранные микрофиламенты образуют анизотропную сеть, к-рая преобразуется в изотропную неупорядоченную сеть к концу созревания. Последняя способна к сократительным актам. Реорганизация цитоскелета внутреннего слоя Кр ведет к образованию актинового сократимого геля. Разработана модель становления кортикальной сократимости, основанная на данных о реорганизации цитоскелета в ходе созревания Оц. При описании этой модели используются термины "свободный кортекс" и "освобождение кортекса", т. к. экспериментально показано, что в ходе созревания Оц Кр теряет ригидную связь, опосредуемую цитоскелетными элементами, с ооплазмой. Постулировали, что освобождение Кр является условием приобретения им сократимости. Компетенция к сократимости развивается в Кр одновременно с его освобождением, к-рое инициируется в экваториальной области Оц и распространяется к анимальному полюсу. Модель объясняет изменения в характере и уровне сократимого потенциала Кр в ходе созревания Оц. Модель оперирует Кр как частью ооплазмы, показывая, что актомиозиновые трансформации не могут быть реализованы независимо от общих перестроек системы цитоскелета, ведущих к преобразованию Оц в яйцо. Россия, Москва, Ин-т биологии развития РАН.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ЯЙЦО
КОРТЕКС
ЦИТОСКЕЛЕТ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.132

Jones, Kathryn J.
Androgenic regulation of tubulin gene expression in axotomized hamster facial motoneurons [Text] / Kathryn J. Jones, Monica M. Oblinger // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3620-3627 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Андрогенная регуляция экспрессии гена тубулина в аксотомированных лицевых мотонейронах хомячка
Аннотация: У хомячков производили одностороннее раздавливание лицевого нерва. Контрлатеральный нерв служил контролем. Части животных п/к имплантировали пластиковую капсулу, наполненную постепенно выходящим из нее тестостероном (Тс). Через 2 и 7 дней после повреждения нервы извлекали и исследовали методом Нозерн-блотанализа и гибридизации in situ, выявляя мРНК тубулинов (Тб) 'альфа'[1], 'бета' и 'бета' . В отсутствии экзогенного Тс через 2 дня экспрессия (Эк) Тб в раздавленном нерве не изменялась, а через 7 дней повышалось содержание мРНК Тб всех 3 типов. Воздействие Тс приводило к более быстрой индукции Эк Тб 'бета' в поврежденном нерве, при этом Эк Тб 'альфа'[1] и 'бета' не изменялась. Делают вывод, что Тс стимулирует регенерацию аксонов за счет активации Эк белков цитоскелета. США, Loyola Univ. School of Med., Maywood JL 60153. Библ. 60.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕРВЫ
АКСОНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ТУБУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Oblinger, Monica M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.120

Heparin treatment increases 9-kb MAP2 mRNA levels in neuronal cell cultures [Text] / Paul Klosen [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P175-180 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повышение содержания мРНК, связанной с биосинтезом белка 9-kb МАР2, в культуре нейронов при обработке их гепарином
Аннотация: Выделенные из переднего мозга 16-дневных крысиных эмбрионов нейроны культивировали in vitro. Присутствие гепарина (I) в культуральной среде в конц-ии 200 мкг/мл лишало клетки их способности прилипать к подложке. Лишенные такой способности нейроны группировались в агрегаты. В этих клетках усиливалась экспрессия связанной с биосинтезом белка 9-kb МАР2, к-рый в клетках связан поперечными мостиками с внутриклеточными микротрубочками. Накопления же самого белка 9-kb МАР2 после обработки клеток I не наблюдали. Не исключено, что последнее обусловлено утратой клетками минорных дендритов в рез-те их дегенерации. Бельгия, Universite Catholique de Louvain, 1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
БЕЛОК 9-KB МАР2
ЦИТОСКЕЛЕТ
АДГЕЗИЯ НЕЙРОНОВ
ГЕПАРИН
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Klosen, Paul; Octave, Jean-Noe; Brion, Jean-Pierre; van, den Bosch de Aguilar Philippe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.105

Schmidt, C. E.
Integrin/cytoskeleton interactions in migrating fibroblasts are dynamic, asymmetric, and regulated [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall. Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / C. E. Schmidt, A. F. Horwitz, Lauffenburger Lauffenburger // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Взаимодействие интегрина с цитоскелетом в мигрирующих фибробластах является динамичным, асимметричным и регулируемым
Аннотация: Исследовали взаимодействия интегрина с цитоскелетом, прослеживая динамику движения малых частиц, покрытых антителами против интегрина, после прикрепления их к дорзальной поверхности фибробласта. Получили сайт-специфич. мутанты цитоплазматич. конца 'бета'1 цепи интегрина для исследования роли этого домена в регуляции взаимодействия интегрина с цитоскелетом. Показано, что взаимодействие интегрин/цитоскелет является обратимым и требует наличия определенного участка цитоплазматич. домена; это взаимодействие нарушается при мутациях, нарушающих фосфорилирование по определенным остаткам Ser и Tyr. Это взаимодействие асимметрично: оно сильнее в ведущем крае Кл и слабее в ее хвосте. Полученные данные демонстрируют определенную роль интегрина в миграции, причем контроль миграции осуществляется м-лами внеклеточного матрикса. США, Dept of Chemical Engineering and Cell Structural Biology, Univ. of Illinois at Urbana - Champaigh.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Horwitz, A.F.; Lauffenburger, Lauffenburger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.020

Kohler, M.
Method for the description of differences in the filamentous structure of the cytoskeleton in cultured cells [Text] : [Abstr.] Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / M. Kohler, M. Aufderheide, D. Ramm // Lentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P160-161 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Метод описания различий в филаментной структуре цитоскелета культивируемых клеток
Аннотация: В нормальных условиях микротрубочки и микрофиламенты образуют трехмерную сеть, пронизывающую цитоплазму клетки. После воздействия ксенобиотиков может происходить сокращение и деполяризация филаментных белков. Эти видимые на иммунофлуоресцентных препаратах изменения могут быть оценены количественно (сравнением Фурье-спектров различным образом обработанных клеточных популяций). Описан способ оценки эффективности метода. Представлены данные о пространственном распределении виментиновых компонентов эпителиальных клеток легкого, обработанных ксенобиотиками. Германия, Fraunhofer Inst. of Toxicol. and Aerosol Res., Hannover.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Aufderheide, M.; Ramm, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.51

Hirsch, Michel.
The tight junction: Structure and function [Text] / Michel Hirsch, Walter Noske // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P325-352 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Плотный контакт: структура и функции
Аннотация: Обзор. Плотный контакт (ПК) - специализированная структура, располагающаяся в апикальном районе латеральной мембраны эпителия и эндотелия. ПК ограничивают парацеллюлярный транспорт и отделяют апикальную часть плазматической мембраны от базолатеральной части. Отдельная глава обзора посвящена описанию морфологии ПК и их локализации в Кл. Рассматривается молекулярный состав ПК. Т. к. выделить отдельные белки ПК сложно, до сих пор не ясно, какие белки участвуют в образовании ПК, однако известно, что образование ПК нарушается при ингибировании белкового синтеза. Описываются белки, связанные с ПК: ZO-1, ZO-2, цингулин и др., а также приводятся данные об участии липидов в образовании структуры ПК. Отдельные главы обзора посвящены роли ПК в поддержании поляризации плазматической мембраны и в ограничении парацеллюлярной проницаемости. ПК являются чрезвычайно динамичными структурами, они способны изменять уровень парацеллюлярного транспорта в зависимости от физиологических условий. Подробно рассматривается, каким образом осуществляется физиологический контроль ПК, описывается роль различных метаболитов, микроокружения, цАМФ, протеинкиназы С в регулировании проницаемости ПК. Отдельная глава посвящена связи ПК с цитоскелетом. Франция, INSERM U.86, Lab. Recherches Ophtalmol., Dir. Pr. Y. Pouliquen, Hotel-Dieu, 1, F-75181, Paris Cedex 04. Библ. 409

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БЕЛКИ
ЛИПИДЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 409

Доп.точки доступа:
Noske, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.73

Яровая, Н. О.
Состояние центросомы при реорганизации цитоскелета в поликарионах [Текст] / Н. О. Яровая, Г. Е. Онищенко // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 233-234
Аннотация: Через 2 ч после слияния Кл под действием по единый клеточный центр отсутствует как в контроле, так и при действии цитохалазина В (ЦВ), и центриоли располагаются у отдельных ядер по всей цитоплазме. Через 5 ч после слияния в контрольных поликарионах наблюдали наличие единого клеточного центра, содержавшего все центриоли поликариона, окруженные тонкофибриллярным материалом, к-рый формирует звезду микротрубочек (МТ). При действии ЦВ через 5 ч после слияния центриоли, как и на более ранних этапах, разбросаны по цитоплазме. Т. к. в это время центросома активна как центр организации МТ (ЦОМТ), можно предположить, что в данном случае происходит разделение центросомного материала и центриолей. Через 18 ч как в контроле, так и при действии ЦВ выявляется единый клеточный центр, представляющий собой обширную зону цитоплазмы, содержащую все центриоли поликариона и многочисленные вакуолярные образования. Т. обр. как структурное единство центриолей и центросомы (ЦОМТ), так и характер функционирования клеточного центра зависят от организации цитоскелета. Россия, Каф. цитологии и гистологии, Биол. ф-т, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
ПОЛИКАРИОНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ДЕЙСТВИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ЦИТОХАЛАЗИНА В

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.93

Золотова, Н. О.
Изучение локализации элементов цитоскелета и лизосом в жизненном цикле поликарионов в норме и патологии (при действии цитохалазина В) [Текст] / Н. О. Золотова, М. В. Ерохина, Г. Е. Онищенко ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 54-56 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Изучали морфофункциональное состояние цитоскелета и выявляли зависимость распределения лизосом от состояния сети микротрубочек (МТ) и промежуточных филаментов (ПФ) в многоядерных клетках в норме и при воздействиях, нарушающих целостность цитоскелета. Показано, что при воздействии цитохалазином В на Кл наряду с разрушением актиновых микрофиламентов происходит инактивация центров организации промежуточных филаментов. В ответ на воздействие изменяется распределение ПФ и усиливается активность центров организации МТ (ЦОМТ). Локализация лизосом зависит от интактности МТ и активации ЦОМТ. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.11
Рубрики: ПОЛИКАРИОНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
НОРМА
ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ерохина, М.В.; Онищенко, Г.Е.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.271

Cytoskeletal interaction of E-selectin through cytoplasmic domain and its role in neutrophil adhesion [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Masayuki Yoshida [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P300 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие цитоскелета с селектином E через цитоплазматический домен последнего и роль этого взаимодействия в адгезии нейтрофилов
Аннотация: Клетки COS-7 трансфицировали кДНК E-селектина дикого типа и кДНК мутантного E-селектина, лишенного цитоплазматического домена ('ДЕЛЬТА' CYTO), и изучали адгезию полиморфоядерных лейкоцитов (ПМЛ) на трансфицированные клетки. Показали, что трансфектанты, экспрессирующие 'ДЕЛЬТА' CYTO и E=- селектин дикого типа, в равной степени связывают ПМЛ. При экстракции неионным детергентом трансфицированных клеток COS обнаружено, что ПМЛ индуцируют ассоциацию E-селектина дикого типа с цитоскелетом клеток, а у мутантной формы 'ДЕЛЬТА' CYTO такая ассоциация отсутствует. США, Dep. Pathol., Birghan and Women Hosp., Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
СЕЛЕКТИН E
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Masayuki; Rosenzweig, Anthony; Resnick, Nitzan; Gimbrone, Michael A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.296

Ingber, Donald E.
Mechanochemical transduction across the cell surface and through the cytoskeleton: Use of a tensegrity mechanism [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / Donald E. Ingber, James Butler, Ning Wang // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, N Suppl. 1. - P39 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Механохимическое проведение [сигнала] через клеточную поверхность и через цитоскелет
Аннотация: Исследовали, каким образом клетка (Кл) чувствует физическое ввоздействие и переводит информацию о механич. приложении силы в биохимич. ответ. Различные трансмембранные рецепторы подвергали механич. стрессам так, что форма Кл в целом не изменялась. Трансмембранный рецептор 'бета'[1]-интегрин, отвечающий за связывание Кл с внеклеточным матриксом, эффективно передавал сигнал механич. нагрузки через мембрану и обеспечивал зависимый от приложенной силы ответ цитоскелета, в то время как рецепторы, не отвечающие за клеточную адгезию, не обладали такими св-вами. Передача сигнала о механич. воздействии через мембрану сопровождалось увеличением кол-ва белков фокальных контактов и заякориванием интегринов на актиновом цитоскелете. В ответе цитоскелета на механич. стресс принимали участие также микротрубочки и промежуточные филаменты. Наблюдалась прямо пропорциональная зависимость между упругостью интактного цитоскелета и приложенной силой. Делается вывод, что интегрины могут служить в кач-ве поверхностных механорецепторов и передавать механические сигналы на цитоскелет. США, Dept. Pathol.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕХАНИЧЕСКОЕ УСИЛИЕ

Доп.точки доступа:
Butler, James; Wang, Ning

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.318

Peehl, Donna M.
Keratin expression: A measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 1. - P11-18 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из предстательной железы человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов простаты здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток (Кл) - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое Кл ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep. Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA, 94305. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭКСПРЕССИЯ КЕРАТИНА
ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.02-04В1.027

Vaughn, Kevin C.
Developmental changes in cytoskeletal proteins in bryophyte spermatogenous cells [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Kevin C. Vaughn, John C. Hoffman // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P4 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Изменения белков цитоскелета в ходе развития сперматогенных клеток мхов
Аннотация: Клетки сперматогенной ткани мхов обрабатывали антигенами/антисывороткой к белкам цитоскелета и организующему центру микротрубочек. Хотя на ранней стадии развития микротрубочки антеридиальных клеток сходны с таковыми соматических клеток, в течение митоза происходит много существенных изменений. Локализация элементов цитоскелета имеет существенное филогенетическое значение. США, Southern Weed Sci. Lab., USDA/ /ARS, Stoneville, MS 38776.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.21
Рубрики: BRYOPHYTA
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Hoffman, John C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.311

Eguchi, Yuuki.
Влияние температуры мозга на перегрузку кальцием и повреждения цитоскелета в гиппокампе песчанок после преходящей ишемии переднего мозга [Text] / Yuuki Eguchi // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1993. - Vol. 42, N 6. - С. 347-355 . - ISSN 0513-1731

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГ
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМП
КАЛЬЦИЙ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПЕСЧАНКИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.208

Imunohistochemical and biochemical indicators of muscle damage in vitro: The stability of control muscle and the effects of dinitrophenol and calcium ionophore [Text] / T. R. Helliwell [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 5. - P329-343 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Иммуногистохимические и биохимические индикаторы повреждения мышцы in vitro: стабильность контрольной мышцы и эффекты динитрофенола и кальциевого ионофора
Аннотация: После инкубации контрольной камбаловидной мышцы крысы в физиологич. р-ре в течение 2,5-3 ч наблюдали незначительное истощение гликогена и небольшое уменьшение скорости синтеза белка в центральной части мышцы. Волокна в пределах всей мышцы оставались жизнеспособными и имели нормальную структуру цитоскелета (ЦС) и сократительных белков и нормальные конц-ии макроэргических фосфатов; выход креатинкиназы (КК) отсутствовал. 2,4-Динитрофенол (I) вызывал быстрый выход КК, обширную потерю иммуногистохимического окрашивания белков ПС десмина и дистрофина и аномальное мечение миозина. Выход КК и изменения белков ЦС уменьшались после удаления Ca{2}{+} из р-ра. Ca{2}{+}-ионофор А23187 (II) вызывал более градуальный выход КК, сопряженный с изменениями мечения миозина, тогда как потеря белков ЦС наблюдалась только в нескольких самых периферических волокнах. Сделан вывод, что иммуногистохимические методы могут использоваться для обнаружения различий внутриклеточных механизмов повреждения мышцы. Действие I и II может частично опосредоваться Ca{2}{+}-зависимыми механизмами, однако они по-разному влияют на белки ЦС. Выход КК при действии II может быть не связан со значительным повреждением сарколеммы. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ ИНКУБАЦИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИНИТРОФЕНИЛ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helliwell, T.R.; Jackson, M.J.; Phoenix, Joanne; MacLennan, P.; West-Jordan, Julie; Edwards, R.H.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.052

Effects of selective disruption of cytoskeletal elements on steroid secretion by human adrenocortical slices [Text] / M. Feuilloley [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PЕ202-Е210
Перевод заглавия: Влияние избирательного разрушения элементов цитоскелета на секрецию стероидов срезами коры надпочечников человека
Аннотация: При перфузии срезов коры надпочечников человека с помощью лазерной сканирующей микроскопии обнаружили, что винбластин (I; 10{-}{5} M), избирательно разрушающий микротрубочки в клетках коры надпочечников, не оказывал влияния на секрецию кортизола (КЗ) срезами ткани, но на 50% подавлял реактивное усиление секреции, вызываемое АКТГ (10{-}{1}{0} M). На усиление секреции КЗ, вызываемое дибутирил-циклическим АМФ (дбцАМФ; 10{-}{4} M) присутствие I влияния не оказывало. Присутствие цитохалазина В (5* 10{-}{5} M), разрушающего микрофиламенты, блокировало действие АКТГ и дбцАМФ, стимулирующее секрецию КЗ, тогда как 'бета','бета''-иминодипропионитрил (10{-}{3} M), разрушающий цитокератин промежуточных филаментов, влияния не оказывал ни на спонтанную, ни на стимулируемую АКТГ секрецию КЗ. Франция, Lab. of Molecular Endocrinology, Centre National de la Recherche Scientifique Unite de Recherche Associee 650, Univ. of Rouen, 76821 Mont-Saint-Aignan. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИЗОЛ
СЕКРЕЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
РОЛЬ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feuilloley, M.; Contesse, V.; Lefebvre, H.; Delarue, C.; Vaudry, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.103

Is actin important for cryosurvival? [Text] / Christiane Morisset [et al.] // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P215-222 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Важен ли актин для криорезистентности?
Аннотация: Показано, что цитохалазин D и ДМСО в одинаковой степени защищают растительные клетки от криоповреждения и оба препарата взаимодействуют с актином цитоскелета. Обсуждают роль реорганизации цитоскелета в криорезистентности растительных клеток. Франция, Univ. P. et M. Curie, 75 252 Paris Cedex 05. Библ. 20.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)Н РАСТЕНИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
КРИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ЦИТОХАЛАЗИН D

Доп.точки доступа:
Morisset, Christiane; Gazeau, Claude; Hansz, Josiane; Dereuddre, Jean

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.010

Hemphill, Andrew.
The cytoskeletal architecture of Trypanosoma brucei [Text] / Andrew Hemphill, Durward Lawson, Thomas Seebeck // J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - P603-612 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Архитектура цитоскелета Trypanosoma brucei
Аннотация: Изучено строение цитоскелета проциклических форм T. brucei с использованием электронной микроскопии с быстрым замораживанием, глубоким травлением и ротационным напылением. Непосредственно под клеточной мембраной располагаются проходящие по спирали микротрубочки (Мт). Схема расположения их очень стабильна и сохраняется даже после удаления мембраны детергентами. Мт отсутствуют в области жгутикового кармана и на заднем конце клетки. В жгутике выявляется состоящая из Мт аксонема и парафлагеллярная палочка, причем обе эти составные части жгута соединены между собой с помощью правильно расположенных специализированных структур. Субпелликулярные Мт соединяются с парафлагеллярной палочкой с помощью плотной микрофибриллярной сети. Швейцария, Inst. for General Microbiol., Baltzerstrasse 4, CH-3012 Bern. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.07
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ЦИТОСКЕЛЕТ
СТРОЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Lawson, Durward; Seebeck, Thomas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.203

Pavlenko, V. K.
The spatial organization and functions of the neuronal cytoskeleton [Text] / V. K. Pavlenko, N. A. Shcheinikov, V. N. Egorov // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - P257
Перевод заглавия: Пространственная организация и функции цитоскелета нейронов

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shcheinikov, N.A.; Egorov, V.N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска