СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 11<.>)

Общее количество найденных документов : 201
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.171

The identification of the chromosomal localisation of several oncogenes by in situ hybridisation and their relevance to the transformation of Syrian hamster cells [Text] / Porter R. Al-Faisal [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1991. - Vol. 252, N 2. - P212 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Идентификация хромосомного расположения некоторых онкогенов с помощью гибридизации in situ и его связь с трансформацией клеток сирийского хомячка
Аннотация: Установили хромосомное расположение протоонкогенов N-ras, H-ras, K-ras, N-myc, erb A, abl, используя культуры нетрансформированных и трансформированных фибробластоподобных клеток дермы сирийского хомячка и методику гибридизации in situ. Показали, что наличие протоонкогена N-myc на хромосоме 11, а также числовые и структурные изменения этой хромосомы типичны для многих линий, приобретших "бессмертие" in vitro, и для трансформированных клеток, в т. ч. клеток, подвергшихся воздействию асбеста и диэтилстильбэстрола. Великобритания, Univ. Coll. of Swansea, Swansea SA2 8РР. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТООНКОГЕНЫ
ХРОМОСОМА 11
ПРОТООНКОГЕН NMYC
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
АСБЕСТ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЕСТРОЛ
ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Al-Faisal, Porter R.; Issa, T.; Parry, E.M.; Parry, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.108

Localization of murine macrophage inducible nitric oxide synthase to mouse chromosome 11 [Text] / Margarete Mehrabian [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P646-647 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Локализация [гена] индуцибельной синтазы окиси азота макрофагов мыши на хромосоме 11 мыши
Аннотация: С помощью обратных скрещиваний линий мышей (C57BL/6J*Mus spretus)*C57BL/6J картировали ген индуцируемой цитокинами синтазы окиси азота из макрофагов (Nos2) на хромосоме 11 в участке, расположенном проксимально по отношению к локусу Scya2 на расстоянии 3,3 сМ. США, UCLA Sch. Med., Div. Cardiol., Los Angeles, CA 90024-1679

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
КАРТИРОВАНИЕ
СИНТАЗА ОКИСИ АЗОТА
ГЕНЫ
МЫШИ
ОБРАТНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Mehrabian, Margarete; Xia, Yu-Rong; Wen, Ping-Zi; Warden, Craig H.; Herschman, Harvey R.; Lusis, Aldons J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.245

Genome sweep finds two new diabetes genes [Text] // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 11. - P164 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: "Подметание" генома выявило два новых гена диабета
Аннотация: Двумя группами авт. из Франции и Британии проведен крупномасштабный скрининг всего генома человека с целью выявления генов диабета типа I (IDDM1) и обнаружено 3 гена диабета этого типа - на хромосоме 6, длинных плечах хромосом 11 и 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 1
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 11
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.315

Srivatsan, Eri S.
Deletion of chromosome 11 and of 14q sequences in neuroblastoma [Text] / Eri S. Srivatsan, Kuang Lin Ying, Robert C. Seeger // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 7, N 1. - P32-37 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Делеции последовательностей хромосом 11 и 14q в нейробластомах
Аннотация: Изучение ПДРФ маркерных локусов в 45 перв. нейробластомах (Н6) обнаруживает делеции в хромосоме (Хс) 11 в 12/37 информативных случаях (32%), причем в 7 Н6 продемонстрированы делеции локусов в 11р и в 11q. Полная утрата Xc-11, 11р или 11q выявлена соотв. в 4, 1 и 2 Н6. В одной из перв. Н6 цитогенетическим анализом обнаружена транслокация плеча 11q на 1р. В 6/27 информативных Н6 (22%) найдены делеции в 14q, причем их отсутствие в Н6 при наличии делеций Хс-11 коррелирует с тенденцией Н6 к метастазированию и обнаруживается в метастазах Н6. Обсуждается роль локусов, локализованных на Хс 11 и 14q, в возникновении и прогрессировании Н6. Библ. 44. США, Div. Hematology-Oncology, Children's Hosp., Los Angeles, CA 90027.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
ДЕЛЕЦИИ
НЕЙРОБЛАСТОМЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ying, Kuang Lin; Seeger, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.317

DNA amplification at 11q13 in human cancer: From complexity to perplexity [Text] / Patrick Gaudray [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1992. - Vol. 276, N 3. - P317-328 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Амплификация ДНК в области q13 хромосомы 11 при раке у человека: от сложности к растерянности
Аннотация: Область q13 хромосомы 11 играет важную роль в развитии различных форм рака у человека. Так, аберрации с участием области q13 ассоциируют с развитием хронического лимфолейкоза и лимфомы B-клеток, а амплификация этой области наблюдается при раке молочных желез, мочевого пузыря, желудка, пищевода, шейки матки, легких. Детальный анализ структуры этой области показывает, что она содержит несколько связанных с развитием рака генов причем эти гены входят в разные ампликоны. Только некоторые из этих генов идентифицированы. Например, это гены факторов роста фибробластов - FGF3 (INT-2) и FGF-4, ген циклина - CYCD1. Однако точная роль этих генов в патогенезе рака не установлена. До конца не ясно, сколько ампликонов входит в состав области q13 - в последнее время получены доказательства существования 3 ампликонов, причем их амплификация при раке часто сопровождается коамплификацией других, несинтеничных областей генома. Франция, LGMCH, CNRS URA 1462, Ave. de Valombrose, Nice Cedex 2. Библ. 65

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ОПУХОЛИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМА 11
ОБЛАСТЬ Q13
АМПЛИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Gaudray, Patrick; Szepetowski, Peirre; Escot, Chantal; Birnbaum, Daniel; Theillet, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.169

Familial isolated primary hyperparathyroidism [Text] / M. Kassem [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P415-420 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Семейный изолированный первичный гиперпаратиреоз
Аннотация: Наблюдали семейный первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ), не входивший в состав синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН). Обследовано 37 членов одной семьи, включая 7 больных, ранее оперированных по поводу ПГПТ. Исследовали содержание кальция (связанного с альбумином) у всех членов семьи. Больные с гиперкальциемией ранее оперированные по поводу ПГПТ, обследованы на биохим. маркеры (сывороточный гастрин, пролактин, кальцитонин, глюкоза, суточная экскреция адреналина, ванилилминдальной к-ты). Проведен генетический анализ с использованием маркеров ДНК, сцепленных с Хр 11q13 (предполагаемый локус синдрома МЭН типа 1). Не выявлено клинич. или биохимич. доказательств синдрома МЭН в семье. Считают что семейный ПГПТ может существовать как отдельная клиническая единица, обусловленная мутацией гена, локализованного в области гена МЭН-1 на Хр 11q13. Endocrine Research Unit, Mayo Clinic, W Joseph 5-164, Rochester MN 55904. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕМЕЙНЫЙ ГИПЕРТИРЕОЗ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМА 11
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kassem, M.; Zhang, X.; Brask, S.; Eriksen, E.F.; Mosekide, L.; Kruse, T.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.309

Absence of linkage to the ataxia telangiectasia locus in familial breast cancer [Text] / Richard Wooster [et al.] // Hum. Genet. - 1993. - Vol. 92, N 1. - P91-94 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Отсутствие сцепления локусов атаксии-телангиэктазии и семейной [формы] рака молочной железы
Аннотация: Предпринята попытка выяснить генетич. природу связи атаксии-телангиэктазии (локус AT картируется на длинном плече хромосомы 11) с семейными случаями рака молочной железы (соотв. локус обозначается BRCA1). Проведен анализ сцепления 5 маркеров плеча 11q - D11S35, DRD2, D11S490, D11S528 и CD3D: материал получен от 16 семей с неоднократными случаями BRCA1. Достоверной связи этих случаев с каким-либо из маркеров плеча 11q (а, значит, и с локусом AT) не обнаружено, что не противоречит предполагаемой локализации гена BRCA1 на длинном плече хромосомы 17. Предполагается, что "вклад" фактора AT в детерминацию BRCA1 минимален или вообще отсутствует. Великобритания, [D. F. Easton], Sect. Epidemiol., Inst. Cancer Res., 15 Cotswold Road, Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.09.03
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ЛОКУС АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 11
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

Доп.точки доступа:
Wooster, Richard; Ford, Deborah; Mangion, Janathan; Ponder, Bruce A.J.; Peto, Julian; Easton, Douglas F.; Stratton, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.229

Mapping of Type 1 diabetes genes to human chromosomes 11 and 6 [Text] : abstr. Sci. Pap. and Posters Present. Brit. Diabet. Assoc. Educ. and Profess Care Sec. Annu. Conf., Lancaster, 7-9 Sept., 1994 / S. C.L. Gough [et al.] // Diabet. Med. - 1994. - Vol. 11, Suppl. n 2. - P17 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Картирование генов диабета типа 1 на хромосомах 6 и 11 человека
Аннотация: Изучена ДНК в 96 семьях с сахарным диабетом типа 1 (IDDM) с использованием панели из 290 микросателлитных диспергированных по геному человека ДНК-маркеров и показано, что геном человека содержит, как минимум, 4 локуса IDDM на хромосомах 6p (кластер генов MHC), 6q, 11p (область гена инсулина), 11q. Великобритания, Nuffield Dep. of Surgery and Wellcome Centre for Human Genetics, Univ. of Oxford

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН IDDM
4 ЛОКУСА
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 11
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gough, S.C.L.; Davies, J.L.; Kawaguchi, Y.; Bennett, S.T.; Copeman, J.B.; Cordell, H.J.; Pritchard, L.E.; Reed, P.W.; Palmer, S.M.; Balfour, K.M.; Jenkins, S.C.; Rowe, B.; Farrall, M.; Barnett, A.H.; Bain, S.C.; Todd, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.33

mgl-1, a mouse homologue of the Drosophila tumor-suppressor gene l(2)gl, maps to chromosome 11 [Text] / Katsuhiro Kuwabara [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P337-338 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Ген mgl-1 мыши - гомолог гена-супрессора опухолей I(2)q1 дрозофилы картируется на хромосоме 11
Аннотация: Исследовали локализацию гена mgl-1 - гомолога гена-супрессора опухолей 1(2)g1 дрозофилы на хромосомах (Xc) мыши. Из библиотеки геномной ДНК мыши выделен геномный клон, содержащий последовательность гена mgl-1. Показано, что этот ген состоит из 21 экзона и содержит во 2-м интроне гиперполиморфный простой повтор (CA)[n]. Методом ПЦР изучено наследование этого повтора при межвидовых скрещиваниях мышей и его сцепление с 116 картированными микросателлитными маркерами генома мыши. Выявлено тесное сцепление гена mgI-1 с тремя реперными локусами Xc-11 (Sparc, Glut4, Rnula-1) и с новым маркером Xc-11 - локусом D11Jpk1. Ген mgI-1 фланкирован с центромерной и теломерной сторон соотв. Sparc и DiiJpk1, локализованными от него соотв. на расстоянии 6,1 и 1,5 сантиморганид. Япония, 1st Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ L(2)GL DROSOPHILA
ГЕН-ГОМОЛОГ MGL-1
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 11
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuwabara, Katsuhiro; Takahashi, Yoshiaki; Tomotsune, Daihachiro; Takahashi, Naoki; Kominami, Ryo

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.13

Suppression of tumorigenicity of breast cancer cells by Microcell-mediated chromosome transfer: Studies on chromosomes 6 and 11 [Text] / Massimo Negrini [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1331-1336 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Супрессия опухолегенности клеток опухоли молочной железы с помощью микроклеточного переноса хромосом: исследования на хромосомах 6 и 11
Аннотация: Проведен анализ эффектов, вызываемых переносом хромосом (Хр) 6 и 11, в клеточных линиях опухолей молочной железы MDA-MB-231 и MCF-7. Перенос Хр 6 приводил к изменению характеристик роста in vitro и торможению опухолегенности в клетках (Кл) MDA-MB-231. Спонтанное уменьшение перенесенных Хр позволило картировать опухолевый супрессорный ген(ы) в области 6q21-q23 и/или 6q26-q27. Клоны MCF-7/H6 подвергались процессу старения, который продолжался 'ПРИБЛ='5 мес, в конце которого Кл погибали. Перенос Хр 11 не оказывал действия на Кл MDA-MB-231, но супрессировал опухолегенность Кл MCF-7. Клон Кл MCF-1/H11, потерявший короткое плечо перенесенной Хр, сохранял опухолегенность, однако рост опухолевых Кл достоверно сокращался. Полученные результаты предполагают, что каждое хромосомное плечо может содержать гены необходимые для супрессии опухоленных свойств MCF-7. Италия, Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 11
ПЕРЕНОС ХРОМОСОМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MDA-MB-231
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
ТОРМОЖЕНИЕ ОПУХОЛЕГЕННОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Negrini, Massimo; Sabbioni, Silvia; Possato, Laura; RRattan, Laura; Corallini, Alfredo; Barbanti-Brodano, Cuiseppe; Crose, Carlo M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.173

Allelic losses on chromosome band 11q13 in aldosterone-producing adrenal tumors [Text] / Aritoshi Iida [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P73-75 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Аллельная утрата хромосомной полосы 11q13 в альдостерон-продуцирующих опухолях надпочечника
Аннотация: Выявляли утрату гетерозиготности в полосе 11q13, включающей локус meu1 в ДНК из 14 альдостерон-продуцирующих опухолей надпочечника, используя 6 линейно расположенных маркеров ПДРФ для этой области. 11 опухолей оказались информативными по крайней мере по одному из использованных маркеров в 5 из этих опухолей обнаружили утрату гетерозиготности по одному или более локусам и 2 различных участка делеций. Анализ распределения этих локусов позволяет предположить участие двух генов в развитии альдостерон-продуцирующих опухолей, один из к-рых совпадает с локусом meu1 (семейная множественная эндокринная неоплазия типа 1), а второй расположен дистальнее локуса meu1. Япония, Dep. Biochem., Canc. Inst., Toshima, Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
НАДПОЧЕЧНИКА
АЛЬДОСТЕРОН-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ
ХРОМОСОМА 11
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Aritoshi; Blake, Kirsten; Tunny, Terry; Klemm, Shelley; Stowasser, Michael; Hayward, Nicholas; Gordon, Richard; Nakamura, Yusuke; Imai, Takashi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.279

Yeast artificial chromosome cloning of 3.2 megabases within chromocomal band 11q24 closely linking c-etc 1 and Fli-1 and encompassing the ewing sarcoma breakpoint [Text] / Licia Selleri [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P137-147 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Клонирование в искусственных хромосомах дрожжей [области размером] 3,2 млн. пар нуклеотидов из хромосомной полосы 11q24, сцепляющей [гены] c-ets1 и Fli-1 и перекрывающей точку разрыва при саркоме Юинга
Аннотация: Отталкиваясь от двух космид 23,2 (DS11S374) и 5,8 (DS11S372), к-рые по данным флуоресцентной гибридизации in situ фланкируют точку разрыва при саркоме Юинга в сегменте размером 1,5 - 1,8 млн. п. н. хромосомной полосы 11q24, получили два контига клонов в искусственных хромосомах дрожжей (YAC). Центромерный YAC-контиг состоит из 23 клонов, содержит 19 сайтов, маркированных последовательностью (STS), занимает 2,2 млн. п. н. и захватывает точку разрыва при саркоме Юинга. В этом контиге в участке размером 400 т. п. н. картированы 2 гена семейства ets - c-ets и Fli-1. Теломерный YAC-контиг из 11 клонов содержит 5 STS и занимает участок размером 1 млн. п. н., расположенный дистально по отношению к точке разрыва. Два контига разделены участком длиной 200 - 400 т. п. н. и составляют в сумме 3,2 млн. п. н., что соответствует 'ЭКВИВ'70% всей полосы 11q24. США, Mol. Genet. Lab. and Ctr. Human Genome Res., Salk Inst. Biol. Stud., La Jolla, CA 92037. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 11
ФРАГМЕНТ 3,2 МЛН. П. Н.
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ETS 1
ГЕН FLI-1
ЮИНГА САРКОМА
ТРАНСЛОКАЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ХРОМОСОМЫ YAC

Доп.точки доступа:
Selleri, Licia; Giovannini, Marco; Hermanson, Gary G.; Romo, Anthony; Quackenbush, John; Penny, Laura; Khristich, Jason V.; Evans, Glen A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.236

Telomere fusion as a mechanism for the progressive loss of the short arm of chromosome 11 in an anaplastic Wilms' tumor [Text] / Jeffrey R. Sawyer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P767-773 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Теломерные ассоциации как механизм прогрессивной потери короткого плеча хромосомы 11 в анапластической опухоли Вильмса
Аннотация: Приведены данные о больном с диффузной анапластической опухолью Вильмса, в опухолевых клетках которых обнаружены теломерные ассоциации (ТАс) хромосом (Хр) 7, 9, 11 и 14. Устойчивые клональные ТАс приводили в конечном счете к делециям 11p15 и 11p13, а потом и к потере целого плеча Хр 11p. Полученные данные расширяют спектр хромосомных механизмов, которые могут объяснить потерю аллелей на коротком плече Хр 11 в опухолях Вильмса. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
ПОТЕРЯ КОРОТКОГО ПЛЕЧА
ТЕЛОМЕРНЫЕ АССОЦИАЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sawyer, Jeffrey R.; Goosen, Linda S.; Stine, Kimo C.; Thomas, James R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.252

Neuroblastoma in a boy with MCA/MR syndrome, deletion 11q, and duplication 12q [Text] / Celia P. Koiffmann [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P46-49 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Нейробластома у мальчика с синдромом MCA/MR, делецией длинного плеча хромосомы 11 и дупликацией длинного плеча хромосомы 12
Аннотация: Обследован мальчик, у к-рого в возрасте 3 мес. отмечены синюшность и судороги; в 5 мес. он был госпитализирован - у него выявлены черепнолицевые аномалии, задержка развития, в дальнейшем - умственная отсталость и развитие нейробластомы; в возрасте 25 мес. наступил летальный исход. При кариотипировании отмечена комплексная аберрация с делецией сегмента q23-qter хромосомы 11 и дупликацией сегмента q23-qter хромосомы 12. Показано, что аномальный кариотип унаследован пробандом от матери, у к-рой каких-либо врожденных пороков развития не отмечено. В целом симптомы у пробанда соответствуют симптомам del(11q) и dup(12q); обсуждается возможная связь сегмента q23-q24 хромосомы 11 с контролем развития нейробластом и локализации здесь соотв. опухоль-супрессорного гена. Бразилия, Dep. Biol., Inst. Biocienc., Univ. Sao Paulo, C. P. 11.461 - CEP 05422-970, Sao Paulo, SP. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СИНДРОМ MCA/MR
ХРОМОСОМА 11
ДЕЛЕЦИИ
ХРОМОСОМА 12
ДУПЛИКАЦИИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koiffmann, Celia P.; Gonzalez, Claudette H.; Vianna-Morgante, Angela M.; Kim, Chong A.; Odone-Filho, Vicente; Wajntal, Anita

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.258

Presence or absence of trisomy 11 is correlated with histologic subtype in congenital mesoblastic nephroma [Text] / J. T. Mascarello [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P50-54 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Присутствие или отсутствие трисомии 11 коррелировало с гистологическим субтипом опухолей при врожденных мезобластных нефромах
Аннотация: Использован метод флуоресцентной гибридизации in situ с зондом последовательности альфа саттелитных повторов ДНК хромосомы (Хр) 11 для обнаружения вариаций чисел Хр 11 в 24 архивных образцах врожденных мезобластных неформ. Получены доказательства трисомии Хр 11 приблизительно в половине опухолей. Однако важным оказалось то, что присутствие трисомии Хр 11 было связано с клеточным гистологическим типом этих опухолей. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: НЕФРОМА
МЕЗОБЛАСТНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
ТРИСОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mascarello, J.T.; Cajulis, T.R.; Krous, H.F.; Carpenter, P.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.250

Shaw, Margaret E.
Deletion mapping of chromosome II in carcinoma of the bladder [Text] / Margaret E. Shaw, Margaret A. Knowles // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P1-8 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Делеционное картирование хромосомы 11 в [клетках] рака мочевого пузыря
Аннотация: При анализе утраты гетерозиготности (LOH) и делеций в 100 препаратах опухолей мочевого пузыря человека использовали ПДРФ и микросателлитные маркеры. LOH зарегистрировали у 34 опухолей, причем у 17 в локусах на 11p, у 13 - на 11p и 11q, а у 4 - только на 11q. В 8 препаратах LOH отмечена по всем 14 тестированным маркерам обоих плеч, что может означать полную потерю всей копии хромосомы 11. Общая зона делеции на 11p картирована между маркерами D11S922(11p15.5) и D11S569(11p15.1-15.2), а на 11q - между FGF3 и D11S490 (11q13-q23.2). Это означает, что на хромосоме 11 существуют, по крайней мере, 2 делеционных локуса на обоих плечах, ассоциированных с раком мочевого пузыря. Великобритания, Mol. Genet. Lab., Marie Curie Res. Inst., Oxford, Surrey, RH80TL. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 11
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knowles, Margaret A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.229

Fine mapping of a putatively imprinted gene for familial non-chromaffin paragangliomas to chromosome 11q13.1: Evidence for genetic heterogeneity [Text] / E. C.M. Mariman [et al.] // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 95, N 1. - P56-62 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Тонкое картирование возможно импринтируемого гена семейной нехромаффинной параганглиомы на участке q13.1 хромосомы 11: доказательство генетической гетерогенности
Аннотация: Нехромаффинная параганглиома (ПГ) - медленно растущая опухоль, к-рая обычно располагается в области крупных сосудов и парасимпатических нервов головы и шеи. ПГ наследуется как аутосомно-доминантное заболевание и в рез-те геномного импринтинга проявляется только при передаче гена ПГ по отцовской линии. Ранее на длинном плече хромосомы 11 было выявлено 3 локуса ПГ - в области q22-23 и в области q13. В настоящей работе проведен анализ еще 2 семей с ПГ и подтверждено существование 2 локусов ПГ в полностью неперекрывающихся интервалах. Один из локусов картирован в области q13.1 между локусами PYGM и D11S956, а второй - в области q22.3-q23.3. Это говорит о наличии на хромосоме 11, как минимум, 2 областей, гены в к-рых подвержены геномному импринтингу. Нидерланды [E. C. M. Mariman], Dep. of Human Genetics, Univ. Hospital Nijmegen, P. O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН СЕМЕЙНОЙ ПАРАГАНГЛИОМЫ
ХРОМОСОМА 11
УЧАСТОК Q13.1
УЧАСТОК Q22.3-Q23.3
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОПУХОЛИ
ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ

Доп.точки доступа:
Mariman, E.C.M.; Beersum, S.E.C.van; Cremers, C.W.R.J.; Struycken, P.M.; Ropers, H.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.240

Deletion and translocation of chromosome 11q13 sequences in cervical carcinoma cell lines [Text] / Rachel A. Jesudasan [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 3. - P705-715
Перевод заглавия: Делеции и транслокации последовательностей хромосомы 11 [в области] q13 в линиях клеток рака шейки матки
Аннотация: Раннее изучение потери гетерозиготности и тесты на функциональную комплементацию в линиях клеток рака шейки матки (РШМ) HeLa и SiHa показали, что на хромосоме 11 в области q13 может быть расположен ген-супрессор опухолей. Перестройки этого гена с использованием панели ДНК-маркеров из области 11q13 проанализированы в 7 линиях клеток РШМ (2 негативных по вирусу папилломы и 5 позитивных по этому вирусу) и в 4 линиях выявлены различные перестройки в области локуса INT2. Детальный анализ этих перестроек позволил показать, что точки разрыва в 11q13 при РШМ сосредоточены на участке размером 100 т. п. н. между генами INT2 и циклина D1. Скорее всего, именно в этой области и расположен ген-супрессор опухолей. США, Dep. of Surgery, W112, UCLA School of Medicine, West Los Angeles, 11301 Wilshire Boul., Los Angeles, CA 90073. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ОПУХОЛИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ГЕН-СУПРЕССОР
ДНК-МАРКЕРЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ГЕН INT2
ГЕН ЦИКЛИНА D1
ХРОМОСОМА 11
УЧАСТОК Q13

Доп.точки доступа:
Jesudasan, Rachel A.; Rahman, Rezaur A.; Chandrashekharappa, Sattera; Evans, Glen A.; Srivatsan, Eri S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.34

A critical mutation of both WT1 alleles is not sufficient to cause Wilms' tumor [Text] / Haruhito Kikuchi [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 360, N 1. - P26-28 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Критическая мутация в обоих аллелях гена WT1 недостаточна для развития опухоли Вильмса
Аннотация: Опухоль Вильмса (ОВ) - опухоль почки, к-рая развивается у детей из плодной почечной ткани. Развитие ОВ вызвано гомозиготностью по мутациям в гене WT1, картированном в области р13 хромосомы 11; однако авт. показали, что такая гомозиготность не является достаточным условием развития ОВ. Авт. выявили больного с синдромом Дениса-Драша и с гомозиготностью по мутации тир-355'-'цис в гене WT1 как в ткани почки, так и в остальных тканях, но при этом у больного не выявлена ОВ. Возможно, что развитие ОВ, кроме гена WT1, контролируется еще одним геном-супрессором опухолей, расположенным в области р13 хромосомы 11. Япония, Dep. of Pathology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 130. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛЬ WILMS
МУТАЦИИ
ГЕН WT1
ХРОМОСОМА 11
УЧАСТОК Р13
ГЕН-СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Haruhito; Akasaka, Yoshikiyo; Kurosawa, Yoshihiro; Yoneyama, Hiroshi; Kato, Shingo; Hata, Jun-ichi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.297

High-resolution physical mapping of a 250-kb region of human chromosome 11q24 by genomic sequence sampling (GSS) [Text] / Licia Selleri [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P489-501 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Высокоразрешающее физическое картирование области размером 250 т. п. н. из хромосомы 11q24 человека при помощи отбора геномных последовательностей (GSS)
Аннотация: Хромосома 11q24 содержит ген FLI1, аберрации к-рого приводят к саркоме Юинга и опухолям примитивной нейроэктодермы. Проведено детальное физическое картирование области гена FLI1, для этого получен несущий ген FLI1 YAC клон размером 250 т. п. н. и 22 космидных клона, входящих в данный YAC клон. Из этих космид получен единый контиг, перекрывающий всю область гена FLI, и в этом контиге кроме гена FLI1 идентифицировано несколько транскрибируемых последовательностей. США, McDermott Ctr Human Growth and Dev., Univ. Texas Southw. Med. Sch., 6000 Harry Hines Blvd., Dallas, Texas 75235-8591. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 11
ГЕНЫ
ГЕН FLI1
ОБЛАСТЬ 250 Т. П. Н.
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
ВЫСОКОРАЗРЕШАЮЩЕЕ
САРКОМА ЮИНГА

Доп.точки доступа:
Selleri, Licia; Smith, Michael W.; Holmsen, Anita L.; Romo, Anthony J.; Thomas, Sylvia D.; Paternotte, Caroline; Romberg, Lori C.R.; Wei, Yalin H.; Evans, Glen A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска