Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.260

    Montero, C.

    Caracteristicas cineticas y reguladoras de la actividad folil poliglutamato sintetasa en cellulas de L.L.A. L5178Y [Text] : [Rep.] 5 Congr. nac. Asoc. Esp. invest. cancer, Las Palmas de Gran Canaria, 26-29 sept., 1993 / C. Montero, P. Llorente // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 7-8. - С. 74 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Кинетические и регуляционные характеристики фолилполиглутаматсинтетазы в клетках лейкозной линии L5178Y
Аннотация: Изучали активность фермента фолилполиглутаматсинтетазы (I) в клетках лейкоза L5718Y (методом жидкостной хроматографии высокого разрешения), к-рый участвует в метаболизме антагонистов фолиевой к-ты - метотрексата (II) и аминоптерина (III) в качестве субстратов. Попытка изучения регуляторных механизмов действия II или III через I частично разъясняет механизмы возникновения резистентности к II и/или III, приводящей к неэффективному лечению. Испания, Ist. de Investigaciones Biomedicas, Madrid.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L5178Y

ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА

КИНЕТИКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Llorente, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.035

   

    Differences in constitutive and post-methotrexate folylpolyglutamate synthetase activity in B-lineage and T-lineage leukemia [Text] / Julio C. Barredo [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P564-569 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Различие конститутивной активности и активности фолилполиглутаматсинтетазы после лечения метотрексатом В-клеточного и Т-клеточного лейкоза
Аннотация: Folylpolyglutamate synthetase (FPGS) is responsible for the metabolism of natural folates and a broad range of folate antagonists to polyglutamate derivatives. Recent studies indicated increased accumulation of methotrexate (МТХ) polyglutamates (МТХ-PG) in blast cells as a predictor of favorable treatment outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). We determined the expression of FPGS activity in blasts from children with ALL at diagnosis and after treatment with MTX as a single agent, before conventional remission induction therapy. The levels of enzyme activity in ALL blasts at diagnosis (median of 689 pmol/h/mg protein) were significantly higher (Р=.003) than those found in acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL) blasts (median of 181 pmol/h/mg protein). Comparable lineage differences in normal lymphoid versus nonlymphoid cells suggest a lineage-specific control of FPGS expression. FPGS activity increased in ALL blasts after in vivo exposure to MTX. The median increase in FPGS activity was significantly higher (P=.003) in B-lineage ALL (188%) than in T-lineage ALL (37%). Likewise, the percentage of intracellular long chain MTX-PG (Glu[3][-][6]) was significantly higher (P=.02) in B-lineage ALL (92%) than in T-lineage ALL (65%), consistent with higher FPGS activity in B-lineage blasts. This finding could explain, at least in part, the superior outcome in children with B-lineage ALL treated with antimetabolite therapy. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ

ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ

МЕТОТРЕКСАТ

ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Barredo, Julio C.; Synold, Timothy W.; Laver, Joseph; Relling, Mary V.; Pui, Ching-Hon; Priest, David G.; Evans, William E.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.104

    Lehman, N. L.

    The stereospecific cytotoxic potency of (6R) and (6S)-5,10-dideazatetrahydrofolate correlates with cellular folylpolyglutamate synthetase levels [Text] / N. L. Lehman // Biochimie. - 1995. - Vol. 77, N 4. - P273-278 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Стереоспецифическая цитотоксическая сила (6R)- и (6S)-5,10-дидезазатетрагидрофолата коррелирует с уровнем клеточной фолилполиглутаматсинтетазы
Аннотация: Изучали цитотоксичность (6R)- и (6S)-5,10-дидезазатетрагидрофолата (ДФ). Найдено, что ДФ стереоспецифически цитотоксичен для культур клеток млекопитающих испытанных линий С3Н 10T1/2 клонов 8 и 16, WiDr, T24, CHO и L1210. Клеточный уровень фолилполиглутаматсинтетазы (но не глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазы) является ключевым биохимическим детерминантом цитотоксической силы диастереомеров ДФ. США, Univ. Southern California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА
ДИДЕЗАЗАТЕТРАГИДРОФАЛАТ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.24

   

    Dietary folate and folylpolyglutamate synthetase activity in normal and neoplastic murine tissues and human tumor xenografts [Text] / Susan B. Gates [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 9. - P1477-1479 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фолат в пище и активность фолилполиглутаматсинтетазы в нормальной и злокачественной ткани мышей и трансплантатах опухоли человека
Аннотация: The importance of polyglutamation for the activation of natural folates and classical antifolates and recent evidence for the role of dietary folate as a biochemical modulator of antifolate efficacy led us to investigate the influence of changes in dietary folate on folylpolyglutamate synthetase (FPGS) activity. Activities were measured using lometrexol (6R-5,10-dideazatetrahydrofolic acid) as a substrate for FPGS with extracts of murine tissues, murine tumors, and human tumor xenografts from mice on standard diet or low folate diet. Tissues and tumors from mice on standard diet exhibited a 6-fold range of FPGS activity. Kidney had the lowest activity (36 pmol/hr * mg protein), followed by the human xenograft PANC-1 pancreatic carcinoma (46 pmol/hr * mg protein), liver (109 pmol/hr * mg protein), murine C3H mammary tumor (112 pmol/hr * mg protein), and the human xenograft MX-1 mammary carcinoma (224 pmol/hr * mg protein). In response to restricted dietary folate, four out of five tissues had significantly increased (25-50%) FPGS activity. Only the tumor with highest FPGS activity under standard diet conditions (MX-1 mammary) did not respond to low folate diet. Thus, changes in dietary folate intake can modulate FPGS activity significantly in vivo and suggest that the tissue distribution and toxicities of classical antifolates requiring polyglutamation for activation and cellular retention will be influenced significantly by folate status of the host. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

АНТИФОЛАТЫ

ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА

АКТИВНОСТЬ

ФОЛАТЫ В ПИЩЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gates, Susan B.; Worzalla, John F.; Shih, Chuan; Grindey, Gerald B.; Mendelsohn, Laurane G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.03-04В3.110

   

    Tetrahydrofolate biosynthesis in plants: Molecular and functional characterization of dihydrofolate synthetase and three isoforms of folylpolyglutamate synthetase in Arabidopsis thaliana [Text] / Stephane Ravanel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 26. - P15360-15365 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биосинтез тетрагидрофолата в растениях: молекулярная и функциональная характеристика дигидрофолатсинтетазы и трех изоформ фолилполиглутаматсинтетазы в Arabidopsis thaliana
Аннотация: Из A. thaliana выделили кДНК, кодирующую дигидрофолатсинтетазу (ДГФС) и три изоформы фолилполиглутаматсинтетазы (ФПГС). ДГФС присутствует исключительно в митохондриях, а ФПГС в виде различных изоформ в митохондриях, цитозоле и хлоропластах. Каждая изоформа ФПГС кодируется отдельным геном. Компартментация изоформ ФПГС согласуется с преобладанием производных 'гамма'-глутамил-коньюгированного тетрагидрофолата и присутствием серин-гидроксиметилтрансферазы и С1-тетрагидрофолат-взаимопревращающих ферментов в цитозоле, митохондриях и пластидах. Франция, Lab. Physiol. Cell. Veg., Centre Nat. Rech. Sci., Grenoble. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФОЛАТ
БИОСИНТЕЗ

ДИГИДРОФОЛАТСИНТЕТАЗА

ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ARABIDOPSIS THALIANA


Доп.точки доступа:
Ravanel, Stephane; Cherest, Helene; Jabrin, Samuel; Grunwald, Didier; Surdin-Kerjan, Yolande; Douce, Roland; Rebeille, Fabrice

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.48

    McGuire, John J.

    Structural specificity of inhibition of human folypolyglutamate synthetase by ornithinecontaining folate analogs [Text] / John J. McGuire, Wanda E. Bolanowska, James R. Piper // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3931-3939
Перевод заглавия: Структурная специфичность ингибирования фолилполиглутаматсинтетазы человека орнитин-содержащими аналогами фолата
Аннотация: Синтезирован и исследован ряд новых орнитин-содержащих фолатов и аналогов фолатов для выявления более сильных и/или более специфичных ингибиторов фолилполиглутаматсинтетазы (ФПГС), дигидрофолатредуктазы (ДФР), тимидилатсинтетазы (ТС) на линиях Кл лейкоза человека. Показано, что восстановленные производные 2-амино-4-оксо-10метилптероилорнитина по сравнению с окисленными формами имеют значительно более сильное ингибирующее действие на ФПГС. Аналог аминоптерина (2,4-диаминоптероилорнитин) - сильный ингибитор как ДФР, так и ФПГС. Хиназолинфолатный аналог 2-амино-4-оксо-5,8-дидеазаптероилорнитин - относительно слабый ингибитор ДФР и ТС, но самый сильный ингибитор ФПГС (К[i]-100 - 150 нМ). Изучение цитотоксич. действия этих аналогов показало, что замещение орнитина на глутамат приводит к уменьшению цитотоксичности, что, по-видимому, обусловлено его плохим транспортом. Степень ингибирования ФПГС аналогами, содержащими орнитин сравнима с относительной субстратной активностью глутамат-содержащих аналогов. Замещение орнитина, по-видимому, не изменяет специфичность птерина ФПГС. США, Southern Research Inst., Birmingham, AL 35255. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОЛАТЫ

АНАЛОГИ

ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bolanowska, Wanda E.; Piper, James R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.223

   

    Transcription of the folC gene encoding folylpolyglutamate synthetase-dihydrofolate synthetase in Escherichia coli [Text] / Andrew Bognar [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P1854-1861 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипция folC гена, кодирующего фолилполиглутаматсинтетазу-дигидрофолатсинтетазу в Escherichia coli
Аннотация: Фолилполиглутаматсинтетаза (ФПС) Escherichia coli катализирует реакцию конверсии фолата в полиглутамат и кодируется геном folC. Ген folC входит в состав оперона вместе с расположенным перед ним геном (I), функция которого не известна. Делеция в I приводит к снижению синтеза ФПС. Определили нуклеотидную последовательность генов folC и I расположенного за ними района ДНК. Определили, что в 5{1}-некодирующем районе I расположены 2 промотора. Промоторы инициируют транскрипцию folC и I, которые транскрибируются в составе единой мРНК. Не обнаружили промоторов ни в кодирующей части I ни в районе, расположенном между генами I и folC, протяженностью 72 п. н. Ген, расположенный за folC, перекрывает его 3{1}-конец последовательностью в 8 п. н. и имеет свой собственный промотор. Библ. 29. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Toronto, Toronto, Ontario, Canada M5S 1А8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ SF2

ФЕРМЕНТЫ

ФОЛИЛПОЛИГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА-ДИГИДРОФОЛАТСИНТЕТАЗА

СИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕН FOL С

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Bognar, Andrew; Pyne, Caron; Yu, Marian; Basi, Gurbaksh

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)