СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.142

Selective inhibition of inducible cyclooxygenase 2 in vivo is antiinflammatory and nonulcerogenic [Text] / Jaime L. Masferrer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3228-3232 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Избирательное ингибирование индуцибильной циклооксигеназы-2 in vivo оказывает противовоспалительное действие и не провоцирует язвы желудка
Аннотация: В опытах на крысах каррагенин, введенный в подкожные воздушные полости, образованные экспериментально п/к введением стерильного воздуха в область лопаток, индуцировал быстрый воспалительный ответ, проявлявшийся в высоком содержании простагландинов (PG) и лейкотриенов в экссудативной жидкости. Индукция циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и соотв. мРНК во времени согласовывалось с образованием PG в ткани воздушных полостей и в клеточном инфильтрате. Индуцированная каррагенином ЦОГ-2-иммунореактивность была локализована в макрофагах, выделенных из экссудативной жидкости, а также во внутреннем поверхностном слое клеток, выстилающих воздушную полость. Дексаметазон подавляет экспрессию ЦОГ-2 и синтез PG в экссудативной жидкости, но не синтез PG в желудке. Более того, избирательный (NS-398) ингибитор ЦОГ-2 и неизбирательный (индометацин) ингибитор ЦОГ-1/ЦОГ-2 блокировали провоспалительный синтез PG в воздушных полостях. При этом только индометацин блокировал синтез PG в желудке. США, Searle Inflam. Dis. Res., St. Louis. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ИНГИБИРОВАНИЕ
КАРРАГИНАН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
МЫШЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masferrer, Jaime L.; Zweifel, Ben S.; Manning, Pamela T.; Hauser, Scott D.; Leahy, Kathleen M.; Smith, Walter G.; Isakson, Peter C.; Seibert, Karen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.257

Pharmacological and biochemical demonstration of the role of cyclooxygenase 2 in inflammation and pain [Text] / Karen Seibert [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 25. - P12013-12017 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фармакологические и биохимические свидетельства роли циклооксигеназы 2 в воспалении и болевых ощущениях
Аннотация: Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВЛ) широко используются при лечении воспалительных заболеваний. НВПЛ ингибируют циклооксигеназу (ЦО), катализирующую превращение арахидоновой к-ты в простагландины и тромбоксан. Идентифицированы 2 формы ЦО. ЦО-1 является конститутивной формой и присутствует в большинстве тканей и органов. ЦО-2 представляет собой индуцированную форму, локализованную в основном в очаге воспаления. Показано, что острое воспаление у крыс, индуцированное введением каррагенина, сопровождается накоплением мРНК ЦО-2 и тромбоксана. Специфичный ингибитор ЦО-2 SC-58125[1-[(4-метилсульфонил)фенил]-3-трифторметил-5-(4-фторфенил) пиразол] оказывает противоотечное и болеутоляющее действие, но не проявляет побочных эффектов. Полагают, что специфичные ингибиторы ЦО-2 типа SC-58125 могут служить эффективными НПВЛ. США, Monsanto Co., St.Lois. MO 63167. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
РОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛИ

Доп.точки доступа:
Seibert, Karen; Zhang, Yan; Leahy, Kathleen; Hauser, Scott; Masferrer, Jaime; Perkins, William; Lee, Len; Isakson, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.214

Diarylspiro[2.4]heptenes as orally active, highly selective cyclooxygenase-2 inhibitors: Synthesis and structure - activity relationships [Text] / Horng-Chih Huang [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 1. - P253-266 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и связь структура-активность для диарилспиро[2,4]гептенов - перорально-активных, высокоселективных ингибиторов циклооксигеназы-2
Аннотация: Найдено, что нек-рые 5,6-диарилспиро[2,4]гепт-5-ены являются сильными и специфичными ингибиторами циклооксигеназы-2. Среди фенильных аналогов этих соед. 3,4-дизамещенные оказались более специфичными ингибиторами, чем 4-замещенные соед. Замещение метилсульфоновой группы в 6-положении фенильного кольца на сульфонамидный остаток снижает ингибиторную специфичность, но значительно повышает фармакологические св-ва in vivo. Полагают, что описанные в работе соед. найдут практическое применение в терапевтических целях. Наиболее перспективным с этой точки зрения ингибитором являются 4-[6-(3-хлор-4-метоксифенил)спиро[2,4]гепт-5-ен-5-ил] бензосульфонамид и 5-(3,5-дихлор-4-метоксифенил)-6-[4-(метилсульфонил)-фенил] спиро[2,4]гепт-5-ен. США, Searle Res., Dev., St. Louis, MO 63198. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ИНГИБИТОРЫ
5,6-ДИАРИЛСПИРО[2,4]ГЕПТ-5-ЕН
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Huang, Horng-Chih; Li, James J.; Garland, Danny J.; Chamberlain, Timothy S.; Reinhard, Emily J.; Manning, Robert E.; Seibert, Karen; Koboldt, Carol M.; Gregory, Susan A.; Anderson, Gary D.; Veenhuizen, Amy W.; Zhang, Yan; Perkins, William E.; Burton, Earl G.; Cogburn, J.Nita; Isakson, Peter C.; Reitz, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.589

Involvement of cyclooxygenase 2 (COX-2) in intrinsic tone of isolated guinea pig trachea [Text] / L. Charette [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 11. - P1561-1567 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Участие циклооксигеназы 2 (COX-2) в естественном тонусе изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: In the present study we compared the activity of a selective (NS-398) and nonselective (indomethacin) COX-2 inhibitor on intrinsic tone of isolated guinea pig trachea. NS-398 '=' indomethacin produced a reversal of intrinsic tone with a similar concentration-dependent (10 nM to 1 'мю'M) time course (T[max] approximately 20 - 45 min), potency (EC[50] 1.7 and 5,6 nM, respectively), and maximal response, Contractions to cholinergic nerve stimulation (45 V, 0.5 ms, 0.1 - 32 Hz) and histamine were similarly modulated in tissues relaxed with the selective or nonselective COX-2 inhibitors. Immunoblot analyses showed that COX-2 protein synthesis was induced in both the cartilage and smooth muscle portions of the trachea during changes in intrinsic tone. These findings are consistent with pharmacological results and provide the first demonstration that prostanoid tone in isolated guinea pig trachea is dependent on COX-2 activity. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ТОНУС ГЛАДКИХ МЫШЦ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Charette, L.; Misquitta, C.; Guay, J.; Riendeau, D.; Jones, T.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.381

Han, S. W.
Up-regulation of cyclooxygenase-2 gene expression by chorionic gonadotropin during the differentiation of human endometrial stromal cells into decidua [Text] / S. W. Han, Z. M. Lei, Ch. V. Rao // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P1791-1797 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Повышающая регуляция экспрессии гена циклооксигеназы-2 хорионическим гонадотропином при дифференцировке клеток стромы эндометрия человека в децидуальные клетки
Аннотация: Кл стромы эндометрия человека на пролиферативной фазе культивировали in vitro в присутствии эстрадиола (10 нг/мл) и прогестерона (100 нг/мл) и изучали индукцию дифференцировки этих Кл в децидуальные высокоочищенным ЧХГ. Показали, что ЧХГ в конц-ии 10 нг/мл стимулирует накопление в Кл мРНК циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и при повышении конц-ии ЧХГ этот эффект увеличивается. Эффект ЧХГ имитирует ЛГ, но не ФСГ, ТТГ и изолированные 'альфа'- и 'бета'-субъединицы ЧХГ. Стимуляция ЧХГ накопления мРНК гена ЦОГ-2 сопровождается накоплением в культуральной среде простагландина Е[2]. Показали, что накопление мРНК ЦОГ-2 при индуцированной ЧХГ дифференцировке Кл стромы эндометрия обусловлено стабилизацией этой мРНК и не связано с усилением ее транскрипции. США, Dep. Obstetrics and Gynecol., Univ. Louisville Sch. Med., Louisville, KY 40292. Библ. 63

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ВЛИЯНИЕ
ГЕНЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОМЕТРИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК В ДЕЦИДУАЛЬНЫЕ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lei, Z.M.; Rao, Ch.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.296

Vane, J.
The mechanism of action of anti-inflammatory drugs [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / J. Vane // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P70-71 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Механизм действия противовоспалительных средств
Аннотация: Обзор. Коротко касаются истории изучения механизма действия нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). В 1991 г. был открыт ген, кодирующий циклооксигеназу (ЦОГ)-2, фермент, индуцируемый провоспалительными факторами в месте воспаления. Было показано, что цитокины увеличивают экспрессию белков ЦОГ-2. ЦОГ-2 была идентифицирована, как отдельная изоформа ЦОГ, кодируемая геном, отличным от гена ЦОГ-1. Различие между отдельными НПВС по частоте и выраженности ПЭ объясняется их неодинаковой активностью в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Такие нежелательные эффекты НПВС как ульцерогенное действие и влияние на почки объясняются ингибированием ЦОГ-1, в то же время противовоспалительный эффект связан с ингибированием ЦОГ-2. Великобритания, Queen Mary and Westfield College, London ECIM 6BQ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.291

Cyclo-oxygenase-2 gene expression in neurons contributes to ischemic brain damage [Text] / Shigeru Nogawa [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 8. - P2746-2755 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Экспрессия гена циклооксигеназы-2 в нейронах участвует в ишемическом повреждении мозга
Аннотация: Циклооксигеназа-2 (ЦО) - скорость-лимитирующий фермент синтеза простаноидов, экспрессия к-рого усиливается при воспалительных процессах и играет роль в развитии цитотоксических явлений. Экспрессия гена ЦО возрастает в области локальной ишемии мозга. Возрастание уровня мРНК ЦО начинается через 6 ч после начала ишемии и достигает максимума к 12 ч. К 24 ч возрастание уровня мРНК и белка ЦО приводит к резкому - почти на 300% - повышению уровня простагландинов в области ишемического инфаркта (ИИ). Ингибирование активности ЦО в области ИИ приводит к снижению уровня простагландинов и уменьшению размера области ИИ. Это указывает на роль ЦО в патогенезе ИИ и на возможность использования ингибиторов ЦО в терапии ИИ. США, Univ. Minnesota Med. Sch., Dep. Neurol. Box 295 UMHC, Minneapolis, MN 55455. Библ. 64

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЫШЕНИЕ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ПАТОГЕНЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nogawa, Shigeru; Zhang, Fangyi; Ross, M.Elizabeth; Iadecola, Costantino

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.95

The concerted regulation of cPLA[2], COX2, and lipocortin 1 expression by Il-1'бета' in A549 cells [Text] / J. D. Croxtall [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 3. - P491-495 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Согласованная регуляция экспрессии фосфолипазы А[2], циклооксигеназы 2 и липокортина 1 интерлейкином 1'бета' в клетках А549
Аннотация: Установлено, что стимулирующий экспрессию циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2) интерлейкин 1'бета' (IL-1'бета') одновременно снижает экспрессию липокортина 1 на поверхности клеток А549 и активирует фосфорилирование цитозольной фосфолипазы A[2] (ФЛА[2]), приводя в результате к стимуляции высвобождения арахидоновой к-ты и простагландина Е[2]. Все эти эффекты, очевидно, опосредуются общим механизмом, поскольку ингибиторы фосфолипазы С и фосфокиназы С блокируют воздействие IL-1'бета' на индукцию ЦОГ-2, репрессию липокорпина 1 и активацию ФЛА[2]. Более того, стимуляция интерлейкином высвобождения арахидоновой к-ты также подавляется ингибиторами фосфолипазы С и фосфокиназы С. Предполагается, что эффекты IL-2 обусловлены активацией ферментов, необходимых не только для генерирования эйкозаноидов, но также и для ингибирования механизмов, регулирующих поступление арахидоновой к-ты. Великобритания, Dep. Bioch. Pharm., Will. Harvey Res. Inst. London

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЛИПОКОРТИН 1
КЛЕТКИ А549

Доп.точки доступа:
Croxtall, J.D.; Newman, S.P.; Choudhury, Q.; Flower, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.196

Lukiw, Walter J.
Cyclooxygenase 2 RNA message abundance, stability, and hypervariability in sporadic Alzheimer neocortex [Text] / Walter J. Lukiw, Nicolas G. Bazan // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 50, N 6. - P937-945 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Объем информации РНК циклооксигеназы 2, ее стабильность и гипервариабельность в некортексе при спорадической болезни Альцгеймера
Аннотация: Анализ височной области коры аутопсированного головного мозга людей в возрасте 60-82 лет, болевших в течение разного времени болезнью Альцгеймера, с применением иммуноблоттинга и определением структурной организации экстрагируемой из ткани мозга РНК показал, что в неокортексе (так же, как и в гиппокампе) преобладает РНК циклооксигеназы-2, объем информации к-рой составляет 4,6 kb. Скорость деградации РНК данного фермента при анализе ткани мозга, взятого у здоровых или больных людей, оказалась одинаковой, причем интенсивность сигнала такой РНК тесно коррелирует с продолжительностью посмертного периода. Обладающая объемом информации в 4,6 kb РНК относится к нестабильным короткоживущим разновидностям РНК с периодом полусуществования не 3,5 ч. Не исключено, что гипервариабельность РНК циклооксигеназы-2 связана с разной степенью экспрессии, обусловленной происходящим при болезни Альцгеймера воспалительным процессом. США, Louisiana State Univ. School of Medicine, New Orleans. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
'БЕТА'-АКТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ В МОЗГЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ПРОСТАГЛАНДИН G/H СИНТАЗА
НЕОКОРТЕКС
РНК
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bazan, Nicolas G.

10.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.09-04П1.96

Lukiw, Walter J.
Cyclooxygenase 2 RNA message abundance, stability, and hypervariability in sporadic Alzheimer neocortex [Text] / Walter J. Lukiw, Nicolas G. Bazan // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 50, N 6. - P937-945 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Объем информации РНК циклооксигеназы 2, ее стабильность и гипервариабельность в некортексе при спорадической болезни Альцгеймера
Аннотация: Анализ височной области коры аутопсированного головного мозга людей в возрасте 60-82 лет, болевших в течение разного времени болезнью Альцгеймера, с применением иммуноблоттинга и определением структурной организации экстрагируемой из ткани мозга РНК показал, что в неокортексе (так же, как и в гиппокампе) преобладает РНК циклооксигеназы-2, объем информации к-рой составляет 4,6 kb. Скорость деградации РНК данного фермента при анализе ткани мозга, взятого у здоровых или больных людей, оказалась одинаковой, причем интенсивность сигнала такой РНК тесно коррелирует с продолжительностью посмертного периода. Обладающая объемом информации в 4,6 kb РНК относится к нестабильным короткоживущим разновидностям РНК с периодом полусуществования не 3,5 ч. Не исключено, что гипервариабельность РНК циклооксигеназы-2 связана с разной степенью экспрессии, обусловленной происходящим при болезни Альцгеймера воспалительным процессом. США, Louisiana State Univ. School of Medicine, New Orleans. Библ. 34

ГРНТИ	15.31.41

ВИНИТИ 151.31.41
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
'БЕТА'-АКТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ В МОЗГЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ПРОСТАГЛАНДИН G/H СИНТАЗА
НЕОКОРТЕКС
РНК
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bazan, Nicolas G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.185

Lukiw, Walter J.
Cyclooxygenase 2 RNA message abundance, stability, and hypervariability in sporadic Alzheimer neocortex [Text] / Walter J. Lukiw, Nicolas G. Bazan // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 50, N 6. - P937-945 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Объем информации РНК циклооксигеназы 2, ее стабильность и гипервариабельность в некортексе при спорадической болезни Альцгеймера
Аннотация: Анализ височной области коры аутопсированного головного мозга людей в возрасте 60-82 лет, болевших в течение разного времени болезнью Альцгеймера, с применением иммуноблоттинга и определением структурной организации экстрагируемой из ткани мозга РНК показал, что в неокортексе (так же, как и в гиппокампе) преобладает РНК циклооксигеназы-2, объем информации к-рой составляет 4,6 kb. Скорость деградации РНК данного фермента при анализе ткани мозга, взятого у здоровых или больных людей, оказалась одинаковой, причем интенсивность сигнала такой РНК тесно коррелирует с продолжительностью посмертного периода. Обладающая объемом информации в 4,6 kb РНК относится к нестабильным короткоживущим разновидностям РНК с периодом полусуществования не 3,5 ч. Не исключено, что гипервариабельность РНК циклооксигеназы-2 связана с разной степенью экспрессии, обусловленной происходящим при болезни Альцгеймера воспалительным процессом. США, Louisiana State Univ. School of Medicine, New Orleans. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: 'БЕТА'-АКТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ В МОЗГЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ПРОСТАГЛАНДИН G/H СИНТАЗА
НЕОКОРТЕКС
РНК
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bazan, Nicolas G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.12-04А1.68

Lukiw, Walter J.
Cyclooxygenase 2 RNA message abundance, stability, and hypervariability in sporadic Alzheimer neocortex [Text] / Walter J. Lukiw, Nicolas G. Bazan // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 50, N 6. - P937-945 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Объем информации РНК циклооксигеназы 2, ее стабильность и гипервариабельность в некортексе при спорадической болезни Альцгеймера
Аннотация: Анализ височной области коры аутопсированного головного мозга людей в возрасте 60-82 лет, болевших в течение разного времени болезнью Альцгеймера, с применением иммуноблоттинга и определением структурной организации экстрагируемой из ткани мозга РНК показал, что в неокортексе (так же, как и в гиппокампе) преобладает РНК циклооксигеназы-2, объем информации к-рой составляет 4,6 kb. Скорость деградации РНК данного фермента при анализе ткани мозга, взятого у здоровых или больных людей, оказалась одинаковой, причем интенсивность сигнала такой РНК тесно коррелирует с продолжительностью посмертного периода. Обладающая объемом информации в 4,6 kb РНК относится к нестабильным короткоживущим разновидностям РНК с периодом полусуществования не 3,5 ч. Не исключено, что гипервариабельность РНК циклооксигеназы-2 связана с разной степенью экспрессии, обусловленной происходящим при болезни Альцгеймера воспалительным процессом. США, Louisiana State Univ. School of Medicine, New Orleans. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
'БЕТА'-АКТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ В МОЗГЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ПРОСТАГЛАНДИН G/H СИНТАЗА
НЕОКОРТЕКС
РНК
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bazan, Nicolas G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.315

Cloning, developmental expression, and immunohistochemistry of cyclooxygenase 2 in the endometrium during embryo implantation and gestation in the mink (Mustela vison) [Text] / Jian H. Song [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 8. - P3629-3636 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клонирование, экспрессия в ходе развития и иммуногистохимическое выявление циклооксигеназы 2 в эндометрии при имплантации зародыша и последующей беременности у норок
Аннотация: Использовали ревертазную ПЦР для выделения и клонирования кДНК циклооксигеназы 2 (ЦО2) из РНК матки норки. Полученная кДНК состоит из 1812 нуклеотидов и кодирует ЦО2 из 604 аминокислот, гомологичную ЦО2 других млекопитающих на 85-88%. Используя полученную кДНК для нозерн-блоттинга, идентифицировали в матке и надпочечнике норки мРНК ЦО2 из 4,2 т. н. Содержание мРНК ЦО2 в матке норки увеличивалось при имплантации зародышей, достигало максимума на 3-5-ый день после имплантации, а после 9-го дня мРНК ЦО2 из матки исчезала. Иммунореактивная ЦО2 в матке норок выявлялась в эпителии, строме и в шейке желез эндометрия в сайтах имплантации. Канада, Ctr. Rech. Reprod Animal, Fac. Med. Vet., Univ. Montreal, Que. J2S 7C6. Библ. 53

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЭНДОМЕТРИЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КДНК ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ 2
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОРКИ

Доп.точки доступа:
Song, Jian H.; Sirois, Jean; Houde, Alain; Murphy, Bruce D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.346

Cloning, developmental expression, and immunohistochemistry of cyclooxygenase 2 in the endometrium during embryo implantation and gestation in the mink (Mustela vison) [Text] / Jian H. Song [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 8. - P3629-3636 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клонирование, экспрессия в ходе развития и иммуногистохимическое выявление циклооксигеназы 2 в эндометрии при имплантации зародыша и последующей беременности у норок
Аннотация: Использовали ревертазную ПЦР для выделения и клонирования кДНК циклооксигеназы 2 (ЦО2) из РНК матки норки. Полученная кДНК состоит из 1812 нуклеотидов и кодирует ЦО2 из 604 аминокислот, гомологичную ЦО2 других млекопитающих на 85-88%. Используя полученную кДНК для нозерн-блоттинга, идентифицировали в матке и надпочечнике норки мРНК ЦО2 из 4,2 т. н. Содержание мРНК ЦО2 в матке норки увеличивалось при имплантации зародышей, достигало максимума на 3-5-ый день после имплантации, а после 9-го дня мРНК ЦО2 из матки исчезала. Иммунореактивная ЦО2 в матке норок выявлялась в эпителии, строме и в шейке желез эндометрия в сайтах имплантации. Канада, Ctr. Rech. Reprod Animal, Fac. Med. Vet., Univ. Montreal, Que. J2S 7C6. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЭНДОМЕТРИЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КДНК ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ 2
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОРКИ

Доп.точки доступа:
Song, Jian H.; Sirois, Jean; Houde, Alain; Murphy, Bruce D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.07-04И8.201

Cloning, developmental expression, and immunohistochemistry of cyclooxygenase 2 in the endometrium during embryo implantation and gestation in the mink (Mustela vison) [Text] / Jian H. Song [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 8. - P3629-3636 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клонирование, экспрессия в ходе развития и иммуногистохимическое выявление циклооксигеназы 2 в эндометрии при имплантации зародыша и последующей беременности у норок
Аннотация: Использовали ревертазную ПЦР для выделения и клонирования кДНК циклооксигеназы 2 (ЦО2) из РНК матки норки. Полученная кДНК состоит из 1812 нуклеотидов и кодирует ЦО2 из 604 аминокислот, гомологичную ЦО2 других млекопитающих на 85-88%. Используя полученную кДНК для нозерн-блоттинга, идентифицировали в матке и надпочечнике норки мРНК ЦО2 из 4,2 т. н. Содержание мРНК ЦО2 в матке норки увеличивалось при имплантации зародышей, достигало максимума на 3-5-ый день после имплантации, а после 9-го дня мРНК ЦО2 из матки исчезала. Иммунореактивная ЦО2 в матке норок выявлялась в эпителии, строме и в шейке желез эндометрия в сайтах имплантации. Канада, Ctr. Rech. Reprod Animal, Fac. Med. Vet., Univ. Montreal, Que. J2S 7C6. Библ. 53

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЭНДОМЕТРИЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КДНК ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ 2
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОРКИ

Доп.точки доступа:
Song, Jian H.; Sirois, Jean; Houde, Alain; Murphy, Bruce D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.144

Novel triterpenoids suppress inducible nitric oxide synthase (iNOS) and inducible cyclooxygenase (COX-2) in mouse macrophages [Text] / Nanjoo Suh [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 4. - P717-723 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новые тритерпеноиды подавляют индуцибельную синтазу окиси азота (iNOS) и индуцибельную циклооксигеназу (COX-2) в макрофагах мышей
Аннотация: Синтезировали и тестировали 80 новых тритерпеноидов на потенциальную противовоспалительную и химиопревентивную активности. Два новых олеанана, 3,12-диоксоолеан-1-ен-28-еновая к-та (ТР-69) и 3,11-диоксоолеан-1,12-диен-28-еновая к-та (ТР-72) были высоко активными ингибиторами образования de novo как iNOS, так и COX-2 на модели макрофагов RAW 264.7. Оба агента блокировали увеличение мРНК iNOS или COX-2, индуцированных IFN-'гамма' или липополисахаридом (LPS). Также ТР-72 подавлял NF-'каппа'B активацию в первичных макрофагах, обработанных комбинацией IFN-'гамма' и LPS или IFN-'гамма' и фактора некроза опухоли. Также нашли, что 3-'альфа'(аксиальный)-эпимер урсуловой кислоты подавлял образование de novo COX-2. Ингибирующие эффекты на образование iNOS не блокировались антагонистом глюкокортикоидных рецепторов RU-486. США, Darmouth Med. Sch. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕСРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suh, Nanjoo; Honda, Tadashi; Finlay, Heather J.; Barchowsky, Aaron; Williams, Charlotte; Bonoit, Nicole E.; Xie, Qiao-wen; Nathan, Carl; Gribble, Gordon W.; Sporn, Michael B.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.150

Chemopreventive effects of nimesulide, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on the development of rat urinary bladder carcinomas initiated by N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine [Text] / Eijiro Okajima [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3028-3031 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиопревентивные эффекты нимесулида, селективного ингибитора циклооксигеназы-2, на развитие карцином мочевого пузыря крыс, инициированных N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамином
Аннотация: Шестинедельным самцам крыс Фишер 344 давали 0.05% N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамин (BBN) с питьевой водой в течение 8 нед с последующей диетой с добавкой нимесулида (NIM) (0, 100, 200 или 400 ppm NIM, 12 нед). Нашли, что NIM дозозависимо уменьшал возникновение переходноклеточных карцином (ТСС) до 12 из 20 (60%), 8 из 16 (50%) и 5 из 19 (26.3%) и множественность ТСС до 0.75'+-'0.79, 0.56'+-'0.63 и 0.37'+-'0.78 на крысу при соотв. 100, 200 и 400 ppm по сравнению с группой с одной BBN, где число ТСС было 18 из 20 (90%) и множественность 2.35'+-'1.23. NIM значительно не затрагивал клеточную дифференцировку или инвазивность ТСС. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУДИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okajima, Eijiro; Denda, Ayumi; Ozono, Seiichiro; Takahama, Makoto; Akai, Hiroyuki; Sasaki, Yasutaka; Kitayama, Wakashi; Wakabayashi, Keiji; Konishi, Yoichi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.130

Novel triterpenoids suppress inducible nitric oxide synthase (iNOS) and inducible cyclooxygenase (COX-2) in mouse macrophages [Text] / Nanjoo Suh [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 4. - P717-723 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новые тритерпеноиды подавляют индуцибельную синтазу окиси азота (iNOS) и индуцибельную циклооксигеназу (COX-2) в макрофагах мышей
Аннотация: Синтезировали и тестировали 80 новых тритерпеноидов на потенциальную противовоспалительную и химиопревентивную активности. Два новых олеанана, 3,12-диоксоолеан-1-ен-28-еновая к-та (ТР-69) и 3,11-диоксоолеан-1,12-диен-28-еновая к-та (ТР-72) были высоко активными ингибиторами образования de novo как iNOS, так и COX-2 на модели макрофагов RAW 264.7. Оба агента блокировали увеличение мРНК iNOS или COX-2, индуцированных IFN-'гамма' или липополисахаридом (LPS). Также ТР-72 подавлял NF-'каппа'B активацию в первичных макрофагах, обработанных комбинацией IFN-'гамма' и LPS или IFN-'гамма' и фактора некроза опухоли. Также нашли, что 3-'альфа'(аксиальный)-эпимер урсуловой кислоты подавлял образование de novo COX-2. Ингибирующие эффекты на образование iNOS не блокировались антагонистом глюкокортикоидных рецепторов RU-486. США, Darmouth Med. Sch. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕСРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suh, Nanjoo; Honda, Tadashi; Finlay, Heather J.; Barchowsky, Aaron; Williams, Charlotte; Bonoit, Nicole E.; Xie, Qiao-wen; Nathan, Carl; Gribble, Gordon W.; Sporn, Michael B.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.225

Chemopreventive effects of nimesulide, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on the development of rat urinary bladder carcinomas initiated by N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine [Text] / Eijiro Okajima [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3028-3031 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиопревентивные эффекты нимесулида, селективного ингибитора циклооксигеназы-2, на развитие карцином мочевого пузыря крыс, инициированных N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамином
Аннотация: Шестинедельным самцам крыс Фишер 344 давали 0.05% N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамин (BBN) с питьевой водой в течение 8 нед с последующей диетой с добавкой нимесулида (NIM) (0, 100, 200 или 400 ppm NIM, 12 нед). Нашли, что NIM дозозависимо уменьшал возникновение переходноклеточных карцином (ТСС) до 12 из 20 (60%), 8 из 16 (50%) и 5 из 19 (26.3%) и множественность ТСС до 0.75'+-'0.79, 0.56'+-'0.63 и 0.37'+-'0.78 на крысу при соотв. 100, 200 и 400 ppm по сравнению с группой с одной BBN, где число ТСС было 18 из 20 (90%) и множественность 2.35'+-'1.23. NIM значительно не затрагивал клеточную дифференцировку или инвазивность ТСС. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУДИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okajima, Eijiro; Denda, Ayumi; Ozono, Seiichiro; Takahama, Makoto; Akai, Hiroyuki; Sasaki, Yasutaka; Kitayama, Wakashi; Wakabayashi, Keiji; Konishi, Yoichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.148

Chemopreventive effects of nimesulide, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on the development of rat urinary bladder carcinomas initiated by N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine [Text] / Eijiro Okajima [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3028-3031 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиопревентивные эффекты нимесулида, селективного ингибитора циклооксигеназы-2, на развитие карцином мочевого пузыря крыс, инициированных N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамином
Аннотация: Шестинедельным самцам крыс Фишер 344 давали 0.05% N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамин (BBN) с питьевой водой в течение 8 нед с последующей диетой с добавкой нимесулида (NIM) (0, 100, 200 или 400 ppm NIM, 12 нед). Нашли, что NIM дозозависимо уменьшал возникновение переходноклеточных карцином (ТСС) до 12 из 20 (60%), 8 из 16 (50%) и 5 из 19 (26.3%) и множественность ТСС до 0.75'+-'0.79, 0.56'+-'0.63 и 0.37'+-'0.78 на крысу при соотв. 100, 200 и 400 ppm по сравнению с группой с одной BBN, где число ТСС было 18 из 20 (90%) и множественность 2.35'+-'1.23. NIM значительно не затрагивал клеточную дифференцировку или инвазивность ТСС. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУДИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okajima, Eijiro; Denda, Ayumi; Ozono, Seiichiro; Takahama, Makoto; Akai, Hiroyuki; Sasaki, Yasutaka; Kitayama, Wakashi; Wakabayashi, Keiji; Konishi, Yoichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска