Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11790
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.029

    Beja, Oded.
    Karyotype analysis of the monogenetic trypanosomatid Leptomonas collosoma [Text] / Oded Beja, Dov Schwartz, Shulamit Michaeli // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P71-81 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Анализ кариотипа моногенетической трипаносоматиды Leptomonas collosoma
Аннотация: Осуществлен анализ кариотипа L. collosoma, основанный на выделении хромосом этого жгутиконосца посредством модифицированного метода гель-ЭФ в 1%-ной агарозе (система CHEF-DR11 фирмы Bio-Rad). Выявлены участки хромосом, соответствующие генам, кодирующим 5 РНК (SL, U6, 5S, 7SL и rRNA), а также 2 генам, кодирующим протеины HSP83 и 'альфа'-тубулин. Все эти гены локализованы, по меньшей мере, в 2 хромосомах, размеры к-рых отличаются друг от друга в пределах 100-500 кб, что свидетельствует о диплоидности изучаемого организма. Суммарные размеры выделенных хромосом составили приблизительно 62 мб, в то время как размер генома L. collosoma был оценен приблизительно в 80 мб. В связи с этим предполагается, что некоторые из гомологичных хромосом могут отличаться друг от друга по своим размерам. Проведенный анализ облегчает изучение функций отдельных генов, а также оценку генетической стабильности организма. Израиль, Dept. Membrane Res. and Biophysics, The Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.02
Рубрики: LEPTOMONAS COLLOSOMA (PROT.)
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
КАРИОТИПЫ
СТРУКТУРА
РАЗМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Dov; Michaeli, Shulamit

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.091

    Rohde, Klaus.
    Chromosomes of Kuhnia scombri and K. sprostonae (Monogenea, Polyopisthocotylea, Mazocraeidae) [Text] / Klaus Rohde // Acta parasitol. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P117-119 . - ISSN 1230-2821
Перевод заглавия: Хромосомы Kuhnia scombri и K. sprostonae
Аннотация: K. scombri и K. sprostonae с псевдобранхий и жабр Scomber scombrus имеют каждая гаплоидный набор из 8 хромосом: 2 больших метацентрических, 1 большой субметацентрической, 2 средних акроцентрических, 1 средней субметацентрической, 1 маленькой метацентрической и 1 маленькой акроцентрической. Австралия, Dep. Zool., Univ. of New England, Armidale NSW 2351. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.07.07
Рубрики: KUHNIA SCOMBRI (MONOG.)
KUHNIA SPROSTONAE (MONOG.)
ХРОМОСОМЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.045

    Sakurada, K.
    Increased incidence of unpartnered single chromatids in metaphase II oocytes in 39,Х(ХО) mice [Text] / K. Sakurada, K. Omoe, A. Endo // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P502-505 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Увеличение частоты неспаривания отдельных хроматид на метафазе II в ооцитах мышей Y39,X(XO)
Аннотация: В отличие от человека, оо мышей с набором половых хромосом (Хр) ХО морфологически не отличаются от нормальных живоных и обладают фертильностью. Однако в потомстве изредка наблюдаются аномалии в строении половых Хр, такие как ХХХ или ХХY. Авторы провели анализ созревающих ооцитов на метафазе II и показали, что у мышей ХО отдельные хроматиды не вступают в контакт друг с другом, и это может приводить к анеуплоидии у зародышей. Наблюдалась также тенденция Х-Хр к неравномерной сегрегации, когда Хр не переходили в полярное тельце во время мейотических делений. Япония, Yamagata Univ. School of Med. 990-23. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕТАФАЗА II
ХРОМОСОМЫ
ХРОМАТИДЫ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Omoe, K.; Endo, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.061

    Хади, Хади.
    Влияние химических мутагенов на сперматогенез млекопитающих. Цитогенетический анализ [Текст] / Хади Хади, В. А. Голиченков // Изв. АН. Сер. биол. - 1994. - N 3. - С. 353-362 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: оо крыс и мышей вводили в/б один из химических мутагенов - дипин или нитрозометилмочевину. Через различные интервалы времени животных забивали и готовили гистологические срезы семенников, к-рые окрашивали по Фельгену. С помощью метода учета микроядер определяли частоту встречаемости клеток со следами хромосомных поломок. У крыс, в отличие от мышей в стволовых и дифференцирующихся сперматогониях выявлялись значительные хромосомные нарушения, к-рые не элиминировались, сохраняясь во время митотических и мейотических делений вплоть до стадии круглых сперматид. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМНЫЕ ДЕФЕКТЫ
МУТАГЕНЫ
ДИПИН
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голиченков, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.019

    Sciffman, D.
    Analysis of dislocated, kinetochore-lacking chromosomes in tumor cells by in sity hybridization with centromeric probes [Text] / D. Sciffman, S. Kirchner, B. K. Vig // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P562 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Анализ дислоцированных, лишенных кинетохора хромосом в опухолевых клетках путем гибридизации in situ с центромерными зондами
Аннотация: В нек-рых хромосомах трансформированных клеток крыс не выявляется кинетохор при использовании в кач-ве зонда антител к кинетохору (анти-CENP-A, -B, -C и -D) и такие хромосомы (К{-}-хромосомы) утрачивают связь с аппаратом веретена и лишаются способности к правильной миграции при митозе. При анализе нормальных и злокачественных клеток грызунов и человека обнаружили корреляцию между числом К{-}-хромосом и вариабельностью общего числа хромосом в клетках. Провели анализ хромосом клеток HeLa и клеток опухоли мыши МВТ методом гибридизации in situ с использованием в кач-ве зонда центромерных последовательностей ДНК и показали, что многие К{-}-хромосомы сохраняют центромерные последовательности. Германия, Inst. Toxicol., W-8700 Wurzburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДИСЛОЦИРОВАННЫЕ
КИНЕТОХОРЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Kirchner, S.; Vig, B.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.033

   
    A TP53 mutation detected in cells established from an osteosarcoma, but not in the retinoblastoma of a patient with bilateral retinoblastoma and multiple primary osteosarcomas [Text] / Eivind Hovig [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 64, N 2. - P178-182 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Мутация TP53, обнаруженная в клетках остеосаркомы, но не в ретинобластоме, больного с двусторонней ретинобластомой и многочисленными первичными остеосаркомами
Аннотация: Ранее описан б-ной с двусторонней ретинобластомой (Рбт) и многочисленными первичными остеосаркомами (Ос). В клеточных линиях, полученных из Ос этого б-ного наблюдалась экспрессия укороченного транскрипта РБ1 и отсутствие нормального белка Рбт. В данной работе показано, что в клеточных линиях Ос отутствовал один аллель ТР53, а в другом оставшемся аллеле выявлена мутация в 8 экзоне 286 кодона. Сл-но, клеточные линии Ос обладали аномальным белком Рбт и аномальным белком р53. Отмечено, что ни конституциональная ДНК, ни экстрагированная из Рбт левого глаза ДНК не содержали мутацию ТР53. Предполагается, что если обе мутации: РБ1 и ТР53, вовлекались в образование Ос механизм развития Рбт и Ос следует считать различным. Норвегия, Dept. of Genetics Inst. of Cancer Res., The Norwegian Radium Hosp., Oslo. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МУТАЦИИ
АЛЛЕЛЬ ТР53
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕТИНОБЛАСТОМА
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hovig, Eivind; Andreassen, Ashild; Fangan, Bjorn M.; Borresen, Anne-Lise

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.040

   
    mgl-1, a mouse homologue of the drosophila tumor-suppressor gene 1(2)gl, maps to chromosome 11 [Text] / Katsuhiro Kuwabara [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P855- 865 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Ген mgl-1 мыши - гомолог гена-супрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы картируется на хромосоме 11
Аннотация: Исследовали локализацию гена mgl-1 - гомолога генасупрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы на хромосомах (Хс) мыши. Из библиотеки геномной ДНК мыши выделен геномный клон, содержащий ПС гена mgl-1. Показано, что ген состоит из 21 экзонов и содержит во 2-м интроне гиперполиморфный простой повтор (CF)[n]. Методом ПЦР изучено наследование этого повтора при межвидовых скрещиваниях мышей и его сцепление с 116 картированными микросателлитными маркерами генома мыши. Выявлено тесное сцепление гена mgl-1 с тремя реперными локусами Хс-11 (Sparc, Glut4, Rnula-1) и с новым маркером Хс-11 - локусом DiiJpk1. Ген mgl-1 фланкирован с центромерной и теломерной сторон соотв. Sparc и DiiJpk1, локализованными от него соотв. на расстоянии 6,1 и 1,5 сантиморганид. Япония, Ist Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН MGL-1
ГОМОЛОГ ГЕНА 1(2)GL ДРОЗОФИЛЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuwabara, Katsuhiro; Takahashi, Yoshiaki; Tomotsune, Daibachiro; Takahashi, Naoki; Kominami, Ryo

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.177

    Bocking, A.
    Correlation of DNA stemline ploidy with modal chromosomal aberrations in malignant tumors [Text] / A. Bocking, L. Fuzesi // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P38 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Корреляция между плоидностью ДНК стволовой линии и модальными хромосомными отклонениями у злокачественных опухолей
Аннотация: Исследовали клетки кратковременных культур 1 опухоли Эскина, 12 карцином ободочной кишки и 3 почечноклеточных карцином. Осуществляли цитометрию ДНК и анализ кариотипа. Измеряли длину всех хромосом и из этой суммы вычисляли ожидаемую плоидность ДНК у модальной популяции опухолевых клеток. Каждая опухоль характеризовалась хорошим соответствием между ожидаемым значением плоидности ДНК и модальным значением плоидности ДНК на препаратах, окрашенных по Фельгену (среднее отклонение '+-'0,08 С, максим. отклонение '+-'0,14 С. Коэф. корреляции 0,99. Полученные данные показывают, что определяемая цитометрически плоидность ДНК стволовой линии клеток злокачественных опухолей человека может рассматриваться как количеств. эквивалент модальных цитогенетических отклонений. Германия, Technical Univ. of Auchen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ЯДЕРНАЯ ДНК
ОКРАШИВАНИЕ ПО ФЕЛЬГЕНУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuzesi, L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.342

   
    A 1.2-Mb YAC contig spans the quaking region [Text] / Roger D. Cox [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 21, N 1. - P77-84 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Контиг YAC длиной 1,2 млн п. н. охватывает область quaking
Аннотация: Охарактеризован клон геномной ДНК мыши на векторе YAC, происходящий из участка хромосомы 17, к-рый фланкирован локусами Brachyutry и D17Rp17e и содержит область quaking. Для гибридизационного анализа этого клона сконструированы 6 новых зондов ДНК, 5 из к-рых соответствуют зоне делеции аллеля quaking-viable. Гибридизацией с этими ДНК-зондами делеция в этом аллеле картирована в пределах 90 т. п. н. Полученный контиг, несущий область quaking, будет использован для анализа мутаций этой области, вызывающих дисмиелинизацию, эмбриональную летальность и др. патологические проявления. Великобритания, Genome Analysis Lab., Imp. Canc. Res. Fdn, POB 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17
ОБЛАСТЬ QUARING
ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ХРОМОСОМА ИСКУССТВЕННАЯ ДРОЖЖЕЙ
КОНТИГ
ДЕЛЕЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cox, Roger D.; Shedlovsky, Alexandra; Hamvas, Renata; Goldsworthy, Michelle; Whittington, Joanne; Connelly, Camille S.; Dove, William F.; Lehrach, Hans

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.123

    Varga, Janos.
    Assignment of RFLP, RAPD and isoenzyme markers to Aspergillus nidulans chromosomes, using chromosomesubstituted segregants of a hybrid of A. nidulans and A. quadrilineatus [Text] / Janos Varga, James H. Croft // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P311-317 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Распределение RFLP, RAPD и изозимных маркеров на хромосомах Aspergillus nidulans, установленное с использованием обменявшихся хромосомами сегрегантов гибрида между A. nidulans и A. quadrilineatus
Аннотация: Межвидовой гибрид получен путем слияния протопластов, к-рый гаплоидизирован обработкой беномилом. ДНК отобранных сегрегантов подвергнута амплификации с несколькими праймерами и рестрикционному анализу с использованием различных генов в качестве проб; проведен анализ изозимов 11 ферментов. Полученные данные использованы для генетического картирования. В частности, ген рДНК отнесен к V, benA -VIII, pyrG - I и ген PI - к III хромосоме A. nidulans. Венгрия, Dep. of Microbiol., Attila Jozsef Univ., P. O. Box 533, Szeged H-6701.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ХРОМОСОМЫ
МАРКЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИБРИДЫ
СЕГРЕГАНТЫ

Доп.точки доступа:
Croft, James H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.216

    Washitani-Nemoto, Setsuko.
    Artificial parthenogenesis in starfish eggs: Behavior of nuclei and chromosomes resulting in tetraploidy of parthenogenotes produced by the suppression of polar body extrusion [Text] / Setsuko Washitani-Nemoto, Chiemi Saitoh, Shin-ichi Nemoto // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P293-301 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Искусственный партеногенез на яйцах морской звезды: поведение ядер и хромосом, ведущее к тетраплоидии потомства, полученного в результате подавления отхождения полярного тельца
Аннотация: Для вызывания партеногенеза у яиц Asterina pectinifera использовали кальциевый ионофор А 23187 для активации ооцитов и цитохалазин В для подавления отделения полярных телец. Образуются тетраплоидные эмбрионы. До стадии бластулы развиваются 80-90% стимулированных яиц. Предполагается, что из-за неотхождения полярных телец центросомы мейоза, остающиеся в яйцах, превращаются в центры, организующие митоз. Япония, Biological Lab., Hitotsubashi Univ., Kunitachi, Tokyo 186. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
ASTERINA PECTINIFERA (ECHIN.)
ЯЙЦА
ИСКУССТВЕННЫЙ ПАРТЕНОГЕНЕЗ
ЯДРО
ХРОМОСОМЫ
ТЕТРАПЛОИДИЯ
ПОЛЯРНОЕ ТЕЛЬЦЕ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Chiemi; Nemoto, Shin-ichi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.056

    Кикнадзе, И. И.
    Цитотаксономия комаров-звонцов (хирономид) Центральной Тувы и Убсунурской котловины [Текст] / И. И. Кикнадзе, М. Т. Сирин, В. В. Заика // Метод. лок., регион. и глоб. биосфер. мониторинга. - М., 1994. - С. 111-112
Аннотация: Показано, что для хирономид Тувы характерен высокий хромосомный полиморфизм. Так в популяции Ch. novosibiricus из окрестностей г. Кызыла количество гетерозиготных по инверсиям особей составило 30%. В то же время в популяции C. tentans из озера Белое хромосомный полиморфизм не превышает обычного уровня. Однако, спектр встреченных здесь инверсий несколько отличается от инверсий хирономид Алтая и Сибири.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.29.07
Рубрики: CHIRONOMIDAE (DIPT.)
ТАКСОНОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
КАРИОТИПЫ
ХРОМОСОМЫ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ТУВА

Доп.точки доступа:
Сирин, М.Т.; Заика, В.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.024

    Чеботарь, Н. А.
    Сопоставление особенностей нерасхождения хромосом в первом делении созревания ооцитов мышей, гетерозиготных по сбалансированным структурным перестройкам хромосом [Текст] / Н. А. Чеботарь, И. Р. Бариляк // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 11- 19 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Исследования проводили на мышах, гетерозиготных по робертсоновской (РТ) и неравной реципрокной транслокации. У мышей, гетерозиготных по 1 РТ, общая частота нерасхождения хромосом в 1-м делении созревания ооцитов равна 17%, по 2 РТ общая частота генетически неполноценных ооцитов составляет 'ЭКВИВ'77%, при неравной реципрокной транслокации - до 50%. В последних 2 случаях генетические нарушения обусловлены несбалансированным эуплоидным набором хромосом. Россия, Санкт-Петербург, НИИ эксперим. мед. РАМН. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
МЕЙОЗ
ХРОМОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бариляк, И.Р.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.005

   
    PCR detection of chromosomal translocations in acute leukaemia [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / M. N. Potter [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P41 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: ПЦР анализ обнаружения хромосомных транслокаций при остром лейкозе
Аннотация: На основе ПЦР анализа изучали 4 наиболее общих транслокаций при остром лимфобластном лейкозе и 2 - при остром миелобластном лейкозе. Транслокация t (9; 22) (q34; q11) встречались до 30% наблюдений острого лимфобластного лейкоза, которые коррелируют с плохим прогнозом, подобно как и перестройки хромосомы 11q23, которая является точкой разрыва с различным числом реципрокных транслокаций. Наиболее частые транслокации - 4q21 и 19р13, в 25% пре-В-ОЛЛ-t (1; 19) (q23; q13). При остром миелобластном лейкозе первоначально обращали внимание на 2 транслокации t(8; 21) и t (15; 17). Используемый тест позволяет быстро дифференцировать острый миелобластный лейкоз М2 и М4 от М3, что имеет значение при их лечении. Великобритания, The General Infirmary.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Potter, M.N.; Evans, P.A.S.; Short, M.A.; Shiach, C.R.; Child, J.A.; Norfolk, D.R.; Morgan, G.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.025

   
    A cell cycle regulator potentially involved in genesis of many tumor types [Text] / Alexander Kamb [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5157. - P436-440 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регулятор клеточного цикла потенциально вовлечен в развитие различных видов опухолей
Аннотация: Было показано, что в 9 хромосоме клеток меланомной линии есть ген, множественный опухолевый супрессор 1 (МОС 1), который кодирует ранее идентифицированный ингибитор (р16) циклозависимой киназы 4. Обнаружены гомозиготные делеции МОС 1 с высокой частотой в клеточных линиях из опухолей легких, молочной железы, мозга, костей, кожи, мочевого пузыря, почек, яичников и лимфоцитов. Сделан вывод, что мутации МОС 1 могут быть вовлечены в образование опухолей самых различных тканей. США, Myriad Genetics, Inc., Salt Lake City, UT 84108. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНГИБИТОРЫ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Kamb, Alexander; Gruis, Nelleke A.; Weaver-Feldhaus, Jane; Liu, Qingyun; Harshman, Keith; Tavtigian, Sean V.; Stockert, Elisabeth; Day, Rufus S.; (III), (III); Johnson, Bruce E.; Skolnick, Mark H.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.067

    McKenna, Robert W.
    A multifaceted approach to diagnosis and classification of acute leukemia [Text] / Robert W. McKenna // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1991. - Vol. 115, N 4. - P328-330 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Многосторонний подход к диагнозу и классификации острого лейкоза
Аннотация: Обзор. Диагноз острого лейкоза (Лк) имеет несколько аспектов. Во-первых, нужно дифференцировать Лк от реактивных изменений и др. опухолей. Во-вторых, важное значение имеет дифференциальный диагноз острого миелобластного и острого лимфобластного Лк, от чего зависит выбор схемы химиотерапии. В-третьих, следует выделять разновидности острого миелобластного и острого лимфобластного Лк, что необходимо для оценки прогноза и динамического наблюдения за б-ными. В настоящее время диагноз и классификация острого Лк основываются преимущественно на морфологическом и цитохимическом исследованиях. В относит. редких случаях, когда эти данные недостаточны, оценивают активность концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы. Иногда требуется проведение ультраструктурных и ультрацитохимических исследований. Цитогенетические исследования и изучение перестроек генов являются дополнением к др. анализам, но он при установлении первоначального диагноза этими методами пользуются редко. Многосторонний подход при оценке лейкозных бластных клеток с использованием ряда методик имеет в основном прогностическое значение. Расширение терапевтических воздействий, улучшение рез-тов индукционной терапии и удлинение свободного от болезни периода после проведенного лечения стимулировали поиск критериев для разделения б-ных на группы с хорошей и плохой р-цией на лечение. Материалы исследований на молек. уровне должны интерпретироваться в свете клинических и лабораторных данных. Новые методики изучения лейкозных клеток могут использоваться лишь как дополнение к обычным методикам, отнюдь не заменяя их. США, Univ. of Texas, Dallas. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА ЛЕЙКОЗОВ
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ
ЛЕЙКОЗНЫЕ БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОХИМИЯ ЛЕЙКОЗНЫХ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ХРОМОСОМЫ ЛЕЙКОЗНЫХ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.091

   
    Characterization of homogeneously staining regions in a small cell lung cancer cell line, using in situ hybridization with an MYCN probe [Text] / Erin Dietzsch [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P213- 216 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Характеристика гомогенно окрашенных областей в линии мелкоклеточного рака легких с использованием гибридизации in situ с зондом MYCN
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МАРКЕРЫ
ПРОБА MYCN
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dietzsch, Erin; Lukeis, Robyn E.; Vrazas, Vickie; Hasthorpe, Suzanne; Garson, Margaret

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.092

    Sahota, S.
    Assessment of the role of clonogenig B limphocytes in the pathogenesis of multiple myeloma [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / S. Sahota, T. Hamblin, F. K. Stevenson // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка роли клоногенных B-лимфоцитов в патогенезе множественной миеломы
Аннотация: Опухолевыми клетками при множественной миеломе являются плазматические клетки. Однако существует возможность, что опухолевая трансформация происходит в менее зрелых клональных клетках, таких как В-лимфоциты, до переключения синтеза иммуноглобулинов. Изучали опухолевозависимые VH гены с помощью клонирования и секвенирования продуктов ПЦР от 4/4 б-ных миеломой. Обнаружены значительные мутации генов в вариабельных зонах. Считают, что популяция предшественников В-лимфоцитов может подвергаться дальнейшим хромосомным изменениям и образовывать опухолевый клон.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamblin, T.; Stevenson, F.K.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.093

    Nacheva, E.
    Comparative genomic hybridisation in haematological malignancies [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25- 28 Apr., 1994 / E. Nacheva, C. Grace, A. R. Green // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P40 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация при гематологических опухолях
Аннотация: Сравнительная геномная гибридизация - новый подход в глобальном генетическом анализе. Впервые описан для обнаружения генетических изменений в солидных опухолях. Опухолевую и нормальную ДНК, меченных различными флуорохромами, гибридизируют с нормальными метафазами. Соотношение различных цветовых сигналов отражает потерю или увеличение генетического материала в опухолевых клетках. Представлено исследование материала 4 б-ных острым миелобластным лейкозом и В-неходжкинской злокачественной лимфомой. Обнаруживаемые изменения: трисомия 12 и 7, делеции, частичная трисомия при гематологических опухолях возможно найдут применение в динамике наблюдения за этими б-ными. Великобритания, University of Cambridge.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРИСОМИЯ 7
ТРИСОМИЯ 12
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grace, C.; Green, A.R.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.288

    Arditi, S.
    Vers un depistage precoce du cancer colorectal? [Text] / S. Arditi // Recherche. - 1994. - Vol. 25, N 269. - P1058-1059 . - ISSN 0029-5671
Перевод заглавия: На пути к раннему выявлению рака ободочной и прямой кишок?
Аннотация: Выявлено два гена, ответственных за наследственный рак толстой кишки - LMLH1, LMSH2. Наследственная аномалия объясняет возникновение почти 80% наблюдений семейного рака толстой кишки, развивающегося без предварительного полипоза толстой кишки (синдром Линча). Др. форма наследственного рака толстой кишки - возникновение заболевания под действием гена аденоматозного полипоза толстой кишки. Кроме того, существует, по-видимому, ген "задержанного" рака толстой кишки (в хромосоме 18) и опухолевый ген р53, возможно также отвечает за возникновение рака этой локализации. Все эти открытия дают возможность по-новому подходить к иммунотерапии и генной терапии рака толстой кишки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)